克罗米芬(以前的克罗米芬)是一种口服，非类固醇，排卵刺激剂，作为选择性雌激素受体调节剂(SERM)。克罗米芬可导致多次排卵，从而增加受孕双胞胎的风险。与纯化卵泡刺激素相比，卵巢过度刺激综合征的发生率较低。可能会增加患卵巢癌和体重增加的风险。克罗米芬能够与含有雌激素受体的组织相互作用，包括下丘脑、垂体、卵巢、子宫内膜、阴道和子宫颈。它可能与雌激素竞争雌激素受体结合位点，并可能延迟细胞内雌激素受体的补充。克罗米芬引发一系列内分泌事件，最终导致排卵前促性腺激素激增和随后的卵泡破裂。第一个内分泌事件，在一个疗程的克洛米芬治疗的反应，是垂体促性腺激素的释放增加。这启动了类固醇和卵泡的生成，导致卵泡的生长和循环雌二醇水平的增加。排卵后，血浆孕酮和雌二醇会像正常排卵周期一样上升和下降。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

克罗米芬具有雌激素和抗雌激素的特性，但其确切的作用机制尚未确定。克罗米芬似乎阻碍促性腺激素、促卵泡激素(FSH)和促白细胞生成素(LH)的释放，从而导致卵泡的发育和成熟，排卵，以及随后的黄体发育和功能，从而导致怀孕。促性腺激素的释放可能是由于直接刺激下丘脑-垂体轴，或由于雌激素与子宫、垂体或下丘脑的内源性雌激素竞争，降低了下丘脑-垂体轴的抑制作用。克罗米芬没有明显的孕激素、雄激素或双雄激素作用，而且似乎不干扰垂体-肾上腺或垂体-甲状腺功能。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

基于对14 - c标记的克罗米芬的早期研究，这种药物被证明很容易被人类口服吸收。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

基于对14c标记的柠檬酸克罗米芬的早期研究，该药物被证明很容易被人类口服吸收，主要通过粪便排出。平均尿排出量约为8%，粪排出量约为42%。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

5 - 7天gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

急性口腔LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba克罗米芬在小鼠中为1700毫克/公斤，在大鼠中为5750毫克/公斤。对人体的毒性剂量尚不清楚。急性过量使用克罗米芬的毒副作用尚未见报道。在克罗米芬治疗期间，由于使用超过推荐剂量而导致的过量的体征和症状包括恶心、呕吐、血管收缩性潮红、视力模糊、斑点或闪光、盲点、卵巢增大伴有盆腔或腹痛。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿比马iclib与克罗米芬合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	克罗米芬与阿布罗替尼合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AfatinibgydF4y2Ba	克罗米芬与阿法替尼合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AmbrisentangydF4y2Ba	氨布里森坦与克罗米芬合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
胺碘酮gydF4y2Ba	克罗米芬与胺碘酮合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
ApalutamidegydF4y2Ba	克罗米芬与阿帕鲁他胺合用可降低血清浓度。gydF4y2Ba
ApixabangydF4y2Ba	阿哌沙班与克罗米芬合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
三氧化二砷gydF4y2Ba	氯米芬与三氧化二砷联用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AsciminibgydF4y2Ba	克罗米芬与阿西米尼合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AsunaprevirgydF4y2Ba	克罗米芬与亚舒那韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
Clomifene柠檬酸gydF4y2Ba	1 b8447e7yigydF4y2Ba	50-41-9gydF4y2Ba	PYTMYKVIJXPNBD-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

AndroxalgydF4y2Ba/gydF4y2BaClomifertgydF4y2Ba/gydF4y2BaClostilbegyt(保护)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOmifin(赛诺菲)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
ClomidgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1967-02-01gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
ClomidgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2020-07-15gydF4y2Ba
Clomid 50毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美瑞制药公司，美瑞陶氏(罐头)分公司gydF4y2Ba	1967-12-31gydF4y2Ba	1996-09-09gydF4y2Ba
SerophenegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1982-03-22gydF4y2Ba	2013-06-30gydF4y2Ba
SerophenegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Emd SeronogydF4y2Ba	1982-03-22gydF4y2Ba	2014-11-30gydF4y2Ba
Serophene选项卡50毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1985-12-31gydF4y2Ba	2014-09-08gydF4y2Ba
Serophene选项卡50毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Emd Serono，加拿大Emd公司的一个部门gydF4y2Ba	1991-12-31gydF4y2Ba	2017-07-07gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
ClomidgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	珂赛特制药有限公司gydF4y2Ba	2022-06-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
克罗米酚柠檬酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	1990-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
克罗米酚柠檬酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1996-08-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
克罗米酚柠檬酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	1999-08-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
克罗米酚柠檬酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	1999-08-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
克罗米酚柠檬酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	DirectrxgydF4y2Ba	2019-03-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
克罗米酚柠檬酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pd Rx制药公司gydF4y2Ba	1990-10-01gydF4y2Ba	2018-06-30gydF4y2Ba
克罗米酚柠檬酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	1999-08-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
克罗米酚柠檬酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	1999-08-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
克罗米酚柠檬酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba	1992-11-01gydF4y2Ba	2016-11-30gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

G03GB02——ClomifenegydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的二苯乙烯类。这些是含有1,2-二苯基乙烯部分的有机化合物。二苯乙烯(C6-C2-C6)是从普通的苯丙烯(C6-C3)骨架中衍生出来的。一个苯环上引入一个或多个羟基就形成了二苯乙烯。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 糖类多酮类化合物,gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 对称二苯代乙烯gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 对称二苯代乙烯gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙烯基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaChloroalkenesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaChloroalkenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHaloalkenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 叔胺(gydF4y2BaCHEBI: 3752gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 1 hrs458qu2gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 911-45-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: GKIRPKYJQBWNGO-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C26H28ClNO c1-3-28 (4 - 2) 19-20-29-24-17-15-22 (16-18-24) 25 (21-11-7-5-8-12-21) 26 (27) 23-13-9-6-10-14-23 / h5-18H, 3 - 4, 19-20H2 1-2H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: {2 - [4 - (2-chloro-1 2-diphenylethenyl)苯氧基)乙基}二乙胺gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CCN (CC) CCOC1 = CC = C (C = C1) C (= C (Cl) C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

艾伦，r.e.，帕洛波里，f.p.，舒曼，E.L.和范·卡恩彭，M.G. Jr;我们。专利2914563;1959年11月24日;分配给Wrn。美国梅里尔的公司。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Purvin VA:继发于柠檬酸克罗米芬的视觉障碍。Arch Ophthalmol. 1995 Apr;113(4):482-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Hayon T, Atlas L, Levy E, Dvilansky A, Shpilberg O, Nathan I:非甾体抗雌激素抗白血病的多因子活性。癌症检测预防2003;27(5):389-96。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
弗里茨马，霍姆斯RT，基南EJ:枸橼酸克罗米芬治疗对女性子宫内膜雌激素和孕激素受体诱导的影响。中华妇产科杂志1991年7月;165(1):177-85。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Hughes E, Brown J, Collins JJ, Vanderkerchove P:枸橼酸克罗米芬治疗女性不明原因不孕。Cochrane数据库系统修订版2010年1月20日;(1):CD000057。cd000057.pub2 doi: 10.1002/14651858.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Brown J, Farquhar C, Beck J, Boothroyd C, Hughes E:克罗米芬和抗雌激素在多囊卵巢综合征中的促排卵作用。Cochrane数据库系统修订版2009年10月7日;(4):CD002249。cd002249.pub4 doi: 10.1002/14651858.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
作者未指明:枸橼酸克罗米芬在妇女中的使用。2006年11月;86(5增刊1):S187-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Homburg R:口服促排卵药物——柠檬酸克罗米芬vs芳香化酶抑制剂。哼Fertil(综眼)。2008年3月,11(1):17-22。doi: 10.1080 / 14647270701689670。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Homburg R:柠檬酸克罗米芬——一个时代的终结?本文着重。Hum reports . 2005年8月;20(8):2043-51。Epub 2005年5月5日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0015020gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D07726gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C06917gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 2800gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46504463gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 2698gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 2596gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 3752gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL2355051gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP001013gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449046gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba: PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: ClomifenegydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	女性不孕gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	排卵的功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba原因不明的不孕gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	多囊卵巢综合征(PCOS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	无排卵周期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不孕不育gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多囊卵巢综合征(PCOS)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	无排卵周期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多囊卵巢综合征(PCOS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	辅酶Q10gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	维生素D缺乏,gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多囊卵巢综合征(PCOS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	不孕不育gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	不孕不育gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多囊卵巢综合征(PCOS)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	卵巢刺激gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

赛诺菲安万特有限公司gydF4y2Ba
Par制药有限公司gydF4y2Ba
Milex产品公司gydF4y2Ba
Emd公司seronogydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

分发解决方案gydF4y2Ba
多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
EMD加拿大公司。gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
梅里尔制药公司。gydF4y2Ba
Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
Par制药gydF4y2Ba
Patheon Inc .)gydF4y2Ba
药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
医生全面护理公司。gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
Redpharm药物gydF4y2Ba
赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
枸橼酸克罗米芬30 50 mg片剂gydF4y2Ba	215.9美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
克罗米酚柠檬酸盐粉gydF4y2Ba	47.74美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
克罗米德片50毫克gydF4y2Ba	17.1美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
血清酚片50毫克gydF4y2Ba	11.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
柠檬酸克罗米芬50毫克每片gydF4y2Ba	6.86美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
克罗米德50mg片剂gydF4y2Ba	6.09美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
血清酚50毫克片gydF4y2Ba	5.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	-118 - 116.5gydF4y2Ba	艾伦，r.e.，帕洛波里，f.p.，舒曼，E.L.和范·卡恩彭，M.G. Jr;我们。专利2914563;1959年11月24日;分配给Wrn。美国梅里尔的公司。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	微溶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	7.2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.000414毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	6.08gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	6.47gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.31gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	12.47gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	133.76米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	46.72gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8723gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7235gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7536gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7799gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6476gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7021gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7972gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6847gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7021gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9332gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6036gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8315gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7004gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8089gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9254gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0．5gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.621gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9895gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.8805 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	强有力的抑制剂gydF4y2Ba	0.8038gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8672gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0000900000 - 6 - e563271338e3449b9f0gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ESR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P03372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 雌激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 66215.45哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

雌激素激动剂和拮抗剂的平衡结合分析:与雌激素受体激活的关系。中华医学杂志(巴黎)。1991年1月,39(1):59 - 69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Kurosawa T, Hiroi H, Momoeda M, Inoue S, Taketani Y:柠檬酸克罗米芬通过雌激素受体α和β诱导雌激素激动/拮抗作用。Endocr j . 57 2010;(6): 517 - 21所示。Epub 2010年4月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Hughes E, Brown J, Collins JJ, Vanderkerchove P:枸橼酸克罗米芬治疗女性不明原因不孕。Cochrane数据库系统修订版2010年1月20日;(1):CD000057。cd000057.pub2 doi: 10.1002/14651858.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Brown J, Farquhar C, Beck J, Boothroyd C, Hughes E:克罗米芬和抗雌激素在多囊卵巢综合征中的促排卵作用。Cochrane数据库系统修订版2009年10月7日;(4):CD002249。cd002249.pub4 doi: 10.1002/14651858.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
作者未指明:枸橼酸克罗米芬在妇女中的使用。2006年11月;86(5增刊1):S187-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Overbeek A, Lambalk N:促排卵的药物基因组学:促进决定谁，何时和如何治疗。药物基因组学,2009年9月,10(9):1377 - 9。doi: 10.2217 / pgs.09.110。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Homburg R:口服促排卵药物——柠檬酸克罗米芬vs芳香化酶抑制剂。哼Fertil(综眼)。2008年3月,11(1):17-22。doi: 10.1080 / 14647270701689670。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Homburg R:柠檬酸克罗米芬——一个时代的终结?本文着重。Hum reports . 2005年8月;20(8):2043-51。Epub 2005年5月5日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 雄激素绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 作为雄激素转运蛋白的功能，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -双氢睾酮，睾酮…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SHBGgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P04278gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 43778.755哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Hong H, Branham WS, Ng HW, Moland CL, Dial SL, Fang H, Perkins R, Sheehan D, Tong W: 125种结构不同的化学物质与人性激素结合球蛋白的结合亲和力及其与雄激素受体、雌激素受体和甲胎蛋白结合的比较。毒物科学2015 Feb;143(2):333-48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇17-alpha-monooxygenase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 孕烯酮和孕酮转化为17- α -羟基化产物，随后转化为脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。催化17-羟化反应。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP17A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P05093gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57369.995哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

枸橼酸克罗米芬对鸟类膜细胞雄激素和雌激素分泌的抑制作用。中国农业学报。1986 11月;78(2):541-8。doi: 10.1530 / jrf.0.0780541。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 141477.255哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Rao US, Fine RL, Scarborough GA:抗雌激素和类固醇激素:人p -糖蛋白的底物。生物化学药理学。1994 7月19日;48(2):287-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月23日11:39gydF4y2Ba

ClomifenegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

克罗米芬结构(DB00882)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba