识别
- 总结
-
地达诺新是一种用于治疗艾滋病毒的逆转录酶抑制剂。
- 通用名称
- 地达诺新
- 药物库登录号
- DB00900
- 背景
-
一种二脱氧核苷化合物，其中糖部分的3'-羟基被氢取代这种修饰阻止了核酸链完成所需要的磷酸二酯键的形成。二danosine是一种有效的HIV复制抑制剂，通过与逆转录酶结合作为病毒DNA的链终止子;然后ddI代谢为三磷酸二脱氧腺苷，这是其假定的活性代谢物。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:236.2273
单一同位素的:236.09094027 - 化学公式
- C10H12N4O3.
- 同义词
-
- 2, 3-Dideoxyinosine
- (9) - (2 r, 5 s 5 -(羟甲基)-tetrahydrofuran-2-yl) 1 h-purin-6——h (9)
- (9) - (2 r, 5 s 5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl) 1, 9-dihydro-purin-6-one
- 9 - ((2 s, 5 r) 5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl) 9 h-purin-6-ol
- 9 - [(2 r, 5 s) 5 -(羟甲基)tetrahydrofuran-2-yl] 1, 9-dihydro-6H-purin-6-one
- ddI
- ddIno
- Didanosina
- 地达诺新
- Didanosinum
- 去羟肌苷
- 外部id
-
- 勃- 40900
药理学
- 指示
-
与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗成人HIV-1感染。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Didanosine是一种核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)，具有抗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的活性。与其他核苷类似物不同，二苷是附着在糖环上的次黄嘌呤。二苷被磷酸化为活性代谢物，这些代谢物竞争并入病毒DNA。它们竞争性地抑制HIV逆转录酶，并作为DNA合成的链终止子。二苷对HIV有效，通常与其他抗病毒疗法联合使用。从长期AZT治疗转向二danosine已被证明是有益的。二苷具有弱酸性稳定性，因此常与抗酸剂联合使用。
- 作用机制
-
二danosine (ddI)由一系列细胞酶在细胞内代谢为其活性部分三磷酸二脱氧腺苷(ddATP)，通过与天然dATP竞争抑制HIV逆转录酶。它还通过与病毒DNA结合而起到链终止剂的作用，因为在合并的核苷类似物中缺乏3'-OH基团，阻止了5'到3'磷酸二酯连接的形成，这对DNA链的延伸至关重要，因此，病毒DNA的生长被终止。
目标 行动 生物 一个逆转录酶/ RNaseH 抑制剂人类免疫缺陷病毒1型 U嘌呤核苷磷酸化酶 底物人类 - 吸收
-
快速吸收(生物利用度30-40%)，血浆浓度峰值出现在0.5和1.5小时内。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
低(< 5%)
- 新陈代谢
-
细胞内迅速代谢为其活性部分，2,3-二脱氧腺苷-5-三磷酸(da - tp)。然后进一步经肝代谢产生次黄嘌呤、黄嘌呤和尿酸。
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
-
根据体外和动物研究的数据，推测人体内二苷的代谢与内源性嘌呤的消除途径相同。嘌呤由肾脏排出。
- 半衰期
-
血浆中30分钟，细胞内环境中12小时以上。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
副作用包括胰腺炎、周围神经病变、腹泻、高尿酸血症和肝功能障碍
- 通路
-
通路 类别 二苷作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir Didanosine可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低地丹苷的排泄率，从而导致血清中地丹苷水平升高。 Acemetacin 乙酰美辛可降低地丹苷的排泄率，从而导致血清中地丹苷水平升高。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低二danosine的排泄率，从而导致血清中二danosine水平升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加地丹苷的排泄率，从而降低血清水平，可能降低疗效。 Acetophenazine 二danosine可能会增加乙苯那嗪的神经毒性活性。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低二danosine的排泄率，从而导致血清中二danosine水平升高。 Aclidinium 二danosine可降低阿克利丁胺的排泄率，从而导致血清阿克利丁胺水平升高。 Acrivastine 二danosine可降低吖啶伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖啶伐他汀浓度升高。 无环鸟苷 阿昔洛韦可降低地丹苷的排泄率，从而导致血清水平升高。 - 食物相互作用
-
- 避免饮酒。
- 空腹。饭前1小时或饭后2小时服用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品图片
- 品牌处方产品
-
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Videx 粉末，用于溶液 10毫克/ 1毫升 口服 百时美施贵宝公司 1991-10-09 2019-11-30 我们 
