睾内酯

识别

总结

睾内酯是一种治疗晚期乳腺癌的药物。

通用名称

睾内酯

药物库登录号

DB00894

背景

孕酮一种抗肿瘤药物，是孕酮的衍生物，用于治疗晚期乳腺癌

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

睾丸内酯结构(DB00894)

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重量

平均:300.3921
单一同位素的:300.172544634

化学公式

C₁₉H₂₄O_3.

同义词

• (4, 4 br, 10 ar, 10 b, 12时)-10,12 a-dimethyl-3, 4, 4、5、6、10、10 b, 11日12日12 a-decahydro-2h-naphtho[2,行进]chromene-2, 8 (4 bh)土卫四
• 1-dehydrotestololactone
• 1, 2-didehydrotestololactone
• 13-羟基-3-氧氧-13,17-secoandrosta-1,4-二烯-17-oic酸δ-内酯
• D-homo-17a-oxaandrosta-1、4-diene-3 17-dione
• δ(1)-testololactone
• Testolactona
• 睾内酯
• Testolactonum
• Testolattone
• Δ1-testololactone

外部id

• nsc - 23759
• 9538平方
• 平方- 9538

药理学

指示

用于绝经后妇女晚期乳腺癌的姑息治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

睾丸内酯是一种合成的抗肿瘤药物，在结构上与雄激素类固醇核不同，它具有六元内酯环，而不是通常的五元碳环d环。尽管与睾酮有一些相似之处，但睾丸内酯在体内没有雄激素作用。在接受睾丸内酯的患者的临床研究中，没有其他激素影响的报道。

作用机制

虽然睾内酯产生临床抗肿瘤作用的确切机制尚未确定，但据报道，其主要作用是抑制类固醇芳香化酶活性，从而减少从肾上腺雄烯二酮合成的雌酮，而肾上腺雄烯二酮是绝经后妇女雌激素的主要来源。基于体外研究，芳香化酶抑制可能是非竞争性和不可逆的。这一现象可能解释了停药后睾丸内酯对雌激素合成的持续影响。

目标	行动	生物
一个细胞色素P450 19A1	抑制剂	人类

吸收

睾丸内酯能很好地从胃肠道吸收。

配送量

不可用

蛋白结合

~ 85%

新陈代谢

肝。在肝脏中代谢为几种衍生物，所有这些衍生物都保存内酯d环。

淘汰路线

目前尚无睾丸内酯对人体肾上腺功能的临床影响报道;然而，一项研究指出，在大多数口服150毫克/天的患者中，17-酮类固醇尿排泄增加。它在肝脏中被代谢为几种衍生物，所有这些衍生物都保存内酯d环。这些代谢物以及一些未代谢的药物随尿液排出。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

口服LD₅₀小鼠和犬的S含量分别为1630 mg/kg和593 ~ 926 mg/kg。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abacavir	睾丸内酯可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。
Aceclofenac	乙酰氯芬酸可降低睾内酯的排泄率，从而导致血清睾内酯水平升高。
Acemetacin	乙酰美辛可降低睾内酯的排泄率，从而导致血清睾内酯水平升高。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可降低睾内酯的排泄率，从而导致血清睾内酯水平升高。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能会增加睾丸内酯的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可降低睾内酯的排泄率，从而导致血清睾内酯水平升高。
Aclidinium	睾丸内酯可降低阿克利丁胺的排泄率，从而导致血清阿克利丁胺水平升高。
Acrivastine	睾丸内酯可降低吖啶伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖啶伐他汀水平升高。
无环鸟苷	阿昔洛韦可降低睾内酯排泄率，导致血清睾内酯水平升高。
阿德福伟	阿德福韦酯可降低睾内酯排泄率，导致血清睾内酯水平升高。

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食物相互作用

不可用

产品

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剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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国际/其他品牌

Fludestrin(百时美施贵宝)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Teslac	平板电脑	50毫克/ 1	口服	E.R.施贵宝父子有限责任公司	2009-06-01	2010-04-30

类别

药物类别

• Androstadienes
• 雄烷
• Androstenes
• 抗肿瘤的药物
• 抗肿瘤药物，荷尔蒙
• 芳香化酶抑制剂
• 主要由肾排泄的药物
• 稠环化合物
• Homosteroids
• 类固醇

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一种称为萘吡喃的有机化合物。这些化合物含有吡喃环和萘部分的熔合。呋喃是含有5个碳原子和1个氧原子的6元非芳香环。萘是由两个融合苯环组成的多环芳香烃。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Naphthopyrans

子课

不可用

直接父

Naphthopyrans

选择父母

萘/三角洲valerolactones/吡喃/环氧乙烷/环酮/羧酸酯/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

脂肪族杂多环化合物/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/环酮/三角洲valerolactone/Delta_valerolactone/碳氢化合物的衍生物/酮/内酯

分子框架

脂肪族杂多环化合物

外部描述符

3-oxo-Delta(1)，Delta(4)-类固醇，次雄甾烷(CHEBI: 9460）/雄甾烷及其衍生物(C02197）/C19甾体(雄激素)及其衍生物(LMST02020084）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

6 j9bla949q

化学文摘号

968-93-4

InChI关键

BPEWUONYVDABNZ-DZBHQSCQSA-N

InChI

InChI = 1 s / C19H24O3 c1-18-9-7-13 (20) 11 - 12 (18) 3-4-14-15 (18) 8-10-19 (2) 16 (14) 5-6-17 (21) - / h7, 9日,11日,14-16H、3 - 6、8、10 h2, 1-2H3 / t14 - 15 + 16 + 18 + 19 + / m1 / s1

国际命名

(4, 4 br, 10 ar, 10 b, 12时)-10,12 a-dimethyl-2h, 3 h, 4 h, 4啊,4个黑洞,5 h, 6 h, 8 h, 10啊,10个黑洞,11 h、12 h, 12 ah-phenanthro (2, 1 b) pyran-2 8-dione

微笑

[H] [C@@] 12 ccc3 = CC (= O) C = C (C@) 3 (C) (C@@) 1 ([H]) CC (C@) 1 (C) OC (= O) CC (C@@) 21 [H]

参考文献

合成参考

Ivan Gilbert, Michael White，“镰刀菌种制备睾丸内酯的发酵法”。美国专利US20060292666, 2006年12月28日发布。

US20060292666

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015031

KEGG药物

D00153

KEGG化合物

C02197

PubChem化合物

13769

PubChem物质

46508076

ChemSpider

13172

BindingDB

50367848

RxNav

10378

ChEBI

9460

ChEMBL

CHEMBL1571

锌

ZINC000004081771

治疗靶点数据库

DAP000624

网页

PA164743056

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

睾内酯

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	基础科学	易性症	1
2	完成	治疗	纤维结构不良，多骨增生/青春期,早熟的	1
2	完成	治疗	青春期,早熟的	1

药物经济学

制造商

• 百时美施贵宝
• 百时美施贵宝公司

外包商

• B&B制药
• 百时美施贵宝公司
• E.R. Squibb and Sons LLC

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	50毫克/ 1

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	218.5°C	PhysProp
水溶度	微溶性(27.4 mg/L)	不可用
logP	3．7	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.023毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.33	ALOGPS
logP	3.23	ChemAxon
日志	-4.1	ALOGPS
pKa(最强酸性)	18.37	ChemAxon
pKa(最强基础)	5	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体计数	2	ChemAxon
氢供体数量	0	ChemAxon
极表面积	43.372	ChemAxon
可旋转键数	0	ChemAxon
折射性	85.79米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	33.423.	ChemAxon
环数	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9945
血脑屏障	+	0.9379
Caco-2渗透	+	0.7355
22基板	底物	0.6792
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.6476
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.6498
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7565
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8542
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3A4衬底	底物	0.6459
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.7315
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8996
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9177
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8484
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7612
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9224
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.9515
致癌性	Non-carcinogens	0.9515
生物降解	未准备好生物可降解	0.9096
大鼠急性毒性	1.7356 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8719
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8734

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年4月3日09:40