识别
- 总结
-
Bimatoprost是一种前列腺素类似物,用于治疗开角型青光眼或高眼压患者的睫毛少毛症和眼压。
- 品牌名称
-
Durysta、Latisse Lumigan
- 通用名称
- Bimatoprost
- DrugBank加入数量
- DB00905
- 背景
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双氨前列素,也被称为Latisse或Lumigan,属于一组名为prostamides的药物,是前列腺素的合成结构类似物。爱力根公司销售的双氨前列素,以眼用溶液和植入体两种形式给药。它有降低眼压的能力,被证明对眼高压和青光眼等疾病有效。13,14,15,20.双氨前列素也被用于治疗睫毛少毛症或睫毛生长稀疏。16它最初在2001年被FDA批准用于高眼压,后来在2008年被批准用于低血氧症,因为睫毛生长成为使用该药物的患者的一个理想的副作用。17
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:415.5656
单一同位素的:415.272258677 - 化学公式
- C25H37没有4
- 同义词
-
- (Z) 7 - ((1 r, 2 r, 3 r, 5 s) 3, 5-Dihydroxy-2 - ((1 e、3 s) 3-hydroxy-5-phenyl-1-pentenyl)环戊基)-N-ethyl-5-heptenamide
- Bimatoprost
- Bimatoprostum
- 外部id
-
- AGN 192024
- agn - 192024
药理学
- 指示
-
双氨前列素用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼压升高。这些患者必须对其他降压药物不耐受或对其他治疗反应不充分。13
双氨前列素也可用于治疗睫毛少毛症。16
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
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避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
高眼压是青光眼相关视野丧失的主要危险因素。眼压与损伤视神经的风险之间存在线性关系,视神经损伤可导致严重的视力损害。13因此,眼高压和青光眼等情况会导致危险的眼压升高。双氨前列素能迅速降低眼压,降低因各种原因引起的高眼压引起视野丧失的风险。13
该药的其他作用可能包括眼睑色素沉着的逐渐改变,虹膜色素沉着的改变,睫毛色素沉着的改变,生长和厚度的改变。13患者应该被告知这些可能的影响,特别是如果该药物只给一只眼睛,在双前列素治疗后,这只眼睛的外观可能会明显改变。13
- 的作用机制
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双甲前列素的作用类似于prostamides,特别是前列腺素F2α。14双氨前列素可轻度刺激房水流出,缓解眼压升高,降低视神经损伤的风险。据认为,双前列素通过小梁网和葡萄膜巩膜通路增加房水流出,从而降低人的眼压(IOP)。13它通过降低房水流出的张力阻力来达到上述效果。6双氨前列素不影响房水的生成。5
目标 行动 生物 一个前列腺素F2-alpha受体 受体激动剂人类 一个前列腺素E2受体EP1亚型 受体激动剂人类 一个前列腺素E2受体EP3亚型 受体激动剂人类 - 吸收
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这种药给眼后全身吸收。在15名健康志愿者中进行了一项研究,0.03%的双氨前列素眼液每日一次,连续14天。在研究的第7天和第14天,平均Cmax约为0.08 ng/mL, AUC0-24hr约为0.09。1310分钟后,血液浓度达到峰值。大多数受试者在给药1.5小时后检测不到双氨前列素。在一项对6名健康志愿者的研究中,测定的最大血浓度为12.2 ng/mL。给药第一周达到稳定状态。13
一种药物标签提到眼压下降发生在第一次给药约4小时后,8-12小时内出现峰值效应。双氨前列素的作用可能持续24小时。15
- 的体积分布
- 蛋白结合
- 新陈代谢
-
双甲前列素在眼睛中被水解成活性形式——双甲前列素酸。18双甲前列素在被系统吸收后经历氧化、n -去乙基化和葡糖醛酸化,这导致各种代谢产物的产生。13体外研究表明,CYP3A4是一种参与双前列素代谢的酶。尽管如此,许多酶和途径代谢双前列素,因此,不可能发生明显的药物-药物相互作用。14葡萄糖醛酸化代谢物构成了大鼠血液、尿液和粪便中排泄的大部分药物产物。14
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- 路线的消除
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在6名健康志愿者中进行的一项双氨前列素药代动力学研究表明,67%的给药剂量通过尿液排出,25%的剂量通过粪便排出。13
- 半衰期
- 间隙
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
目前还没有关于人类双氨前列素过量的信息。如果发生过量,提供支持性对症治疗。13
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互醋丁洛尔 双氨前列素可增加乙酰氨基丁醇的降压活性。 Aceclofenac 双氨前列素与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。 Acemetacin 双氨前列素与乙酰美辛合用可降低疗效。 乙酰水杨酸 双氨前列素与乙酰水杨酸合用可降低疗效。 Alclofenac 双氨前列素与氯芬酸合用会降低疗效。 Aliskiren 双氨前列素可增加阿利斯克伦的降压活性。 Ambrisentan 双氨前列素可增加安布里森坦的降压活性。 氨基比林 双氨前列素与氨基苯酮合用可降低疗效。 氨氯地平 氨氯地平可增加双氨前列素的降压活性。 安替比林 双氨前列素与安替比林合用可降低疗效。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
