识别
- 总结
-
Emtricitabine是一种核苷逆转录酶抑制剂，用于治疗和预防艾滋病毒。
- 品牌名称
-
Atripla, Biktarvy, Complera, Descovy, Emtriva, Genvoya, Odefsey, Stribild，特鲁瓦达Truvada的
- 通用名称
- Emtricitabine
- DrugBank加入数量
- DB00879
- 背景
-
恩曲他滨是一种核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)，用于治疗成人HIV感染6或结合替诺福韦alafenamide预防高危青少年和成人感染HIV-1。5恩曲他滨是胞苷类似物。6该药物通过抑制HIV逆转录酶发挥作用，阻止HIV RNA转录到DNA。6
恩曲他滨于2003年7月2日获得FDA批准。6
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:247.247
单一同位素的:247.042690096 - 化学公式
- C8H10FN3.O3.年代
- 同义词
-
- (−)- (2 r, 5 s) 5-fluoro-1 -[2 -(羟甲基)- 1,3-oxathiolan-5-yl]胞嘧啶
- (−)2 -deoxy-5-fluoro-3 -thiacytidine
- (−)-cis-4-amino-5-fluoro-1 - (2-hydroxymethyl-1 3-oxathiolan-5-yl) - (1 h) -pyrimidin-2-one
- (−)贸易委员会
- (−)-β2 ',3 ' -dideoxy-5-fluoro-3 -thiacytidine
- (2 r-cis) 4-amino-5-fluoro-1 -(2 -(羟甲基)- 1,3-oxathiolan-5-yl) 2 (1 h) -pyrimidinone
- 4-amino-5-fluoro-1 - ((2 r, 5 s) 2 -(羟甲基)- 1,3-oxathiolan-5-yl) pyrimidin-2——(1 h)
- 4-Amino-5-fluoro-1 - ((2 r, 5 s) 2-hydroxymethyl - [1,3] oxathiolan-5-yl) 1 h-pyrimidin-2-one
- 5-fluoro-1 - ((2 r, 5 s) 2 -(羟甲基)- 1,3-oxathiolan-5-yl)胞嘧啶
- Emtricitabin
- Emtricitabina
- Emtricitabine
- Emtricitabinum
- 外部id
-
- 524 - w - 91
- 524年w91
- bw - 524 w91
药理学
- 指示
-
恩曲他滨与其他药物联合用于治疗HIV-1感染;6，10治疗儿童患者的HIV-1感染25-35kg，治疗成人患者的HIV-1感染≥35kg，青少年和成人患者的HIV-1暴露前预防，不包括那些接受阴道性行为的患者;7，5治疗≥17kg的儿童和成人患者的HIV-1感染，青少年和成人≥35kg的暴露前预防;9≥12岁≥35kg的HIV-1患者治疗;11对体重≥35kg的患者进行HIV-1治疗;12，14对体重≥25kg的患者进行HIV-1治疗;13，15体重≥40kg的患者进行HIV-1治疗。16
降低药物开发失败率建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。 - 药效学
-
恩曲他滨是一种胞苷类似物，与HIV-1逆转录酶的天然底物竞争，将其并入新形成的DNA中，终止其转录。6每日服用一次，因此持续时间较长。应告知患者乳酸酸中毒和肝肿大伴脂肪变性的风险。6
- 的作用机制
-
恩曲他滨是一种胞苷类似物，当磷酸化为恩曲他滨5'-三磷酸时，与脱氧胞苷5'-三磷酸竞争HIV-1逆转录酶。6当HIV-1逆转录酶合并恩曲他滨形成DNA链时，新的核苷酸无法合并，导致病毒DNA链终止。6抑制逆转录酶会阻止病毒RNA向DNA的转录，因此病毒无法将其DNA并入宿主DNA并利用宿主细胞机制进行复制。这样可以减少病毒载量。3.
