Quinapril

识别

总结

Quinapril是一种血管紧张素转换酶抑制剂前体药物，用于治疗高血压、充血性心力衰竭和减慢肾脏疾病的进展速度。

品牌名称

Accupril, Accuretic

通用名称

Quinapril

DrugBank加入数量

DB00881

背景

喹那普利是非巯基血管紧张素转换酶抑制剂喹那普利的乙酯前药。^6，7它被用来治疗高血压和心力衰竭。^6，7血管紧张素转换酶抑制剂通常与噻嗪利尿剂或受体阻滞剂一起作为治疗高血压的一线疗法。⁵

1991年11月19日，FDA批准了喹那普利。⁶复方片剂氢氯噻嗪亦于1999年12月28日获批准。⁷

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

喹那普利的结构(DB00881)

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重量

平均:438.5161
单一同位素的:438.21547208

化学公式

C₂₅H_30.N₂O₅

同义词

• Quinapril
• Quinaprilum

外部id

• C09AA06

药理学

指示

喹那普利被指用于高血压的治疗和作为治疗心力衰竭的辅助疗法。⁶喹那普利与氢氯噻嗪合用是治疗高血压的适应症。⁷

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 充血性心力衰竭(CHF)
• 糖尿病肾病
• 高血压(Hypertension)
• 左心室功能障碍

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

喹那普利是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的前药，用于治疗高血压或辅助治疗心力衰竭。^1，2，6喹那普利具有广泛的治疗窗口和长时间的作用，因为它的剂量为10-80mg每天一次。⁶

的作用机制

血管紧张素II收缩冠状血管，具有正性肌力，在正常情况下会增加血管阻力和耗氧量。⁴这种作用最终会导致肌细胞肥大和血管平滑肌细胞增殖。⁴血管紧张素II也会刺激纤溶酶原激活物抑制物-1 (PAI-1)的产生，增加血栓形成的风险。²

喹那普利特通过抑制血管紧张素转换酶来阻止血管紧张素I向血管紧张素II的转化，并减少缓激肽的分解。^1，2血管紧张素II水平的降低导致PAI-1水平的降低，从而降低血栓形成的风险，尤其是在心肌梗死后。²

目标	行动	生物
一个血管紧张素转换酶	抑制剂	人类

吸收

如果生物利用率为50-80%，则为喹那普利。¹喹那普利有一个T_马克斯< 1小时,⁶而喹萘普利有一个T_马克斯2.5 h。¹C_马克斯在健康男性中，剂量为10mg时，其AUC可达1526ng/mL，为2443ng*h/mL。¹一顿高脂肪餐会减少25-30%对喹那普利的吸收。¹

的体积分布

喹萘普利特的平均分布体积为13.9L。¹

蛋白结合

喹那普利和活性代谢物喹那普利在血浆中结合97%的蛋白质。^6，7

新陈代谢

quinaprilat被去酯化为活性的quinaprilat或脱水形成非活性的PD109488。^1，3.PD109488可发生o -去乙基化，形成另一种非活性代谢物PD113413。^1，3.

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

• Quinapril
  • Quinaprilat
  • Quinapril代谢物PD109488
    • Quinapril代谢物PD113413

路线的消除

喹那普利特在尿液中的去除率高达96%。⁶被消除的代谢物PD109488和PD113413分别约占一剂喹那普利的6%。^1，3.在尿液中回收的剂量中，有一小部分是由未代谢的喹那普利产生的。^3.

半衰期

活性代谢物喹萘普利的消除半衰期为2.3小时。^1，6

间隙

喹萘普利特的清除率为68mL/min。¹

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

口服LD₅₀大鼠为3541mg/kg，小鼠为1739mg/kg。⁸

过量用药的患者可能出现严重低血压的症状。^6，7由于喹那普利和活性代谢物喹那普利有广泛的蛋白质结合，血液透析预计不会将该药物从血液循环中移除。^6，7对患者采取对症和支持性措施，包括注入生理盐水以恢复正常血压。^6，7

通路

通路	类别
Quinapril代谢途径	药物代谢
Quinapril行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
醋丁洛尔	Quinapril可增加乙酰丁醇的降压作用。
Aceclofenac	当乙酰氯芬酸与喹诺普利合用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当阿西美辛与喹那普利合用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸	喹那普利与乙酰水杨酸联用可降低其疗效。
无环鸟苷	喹那普利与阿昔洛韦合用可减少其排泄。
Agrostis gigantea花粉	当喹那普利与巨花农杆菌花粉合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Agrostis多茎目花粉	当喹那普利与匍匐茎Agrostis stolonifera花粉合用时，副作用的风险或严重程度可能会增加。
Alclofenac	当Alclofenac与Quinapril合用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度会增加。
Aldesleukin	当Aldesleukin与Quinapril合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Alfentanil	阿芬太尼可降低喹萘普利的降压活性。

确定潜在的用药风险

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食物相互作用

• 避免高脂肪的食物。
• 避免服用高血压药(如杨梅、蓝升麻、辣椒、麻黄和甘草)。
• 避免含钾的产品。钾制品会增加高钾血症的风险。
• 限制食盐摄入量。盐可能会减弱降压作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Quinapril盐酸盐	33067 b3n2m	82586-55-8	IBBLRJGOOANPTQ-JKVLGAQCSA-N

活跃的半个

的名字	种类	UNII	中科院	InChI关键
Quinaprilat	前体药物	34 ssx5lde5	82768-85-2	FLSLEGPOVLMJMN-YSSFQJQWSA-N

产品图片

以前的 下一个

国际/其他品牌

Accuprin(辉瑞(意大利))/Accupro(辉瑞(奥地利、丹麦、芬兰、德国、匈牙利、爱尔兰、瑞典、瑞士、英国、乌克兰)、Godecke(捷克共和国、德国、波兰、俄罗斯)、Parke、Davis(德国))/Acequin/Acuitel/Korec/Quinazil

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Accupril	平板电脑,涂膜	5毫克/ 1	口服	辉瑞公司的帕克-戴维斯·迪维	2019-11-19	2019-11-19
Accupril	平板电脑,涂膜	10毫克/ 1	口服	辉瑞公司的帕克-戴维斯·迪维	1991-11-19	不适用
Accupril	平板电脑,涂膜	40毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	1991-11-19	2006-12-01
Accupril	平板电脑,涂膜	40毫克/ 1	口服	医生全面护理公司	1994-12-05	2011-06-30
Accupril	平板电脑,涂膜	20毫克/ 1	口服	辉瑞公司的帕克-戴维斯·迪维	2019-11-19	2019-11-19
Accupril	平板电脑,涂膜	5毫克/ 1	口服	医生全面护理公司	1994-05-10	2011-06-30
Accupril	平板电脑,涂膜	40毫克/ 1	口服	辉瑞公司的帕克-戴维斯·迪维	1991-11-19	不适用
Accupril	平板电脑,涂膜	5毫克/ 1	口服	辉瑞公司的帕克-戴维斯·迪维	1991-11-19	不适用
Accupril	平板电脑,涂膜	20毫克/ 1	口服	卡地纳健康	1991-11-19	2014-08-31
Accupril	平板电脑,涂膜	20毫克/ 1	口服	医生全面护理公司	1995-07-20	2011-06-30

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Apo-quinapril	平板电脑	20毫克	口服	Apotex公司	2013-07-02	不适用
Apo-quinapril	平板电脑	10毫克	口服	Apotex公司	2013-07-02	不适用
Apo-quinapril	平板电脑	40毫克	口服	Apotex公司	2013-07-02	不适用
Apo-quinapril	平板电脑	5毫克	口服	Apotex公司	2013-07-02	不适用
Gd-quinapril	平板电脑	10毫克	口服	辉瑞加拿大分公司	2014-06-02	2019-02-01
Gd-quinapril	平板电脑	40毫克	口服	辉瑞加拿大分公司	2014-06-02	2018-09-26
Gd-quinapril	平板电脑	5毫克	口服	辉瑞加拿大分公司	2014-06-02	2018-09-26
Gd-quinapril	平板电脑	20毫克	口服	辉瑞加拿大分公司	2014-06-02	2019-04-16
Jamp Quinapril	平板电脑	40毫克	口服	Jamp制药公司	不适用	不适用
Jamp Quinapril	平板电脑	5毫克	口服	Jamp制药公司	不适用	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Accuretic	Quinapril盐酸盐(10毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	辉瑞公司的帕克-戴维斯·迪维	2021-11-29	不适用
Accuretic	Quinapril盐酸盐(10毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	辉瑞公司的帕克-戴维斯·迪维	1999-12-28	2022-04-30
Accuretic	Quinapril盐酸盐(20毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克)	平板电脑	口服	辉瑞加拿大城市	1998-10-01	不适用
Accuretic	Quinapril盐酸盐(20毫克/ 1)+氢氯噻嗪(25毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	辉瑞公司的帕克-戴维斯·迪维	2019-11-18	2019-11-18
Accuretic	Quinapril盐酸盐(20毫克/ 1)+氢氯噻嗪(25毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	辉瑞公司的帕克-戴维斯·迪维	1999-12-28	不适用
Accuretic	Quinapril盐酸盐(20毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	辉瑞公司的帕克-戴维斯·迪维	2021-12-06	不适用
Accuretic	Quinapril盐酸盐(10毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克)	平板电脑	口服	辉瑞加拿大城市	1998-10-01	不适用
Accuretic	Quinapril盐酸盐(20毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	辉瑞公司的帕克-戴维斯·迪维	1999-12-28	不适用
Accuretic	Quinapril盐酸盐(20毫克)+氢氯噻嗪(25毫克)	平板电脑	口服	辉瑞加拿大城市	2003-06-02	不适用
ACCUZIDE 10毫克/ 12.5毫克	Quinapril盐酸盐(10毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克)	平板电脑,涂膜	口服		2010-09-01	不适用

类别

ATC代码

C09AA06——Quinapril

• C09AA - ACE抑制剂，普通
• C09a - ace抑制剂，素型
• C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物
• C -心血管系统

喹那普利和利尿剂

• ACE抑制剂和利尿剂
• C09b - ace抑制剂，组合物
• C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物
• C -心血管系统

药物类别

• ACE抑制剂和利尿剂
• 作用于肾素-血管紧张素系统的药物
• 代理造成血管性水肿
• 代理引起血钾过高
• 血管紧张素转换酶抑制剂
• 降压药
• 用于高血压的降压药
• 心血管药物
• 酶抑制剂
• 稠环杂环化合物,
• 低血压的代理
• 异喹啉
• OAT3 / SLC22A8基质
• 蛋白酶抑制剂
• Tetrahydroisoquinolines

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的一类，称为二肽。这是一种有机化合物，包含一个由缩氨酸键连接的恰好两个α -氨基酸序列。

王国

有机化合物

超类

有机酸及其衍生物

类

羧酸及其衍生物

子课

氨基酸、多肽和类似物

直接父

二肽

选择父母

-氨基酸酯/N-acyl-L-alpha-amino酸/氨基酸酰胺/Tetrahydroisoquinolines/脂肪酸酯类/Aralkylamines/二羧酸及其衍生物/苯及其取代衍生物/叔羧酸酰胺/氨基酸 /羧酸酯类/二烃基胺/Azacyclic化合物/羧酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

8展示更多

基

Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸酯/-氨基酸或衍生物/Alpha-dipeptide/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle /苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸酯/二羧酸或衍生物/脂肪酸酯/脂酰/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/N-acyl-l-alpha-amino酸/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/二级脂肪胺/仲胺/叔羧酸酰胺/Tetrahydroisoquinoline

显示22日更

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

二羧酸单酯，乙酯，异喹啉(CHEBI: 8713）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

RJ84Y44811

化学文摘号

85441-61-8

InChI关键

JSDRRTOADPPCHY-HSQYWUDLSA-N

InChI

InChI = 1 s / C25H30N2O5 c1-3-32-25(31) 21(14-13-18-9-5-4-6-10-18) 26-17(2) 23日第15 - 22 (28)27-16-20-12-8-7-11-19 (20)(27)24 (29)30 / h4-12, 17日,21 - 22日举行,26 H, 3, 13-16H2, 1-2H3, (H、29、30)/ t17, 21、22 / mo / s1

国际命名

(3 s) 2 - [(2 s) 2 - {((2 s) 1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)氨基}propanoyl] 1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic酸

微笑

CCOC (= O) [C@H] (CCC1 = CC = CC = C1) N (C@@H) (C) C (= O) N1CC2 = CC = CC = C2C (C@H) 1 C = O (O)

参考文献

合成参考

Om P. Goel, Uldis Krolls， "结晶quinapril及其生产过程"美国专利US4761479, 1982年8月发布。

US4761479

一般引用

1. Kieback AG, Felix SB, Reffelmann T:喹那普利特的药代动力学、药效学、毒理学数据和临床应用综述。2009年10月5(10):1337-47。doi: 10.1517 / 17425250903282773。［文章］
2. Tsikouris JP, Suarez JA, Meyerrose GE, Ziska M, Fike D, Smith J:探讨一类效应:ACE抑制剂组织穿透是否影响急性心肌梗死后纤溶平衡改变的程度?临床药学杂志。2004年2月;44(2):150-7。［文章］
3. Kaplan HR, Taylor DG, Olson SC, Andrews LK:喹那普利——药理学、药代动力学和毒理学的临床前综述。血管科学。1989年4月40日(4 Pt 2):335-50。doi: 10.1177 / 000331978904000403。［文章］
4. Goa KL, Balfour JA, Zuanetti G:赖诺普利。对其在急性心肌梗死早期治疗中的药理作用及临床疗效进行综述。药。1996年10月,52(4):564 - 88。doi: 10.2165 / 00003495-199652040-00011。［文章］
5. Wright JM, Musini VM, Gill R:高血压的一线药物。Cochrane数据库系统修订版2018年4月18日;4:CD001841。cd001841.pub3 doi: 10.1002/14651858.。［文章］
6. FDA批准药品:Quinapril口服片剂[链接］
7. FDA批准药品:喹那普利和氢氯噻嗪口服片剂[链接］
8. 开曼化学品:Quinapril MSDS [链接］
9. 辉瑞加拿大公司:喹那普利口服片[链接］

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015019

KEGG药物

D03752

KEGG化合物

C07398

PubChem化合物

54892

PubChem物质

46506309

ChemSpider

49565

BindingDB

50368166

RxNav

35208

ChEBI

8713

ChEMBL

CHEMBL1592

锌

ZINC000003801163

治疗目标数据库

DAP000588

网页

PA451205

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

PDRhealth

PDRhealth药物页面

维基百科

Quinapril

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	自主神经病变,糖尿病	1
4	完成	不可用	冠状动脉旁路移植术	1
4	完成	预防	心房纤颤	1
4	完成	治疗	心血管疾病(CVD)/脑血管意外/慢性肾脏疾病(CKD)/高血压、原发性高血压	1
4	完成	治疗	高血压(Hypertension)	2
4	完成	治疗	高血压(Hypertension)/更年期	1
4	完成	治疗	术中低血压的诱导	1
4	完成	治疗	缺血性心脏病	1
4	招聘	治疗	心血管疾病(CVD)/2型糖尿病	1
4	暂停	预防	2019冠状病毒病/高血压(Hypertension)	1

药物经济学

制造商

• 辉瑞制药有限公司
• Actavis风险有限责任公司
• Apotex公司
• Genpharm公司
• Invagen制药有限公司
• 卢平有限公司
• Mylan制药有限公司
• 兰伯西实验室有限公司
• 山德士公司
• 太阳药业有限公司
• 梯瓦制药美国公司
• 沃森实验室佛罗里达公司

外包商

• Actavis集团
• Apotex Inc .)
• A-S药物解决有限责任公司
• 大西洋生物制品公司
• Aurobindo制药有限公司
• 卡地纳健康
• 直接分发公司。
• 分发解决方案
• 瑞迪斯博士实验室有限公司
• Eon实验室
• Goedecke GmbH是一家
• 绿岩有限责任公司
• Heartland Repack服务有限责任公司
• InvaGen制药有限公司
• 卢平制药公司。
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司
• Mylan
• Nucare制药有限公司
• 欧姆实验室公司。
• PCA有限责任公司
• PD-Rx制药有限公司
• 辉瑞公司
• 药品利用管理计划VA公司。
• 法玛西亚公司。
• 医生全面护理公司。
• 预先包装专家
• 兰伯西实验室
• 叛军的经销商集团。
• 资源优化与创新有限责任公司
• Southwood制药
• 太阳药业有限公司
• 梯瓦制药工业有限公司

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂	口服	10毫克
平板电脑,涂	口服	40毫克
平板电脑	口服	5毫克
平板电脑	口服	20毫克
平板电脑	口服	40毫克
注入,解决方案	静脉注射	5毫克
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂	口服
平板电脑	口服	10毫克/ 1
平板电脑	口服	20毫克/ 1
平板电脑	口服	40毫克/ 1
平板电脑	口服	5 1/1
平板电脑	口服	5毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	10毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	20毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	40毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	5毫克/ 1
平板电脑	口服	10毫克
平板电脑,涂膜	口服	10毫克
平板电脑,涂膜	口服	20毫克
平板电脑,涂膜	口服	5毫克
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑	口服
注入,解决方案	静脉注射	5毫克/ 5毫升
解决方案	静脉注射	5毫克
平板电脑,涂膜	口服	40毫克
平板电脑,涂	口服	20毫克
平板电脑,涂	口服	5毫克

价格

单元描述	成本	单位
阿克普利片剂10毫克	2.02美元	平板电脑
阿克普利片剂20毫克	2.02美元	平板电脑
阿克普利40毫克片剂	2.02美元	平板电脑
阿克普利片剂5毫克	2.02美元	平板电脑
喹那普利10毫克片	1.57美元	平板电脑
喹那普利20毫克片	1.57美元	平板电脑
喹那普利40毫克片	1.57美元	平板电脑
喹那普利5毫克片	1.57美元	平板电脑
盐酸喹那普利10毫克片	1.27美元	平板电脑
盐酸喹那普利片20毫克	1.27美元	平板电脑
盐酸喹那普利40毫克片	1.27美元	平板电脑
盐酸喹那普利片5毫克	1.27美元	平板电脑
片剂10-12.5毫克	1.27美元	平板电脑
片剂20-12.5毫克	1.27美元	平板电脑
片剂20-25毫克	1.27美元	平板电脑
阿克普利片剂10毫克	0.96美元	平板电脑
阿克普利片剂20毫克	0.96美元	平板电脑
阿克普利40毫克片剂	0.96美元	平板电脑
阿克普利5毫克片剂	0.96美元	平板电脑

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5684016	没有	1997-11-04	2015-05-04
CA2023089	没有	2003-01-14	2010-08-10
CA1331615	没有	1994-08-23	2011-08-23

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	120 - 130°C	Chemspider
logP	0.86	辉瑞加拿大专著
pKa	2.8	辉瑞加拿大专著

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0085毫克/毫升	ALOGPS
logP	1．4	ALOGPS
logP	1.96	ChemAxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3．7	ChemAxon
pKa最强(基本)	5.2	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体数	5	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	95.942	ChemAxon
可旋转键数	10	ChemAxon
折射性	119.96米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	47.363.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.5597
血脑屏障	-	0.9409
Caco-2渗透	-	0.8208
22基板	底物	0.8895
我22抑制剂	抑制剂	0.7344
22抑制剂二世	抑制剂	0.5869
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8258
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8594
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8412
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5356
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8597
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6832
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8636
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6016
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.5347
CYP450抑制滥交	高CYP抑制性乱交	0.5162
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9091
致癌性	Non-carcinogens	0.9294
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9596
大鼠急性毒性	2.2690 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9763
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.7176

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04