地诺前列酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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地诺前列酮gydF4y2Ba是一种前列腺素，用于引产或流产以及治疗非转移性妊娠滋养细胞疾病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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西维地尔，普比地尔，前列腺素E2gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 地诺前列酮gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00917gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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甲prostone是一种天然存在的前列腺素E2 (PGE2)。它在劳动中有重要的作用。它也刺激成骨细胞释放因子，刺激破骨细胞骨吸收。作为一种处方药，它被用作阴道栓剂，为分娩和引产做好宫颈准备。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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二诺prostone结构(DB00917)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:352.4651gydF4y2Ba
单一同位素的:352.224974134gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba32gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 前列腺素E2(15秒)gydF4y2Ba
- (5 z, 11α,13 e, 15秒)-11年,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5, 13-dien-1-oic酸gydF4y2Ba
- (5 z, 13 e) -(15) -11α,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-enoategydF4y2Ba
- (5 z, 13 e) -(15) -11α,15-Dihydroxy-9-oxoprosta-5 13-dienoategydF4y2Ba
- (E, Z) - (1 r, 2 r, 3 r) 7 - (3-Hydroxy-2 - ((3 s) - (3-hydroxy-1-octenyl)) 5-oxocyclopentyl) 5-heptenoic酸gydF4y2Ba
- (Z) 7 - ((1 r, 2 r, 3 r) 3-hydroxy-2 - ((S、E) 3-hydroxyoct-1-enyl) 5-oxocyclopentyl) hept-5-enoic酸gydF4y2Ba
- DinoprostongydF4y2Ba
- DinoprostonagydF4y2Ba
- 地诺前列酮gydF4y2Ba
- 地诺前列酮前列腺素E2gydF4y2Ba
- DinoprostonumgydF4y2Ba
- PGE2gydF4y2Ba
- 前列腺素E2gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- u - 12062gydF4y2Ba
- u - 12062gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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在妊娠中期终止妊娠(从最后一个正常月经期的第一天算起，从第12至第20个妊娠周算起)，以及为处理流产或宫内死胎(从最后一个正常月经期的第一天算起)而排出子宫内容物。也用于非转移性妊娠滋养细胞疾病(良性葡萄胎)的治疗。其他适应症包括改善有医疗或产科引产需要的孕妇的宫颈诱导能力(宫颈“成熟”)，以及产后出血的处理。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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甲前列石相当于前列腺素E2 (PGE2)。它通过刺激子宫来刺激分娩，从而终止妊娠。地诺前列石还能刺激人类胃肠道的平滑肌。这种活动可能会导致呕吐和/或腹泻，这在使用甲诺前列石终止妊娠时并不罕见。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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甲诺前列石经阴道注射刺激妊娠子宫的肌层收缩，其收缩方式类似于足月子宫分娩时的收缩，导致妊娠产物从子宫中排出。据信，甲前列石通过直接的肌层刺激来发挥其对子宫的作用，但其确切的作用机制尚不清楚。其他可能的机制包括调节细胞膜钙运输和胞内环3'，5'-单磷酸腺苷浓度。甲诺前列石似乎也产生局部宫颈效应，包括软化、消肿和扩张。这种效应的确切作用机制也不清楚，但有人认为，这种效应可能与胶原降解有关，胶原酶的分泌是局部给药甲诺前列石的部分反应。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP3亚型gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP4亚型gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素D2受体2gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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在阴道系统到位的12小时内，以每小时0.3毫克的速度吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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73%,白蛋白gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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甲前列石的快速代谢主要发生在局部组织中;任何对药物的全身吸收主要是在产妇的肺部清除，其次是在肝脏和肾脏等部位清除。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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清除PGE2代谢产物的主要途径是肾脏。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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不到5分钟。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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口服,鼠标:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 750毫克/公斤;口服,老鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 500毫克/公斤。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAcamprosategydF4y2Ba 与甲氨前列石合用可减少甲氨前列石的排泄。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 甲诺前列石与乙酰唑胺合用可减少甲诺前列石的排泄。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 当甲诺前列石与乙酰胆碱联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 乙酰半胱氨酸gydF4y2Ba 与乙酰半胱氨酸合用可减少甲prostone的排泄。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 与乙酰水杨酸联用可减少甲诺前列石的排泄。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 甲诺前列石与阿昔洛韦合用可减少其排泄。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 甲诺前列石与阿德福韦酯合用可减少其排泄。gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 别嘌呤醇与地诺前列石合用可减少其排泄。gydF4y2Ba AlprostadilgydF4y2Ba 前列地尔与甲前列石合用可减少前列地尔的排泄。gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 金刚烷胺与甲诺前列石合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Propess(显示出医药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProstarmon E (DCPC)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPROSTINgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CervidilgydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 10毫克/片gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 显示出医药gydF4y2Ba 1997-06-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
