强的松gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
强的松gydF4y2Ba是一种糖皮质激素,用于治疗肾上腺皮质功能不全、炎症和一些癌症。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Millipred Dp 6天gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 强的松gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00860gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
强的松龙是一种糖皮质激素类似于gydF4y2Ba皮质醇gydF4y2Ba用于它的抗炎,免疫抑制,抗肿瘤,和血管收缩的效果。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
强的松龙于1955年6月21日获得FDA批准。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:360.444gydF4y2Ba
单一同位素的:360.193674006gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba28gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 21-trihydroxypregna-1(11β)-11年,17日,4-diene-3 20-dionegydF4y2Ba
- 1, 4-pregnadiene-11β,17α,21-triol-3 20-dionegydF4y2Ba
- 1、4-pregnadiene-3 20-dione-11β,17α,21-triolgydF4y2Ba
- 3, 20-dioxo-11β,17α,21-trihydroxy-1 4-pregnadienegydF4y2Ba
- delta-dehydrocortisolgydF4y2Ba
- delta-dehydrohydrocortisonegydF4y2Ba
- delta-hydrocortisonegydF4y2Ba
- δ(1)-DehydrocortisolgydF4y2Ba
- δ(1)-DehydrohydrocortisonegydF4y2Ba
- δ(1)氢化可的松gydF4y2Ba
- HydroretrocortinegydF4y2Ba
- MetacortandralonegydF4y2Ba
- PRDLgydF4y2Ba
- PrednisolonagydF4y2Ba
- 强的松gydF4y2Ba
- PrednisolonumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 9120gydF4y2Ba
- nsc - 9900gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
强的松龙用于治疗内分泌、风湿病和血液病;胶原蛋白、皮肤病、眼科、呼吸道和胃肠道疾病;过敏和水肿状态;还有结核性脑膜炎等其他疾病。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 急性痛风性关节炎gydF4y2Ba
- 急性白血病(类别)gydF4y2Ba
- 过敏性支气管肺的曲霉病gydF4y2Ba
- 过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba
- 变应性接触性皮炎gydF4y2Ba
- 皮肤过敏反应gydF4y2Ba
- 过敏性角膜边缘溃疡gydF4y2Ba
- 牙槽炎,外在过敏gydF4y2Ba
- 强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba
- 吸入性肺炎gydF4y2Ba
- 吸入性肺炎gydF4y2Ba
- 特应性皮炎gydF4y2Ba
- 贝尔氏麻痹症gydF4y2Ba
- 铍中毒gydF4y2Ba
- 大疱的疱疹样皮炎gydF4y2Ba
- 伯恩斯gydF4y2Ba
- 脉络膜视网膜炎gydF4y2Ba
- 脉络膜炎gydF4y2Ba
- 慢性阻塞性呼吸道疾病加重gydF4y2Ba
- 先天性肾上腺增生(CAH)gydF4y2Ba
- 先天性发育不全的贫血gydF4y2Ba
- 结膜炎gydF4y2Ba
- 接触性皮炎gydF4y2Ba
- 角膜损伤gydF4y2Ba
- 角膜溃疡gydF4y2Ba
- 克罗恩病(CD)gydF4y2Ba
- 睫状体炎gydF4y2Ba
- 皮肌炎(DM)gydF4y2Ba
- 耳道皮肤病gydF4y2Ba
- 药物过敏反应gydF4y2Ba
- 脑水肿gydF4y2Ba
- 上髁炎gydF4y2Ba
- ErythroblastopeniagydF4y2Ba
- 哮喘恶化gydF4y2Ba
- 白内障手术引起的眼部炎症gydF4y2Ba
- 由感染引起的眼部炎症gydF4y2Ba
- 裂缝;肛门gydF4y2Ba
- 带状疱疹性角膜炎gydF4y2Ba
- 热水烫伤(烫伤)gydF4y2Ba
- 血钙过多的恶性肿瘤gydF4y2Ba
- 特发性肺纤维化(IPF)gydF4y2Ba
- 免疫性血小板减少症(ITP)gydF4y2Ba
- 外部痔疮发炎gydF4y2Ba
- 痔疮发炎,内部gydF4y2Ba
- 易感细菌感染引起的炎症反应gydF4y2Ba
- 虹膜睫状体炎gydF4y2Ba
- 虹膜炎gydF4y2Ba
- 由易感细菌感染引起的瘙痒gydF4y2Ba
- 角膜炎gydF4y2Ba
- 吕弗勒综合征gydF4y2Ba
- 恶性淋巴瘤gydF4y2Ba
- 多发性硬化恶化gydF4y2Ba
- 蕈样真菌病(MF)gydF4y2Ba
- 眼部炎症gydF4y2Ba
- 眼炎,同情gydF4y2Ba
- 视神经炎gydF4y2Ba
- 耳湿疹gydF4y2Ba
- 天疱疮gydF4y2Ba
- 常年性过敏性鼻炎(PAR)gydF4y2Ba
- 心包炎gydF4y2Ba
- 卡式肺孢子菌肺炎gydF4y2Ba
- 风湿性多肌痛(PMR)gydF4y2Ba
- 后葡萄膜炎gydF4y2Ba
- 创伤后关节炎gydF4y2Ba
- 直肠炎gydF4y2Ba
- 蛋白尿gydF4y2Ba
- 瘙痒gydF4y2Ba
- 瘙痒AnigydF4y2Ba
- 银屑病关节炎gydF4y2Ba
- 肺结核(TB)gydF4y2Ba
- 纯红细胞再生障碍性贫血gydF4y2Ba
- 皮疹gydF4y2Ba
- 复发PolychondritisgydF4y2Ba
- 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
- 风湿性关节炎,少年gydF4y2Ba
- 酒渣鼻gydF4y2Ba
- 季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba
- 继发性肾上腺机能不全gydF4y2Ba
- 继发性血小板减少症gydF4y2Ba
- 血清病gydF4y2Ba
- 严重的哮喘gydF4y2Ba
- 干燥综合征(SS)gydF4y2Ba
- 史蒂文斯—约翰逊综合征gydF4y2Ba
- 表面点状的角膜炎gydF4y2Ba
- 滑膜炎gydF4y2Ba
- 系统性红斑狼疮(SLE)gydF4y2Ba
- 器官移植排斥反应gydF4y2Ba
- 旋毛虫病gydF4y2Ba
- 结核病gydF4y2Ba
- 结核性脑膜炎gydF4y2Ba
- 溃疡性结肠炎gydF4y2Ba
- 葡萄膜炎gydF4y2Ba
- 血管炎gydF4y2Ba
- 获得性免疫溶血性贫血gydF4y2Ba
- 急性滑囊炎gydF4y2Ba
- 急性风湿性心脏病不明gydF4y2Ba
- 急性腱鞘炎gydF4y2Ba
- 肛门湿疹gydF4y2Ba
- 皮肤细菌感染gydF4y2Ba
- 表皮剥脱的红皮病gydF4y2Ba
- 特发性闭塞性细支气管炎合并组织性肺炎gydF4y2Ba
- 特发性嗜酸性肺炎gydF4y2Ba
- Non-suppurative甲状腺炎gydF4y2Ba
- 主要adrenocoritical不足gydF4y2Ba
- 严重的牛皮癣gydF4y2Ba
- 严重的脂溢性皮炎gydF4y2Ba
- 严重酒精性肝病gydF4y2Ba
- 眼睛的类固醇反应性炎症gydF4y2Ba
- 亚急性滑囊炎gydF4y2Ba
- 敏感细菌感染gydF4y2Ba
- 结节病症状gydF4y2Ba
- 水痘带状疱疹病毒急性视网膜坏死gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
糖皮质激素与糖皮质激素受体结合,抑制促炎信号,促进抗炎信号。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba强的松龙的半衰期为2.1-3.5小时,作用时间较短。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba皮质类固醇的治疗窗口很宽,因为患者需要的剂量是身体自然产生的数倍。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba服用皮质类固醇的患者应该被告知下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制的风险和增加感染的易感性。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
皮质类固醇的短期效果是降低血管舒张和毛细血管通透性,以及减少白细胞迁移到炎症部位。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba糖皮质激素与糖皮质激素受体结合,介导基因表达的变化,导致数小时到数天的多重下游效应。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
糖皮质激素抑制中性粒细胞凋亡和去边缘;它们抑制磷脂酶A2,从而减少花生四烯酸衍生物的形成;抑制NF-Kappa B和其他炎症转录因子;它们促进抗炎基因,如白细胞介素-10。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
低剂量的皮质类固醇具有抗炎作用,而高剂量的皮质类固醇具有免疫抑制作用。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba长时间服用高剂量糖皮质激素会与矿物皮质激素受体结合,提高钠水平,降低钾水平。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服泼尼松龙达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba113-1343ng/mL,带TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba1.0 - -2.6小时。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba口服泼尼松龙的生物利用率约为70%。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
0.15mg/kg剂量的泼尼松龙体积分布为29.3L, 0.30mg/kg剂量的泼尼松龙体积分布为44.2L。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
强的松龙的蛋白质结合是高度可变的,在健康患者中从65-91%不等。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
泼尼松龙可可逆代谢成gydF4y2Ba强的松gydF4y2Ba然后代谢成17α,21-二羟基孕烯-1,4,6-三联-3,11,30-三联(M-XVII)、20α-二氢强的松(M-V)、6β -羟基强的松(M-XII)、6α-羟基强的松(M-XIII)或20β-二氢强的松(M-IV)。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba20β-二氢泼尼松被代谢成17α,20ξ,21-三羟基-5ξ- pregnancy -1-en-3,11-二酮(M-XVIII)。gydF4y2Ba3.gydF4y2BagydF4y2Ba3.gydF4y2Ba6α羟基强的松龙被代谢成6α,11β,17α,20β,21-五羟基孕烷-1,4-二烯-3-酮(M-X)。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba6β羟基-强的松龙代谢成6β、11β、17α、20β、21-五羟基孕烯-1,4-二烯-3-酮(M-VIII)、6β、11β、17α、20α、21-五羟基孕烯-1,4-二烯-3-酮(M-IX)和6β、11β、17α、21-四羟基-5ξ-孕烯-1-en-3,20-二酮(M-XIV)。gydF4y2Ba3.gydF4y2BaMVIII代谢为6β,11β,17α,20β,21-五羟基-5ξ- pregnancy -1-en-3-one (M-XV),然后转化为MXIV; MIX代谢为6β,11β,17α,20α,21-五羟基-5ξ- pregnancy -1-en-3-one (M-XVI),然后转化为MXIV。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba这些代谢物及其葡萄糖醛酸酯结合物主要由尿液排出。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
泼尼松龙在尿液中的去除率超过98%。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
强的松龙的血浆半衰期为2.1-3.5小时。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba儿童的半衰期较短,而肝病患者的半衰期较长。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
0.15mg/kg剂量的强的松龙清除率为0.09L/kg/h,而0.30mg/kg剂量的强的松龙清除率为0.12L/kg/h。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
腹腔内的LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为2g/kg,小鼠为65mg/kg。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为147mg/kg,小鼠为3500mg/kg。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在小鼠中为1680mg/kg。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba在人类中,男性口服TDLO为9mg/kg/2W,女性为14mg/kg/13D。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
服用过量强的松龙的患者可能出现胃肠道紊乱、失眠和不安。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba过量口服强的松龙可通过灌胃或诱导呕吐治疗,如果过量是最近的,以及支持和对症治疗。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba慢性用药过量可通过减少剂量或隔日治疗。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba通过眼科途径过量服用预计不会造成问题。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 强的松行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 强的松行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 强的松代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba 强的松代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 强的松龙与阿巴他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 当泼尼松龙与阿巴他普合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba Abemaciclib与泼尼松龙合用可提高代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与强的松龙合用可提高其代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 当强的松龙与阿卡波糖合用时,高血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当强的松龙与醋酸氯芬酸联合使用时,胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当强的松龙与乙酰美辛合用时,胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 强的松龙可增加棘豆蔻醇的抗凝活性。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 当强的松龙与乙酰六醇酯合用时,高血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 当强的松龙与乙酰地地黄毒素合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Ak-PredgydF4y2Ba/gydF4y2BaDecortin HgydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-CortefgydF4y2Ba/gydF4y2BaDeltacortrilgydF4y2Ba/gydF4y2BaHydeltragydF4y2Ba/gydF4y2BaHydeltra-TBAgydF4y2Ba/gydF4y2BaHydeltrasolgydF4y2Ba/gydF4y2BaInflamasegydF4y2Ba/gydF4y2BaKey-PredgydF4y2Ba/gydF4y2BaKlismacortgydF4y2Ba/gydF4y2BaMeticortelonegydF4y2Ba/gydF4y2BaPanafcortelonegydF4y2Ba/gydF4y2BaPredoninegydF4y2Ba/gydF4y2BaPrelonegydF4y2Ba/gydF4y2BaSolonegydF4y2Ba/gydF4y2BaSterolonegydF4y2Ba/gydF4y2BaUltracortenolgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 强的松gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-12-13gydF4y2Ba 2007-12-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 强的松gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 5毫克/ 5gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba KV制药gydF4y2Ba 2007-01-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 强的松gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 华生制药gydF4y2Ba 2007-03-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 强的松gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 制药Associates Inc .)gydF4y2Ba 2007-08-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
- 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba เพรดนิคอร์ทgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทซีฟามจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2001-01-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CambisongydF4y2Ba 强的松gydF4y2Ba(4毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(3毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EXOPRED(眼科悬挂)gydF4y2Ba 强的松gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧氟沙星gydF4y2Ba1(3毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba บริษัทแอลเลอร์แกน(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba 2016-07-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 欧替米素10毫升gydF4y2Ba 强的松gydF4y2Ba(3.3毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁卡因gydF4y2Ba(22毫克)gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba HÜsnÜ arsan İlaÇlari a.Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba SOLONE EYE-EAR滴gydF4y2Ba 强的松gydF4y2Ba1(2.6毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba新霉素gydF4y2Ba1(4毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba 1987-07-23gydF4y2Ba 2020-09-29gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba คอมเพร็ดgydF4y2Ba 强的松gydF4y2Ba(5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(3.5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba บริษัทเอเชี่ยนยูเนี่ยนแล็บบอราตอรี่จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1987-06-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba นีโอเพรดครีมgydF4y2Ba 强的松gydF4y2Ba(5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(3.5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba บริษัทไทยพีดีเคมีคอลจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1985-06-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba นีโอโซโลนครีมgydF4y2Ba 强的松gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(3.5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba บริษัทอังกฤษตรางู(แอล.พี.)จำกัดgydF4y2Ba 1983-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba พีน่าครีมgydF4y2Ba 强的松gydF4y2Ba(5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(3.3毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba บริษัทฟาร์สเป็คจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1998-06-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba มัยโซโลน-เอ็นครีมgydF4y2Ba 强的松gydF4y2Ba(5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมเกร๊ทเตอร์ฟาร์ม่าจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2013-10-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ยูนิเพร็ดครีมgydF4y2Ba 强的松gydF4y2Ba(5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(3.3毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba บริษัทโอสถอินเตอร์แลบบอราทอรีส์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1988-06-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CambisongydF4y2Ba 强的松gydF4y2Ba(4毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(3毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Predni-pos %1 10毫升滑石悬浮液gydF4y2Ba 强的松gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba BİEMİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2020-12-09gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
D07AA03 -强的松gydF4y2Ba
S01CA02 -强的松龙和抗感染药gydF4y2Ba
D07XA02 -强的松gydF4y2Ba
A01AC54 -强的松龙,组合gydF4y2Ba
R01AD02 -强的松gydF4y2Ba
强的松龙和镇痛药gydF4y2Ba
R01AD52 -强的松龙,组合gydF4y2Ba
S01CB02 -强的松gydF4y2Ba
强的松龙和异丙嗪gydF4y2Ba
S03BA02 -强的松gydF4y2Ba
强的松龙和防腐剂gydF4y2Ba
强的松龙和抗生素gydF4y2Ba
S01BA04 -强的松gydF4y2Ba
S02BA03 -强的松gydF4y2Ba
A07EA01 -强的松gydF4y2Ba
H02AB06 -强的松gydF4y2Ba
- H02AB——糖皮质激素gydF4y2Ba