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剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Durysta 植入物 10 ug / 1 爱力根公司 2020-03-04 不适用 我们 Latisse 解决方案/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 爱力根公司 2009-01-26 不适用 我们 Latisse 解决方案/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 医生全面护理公司 2009-07-24 2013-06-30 我们 Latisse 解决方案 0.03% w / v 局部 Abbvie 2010-11-01 不适用 加拿大 Lumigan 解决方案/滴 0.3毫克/毫升 眼科 Abb Vie Deutschland Gmb H & Co 2021-02-09 不适用 欧盟 Lumigan 解决方案/滴 0.1毫克/ 1毫升 眼科 爱力根公司 2010-09-10 不适用 我们 Lumigan 解决方案/滴 0.1毫克/毫升 眼科 Abb Vie Deutschland Gmb H & Co 2021-02-09 不适用 欧盟 Lumigan 解决方案/滴 0.1毫克/ 1毫升 眼科 医生全面护理公司 2011-09-14 不适用 我们 Lumigan 解决方案/滴 0.3毫克/毫升 眼科 Abb Vie Deutschland Gmb H & Co 2021-02-09 不适用 欧盟 Lumigan 解决方案/滴 0.3毫克/毫升 眼科 Abb Vie Deutschland Gmb H & Co 2021-02-09 不适用 欧盟 - 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo-bimatoprost 解决方案 0.03% w / v 局部 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大 Apo-bimatoprost 解决方案 0.03% w / v 眼科 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大 Bimatoprost 解决方案/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 萨默塞特疗法,有限责任公司 2019-06-19 不适用 我们 Bimatoprost 解决方案/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 山德士公司 2016-12-06 不适用 我们 Bimatoprost 解决方案/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 阿肯 2018-11-12 不适用 我们 Bimatoprost 解决方案/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 腺制药有限公司 2020-08-12 不适用 我们 Bimatoprost 解决方案/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 腺制药有限公司 2019-02-12 不适用 我们 Bimatoprost 解决方案/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 微型实验室有限公司 2021-03-15 不适用 我们 Bimatoprost 解决方案/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 卢平制药 2015-05-13 不适用 我们 Bimatoprost 解决方案/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 蒸馏器制药公司。 2020-01-21 不适用 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Bematorİn-t 0,3 mg + 5 mg /1 ml gÖz damlasi, ÇÖzeltİ, 1 adet Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 天神控股一家 2020-08-14 不适用 火鸡 Bİmapress duo 0,3 mg / ml +5 mg / ml gÖz damlasi, ÇÖzeltİ, 1 adet Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 ROMPHARMİLAC圣。TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 火鸡 Bİmasopt %0.03+%0.5 gÖz damlasi, ÇÖzeltİ, 1 adet Bimatoprost(0.03%)+Timolol(0.5%) 解决方案/滴 眼科 世界医学。抽搐。其子as。 