磺胺嘧啶gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
磺胺嘧啶gydF4y2Ba是一种磺胺类抗生素，用于治疗疱疹样皮炎，良性粘膜类天疱疮和坏疽性脓皮病。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 磺胺嘧啶gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00891gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
抗菌，有潜在毒性，以前用于治疗某些皮肤病。不再处方。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
磺吡啶结构(DB00891)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:249.289gydF4y2Ba
单一同位素的:249.057197301gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba11gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2 -吡啶(p-Aminobenzenesulphonamido)gydF4y2Ba
- 2-SulfanilamidopyridingydF4y2Ba
- 2-SulfanilamidopyridinegydF4y2Ba
- 2-SulfanilylaminopyridinegydF4y2Ba
- 2-SulfapyridinegydF4y2Ba
- (4) - 2-Pyridinylsulfonyl苯胺gydF4y2Ba
- 4 - (2-Pyridylamino)磺酰苯胺gydF4y2Ba
- 4-Amino-N-pyridin-2-yl-benzenesulfonamidegydF4y2Ba
- 4-Amino-N, 2-pyridinylbenzenesulfonamidegydF4y2Ba
- N-2-PyridylsulfanilamidegydF4y2Ba
- N (1) 2-pyridylsulfanilamidegydF4y2Ba
- N (1) -PyridylsulfanilamidegydF4y2Ba
- SolfapiridinagydF4y2Ba
- SulfapiridinagydF4y2Ba
- SulfapyridingydF4y2Ba
- 磺胺嘧啶gydF4y2Ba
- SulfapyridinumgydF4y2Ba
- 直到gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 住店693gydF4y2Ba
- N000159gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗疱疹样皮炎、良性粘膜类天疱疮及坏疽性脓皮病gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
磺吡啶是一种磺胺类抗生素。磺胺类是合成的抑菌抗生素，对大多数革兰氏阳性和许多革兰氏阴性生物具有广泛的抗菌谱。然而，单个物种的许多菌株可能具有耐药性。磺胺类药物通过作为竞争性抑制剂抑制细菌的增殖gydF4y2BapgydF4y2Ba-氨基苯甲酸在叶酸代谢周期中的作用。细菌对各种磺胺的敏感性是相同的，对一种磺胺耐药表明对所有磺胺耐药。大多数磺胺类药物易于口服吸收。然而，肠外给药是困难的，因为可溶性磺酰胺盐是高碱性的，对组织有刺激性。磺胺类药物广泛分布于所有组织。在胸膜、腹膜、滑液和眼液中达到高水平。虽然这些药物已不再用于治疗脑膜炎，但脑膜感染时脑脊液水平较高。它们的抗菌作用被脓液抑制。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
磺吡啶是一种竞争性的细菌酶二氢翼氨酸合成酶抑制剂。在这些生物中，通过处理底物对氨基苯甲酸(PABA)来合成叶酸是必须的抑制反应。双氢翼酸合成酶活性在叶酸的合成中至关重要，而细胞制造核酸(如DNA或RNA)所需的叶酸。所以如果DNA分子不能被构建，细胞就不能分裂。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2Ba二氢翼酸合成酶-1型gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba分枝杆菌fortuitumgydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
大约60 - 80%gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
大约50%与血浆蛋白结合。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
第6 - 14小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba为15800毫克/公斤(大鼠口服)。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbrocitinibgydF4y2Ba 与磺吡啶联用可降低阿溴替尼的代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与磺吡啶联合使用可提高疗效。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与磺吡啶联用可降低乙酰香豆酚的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚联合磺吡啶可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰己酰胺与磺吡啶联用可提高治疗效果。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 与磺吡啶联用可降低乙酰水杨酸的代谢。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba Albiglutide与磺吡啶联用可提高疗效。gydF4y2Ba AlogliptingydF4y2Ba 阿格列汀与磺吡啶联用可提高疗效。gydF4y2Ba AlosetrongydF4y2Ba 与磺吡啶联用可降低芦荟素的代谢。gydF4y2Ba 氨基比林gydF4y2Ba 氨苯氮酮与磺吡啶联用可降低其代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 达格南片500mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安万特制药有限公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2003-07-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G01AE10 -磺胺类化合物的组合gydF4y2Ba J01EB04 -磺吡啶gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酰胺gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 苯胺类化合物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗菌药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 生殖器泌尿系统与性激素gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- 高铁血红蛋白血症相关药物gydF4y2Ba
- 短效抗菌磺胺类药物gydF4y2Ba
- 磺胺gydF4y2Ba
- 磺胺类药gydF4y2Ba
- 磺胺类和甲氧苄氨嘧啶gydF4y2Ba
- 砜类gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为氨基苯磺酰胺。这是一种有机化合物，含有苯磺酰胺部分，苯环上有胺基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- AminobenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Benzenesulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 展示2更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminobenzenesulfonamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonyl集团gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamgydF4y2Ba 显示13个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 取代苯胺、磺胺类、吡啶类、磺胺类抗生素(gydF4y2BaCHEBI: 132842gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- Y5V2N1KE8UgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 144-83-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- GECHUMIMRBOMGK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C11H11N3O2S c12-9-4-6-10(7-5-9) 17(15、16)14-11-3-1-2-8-13-11 / h1-8H 12 h2 (H, 13、14)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(4-amino-N) - pyridin-2-yl benzene-1-sulfonamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NC1 = CC = C (C = C1) S (= O) (= O) NC1 = CC = CC = N1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015028gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02434gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5336gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506991gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5145gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 39340gydF4y2Ba
- 10188gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 132842gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL700gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000002105gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP001200gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164779050gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- SFYgydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 磺胺嘧啶gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 4 hwkgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 r9pgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 rf8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5奥地利中央合作银行gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 mwfgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 b8dgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 礼来制药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 修改gydF4y2Ba
- Prime European therapeutics SPAgydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 磺胺嘧啶粉gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 192°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 268 mg/L(25°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.35gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.7gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.43gydF4y2Ba 佩兰,DD (1965)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.235毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.84gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.01gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 6.24gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 2.14gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 85.08gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 65.75米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 24.97gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9884gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9552gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8936gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9418gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9009gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8822gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7789gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7808gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9389gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.953gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.7533gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9347gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9209gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.992gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.2293 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.921gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8512gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.66 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba二氢翼酸合成酶-1型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 分枝杆菌fortuitumgydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化对氨基苯甲酸酯(pABA)与6-羟甲基-7,8-二氢蝶呤二磷酸(DHPt-PP)的缩合形成7,8-二氢蝶呤(H2Pte)，叶酸衍生物的直接前体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- sulIgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q49184gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二氢翼酸合成酶-1型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30638.43哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- McDonald M, Mannion C, Rafter P:根据欧盟委员会第2002/657/EC号决议，采用高效液相色谱-串联质谱同时提取、分离、鉴定和定量肌肉中四环素、磺胺、甲氧苄氨嘧啶和氨苯砜残留的验证方法。中国生物化学学报(英文版);2009年11月13日;doi: 10.1016 / j.chroma.2009.05.092。Epub 2009 6月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 1项体外研究结果支持的数据。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Komatsu K, Ito K, Nakajima Y, Kanamitsu Si, Imaoka S, Funae Y, Green CE, Tyson CA, Shimada N, Sugiyama Y:基于体外实验预测甲苯丁胺与各种磺胺类药物在人体内的相互作用。《药物代谢杂志》2000 april;28(4):475-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月7日21:17gydF4y2Ba