目标 行动 生物 一个逆转录酶/ RNaseH 抑制剂人体免疫缺陷病毒1 - 吸收
-
恩曲他滨达到C马克斯1.8±0.7 g/mL，含T马克斯1-2小时，AUC为10±3.1µg*hr/mL。6恩曲他滨胶囊的生物利用度为93%，口服溶液的生物利用度为75%。6与食物同时服用恩曲他滨可降低C马克斯29%。[L9019
- 的体积分布
-
表观中心分布体积为42.3L，周边分布体积为55.4L。2
- 蛋白结合
- 新陈代谢
-
恩曲他滨约86%未代谢。6大约9%的剂量代谢为3'-亚砜非对映体，4%代谢为2'- o -葡糖苷，少量转化为5-氟胞嘧啶。1，6
将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴
- 路线的消除
-
恩曲他滨在尿液中回收率为86%，在粪便中回收率为14%。613%的剂量作为代谢物在尿液中回收;9%为3'-亚砜非对映体，4%为2'- o -葡萄糖醛酸酯。6
- 半衰期
-
恩曲他滨的半衰期约为10小时。6
- 间隙
- 的不利影响
-
提高决策支持和研究成果必威国际app具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
LD的50恩曲他滨(emtricitabine)的临床应用尚不成熟。[9019,L9818]
- 通路
-
通路 类别 Emtricitabine行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abemaciclib 阿培昔布与恩曲他滨合用可降低其排泄。 无环鸟苷 恩曲他滨与阿昔洛韦合用可降低其排泄。 7型腺病毒活疫苗 7型腺病毒活疫苗与恩曲他滨联合使用可降低治疗效果。 炭疽疫苗 与恩曲他滨合用可降低炭疽疫苗的疗效。 卡介苗卡介苗底物诺活抗原 与恩曲他滨合用，可降低卡介苗卡介苗亚种诺活抗原的治疗效果。 卡介苗俄国卡介苗i型活抗原 卡介苗俄国卡介苗i型活抗原与恩曲他滨合用可降低其疗效。 卡介苗活抗原底物 与恩曲他滨合用可降低卡介苗亚种活抗原的治疗效果。 卡介苗 卡介苗与恩曲他滨合用可降低疗效。 Brigatinib 恩曲他滨与布加替尼合用可降低其排泄。 Capmatinib 与卡马替尼合用可降低恩曲他滨的排泄。 - 食物相互作用
-
- 不论是否进食。吸收不受食物的影响。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供的产品信息包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品图片
- 国际/其他品牌
- Coviracil
- 品牌名称
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Emtriva 胶囊 200毫克/ 1 口服 补救重新打包 2008-05-17 2017-04-28 我们 
Emtriva 胶囊 200毫克/ 1 口服 Excella Gmb H 2003-07-02 不适用 我们 Emtriva 胶囊 200毫克 口服 吉利德科学爱尔兰大学 2020-12-22 不适用 欧盟 
Emtriva 解决方案 10毫克/ 1毫升 口服 吉利德科技公司 2005-09-28 不适用 我们 Emtriva 解决方案 10毫克/毫升 口服 吉利德科学爱尔兰大学 2020-12-22 不适用 欧盟 Emtriva 胶囊 200毫克/ 1 口服 佛罗里达州卫生部中央药房 2009-07-01 不适用 我们 Emtriva 胶囊 200毫克 口服 吉利德科学公司 2006-03-03 不适用 加拿大 
Emtriva 胶囊 200毫克/ 1 口服 吉利德科技公司 2003-07-02 不适用 我们 Emtriva 胶囊 200毫克/ 1 口服 医师全面护理有限公司 2003-07-10 不适用 我们 Emtriva 胶囊 200毫克 口服 吉利德科学爱尔兰大学 2020-12-22 不适用 欧盟 - 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Emtricitabine 胶囊 200毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2020-10-12 不适用 我们 Emtricitabine 胶囊 200毫克/ 1 口服 Cipla公司美国公司。 2020-08-31 不适用 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 ag -恩曲他滨/替诺福韦二吡呋酯 Emtricitabine(200毫克)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克) 平板电脑 口服 Angita制药有限公司 2020-11-09 不适用 加拿大 Apo-efavirenz-emtricitabine-tenofovir Emtricitabine(200毫克)+依法韦伦(600毫克)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 2018-09-04 不适用 加拿大 Apo-emtricitabine-tenofovir Emtricitabine(200毫克)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 2017-07-26 不适用 加拿大 Atripla Emtricitabine(200毫克/ 1)+依法韦伦(600毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 卫生署中央药房 2009-07-01 不适用 我们 Atripla Emtricitabine(200毫克/ 1)+依法韦伦(600毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 吉里德科学有限公司 2006-07-20 不适用 我们 Atripla Emtricitabine(200毫克)+依法韦伦(600毫克)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克) 平板电脑 口服 吉里德科学有限公司 2007-10-23 不适用 加拿大 Atripla Emtricitabine(200毫克/ 1)+依法韦伦(600毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 医师全面护理有限公司 2012-10-16 不适用 我们 Atripla Emtricitabine(200毫克/ 1)+依法韦伦(600毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 伊利湖医疗Dba质量护理产品有限公司 2006-07-20 2014-12-31 我们 Atripla Emtricitabine(200毫克/ 1)+依法韦伦(600毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 阿韦拉McKennan医院 2015-03-06 2017-05-24 我们 Atripla Emtricitabine(200毫克/ 1)+依法韦伦(600毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 的药物治疗方案 2006-07-20 不适用 我们