2020-08-14 不适用 火鸡 双氨前列素/替莫洛尔STADA 0.3 mg/ml + 5 mg/ml奥格特洛芬,Lösung Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 Stada Arzneimittel Gmb H 2017-08-17 不适用 奥地利 BimatoTim-Vision 0.3 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 Omnivision Gmb H 2017-08-03 不适用 奥地利 BimatoTim-Vision sin 0.3 mg/ml + 5mg /ml Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 全向视觉 2018-07-18 不适用 奥地利 Ganfort Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 Abb Vie Deutschland Gmb H & Co 2016-09-20 不适用 欧盟 Ganfort Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 Abb Vie Deutschland Gmb H & Co 2016-09-20 不适用 欧盟 Ganfort Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 Abb Vie Deutschland Gmb H & Co 2016-09-20 不适用 欧盟 Ganfort Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 Abb Vie Deutschland Gmb H & Co 2016-09-20 不适用 欧盟
类别
- ATC代码
- S01EE03——Bimatoprost
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为前列腺素和相关化合物的有机化合物类。这是一种不饱和羧酸,由一个20碳骨架组成,其中还包含一个五元环,以脂肪酸花生四烯酸为基础。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂类和类脂分子
- 类
- 脂肪酰基
- 子课
- 二十烷类
- 直接父
- 前列腺素及其相关化合物
- 选择父母
- n -胺/环戊醇/苯及其取代衍生物/仲羧酸酰胺/环醇及其衍生物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 酒精/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/循环酒精/环戊醇/脂肪酸酰胺/碳氢化合物的衍生物
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 单羧酸酰胺(CHEBI: 51230)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- QXS94885MZ
- 化学文摘号
- 155206-00-1
- InChI关键
- AQOKCDNYWBIDND-FTOWTWDKSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C25H37NO4 c1-2-26-25 (30) 13-9-4-3-8-12-21-22 (24 (29) 18 - 23 (21) 28) 17-16-20 (27) 17-16-20 / h3, 5 - 8,年级,16 - 17、20 - 24,27-29H, 2、4、9、12 - 15、18 h2、h3, (30) H, 26日/ b8-3, 17-16 + / t20 - 21 + 22 + 23 - 24 + / mo / s1
- 国际命名
-
(5 z) 7 - [(1 r, 2 r, 3 r, 5 s) 3, 5-dihydroxy-2 - [(1 e、3 s) 3-hydroxy-5-phenylpent-1-en-1-yl]环戊基]-N-ethylhept-5-enamide
- 微笑
-
国家气候变化委员会(= O) CCC \ C = C / C [C@H] 1 [C@@H] (O) C [C@@H] (O) [C@@H] 1 \ C = C \ [C@@H] (O) CCC1 = CC = CC = C1
参考文献
- 合成参考
-
陈江兴,“拉塔那前列素、屈拉法前列素、双氨前列素等前列腺素衍生物中间体的生产工艺。”美国专利US20090287003, 2009年11月19日发布。
US20090287003 - 一般引用
-
- 陈美梅,程春春,陈永春,周春春,徐文敏:0.03%双氨前列素对正常张力性青光眼眼血流动力学的影响。中华口腔医学杂志2006年6月;22(3):188-93。[文章]
- Kruse P, Rieck P, Sherif Z, Liekfeld A:[假性食道患者在多次青光眼手术后出现囊状黄斑水肿。原因是局部用双前列素治疗吗?Klin Monbl Augenheilkd. 2006 6;223(6):534-7。[文章]
- Steinhauser SL:与局部双前列素治疗相关的高密度脂蛋白血清水平降低。验光。2006年4月,77(4):177 - 9。[文章]
- Woodward DF, Krauss AH, Chen J, Lai RK, Spada CS, Burk RM, Andrews SW, Shi L, Liang Y, Kedzie KM, Chen R, Gil DW, Kharlamb A, Archeampong A, Ling J, Madhu C, Ni J, Rix P, Usansky J, Usansky H, Weber A, Welty D, Yang W, Tang-Liu DD, Garst ME, Brar B, Wheeler LA, Kaplan LJ:双氨前列素(Lumigan)的药理学研究。眼科杂志。2001年5月45日增刊4:S337-45。[文章]
- Lim KS, Nau CB, O'Byrne MM, Hodge DO, Toris CB, McLaren JW, Johnson DH:双前列素、拉坦前列素和曲前列素在健康受试者中的作用机制一个交叉研究。眼科学。2008年5月,115 (5):790 - 795. - e4。doi: 10.1016 / j.ophtha.2007.07.002。[文章]
- Brubaker RF:双氨前列素(Lumigan)的作用机制。眼科杂志。2001年5月;45号增刊4:S347-51。[文章]