Videx 粉末，用于溶液 10毫克/ 1毫升 口服 百时美施贵宝公司 1991-10-09 2021-02-28 我们 Videx咀嚼分散片100mg 平板电脑 100毫克 口服 Bristol Myers Squibb 1991-12-31 2008-03-27 加拿大 
Videx咀嚼分散片150mg 平板电脑 150毫克 口服 Bristol Myers Squibb 1991-12-31 2007-05-01 加拿大 Videx咀嚼分散片25mg 平板电脑 25毫克 口服 Bristol Myers Squibb 1991-12-31 2007-01-02 加拿大 Videx咀嚼分散片50mg 平板电脑 50毫克 口服 Bristol Myers Squibb 1991-12-31 2005-08-01 加拿大 Videx EC 缓释胶囊 125毫克 口服 Bristol Myers Squibb 2002-01-02 2020-04-02 加拿大 Videx EC 缓释胶囊 400毫克/ 1 口服 百时美施贵宝公司 2000-10-31 2021-10-31 我们 Videx EC 缓释胶囊 125毫克/ 1 口服 百时美施贵宝公司 2000-10-31 2021-10-31 我们 Videx EC 缓释胶囊 250毫克 口服 Bristol Myers Squibb 2002-01-02 2020-04-02 加拿大 - 非专利处方药
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名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 地达诺新 缓释胶囊 250毫克/ 1 口服 美国健康包装 2009-12-08 2012-01-31 我们 
地达诺新 缓释胶囊 125毫克/ 1 口服 Aurobindo制药有限公司 2008-09-24 不适用 我们 地达诺新 片剂，用于悬浮 100毫克/ 1 口服 Aurobindo制药 2012-01-23 2012-09-30 我们 
地达诺新 胶囊，缓释颗粒 250毫克/ 1 口服 全科医疗有限公司 2007-12-13 不适用 我们 
地达诺新 胶囊，缓释颗粒 200毫克/ 1 口服 梯瓦制药美国有限公司 2004-12-15 2019-03-31 我们 
地达诺新 缓释胶囊 200毫克/ 1 口服 Mylan制药 2010-06-28 2016-06-30 我们 地达诺新 缓释胶囊 250毫克/ 1 口服 美国健康包装 2009-12-08 2012-01-31 我们 地达诺新 片剂，用于悬浮 200毫克/ 1 口服 Aurobindo制药 2012-01-23 2013-04-30 我们 地达诺新 缓释胶囊 250毫克/ 1 口服 Aurobindo制药有限公司 2008-09-24 不适用 我们 地达诺新 胶囊，缓释颗粒 400毫克/ 1 口服 梯瓦制药美国有限公司 2004-12-15 2019-03-31 我们 
类别
- ATC代码
- J05AF02 -二danosine
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物嘌呤2'，3'-二脱氧核糖核苷类。这些化合物是由一个嘌呤连接到一个核糖，在2号和3号位置缺少羟基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 核苷，核苷酸和类似物
- 类
- 嘌呤核苷
- 子课
- 嘌呤2 ',3 ' -dideoxyribonucleosides
- 直接父
- 嘌呤2 ',3 ' -dideoxyribonucleosides
- 选择父母
- 次黄嘌呤/6-oxopurines/Pyrimidones/n -咪唑类/Vinylogous酰胺/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/主要醇 再看4个
- 基
- 6-oxopurine/酒精/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/次黄嘌呤/咪唑/Imidazopyrimidine 显示17个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 嘌呤2'，3'-二脱氧核糖核苷(CHEBI: 490877）
- 受影响的生物
-
- 人体免疫缺陷病毒
化学标识符
- UNII
- K3GDH6OH08
- 化学文摘号
- 69655-05-6
- InChI关键
- BXZVVICBKDXVGW-NKWVEPMBSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H12N4O3 c15-3-6-1-2-7(当)14-5-13-8-9 (14)14-5-13-8-9 (8)16 / h4-7 15 H, 1-3H2, (H, 11、12、16)/ t6 - 7 + / mo / s1
- 国际命名
-
9 - [(2 r, 5 s) 5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 6 9-dihydro-3H-purin-6-one
- 微笑
-
OC (C@@H) 1 cc (C@@H) (O1群)N1C = NC2 = C1NC = NC2 = O
参考文献
- 合成参考
-
Bandi Parthasaradhi Reddy, Kura Rathnakar Reddy, Rapolu Raji Reddy, Dasari Muralidhara Reddy, Kesireddy Subash Chander Reddy，“利用新型中间体制备二danosine的新工艺。”美国专利US20080293938, 2008年11月27日发布。
US20080293938 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015037
