青霉胺gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
青霉胺gydF4y2Ba是一种螯合剂，用于治疗威尔逊氏病、半胱氨酸尿和类风湿性关节炎。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Cuprimine,求进步gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 青霉胺gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00859gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
青霉胺是螯合剂类药物。药物形式是d -青霉胺，因为l -青霉胺是有毒的(它抑制吡哆辛的作用)。它是青霉素的α-氨基酸代谢物，虽然它没有抗生素的特性。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
青霉胺的结构(DB00859)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:149.211gydF4y2Ba
单一同位素的:149.051049291gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba5gydF4y2BaHgydF4y2Ba11gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (−)青霉胺gydF4y2Ba
- (S) 2-amino-3-mercapto-3-methylbutanoic酸gydF4y2Ba
- (S) 3, 3-dimethylcysteinegydF4y2Ba
- 3-mercapto-D-valinegydF4y2Ba
- D -青霉胺(−)gydF4y2Ba
- D-penicillaminegydF4y2Ba
- D -β,β-dimethylcysteinegydF4y2Ba
- penicilaminagydF4y2Ba
- 青霉胺gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 81549gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗肝豆状核变性、半胱氨酸尿和活动性类风湿性关节炎。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
青霉胺是一种用于治疗肝豆状核变性的螯合剂。它也用于减少半胱氨酸尿的胱氨酸排泄，并用于治疗对常规治疗无反应的严重活动性类风湿性关节炎患者。青霉胺被用作一种免疫抑制剂来治疗类风湿关节炎。青霉胺抑制巨噬细胞，减少IL-1和t淋巴细胞数量，防止胶原交叉连接。在威尔逊氏症中，它与铜结合，使铜在尿液中被清除。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
青霉胺是一种螯合剂，推荐用于清除Wilson病患者体内多余的铜。体外研究表明，一个铜原子与两个青霉胺分子结合。青霉胺还可减少半胱氨酸尿中过量的胱氨酸排泄。这至少部分是通过青霉胺和胱氨酸之间的二硫交换来实现的，从而形成青霉胺-半胱氨酸二硫化物，这种物质比胱氨酸更容易溶解，而且很容易排出体外。青霉胺会干扰对流层胶原分子间交联的形成，并在刚形成时将其裂解。青霉胺在类风湿性关节炎中的作用机制尚不清楚，尽管它似乎可以抑制疾病活动。与细胞毒性免疫抑制剂不同，青霉胺显著降低IgM类风湿因子，但对血清免疫球蛋白的绝对水平没有显著降低。与细胞毒性免疫抑制剂作用于两者不同，青霉胺在体外抑制t细胞活性而不是b细胞活性。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba 螯合剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
快速但不完全gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
>80%(与血浆蛋白结合)gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
排泄主要为肾，主要为二硫化物。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
1小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbataceptgydF4y2Ba 当青霉胺与阿巴他普合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 当Abciximab与青霉胺合用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 当针叶酚与青霉胺合用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 乙酰半胱氨酸gydF4y2Ba 与乙酰半胱氨酸合用可减少青霉胺的排泄。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 当乙酰水杨酸与青霉胺合用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcipimoxgydF4y2Ba 当青霉胺与阿昔莫司联合使用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba 当阿达木单抗与青霉胺合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 7型腺病毒活疫苗gydF4y2Ba 当7型腺病毒活疫苗与青霉胺联合使用时，感染的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AldesleukingydF4y2Ba 当奥尔德白蛋白与青霉胺合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AlefaceptgydF4y2Ba 当阿莱facept与青霉胺合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 喝大量的液体。gydF4y2Ba
- 饿着肚子。与食物共同给药会降低生物利用度。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Atamir (Sandoz)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CupriminegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Merck Sharp & Dohme有限公司gydF4y2Ba 1970-12-04gydF4y2Ba 2009-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
CupriminegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加拿大博士健康公司gydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
CupriminegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Merck Sharp & Dohme有限公司gydF4y2Ba 1970-12-04gydF4y2Ba 2009-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CupriminegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克公司有限公司gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 2005-06-18gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CupriminegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 1970-12-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba D-PenaminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2018-11-15gydF4y2Ba 2020-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 求进步gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梅达制药gydF4y2Ba 1978-11-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 开掘标签250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡特霍纳集团。gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 2003-08-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 青霉胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2021-11-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 青霉胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 2019-06-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 青霉胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250年1/1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卢平制药有限公司gydF4y2Ba 2021-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 青霉胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250年1/1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex集团。gydF4y2Ba 2020-06-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 青霉胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2020-01-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 青霉胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 精通Rx LPgydF4y2Ba 2020-12-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 青霉胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒制药公司。gydF4y2Ba 2020-12-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 青霉胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ANI制药有限公司gydF4y2Ba 2019-05-07gydF4y2Ba 2022-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 青霉胺gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2020-01-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 青霉胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Navinta有限责任公司gydF4y2Ba 2022-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba D-PenaminegydF4y2Ba 青霉胺gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2018-11-15gydF4y2Ba 2020-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- M01CC01 -青霉胺gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 引起肌肉毒性的物质gydF4y2Ba
- 氨基酸gydF4y2Ba
- 氨基酸，多肽和蛋白质gydF4y2Ba
- 氨基酸、硫gydF4y2Ba
- 解毒剂gydF4y2Ba
- 抗炎和抗风湿产品gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 螯合剂gydF4y2Ba
- 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际appgydF4y2Ba
- 重金属拮抗剂gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
- Myelosuppressive代理gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
- 青霉胺及类似药物gydF4y2Ba
- 保护剂gydF4y2Ba
- 隔离剂gydF4y2Ba