- Christiansen GA, Nau CB, McLaren JW, Johnson DH:双氨前列素(Lumigan)在高眼压或青光眼患者中的降压作用机制。眼科学。2004年9月,111(9):1658 - 62。[文章]
- 局部双甲前列素在开角型青光眼和高眼压中的应用综述。衰老药物。2002;19(3):231 - 48。[文章]
- Patil AJ, Vajaranant TS, Edward DP: Bimatoprost -综述。2009年11月10日(16):2759-68。doi: 10.1517 / 14656560903292649。[文章]
- Woodward DF, Liang Y, Krauss AH: Prostamides(前列腺素-乙醇酰胺)及其药理作用。中国药理学杂志,2008 2月;153(3):410-9。doi: 10.1038 / sj.bjp.0707434。Epub 2007年8月27日。[文章]
- 法SK:双氨前列素治疗睫毛少毛症。Clin Ophthalmol. 2010年4月26日;4:349-58。doi: 10.2147 / opth.s6480。[文章]
- Jha AK, Sarkar R, Udayan UK, Roy PK, Jha AK, Chaudhary RKP:皮肤病学中的双氨前列素。Indian Dermatol Online J. 2018 5 - 6;9(3):224-228。doi: 10.4103 / idoj.IDOJ_62_16。[文章]
- FDA批准药品:鲁米根(双氨前列素)眼用溶液[链接]
- 过敏原专著,双氨前列素[链接]
- Bitamaprost MedSafe新西兰[链接]
- Latisse FDA标签[链接]
- FDA批准药品:阿帕达兹(苯氢可酮和对乙酰氨基酚)片[链接]
- 双他前列素代谢,MDPI [链接]
- CaymanChem: Bimatoprost MSDS [链接]
- FDA批准产品:Durysta(双前列素)植入物,用于腔内给药[链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015041
- KEGG药物
- D02724
- PubChem化合物
- 5311027
- PubChem物质
- 46505334
- ChemSpider
- 4470565
- BindingDB
- 220120
- 283810
- ChEBI
- 51230
- ChEMBL
- CHEMBL1200963
- 锌
- ZINC000004474405
- 治疗目标数据库
- DAP001217
- 网页
- PA164748867
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- PDBe配体
- 15米
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- PDRhealth
- PDRhealth药物页面
- 维基百科
- Bimatoprost
- PDB项
- 2 f38
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 不可用 青光眼 4 4 完成 诊断 青光眼/眼高血压 1 4 完成 治疗 斑秃(AA)/睫毛口渴 1 4 完成 治疗 前葡萄膜炎(AU)/黄斑水肿,囊状的 1 4 完成 治疗 涂抹部位色素沉着变化/青光眼 1 4 完成 治疗 白内障 1 4 完成 治疗 鱼尾纹的行/面部皮肤皱纹/眉间皱眉纹(GL)/鼻唇沟 1 4 完成 治疗 睫毛口渴 1 4 完成 治疗 青光眼 2 4 完成 治疗 青光眼/眼内压(IOP)/眼高血压 1
药物经济学
- 制造商
-
- 爱力根公司
- 外包商
-
- 爱力根公司
- 医生全面护理公司。
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案 眼科 0.03% w / v 解决方案/滴 眼科 解决方案 结膜;眼科 0.3毫克 解决方案/下降;暂停/滴 眼科 0.3毫克/毫升 解决方案 局部 3 ug / 1毫升 解决方案/滴 眼科 解决方案 眼科 0.3毫克 解决方案 眼科 0.03% w / v 植入物 10 ug / 1 解决方案/下降;暂停/滴 眼科 解决方案 眼科 0.3毫克/毫升 液体 眼科 解决方案 眼科 解决方案 局部 0.03% w / v 解决方案 眼科 解决方案 眼科 0.03% 解决方案/滴 眼科 0.1毫克/ 1毫升 解决方案/滴 眼科 0.1毫克/毫升 解决方案/滴 眼科 0.3毫克/毫升 解决方案/滴 眼科 0.3毫克/ 1毫升 解决方案 眼科 0.01% w / v 解决方案 眼科 0.1毫克 解决方案 眼科 0.1毫克/ 1毫升 解决方案/下降;暂停/滴 眼科 0.1毫克/毫升 解决方案 眼科 0.12毫克 解决方案 眼科;局部 0.12毫克 解决方案 结膜;眼科 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Lumigan .03% 7.5ml瓶装 279.56美元 瓶 Lumigan .03% 5ml瓶 171.4美元 瓶 Lumigan .03% 2.5ml瓶装 91.16美元 瓶 0.03% Lumigan滴眼液 44.82美元 毫升 Latisse 0.03%睫毛液 36.0美元 毫升 Lumigan 0.03%溶液 12.18美元 毫升 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US6403649 没有 2002-06-11 2012-09-21 我们 CA2585691 没有 2009-05-19 2026-03-14 加拿大 CA2144967 没有 2003-11-11 2013-09-09 加拿大 US8299118 没有 2012-10-30 2025-03-16 我们 US8309605 没有 2012-11-13 2025-03-16 我们 US8338479 没有 2012-12-25 2025-03-16 我们 US8586630 没有 2013-11-19 2025-03-16 我们 US8524777 