酮替芬gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

酮替芬gydF4y2Ba是一种组胺H1受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂，用于治疗轻度特应性哮喘和过敏性结膜炎。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Alaway、Zaditen ZaditorgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

酮替芬gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00920gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

酮替芬是苯并环七噻吩衍生物gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba具有抗组胺和肥大细胞稳定的特性。它的结构与其他一些第一代抗组胺药类似，比如gydF4y2Ba赛庚啶gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba阿扎他定gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

酮替芬最早于1970年在瑞士由山德士制药公司开发，最初用于治疗过敏反应。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba在美国，它现在被用于非处方眼科处方，用于治疗过敏引起的眼睛瘙痒，gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba在加拿大，只有处方的口服配方可作为特应性哮喘儿童的附加治疗。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba此外，口服酮替芬在墨西哥和整个欧洲被用于治疗各种过敏症状和疾病，gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba包括荨麻疹，肥大细胞增多症和食物过敏。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

酮替芬结构(DB00920)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:309.425gydF4y2Ba
单一同位素的:309.118734925gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_19gydF4y2BaHgydF4y2Ba_19gydF4y2Ba号gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 酮替芬gydF4y2Ba
• KetotifenegydF4y2Ba
• KetotifenogydF4y2Ba
• KetotifenumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

口服酮替芬可作为儿童轻度特应性哮喘慢性治疗的附加药物。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba它也可作为非处方眼科解决方案，是指临时预防眼睛瘙痒，由于过敏性结膜炎。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba
• 哮喘、过敏gydF4y2Ba
• 眼睛瘙痒gydF4y2Ba
• 季节性过敏性结膜炎gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

酮替芬是一种非竞争性组胺拮抗剂和肥大细胞稳定剂。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba口服，它作为一种非支气管扩张剂平喘药的作用，抑制内源性物质的作用，已知是炎症介质。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba虽然效果需要6到12周才能显现，gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba使用酮替芬已被证明可减少哮喘症状的频率、严重程度和持续时间，并可减少使用其他哮喘疗法。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

酮替芬发挥治疗作用的确切机制尚不清楚。酮替芬是一种H1组胺受体的强效非竞争性拮抗剂，这可能是其抗过敏活性的重要贡献。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba此外，酮替芬稳定肥大细胞，并已证实gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba抑制过敏和炎症介质释放的能力，如组胺，白三烯CgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba和DgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba(即SRS-A)和血小板激活因子(PAF)。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

其他gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba被认为有助于酮替芬治疗哮喘疗效的观察包括抑制各种paf介导的过程(如气道高反应性、气道内嗜酸性粒细胞和血小板积聚)，预防白三烯诱导的支气管收缩，以及抑制嗜酸性粒细胞启动。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba6-phosphogluconate脱氢酶、脱羧基gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服给药后，吸收相对较快gydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}通过血浆浓度和尿排泄水平判断，几乎完全。尽管如此，由于在肝脏有显著的首次通过效应，口服生物利用度仅为约50%。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

酮替芬在血浆中75%与蛋白质结合，尽管它结合的具体蛋白质尚不清楚。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

酮替芬在人体内代谢广泛gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba在人类尿液中发现了三种不同的代谢物。主要代谢物是n -葡糖苷酸，约占尿药的50%，gydF4y2Ba^5gydF4y2Ban -去甲基化的非酮替芬和10-羟基衍生物分别占2%和<1%。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba诺酮替芬似乎和它的母体药物一样活跃，gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba尽管这一临床相关性尚不清楚，因为在血浆中发现的非酮替芬的比例相对较小。gydF4y2Ba

n -葡糖苷酸酯代谢产物的形成是由几种UGT酶进行的，包括UGT1A3, UGT1A4和UGT2B10。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 酮替芬gydF4y2Ba
  • Ketotifen-N-glucuronidegydF4y2Ba
  • 10-alpha-hydroxyl酮替芬gydF4y2Ba
  • Nor-ketotifengydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

给药剂量的60%以上通过尿液排出，主要是作为代谢物gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba-在该物质中，<1%被发现为原药，而葡萄糖醛酸苷和药理活性的去酮替芬代谢物分别占50%和10%。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