CervidilgydF4y2Ba 插入、延长释放gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 森林实验室gydF4y2Ba 1995-05-19gydF4y2Ba 2015-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
CervidilgydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 10毫克/ 241毫克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 显示出制药公司。gydF4y2Ba 1995-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 地诺前列酮gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 10毫克/ 241毫克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 显示出制药公司。gydF4y2Ba 2014-02-01gydF4y2Ba 2014-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PrepidilgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5毫克/ 3 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba 1992-12-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Prepidil凝胶gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5 mg / 2.5 mLgydF4y2Ba 子宫gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Prostin E2gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba 1978-01-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Prostin E2平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 前列腺素E2阴道凝胶gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 1毫克/ 3克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 前列腺素E2阴道凝胶gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 2毫克/ 3克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G02AD02——地诺前列酮gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 内分泌物gydF4y2Ba
- 生物因素gydF4y2Ba
- 乙诺前列石，拮抗剂和抑制剂gydF4y2Ba
- 二十烷类gydF4y2Ba
- 脂肪酸gydF4y2Ba
- 不饱和脂肪酸,gydF4y2Ba
- 生殖器、泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 炎症介质gydF4y2Ba
- 脂质gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
- OATP2B1 / SLCO2B1基质gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- 前列腺素gydF4y2Ba
- 前列腺素EgydF4y2Ba
- 前列腺素、合成gydF4y2Ba
- 生育控制代理gydF4y2Ba
- 子宫收缩剂代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为前列腺素和相关化合物的有机化合物类。这是一种不饱和羧酸，由一个20碳骨架组成，其中还包含一个五元环，以脂肪酸花生四烯酸为基础。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂类和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 脂肪酰基gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 二十烷类gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 前列腺素及其相关化合物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 长链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羟基脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不饱和脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环戊醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环戊醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 前列腺素E (gydF4y2BaCHEBI: 15551gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺素(gydF4y2BaC00584gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺素(gydF4y2BaLMFA03010003gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- K7Q1JQR04MgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 363-24-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C20H32O5 c1-2-3-6-9-15 (21) 12-13-17-16 (18 14 - 19 (22) (17) 23) 10-7-4-5-8-11-20 (24) 25 / h4, 7日12 - 13、15 - 17日,19日,21日23 H, 2 - 3、5 - 6,8 - 11、14 h2、h3, (H, 24日,25)/ b7-4 -, 13-12 + / t15 - 16 + 17 + 19 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(5 z) 7 - [(1 r, 2 r, 3 r) 3-hydroxy-2 - [(1 e、3 s) 3-hydroxyoct-1-en-1-yl] 5-oxocyclopentyl] hept-5-enoic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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CCCCC [C@H] (O) \ C = C \ [C@H] 1 [C@H] (O) CC (= O) [C@@H] 1 C \ C = C /预备(O) = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Su Yu-Wen, Lee Meng-Hwan，“抑制一氧化氮和/或前列腺素E2合成的组合物和抑制炎症的方法。”美国专利US20080268078, 2008年10月30日发布。gydF4y2Ba
US20080268078gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001220gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00079gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00584gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5280360gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505549gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4444059gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 35847gydF4y2Ba
- 3478gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 15551gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL548gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003830713gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000360gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449345gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- P2EgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- Prostaglandin_E2gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3亲密gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 ak3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 cx2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 d7mgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (69.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 分娩的问题gydF4y2Ba/gydF4y2Ba劳动的并发症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 宫颈成熟gydF4y2Ba/gydF4y2Ba感应的劳动gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 宫颈成熟gydF4y2Ba/gydF4y2Ba感应的劳动gydF4y2Ba/gydF4y2Ba产科劳动gydF4y2Ba/gydF4y2Ba怀孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 宫颈成熟gydF4y2Ba/gydF4y2Ba诱导子宫收缩gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 影响胎儿/新生儿的引产gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺素在治疗性使用中引起不良反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 子宫内的设备gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba IUD插入gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba IUD插入并发症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba IUD插入疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 办公室子宫镜检查gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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- 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
- 控制疗法(苏格兰)有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 治疗控制有限公司gydF4y2Ba
- 森林制药gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克/ 241毫克gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克/片gydF4y2Ba 插入、延长释放gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 子宫;阴道gydF4y2Ba 0.5毫克/ 3 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.5毫克/ 3 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1毫克/ 3 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2毫克/ 3 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 子宫gydF4y2Ba 0.5毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 子宫gydF4y2Ba 0.5 mg / 2.5 mLgydF4y2Ba 插入、延长释放gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1毫克/ 3克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2毫克/ 3克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 前列腺素e2阴道20毫克补充gydF4y2Ba 1177.04美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 宫颈10mg阴道插入gydF4y2Ba 256.13美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Prepidil 0.5 mg/3 gm凝胶gydF4y2Ba 104.94美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
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专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5269321gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1993-12-14gydF4y2Ba 2012-07-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 67°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 58.1毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.82gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.044毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.31gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.23gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 4.３gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -1.6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 99.44米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 41个gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9815gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8704gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5245gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5554gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9202gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8983gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9064gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8211gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8834gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5292gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9502gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9725gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9387gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9201gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.6056gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.9631 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9087gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9138gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体(PGE2)。该受体的活性是由刺激腺苷酸环化酶的G(s)蛋白介导的。细胞内cAMP的随后升高负责…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGER2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43116gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39759.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Baryawno N, Sveinbjornsson B, Eksborg S, Orrego A, Segerstrom L, Oqvist CO, Holm S, Gustavsson B, Kagedal B, Kogner P, Johnsen JI:肿瘤生长促进环氧合酶-2前列腺素E2途径是成神经管细胞瘤的治疗靶点。神经肿瘤学杂志2008年10月10(5):661-74。doi: 10.1215 / 15228517-2008-035。Epub 2008年8月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tamiji J, Crawford DA:前列腺素E(2)和米索前列醇诱导神经-2a细胞的神经突退缩。生物化学与生物物理学报。2010 7月30日;398(3):450-6。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.06.098。