- KEGG药物
- D00296
- KEGG化合物
- C06953
- PubChem化合物
- 50599
- PubChem物质
- 46506255
- ChemSpider
- 45864
- BindingDB
- 50404252
- 3364
- ChEBI
- 490877
- ChEMBL
- CHEMBL1460
- 锌
- ZINC000013597823
- 治疗靶点数据库
- DNC000528
- 网页
- PA449301
- PDBe配体
- 2迪
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- PDRhealth
- PDRhealth药物页面
- 维基百科
- 地达诺新
- PDB项
- 1 v3q
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 诊断 心血管疾病(CVD)/HIV脂肪营养不良综合征 1 4 完成 治疗 血友病是/人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1 4 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 6 4 未知的状态 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1 3. 完成 不可用 后天免疫机能丧失综合症(艾滋病)/人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1 3. 完成 预防 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1 3. 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 15 3. 终止 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1 3. 未知的状态 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 3. 3. 未知的状态 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/结核病 1
药物经济学
- 制造商
-
- Aurobindo制药有限公司
- 巴尔实验室公司
- 矩阵实验室有限公司
- 百时美施贵宝公司
- 百时美施贵宝制药研究所必威国际app
- 外包商
-
- 先进制药服务公司
- 美源健康服务公司
- AQ制药公司
- A-S药物解决方案有限公司
- Aurobindo制药有限公司
- 巴尔制药
- 百时美施贵宝公司
- 卫生部中央药房
- 凯撒基金会医院
- Murfreesboro药物护理供应
- Mylan
- 内科医生Total Care公司
- Prepak系统公司
- 补救重新打包
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 100毫克 胶囊，缓释 口服 125毫克 平板电脑,咀嚼片 颊 25毫克 平板电脑,咀嚼片 口服 150毫克 胶囊，缓释 口服 250毫克 平板电脑,咀嚼片 口服 100毫克 胶囊,涂 口服 400毫克 平板电脑 口服 25毫克 缓释胶囊 口服 400毫克 平板电脑,咀嚼片 口服 25毫克 缓释胶囊 口服 125毫克/ 1 缓释胶囊 口服 200毫克/ 1 胶囊，缓释颗粒 口服 200毫克/ 1 胶囊，缓释颗粒 口服 250毫克/ 1 胶囊，缓释颗粒 口服 400毫克/ 1 粉末，用于溶液 口服 10毫克/ 1毫升 片剂，用于悬浮 口服 100毫克/ 1 片剂，用于悬浮 口服 150毫克/ 1 片剂，用于悬浮 口服 200毫克/ 1 平板电脑，延迟发布 口服 400毫克 胶囊,涂 口服 250毫克 胶囊，缓释 口服 400毫克 平板电脑,咀嚼片 口服 10毫克 平板电脑,咀嚼片 口服 50毫克 缓释胶囊 口服 粉 口服 平板电脑,咀嚼片 口服 平板电脑 口服 150毫克 平板电脑 口服 50毫克 缓释胶囊 口服 125毫克 缓释胶囊 口服 200毫克 缓释胶囊 口服 250毫克 缓释胶囊 口服 250毫克/ 1 缓释胶囊 口服 400毫克/ 1 粉末，用于溶液 口服 4克/瓶 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Videx 4克溶液200ml瓶 124.51美元 瓶 Videx 2克溶液100ml瓶 58.4美元 瓶 Videx EC 400毫克缓释胶囊 14.75美元 胶囊 Videx ec 400毫克胶囊 14.18美元 胶囊 Didanosine 400 mg缓释胶囊 12.78美元 胶囊 Videx EC 250mg缓释胶囊 9.44美元 胶囊 Videx ec 250mg胶囊 9.08美元 胶囊 Didanosine 250mg缓释胶囊 8.18美元 胶囊 Videx ec 200毫克胶囊 7.12美元 胶囊 Didanosine缓释胶囊200mg 6.42美元 胶囊 Videx ec 125 mg胶囊 4.45美元 胶囊 Videx 4 gm儿科溶液 0.6美元 毫升 Videx 2 gm儿科溶液 0.55美元 毫升 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5880106 没有 1999-03-09 2012-01-22 我们 CA2332922 没有 2008-02-12 2018-08-04 加拿大 CA2072573 没有 1996-05-28 2011-01-03 加拿大
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 160 - 163°C PhysProp 水溶度 15.8毫克/毫升 不可用 logP -1.24 SANGSTER非常肯定(1993) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 6.58毫克/毫升 ALOGPS logP -0.99 ALOGPS logP -0.35 ChemAxon 日志 -1.6 ALOGPS pKa(最强酸性) 10.94 ChemAxon pKa(最强基础) 2.76 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体计数 6 ChemAxon 氢供体数量 2 ChemAxon 极表面积 88.742 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 58.59米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 22.933. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.996 血脑屏障 + 0.823 Caco-2渗透 - 0.9019 22基板 Non-substrate 0.5948 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.945 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.6378 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8049 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8065 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7777 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5234 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.6934 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9064 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9145 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8646 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9608 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.7288 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.8682 致癌性 Non-carcinogens 0.9094 生物降解 未准备好生物可降解 0.8478 大鼠急性毒性 2.0874 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9451 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8735
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 嘌呤-核苷磷酸化酶活性
- 特定的功能
- 嘌呤核苷磷酸化酶催化-(脱氧)核糖核苷分子中n -糖苷键的磷酸化分解，形成相应的游离嘌呤…
- 基因名字
- PNP型
- Uniprot ID
- P00491
- Uniprot名字
- 嘌呤核苷磷酸化酶
- 分子量
- 32117.69哒
参考文献
- Birmingham WR, Starbird CA, Panosian TD, Nannemann DP, Iverson TM, Bachmann BO:二苷生物合成途径的生物还原合成构建。中国生物化学杂志。2014 5月;10(5):392-9。doi: 10.1038 / nchembio.1494。Epub 2014 3月23日。［文章］
- 王丽丽，李丽丽，王丽丽。嘌呤核苷磷酸化酶在2'，3'-二脱氧肌苷与别嘌呤醇、更昔洛韦、替诺福韦相互作用中的作用。抗微生物制剂。2004 04;48(4):1089-95。doi: 10.1128 / aac.48.4.1089 - 1095.2004。［文章］
- 王晓明，李志刚，李志刚，王晓明。嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂(2-[2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧- 9h -嘌呤-9-基)甲基]-苯基]-乙烯基)-磷酸(MDL 74,428)对2'，3'-二脱氧肌苷联合利巴韦林对小鼠抗逆转录病毒活性的增强作用。生物化学药物学。1994 july 19;48(2):245-52。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(94) 90094 - 9。［文章］
- 陈晓明，何乃敏，杨晓明，等:嘌呤二脱氧核苷和腺苷脱氨酶激活的2'，3'-二脱氧肌苷前药在肠系膜静脉导管大鼠回肠的吸收和肠道代谢。中国药学杂志1998 5月;87(5):569-77。doi: 10.1021 / js9703582。［文章］
航空公司
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
参考文献
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
参考文献
- Wada S, Tsuda M, Sekine T, Cha SH, Kimura M, Kanai Y, Endou H:大鼠多特异性有机阴离子转运蛋白1 (rOAT1)转运齐多夫定，阿环鸟苷和其他抗病毒核苷类似物。中华药物学杂志2000 9月29日(3):844-9。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月5日21:31