类别
- ATC代码
- 恩曲他滨，替诺福韦阿拉芬胺和利吡韦林 恩曲他滨，替诺福韦二吡呋酮和利吡韦林 恩曲他滨和替诺福韦阿拉芬胺 J05AF09——Emtricitabine 恩曲他滨，替诺福韦二氧嘧啶，艾维格雷韦和可比西他 恩曲他滨，替诺福韦阿拉芬胺和双替格雷韦 恩曲他滨，替诺福韦二吡呋酮和依非韦伦 替诺福韦二氧嘧啶和恩曲他滨 恩曲他滨，替诺福韦阿拉芬胺，达芦那韦和cobicistat 恩曲他滨，替诺福韦阿拉芬胺，艾维格雷韦和cobicistat
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于3'-嘧啶核苷类有机化合物。这是一种核苷类似物，其结构由一个嘧啶基组成，该嘧啶基在1位由核苷的特征核糖部分的3'-硫衍生物(1,3-恶唑烷)取代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 核苷，核苷酸和类似物
- 类
- 核苷和核苷酸类似物
- 子课
- 3 ' thia嘧啶核苷
- 直接父
- 3 ' thia嘧啶核苷
- 选择父母
- Pyrimidones/Aminopyrimidines和衍生品/Halopyrimidines/芳基氟化物/Hydropyrimidines/Imidolactams/Oxathiolanes/Heteroaromatic化合物/Monothioacetals/Oxacyclic化合物 显示7多
- 基
- 3 ' thia嘧啶核苷/酒精/胺/Aminopyrimidine/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/Halopyrimidine/Heteroaromatic化合物 展示19日更
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 一硫缩醛嘧啶核苷类似物有机氟化合物(CHEBI: 31536）
- 受影响的生物
-
- 人类免疫缺陷病毒
化学标识符
- UNII
- G70B4ETF4S
- 化学文摘号
- 143491-57-0
- InChI关键
- XQSPYNMVSIKCOC-NTSWFWBYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C8H10FN3O3S c9-4-1-12(8(14) 11-7(4) 10) 5-3-16-6(2 - 13)今天/ h1, 5 - 6, 13 h, 2-3H2, (H2, 10、11、14)/ t5 -, 6 + / mo / s1
- 国际命名
-
4-amino-5-fluoro-1 - [(2 r, 5 s) 2 -(羟甲基)- 1,3-oxathiolan-5-yl] 1, 2-dihydropyrimidin-2-one
- 微笑
-
NC1 =数控(= O) N (C = C1F) [C@@H] 1 C [C@H] (CO) O1群
参考文献
- 合成参考
- US5538975
- 一般引用
-
- Shockcor JP, Wurm RM, Frick LW, Sanderson PN, Farrant RD, Sweatman BC, Lindon JC:人尿中(-)-cis-5-氟-1-[2-(羟甲基)-1,3-恶硫磷-5-基]胞嘧啶代谢物的高效液相色谱-核磁共振鉴定，胞嘧啶是一种抗人类免疫缺陷病毒(HIV)活性核苷类似物。Xenobiotica。1996年2月,26(2):189 - 99。doi: 10.3109 / 00498259609046699。［文章］
- Valade E, Treluyer JM, Bouazza N, Ghosn J, Foissac F, Benaboud S, Fauchet F, Viard JP, Urien S, Hirt D:恩曲他滨在hiv -1感染成人患者中的人群药代动力学。抗微生物药物化学。2014;58(4):2256-61。doi: 10.1128 / AAC.02058-13。Epub 2014年2月3日［文章］
- Orkin C, Llibre JM, Gallien S, Antinori A, Behrens G, Carr A:减少核苷逆转录酶抑制剂在HIV治疗中的策略:评估证据。HIV Med. 2018年1月19(1):18-32。doi: 10.1111 / hiv.12534。Epub 2017 7月24日。［文章］
- 张志强，张志强，张志强，等:抗hiv药物与人血清白蛋白的结合。IUBMB Life. 2004年10月;56(10):609-14。［文章］
- FDA新闻公告:FDA批准第二种预防艾滋病毒感染的药物，作为结束艾滋病毒流行的持续努力的一部分[链接］
- FDA批准的药品:恩曲他滨口服胶囊[链接］
- FDA批准的药品:Descovy(恩曲他滨和替诺福韦阿拉芬胺)口服片[链接］
- 开曼化学:恩曲他滨MSDS [链接］
- FDA批准的药品:特鲁瓦达(恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡呋酯)口服片[链接］
- FDA批准的药品:森图扎(Darunavir, Cobicistat，恩曲他滨，替诺福韦阿拉芬胺)口服片剂[链接］
- FDA批准的药品:Stribild(艾维格雷韦，Cobicistat，恩曲他滨，富马酸替诺福韦二吡呋酯)口服片[链接］
- FDA批准的药品:Odefsey(恩曲他滨，利匹韦，替诺福韦阿拉芬胺)[链接］
- FDA批准的药品:Genvoya (Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabine和Tenofovir Alafenamide)口服片[链接］
- FDA批准的药品:Complera(恩曲他滨，利匹韦，富马酸替诺福韦二吡呋酯)口服片[链接］
- FDA批准的药品:Biktarvy (Bictegravir, Emtricitabine和Tenofovir Alafenamide)口服片[链接］
- FDA批准的药品:阿特里普拉(依非韦伦、恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡呋酯)口服片剂[链接］
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015017
