雷尼替丁gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
雷尼替丁gydF4y2Ba是一种组胺H2拮抗剂,用于治疗十二指肠溃疡、Zollinger-Ellison综合征、胃溃疡、GERD和糜糜性食管炎。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Good Sense Acid Reducer, Wal-zan, ZantacgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 雷尼替丁gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00863gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
雷尼替丁是一种常用药物,归类为组胺h2受体拮抗剂,与雷尼替丁属同一类药物gydF4y2Ba西咪替丁gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba法莫替丁gydF4y2Ba.这种药物有助于预防和治疗胃酸相关的疾病,包括溃疡,因为它能够减少胃酸分泌。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba雷尼替丁通常被称为Zantac,有多种形式,包括片剂、注射剂和泡腾片制剂。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
据认为,在西方国家,胃食管反流病的患病率为10-20%。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba雷尼替丁已被证明是一种有效的治疗胃酸相关疾病的不适症状,因此被广泛用于胃食管反流和其他胃酸相关疾病。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,撤销gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:314.4gydF4y2Ba
单一同位素的:314.141261758gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba13gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- RanitidinagydF4y2Ba
- 雷尼替丁gydF4y2Ba
- RanitidinumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
该药单独使用或与其他抗酸剂一起用于以下情况:活动性十二指肠溃疡的短期治疗,治疗由于Zollinger-Ellison综合征引起的胃酸分泌过多,全身肥大细胞增多症,以及其他可能导致胃酸水平病理性升高的情况。也可用于活动性良性胃溃疡的短期治疗和减少剂量的胃溃疡维持治疗。除上述外,雷尼替丁可用于治疗胃食管反流症状、治疗糜糜性食管炎(经内镜诊断)和维持胃或十二指肠溃疡愈合。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 酸吸入综合症gydF4y2Ba
- 强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba
- 十二指肠溃疡gydF4y2Ba
- 腐蚀性食管炎gydF4y2Ba
- 胃溃疡gydF4y2Ba
- 胃分泌过多gydF4y2Ba
- 胃食管反流病(GERD)gydF4y2Ba
- 疗愈gydF4y2Ba
- 胃灼热gydF4y2Ba
- 骨关节炎(OA)gydF4y2Ba
- 消化性溃疡gydF4y2Ba
- 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
- 压力溃疡gydF4y2Ba
- 卓——艾氏综合症gydF4y2Ba
- 活动性十二指肠溃疡gydF4y2Ba
- 良性胃溃疡愈合gydF4y2Ba
- 良性胃溃疡gydF4y2Ba
- 十二指肠溃疡愈合gydF4y2Ba
- 术后消化性溃疡gydF4y2Ba
- 复发性溃疡出血gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
雷尼替丁减少食物和药物刺激的胃酸分泌。它也减少胃酸的分泌在高分泌条件下,如佐林杰-埃里森综合征。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba经雷尼替丁治疗后,经内窥镜成像观察,食管组织的外观有明显改善。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
饭后,胃粘膜细胞产生的激素胃泌素刺激组胺的释放,组胺随后与组胺H2受体结合,导致胃酸的分泌。雷尼提丁通过与胃壁细胞上发现的组胺(H2)受体可逆结合来减少胃酸的分泌。这一过程导致抑制组胺与该受体结合,导致胃酸分泌减少。胃酸相关症状的缓解可在单次给药后60分钟内出现,效果可持续4-10小时,提供快速有效的症状缓解。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
雷尼替丁吸收迅速,给药后1-3小时内达到峰值浓度,不同患者差异很大。由于肝脏代谢,生物利用度约为50%-60%。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba在一项健康男性的药代动力学研究中,AUC 0-∞约为2,488.6 ng x h/mL,中位Tmax为2.83小时。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba食物或抗酸剂对吸收的影响有限。一项临床研究发现,在禁食状态下服用强效抗酸剂(150 mmol)会导致雷尼替丁的吸收减少。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
分布的体积高于身体体积,测量约为1.4升/千克。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba它集中在母乳中,但不容易分布到脑脊液中。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
雷尼替丁的血浆蛋白结合率约为15%。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
尿液中的主要代谢物是n -氧化物,占剂量的4%不到。雷尼替丁的其他代谢物包括s -氧化物(1%)和去甲基雷尼替丁(1%)。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba粪便中含有排泄雷尼替丁剂量的剩余部分。肝功能障碍已被证明可引起雷尼替丁各种药代动力学参数的微小但临床不显著的变化。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
该药主要随尿排出,也随粪便排出。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba单次口服剂量的约30%在摄入24小时内以不变药物的形式在尿液中检测出来。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
雷尼替丁的消除半衰期约为2.5-3小时。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba口服给药比注射给药时间可能更长。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba由于肾功能下降,老年患者的血浆半衰期较长,测量时间为3-4小时。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
根据FDA的处方信息,肾脏清除率约为410毫升/分钟。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba另一种资源提到血浆清除率约为600毫升/分钟。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba老年人和肝肾功能受损者清除率降低。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba对于肾损害患者,建议将雷尼替丁的剂量减少一半。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
小鼠和大鼠口服1,000 mg/kg剂量未发现致命。小鼠和大鼠静脉注射LD50值分别为77和83 mg/kg。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
过量的信息gydF4y2Ba
雷尼替丁过量的经验有限。据报道,急性口服摄入高达18克,随后出现与该药物正常不良反应类似的暂时不良反应,包括心动过速、心动过缓、头晕、腹泻、恶心和呕吐等副作用。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba步态异常和低血压也被观察到。当怀疑雷尼替丁过量时,尽可能将未吸收的雷尼替丁从胃肠道中清除,并监测患者并根据需要提供支持性治疗。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 雷尼替丁作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 雷尼替丁可降低阿巴卡韦的排泄率,从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 雷尼替丁与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 雷尼替丁与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 雷尼替丁与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇与雷尼替丁联用可降低代谢。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低雷尼替丁的排泄率,从而导致血清雷尼替丁水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿西美辛可降低雷尼替丁排泄率,导致血清雷尼替丁水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 阿辛诺豆蔻酚与雷尼替丁合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 与雷尼替丁联用可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加雷尼替丁的排泄率,从而降低血清水平,可能降低疗效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 雷尼替丁,柠檬酸铋gydF4y2Ba 7 aj51i17kggydF4y2Ba 128345-62-0gydF4y2Ba XAUTYMZTJWXZHZ-UHFFFAOYSA-KgydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁gydF4y2Ba BK76465IHMgydF4y2Ba 66357-59-3gydF4y2Ba GGWBHVILAJZWKJ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AlquengydF4y2Ba/gydF4y2BaGastrolavgydF4y2Ba/gydF4y2BaGastrosedolgydF4y2Ba/gydF4y2BaKuracidgydF4y2Ba/gydF4y2BaPtinolingydF4y2Ba/gydF4y2BaRaniberlgydF4y2Ba/gydF4y2BaRanicuxgydF4y2Ba/gydF4y2BaRanidilgydF4y2Ba/gydF4y2BaRanidingydF4y2Ba/gydF4y2BaRanidinegydF4y2Ba/gydF4y2BaRaniduragydF4y2Ba/gydF4y2BaRanigastgydF4y2Ba/gydF4y2BaRaniplexgydF4y2Ba/gydF4y2BaRanisangydF4y2Ba/gydF4y2BaRanitabgydF4y2Ba/gydF4y2BaRaniticgydF4y2Ba/gydF4y2BaRanitidingydF4y2Ba/gydF4y2BaRanitingydF4y2Ba/gydF4y2BaRanitinegydF4y2Ba/gydF4y2BaRanobelgydF4y2Ba/gydF4y2BaRantacidgydF4y2Ba/gydF4y2BaRanubergydF4y2Ba/gydF4y2BaRenatacgydF4y2Ba/gydF4y2BaSostrilgydF4y2Ba/gydF4y2BaTanidinagydF4y2Ba/gydF4y2BaToriolgydF4y2Ba/gydF4y2BaUlcodingydF4y2Ba/gydF4y2BaZandidgydF4y2Ba/gydF4y2BaZanticgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 制药公司penopharm分部gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 雷尼替丁行动gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba 2004-02-19gydF4y2Ba 2020-08-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 雷尼替丁行动gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba 2004-04-19gydF4y2Ba 2020-08-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bci雷尼替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝克康明斯公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bci雷尼替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝克康明斯公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba DeprizinegydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 6.4克/ 6.4 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加州制药有限公司gydF4y2Ba 2016-01-01gydF4y2Ba 2018-01-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DeprizinegydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 4.2克/ 4.2 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Fusion制药有限责任公司gydF4y2Ba 2010-02-08gydF4y2Ba 2014-08-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba M-ranitidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 咒语制药公司gydF4y2Ba 2018-12-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba M-ranitidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 咒语制药公司gydF4y2Ba 2018-12-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PyloridgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素gydF4y2Ba 1997-08-29gydF4y2Ba 2000-07-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ag-ranitidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 2019-08-14gydF4y2Ba 2021-12-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-ranitidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-ranitidinegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 75毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2006-07-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿波雷尼替丁片150mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿波雷尼替丁片300mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-ranitidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 2001-03-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-ranitidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 2001-03-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Good Sense减酸剂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2009-05-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Jamp-ranitidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2018-10-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Jamp-ranitidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2018-10-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 7选择减酸剂gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2014-04-22gydF4y2Ba 2020-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Strides制药公司gydF4y2Ba 2020-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba CVS健康gydF4y2Ba 2012-08-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Shopko店铺营运gydF4y2Ba 2013-06-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Geri-Care制药公司gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 2021-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 主要药物gydF4y2Ba 2013-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 维他健康产品有限公司gydF4y2Ba 2006-03-31gydF4y2Ba 2009-08-06gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西灿医药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 弗雷德的gydF4y2Ba 2012-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HyveegydF4y2Ba 2009-11-23gydF4y2Ba 2014-12-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DeramsilkRx Anodynexa PakgydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba辣椒油性树脂gydF4y2Ba1(0.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(75毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba Patchwerx实验室gydF4y2Ba 2015-06-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DermacinRx炎症包gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba辣椒油性树脂gydF4y2Ba1(0.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(75毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba PureTek公司gydF4y2Ba 2015-06-12gydF4y2Ba 2019-03-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 消炎包gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(75毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(25毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙胺卡因gydF4y2Ba(25毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba Tmig公司。gydF4y2Ba 2015-08-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DeprizinegydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁gydF4y2Ba4.2 (4.2 g / g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Fusion制药有限责任公司gydF4y2Ba 2010-02-08gydF4y2Ba 2014-08-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DeprizinegydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁gydF4y2Ba6.4 (6.4 g / g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加州制药有限公司gydF4y2Ba 2016-01-01gydF4y2Ba 2018-01-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba GabitidinegydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医师治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁口服混悬液试剂盒gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁gydF4y2Ba6.4 (6.4 g / g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加州制药有限公司gydF4y2Ba 2017-01-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Raniver 50 mg /2 ml 10支gydF4y2Ba 雷尼替丁gydF4y2Ba2(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Osel İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba SentradinegydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医师治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
柠檬酸铋雷尼替丁gydF4y2Ba
- A02BA - h2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- A02b -治疗消化性溃疡和胃食管反流病的药物gydF4y2Ba
- A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
- A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸还原剂gydF4y2Ba
- 引起肌肉毒性的药剂gydF4y2Ba
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 抗肿瘤药物gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
- 消化性溃疡及胃食管反流病药物(Gord)gydF4y2Ba
- 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
- 呋喃gydF4y2Ba
- 降胃酸剂gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H2拮抗剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT1基质gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2基质gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 分类gydF4y2Ba
- 没有分类gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 884年kt10yb7gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 66357-35-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VMXUWOKSQNHOCA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C13H22N4O3S / c1-14-13(上行线(18)19)分裂到8 - 16个(2)15-6-7-21-10-12-5-4-11(拖)3 / h4-5, 9日14-15H, 6 - 8、10 h2, 1-3H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
[1 -({2 -[({5 -[(二甲胺基)甲基]furan-2-yl}甲基)sulfanyl]乙基}氨基)2-nitroethenyl)(甲基)胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
数控(NCCSCC1 = CC = C (CN (C) C) O1) = C [N +] ([O -]) = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
John W. Clitherow, "雷尼替丁制备的中间体"美国专利US4413135, 1981年11月发布。gydF4y2Ba
US4413135gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Mauran A, Goze T, Abadie D, Bondon-Guitton E, Chevrel P, Schmitt L, Montastruc JL, Montastruc F:雷尼替丁相关躁狂症一例报告及文献复习。Fundam clinpharmacol . 2016 Aug;30(4):294-6。doi: 10.1111 / fcp.12201。Epub 2016年5月5日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Grant SM, Langtry HD, Brogden RN:雷尼替丁。对其药效学和药代动力学特性以及在消化性溃疡和其他相关疾病中的治疗应用进行了最新综述。药物。1989年6月;37(6):801-70。doi: 10.2165 / 00003495-198937060-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 小M:治疗胃食管反流病。医药科学2005 Dec;27(6):432- 35。doi: 10.1007 / s11096 - 005 - 4798 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 《胃食管反流病的诊断与治疗》。世界胃肠试验药物学杂志2014年8月6日;5(3):105-12。doi: 10.4292 / wjgpt.v5.i3.105。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sontag S, Robinson M, McCallum RW, Barwick KW, Nardi R:雷尼替丁治疗胃食管反流病。一个大型双盲试验的结果。1987年8月;147(8):1485-91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Vezzadini P, Bonora G, Tomassetti P, Pazzaglia M, Labo G:雷尼替丁治疗Zollinger-Ellison综合征中华医学杂志,2003;5(4):339-43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 罗尼替丁的临床药代动力学研究。临床药典。1984 May-Jun;9(3):211-21。doi: 10.2165 / 00003088-198409030-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gschwend MH, Guserle R, Erenmemisoglu A, Martin W, Tamur U, Kanzik I, Hincal AA:雷尼替丁薄膜片在健康男性体内的药代动力学和生物等效性研究。57 Arzneimittelforschung。2007;(6):315 - 9。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1296625。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 凯特琳·c·纽金特;杰米·m·特雷尔(2018)。H2阻滞剂- StatPearls。StatPearls出版。gydF4y2Ba
- FDA药品批准包:Zantac [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:盐酸雷尼替丁注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 葛兰素史克加拿大公司产品专著:善得(雷尼替丁)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 雷尼替丁产品专著[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 善卫得注射液FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加拿大专著[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001930gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00422gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3001055gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505543gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4863gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50103506gydF4y2Ba
- 9143gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 92246gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1790041gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000340gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451224gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 雷尼替丁gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (1.03 MB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 癌症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 胃内容物抽吸gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 鱼精蛋白不良反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗菌药物敏感性模式gydF4y2Ba/gydF4y2Ba病原学的生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba应激性溃疡预防gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呼吸机相关细菌性肺炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠状动脉疾病(CAD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠状动脉疾病(CAD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物相互作用增强作用gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 危重病人gydF4y2Ba/gydF4y2Ba应激性溃疡预防适应症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 消化不良gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 不孕不育gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肌肉骨骼疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肌筋膜触发点痛(MTrP)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛综合征肌筋膜gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 瑞迪博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- Genpharm公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室div benvenue实验室有限公司gydF4y2Ba
- 本场馆实验室公司gydF4y2Ba
- Alpharma美国制药部门gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- Apotex公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药美国有限公司gydF4y2Ba
- 柏树制药公司gydF4y2Ba
- 制药协会inc div海滩产品gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
- 古着制药公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰制药公司gydF4y2Ba
- Amneal pharmaceuticals ny llcgydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰公司gydF4y2Ba
- 合同医药公司gydF4y2Ba
- 瑞迪斯博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- 格伦马克仿制公司美国gydF4y2Ba
- 美国伊瓦制药公司gydF4y2Ba
- 迈兰制药公司gydF4y2Ba
- Par制药公司gydF4y2Ba
- L perrigo公司gydF4y2Ba
- 兰伯西制药公司gydF4y2Ba
- Torpharm公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 沃克哈特美洲公司gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰集团gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- aidarx制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- ApothecongydF4y2Ba
- AQ制药公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- Banner Pharmacaps公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
- 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰有限公司gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
- 链的药物gydF4y2Ba
- Cobalt制药公司gydF4y2Ba
- 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 耦合器企业公司gydF4y2Ba
- CVS药店gydF4y2Ba
- 卫生部中央药房gydF4y2Ba
- DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 瑞迪博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- DSM公司。gydF4y2Ba
- Fusion制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Genpharm LPgydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- 格伦马克仿制药有限公司gydF4y2Ba
- 金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba
- 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
- Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 创新制造和分销服务公司。gydF4y2Ba
- Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 凯尔特曼制药公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 欧姆实验室公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 宾夕法尼亚大学实验室gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 医药协会gydF4y2Ba
- 药品包装中心gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 精密剂量公司gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 处方配药服务公司gydF4y2Ba
- 插件可以制药gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 沙松化工药品有限公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
- SunmarkgydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 达拉斯军警gydF4y2Ba
- 先锋实验室公司gydF4y2Ba
- Vistapharm Inc .)gydF4y2Ba
- 沃尔格林有限公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- Xactdose Inc .)gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75.0 mg / TABgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4.2克/ 4.2 ggydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6.4克/ 6.4 ggydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 56 2毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150.00毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒,用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 150毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 334.88毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 167.4毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 29.3毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑,延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 颗粒,用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 167.4毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 集中注意力gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 84毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 168毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15 mg / mLgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300 mg / TABgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/杯gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/帽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 善得300毫克片剂gydF4y2Ba 7.96美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁粉末gydF4y2Ba 5.2美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 香得得25毫克泡腾片gydF4y2Ba 4.18美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba 香得得25 efferdose片gydF4y2Ba 4.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 善得得片剂150毫克gydF4y2Ba 3.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁胶囊300毫克gydF4y2Ba 2.85美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁300毫克片gydF4y2Ba 2.79美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 雷尼替丁300毫克片剂gydF4y2Ba 2.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁25 mg/ml小瓶gydF4y2Ba 2.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Zantac 25 mg/ml小瓶gydF4y2Ba 2.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁胶囊150毫克gydF4y2Ba 1.58美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Zantac 25 mg/mlgydF4y2Ba 1.58美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁150毫克片gydF4y2Ba 1.54美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 雷尼替丁150毫克片剂gydF4y2Ba 1.48美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 雷尼替丁25 mg/mlgydF4y2Ba 1.26美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁15毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba 1.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 雷尼替丁300毫克片gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波-雷尼替丁300毫克片gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Co雷尼替丁300毫克片gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 迈兰-雷尼替丁300毫克片gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Ranit 300 mg片剂gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -雷尼替丁300毫克片gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 冉-雷尼替丁300毫克片gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 鲜得15毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 善得得75片gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波-雷尼替丁150毫克片gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Co雷尼替丁150毫克片gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 迈兰-雷尼替丁150毫克片gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Ranit 150 mg片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -雷尼替丁150 mg片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ran-Ranitidine 150 mg片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 雷尼替丁150毫克片gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺沃-雷尼定300毫克片gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba phl -雷尼替丁300 mg片gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士雷尼替丁300毫克片gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Zantac 300mg片剂gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 善得75毫克片剂gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 沃尔赞75毫克片剂gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 善得得15 mg/ml溶液gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁75 mg片gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Sm酸还原剂75 mg片gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 减酸剂150毫克片gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 沃尔赞75片gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺沃-雷尼定150毫克片gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba phl -雷尼替丁150 mg片gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士雷尼替丁150毫克片gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 善得150毫克片剂gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 雷尼替丁75毫克片剂gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波-雷尼替丁15 mg/ml溶液gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 诺沃-雷尼定15 mg/ml溶液gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 减酸剂75毫克片gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba CVS药房减酸剂75毫克片剂gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Qc雷尼替丁75毫克片剂gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5098715gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1992-03-24gydF4y2Ba 2010-12-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5102665gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1992-04-07gydF4y2Ba 2009-12-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA1332610gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1994-10-18gydF4y2Ba 2011-10-18gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 134gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB3685534.aspxgydF4y2Ba 沸点(℃)gydF4y2Ba 437.1±45.0gydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.571454.htmlgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 可溶于水gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB3685534.aspxgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.2gydF4y2Ba https://www.fip.org/files/fip/BPS/BCS/Monographs/Ranitidine_Hydrochloride.pdfgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba 0.49gydF4y2Ba https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9755906gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.2和2.7gydF4y2Ba https://www.fip.org/files/fip/BPS/BCS/Monographs/Ranitidine_Hydrochloride.pdfgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0795毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.79gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.99gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 7.8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 83.58gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 94.15米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 33.78gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9936gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8783gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5838gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8527gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8782gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8893gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8177gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7702gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7414gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5565gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8308gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.7819gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8077gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9249gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0903 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.8628gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8734gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组胺受体的H2亚类介导胃酸分泌。也似乎调节胃肠蠕动和肠道分泌。可能在调节细胞生长和分化中起作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25021gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H2受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40097.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 组胺、组胺h2受体拮抗剂、胃酸分泌与溃疡:综述。药物代谢与药物相互作用。1995;12(1):1-36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Grant SM, Langtry HD, Brogden RN:雷尼替丁。对其药效学和药代动力学特性以及在消化性溃疡和其他相关疾病中的治疗应用进行了最新综述。药物。1989年6月;37(6):801-70。doi: 10.2165 / 00003495-198937060-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 鲁宾斯坦R,尼森科恩I,科恩S:乙酰胆碱介导组胺在人膀胱逼尿肌收缩反应。《欧洲药物学杂志》1987年10月6日;142(1):45-50。0014 - 2999 . doi: 10.1016 /(87) 90652 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Doenicke A, Moss J, Lorenz W, Hoernecke R, Gottardis M:阿曲库铵后低血压和皮疹真的是由组胺释放引起的吗?中华麻醉学杂志,1994,5(5):967-72。doi: 10.1213 / 00000539-199405000-00023。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kirch W, Hutt HJ, Heidemann H, Ramsch K, Janisch HD, Ohnhaus EE:药物与尼群地平的相互作用。《心血管药物杂志》1984;6增刊7:S982-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:盐酸雷尼替丁注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- FDA标签表明雷尼替丁不是一种抗胆碱能药物,可能是因为其在研究中观察到的弱抗胆碱能作用没有导致临床效果。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丝氨酸水解酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过释放到突触间隙的乙酰胆碱的快速水解,终止神经肌肉连接处的信号转导。神经元凋亡的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 疼痛gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22303gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 67795.525哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Petroianu GA, Arafat K, Schmitt A, Hasan MY:弱抑制剂保护胆碱酯酶免受强抑制剂(对氧磷):雷尼替丁的体外作用。应用毒理学杂志。2005 1 - 2月;25(1):60-7。doi: 10.1002 / jat.1036。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kounenis G, Koutsoviti-Papadopoulou M, Elezoglou V:雷尼提丁对乙酰胆碱酯酶的抑制作用:豚鼠回肠的研究。中华药监学杂志,1986 11月;9(11):945 - 15。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Aono M, Moriga M, Mizuta K, Narusawa H:组胺- h2受体拮抗剂的胆碱能作用部分通过抑制乙酰胆碱酯酶。胃肠病学杂志1986 6;21(3):213-9。doi: 10.1007 / bf02774563。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Laine-Cessac P, turant A, Premel-Cabic A, Boyer J, Allain P:组胺2受体拮抗剂对胆碱酯酶的抑制。中华医药学报。1993年2月;79(2):185-93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:盐酸雷尼替丁注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 数据仅限于一项体外研究,结果显示抑制作用弱,可能没有什么临床意义。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Martinez C, Albet C, Agundez JA, Herrero E, Carrillo JA, Marquez M, Benitez J, Ortiz JA:比较h2受体拮抗剂对细胞色素P450 CYP1A2, CYP2D6和CYP3A的体外和体内抑制作用。临床药物学杂志1999年4月;65(4):369-76。doi: 10.1016 / s0009 - 9236(99) 70129 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 雷尼替丁药物摘要[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 虽然雷尼替丁已被发现对乙酰胆碱酯酶有弱抑制作用,但FDA标签上提到它不是一种抗胆碱能剂。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丝氨酸水解酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过释放到突触间隙的乙酰胆碱的快速水解,终止神经肌肉连接处的信号转导。神经元凋亡的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 疼痛gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22303gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 67795.525哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Petroianu GA, Arafat K, Schmitt A, Hasan MY:弱抑制剂保护胆碱酯酶免受强抑制剂(对氧磷):雷尼替丁的体外作用。应用毒理学杂志。2005 1 - 2月;25(1):60-7。doi: 10.1002 / jat.1036。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Laine-Cessac P, turant A, Premel-Cabic A, Boyer J, Allain P:组胺2受体拮抗剂对胆碱酯酶的抑制。中华医药学报。1993年2月;79(2):185-93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Aono M, Moriga M, Mizuta K, Narusawa H:组胺- h2受体拮抗剂的胆碱能作用部分通过抑制乙酰胆碱酯酶。胃肠病学杂志1986 6;21(3):213-9。doi: 10.1007 / bf02774563。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:盐酸雷尼替丁注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 支持这种酶作用的数据仅限于体外研究。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于配对供体,结合或减少分子氧,还原黄素或黄蛋白作为一个供体,并结合一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Martinez C, Albet C, Agundez JA, Herrero E, Carrillo JA, Marquez M, Benitez J, Ortiz JA:比较h2受体拮抗剂对细胞色素P450 CYP1A2, CYP2D6和CYP3A的体外和体内抑制作用。临床药物学杂志1999年4月;65(4):369-76。doi: 10.1016 / s0009 - 9236(99) 70129 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 周强,闫晓峰,张志明,潘文伟,曾松:胃肠道疾病治疗中同类治疗或结构类药物的合理处方:药物代谢及其相互作用。世界胃肠杂志。2007年11月14日;13(42):5618-28。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 关于这种酶作用的数据仅限于体外研究,显示出微弱的抑制作用,gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢许多药物和环境化学物质,它被氧化。它参与药物代谢,如抗心律失常,肾上腺素受体拮抗剂,和三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Martinez C, Albet C, Agundez JA, Herrero E, Carrillo JA, Marquez M, Benitez J, Ortiz JA:比较h2受体拮抗剂对细胞色素P450 CYP1A2, CYP2D6和CYP3A的体外和体内抑制作用。临床药物学杂志1999年4月;65(4):369-76。doi: 10.1016 / s0009 - 9236(99) 70129 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sideras K, Ingle JN, Ames MM, Loprinzi CL, Mrazek DP, Black JL, Weinshilboum RM, Hawse JR, Spelsberg TC, Goetz MP:他莫西芬和抑制CYP2D6药物的处方。中华临床肿瘤学杂志2010 6月1日;28(16):2768-76。doi: 10.1200 / JCO.2009.23.8931。Epub 2010 5月3日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 易位各种结构和分子量的有机阳离子,包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP),四乙基铵(TEA), n -1-甲基nico…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Meyer MJ, Seitz T, Brockmoller J, Tzvetkov MV:基因多态性对OCT1和oct2介导的雷尼替丁摄取的影响。公共科学图书馆,2017年12月13日;12(12):e0189521。doi: 10.1371 / journal.pone.0189521。eCollection 2017。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Han TK, Everett RS, Proctor WR, Ng CM, Costales CL, Brouwer KL, Thakker DR:有机阳离子转运蛋白1 (OCT1/mOct1)定位于Caco-2细胞单分子层和肠细胞的根尖膜。《Mol Pharmacol》2013年8月;84(2):182-9。doi: 10.1124 / mol.112.084517。Epub 2013 5月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 兰芝,王志强,王志强,王志强,王志强,王志强:被动渗透性对p -糖蛋白表观动力学的影响。Pharm Res. 2000 Dec;17(12):1456-60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Faassen F, Vogel G, Spanings H, Vromans H: Caco-2通透性,p -糖蛋白转运比与杂环药物的脑透性。国际医药杂志。2003九月16;263(1-2):113-22。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Collett A, Higgs NB, Sims E, Rowland M, Warhurst G: p -糖蛋白对大鼠肠道和人结肠细胞系Caco-2中H2受体拮抗剂西咪替丁和雷尼替丁通透性的调节。中华药物学杂志1999年1月2日(1):1 -8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dou L, Mai Y, Madla CM, Orlu M, Basit AW:食物对雄性和雌性大鼠胃肠道p -糖蛋白表达的影响不同。欧洲医药科学,2018年10月15日;123:569-575。doi: 10.1016 / j.ejps.2018.08.014。Epub 2018 8月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 该转运蛋白的数据仅限于体外研究的结果。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用,特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tahara H, Kusuhara H, Chida M, Fuse E, Sugiyama Y:猴子是一种合适的动物模型来研究药物-药物相互作用,包括肾脏清除?probenecid对肾消除H2受体拮抗剂的影响。中国药物学杂志2006年3月3日第3卷第1 -9期。Epub 2005年11月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 托雷斯AM:肾脏有机阴离子消除胆汁淤积。世界胃肠杂志,2008年11月21日;14(43):6616-21。doi: 10.3748 / wjg.14.6616。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kusuhara H, Sugiyama Y:穿过血脑屏障的主动外排:溶质载体家族的作用。NeuroRx。2005年1月;2(1):73 - 85。doi: 10.1602 / neurorx.2.1.73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节循环中有机化合物的管状吸收。调解胍,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素,胆碱,法莫替丁,雷尼替丁,组胺,创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Meyer MJ, Seitz T, Brockmoller J, Tzvetkov MV:基因多态性对OCT1和oct2介导的雷尼替丁摄取的影响。公共科学图书馆,2017年12月13日;12(12):e0189521。doi: 10.1371 / journal.pone.0189521。eCollection 2017。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nies AT, Schwab M:有机阳离子转运蛋白药物基因组学和药物-药物相互作用。《临床药典》2010年11月3(6):707-11。doi: 10.1586 / ecp.10.60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 直人医疗:OCT2 [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba