Flupentixol

识别

总结

Flupentixol是一种硫杂蒽抗精神病药，用于治疗精神分裂症和抑郁症。

品牌名称

Fluanxol

通用名称

Flupentixol

药物库登录号

DB00875

背景

氟哌噻醇是一种硫杂蒽属的抗精神病药物。它存在于两种几何异构体，反式(E)和药理活性顺式(Z)形式。癸酸氟哌噻醇是注射用药物制剂中发现的有效成分之一:它是由顺式(Z)‐氟哌噻醇与癸酸酯化而制得。¹氟哌噻醇是D1和D2多巴胺受体的拮抗剂。¹

氟哌噻醇可作为口服片剂或长效肌肉注射，以品牌名称销售，如Depixol和Fluanxol。它被批准在加拿大和世界其他国家使用，但不包括美国。它用于主要表现不包括兴奋、躁动或多动的慢性精神分裂症患者的管理。¹¹在市场上，它被用于治疗那些可能表现出焦虑迹象的患者的抑郁症状。¹⁴结合melitracen在美国，氟哌噻醇用于治疗焦虑、抑郁和虚弱的症状。¹³

类型

小分子

组

批准，调查，撤回

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

氟哌噻醇结构(DB00875)

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重量

平均:434.52
单一同位素的:434.163969096

化学公式

C₂₃H₂₅F_3.N₂操作系统

同义词

• Flupenthixol
• Flupenthixole
• Flupentixol
• Flupentixolo
• Flupentixolum

外部id

• 703年外汇
• LC 44
• LC-44
• 路5 - 110
• N 7009
• n - 7009

药理学

指示

氟哌噻醇适用于不以兴奋、躁动或多动为主要表现的慢性精神分裂症患者的维持治疗。¹¹

它适用于成年患者的抑郁症管理，这些患者可能也可能没有表现出焦虑的迹象。¹⁴

氟哌噻醇与melitracen用于治疗成人焦虑、抑郁和虚弱的症状。¹³

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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相关条件

• 慢性精神分裂症
• 抑郁症
• 烦躁不安
• 神经衰弱症

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

氟哌噻醇是一种抗精神病药物，具有抗焦虑和轻度镇静作用。它具有较弱的抗胆碱能和肾上腺素能作用。它具有止吐作用。氟哌噻醇通过拮抗多巴胺的作用起作用，它会引起锥体外系反应，¹¹大多数剂量大于10毫克。在临床试验中，氟哌噻醇诱导的锥体外系效应已被抗帕金森药物控制。^3.药物肌注配方中的药物酯化作用导致药物从注射部位缓慢释放和作用时间延长。¹¹氟哌噻醇已被研究用于轻度至中度抑郁症:与其他抗抑郁药物相比，氟哌噻醇起效迅速，在给药后的前两到三天内观察到抗抑郁作用。^3.

与其他抗精神病药物一样，氟哌噻醇可导致QTc延长，增加心律失常的风险。在临床试验中，氟哌噻醇与心血管疾病、脑血管不良事件、中风和静脉血栓栓塞的风险相关。氟哌噻醇可提高泌乳素水平;然而，抗精神病药物引起的高催乳素血症的临床意义尚不清楚。长期高催乳素血症，当与性腺功能减退相关时，可能导致男女受试者骨密度降低。¹¹

有趣的是，最近的研究表明氟哌噻醇单独或与吉非替尼等其他抗癌药物协同作用具有抗肿瘤特性。一项研究表明，在体外，氟哌噻醇与磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的ATP结合袋对接，磷脂酰肌醇3-激酶是一种脂质激酶，可激活在某些癌症中经常过度激活的信号通路。氟哌噻醇抑制肺癌细胞的PI3K/AKT通路和存活在体外而且在活的有机体内．⁵

作用机制

氟哌噻醇的作用机制尚不完全清楚。抗精神病作用主要被认为是由顺式(Z)-氟哌噻醇产生的，活性立体异构体，在多巴胺和D之间起拮抗作用₁和D₂具有相同亲和力的受体。²精神分裂症是一种以积极症状(如幻觉和妄想)和消极症状(如情绪变平和冷漠)为特征的精神疾病。虽然几种神经递质系统涉及导致症状发展的病理生理过程，但多巴胺和谷氨酸系统已被广泛研究。一般认为，精神分裂症的阳性症状源于纹状体多巴胺通路失调，导致D₂受体。许多抗精神病药物通过阻断D₂受体作为拮抗剂;⁷类似地，顺式(Z)-氟哌噻醇，活性立体异构体，是D的拮抗剂₂受体。²然而，现在有证据表明，抗精神病药物可以通过阻断其他多巴胺受体亚型，如D₁D_3.或D₄受体。^6，9，10一项研究表明，顺式(Z)-氟哌噻醇是多巴胺D的拮抗剂₁和D₂具有相同亲和力的受体，²并与低亲和力的D3和D4受体结合。它也与α -1肾上腺素受体结合。¹氟哌噻醇的抗抑郁作用被认为是由5-HT的拮抗作用介导的₂受体，通常在反复抗抑郁治疗后下调。⁸氟哌噻醇也与5-HT结合_2摄氏度受体。¹

目标	行动	生物
一个多巴胺D2受体	拮抗剂	人类
一个多巴胺D1受体	拮抗剂	人类
一个5-羟色胺受体2A	拮抗剂	人类
Uα - 1a肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
U多巴胺D3受体	拮抗剂	人类
U多巴胺D4受体	拮抗剂	人类
U5-羟色胺受体2C	拮抗剂	人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体M1	拮抗剂	人类

吸收

口服氟哌噻醇易于从胃肠道吸收，口服生物利用度约为40%。T_马克斯长度为3 ~ 8小时。稳态血浆水平在约7天内达到，每天口服一次5 mg氟哌噻醇后，平均最低稳态水平约为1.7 ng/mL (3.9 nmol/L)。¹¹

从肌注部位开始，酯化氟哌噻醇从油溶液中缓慢扩散，并缓慢释放到细胞外液和循环中，分布到不同的组织。肌注后4 - 7天达到药物浓度峰值。肌注氟哌噻醇在注射后三周可在血液中检测到，并在重复给药约三个月后达到稳定浓度。¹¹

配送量

表观分布体积约为14.1 L/kg。给药后，氟哌噻醇的最高水平出现在肺、肝和脾。在血液和大脑中发现的药物浓度较低。¹¹

蛋白结合

氟哌噻醇99%与血浆蛋白结合。¹¹

新陈代谢

氟哌噻醇在肝脏中通过亚砜化、脱烷基化和葡萄糖醛酸化代谢形成无药理活性的代谢物。肌注制剂中的有效成分癸酸氟哌噻醇被水解为氟哌噻醇。¹¹

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• Flupentixol
  • Flupentixol亚砜
  • N-dealkyl flupentixol
  • Flupentixol葡糖苷酸

淘汰路线

粪便排泄比肾脏排泄更为主要。在粪便中，氟哌噻醇主要以不变形式及其亲脂代谢物(如脱烷基-氟哌噻醇)在粪便中回收。氟哌噻醇以不变形式及其亲水亚砜和葡萄糖苷代谢物在尿液中回收。¹¹