- 具体治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类被称为缬氨酸及其衍生物的有机化合物。这些化合物含有缬氨酸或其衍生物，由缬氨酸与氨基或羧基发生反应，或由甘氨酸的任何氢原子被杂原子取代而成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基酸、多肽和类似物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 缬氨酸和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- D-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaThia脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaMethyl-branched脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylthiolsgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonoalkylaminesgydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylthiolgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba支链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaD-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸gydF4y2Ba 显示15gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 青霉胺(gydF4y2BaCHEBI: 7959gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- GNN1DV99GXgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 52-67-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C5H11NO2S c1-5(2、9)3 (6)4 (7)8 / h3, 9 H, 6 h2, 1-2H3, (H, 7, 8) / t3 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2) 2-amino-3-methyl-3-sulfanylbutanoic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@] (N) (C (O) = O) C (C) (C)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
曼弗雷德·克劳斯·约阿希姆·博克，已故，"生产青霉胺的方法"美国专利US3968154, 1960年11月发布。gydF4y2Ba
US3968154gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 沃尔什·金姆:青霉胺是一种治疗威尔逊氏病的新的口服疗法。中华医学杂志1956年10月21日(4):487-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 沃尔什·JM:青霉胺的故事:一个艰难的诞生。Mov Disord. 2003 8月;18(8):853-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gong Y, Frederiksen SL, glud C: d -青霉胺治疗原发性胆汁性肝硬化。Cochrane数据库系统修订版2004年10月18日;(4):CD004789。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Suarez-Almazor ME, Spooner C, Belseck E:类风湿性关节炎的青霉胺。Cochrane数据库系统修订版2000;(2):CD001460。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Munro R, Capell HA:青霉胺。风湿醇。1997 1月36(1):104-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00496gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07418gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5852gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508305gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5643gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 39346gydF4y2Ba
- 7975gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7959gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1430gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000114127gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DNC000575gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450840gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- LEIgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 青霉胺gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3 h5ggydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (264 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (71.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胱氨酸肾脏结石gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 威尔逊的疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脑和中枢神经系统肿瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 动静脉瘘闭塞gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 威尔逊的疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 不再可用gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 硬皮病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 阿托恩制药有限公司gydF4y2Ba
- 梅达制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 阿托恩制药有限公司gydF4y2Ba
- Draxis特种制药公司gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- 梅达ABgydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默克公司。gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250年1/1gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250年1/1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 青霉胺(d)粉末gydF4y2Ba 8.88美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 铜碱250毫克胶囊gydF4y2Ba 5.63美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 滴泰250mggydF4y2Ba 4.73美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 青霉胺粉gydF4y2Ba 2.81美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 198.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.11E+005 mg/L(20°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.78gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.13gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 1.8gydF4y2Ba 默克公司;氨基- 7.9;硫醇- 10.5gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 4.65毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 2.56gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.09gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 63.32gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 37.22米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 14.76gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9278gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5821gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7778gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7679gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9818gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9959gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9744gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.776gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8636gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7038gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8476gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9528gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9187gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9693gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.6358gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6495gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8739gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0294 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9987gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.962gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.76 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba GC-MS Spectrum - GC-EI-TOFgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0 - fr5 - 1930000000 - 6 - ee8522d7087601d49e6gydF4y2Ba GC-MS Spectrum - GC-EI-TOFgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 9520000000 - 1 - ac6006c4f882c72292bgydF4y2Ba GC-MS Spectrum - GC-EI-TOFgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 9640000000 - 736237 - ccaaa4ef171daagydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
螯合剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Brewer GJ:治疗肝豆状核变性的新疗法。药典专家意见。2006年2月;7(3):317-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收，如普伐他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸酯，17- β -葡醛酸雌二醇，硫酸雌二醇，前列腺素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gui C, Hagenbuch B:跨膜结构域10在有机阴离子转运多肽1B1功能中的作用。蛋白质科学2009 11月18(11):2298-306。doi: 10.1002 / pro.240。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月14日15:43gydF4y2Ba