Epub 2010年6月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Legler DF, Bruckner M, Uetz-von Allmen E, Krause P:前列腺素E2的新视角:功能多样性的新见解提供治疗机会。国际生物化学细胞生物学杂志2010 2;42(2):198-201。doi: 10.1016 / j.biocel.2009.09.015。Epub 2009年9月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sugimoto Y, Narumiya S:前列腺素E受体。生物化学杂志2007年4月20日;282(16):11613-7。Epub 2007年2月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体(PGE2)。该受体的活性由激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G(q)蛋白介导。可以作为一个重要的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGER1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P34995gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41800.655哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Baryawno N, Sveinbjornsson B, Eksborg S, Orrego A, Segerstrom L, Oqvist CO, Holm S, Gustavsson B, Kagedal B, Kogner P, Johnsen JI:肿瘤生长促进环氧合酶-2前列腺素E2途径是成神经管细胞瘤的治疗靶点。神经肿瘤学杂志2008年10月10(5):661-74。doi: 10.1215 / 15228517-2008-035。Epub 2008年8月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tamiji J, Crawford DA:前列腺素E(2)和米索前列醇诱导神经-2a细胞的神经突退缩。生物化学与生物物理学报。2010 7月30日;398(3):450-6。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.06.098。Epub 2010年6月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Legler DF, Bruckner M, Uetz-von Allmen E, Krause P:前列腺素E2的新视角:功能多样性的新见解提供治疗机会。国际生物化学细胞生物学杂志2010 2;42(2):198-201。doi: 10.1016 / j.biocel.2009.09.015。Epub 2009年9月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sugimoto Y, Narumiya S:前列腺素E受体。生物化学杂志2007年4月20日;282(16):11613-7。Epub 2007年2月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP3亚型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Rna聚合酶ii转录因子活性，配体激活的序列特异性dna结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体(PGE2);EP3受体可能参与抑制胃酸分泌，调节中枢和外周神经元的神经递质释放，抑制…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGER3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43115gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体EP3亚型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43309.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Baryawno N, Sveinbjornsson B, Eksborg S, Orrego A, Segerstrom L, Oqvist CO, Holm S, Gustavsson B, Kagedal B, Kogner P, Johnsen JI:肿瘤生长促进环氧合酶-2前列腺素E2途径是成神经管细胞瘤的治疗靶点。神经肿瘤学杂志2008年10月10(5):661-74。doi: 10.1215 / 15228517-2008-035。Epub 2008年8月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tamiji J, Crawford DA:前列腺素E(2)和米索前列醇诱导神经-2a细胞的神经突退缩。生物化学与生物物理学报。2010 7月30日;398(3):450-6。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.06.098。Epub 2010年6月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Legler DF, Bruckner M, Uetz-von Allmen E, Krause P:前列腺素E2的新视角:功能多样性的新见解提供治疗机会。国际生物化学细胞生物学杂志2010 2;42(2):198-201。doi: 10.1016 / j.biocel.2009.09.015。Epub 2009年9月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sugimoto Y, Narumiya S:前列腺素E受体。生物化学杂志2007年4月20日;282(16):11613-7。Epub 2007年2月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP4亚型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体(PGE2)。该受体的活性是由刺激腺苷酸环化酶的G(s)蛋白介导的。对平滑肌有放松的效果。可能起着重要的作用……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGER4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35408gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体EP4亚型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53118.845哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wise H:前列腺素E2受体亚型间缺乏相互作用调节大鼠背根神经节细胞腺苷酸环化酶活性。欧洲药典杂志2006年3月27日;535(1-3):69-77。Epub 2006年3月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Baryawno N, Sveinbjornsson B, Eksborg S, Orrego A, Segerstrom L, Oqvist CO, Holm S, Gustavsson B, Kagedal B, Kogner P, Johnsen JI:肿瘤生长促进环氧合酶-2前列腺素E2途径是成神经管细胞瘤的治疗靶点。神经肿瘤学杂志2008年10月10(5):661-74。doi: 10.1215 / 15228517-2008-035。Epub 2008年8月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tamiji J, Crawford DA:前列腺素E(2)和米索前列醇诱导神经-2a细胞的神经突退缩。生物化学与生物物理学报。2010 7月30日;398(3):450-6。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.06.098。Epub 2010年6月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Legler DF, Bruckner M, Uetz-von Allmen E, Krause P:前列腺素E2的新视角:功能多样性的新见解提供治疗机会。国际生物化学细胞生物学杂志2010 2;42(2):198-201。doi: 10.1016 / j.biocel.2009.09.015。Epub 2009年9月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sugimoto Y, Narumiya S:前列腺素E受体。生物化学杂志2007年4月20日;282(16):11613-7。Epub 2007年2月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba前列腺素D2受体2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素j受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素D2受体(PGD2)。与G(i)蛋白偶联。受体激活可能导致百日咳毒素敏感性cAMP水平降低和Ca(2+)动员。PI3K信号是al…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGDR2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y5Y4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素D2受体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43267.15哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wright DH, Metters KM, Abramovitz M, Ford-Hutchinson AW:重组人前列腺素DP受体的表征及新型选择性DP激动剂L-644,698的鉴定。中国药典。1998年4月;123(7):1317-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节有机化合物从循环中的管状吸收。调节胍丁胺、多巴胺、去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)、血清素、胆碱、法莫替丁、雷尼替丁、组胺的流入。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kimura H, Takeda M, Narikawa S, Enomoto A, Ichida K, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白和人体有机阳离子转运蛋白介导前列腺素的肾脏转运。2002年4月301(1):293-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 充当多特异性有机阴离子泵，可以运输核苷酸类似物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15440gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160658.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Reid G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden I, Kuil A, de Haas M, wijnheld J, Borst P:人多药耐药蛋白MRP4作为前列腺素外排转运体，可被非甾体抗炎药物抑制。美国科学院学报2003年8月5日;100(16):9244-9。Epub 2003年6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kimura H, Takeda M, Narikawa S, Enomoto A, Ichida K, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白和人体有机阳离子转运蛋白介导前列腺素的肾脏转运。2002年4月301(1):293-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吕瑞，陈博思，舒斯特VL:人肾多环芳烃转运蛋白的克隆:狭窄底物特异性及蛋白激酶的调控。中国生物医学工程杂志1999年2月;276(2 Pt 2):F295-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sekine T, Watanabe N, Hosoyamada M, Kanai Y, Endou H:一种新型多特异性有机阴离子转运蛋白的表达、克隆和表征。生物化学杂志。1997 7月25日;272(30):18526-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kimura H, Takeda M, Narikawa S, Enomoto A, Ichida K, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白和人体有机阳离子转运蛋白介导前列腺素的肾脏转运。2002年4月301(1):293-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ohtsuki S, Kikkawa T, Mori S, Hori S, Takanaga H, Otagiri M, Terasaki T:小鼠骨硬化转运蛋白减少作为有机阴离子转运蛋白3，定位于血脑屏障的外壁膜。中国药理学杂志2004年6月;309(3):1273-81。Epub 2004 2月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kobayashi Y, Ohshiro N, Tsuchiya A, Kohyama N, Ohbayashi M, Yamamoto T:小鼠有机阴离子转运蛋白3 (mOat3)介导的有机化合物肾脏转运:mOat3的进一步底物特异性。2004年5月;32(5):479-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节雌酮硫酸盐，脱氢表雄酮硫酸盐和相关化合物的饱和吸收。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kimura H, Takeda M, Narikawa S, Enomoto A, Ichida K, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白和人体有机阳离子转运蛋白介导前列腺素的肾脏转运。2002年4月301(1):293-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子运输。前列腺素E2、前列腺素F2、四环素、布美他胺、硫酸雌酮、戊二酸、脱氢表雄酮硫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kimura H, Takeda M, Narikawa S, Enomoto A, Ichida K, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白和人体有机阳离子转运蛋白介导前列腺素的肾脏转运。2002年4月301(1):293-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 小林Y, Ohshiro N, Shibusawa A, Sasaki T, Tokuyama S, Sekine T, Endou H, Yamamoto T:多特异性有机阴离子转运蛋白2在小鼠中的分离、表征和差异基因表达。Mol Pharmacol. 2002 7月;62(1):7-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sekine T, Cha SH, Tsuda M, Apiwattanakul N, Nakajima N, Kanai Y, Endou H:主要表达于肝脏的多特异性有机阴离子转运蛋白2的鉴定。FEBS学报1998年6月12日;429(2):179-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 森田N，库素原H, Sekine T, Endou H, Sugiyama Y:大鼠有机阴离子转运蛋白2在LLC-PK1细胞中的功能表征。中国药典杂志，2001年9月;298(3):1179-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性，与跨膜运动的物质耦合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是与细胞排毒有关的有机阴离子泵。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Reid G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden I, Kuil A, de Haas M, wijnheld J, Borst P:人多药耐药蛋白MRP4作为前列腺素外排转运体，可被非甾体抗炎药物抑制。美国科学院学报2003年8月5日;100(16):9244-9。Epub 2003年6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子，如牛磺胆酸，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田井，Nezu J, Uchino H, Sai Y, Oku A, Shimane M, Tsuji A:人有机阴离子转运蛋白(OATP)家族新成员的分子鉴定与表征。生物化学与生物物理学报，2000年6月24日;273(1):251-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 西尾T, Adachi H，中尾R, Tokui T，佐藤E, Tanemoto M，藤原K，冈部M，小野川T，铃木T，中井D，柴叶K，铃木M，大谷H，近藤Y, Unno M, Ito S, Iinuma K, Nunoki K, Matsuno S, Abe T:转运前列腺素D(2)，白三烯C(4)和牛磺酸盐的新型有机阴离子转运蛋白moat1的分子鉴定。生物化学生物物理学报2000年9月7日;275(3):831-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节有机阴离子的钠(+)独立的运输，如亚磺苯酞素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆酸(根据相似度)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- kulak - ublick GA、Ismair MG、Stieger B、Landmann L、Huber R、Pizzagalli F、Fattinger K、Meier PJ、Hagenbuch B:人肝脏有机阴离子运输多肽B (oop -B)及其与其他三种oop的功能比较胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cattori V、van montford JE、Stieger B、Landmann L、Meijer DK、Winterhalter KH、Meier PJ、Hagenbuch B:有机阴离子运输多肽4 (Oatp4)在大鼠肝脏中的定位及其与Oatp1、Oatp2、Oatp3底物特异性的比较Pflugers Arch. 2001 11月443(2):188-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吕瑞，王晓燕，王晓燕，王晓燕，王晓燕。oatp有机阴离子转运蛋白在哺乳动物细胞中的瞬时表达:候选底物的鉴定。Am J Physiol. 1996 Feb;270(2 Pt 2):F319-25。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba有机溶质转运亚基αgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- ost - α / ost - β复合物的基本成分，这是一种异质二聚体，作为肠基底外侧转运体，负责胆汁酸从肠细胞输出到门脉血。高效的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC51AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86UW1gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 有机溶质转运亚基αgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 37734.575哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Seward DJ, Koh AS, Boyer JL, Ballatori N:一种新的哺乳动物多基因转运复合体与进化上古老的有机溶质转运蛋白ostalfa - ostbeta之间的功能互补。生物化学杂志。2003 7月25日;278(30):27473-82。Epub 2003年4月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba有机溶质转运亚基βgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- ost - α / ost - β复合物的基本成分，这是一种异质二聚体，作为肠基底外侧转运体，负责胆汁酸从肠细胞输出到门脉血。高效的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC51BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86UW2gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 有机溶质转运亚基βgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 14346.195哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Seward DJ, Koh AS, Boyer JL, Ballatori N:一种新的哺乳动物多基因转运复合体与进化上古老的有机溶质转运蛋白ostalfa - ostbeta之间的功能互补。生物化学杂志。2003 7月25日;278(30):27473-82。Epub 2003年4月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子运输家族成员2A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能介导新合成的前列腺素从细胞中释放，前列腺素经上皮转运，以及前列腺素从循环中的清除。传输PGD2,…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子运输家族成员2A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70043.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 吕锐，李晓燕，李晓燕，李晓燕。人前列腺素转运蛋白cDNA的克隆、体外表达及组织分布。临床投资杂志。1996年9月1日;98(5):1142-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吕锐，王晓燕，王晓燕，王晓燕。一种前列腺素转运蛋白的鉴定与表征。科学。1995年5月12日;268(5212):866-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子运输家族成员4A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甲状腺激素跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节不依赖钠的有机阴离子的运输，如甲状腺激素T3(三碘- l -甲状腺原氨酸)，T4(甲状腺素)和rT3，以及雌酮-3-硫酸酯和牛磺胆酸盐。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO4A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96BD0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子运输家族成员4A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77192.505哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田井，Nezu J, Uchino H, Sai Y, Oku A, Shimane M, Tsuji A:人有机阴离子转运蛋白(OATP)家族新成员的分子鉴定与表征。生物化学与生物物理学报，2000年6月24日;273(1):251-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1C1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甲状腺激素跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节不依赖Na(+)的有机阴离子，如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3的高亲和力运输。其他潜在的底物，如三碘甲状腺原氨酸(T3)， 17- β -葡萄糖…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NYB5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1C1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78695.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pizzagalli F, Hagenbuch B, Stieger B, Klenk U, Folkers G, Meier PJ:一种新型人体有机阴离子运输多肽作为高亲和力甲状腺素转运体的鉴定。Mol Endocrinol. 2002 10月;16(10):2283-96。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
15.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节有机阴离子(如3-硫酸雌酮)的Na(+)独立运输(PubMed:10873595)。调节前列腺素(PG) E1、E2、甲状腺素(T4)、三角蛋白II、BQ-123等的转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO3A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UIG8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76552.135哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田井，Nezu J, Uchino H, Sai Y, Oku A, Shimane M, Tsuji A:人有机阴离子转运蛋白(OATP)家族新成员的分子鉴定与表征。生物化学与生物物理学报，2000年6月24日;273(1):251-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 安达立H，铃木T，阿部M，浅野N，水水理H，谷本M，西尾T，小野川T，丰田原T，葛井S，佐藤F，铃木M, Tokui T, Unno M，下泽川T，松野S，伊藤S，阿部T:人和大鼠有机阴离子转运蛋白oop - d的分子表征。肾内科杂志2003年12月;285(6):F1188-97。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
16.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收，如普伐他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸酯，17- β -葡醛酸雌二醇，硫酸雌二醇，前列腺素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田井，Nezu J, Uchino H, Sai Y, Oku A, Shimane M, Tsuji A:人有机阴离子转运蛋白(OATP)家族新成员的分子鉴定与表征。生物化学与生物物理学报，2000年6月24日;273(1):251-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Abe T, Kakyo M, Tokui T, Nakagomi R, Nishio T, Nakai D, Nomura H, Unno M, Suzuki M, Naitoh T, Matsuno S, Yawo H:人肝脏特异性有机阴离子转运蛋白LST-1新基因家族的鉴定。生物化学杂志1999年6月11日;274(24):17159-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- kulak - ublick GA、Ismair MG、Stieger B、Landmann L、Huber R、Pizzagalli F、Fattinger K、Meier PJ、Hagenbuch B:人肝脏有机阴离子运输多肽B (oop -B)及其与其他三种oop的功能比较胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月29日04:29gydF4y2Ba