半衰期

口服给药后约35小时，肌注给药后约3周为消除半衰期。¹¹

间隙

口服给药后，平均全身清除率约为0.29 L/min。¹¹

的不利影响

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毒性

口语LD₅₀小鼠为423 mg/kg，大鼠为791 mg/kg。¹²静脉注射LD₅₀在大鼠中为37毫克/千克¹⁵

氟哌噻醇过量的特征是镇静，通常在此之前出现极度激动、兴奋、混乱、嗜睡、昏迷、抽搐和高热或低体温。可观察到锥体外系症状或呼吸和循环衰竭。据报道，大剂量氟哌噻醇联合使用已知影响心脏的药物可导致心电图改变、QT间期延长、尖扭转、心脏骤停和室性心律失常。如果过量，应开始对症治疗，并进行气道管理。在严重低血压的情况下，不应使用肾上腺素:相反，可以使用静脉血管加压药物，如左旋肾上腺素。只有在锥体外系症状出现时才应使用抗帕金森药物。氟哌噻醇片过量时应开始洗胃。在肌肉给药过量的情况下，应停止进一步注射氟哌噻醇，直到患者出现复发迹象，随后可减少剂量。¹¹

抗精神病药物恶性综合征与抗精神病药物有关，应立即停药并开始对症治疗和医学监测。¹¹

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	1,2-苯二氮卓类药物可增加氟哌噻醇中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
醋丁洛尔	乙酰丁醇可增加氟哌噻醇的直立性降压活性。
Aceclofenac	氟哌噻醇联合乙酰氯芬酸可增加高血压的风险或严重程度。
Acemetacin	氟哌噻醇联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。
苊香豆醇	氟哌噻醇与阿辛诺豆蔻醇合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可增加氟哌噻醇中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Acetophenazine	苯丙那嗪可增加氟哌噻醇的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
乙酰水杨酸	氟哌噻醇联合乙酰水杨酸可增加高血压的风险或严重程度。
Aclidinium	氟哌噻醇与阿克定宁合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Acrivastine	当吖啶伐他汀联合氟哌噻醇时，QTc延长的风险或严重程度可增加。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

• 避免饮酒。氟哌噻醇可以增强酒精的镇静作用。
• 带或不带食物服用。食物对药物药代动力学的影响可以忽略不计。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Flupentixol癸酸盐	3 b2fe28c1w	30909-51-4	UIKWDDSLMBHIFT-UHFFFAOYSA-N
Flupentixol盐酸盐	96年l0z069n1	51529-01-2	IOVDQEIIMOZNNA-MHKBYHAFSA-N

国际/其他品牌

Depixol (Lundbeck A/S)/氟安松(灵贝克A/S)/Jexit(约翰逊)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
氟安松0.5mg - Tab	平板电脑	0.5毫克	口服	Lundbeck公司。它是一家	1995-12-31	不适用
氟安松3mg - Tab	平板电脑	3毫克	口服	Lundbeck公司。它是一家	1995-12-31	不适用
氟安索储罐10% Liq Im 100mg/ml	解决方案	100 mg / mL	肌肉内的	Lundbeck公司。它是一家	1995-12-31	不适用
Fluanxol Depot 2% -liq Im 20mg/ml	解决方案	20 mg / mL	肌肉内的	Lundbeck公司。它是一家	1995-12-31	不适用
氟安松注射液100mg/ml	液体	100 mg / mL	肌肉内的	Merrell Dow Pharmaceuticals (Canada) Inc.， Mmdc事业部	1981-12-31	1996-09-09
氟安松注射液20mg/ml	液体	20 mg / mL	肌肉内的	Merrell Dow Pharmaceuticals (Canada) Inc.， Mmdc事业部	1981-12-31	1996-09-09
氟安松0.5mg	平板电脑	0.5毫克	口服	Merrell Dow Pharmaceuticals (Canada) Inc.， Mmdc事业部	1986-12-31	1996-09-09
氟安松3mg	平板电脑	3毫克	口服	Merrell Dow Pharmaceuticals (Canada) Inc.， Mmdc事业部	1986-12-31	1996-09-09
癸酸氟哌噻醇注射液	解决方案	100 mg / mL	肌肉内的	山德士加拿大公司	2009-08-27	2021-04-08
癸酸氟哌噻醇注射液	解决方案	20 mg / mL	肌肉内的	山德士加拿大公司	不适用	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
ANXISET	Flupentixol(0.5毫克)+Melitracen(10毫克)	片剂，覆膜	口服	บริษัทยูเนียนเมดดิคอล(ประเทศไทย)จำกัด	2014-06-13	不适用
DEANXIT	Flupentixol(0.5毫克)+Melitracen(10毫克)	片剂，糖衣	口服	บริษัทบี。เอ็ล。ฮั้วจำกัด	1985-02-13	不适用
DEANXIT平板电脑	Flupentixol(0.5毫克)+Melitracen(10毫克)	片剂，覆膜	口服	灵北(新加坡)有限公司	1988-05-09	不适用
多米尔片，20艾特	Flupentixol(0.5毫克)+Melitracen(10毫克)	平板电脑		Osel İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
ดิพรีซอล	Flupentixol(0.5毫克)+Melitracen(10毫克)	片剂，覆膜	口服	บริษัทเภสัชกรรมศรีประสิทธิ์จำกัด	2018-02-09	不适用
ฟลูเทรส	Flupentixol(0.5毫克)+Melitracen(10毫克)	片剂，覆膜	口服	บริษัทยูนีซันจำกัด	2016-12-29	不适用

类别

ATC代码

氟哌噻醇

• N05AF -硫杂蒽衍生物
• N05a -抗精神病药
• N05 -心理感受剂
• N -神经系统

药物类别

• 肾上腺素能受体拮抗剂
• 肾上腺素能alpha-Antagonists
• 肾上腺素的拮抗剂
• 产生心动过速的药物
• 导致高血压的药物
• 抗胆碱能药物
• 抗抑郁的药物
• 抗精神病药物
• 抗精神病药物(第一代[典型])
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 多巴胺药物
• 多巴胺拮抗剂
• 多巴胺D2受体拮抗剂
• 引起无意光敏反应的药物
• 杂环化合物，熔合环
• 最高风险qtc延长剂
• 毒蕈碱的拮抗剂
• 神经系统
• 毒害神经的代理
• 神经递质代理
• 22抑制剂
• Photosensitizing代理
• 哌嗪类
• Psycholeptics
• 精神药品
• QTc延长剂
• 血清素能药物增加血清素综合征的风险
• 血清素5-HT2受体拮抗剂
• 5-HT2A受体拮抗剂
• 血清素5-HT2C受体拮抗剂
• 5 -羟色胺剂
• 血清素受体拮抗剂
• 硫化合物
• 噻吨衍生品
• 噻吨
• 镇静性代理
• 氧杂蒽

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为硫杂蒽的有机化合物。这些是含有硫杂蒽部分的有机多环化合物，硫杂蒽是由杂蒽通过用硫原子取代氧原子而衍生的芳香族三环。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Benzothiopyrans

子课

1-benzothiopyrans

直接父

噻吨

选择父母

Diarylthioethers/N-alkylpiperazines/苯环型的/三烷基胺/1, 2-aminoalcohols/Azacyclic化合物/主要醇/Organopnictogen化合物/Organofluorides/碳氢化合物的衍生品 /烷基氰化物

展示更多

基

1, 2-aminoalcohol/1, 4-diazinane/酒精/链烷醇胺/氟烷基/卤代烷/胺/芳香族杂多环化合物/芳基硫醚/Azacycle /苯环型的/Diarylthioether/碳氢化合物的衍生物/N-alkylpiperazine/有机氮化合物/有机氧化合物/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/哌嗪/伯醇/叔脂肪胺/叔胺/硫醚/噻吨

显示17个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

噻吨(CHEBI: 10454）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

FA0UYH6QUO

化学文摘号

2709-56-0

InChI关键

NJMYODHXAKYRHW-DVZOWYKESA-N

InChI

InChI = 1 s / C23H25F3N2OS c24-23 (25,26) 17-7-8-22-20 (16 - 17) 18 (19-4-1-2-6-21 (19) 30-22) 5-3-9-27-10-12-28 (13-11-27) 5-3-9-27-10-12-28 / h1-2, 4 - 8人,16日,29日h, 3, 9-15H2 / b18-5 -

国际命名

3 - (2 - (4 - {(z) 9日2 - (trifluoromethyl) 9 h-thioxanthen-9-ylidene]丙}piperazin-1-yl) ethan-1-ol

微笑

[H] \ C (CCN1CCN (CCO) CC1) = C1、C2 = CC = CC = C2SC2 = C1C = C (C = C2) C F (F) (F)

参考文献

合成参考

Smith Kline & French Laboratories;英国专利925,538;1963年5月8日。克雷格，P.N.和Zirkle, C.L.;美国专利3,282,930;1966年11月1日;分配给史密斯克莱恩和法国实验室。

一般引用

1. Mahapatra J, Quraishi SN, David A, Sampson S, Adams CE:氟苯硫醇用于精神分裂症或其他类似精神障碍。Cochrane Database Syst Rev. 2014 6月10日;(6):CD001470。cd001470.pub2 doi: 10.1002/14651858.。［文章］
2. 氟哌噻醇与多巴胺受体的选择性。精神药理学(Berl)。1981年,75(2):217。doi: 10.1007 / BF00432192。［文章］
3. Poldinger W, siberns S:神经抑制剂的诱导抑郁和抗抑郁作用。氟苯硫醇和癸酸氟苯硫醇的使用经验。Neuropsychobiology。1983;10(2 - 3):131 - 6。doi: 10.1159 / 000117999。［文章］
4. Reimold M, Solbach C, Noda S, Schaefer JE, Bartels M, Beneke M, Machulla HJ, Bares R, Glaser T, Wormstall H:氟哌噻醇与利培酮和氟哌啶醇治疗精神分裂症患者多巴胺D(1)， D(2)和血清素(2A)受体的占用。精神药理学(Berl)。2007年2月,190(2):241 - 9。Epub 2006年11月17日。［文章］
5. 董超，陈勇，李红，杨艳，张宏，柯凯，石晓楠，刘霞，李林，马俊，宫hf，陈超，林春春:氟哌噻醇是一种新型PI3K抑制剂，也是一种潜在的肺癌抗肿瘤药物。国际生物学杂志2019 6月2日;15(7):1523-1532。doi: 10.7150 / ijbs.32625。eCollection 2019。［文章］
6. 奇怪PG:抗精神病药物:多巴胺受体对治疗作用机制和副作用的重要性。Pharmacol Rev. 2001 Mar;53(1):119-33。［文章］
7. Laruelle M, Frankle WG, Narendran R, Kegeles LS, Abi-Dargham A:抗精神病药物的作用机制:从多巴胺D(2)受体拮抗到谷氨酸NMDA促进作用。临床杂志2005;27增刊A:S16-24。doi: 10.1016 / j.clinthera.2005.07.017。［文章］
8. Celada P, Puig M, Amargos-Bosch M, Adell A, Artigas F: 5-HT1A和5-HT2A受体在抑郁症中的治疗作用。中华精神神经科学杂志2004,7;29(4):252-65。［文章］
9. Lynch MR:精神分裂症和D1受体:关注阴性症状。神经精神药理学进展。1992;16(6):797-832。0278 - 5846 . doi: 10.1016 / (92) 90102 - k。［文章］
10. Howes O, McCutcheon R, Stone J:精神分裂症中的谷氨酸和多巴胺:21世纪的最新进展。精神药理学杂志2015 Feb;29(2):97-115。doi: 10.1177 / 0269881114563634。Epub 2015年1月13日。［文章］
11. 灵贝克加拿大公司产品专著:FLUANXOL(氟哌噻醇)，如口服片剂或肌注[链接］
12. MP Biomedicals Australasia Pty Limited: cis(Z)-FLUPENTHIXOL材料安全数据表[链接］
13. 产品特点综述:德安西特(氟哌噻醇美利曲辛)口服片[链接］
14. 包装单张:氟安松(氟哌噻醇)口服片[链接］
15. 英国药典:盐酸氟哌噻醇安全数据表[链接］

外部链接

KEGG药物

D01044

KEGG化合物

C11191

PubChem化合物

5281881

PubChem物质

46507816

ChemSpider

4445173

BindingDB

79172

RxNav

4495

ChEBI

10454

ChEMBL

CHEMBL54661

锌

ZINC000029489118

治疗靶点数据库

DAP000026

网页

PA10268

药理学指南

GtP药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Flupentixol

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	抗精神病药物/中枢神经系统紊乱/临床治疗/Flupentixol/奥氮平/喹硫平/精神分裂症;精神病/综合症,代谢	1
4	完成	治疗	合规/抑郁症/消化不良	1
4	完成	治疗	情感障碍/神经系统疾病	1
4	完成	治疗	精神分裂症	1
4	完成	治疗	耳鸣	1
3.	完成	治疗	球	1
3.	终止	治疗	焦虑性障碍/痴呆/抑郁症/心身疾病/精神分裂症	1
3.	未知的状态	治疗	精神病Nos /其它	1
2	完成	治疗	可卡因相关疾病	2
2	完成	治疗	可卡因相关疾病/物质相关疾病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
片剂，糖衣	口服
片剂，覆膜	口服	0.5毫克
平板电脑
平板电脑	口服
片剂，糖衣	口服	0.5毫克
片剂，覆膜	口服	0.5毫克
片剂，覆膜	口服	1毫克
片剂，覆膜	口服
片剂，糖衣	口服	2毫克
片剂，糖衣	口服	5毫克
片剂，覆膜	口服	5毫克
注入,解决方案	注射用药物的	100毫克
解决方案	肌肉内的	100 mg / mL
注入,解决方案	注射用药物的	100毫克/毫升
注入,解决方案	肌肉内的	100毫克/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	20毫克
解决方案	肌肉内的	20 mg / mL
注入,解决方案	注射用药物的	20毫克/ 1毫升
注入,解决方案	注射用药物的
解决方案	肌肉内的
液体	肌肉内的	100 mg / mL
液体	肌肉内的	20 mg / mL
注射	肌肉内的
注射	肌肉内的	20毫克/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	100毫克/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	10毫克/ 0.5毫升
平板电脑	口服	0.5毫克
平板电脑	口服	3毫克
注入,解决方案	注射用药物的	200毫克
注入,解决方案	注射用药物的	20毫克/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	40毫克/毫升
片剂，覆膜	口服
片剂，覆膜	口服	3毫克
解决方案	肌肉内的	20毫克/ 1毫升
片剂，糖衣	口服	3毫克

价格

单元描述	成本	单位
氟安松仓库100毫克/毫升	39.79美元	毫升
氟安松20毫克/毫升	7.96美元	毫升
氟安松3mg片	0.59美元	平板电脑
氟安松0.5 mg片	0.27美元	平板电脑

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	233 - 234	顺式(Z)-氟苯硫醇的MSDS
logP	4.51	Hansch等人(1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00399毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.56	ALOGPS
logP	4．5	ChemAxon
日志	5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	15.59	ChemAxon
pKa(最强基础)	8.43	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体计数	3.	ChemAxon
氢供体数量	1	ChemAxon
极表面积	26.712	ChemAxon
可旋转键数	6	ChemAxon
折射性	128.17米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	44.793.	ChemAxon
环数	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9825
血脑屏障	+	0.9778
Caco-2渗透	-	0.5438
22基板	底物	0.8762
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.92
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.859
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.5065
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8084
CYP450 2D6衬底	底物	0.804
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.6921
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.9107
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.8933
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.5657
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.7748
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.828
致癌性	Non-carcinogens	0.8985
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.8385 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.6624
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.7962

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04