特布他林gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
特布他林gydF4y2Ba是β -2肾上腺素能激动剂用作支气管扩张剂和防止早产。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
BricanylgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 特布他林gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00871gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
特布他林于1966年首次合成gydF4y2Ba12gydF4y2Ba在20世纪60年代末70年代初的文献中有描述。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba它是一种选择性β -2肾上腺素能激动剂,用于哮喘患者的支气管扩张剂。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
特布他林于1974年3月25日获得FDA批准。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:225.2842gydF4y2Ba
单一同位素的:225.136493479gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba19gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- TerbutalingydF4y2Ba
- TerbutalinagydF4y2Ba
- 特布他林gydF4y2Ba
- TerbutalinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- KWD 2019gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
特布他林适用于预防和逆转12岁以上患者的支气管痉挛,包括哮喘和与支气管炎和肺气肿相关的可逆性支气管痉挛。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
特布他林是一种β -2肾上腺素能受体激动剂,用于治疗哮喘合并支气管炎和肺气肿患者的可逆性支气管痉挛。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba它的持续时间很短,因为吸入形式每天可服用三次,而且治疗窗口很宽。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
特布他林是一种选择性β -2肾上腺素能受体激动剂。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba细支气管中这些受体的激动作用激活腺苷酸环化酶,增加细胞内单磷酸环腺苷(cAMP)。gydF4y2Ba13gydF4y2BacAMP升高降低细胞内钙,激活蛋白激酶A,失活肌球蛋白轻链激酶,激活肌球蛋白轻链磷酸酶,最终放松细支气管平滑肌。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baβ3肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
皮下注射0.5毫克特布他林可达到平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为9.6±ng/mL,中位TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba平均AUC为29.4±14.2 h*ng/mL。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba5毫克口服特布他林片平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为8.3±3.9 ng/mL,中位TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba平均AUC为54.6±26.8 h*ng/mL。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba5毫克口服特布他林溶液达到平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为8.6±3.6 ng/mL,中位TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba平均AUC为53.1±23.5 h*ng/mL。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
口服特布他林的口服生物利用度为14-15%。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
特布他林的平均分布体积为1.6升/公斤。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
特布他林与血浆中的蛋白质结合不高。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
特布他林在消除前被硫酸化或葡萄糖醛酸化。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
口服特布他林的剂量在72小时后的尿液中消除40%。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba尿液中的主要代谢物是特布他林的硫酸盐共轭形式。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba特布他林的肠外剂量90%在尿液中消失,约2/3为原药。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba只有不到1%剂量的特布他林在粪便中被清除。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
口服特布他林的消除半衰期为3.4小时,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba而皮下剂量的消除半衰期为2.9小时。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
特布他林的平均清除率为3.0 mL/min/kg。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
服用过量的患者可能出现腹痛、躁动、心悸、癫痫、心绞痛、高血压、低血压、心动过速、心律失常、紧张、头痛、震颤、口干、恶心、头晕、疲劳、不适、失眠。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba停止特布他林治疗,开始对症和支持治疗。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 特布他林可降低阿巴卡韦的排泄率,导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbaloparatidegydF4y2Ba 当特布他林与阿巴巴拉肽合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 特布他林与乙酰丁胺醇合用可降低疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当特布他林与乙酰氯芬酸联合使用时,高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当特布他林与阿西美辛合用时,高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚可降低特布他林的排泄率,导致血清中特布他林的水平升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加特布他林的排泄率,这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 当特布他林与乙酰胆碱合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 特布他林与乙酰水杨酸合用可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 特布他林可增加阿克立定的神经肌肉阻断活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba 576年pu70y8egydF4y2Ba 23031-32-5gydF4y2Ba KFVSLSTULZVNPG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Brethaire(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBrethinegydF4y2Ba/gydF4y2BaBricanyl(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBricardyl(约翰逊)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBricasma(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBricasol(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDracanyl(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTerbasmin(阿斯利康)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 溴卡尼片2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 2000-07-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 布利卡尼5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba 1975-12-31gydF4y2Ba 2001-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bricanyl TurbuhalergydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 0.5毫克/片gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
