联合gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

联合gydF4y2Ba是一种5-HT3受体拮抗剂，用于预防癌症化疗和术后恶心和呕吐。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

枢复宁,ZuplenzgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

联合gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00904gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

竞争性血清素3型受体拮抗剂。它有效治疗由细胞毒性化疗药物(包括顺铂)引起的恶心和呕吐，并已报道抗焦虑和抗神经安定特性。gydF4y2Ba

昂丹司琼于20世纪80年代由葛兰素史克公司开发，并于1991年1月获得美国食品和药物管理局的批准，证明了其长期的使用历史和疗效。昂丹司酮通常被制成口服片剂、口腔崩解片(ODT)和注射剂，也可作为通用产品，在其配方和使用方面继续看到当代创新，包括口服可溶性薄膜的开发，这些薄膜既谨慎给药，又比患者在呕吐时试图吞下药片负担更小gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

Ondansetron的结构(DB00904)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:293.363gydF4y2Ba
单一同位素的:293.152812245gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_18gydF4y2BaHgydF4y2Ba_19gydF4y2BaNgydF4y2Ba_3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 联合gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

在成年患者人群中:i)口服昂丹司琼片和口腔崩解片(ODT)适用于:-预防致吐性癌症化疗相关的恶心和呕吐，包括大剂量(如口服)。大于或等于50mg /m2)的顺铂治疗，和放疗，并-预防和治疗术后恶心和呕吐gydF4y2Ba

静脉给药昂丹司琼注射配方适用于:-预防致吐性癌症化疗相关的恶心和呕吐，包括大剂量(即。大于或等于50mg /m2)的顺铂治疗，并-预防和治疗术后恶心和呕吐gydF4y2Ba

儿科(4-18岁)患者人群:i)给4-12岁的儿童使用昂丹司琼治疗化疗后引起的恶心和呕吐有效且耐受性良好，ii)昂丹司琼片、昂丹司琼ODT、昂丹司琼注射液不适用于3岁或3岁以下儿童的治疗，iii)昂丹司琼片剂、昂丹司琼ODT、昂丹司琼注射液不适用于任何年龄的儿童人群治疗放疗后引起的恶心和呕吐，和iV)昂丹司琼片、昂丹司琼ODT、昂丹司琼注射液不适合用于任何年龄组的儿科人群治疗术后恶心和呕吐gydF4y2Ba

在老年(> - 65岁)患者人群中:i)昂丹司琼治疗化疗和放疗后引起的恶心和呕吐的疗效和耐受性与在年轻成人中观察到的相似，ii)昂丹司琼预防和治疗术后恶心和呕吐的临床经验有限，不适合用于老年患者人群gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 化疗引起的恶心呕吐(CINV)gydF4y2Ba
• 胆汁郁积的瘙痒gydF4y2Ba
• 术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba
• 尿毒症的瘙痒gydF4y2Ba
• 放射治疗引起恶心和呕吐gydF4y2Ba
• 重度妊娠剧吐gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

昂丹司琼是一种高度特异性和选择性的5-羟色胺gydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba受体拮抗剂，对其他已知的5 -羟色胺受体没有活性，对多巴胺受体亲和力低gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}，gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}．5-羟色胺gydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba感受器位于迷走神经末梢的外周，位于脑后区域的化学感受器触发区中央gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}，gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}．致吐药物的致吐作用与血清素释放之间的时间关系以及止吐剂的疗效表明，化疗药物通过引起胃肠道退行性改变，从小肠的肠色素细胞释放血清素gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}，gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}．然后血清素刺激迷走神经和内脏神经受体，这些受体投射到髓质呕吐中心，以及5-羟色胺gydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba该区域的感受器，从而启动呕吐反射，引起恶心和呕吐gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}，gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