酮替芬的清除是两期的，分配期的半衰期约为3-5小时，消除期的半衰期为22小时。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服摄入多达推荐剂量的60倍已经有报道，尽管没有致命过量的酮替芬被描述过。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba酮替芬过量的症状可能包括明显的镇静、意识混乱、定向障碍、心动过速、低血压、抽搐、过度兴奋(尤其是儿童)和/或可逆性昏迷。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba如果最近摄入，考虑使用洗胃或活性炭。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba其他治疗应根据症状给予支持和必要的管理。gydF4y2Ba

若患者出现兴奋或惊厥，则可使用短效巴比妥酸盐或苯二氮卓类药物。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
酮替芬H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	当阿卡波糖与酮替芬合用时，血小板减少的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	当乙酰六醇酯与酮替芬合用时，血小板减少的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AlogliptingydF4y2Ba	当阿格列汀与酮替芬合用时，血小板减少的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
安非他命gydF4y2Ba	安非他明可降低酮替芬的镇静和刺激作用。gydF4y2Ba
BenzphetaminegydF4y2Ba	苯非他明可降低酮替芬的镇静和刺激作用。gydF4y2Ba
Benzylpenicilloyl赖氨酸gydF4y2Ba	酮替芬可能会降低苯青霉素聚赖氨酸的诊断效果。gydF4y2Ba
倍他司汀gydF4y2Ba	倍他司汀与酮替芬合用可降低其疗效。gydF4y2Ba
CanagliflozingydF4y2Ba	血小板减少症的风险或严重程度可增加时，Canagliflozin联合酮替芬。gydF4y2Ba
氯磺丙脲gydF4y2Ba	当氯丙胺与酮替芬合用时，血小板减少的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
DapagliflozingydF4y2Ba	当Dapagliflozin与酮替芬合用时，血小板减少的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 带或不带食物服用。联合给药对酮替芬的处置没有显著影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
酮替芬延胡索酸酯gydF4y2Ba	HBD503WOROgydF4y2Ba	34580-14-8gydF4y2Ba	YNQQEYBLVYAWNX-WLHGVMLRSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Totifen(顾客)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZasten(诺华)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
酮替芬眼科的解决方案gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.25 mg / mLgydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Sterimax公司gydF4y2Ba	2013-03-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ZaditengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ZaditengydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	2021-07-30gydF4y2Ba
扎地腾- Dps 1mg/mlgydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	1 mg / mLgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	诺华制药gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ZaditorgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.345毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2002-11-04gydF4y2Ba	2010-12-29gydF4y2Ba
ZaditorgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.25 mg / mLgydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Laboratoires西娅gydF4y2Ba	2000-08-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ZaditorgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.345毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	诺华眼科gydF4y2Ba	1999-07-02gydF4y2Ba	2008-10-31gydF4y2Ba
ZaditorgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.25 mg / mLgydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	诺华制药gydF4y2Ba	2006-08-03gydF4y2Ba	2012-01-17gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
阿波酮替芬- Syr 1mg/5mlgydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-11-07gydF4y2Ba	2019-01-16gydF4y2Ba
Jamp-ketotifengydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.25 mg / mLgydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
新酮替芬- Syr 1mg/5mlgydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Novopharm有限gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2015-10-26gydF4y2Ba
Novo-ketotifen选项卡1毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Novopharm有限gydF4y2Ba	1997-07-29gydF4y2Ba	2013-02-11gydF4y2Ba
酮替芬糖浆- 1mg/5mlgydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ν制药有限公司gydF4y2Ba	1996-12-09gydF4y2Ba	2012-09-04gydF4y2Ba
PMS-ketotifengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1998-08-31gydF4y2Ba	2013-02-07gydF4y2Ba
PMS-ketotifengydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1998-08-31gydF4y2Ba	2013-02-07gydF4y2Ba

非柜位产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
AlawaygydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	博士伦公司gydF4y2Ba	2006-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alaway防腐剂免费gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	0.35毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	博士伦公司gydF4y2Ba	2020-09-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
眼睛过敏gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	H.E.B.gydF4y2Ba	2010-09-15gydF4y2Ba	2015-05-01gydF4y2Ba
眼睛过敏gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	CVS健康gydF4y2Ba	2011-01-07gydF4y2Ba	2014-07-01gydF4y2Ba
过敏滴眼液gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	0.35毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2014-01-13gydF4y2Ba	2016-07-01gydF4y2Ba
过敏滴眼液gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	0.35毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	高级视觉研究(Akorn, Inc.必威国际app的子公司)gydF4y2Ba	2013-11-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
过敏滴眼液gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	0.35毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	H E BgydF4y2Ba	2014-02-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
过敏眼原始处方强度gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	梅耶尔分布gydF4y2Ba	1995-12-12gydF4y2Ba	2015-01-01gydF4y2Ba
眼睛过敏救援gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	西方家庭食物gydF4y2Ba	2011-05-25gydF4y2Ba	2015-06-01gydF4y2Ba
抗过敏眼药水gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	0.35毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	斯提沃特用卖掉公司。gydF4y2Ba	2014-03-18gydF4y2Ba	2016-09-01gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
AlawaygydF4y2Ba	酮替芬延胡索酸酯gydF4y2Ba1(0.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酮替芬延胡索酸酯gydF4y2Ba1(0.25毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	博士伦公司gydF4y2Ba	2006-12-01gydF4y2Ba	2015-09-30gydF4y2Ba
AlawaygydF4y2Ba	酮替芬延胡索酸酯gydF4y2Ba1(0.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酮替芬延胡索酸酯gydF4y2Ba1(0.25毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	博士伦公司gydF4y2Ba	2006-12-01gydF4y2Ba	2015-09-30gydF4y2Ba
ZADITEN滴眼液0.25 mg/mlgydF4y2Ba	酮替芬gydF4y2Ba(0.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酮替芬延胡索酸酯gydF4y2Ba(0.25毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	诺华(新加坡)私人有限公司gydF4y2Ba	2003-02-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ZADITEN滴眼液0.25 mg/mlgydF4y2Ba	酮替芬gydF4y2Ba(0.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酮替芬延胡索酸酯gydF4y2Ba(0.25毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	诺华(新加坡)私人有限公司gydF4y2Ba	2003-02-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
ZaditorgydF4y2Ba	酮替芬延胡索酸酯gydF4y2Ba1(0.345毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2002-11-04gydF4y2Ba	2010-12-29gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

S01GX08 -酮替芬gydF4y2Ba

• S01GX -其他抗过敏药gydF4y2Ba
• 减充血药和抗过敏药gydF4y2Ba
• S01 -眼科gydF4y2Ba
• S -感觉器官gydF4y2Ba

R06AX17 -酮替芬gydF4y2Ba

• 其他全身用抗组胺药gydF4y2Ba
• R06a -全身用抗组胺药gydF4y2Ba
• R06 -全身用抗组胺药gydF4y2Ba
• 呼吸系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗过敏gydF4y2Ba
• 抗哮喘药物gydF4y2Ba
• 抗组织胺药物gydF4y2Ba
• 全身用抗组胺药gydF4y2Ba
• 止痒的gydF4y2Ba
• 减充血剂和抗过敏药gydF4y2Ba
• 组胺剂gydF4y2Ba
• 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
• 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
• 组胺H1抑制剂gydF4y2Ba
• 眼科gydF4y2Ba
• 其他抗组胺药gydF4y2Ba
• 哌啶gydF4y2Ba
• 感觉器官gydF4y2Ba
• 硫化合物gydF4y2Ba
• 噻吩gydF4y2Ba
• UGT1A3基质gydF4y2Ba
• UGT1A4基质gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为环七噻吩的一类有机化合物。这些多环化合物包含一个噻吩环融合到7个碳环部分。噻吩是由四个碳原子和一个硫原子组成的五元环。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

CycloheptathiophenesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

CycloheptathiophenesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba噻吩gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaCycloheptathiophenegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

X49220T18GgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

34580-13-7gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C19H19NOS c1-20-9-6-13 (7-10-20) 18-15-5-3-2-4-14 (15) 12 - 17 (21) 19-16 (18) 8-11-22-19 / h2-5、8、11 h, 6 - 7、9、12 h2、h3 1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(2) - 1-methylpiperidin-4-ylidene 6-thiatricyclo[8.4.0.0 ^{3、7}]tetradeca-1(14)、3 (7),4,12-pentaen-8-onegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN1CCC (CC1) = C1C2 = C (SC = C2) C (= O) CC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Roy W. Bryant, Ravi Parihar, Thomas Rowe, Susan Caballa，“酮替芬和萘唑啉组成的稳定药物组合物的制备和使用方法”。美国专利US20110312998, 2011年12月22日发布。gydF4y2Ba

US20110312998gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. N+-葡糖苷化，人类代谢含有叔胺基团药物的常见途径。1998年9月26(9):830-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Kato Y, Izukawa T, Oda S, Fukami T, Finel M, Yokoi T, Nakajima M:药物n -葡萄糖醛酸基转移酶(UGT) 2B10的底物筛选及其与UGT1A3和UGT1A4的比较。2013年7月;41(7):1389-97。doi: 10.1124 / dmd.113.051565。Epub 2013年4月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Sokol KC, Amar NK, Starkey J, Grant JA:酮替芬治疗慢性荨麻疹:一种老药的复活。Ann Allergy Asthma immunl 2013 Dec;111(6):433-6。doi: 10.1016 / j.anai.2013.10.003。Epub 2013年10月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Jeffreys DB, Volans GN:酮替芬过量:一种新药毒性的监测。临床医学J(临床医学)。1981年5月30日,282(6278):1755 - 6。doi: 10.1136 / bmj.282.6278.1755。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Grant SM, Goa KL, Fitton A, Sorkin EM: Ketotifen。综述了其药效学和药代动力学特性，以及在哮喘和过敏性疾病中的治疗应用。药。1990年9月,40(3):412 - 48。doi: 10.2165 / 00003495-199040030-00006。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. FDA批准药品:Zaditor(富马酸酮替芬)眼用溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. 加拿大卫生部产品专论:口服富马酸酮替芬[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015056gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D01332gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3827gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508921gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3695gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

94597gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

6146gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

92511gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL534gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000004351gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000329gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450152gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

酮替芬gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (9.05 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	哮喘gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	季节性过敏性结膜炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	ST段抬高型心肌梗死(STEMI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	登革热gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胸膜腔积液gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	纤维肌痛症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	特应性皮炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	特异反应性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba性皮炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性疼痛,广泛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 博士伦公司gydF4y2Ba
• 阿肯公司gydF4y2Ba
• 爱尔康公司gydF4y2Ba
• Apotex inc etobicoke网站gydF4y2Ba
• 诺华制药集团gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 阿肯。gydF4y2Ba
• 爱力根公司gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• 博士伦公司gydF4y2Ba
• 汽巴视觉加拿大公司gydF4y2Ba
• 诺华公司gydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.35毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	0.5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25 g / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	27.6毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.35毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.02克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.0275克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.5毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.345毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	为1毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	0.25毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba		0.25毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.2毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.025%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	.35点1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.345毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
酮替芬延胡索酸酯粉末gydF4y2Ba	926.63美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Zaditor 0.025%溶液5ml瓶gydF4y2Ba	74.96美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
0.025%酮替芬滴眼液gydF4y2Ba	2.44美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
刷新0.025%滴眼液gydF4y2Ba	2.2美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Zaditor滴眼液0.025%gydF4y2Ba	2.15美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
0.025%滴眼液gydF4y2Ba	0.96美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
扎地腾片1毫克gydF4y2Ba	0.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新酮替芬片1毫克gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺伏酮替芬0.2 mg/ml糖浆gydF4y2Ba	0.14美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US9962376gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-05-08gydF4y2Ba	2030-06-27gydF4y2Ba
US9474746gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-10-25gydF4y2Ba	2028-03-27gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	190gydF4y2Ba	https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00017437.PDFgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	容易溶解gydF4y2Ba	https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00017437.PDFgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.43±0.11gydF4y2Ba	https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00017437.PDFgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00787毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.49gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.35gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	12.67gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	7.75gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	20.31gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	101.73米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	34.61gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9923gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.87gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8564gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7474gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8198gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7542gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5638gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6984gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8607gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.6414gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.7576gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9649gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9547gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.7979 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.6336gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5145gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月10日08:40gydF4y2Ba