- H02a -皮质类固醇全身使用,素gydF4y2Ba
- H02 -全身使用皮质类固醇gydF4y2Ba
- H -系统激素制剂,不包括性激素和胰岛素gydF4y2Ba
- S02CA -皮质类固醇和抗感染药物的结合gydF4y2Ba
- S02c -皮质类固醇和抗感染药物联合使用gydF4y2Ba
- S02, OTOLOGICALSgydF4y2Ba
- S -感觉器官gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 肾上腺gydF4y2Ba
- 外用痔疮和肛裂治疗剂gydF4y2Ba
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 止泻药,肠道抗炎/抗感染药gydF4y2Ba
- 解毒剂gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物,激素gydF4y2Ba
- 皮质类固醇激素受体激动剂gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 糖皮质激素作用在本地gydF4y2Ba
- 局部口腔治疗用皮质类固醇gydF4y2Ba
- 全身使用皮质类固醇gydF4y2Ba
- 全身使用皮质类固醇,普通gydF4y2Ba
- 糖皮质激素,皮肤的准备工作gydF4y2Ba
- 弱糖皮质激素(I组)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素,激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- 肠道抗炎药物gydF4y2Ba
- 鼻的准备工作gydF4y2Ba
- 眼科和耳科制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- OtologicalsgydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 强的松和高活性化合物gydF4y2Ba
- PregnadienesgydF4y2Ba
- PregnadienetriolsgydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- 口腔的准备工作gydF4y2Ba
- 全身激素制剂,不包括性激素和胰岛素gydF4y2Ba
- VasoprotectivesgydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的一类,即21-羟基类固醇。这些是在甾体骨干的21位携带羟基的类固醇。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂类和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- HydroxysteroidsgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 21-hydroxysteroidsgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 葡萄糖/矿物皮质激素,孕激素及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba 显示4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba21-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba 显示15gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 11 -羟基类固醇,17 -羟基类固醇,糖皮质激素,20-氧基类固醇,3-氧基- δ (1), δ(4)-类固醇,21-羟基类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 8378gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba孕烷及其衍生物[图](gydF4y2BaC07369gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2BaC21类固醇(葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素)及其衍生物(gydF4y2BaLMST02030179gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 9 phq9y1olmgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 50-24-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C21H28O5 / c1-19-7-5-13(23) 9 - 12(19) 3-4-14-15-6-8-21(26日,时间为(25)月11日至17日)20(15日2)10到16 (24)18 (14)19 / h5、7、9、14 - 16,18日,22日,24日,26日h, 3 - 4, 6, 8, 10-11H2, 1-2H3 / t14 -, 15 - 16 - 18 +, 19、20、21 / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 r, 3、3 bs、9 ar, 9 b, 10, 11时)1,10-dihydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 9、11 a-dimethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (= O)有限公司)(C@@) 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Gunther Bellmann,“生产无菌强的松龙凝胶的过程。”美国专利US5811417, 1998年9月22日发布。gydF4y2Ba
US5811417gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 提取ME:泼尼松和泼尼松的临床药代动力学。临床药物通讯1979年3 - 4月4(2):111-28。doi: 10.2165 / 00003088-197904020-00004。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ferry JJ, Horvath AM, Bekersky I, Heath EC, Ryan CF, Colburn WA:分别口服和静脉注射强的松和强的松的相对和绝对生物利用度。临床药理学杂志1988 Jan;28(1):81-7。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1988.tb03105.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Matabosch X, Pozo OJ, Perez-Mana C, Papaseit E, Segura J, Ventura R: LC-MS/MS检测人尿中强的松龙代谢物及表征。质谱学报。2015 03;50(3):633-42。doi: 10.1002 / jms.3571。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yasir M, Sonthalia S:皮质类固醇不良反应。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Robinson J, McKenzie C, MacLeod D:口服强的松龙混合物的儿科剂量错误。2016年10月;39(5):176。doi: 10.18773 / austprescr.2016.062。Epub 2016年10月1日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:德尔塔-科泰夫强的松龙口服片(已停产)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:强的松龙口服糖浆[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 开曼化学品:泼尼松龙MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:醋酸泼尼松龙口服混悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:醋酸泼尼松龙眼用混悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:盐酸泼尼松龙磷酸钠口腔崩解片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:磷酸氢泼尼松钠口服液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014998gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00472gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07369gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5755gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504847gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5552gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 19190gydF4y2Ba
- 8638gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 8378gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL131gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003833821gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000419gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451096gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 图阿gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 强的松gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 6 w9kgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (101 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 先进的滤泡性淋巴瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗中性粒细胞细胞质抗体相关血管炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba与Polyangiitis肉芽肿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba微观Polyangiitis (MPA)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 克罗恩病(CD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾移植的功能gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾移植gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 恶性淋巴瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 前列腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 类风湿性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲状腺相关眼病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 咳嗽gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
- 阿肯公司gydF4y2Ba
- 山德士加拿大的公司gydF4y2Ba
- 梯瓦非肠道药物公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 贝尔玛实验室公司gydF4y2Ba
- 先灵犁公司的子公司gydF4y2Ba
- 迅速扩充uspd公司gydF4y2Ba
- Apotex公司里士满山gydF4y2Ba
- 高科技制药有限公司gydF4y2Ba
- 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
- Kv制药有限公司gydF4y2Ba
- 美国制药协会gydF4y2Ba
- Teva制药美国gydF4y2Ba
- 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 我们制药有限公司gydF4y2Ba
- Wockhardt eu运营(瑞士)公司gydF4y2Ba
- Muro制药有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
- 海尔西制药公司gydF4y2Ba
- 身孕实验室公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- Cm邦迪有限公司gydF4y2Ba
- Elkins sinn div ah robins股份有限公司gydF4y2Ba
- EverylifegydF4y2Ba
- 约翰j费gydF4y2Ba
- 希瑟制药公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- 因伍德实验室公司亚森林实验室公司gydF4y2Ba
- Lannett有限公司gydF4y2Ba
- 马歇尔调药的公司gydF4y2Ba
- 潘雷公司亚奥蒙特制药和化学公司gydF4y2Ba
- L perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 凤凰实验室公司gydF4y2Ba
- Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
- 私人配方公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Sperti药品公司gydF4y2Ba
- Superpharm公司gydF4y2Ba
- Tablicaps公司gydF4y2Ba
- Udl实验室公司gydF4y2Ba
- Valeant药品国际gydF4y2Ba
- Vitarine制药有限公司gydF4y2Ba
- 西沃德制药公司gydF4y2Ba
- 怀特沃斯镇保尔森公司gydF4y2Ba
- 辉瑞制药公司gydF4y2Ba
- 中央制药有限公司gydF4y2Ba
- 爱尔康公司实验室gydF4y2Ba
- 爱力根制药gydF4y2Ba
- 美国太郎制药公司gydF4y2Ba
- 默克公司gydF4y2Ba
- 诺华制药集团gydF4y2Ba
- Pharmafair公司gydF4y2Ba
- 爱尔康环球有限公司gydF4y2Ba
- 博士伦制药公司gydF4y2Ba
- 苍井空巴恩斯后gydF4y2Ba
- 赢家制药有限公司gydF4y2Ba
- 联合公司gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- 围场实验室公司gydF4y2Ba
- 制药协会有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 阿达米实验室gydF4y2Ba
- Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 爱尔康的实验室gydF4y2Ba
- 爱力根公司gydF4y2Ba
- 修改gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- 博士伦公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
- BioMarin制药有限公司gydF4y2Ba
- 布兰塞特制药有限公司。gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
- Cima实验室公司。gydF4y2Ba
- 克林特制药公司。gydF4y2Ba
- 巩固美联集团。gydF4y2Ba
- 达比牙科用品有限公司。gydF4y2Ba
- Dexo有限责任公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- Ethex公司。gydF4y2Ba
- 猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
- 山楂制药gydF4y2Ba
- 海泰制药有限公司。gydF4y2Ba
- 基恩制药公司。gydF4y2Ba
- KV药业有限公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 激光制药gydF4y2Ba
- Lunsco Inc .)gydF4y2Ba
- •莱恩实验室公司。gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- MarpacgydF4y2Ba
- Martica企业公司。gydF4y2Ba
- 马丁外科供应gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 优点制药gydF4y2Ba
- MWI兽医用品有限公司gydF4y2Ba
- 国家药品gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- OcusoftgydF4y2Ba
- OMJ制药gydF4y2Ba
- 太平洋制药公司gydF4y2Ba
- 围场实验室gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 医药协会gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- Primedics实验室gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 圣何塞外科用品公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 拿出一制药公司。gydF4y2Ba
- 赢家制药有限公司gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 芋头制药美国gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- UCB制药gydF4y2Ba
- 北部制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Vedco Inc .)gydF4y2Ba
- 的制药公司。gydF4y2Ba
- 巴特勒佤邦有限公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.4%gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Orapred ODT 48 15 mg分散片盒gydF4y2Ba 289.42美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Pred Forte 1%悬浮液15ml瓶gydF4y2Ba 97.79美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 泼尼松龙磷酸钠1%溶液10ml瓶gydF4y2Ba 72.82美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Pred Forte 1%悬浮液10ml瓶gydF4y2Ba 68.06美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Econopred加1%悬浮液10ml瓶gydF4y2Ba 63.44美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 溶解美卓洛制剂- o -瓶1克/瓶gydF4y2Ba 61.25美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Solu-Medrol 1克/瓶gydF4y2Ba 60.04美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Pediapred 6.7 mg/5ml溶液120ml瓶gydF4y2Ba 57.77美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Pred温和0.12%悬浮液10ml瓶gydF4y2Ba 44.33美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Econopred加1%悬浮液5ml瓶gydF4y2Ba 40.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 溶剂型美卓注射液500 mg/瓶gydF4y2Ba 39.96美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 美卓洛(Pak) 21 4毫克片剂包装gydF4y2Ba 39.3美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba Solu-Medrol 500毫克/瓶gydF4y2Ba 39.17美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Pred Forte 1%悬浮液5ml瓶gydF4y2Ba 37.12美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 泼尼松龙草皮ph粉gydF4y2Ba 36.11美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 1%醋酸泼尼松龙悬浮液15ml瓶gydF4y2Ba 35.46美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 泼尼松龙磷酸钠1%溶液15ml瓶gydF4y2Ba 34.41美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Pred温和0.12%悬浮液5ml瓶gydF4y2Ba 33.98美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 甲泼尼松龙Sod琥珀素1克/瓶gydF4y2Ba 32.47美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 甲氧苄醇1克瓶gydF4y2Ba 24.43美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 1%醋酸泼尼松龙悬浮液10ml瓶gydF4y2Ba 24.02美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 溶解美卓(pf) 500毫克瓶gydF4y2Ba 20.9美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 泼尼松龙磷酸钠1%溶液5ml瓶gydF4y2Ba 19.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 甲基强的松龙Sod琥珀素。500毫克/瓶gydF4y2Ba 19.48美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 1%醋酸泼尼松龙悬浮液5ml瓶gydF4y2Ba 15.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 溶解美卓洛act - o -瓶125毫克/瓶gydF4y2Ba 15.94美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 溶解美卓500毫克瓶gydF4y2Ba 12.9美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 醋酸甲氧卓80mg /ml瓶gydF4y2Ba 11.67美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Depo-Medrol 80毫克/毫升gydF4y2Ba 11.51美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Pred forte 1%滴眼液gydF4y2Ba 10.32美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 醋酸甲泼尼松龙80 mg/mlgydF4y2Ba 9.01美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 甲泼尼松龙Sod琥珀素125毫克/瓶gydF4y2Ba 8.9美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 乙酰甲氧卓(保存)80 mg/mlgydF4y2Ba 8.89美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Orapred odt片剂30毫克gydF4y2Ba 8.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Orapred odt片剂15毫克gydF4y2Ba 7.97美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 醋酸甲泼尼松龙(P) 80 mg/mlgydF4y2Ba 6.97美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 全能1%滴眼液gydF4y2Ba 6.78美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 溶解美卓洛act - o -瓶40mg /瓶gydF4y2Ba 6.72美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 盐酸甲氧卓40mg /ml瓶gydF4y2Ba 6.41美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Depo-Medrol 40毫克/毫升gydF4y2Ba 6.01美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Pred Forte 1%悬浮液gydF4y2Ba 5.95美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 甲巯咪唑溶液(pf) 125毫克瓶gydF4y2Ba 5.83美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 脱氧甲氧卓(保存)40mg /mlgydF4y2Ba 5.75美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 泼尼松龙1%滴眼液gydF4y2Ba 5.75美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 1%强的松滴眼液gydF4y2Ba 5.69美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 温和0.12%滴眼液gydF4y2Ba 5.14美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 梅多罗32毫克片剂gydF4y2Ba 5.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 醋酸甲泼尼松龙40mg /mlgydF4y2Ba 4.71美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 甲泼尼松龙(P) 40 mg/mlgydF4y2Ba 4.5美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Econopred加1%滴眼液gydF4y2Ba 3.93美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Orapred odt片剂10毫克gydF4y2Ba 3.89美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 醋酸甲氧卓20mg /ml瓶gydF4y2Ba 3.78美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 甲基强的松龙Sod琥珀酸。40毫克/瓶gydF4y2Ba 3.77美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 泼尼松龙1%滴眼液gydF4y2Ba 3.7美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 梅多罗片剂16毫克gydF4y2Ba 3.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 醋酸强的松粉gydF4y2Ba 3.36美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氢化波尼松粉gydF4y2Ba 3.36美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Depo-Medrol 20毫克/毫升gydF4y2Ba 2.63美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 梅多罗8毫克片剂gydF4y2Ba 2.3美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 比例-泼尼松龙1%悬浮液gydF4y2Ba 2.03美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 山德士醋酸泼尼松龙1%悬浮液gydF4y2Ba 2.03美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Pred轻度悬浮液0.12%gydF4y2Ba 2.02美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 梅多罗片剂4毫克gydF4y2Ba 1.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 美卓尔,4毫克剂量赛克gydF4y2Ba 1.59美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 山德士醋酸泼尼松龙悬浮液0.12%gydF4y2Ba 1.33美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Millipred dp 5毫克剂量包装片gydF4y2Ba 1.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 梅多罗片2毫克gydF4y2Ba 0.84美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Orapred 15 mg/5 ml溶液gydF4y2Ba 0.74美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Millipred片剂5毫克gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Prelone 15 mg/5 ml糖浆gydF4y2Ba 0.54美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Prelone 15mg /5ml糖浆gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 强的松龙磷酸钠15mg /5ml溶液gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 强的松龙磷酸钠5mg /5ml溶液gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 强的松龙5毫克片gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pediapred 1 mg/ml液体gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba pms -泼尼松龙1 mg/ml液体gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5178878gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1993-01-12gydF4y2Ba 2010-01-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6221392gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-04-24gydF4y2Ba 2018-04-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6024981gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-02-15gydF4y2Ba 2018-04-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6740341gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-05-25gydF4y2Ba 2019-11-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7799331gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-09-21gydF4y2Ba 2028-10-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6071523gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-06-06gydF4y2Ba 2018-06-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6399079gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-06-04gydF4y2Ba 2018-06-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5881926gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-03-16gydF4y2Ba 2016-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6656482gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-12-02gydF4y2Ba 2018-06-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 235°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 223 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基,sh &丹南费泽,rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.62gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.21gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.239毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.66gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.27gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 12.59gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 98.49米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 38.69gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9918gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9383gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5096gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7861gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7847gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8383gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7463gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8496gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9138gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7407gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9406gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9072gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9418gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9253gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8902gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9095gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9597gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.925gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8914 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.95gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.584gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体。具有双重作用模式:作为转录因子,结合糖皮质激素反应元件(GRE),无论是核和线粒体DNA,和作为调制体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR3C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04150gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85658.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ikonomidis I、Tzortzis S、Lekakis J、Paraskevaidis I、Andreadou I、Nikolaou M、Kaplanoglou T、Katsimbri P、Skarantavos G、Soucacos P、Kremastinos DT: anakinra降低白细胞介素-1活性改善类风湿关节炎心肌变形。心。2009年9月,95(18):1502 - 7。doi: 10.1136 / hrt.2009.168971。Epub 2009年5月28日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 布迪诺。FD, D'Ambrosio R, Jusko WJ:受体介导的强的松龙在大鼠体内的药效学。生物学报。1986 10月14(5):469-93。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 兔井T, Saitoh Y, Komada F:几种药物对HepG2细胞CYP3As的诱导作用。CYP3A4诱导与糖皮质激素受体表达的关系。生物制药通报。2003年4月26(4):510-7。doi: 10.1248 / bpb.26.510。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pichard L, Fabre I, Daujat M, Domergue J, Joyeux H, Maurel P:糖皮质激素对人肝细胞细胞色素P450表达和环孢素A氧化酶活性的影响。Mol Pharmacol. 1992 Jun;41(6):1047-55。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Litt j .(2016)。利特药疹和反应手册(第22版)。CRC出版社有限责任公司。gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 几乎所有脊椎动物血液中糖皮质激素和黄体酮的主要运输蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SERPINA6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08185gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Corticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 45140.49哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Frey BM, Frey FJ:通过测定血浆中强的松龙蛋白结合和电免疫扩散法估计抗炎肽浓度。中华临床药学杂志。1982年2月;13(2):245-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 高晓东,张晓东,张晓东,等:皮质类固醇结合球蛋白对强的松龙在大鼠体内药代动力学的影响。Pharm Res. 1995 6;12(6):902-4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Angeli A, Frajria R, De Paoli R, Fonzo D, Ceresa F:男性强的松龙与血清皮质激素结合球蛋白的日变化。临床药理学杂志1978年1月23(1):47-53。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈晓,季志林,陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 提取ME:泼尼松和泼尼松的临床药代动力学。临床药物通讯1979年3 - 4月4(2):111-28。doi: 10.2165 / 00003088-197904020-00004。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节有机阴离子的钠(+)独立的运输,如亚磺苯酞素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆酸(根据相似度)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- bosuyt X, Muller M, Hagenbuch B, Meier PJ:哺乳动物肝脏中有机阴离子转运体对多特异性药物和类固醇的清除。1996年3月276(3):891-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Troutman MD, Thakker DR:量化p -糖蛋白在肠上皮细胞培养模型中调节化合物吸收和分泌转运的新实验参数。Pharm Res. 2003 8月20(8):1210-24。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yates CR, Chang C, Kearbey JD, Yasuda K, Schuetz EG, Miller DD, Dalton JT, Swaan PW: p -糖蛋白介导糖皮质激素转运的结构决定因素。Pharm Res. 2003 11月20(11):1794-803。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月26日03:21gydF4y2Ba