- KEGG药物
- D01199
- KEGG化合物
- C12599
- PubChem化合物
- 60877
- PubChem物质
- 46507606
- ChemSpider
- 54859
- BindingDB
- 50107843
- 276237
- ChEBI
- 31536
- ChEMBL
- CHEMBL885
- 锌
- ZINC000003629271
- 治疗目标数据库
- DAP001084
- 网页
- PA10069
- PDBe配体
- ETV
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Emtricitabine
- PDB项
- 六号2
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 预防 依从性 1 4 积极不招聘 预防 激素疗法/人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1 4 积极不招聘 预防 人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1 4 积极不招聘 预防 人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/梅毒 1 4 积极不招聘 治疗 人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1 4 积极不招聘 治疗 人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/更年期/骨质疏松症 1 4 积极不招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 1 4 积极不招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染/实体器官移植 1 4 完成 不可用 健康受试者(HS) 2 4 完成 不可用 人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/蛋白尿 1
药物经济学
- 制造商
-
- 吉利德科技公司
- 外包商
-
- 雅培公司有限公司
- Excella GmbH是一家
- 吉利德科技公司。
- 凯泽医院基金会
- 护理质量
- 补救重新打包
- 中国的人工合成物
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,涂 口服 平板电脑,涂膜 口服 200.0毫克 胶囊 口服 200毫克 胶囊 口服 200毫克/ 1 解决方案 口服 10毫克/ 1毫升 解决方案 口服 10毫克/毫升 平板电脑 口服 平板电脑,涂膜 口服 150毫克 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑,涂膜 口服 200毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 200毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Emtriva 200mg胶囊 21.75美元 胶囊 DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US7402588 没有 2008-07-22 2010-02-01 我们 CA2075189 没有 2004-11-30 2011-01-31 加拿大 US7800788 没有 2010-09-21 2022-02-02 我们 US5914331 是的 1999-06-22 2018-01-02 我们 US6043230 是的 2000-03-28 2018-01-25 我们 US5814639 是的 1998-09-29 2017-03-29 我们 US6939964 是的 2005-09-06 2018-07-20 我们 US6639071 是的 2003-10-28 2018-08-14 我们 US6642245 是的 2003-11-04 2021-05-04 我们 US6703396 是的 2004-03-09 2021-09-09 我们 US5922695 是的 1999-07-13 2018-01-25 我们 US5935946 是的 1999-08-10 2018-01-25 我们 US5977089 是的 1999-11-02 2018-01-25 我们 US8592397 没有 2013-11-26 2024-01-13 我们 US8716264 没有 2014-05-06 2024-01-13 我们 US9018192 没有 2015-04-28 2026-06-13 我们 US8598185 没有 2013-12-03 2028-05-01 我们 US7470506 是的 2008-12-30 2019-12-23 我们 US8597876 是的 2013-12-03 2019-12-23 我们 US7700645 是的 2010-04-20 2027-06-26 我们 US8518987 是的 2013-08-27 2024-08-16 我们 US7125879 没有 2006-10-24 2022-08-09 我们 US6838464 没有 2005-01-04 2021-02-26 我们 US8080551 没有 2011-12-20 2023-04-11 我们 US8101629 没有 2012-01-24 2022-08-09 我们 US7067522 没有 2006-06-27 2019-12-20 我们 US8148374 是的 2012-04-03 2030-03-03 我们 US7635704 是的 2009-12-22 2027-04-26 我们 US7176220 是的 2007-02-13 2027-02-27 我们 US8981103 是的 2015-03-17 2027-04-26 我们 US8633219 是的 2014-01-21 2030-10-24 我们 US8841310 没有 2014-09-23 2025-12-09 我们 US9296769 是的 2016-03-29 2033-02-15 我们 US7803788 没有 2010-09-28 2022-02-02 我们 US8754065 是的 2014-06-17 2033-02-15 我们 US7390791 是的 2008-06-24 2025-10-17 我们 US9545414 没有 2017-01-17 2026-06-13 我们 US9457036 没有 2016-10-04 2024-01-13 我们 US9744181 没有 2017-08-29 2024-01-13 我们 US9891239 是的 2018-02-13 2030-03-03 我们 US9889115 是的 2018-02-13 2019-12-23 我们 US9216996 没有 2015-12-22 2033-12-19 我们 US9708342 没有 2017-07-18 2035-06-19 我们 US9732092 没有 2017-08-15 2033-12-19 我们 US10039718 是的 2018-08-07 2033-04-06 我们 US10385067 没有 2019-08-20 2035-06-19 我们 US10548846 没有 2020-02-04 2036-11-08 我们 US10786515 没有 2020-09-29 2038-07-19 我们 US10786518 没有 2020-09-29 2038-07-19 我们 US10857102 没有 2020-12-08 2033-01-14 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 136 - 138 ChemSpider 沸点(°C) 443.28 ChemSpider 水溶度 112毫克/毫升 FDA的标签 logP -0.43 FDA的标签 pKa 2.65 FDA的标签 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 2.0毫克/毫升 ALOGPS logP -0.8 ALOGPS logP -0.9 ChemAxon 日志 -2.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 14.29 ChemAxon pKa最强(基本) -3.1 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 5 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 88.152 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 55.37米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 21.793. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9944 血脑屏障 + 0.9742 Caco-2渗透 - 0.7053 22基板 Non-substrate 0.7363 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.933 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9806 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8614 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7945 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8401 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.625 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7748 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7384 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8666 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7947 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6915 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.7653 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5304 致癌性 Non-carcinogens 0.7394 生物降解 没有准备好可生物降解 1．0 大鼠急性毒性 2.4133 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9861 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7827
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人体免疫缺陷病毒1
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Rna-dna杂交核糖核酸酶活性
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- 波尔
- Uniprot ID
- Q72547
- Uniprot名字
- 逆转录酶/ RNaseH
- 分子量
- 65223.615哒
参考文献
酶
航空公司
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体。
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
参考文献
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
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底物
- 通用函数
- 一价阳离子:质子反向转运活性
- 特定的功能
- 四乙基铵(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、西咪替丁、n -甲基烟酰胺(NMN)、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因酰胺、拓扑替康、雌酮磺酸…
- 基因名字
- SLC47A1
- Uniprot ID
- Q96FL8
- Uniprot名字
- 多药毒素挤出蛋白
- 分子量
- 61921.585哒
参考文献
- Reznicek J, Ceckova M, Cerveny L, Muller F, Staud F:恩曲他滨是MATE1的底物，而不是OCT1, OCT2, P-gp, BCRP或MRP2转运蛋白的底物。Xenobiotica。2017年1月,47(1):77 - 85。doi: 10.3109 / 00498254.2016.1158886。Epub 2016年4月6日［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月12日14:24