- 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 阿斯马林糖浆1.5毫克/5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 1.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 新和药业私人有限公司gydF4y2Ba 1992-06-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 阿斯马林片2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 新和药业私人有限公司gydF4y2Ba 1991-07-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 丁酸糖浆1.5毫克/5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 1.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金加环球私人有限公司gydF4y2Ba 1995-03-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Beconyl 1,5 mg + 66,5 mg / 5 ml Şurup, 100 mlgydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿贝制药saĞlik ÜrÜnlerİ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Bİcana 1.5 mg /5 ml +66.5 mg /5 ml Şurup, 100 mlgydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba DROGSANİLACLARI圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Brelax 1,5 mg +66,5 mg /5 ml Şurup (gayalİn), 100 mlgydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba BİLİMİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 盐酸盐酸,100毫升gydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯利康İLAC圣。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba คอฟบรอนgydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทแมคโครฟาร์จำกัดgydF4y2Ba 1993-05-29gydF4y2Ba 2020-09-29gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ——คอฟบรอนเอ็มgydF4y2Ba 特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทแมคโครฟาร์จำกัดgydF4y2Ba 2012-12-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba นูคอลgydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทเอช。เค。ฟาร์มาซูติคอลจำกัดgydF4y2Ba 2015-11-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba บรองเซทเอกซเปคตอแรนท์gydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทไทยนครพัฒนาจำกัดgydF4y2Ba 2005-07-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba บรองโคลิคซ์เอ๊กซ์เป็คทอแรนท์gydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทนิวไลฟ์ฟาร์ม่าจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1998-06-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba บรองโคแลคเอ็กซ์เพคทอแรนท์gydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทอินแพคฟาร์มาจำกัดgydF4y2Ba 2002-05-02gydF4y2Ba 2020-09-29gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 特布他林,联合用药gydF4y2Ba R03CC03 -特布他林gydF4y2Ba R03AC03 -特布他林gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能-2受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AgonistsgydF4y2Ba
- 全身使用肾上腺素能剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能,吸入剂gydF4y2Ba
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 产生高血压的物质gydF4y2Ba
- 治疗气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 醇gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基醇gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 支气管扩张剂代理gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- 阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 乙醇胺gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- OCT2基质gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 生育控制代理gydF4y2Ba
- 呼吸系统药物gydF4y2Ba
- 选择性β 2肾上腺素能激动剂gydF4y2Ba
- 拟交感神经gydF4y2Ba
- 相关人员gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物中的间苯二酚类。这些化合物含有间苯二酚部分,这是一个苯环,在1号和3号位置上有两个羟基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzenediolsgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 间苯二酚gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯及其取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- phenylethanolamines,间苯二酚(gydF4y2BaCHEBI: 9449gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- N8ONU3L3PGgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 23031-25-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C12H19NO3 c1-12(2、3)13-7-11 (16)13-7-11 (14)6 - 10 (15)5 - 8 / h4-6, 11日13-16H, 7 h2, 1-3H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