没有 2013-09-03 2025-03-16 我们 US8772338 没有 2014-07-08 2025-03-16 我们 US9155716 没有 2015-10-13 2025-03-16 我们 US9241918 没有 2016-01-26 2025-03-16 我们 US7851504 没有 2010-12-14 2027-06-13 我们 US8933120 没有 2015-01-13 2025-03-16 我们 US8933127 没有 2015-01-13 2025-03-16 我们 US8278353 没有 2012-10-02 2025-03-16 我们 US7033605 没有 2006-04-25 2020-10-20 我们 US8906962 没有 2014-12-09 2021-01-31 我们 US8038988 没有 2011-10-18 2023-08-25 我们 US8101161 没有 2012-01-24 2024-05-25 我们 US8263054 没有 2012-09-11 2023-01-15 我们 US8632760 没有 2014-01-21 2023-01-15 我们 US8758733 没有 2014-06-24 2023-01-15 我们 US8926953 没有 2015-01-06 2023-01-15 我们 US8541466 没有 2013-09-24 2021-01-31 我们 US7388029 没有 2008-06-17 2022-01-21 我们 US7351404 没有 2008-04-01 2024-05-25 我们 US9216183 没有 2015-12-22 2023-01-15 我们 US9226931 没有 2016-01-05 2023-01-15 我们 US8986715 没有 2015-03-24 2023-01-15 我们 US9579270 没有 2017-02-28 2021-01-31 我们 US8206737 没有 2012-06-26 2027-04-07 我们 US8673341 没有 2014-03-18 2025-02-19 我们 US9980974 没有 2018-05-29 2034-10-31 我们 US10398707 没有 2019-09-03 2024-04-30 我们 US9149428 没有 2015-10-06 2026-12-19 我们 US7799336 没有 2010-09-21 2029-04-24 我们 US8629185 没有 2014-01-14 2031-07-15 我们 US10441543 没有 2019-10-15 2026-12-19 我们 US9492316 没有 2016-11-15 2034-10-31 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 63 - 67 https://mri.cts-mrp.eu/Human/Downloads/PT_H_1188_001_PAR.pdf 沸点(°C) 629.8 https://mri.cts-mrp.eu/Human/Downloads/PT_H_1188_001_PAR.pdf 水溶度 溶于水 https://mri.cts-mrp.eu/Human/Downloads/PT_H_1188_001_PAR.pdf logP 3.2 http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0015041 pKa 14.3 - 0.23 http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0015041 - 预测性能
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财产 价值 源 水溶度 0.0187毫克/毫升 ALOGPS logP 3.41 ALOGPS logP 2.63 ChemAxon 日志 -4.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 14.35 ChemAxon pKa最强(基本) -1.3 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 4 ChemAxon 极地表面面积 89.792 ChemAxon 可旋转键数 12 ChemAxon 折射性 122.83米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 48.243. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
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财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9975 血脑屏障 + 0.825 Caco-2渗透 - 0.5699 22基板 底物 0.5541 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8671 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8616 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8078 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7703 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7406 CYP450 3 a4衬底 底物 0.552 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6764 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7695 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.6384 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7632 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.757 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.7049 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7646 致癌性 Non-carcinogens 0.9257 生物降解 没有准备好可生物降解 0.6415 大鼠急性毒性 2.1085 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9251 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7822
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
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光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
洞察和加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 前列腺素f受体活性
- 特定的功能
- 前列腺素f2 - α受体(pgf2 - α)。该受体的活性由G蛋白介导,G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。启动luteolysis……
- 基因名字
- PTGFR
- Uniprot ID
- P43088
- Uniprot名字
- 前列腺素F2-alpha受体
- 分子量
- 40054.1哒
参考文献
- Sharif NA, Williams GW, Kelly CR:双氨前列素及其游离酸是前列腺素FP受体激动剂。欧洲药理学杂志,2001 12月7日;432(2-3):211-3。[文章]
- Sharif NA, Kelly CR, Crider JY:双前列素、曲前列素、拉塔前列素、异丙酯和其他前列腺素类似物在克隆的人纤毛体FP前列腺素受体上的激动剂活性。2002年8月;18(4):313-24。[文章]
- Sharif NA, Kelly CR, Crider JY, Williams GW, Xu SX:眼低血压FP前列腺素(PG)类似物:PG受体亚型结合亲和力和选择性,以及培养细胞中FP和其他PG受体激动剂的效力。中华口腔医学杂志2003 12月19(6):501-15。[文章]
- Lim KS, Nau CB, O'Byrne MM, Hodge DO, Toris CB, McLaren JW, Johnson DH:双前列素、拉坦前列素和曲前列素在健康受试者中的作用机制一个交叉研究。眼科学。2008年5月,115 (5):790 - 795. - e4。doi: 10.1016 / j.ophtha.2007.07.002。[文章]
- Mintz EE:小组监督:一种经验的方法。国际群体心理杂志。1978年10月28日(4):467-9。[文章]
- [受体参与局部前列腺素的作用机制]。53 Oftalmologia。2009;(2):3 - 7。[文章]
- Wan Z, Woodward DF, Cornell CL, Fliri HG, Martos JL, Pettit SN, Wang JW, Kharlamb AB, Wheeler LA, Garst ME, Landsverk KJ, Struble CS, Stamer WD:双前列前列素,前列胺活性,常规引流。投资眼科视觉科学2007 9月48(9):4107-15。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 前列腺素受体活性
- 特定的功能
- 前列腺素E2受体(PGE2)。该受体的活性由激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G(q)蛋白介导。可以作为一个重要的…
- 基因名字
- PTGER1
- Uniprot ID
- P34995
- Uniprot名字
- 前列腺素E2受体EP1亚型
- 分子量
- 41800.655哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- Rna聚合酶ii转录因子活性,配体激活的序列特异性dna结合
- 特定的功能
- 前列腺素E2受体(PGE2);EP3受体可能参与抑制胃酸分泌,调节中枢和外周神经元的神经递质释放,抑制…
- 基因名字
- PTGER3
- Uniprot ID
- P43115
- Uniprot名字
- 前列腺素E2受体EP3亚型
- 分子量
- 43309.335哒
参考文献
- Sharif NA, Kelly CR, Crider JY, Williams GW, Xu SX:眼低血压FP前列腺素(PG)类似物:PG受体亚型结合亲和力和选择性,以及培养细胞中FP和其他PG受体激动剂的效力。中华口腔医学杂志2003 12月19(6):501-15。[文章]
- Gabelt BT, Hennes EA, Bendel MA, Constant CE, Okka M, Kaufman PL:猴子前列腺素亚型选择性和非选择性op降低的比较。中华口腔医学杂志2009年2月;25(1):1-8。doi: 10.1089 / jop.2008.0089。[文章]
- 大田,Aihara M, Saeki T, Narumiya S, Araie M:前列腺素类似物对前列腺样蛋白EP1, EP2和EP3受体缺陷小鼠的影响。投资眼科视觉科学2006年8月;47(8):3395-9。[文章]
酶
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月23日09:25