此外，在58名健康成年男性和女性的双盲、随机、安慰剂和阳性(莫西沙星)对照交叉研究中评估了昂丹司琼对QTc间期的影响gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．ondanseron单剂量8mg和32mg静脉注射超过15分钟gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．在最高测试剂量为32mg时，在15分钟输注开始后15分钟至4小时观察到fridericia校正的QTc间隔(QT/RR0.33=QTcF)延长，在20分钟基线校正后，QTcF与安慰剂的最大平均差异(90% CI的上限)为19.6 (21.5)msecgydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．在较低的测试剂量8 mg时，在15分钟输注开始后的15分钟至1小时内观察到QTc延长，在15分钟基线校正后，QTcF与安慰剂的最大平均差异(90% CI的上限)为5.8 (7.8)msecgydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．如果注射速度超过15分钟，预计昂丹司琼QTc延长的幅度会更大gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．32毫克静脉注射剂量的昂丹司琼不能给药gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．8或32 mg剂量均未观察到对QRS持续时间或PR间隔的治疗相关影响gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

口服昂丹西酮的心电图评估研究尚未进行gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．基于药代动力学-药效学模型，假设平均最大血药浓度为24.7 ng/mL (95% CI为21.1,29.0)，预计8 mg口服剂量昂丹西酮在稳态时平均QTcF增加0.7 ms (90% CI -2.1, 3.3)。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．目前还没有研究在儿科推荐的5 mg/m2剂量下QTc延长的幅度，但药代动力学-药效学模型预测在最大血浆浓度下平均增加6.6 ms (90% CI 2.8, 10.7)gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

在健康受试者中，单次静脉注射0.15 mg/kg的昂丹司琼对食管运动、胃运动、食管括约肌压降低或小肠转运时间没有影响gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba．多日服用昂丹司琼已被证明可减缓健康受试者的结肠转运gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba．昂丹司琼对血浆催乳素浓度无影响gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

昂丹司琼是血清素受体亚型5-HT3的选择性拮抗剂gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

细胞毒性化疗和放疗与小肠肠染色质细胞释放5-羟色胺(5-HT)有关，可能是通过刺激位于迷走神经传入的5-HT3受体引发呕吐反射gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．昂丹司琼可能会阻止这种反射的开始。迷走神经传入神经的激活也可能导致位于第四脑室底部的瘤后区化学感受器触发区5 -羟色胺的中央释放gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．因此，昂丹司琼的止吐作用可能是由于5-HT3受体对外周神经系统或中枢神经系统神经元的选择性拮抗作用，或两者兼有gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

虽然昂丹司琼治疗术后恶心呕吐和细胞毒性引起的恶心呕吐的作用机制可能有相似的途径，但昂丹司琼在阿片类药物引起的呕吐中的作用尚未正式确立gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5-羟色胺受体3AgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体4gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba	其他/未知gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba	其他/未知gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1BgydF4y2Ba	其他/未知gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

昂丹司琼从胃肠道被吸收，并经历一些有限的首次通过代谢gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba．健康受试者服用单片8毫克片剂后，记录的平均生物利用度约为56%至60%gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．食物的存在也会略微提高生物利用度gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

恩丹司琼全身暴露量不随剂量成比例增加gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba．16毫克片剂的AUC比8毫克片剂的预测AUC高24%gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba．这可能反映了在较高的口服剂量下，首过代谢有所降低gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

昂丹司琼的分布体积已被记录为约160LgydF4y2Ba^5gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

与昂丹司琼相关的血浆蛋白结合约为73%gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

体外代谢研究表明，昂丹司琼是人类肝脏细胞色素P450酶的底物，包括CYP1A2, CYP2D6和CYP3A4gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．在昂丹司琼的整体周转方面，CYP3A4起主导作用gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．由于有多种代谢酶能够代谢昂丹西酮，一种酶的抑制或损失(例如CYP2D6酶缺乏)可能会被其他酶补偿，并可能导致昂丹西酮的总体清除率几乎没有变化gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