5 - [2 - (tert-butylamino) 1-hydroxyethyl] benzene-1 3-diolgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C) (C) NCC C1 = CC (O) = (O) CC (O) = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Alison B. Lukacsko, Joseph J. Piala,“特布他林、苯海拉明和雷尼替丁组合物对非甾体抗炎组合物产生的胃肠道损伤的影响”。美国专利US5260333, 1983年12月发布。gydF4y2Ba
US5260333gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Rhodes MC, Seidler FJ, Abdel-Rahman A, Tate CA, Nyska A, Rincavage HL, Slotkin TA:特布他林是一种发育神经毒性:对小脑、海马和体感皮层的神经蛋白和形态的影响。中国药典杂志2004年2月;308(2):529-37。Epub 2003 11月10日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hochhaus G, Mollmann H: β -2受体激动剂特布他林、沙丁胺醇和非诺特罗的药代动力学/药效学特性。国际临床药理学及毒理学杂志1992年9月30日(9):342-62。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Haahtela T, Jarvinen M, Kava T, Kiviranta K, Koskinen S, Lehtonen K, Nikander K, Persson T, Reinikainen K, Selroos O等:β - 2受体激动剂特布他林与吸入皮质类固醇布地奈德在新发现哮喘中的比较。中华医学杂志1991年8月8日;325(6):388-92。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Davies DS, George CF, Blackwell E, Conolly ME, Dollery CT:特布他林在人和狗体内的代谢。中华临床药理学杂志1974年4月1(2):129-36。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1974.tb00221.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王晓燕,王晓燕,王晓燕:特布他林在人体内的代谢研究。中华生物学报,1972年3月16日;2(4):363-373。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 成熟E, Hornblad Y, Tegner K:哮喘患者口服特布他林。中华呼吸科学杂志1984;134:171-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tegner K, Nilsson HT, Persson CG, Persson K, Ryrfeldt A:特布他林的消除途径。中华呼吸科学杂志1984;134:93-100。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 尼伯格L:特布他林在健康人体内的药代动力学参数。概述。中华呼吸科学杂志1984;134:149-60。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- dr . Davies M, Peramuhendige P, King L, Golding M, Kotian A, Penney M, Shah S, Manevski N:体外模型评估人体肠道代谢在药物发现中的作用。2020年11月;48(11):1169-1182。doi: 10.1124 / dmd.120.000111。Epub 2020 8月29日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李·DC:硫酸特布他林过量。Ann急诊医学。1995年7月;26(1):107-8。doi: 10.1016 / s0196 - 0644(95) 70249 - 0。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mattila MJ, Muittari A:支气管扩张剂药物对哮喘患者呼气流速峰值的影响:口服奥西那林和特布他林(KWD 2019)。中华口腔医学杂志1999;47(4):298-302。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Freedman BJ:新型支气管扩张剂特布他林治疗哮喘的试验。Br Med J. 1971年3月20日;1(5750):633- 36。doi: 10.1136 / bmj.1.5750.633。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sharma S, Hashmi MF, Chakraborty RK:哮喘药物。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 施佩尔H(2014)。特布他林。《毒理学百科全书》(第三版)(第3版,第484-485页)。爱思唯尔。[gydF4y2BaISBN: 978-0-12-386455-0gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:硫酸特布他林注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 硫酸特布他林皮下注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 每日医学:硫酸特布他林口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015009gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07129gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5403gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506887gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5210gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 25770gydF4y2Ba
- 10368gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9449gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1760gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000246gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451616gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 特布他林gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 严重慢性阻塞性肺疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心脏衰竭gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘持续状态gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 外部头版本gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛,劳动gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性阻塞性气道疾病的急性加重gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 诺华制药集团gydF4y2Ba
- 赛诺菲安万特有限公司gydF4y2Ba
- Aaipharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 阿肯公司gydF4y2Ba
- 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
- Hikma制药(葡萄牙)公司gydF4y2Ba
- 梯瓦非肠道药物公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- Lannett控股公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 仪式援助集团。gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.5毫克/毫克gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.41毫克/ 0.5毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.5毫克/片gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 气溶胶;解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2.5毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 硫酸特布他林粉gydF4y2Ba 38.4美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 硫酸特布他林1毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 12.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 特布他林硫1毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 4.8美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 布赖氨酸片5毫克gydF4y2Ba 0.83美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸特布他林5毫克片gydF4y2Ba 0.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba bre氨酸2.5毫克片gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸特布他林2.5毫克片gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 溴酸溴酯0.5 mg/剂量计量吸入粉末gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 247gydF4y2Ba 毒理学百科全书(第三版)gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1 g / 1.5毫升gydF4y2Ba 毒理学百科全书(第三版)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.90gydF4y2Ba 塔克斯-诺瓦克,k等人(1995)gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -6.38gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.44gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 8.86gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.76gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 72.72gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 63.04米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 24.78gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.987gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9355gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8404gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6335gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8954gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9672gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9067gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7678gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7922gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6291gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9516gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9303gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8766gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9117gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9119gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8484gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9808gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1080 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9548gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9467gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2-肾上腺素能受体将肾上腺素与一个近似的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Schafers RF, Piest U, von Birgelen C, Jakubetz J, Daul AE, Philipp T, Brodde OE:铬甘酸二钠不能预防特布他林诱导的β 2肾上腺素能受体介导的人志愿者体内心血管功能脱敏。心血管药理学杂志。1999年5月;33(5):822-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ramer-Quinn DS, Swanson MA, Lee WT, Sanders VM:接触去甲肾上腺素的幼稚和初级效应CD4+ T细胞产生细胞因子。脑行为学杂志。2000年12月14(4):239-55。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Zetterlund A, Hjemdahl P, Larsson K:吸入特布他林诱导的人肺泡巨噬细胞β 2-肾上腺能受体脱敏作用在体内不被布地奈德抵消。Sci (Lond)。2001年4月,100(4):451 - 7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nakamura A, Johns EJ, Imaizumi A, Yanagawa Y, Kohsaka T:激活β(2)-肾上腺素能受体阻止志贺毒素2诱导的tnf - α基因转录。中华医学杂志。2001 11月;12(11):2288-99。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Chong LK, Suvarna K, chester - williams R, Peachell PT:短效β - 2肾上腺素能受体激动剂对人肺肥大细胞β - 2肾上腺素能受体介导反应的脱敏作用。中国药理学杂志,2003 2月;138(3):512-20。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈晓,季志林,陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Riether C, Kavelaars A, Wirth T, pachecoo - lopez G, Doenlen R, Willemen H, Heijnen CJ, Schedlowski M, Engler H:通过PKA-AKAP相互作用刺激β(2)-肾上腺素能受体抑制CD4(+) T细胞钙调磷酸酶活性。脑行为学Immun. 2011 1月25(1):59-66。doi: 10.1016 / j.bbi.2010.07.248。Epub 2010年7月30日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Cooperberg BA, Breckenridge SM, Arbelaez AM, Cryer PE:特布他林与1型糖尿病夜间低血糖的预防。《糖尿病护理》2008年12月31(12):2271-2。doi: 10.2337 / dc08 - 0520。Epub 2008年9月9日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hochhaus G, Mollmann H: β -2受体激动剂特布他林、沙丁胺醇和非诺特罗的药代动力学/药效学特性。国际临床药理学及毒理学杂志1992年9月30日(9):342-62。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Haahtela T, Jarvinen M, Kava T, Kiviranta K, Koskinen S, Lehtonen K, Nikander K, Persson T, Reinikainen K, Selroos O等:β - 2受体激动剂特布他林与吸入皮质类固醇布地奈德在新发现哮喘中的比较。中华医学杂志1991年8月8日;325(6):388-92。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Stevenson RS, Thompson GW, Wilkinson M, Murphy DA, Armour JA:神经诱导心输出量增加。Can J Cardiol. 1999 Dec;15(12):1361-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 中村A, john EJ, Imaizumi A, Yanagawa Y, Kohsaka T: β 2-肾上腺素能受体对内毒素刺激的肾巨噬细胞中白细胞介素-6的调节作用。肾脏国际。1999年9月56(3):839-49。doi: 10.1046 / j.1523-1755.1999.00630.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 添加LC、Agvald P、Artlich A、Persson MG、Gustafsson LE: β -肾上腺素能受体激动剂刺激兔肺一氧化氮产生。中国药理学杂志1999年2月;126(3):833-9。doi: 10.1038 / sj.bjp.0702369。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Scott MG, Swan C, Jobson TM, Rees S, Hall IP:一系列β 2肾上腺素能受体激动剂对培养的人气道平滑肌细胞内环AMP变化和环AMP驱动基因表达的影响。中国药理学杂志1999 10;128(3):721-9。doi: 10.1038 / sj.bjp.0702829。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lulich KM, Mitchell HW, Sparrow MP:猫肺条作为外周气道的体外制备:肺条和气管上β -肾上腺素能受体激动剂、autacoids和过敏性挑战的比较。药典杂志1976年9月58(1):71-9。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1976.tb07694.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 哈特TN,泊西诺GS,弗赖尔MW:特布他林对大鼠慢收缩骨骼肌纤维力和细胞内钙的影响。中国药理学杂志1999年4月;126(8):1717-24。doi: 10.1038 / sj.bjp.0702482。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -3参与脂肪分解和产热的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P13945gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β3肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43518.615哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hoffmann C, Leitz MR, Oberdorf-Maass S, Lohse MJ, Klotz KN:人类-肾上腺素能受体亚型的比较药理学——CHO细胞中稳定转染受体的表征。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2004 Feb;369(2):151-9。Epub 2004年1月17日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Behr B, Hoffmann C, Ottolina G, Klotz KN:人类β -肾上腺素能受体的新突变体揭示了与受体激活相关的氨基酸。生物化学杂志。2006 6月30日;281(26):18120-5。Epub 2006年4月28日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素约e…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hoffmann C, Leitz MR, Oberdorf-Maass S, Lohse MJ, Klotz KN:人类-肾上腺素能受体亚型的比较药理学——CHO细胞中稳定转染受体的表征。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2004 Feb;369(2):151-9。Epub 2004年1月17日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sulfotransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 磺基转移酶,利用3'-磷酸-5'-硫酸腺苷酰酯(PAPS)作为磺酸供体,催化肝脏和肾上腺中的类固醇和胆汁酸的磺化。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- dr . Davies M, Peramuhendige P, King L, Golding M, Kotian A, Penney M, Shah S, Manevski N:体外模型评估人体肠道代谢在药物发现中的作用。2020年11月;48(11):1169-1182。doi: 10.1124 / dmd.120.000111。Epub 2020 8月29日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种异构体葡萄糖醛酸盐胆红素ix - α形成。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- dr . Davies M, Peramuhendige P, King L, Golding M, Kotian A, Penney M, Shah S, Manevski N:体外模型评估人体肠道代谢在药物发现中的作用。2020年11月;48(11):1169-1182。doi: 10.1124 / dmd.120.000111。Epub 2020 8月29日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解具有神经毒性的有机磷酸酯。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- BCHEgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06276gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68417.575哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kovarik Z, Simeon-Rudolf V:人丁酰胆碱酯酶变异体与班特罗和特布他林的相互作用。酶抑制医学化学2004 04月19(2):113-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kovarik Z, Radic Z, Grgas B, Skrinjaric-Spoljar M, Reiner E, Simeon-Rudolf V:参与乙酰胆碱酯酶和丁基胆碱酯酶与氨基甲酸酯Ro 02-0683和班特罗以及特布他林相互作用的氨基酸残基。生物化学生物物理学报1999年8月17日;1433(1-2):261-71。doi: 10.1016 / s0167 - 4838(99) 00124 - 7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠离子依赖性,高亲和力肉碱转运体。与肉碱的活性细胞摄取有关。用一分子肉碱运送一个钠离子。也运输有机猫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76082gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62751.08哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ito N, Ito K, Ikebuchi Y, Kito T, Miyata H, Toyoda Y, Takada T, Hisaka A, Honma M, Oka A, Kusuhara H, Suzuki H:有机阳离子转运/溶质载体家族22a参与了药物在小鼠乳中的转运。中国药学杂志,2014年10月;103(10):3342-8。doi: 10.1002 / jps.24138。Epub 2014年8月29日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节有机化合物从循环中的管状吸收。调节胍丁胺、多巴胺、去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)、血清素、胆碱、法莫替丁、雷尼替丁、组胺的流入。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ito N, Ito K, Ikebuchi Y, Kito T, Miyata H, Toyoda Y, Takada T, Hisaka A, Honma M, Oka A, Kusuhara H, Suzuki H:有机阳离子转运/溶质载体家族22a参与了药物在小鼠乳中的转运。中国药学杂志,2014年10月;103(10):3342-8。doi: 10.1002 / jps.24138。Epub 2014年8月29日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba