导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(1)gydF4y2Ba
酶(2)gydF4y2Ba
航空公司(2)gydF4y2Ba
转运蛋白(3)gydF4y2Ba

他克莫司gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

他克莫司gydF4y2Ba是钙调磷酸酶抑制剂，用于防止器官移植排斥反应和治疗中至重度特应性皮炎。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Advagraf, Astagraf, Envarsus, Modigraf, programaf, ProtopicgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
他克莫司gydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00864gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

他克莫司(也称FK-506或Fujimycin)是一种免疫抑制药物，主要用于器官移植后降低患者免疫系统的活性，从而降低器官排斥的风险。它也用于治疗严重特应性皮炎，骨髓移植后严重难治性葡萄膜炎和皮肤条件白癜风的局部制剂。它是1984年从含有筑堤链霉菌的日本土壤样品的发酵液中发现的。他克莫司在化学上称为大环内酯。它通过与免疫亲和蛋白FKBP-12 (FK506结合蛋白)结合，产生新的复合物，从而降低肽酰脯氨酰基异构酶的活性。FKBP12-FK506复合物抑制钙调磷酸酶，钙调磷酸酶抑制t淋巴细胞信号转导和IL-2转录。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:804.0182gydF4y2Ba
单一同位素的:803.481976677gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba44gydF4y2BaHgydF4y2Ba69gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 无水他克莫司gydF4y2Ba
  • 他克莫司gydF4y2Ba
  • 他克莫司无水gydF4y2Ba
  • 他克莫司,无水gydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • fk - 506队gydF4y2Ba
  • FK5gydF4y2Ba
  • K506gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

他克莫司的速释制剂用于预防接受异基因肝、肾、心脏或肺移植的成人和儿童患者的器官排斥反应，与其他免疫抑制剂联合使用。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba他克莫司缓释制剂用于预防接受肾移植的成人和儿童患者的器官排斥反应，与其他免疫抑制剂联合使用。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba并可用于由立即释放制剂转化而来的患者。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

他克莫司外用软膏适用于对其他外用治疗无效或不推荐替代治疗的非免疫功能低下的成人和儿童中至重度特应性皮炎的短期和非持续性治疗的二线治疗。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba两种有效剂量都适用于成人患者，而只有低剂量(0.03%)的配方适用于2至15岁的儿童患者。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

他克莫司通过与免疫亲和蛋白FKBP-12 (FK506结合蛋白)结合，产生新的复合物，从而降低肽酰脯氨酰异构酶的活性。这抑制了t淋巴细胞信号转导和IL-2转录。他克莫司与环孢霉素有相似的活性，但他克莫司的排斥率较低。他克莫司也被证明是有效的局部治疗湿疹，特别是特应性湿疹。它抑制炎症的方式与类固醇类似，但没有类固醇那么强大。他克莫司在皮肤科的一个重要优势是可以直接在脸上使用;局部类固醇不能用在脸上，因为它们会使那里的皮肤明显变薄。对于身体的其他部位，局部类固醇通常是更好的治疗方法。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

他克莫司在特应性皮炎中的作用机制尚不清楚。虽然已经观察到以下情况，但这些观察在特应性皮炎中的临床意义尚不清楚。已经证明他克莫司通过首先与细胞内蛋白FKBP-12结合来抑制t淋巴细胞的激活。然后形成他克莫司- fkbp -12、钙、钙调素和钙调神经磷酸酶的复合体，钙调神经磷酸酶的活性被抑制。这阻止了活化t细胞的核因子(NF-AT)的去磷酸化和易位，这是一种被认为启动基因转录形成淋巴因子的核成分。他克莫司还抑制编码IL-3、IL-4、IL-5、GM-CSF和TNF-的基因的转录，所有这些基因都参与了t细胞激活的早期阶段。此外，他克莫司已被证明可以抑制皮肤肥大细胞和嗜碱性细胞中预先形成的介质的释放，并下调朗格汉斯细胞上FceRI的表达。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba肽酰脯氨酰顺反异构酶FKBP1AgydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

口服他克莫司后，胃肠道对他克莫司的吸收是不完全和不稳定的。成人肾移植患者的绝对生物利用度为17±10%;成人肝移植患者为22±6%;健康受试者为18±5%。儿童肝移植患者的绝对生物利用度为31±24%。他克莫司最大血浓度(Cmax)和曲线下面积(AUC)在18名接受单次口服剂量为3,7,10 mg的禁食健康志愿者中呈剂量成比例的增加。当不给食物时，吸收的速度和程度都是最大的。进餐的时间也会影响生物利用度。当餐后立即服用时，与禁食状态相比，平均Cmax降低了71%，平均AUC降低了39%。当在餐后1.5小时给药时，与禁食状态相比，平均Cmax降低了63%，平均AUC降低了39%。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba
  • 2.6±2.1 L/kg[小儿肝移植患者]gydF4y2Ba
  • 1.07±0.20 L/kg[肾损害患者，0.02 mg/kg/4小时剂量，静脉]gydF4y2Ba
  • 3.1±1.6 L/kg[轻度肝损伤，0.02 mg/kg/4小时剂量，IV]gydF4y2Ba
  • 3.7±4.7升/公斤[轻度肝损伤，7.7毫克剂量，PO]gydF4y2Ba
  • 3.9±1.0 L/kg[严重肝损害，0.02 mg/kg/4小时剂量，IV]gydF4y2Ba
  • 3.1±3.4 L/kg[严重肝损害，8 mg剂量，PO]gydF4y2Ba
蛋白结合gydF4y2Ba

~99%与人血浆蛋白结合，主要与白蛋白和-1-酸性糖蛋白结合。这与浓度在5-50 ng/mL范围内无关。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

他克莫司的代谢主要由CYP3A4介导，其次由CYP3A5介导。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba他克莫司代谢成8种代谢物:13-去甲基他克莫司，31-去甲基他克莫司，15-去甲基他克莫司，12-羟基他克莫司，15,31-二去甲基他克莫司，13,31-二去甲基他克莫司，13,15-二去甲基他克莫司，以及涉及o去甲基化和熔合环形成的最终代谢物。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba与人肝微粒体孵育时发现的主要代谢物是13-去甲基他克莫司。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba据报道，在体外研究中，31-去甲基代谢物具有与他克莫司相同的活性。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

在人类中，只有不到1%的剂量以尿液不变的形式排出体外。静脉给药时，排便率为92.6±30.7%，排尿率为2.3±1.1%。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

成人健康志愿者、肾移植患者、肝移植患者和心脏移植患者的消除半衰期分别约为35、19、12、24小时。小儿肝移植患者的消除半衰期为11.5±3.8小时，小儿肾移植患者的消除半衰期为10.2±5.0小时(范围3.4-25)。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba
  • 0.040 L/hr/kg[健康受试者，IV]gydF4y2Ba
  • 0.172±0.088 L/hr/kg[健康受试者，口服]gydF4y2Ba
  • 0.083 L/hr/kg[成人肾移植患者，IV]gydF4y2Ba
  • 0.053 L/hr/kg[成人肝移植患者，IV]gydF4y2Ba
  • 0.051 L/hr/kg[成人心脏移植患者，IV]gydF4y2Ba
  • 0.138±0.071 L/hr/kg[小儿肝移植患者]gydF4y2Ba
  • 0.12±0.04(范围0.06-0.17)L/hr/kg[儿童肾移植患者]gydF4y2Ba
  • 0.038±0.014 L/hr/kg[肾损害患者，0.02 mg/kg/4 hr剂量，IV]gydF4y2Ba
  • 0.042±0.02 L/hr/kg[轻度肝损伤，0.02 mg/kg/4 hr剂量，IV]gydF4y2Ba
  • 0.034±0.019 L/hr/kg[轻度肝损伤，7.7 mg剂量，PO]gydF4y2Ba
  • 0.017±0.013 L/hr/kg[严重肝损害，0.02 mg/kg/4 hr剂量，IV]gydF4y2Ba
  • 0.016±0.011 L/hr/kg[严重肝损害，8 mg剂量，PO]gydF4y2Ba
的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

副作用可能很严重，包括视力模糊、肝脏和肾脏问题(肾毒性)、癫痫、震颤、高血压、低镁血症、糖尿病、高钾血症、瘙痒、失眠、精神错乱。LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 134 - 194毫克/公斤(老鼠)。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
多药耐药蛋白1gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, T)gydF4y2Ba T等位基因(G2677T)gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba ABCB1中这种基因型的存在可能表明他克莫司治疗时药物性神经毒性的风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba CYP3A5 * 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 功能基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP3A5这种基因型的患者是广泛的代谢者，需要大剂量的他克莫司才能达到治疗效果。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 他克莫司可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 他克莫司与阿巴他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 他克莫司可增加阿巴他普的免疫抑制活性。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba 当阿昔单抗与他克莫司合用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝马昔库与他克莫司合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 他克莫司与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 他克莫司与阿卡拉鲁替尼合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与他克莫司合用可降低疗效。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 他克莫司与乙酰胆醇合用可增加高钾血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 当阿昔洛芬酸与他克莫司联合使用时，肾功能衰竭的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免饮酒。饮酒可增加他克莫司缓释制剂的释放率。gydF4y2Ba
  • 避免葡萄柚产品。gydF4y2Ba
  • 慎用圣约翰草。该草药诱导他克莫司的CYP3A4代谢;因此，监测他克莫司全血槽浓度可能是必要的。gydF4y2Ba
  • 每天在同一时间服用。gydF4y2Ba
  • 饿着肚子。至少在饭前1小时或饭后2小时服用，因为与食物共服会降低吸收的速度和程度。gydF4y2Ba
  • 与抗酸剂分开服用。他克莫司与氢氧化铝或氢氧化镁抗酸剂联合使用可能会增加他克莫司的血清水平，从而产生毒性风险。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
他克莫司水合物gydF4y2Ba WM0HAQ4WNMgydF4y2Ba 109581-93-3gydF4y2Ba NWJQLQGQZSIBAF-MSLXHMNKSA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
AdvagrafgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安斯泰来制药欧洲公司gydF4y2Ba 2016-09-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
AdvagrafgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安斯泰来制药欧洲公司gydF4y2Ba 2016-09-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
AdvagrafgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安斯泰来制药欧洲公司gydF4y2Ba 2016-09-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
AdvagrafgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安斯泰来制药欧洲公司gydF4y2Ba 2016-09-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
AdvagrafgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安斯泰来制药欧洲公司gydF4y2Ba 2016-09-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
AdvagrafgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安斯泰来制药欧洲公司gydF4y2Ba 2016-09-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
AdvagrafgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯特拉制药有限公司gydF4y2Ba 2008-04-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
AdvagrafgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安斯泰来制药欧洲公司gydF4y2Ba 2016-09-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
AdvagrafgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安斯泰来制药欧洲公司gydF4y2Ba 2016-09-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
AdvagrafgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安斯泰来制药欧洲公司gydF4y2Ba 2016-09-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Ach-tacrolimusgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ach-tacrolimusgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ach-tacrolimusgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-tacrolimusgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-tacrolimusgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-tacrolimusgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-tacrolimusgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-tacrolimusgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
HecoriagydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 1毫克/ 1 gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 2011-12-20gydF4y2Ba 2015-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
HecoriagydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 2011-12-20gydF4y2Ba 2015-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
透明质酸钠盐1% /烟酰胺4% /他克莫司0.1%gydF4y2Ba 他克莫司水合物gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba透明质酸gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sinceru佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
玻尿酸钠盐1% /他克莫司0.1% /尿素20%gydF4y2Ba 他克莫司水合物gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba玻璃酸钠gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba尿素gydF4y2Ba(20克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
烟酰胺4% /他克莫司0.03%gydF4y2Ba 他克莫司水合物gydF4y2Ba(0.03克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
烟酰胺4% /他克莫司0.1%gydF4y2Ba 他克莫司水合物gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Panolimus 0.5 mg kapsul, 50 adetgydF4y2Ba 他克莫司水合物gydF4y2Ba(0.5毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba BİEMİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
Panolimus 1毫克kapsul, 50 adetgydF4y2Ba 他克莫司水合物gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba BİEMİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
Panolimus 5毫克kapsul, 50 adetgydF4y2Ba 他克莫司水合物gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba BİEMİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
0.1%他克莫司gydF4y2Ba 他克莫司水合物gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
0.1%的他克莫司假乙酰化酶gydF4y2Ba 他克莫司水合物gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TacrusgydF4y2Ba 他克莫司水合物gydF4y2Ba(30毫克/ 30 g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 培拉制药有限公司gydF4y2Ba 2014-12-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D11AH01——他克莫司gydF4y2Ba L04AD02——他克莫司gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于大环内酯类有机化合物。这些是包含一个环酰胺和一个环酯基的环多酮。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
糖类多酮类化合物,gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
大环内酯物内酰胺gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
大环内酯物内酰胺gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
-氨基酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大环内酯类和类似物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba半缩醛gydF4y2Ba
显示10gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba
显示24日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
大环内酯物(gydF4y2BaCHEBI: 61049gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大环内酯及内酯多酮(gydF4y2BaC01375gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大环内酯及内酯多酮(gydF4y2BaLMPK04000003gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
Y5L2157C4JgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
104987-11-3gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C44H69NO12 c1-10-13-31-19-25(2) 18-26(3) 20-37(54-8) 40 38(55-9) 22(5) 44(52, 57-40) 41(49) 42(50) 45-17-12-11-14-32(45) 43(51) 56-39(29(6) 34(47)巢族(31)48)27 (4)21-30-15-16-33 (46)36 (23-30)53-7 / h10, 19日,21日,26日28-34,36-40,46-47,52小时,1,11到18门,20日22-24H2, 2-9H3 / b25-19 + 27 21 + / t26 - 28 + 29 + 30 - 31 + 32 - 33 + 34 - 36 +、37、38、39 + 40 +,44 + / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1 r, 9、12、13 r, 14个,17个r, 18 e, 21岁,23日,24日,25日,27日r) 1, 14-dihydroxy-12 - [(1 e) 1 - [(1 r, 3 r, 4 r) 4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl] prop-1-en-2-yl] -23年,25-dimethoxy-13, 19日,21日27-tetramethyl-17 - (prop-2-en-1-yl) -11, 28-dioxa-4-azatricyclo [22.3.1.0 ^ {4 9}] octacos-18-ene-2, 3, 16-tetronegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
有限公司(C@@H) 1 C [C@@H] (CC (C@H) 1 O) \ C = C (/ C) [C@H] 1摄氏度(= O) [C@@H] 2 ccccn2c C = O) (= O) (C@) 2 (O) O [C@@H] ([C@H] ([C@H] 2 C) OC) [C@H] (C [C@@H] (C) C \ C (C) = C \ [C@@H] (CC = C) C (= O) C [C@H] (O) [C@H] 1 C) OCgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

潘sup Chang, Cho Hoon，“水溶性聚合物-他克莫司共轭化合物及其制备方法。”美国专利US5922729, 1997年4月发布。gydF4y2Ba

 US5922729gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 基野T, Hatanaka H，桥本M，西山M，后藤T，奥原M，高坂M，青木H, Imanaka H:一种从链霉菌中分离出的免疫抑制剂FK-506。一、发酵、分离及理化、生物学特性。J Antibiot(东京)。1987年9月,40(9):1249 - 55。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Pritchard DI:从寄生虫和人类病原体中寻找环孢素的化学序列。《今日药物发现》2005年5月15日;10(10):688-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Liu J, Farmer JD Jr, Lane WS, Friedman J, Weissman I, Schreiber SL:钙调磷酸酶是亲环素-环孢素a和FKBP-FK506复合物的共同靶点。细胞。1991年8月23日;66(4):807-15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Fukatsu S, Fukudo M, Masuda S, Yano I, Katsura T, Ogura Y, Oike F, Takada Y, Inui K:西柚汁对活体肝移植受者他克莫司药代动力学和药效学的延迟效应。2006年4月21(2):122-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Hanifin JM, Paller AS, Eichenfield L, Clark RA, Korman N, Weinstein G, Caro I, Jaracz E, Rico MJ:他克莫司软膏治疗特应性皮炎患者长达4年的疗效和安全性。美国皮肤科杂志2005年8月;53(2增刊2):S186-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Iwasaki K:他克莫司的代谢(FK506)和临床药代动力学的新课题。2007年10月22(5):328-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. FDA批准药品:口服(他克莫司)胶囊/颗粒和静脉注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. FDA批准药品:口服阿斯塔格拉夫XL(他克莫司)缓释胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  9. FDA批准药品:Envarsus XR(他克莫司)口服缓释片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  10. FDA批准药品:Protopic(他克莫司)外用软膏[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB15002gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00107gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C01375gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
445643gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506004gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
393220gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50079777gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
235991gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
61049gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL269732gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000169289411gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000162gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA451578gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
FK5gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
他克莫司gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1 bkfgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 fkfgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 fkjgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 q6igydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 tcogydF4y2Ba/gydF4y2Ba1雅特gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 fkegydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 vn1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 ihzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 o5rgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba
显示21日更gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (2.11 MB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (54.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 免疫抑制gydF4y2Ba/gydF4y2Ba移植肾的并发症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 肝移植gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肾移植失败和排斥反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾移植排斥反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 肾移植受者gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾移植的功能gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 移植肾功能、延迟gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肝细胞癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾移植gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肝移植;并发症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经系统毒性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 儿童肾病综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 安斯泰来制药美国公司gydF4y2Ba
  • 瑞迪士博士实验室有限公司gydF4y2Ba
  • 山德士公司gydF4y2Ba
  • 沃森实验室公司gydF4y2Ba
  • 阿斯特拉制药公司美国gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 阿斯特拉制药有限公司gydF4y2Ba
  • B&B制药gydF4y2Ba
  • 卡地纳健康gydF4y2Ba
  • 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
  • 瑞迪斯博士实验室有限公司gydF4y2Ba
  • 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
  • Mckesson集团。gydF4y2Ba
  • 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
  • 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
  • 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
  • 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
  • 山德士gydF4y2Ba
  • 华生制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.75毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.0毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.0毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
胶囊，包被，延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，包被，延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1 gydF4y2Ba
胶囊，包被，延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.0307克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.03克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.75毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.75毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1 gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1 gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1 gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.03%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.03% w / wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.03%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1% w / wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 0.03% w / wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.03克/ 100克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 0.1% w / wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.10克/ 100克gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1 gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1 ggydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1克/ 100克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1克/ 100克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30毫克/ 30 ggydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
他克莫司微缩粉gydF4y2Ba 2800.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Protopic 0.1%软膏60 gm管gydF4y2Ba 255.34美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Protopic 0.03%软膏60 gm管gydF4y2Ba 251.17美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
方案5mg /ml安瓿gydF4y2Ba 163.94美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Protopic 0.03%软膏30 gm管gydF4y2Ba 132.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Protopic 0.1%软膏30 gm管gydF4y2Ba 124.42美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
方案5毫克胶囊gydF4y2Ba 24.26美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
无水他克莫司5毫克gydF4y2Ba 22.3美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
方案1毫克胶囊gydF4y2Ba 4.85美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
他克莫司胶囊1毫克gydF4y2Ba 4.64美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
无水他克莫司1毫克盖gydF4y2Ba 4.46美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
Protopic 0.1%药膏gydF4y2Ba 4.17美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Protopic 0.03%药膏gydF4y2Ba 4.09美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
方案0.5 mg胶囊gydF4y2Ba 2.43美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
无水他克莫司0.5毫克gydF4y2Ba 2.23美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US5665727gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1997-09-09gydF4y2Ba 2014-09-09gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5260301gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1993-11-09gydF4y2Ba 2011-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CA2037408gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-12-17gydF4y2Ba 2011-03-01gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
CA1338491gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1996-07-30gydF4y2Ba 2013-07-30gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
US6884433gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-04-26gydF4y2Ba 2019-03-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6576259gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-06-10gydF4y2Ba 2019-03-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8551522gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-10-08gydF4y2Ba 2019-03-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6440458gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-08-27gydF4y2Ba 2019-03-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9161907gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-20gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8889186gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-18gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8623411gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-01-07gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8486993gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-07-16gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8889185gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-18gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8664239gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-03-04gydF4y2Ba 2028-05-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8586084gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-19gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8685998gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 2028-05-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8623410gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-01-07gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8617599gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-31gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7994214gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-08-09gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8591946gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-26gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9549918gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-01-24gydF4y2Ba 2028-05-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9757362gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-09-12gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9763920gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-09-19gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10166190gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-01-01gydF4y2Ba 2028-05-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8644239gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-02-04gydF4y2Ba 2028-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10548880gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-02-04gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10864199gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-12-15gydF4y2Ba 2028-05-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11123331gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-09-21gydF4y2Ba 2028-05-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11110081gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-09-07gydF4y2Ba 2028-05-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 126°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 不溶性gydF4y2Ba FDA的标签gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3．3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00402毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.19gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.59gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -5.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 9.96gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 178.36gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 215.62米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 87.9gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8264gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9659gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5977gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7862gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8687gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7974gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8135gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7435gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8874gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9053gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9402gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8969gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.869gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9807gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.6355gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9422gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9698gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7541 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9817gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8733gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba肽酰脯氨酰顺反异构酶FKBP1AgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
i型转化生长因子β受体结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
保持tgf - β I型丝氨酸/苏氨酸激酶受体TGFBR1的非活性构象，在缺少配体的情况下阻止tgf - β受体的激活。招募SMAD7到ACVR1B，防止…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
FKBP1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P62942gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
肽酰脯氨酰顺反异构酶FKBP1AgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
11950.665哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Labrande C, Velly L, Canolle B, Guillet B, Masmejean F, Nieoullon A, Pisano P:他克莫司(FK506)在缺血皮质细胞培养模型中的神经保护作用:谷氨酸摄取和FK506结合蛋白12 kDa的作用。神经科学。2006;137(1):231 - 9。Epub 2005年11月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Masri M, Rizk S, Barbari A, Stephan A, Kamel G, Rost M:一种测定移植患者淋巴细胞中西罗莫司水平的方法。移植导刊2007年5月;39(4):1204-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Ekins S, Bravi G, Wikel JH, Wrighton SA:细胞色素p - 4503a4底物的三维定量结构-活性关系分析。中国药典杂志1999年10月;291(1):424-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Lampen A, christian U, Guengerich FP, Watkins PB, Kolars JC, Bader A, Gonschior AK, Dralle H, Hackbarth I, Sewing KF:免疫抑制剂他克莫司在小肠中的代谢:细胞色素P450，药物相互作用和个体间的变异。1995年12月;23(12):1315-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 郑红，Webber S, Zeevi A, Schuetz E, Zhang J, Bowman P, Boyle G, Law Y, Miller S, Lamba J, Burckart GJ:儿童心脏移植患者他克莫司给药与CYP3A5和MDR1基因多态性相关。移植杂志。2003年4月3(4):477-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Kamdem LK、Streit F、Zanger UM、Brockmoller J、Oellerich M、Armstrong VW、Wojnowski L: CYP3A5在他克莫司体外肝清除中的作用。临床化学。2005 8月;51(8):1374-81。doi: 10.1373 / clinchem.2005.050047。Epub 2005年6月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Op den Buijsch RA, Christiaans MH, Stolk LM, de Vries JE，张CY, Undre NA, van Hooff JP, van dieiyen - visser MP, Bekers O:他克莫司药代动力学和药物遗传学:三磷酸腺苷结合盒B1 (ABCB1)和细胞色素(CYP) 3A多态性的影响。Fundam clinical Pharmacol. 2007 8月;21(4):427-35。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2007.00504.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 郑红，Zeevi A, Schuetz E, Lamba J, McCurry K, Griffith BP, Webber S, Ristich J, Dauber J, Iacono A, Grgurich W, Zaldonis D, McDade K, Zhang J, Burckart GJ:成人肺移植患者他克莫司给药与细胞色素P4503A5基因多态性的关系。临床药学杂志。2004年2月;44(2):135-40。doi: 10.1177 / 0091270003262108。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在血液中运输蛋白质。在-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合，影响其在…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ORM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02763gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
23511.38哒gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Schuetz EG、Beck WT、Schuetz JD:人结肠癌细胞中p-糖蛋白和细胞色素P4503A的调节物和底物协同上调这些蛋白。Mol Pharmacol. 1996 Feb;49(2):311-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Wandel C, Kim RB, Kajiji S, Guengerich P, Wilkinson GR, Wood AJ: P-糖蛋白和细胞色素P- 4503a抑制作用的解离。Cancer Res. 1999 Aug 15;59(16):3944-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Quezada CA、Garrido WX、Gonzalez-Oyarzun MA、Rauch MC、Salas MR、San Martin RE、Claude AA、Yanez AJ、Slebe JC、Carcamo JG:他克莫司对血脑屏障细胞中p -糖蛋白和atp结合盒式转运体A5 (ABCA5)蛋白活性和表达的影响生物制药通报。2008年10月31(10):1911-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Baatp结合盒式磁带亚族A成员5gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
atp酶活性，与跨膜运动的物质耦合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可能在自溶酶体的加工过程中起作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCA5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q8WWZ7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
atp结合盒式磁带亚族A成员5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
186505.825哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Quezada CA、Garrido WX、Gonzalez-Oyarzun MA、Rauch MC、Salas MR、San Martin RE、Claude AA、Yanez AJ、Slebe JC、Carcamo JG:他克莫司对血脑屏障细胞中p -糖蛋白和atp结合盒式转运体A5 (ABCA5)蛋白活性和表达的影响生物制药通报。2008年10月31(10):1911-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收，如普伐他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸酯，17- β -葡醛酸雌二醇，硫酸雌二醇，前列腺素…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y6L6gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Kalliokoski A, Niemi M: OATP转运蛋白对药物动力学的影响。中国药理学杂志2009 10月;158(3):693-705。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2009.00430.x。Epub 2009年9月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月29日04:29gydF4y2Ba