口服或静脉给药后，昂丹司琼被广泛代谢并随尿液和粪便排出体外gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．在人体中，只有不到10%的剂量不变地随尿液排出体外gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．尿液的主要代谢产物是葡萄糖苷缀合物(45%)，硫酸盐缀合物(20%)和羟基化产物(10%)。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．主要的代谢途径随后是吲哚环上的羟基化，随后是葡萄糖醛酸酯或硫酸盐缀合gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．虽然一些非偶联代谢物具有药理活性，但在血浆中没有发现这些可能显著促进昂丹西酮生物活性的浓度gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 联合gydF4y2Ba
  • 6-OH-ondansetrongydF4y2Ba
  • 7-OH-ondansetrongydF4y2Ba
  • 8-OH-ondansetrongydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

口服或静脉给药后，昂丹司琼被广泛代谢并随尿液和粪便排出体外gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

口服或静脉注射8 mg昂丹司琼的半衰期约为3-4小时，老年人可延长至6-8小时gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

在不同年龄组的患者中，昂丹司琼的清除率在19-40岁的正常成年志愿者中约为0.38 L/h/kg，在61-74岁的正常成年志愿者中为0.32 L/h/kg，在>=75岁的正常成年志愿者中为0.26 L/h/kggydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

目前关于昂丹司琼过量的资料很少gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．然而，也有一些与特定剂量的昂丹司琼相关的特殊不良反应的病例gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

一名单次静脉注射72 mg昂丹司琼的患者出现持续2 - 3分钟的“突然失明”(黑蒙)和严重便秘gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．低血压(和昏厥)发生在另一个病人服用48毫克口服昂丹司琼gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．输注32mg后，仅在4分钟内，观察到血管迷走神经痛发作并短暂性二度心脏传导阻滞gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．在一名12个月大的婴儿中观察到神经肌肉异常、自主神经不稳定、嗜睡和短暂的全身强直阵挛发作(在服用一剂苯二氮卓后缓解)，该婴儿服用了7或8个8mg昂丹西酮片(大约是儿科患者0.1-0.15 mg/kg推荐剂量的40倍)gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．然而，在所有情况下，事件都完全解决了gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

昂丹司琼用于人类怀孕的安全性尚未得到证实gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．昂丹司琼对动物没有致畸作用gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．然而，由于动物研究并不总是预测人类反应，因此不建议在怀孕期间使用昂丹司琼gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

昂丹司琼在哺乳期大鼠的乳汁中排泄gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．目前尚不清楚它是否会通过乳汁排出体外，但是，在使用昂丹司琼治疗期间不建议进行护理gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

目前资料不足，无法提供3岁或以下儿童的剂量建议gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 1 xn,gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	基因重复。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6基因型的患者是超快代谢者，当使用昂丹司酮治疗时，治疗反应差和呕吐的风险增加。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 2 xngydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	基因重复。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6基因型的患者是超快代谢者，当使用昂丹司酮治疗时，治疗反应差和呕吐的风险增加。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 1 xngydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	正常等位基因复制。gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	超快速药物代谢剂。毒性风险，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 2 xngydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2850 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4180 g > CgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	超快速药物代谢剂。毒性风险，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 1 xngydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	正常等位基因复制。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	不良反应gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当昂丹司琼与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	昂丹司琼与阿美他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	奥丹司琼与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	昂丹司琼与阿比特龙合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿布罗替尼与昂丹司琼联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	奥丹司琼与阿卡拉布替尼联用可降低代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	昂丹司琼与乙酰丁醇联用可降低代谢。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	与昂丹司琼联用可降低阿辛诺豆蔻酚的代谢。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	恩丹司琼与对乙酰氨基酚联用可降低代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	当乙酰唑胺与昂丹司琼联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
联合盐酸gydF4y2Ba	2999年f27madgydF4y2Ba	99614-01-4gydF4y2Ba	MKBLHFILKIKSQM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
盐酸二水合物昂丹司琼gydF4y2Ba	NMH84OZK2BgydF4y2Ba	103639-04-9gydF4y2Ba	VRSLTNZJOUZKLX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

ZophrengydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Athena-ondansetron ODTgydF4y2Ba	片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	雅典娜制药公司gydF4y2Ba	2015-11-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Athena-ondansetron ODTgydF4y2Ba	片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	雅典娜制药公司gydF4y2Ba	2015-11-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
联合gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	专业医生有限公司gydF4y2Ba	2009-06-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
联合gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sanis健康公司gydF4y2Ba	2014-03-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
联合gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	32毫克/ 50毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	巴克斯特的实验室gydF4y2Ba	2006-12-27gydF4y2Ba	2012-07-25gydF4y2Ba
联合gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Meliapharm公司gydF4y2Ba	2011-04-08gydF4y2Ba	2014-06-25gydF4y2Ba
联合gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sanis健康公司gydF4y2Ba	2014-03-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
联合gydF4y2Ba	片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2015-02-26gydF4y2Ba	2015-12-30gydF4y2Ba
联合gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Meliapharm公司gydF4y2Ba	2011-04-08gydF4y2Ba	2014-06-25gydF4y2Ba
联合盐酸gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	24毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	迈兰制药公司gydF4y2Ba	2008-01-24gydF4y2Ba	2008-01-24gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Accel-ondansetrongydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Accel制药公司gydF4y2Ba	2019-09-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Accel-ondansetrongydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Accel制药公司gydF4y2Ba	2019-09-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-ondansetrongydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安吉塔制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-ondansetrongydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安吉塔制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-ondansetrongydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2006-11-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-ondansetrongydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2006-11-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-ondansetrongydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	4毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2008-03-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-ondansetron注入gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	2 mg / mLgydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Auro制药公司gydF4y2Ba	2021-07-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-ondansetron注入gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	2 mg / mLgydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Auro制药公司gydF4y2Ba	2021-10-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-ondansetron注入gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	2 mg / mLgydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Auro制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
营销融化gydF4y2Ba	盐酸二水合物昂丹司琼gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸氯胺酮gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咪达唑仑gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	Imprimis Njof, LlcgydF4y2Ba	2018-12-01gydF4y2Ba	2019-03-04gydF4y2Ba
MKO熔体剂量包gydF4y2Ba	联合盐酸gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸氯胺酮gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咪达唑仑gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	Imprimis Njof, LlcgydF4y2Ba	2019-03-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
联合gydF4y2Ba	联合gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2015-02-26gydF4y2Ba	2015-12-30gydF4y2Ba
SumansetrongydF4y2Ba	盐酸二水合物昂丹司琼gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba琥珀酸舒马曲坦gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba	设备;平板电脑;片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PureTek公司gydF4y2Ba	2021-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
唑弗伦8mg / 4ml静脉滴注gydF4y2Ba	联合gydF4y2Ba(8 4毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Dem İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
唑弗伦iv 4mg / 2ml安瓿gydF4y2Ba	联合gydF4y2Ba2(4毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Dem İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

A04AA01 - OndansetrongydF4y2Ba

• A04AA -血清素(5HT3)拮抗剂gydF4y2Ba
• A04a -止吐剂和抗呕吐剂gydF4y2Ba
• A04 -止吐剂和镇痛药gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗焦虑药物gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
• 止吐血清素5-HT3受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 止吐药gydF4y2Ba
• 止吐药和止呕吐药gydF4y2Ba
• 咔唑gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
• 咪唑类gydF4y2Ba
• 吲哚gydF4y2Ba
• 中等风险qtc延长剂gydF4y2Ba
• 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
• 精神药品gydF4y2Ba
• QTc延长剂gydF4y2Ba
• 血清素能药物增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
• 血清素3受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5-羟色胺- ht3受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
• 血清素受体拮抗剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于卡唑类有机化合物。这些化合物包含一个三环体系，其中吡咯环融合在苯环的两侧。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

吲哚及其衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

咔唑gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

咔唑gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

N-alkylindolesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba吲哚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-methylpyrrolesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba /gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

再展示3个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咔唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba /gydF4y2Ba吲哚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylindolegydF4y2Ba/gydF4y2BaN-methylpyrrolegydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba取代吡咯gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba

显示14个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香杂多环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

咔唑(gydF4y2BaCHEBI: 7773gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

4 af302esosgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

99614-02-5gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

FELGMEQIXOGIFQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C18H19N3O c1-12-19-9-10-21 (12) 11-13-7-8-16-17 (18 (13) 22) 11-13-7-8-16-17 (14) 20 (16) 2 / h3-6、9、13 h, 7 - 8、11个h2, 1-2H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

9-methyl-3 - [(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)甲基]2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-4-onegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN1C2 = C (C3 = CC = CC = C13) C (= O) C (CN1C = CN = C1C) CC2gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Peter Bod, Kalman Harsanyi, Ferenc Trischler, Eva Fekecs, Attila Csehi, Bela Hegedus, Eva Mersich nee Donat, Gyorgyi Szabo nee Komlosi, Erika Horvath nee Sziki，“ondansetron制备过程”。美国专利US5478949, 1990年9月发布。gydF4y2Ba

US5478949gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Ramsook C, sahagune - carreon I, Kozinetz CA, Moro-Sutherland D:一项比较口服昂丹司琼与安慰剂治疗儿童急性胃肠炎呕吐的随机临床试验。中华急诊医学杂志2004,39(4):397-403。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Yilmaz HL, Yildizdas RD, Sertdemir Y:临床试验:口服昂丹司琼减少儿童急性胃肠炎继发呕吐——一项双盲随机研究。中国药物学杂志2010年1月31日(1):82-91。doi: 10.1111 / j.1365-2036.2009.04145.x。Epub。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Gregory RE, Ettinger DS: 5-HT3受体拮抗剂用于预防化疗引起的恶心和呕吐。两种药物的药理及临床疗效比较。药物。1998 Feb;55(2):173-89。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. 甘TJ:选择性血清素5-HT3受体拮抗剂治疗术后恶心和呕吐:它们都一样吗?中枢神经药物。2005;19(3):225-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Roila F, Del Favero A:昂丹司琼临床药代动力学。临床药典，1995 Aug;29(2):95-109。doi: 10.2165 / 00003088-199529020-00004。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 电子药品纲要:左复兰(盐酸恩丹司琼二水)片4mg、8mggydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Midatech在美国商业推出Zuplenz®(Ondansetron)口服可溶性膜，以预防术后、化疗和辐射引起的恶心和呕吐:新闻稿[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Ondansetron FDA 2016标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. 卓然加拿大产品资料[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 山德士昂丹司琼加拿大产品资料[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0005035gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00456gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07325gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

4595gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46504819gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4434gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

85330gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

26225gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

7773gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL46gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000221gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450705gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

GtP药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

S87gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

联合gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

6 w1mgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (126 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (53.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	吉尔-德拉-图雷特综合症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba强迫症(OCD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba国际资本流动障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	肠运动障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba联合gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小肠水gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	骨折gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吗啡不良反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba瘙痒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba满意度、个人gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心脏复极化gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	剖腹产gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血液动力学gydF4y2Ba/gydF4y2Ba联合gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊髓麻醉治疗gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	胆石的形成gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	低血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	腹腔镜袖状胃切除术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	产妇低血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肿瘤、乳腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Par制药gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• 格伦马克制药有限公司gydF4y2Ba
• Kv药业有限公司gydF4y2Ba
• 迈兰制药公司gydF4y2Ba
• Par制药公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
• 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
• Akorn strides有限公司gydF4y2Ba
• Apotex公司gydF4y2Ba
• App制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 巴克斯特医疗公司麻醉和重症监护室gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室div benvenue实验室有限公司gydF4y2Ba
• 易居药业有限公司gydF4y2Ba
• Gland pharma有限公司gydF4y2Ba
• Hikma farmaceutica(葡萄牙)有限公司gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• 兰尼特控股有限公司gydF4y2Ba
• Luitpold制药公司gydF4y2Ba
• Pharmaforce公司gydF4y2Ba
• Pliva hrvatska doogydF4y2Ba
• 山德士加拿大公司gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 克瑞斯生命科学有限公司gydF4y2Ba
• 梯瓦肠外药物公司gydF4y2Ba
• 百特医疗保健公司gydF4y2Ba
• Apotex公司里士满山gydF4y2Ba
• 爱尔兰芋药业有限公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• 芋药业有限公司gydF4y2Ba
• 瑞迪博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• Natco制药有限公司gydF4y2Ba
• 西沃德制药公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Aceto制药公司gydF4y2Ba
• Actavis集团gydF4y2Ba
• aidarx制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 阿肯。gydF4y2Ba
• 爱美金制药公司gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 应用药物gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• Ascend Laboratories LLCgydF4y2Ba
• 大西洋生物公司gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• 百特国际有限公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 卡泰伦特制药解决方案gydF4y2Ba
• Claris生命科学公司gydF4y2Ba
• 库拉制药有限公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• 瑞迪博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• Emcure制药有限公司gydF4y2Ba
• Ethex公司。gydF4y2Ba
• 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
• 格伦马克仿制药有限公司gydF4y2Ba
• 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
• Hikma制药gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
• 卡利实验室公司gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
• 兰尼特公司gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Natco制药有限公司gydF4y2Ba
• Northstar Rx LLCgydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• 宾夕法尼亚大学实验室gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• 优选制药公司gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 叛军分销公司gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• Sagent制药gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 美国统计RxgydF4y2Ba
• Strides Arcolab有限公司gydF4y2Ba
• 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
• 芋制药美国gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	9.96毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
片剂gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8.0毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	9.977毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	4毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	8毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	4毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	24毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	24毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	4毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	8毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	0.08毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	0.16毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	2.000毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	0.16毫克/毫升gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		2毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 31gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba		2毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	16毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	32毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4.99毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	9.98毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4.99毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	9.98毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2.00 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	4毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	8毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	4毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	8毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
电影中,可溶性gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
电影中,可溶性gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
设备;平板电脑;片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		2毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	32毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	4毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	40毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	8毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	16毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	8毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2 mg / mLgydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	4毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	8毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克/ TABgydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
电影gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba
电影gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba
电影中,可溶性gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba
电影中,可溶性gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Ondansetron 30 8毫克分散片剂盒装gydF4y2Ba	1158.51美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
左复然odt304mg分散片盒gydF4y2Ba	782.26美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Ondansetron 30 4毫克分散片剂盒装gydF4y2Ba	695.53美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
盐酸昂丹司琼粉gydF4y2Ba	177.0美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
盐酸昂丹司琼24毫克片剂gydF4y2Ba	105.5美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
左复然8毫克片gydF4y2Ba	45.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
左复然8毫克片gydF4y2Ba	41.76美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸昂丹司琼8毫克片剂gydF4y2Ba	40.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
昂丹司琼口服8毫克片gydF4y2Ba	37.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
左复然4毫克片gydF4y2Ba	27.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸昂丹司琼片4毫克gydF4y2Ba	25.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
左复然口服4mg片gydF4y2Ba	25.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
左复然8毫克片gydF4y2Ba	23.02美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
左复然崩解片8毫克gydF4y2Ba	22.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
昂丹司琼口服4毫克片剂gydF4y2Ba	22.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
左复然4毫克片gydF4y2Ba	15.09美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
左复然崩解片4毫克gydF4y2Ba	14.74美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
左复然2 mg/ml瓶gydF4y2Ba	12.82美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
左复然4 mg/2 ml瓶gydF4y2Ba	12.82美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
apo - ondanseron 8毫克片gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Co昂丹司琼8毫克片gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jamp-Ondansetron 8毫克片gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
薄荷-昂丹司琼8毫克片gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Ondansetron 8毫克片gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺沃-昂丹司琼8毫克片gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
昂丹司琼-奥丹8毫克片gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Phl-Ondansetron 8毫克片gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -昂丹司琼8毫克片gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ran-Ondansetron 8毫克片gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
瑞比-昂丹司琼8毫克片gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士昂丹司琼8毫克片gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
左复兰2 mg/mlgydF4y2Ba	11.12美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
apo - ondanseron 4毫克片gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Co昂丹司琼4毫克片gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jamp-Ondansetron 4毫克片gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
薄荷-昂丹司琼4毫克片gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Ondansetron 4毫克片gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺沃-昂丹司琼4毫克片gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
昂丹司琼-奥丹4毫克片gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
phl - ondanseron 4毫克片gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -昂丹司琼4毫克片gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ran-Ondansetron 4毫克片gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
瑞比-昂丹司琼4毫克片gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士昂丹司琼4毫克片gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
昂丹司琼(不含防腐剂)2毫克/毫升gydF4y2Ba	6.23美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
昂丹司琼(腌制)2 mg/mlgydF4y2Ba	6.23美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
昂丹司琼(未腌制)2毫克/毫升gydF4y2Ba	6.23美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
昂丹司琼(含防腐剂)2毫克/毫升gydF4y2Ba	6.23美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
昂丹司琼欧米茄(不含防腐剂)2毫克/毫升gydF4y2Ba	6.23美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
欧丹司琼(含防腐剂)2毫克/毫升gydF4y2Ba	6.23美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸昂丹司琼4毫克/2毫升瓶gydF4y2Ba	3.13美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
左复然0.8 mg/ml溶液gydF4y2Ba	2.3美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Apo-Ondansetron 0.8 mg/ml溶液gydF4y2Ba	1.53美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
恩丹司琼32毫克/50毫升袋gydF4y2Ba	0.86美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸昂丹司琼32 mg/50 ml bggydF4y2Ba	0.42美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
昂丹司琼40毫克/20毫升小瓶gydF4y2Ba	0.17美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5344658gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1994-09-06gydF4y2Ba	2011-09-06gydF4y2Ba
CA2205600gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-05-30gydF4y2Ba	2015-11-20gydF4y2Ba
US5955488gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	1999-09-21gydF4y2Ba	2016-05-14gydF4y2Ba
US6063802gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2000-05-16gydF4y2Ba	2016-05-14gydF4y2Ba
US5854270gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	1998-12-29gydF4y2Ba	2016-05-20gydF4y2Ba
US9095577gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-08-04gydF4y2Ba	2030-07-13gydF4y2Ba
US8580830gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-11-12gydF4y2Ba	2029-11-23gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.248毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.56gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.35gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	16.13gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	7.34gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	39.82gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	86.78米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	33.16gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9941gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9882gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7019gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5833gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8807gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7955gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7456gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.647gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.5954gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.5463gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9676gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9884gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.4555 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7054gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7926gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0590000000 - 1 - c293e5af06aedfb74e1gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 006 x - 0790000000 - 39 - dfc83ad8c54c21d83dgydF4y2Ba
1H NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
[1H,13C]二维核磁共振谱gydF4y2Ba	二维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	0.09gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A7684gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	0.0794gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29189gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	0.398gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29189gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	50.12gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29189gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27359gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	16gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29196gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29197gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2.8gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A7684gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	3.4gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29199gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	7.6gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29198gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba5-羟色胺受体3AgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钾通道活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和有丝分裂原的功能。这个受体是一个配体门…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HTR3AgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P46098gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

5-羟色胺受体3AgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

55279.835哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 杨晓明，张晓明，张晓明，等。5-羟色氨酸诱导小鼠行为抑制的血清素能机制研究。行为药典，1998 3月9(2):103-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Fortuno A, Ballaz S, Del里约热内卢J, Barber A: cck介导的豚鼠回肠5-HT受体类型激活反应。中国生物化学杂志。1999 6;55(2):85-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 李志强，李志强，李志强，李志强，李志强，李志强:盐酸昂丹司琼的x射线衍射和电镜研究。《药品开发与工业医药》2001 Oct;27(9):899-908。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Carvalho F, Macedo D, Bandeira I, Maldonado I, Salles L, Azevedo MF, Rocha MA Jr, Fregoneze JB, De Castro-e-Silva E: m-CPBG刺激中央5-HT3受体增加大鼠血糖。Horm Metab Res. 2002 Feb;34(2):55-61。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Arcioni R, della Rocca M, Romano S, Romano R, Pietropaoli P, Gasparetto A: Ondansetron抑制曲马多的镇痛作用:一种可能参与人类急性疼痛的5-HT(3)脊髓受体。Anesth Analg. 2002 Jun;94(6):1553-7，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Gallardo Lara V, Gallardo ML, Morales Hernandez ME, Ruiz Martinez MA: Ondansetron:口服药物悬浊液的设计和开发。制药。2009年2月;64(2):90-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Mohan KC, Ravikumar K:盐酸昂丹司琼:竞争性血清素5-HT3受体阻滞剂。晶体学报，1995 12月15日;51 (Pt 12):2627-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Dimitrov DH: 5-HT(3)受体拮抗剂Ondansetron对2例丙型肝炎老兵疲劳的影响。临床精神病学杂志，2009;11(6):366-7。doi: 10.4088 / PCC.08l00755。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. Szajewska H, Gieruszczak-Bialek D, Dylag M:元分析:昂丹司琼治疗儿童急性胃肠炎呕吐。中国药物学杂志2007年2月15日;25(4):393-400。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Ramsook C, sahagune - carreon I, Kozinetz CA, Moro-Sutherland D:一项比较口服昂丹司琼与安慰剂治疗儿童急性胃肠炎呕吐的随机临床试验。中华急诊医学杂志2004,39(4):397-403。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Gregory RE, Ettinger DS: 5-HT3受体拮抗剂用于预防化疗引起的恶心和呕吐。两种药物的药理及临床疗效比较。药物。1998 Feb;55(2):173-89。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. 甘TJ:选择性血清素5-HT3受体拮抗剂治疗术后恶心和呕吐:它们都一样吗?中枢神经药物。2005;19(3):225-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba5-羟色胺受体4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

血清素受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和有丝分裂原的功能。这种受体的活性…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HTR4gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q13639gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

5-羟色胺受体4gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

43760.975哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. van Wijngaarden I, Tulp MT . Soudijn W: 5-HT受体研究中的选择性概念。必威国际app中华药物学杂志。1990年6月12日;188(6):301-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

其他/未知gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钙通道活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

内源性阿片受体，如-内啡肽和内啡肽。受体的天然和合成阿片类药物，包括吗啡，海洛因，DAMGO，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

OPRM1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P35372gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

mu型阿片受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

44778.855哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. van Wijngaarden I, Tulp MT . Soudijn W: 5-HT受体研究中的选择性概念。必威国际app中华药物学杂志。1990年6月12日;188(6):301-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

其他/未知gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

血清素受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可以作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合引起构象变化，引发…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HTR1AgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P08908gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

46106.335哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. van Wijngaarden I, Tulp MT . Soudijn W: 5-HT受体研究中的选择性概念。必威国际app中华药物学杂志。1990年6月12日;188(6):301-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba5-羟色胺受体1BgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

其他/未知gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

血清素受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为麦角生物碱衍生物的受体，各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HTR1BgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P28222gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

5-羟色胺受体1BgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

43567.535哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. van Wijngaarden I, Tulp MT . Soudijn W: 5-HT受体研究中的选择性概念。必威国际app中华药物学杂志。1990年6月12日;188(6):301-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba