识别
- 通用名称
- Ceforanide
- 药物库登录号
- DB00923
- 背景
-
头孢拉尼是静脉给药。它的消除半衰期比目前可用的任何头孢菌素都要长。它的活性与另一种第二代头孢菌素抗生素头孢曼多非常相似,只是头孢尼德对大多数革兰氏阳性菌的活性较低。许多大肠菌群,包括大肠埃希菌、克雷伯氏菌、肠杆菌和变形杆菌,都对头孢尼德敏感,大多数沙门氏菌、志贺氏菌、嗜血杆菌、柠檬酸杆菌和亚利桑那种也是如此。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:519.554
单一同位素的:519.099472819 - 化学公式
- C20.H21N7O6年代2
- 同义词
-
- 7 (6 r, r) 7 -[(2 -[2 -(氨甲基)苯基]乙酰基)氨基)3 -[[1 -(羧甲基)tetrazol-5-yl] sulfanylmethyl] 8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 7 - [O -(氨甲基)phenylacetamido] 3 -[[[1 -(羧甲基)1 h-tetrazol-5-yl]含硫的)甲基]3-cephem-4-carboxylic酸
- 7β-[2 -(氨甲基)苯基]acetamido-3 -{[1 -(羧甲基)1 h-tetrazol-5-yl] sulfanyl} methyl-3, 4-didehydrocepham-4-carboxylic酸
- Ceforanide
- Ceforanido
- Ceforanidum
- 外部id
-
- BL-S786
药理学
- 指示
-
用于治疗由易感生物引起的感染。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
Ceforanide是一种半合成的第二代头孢菌素。头孢菌素是具有革兰氏阳性和革兰氏阴性活性的杀菌药物。它们以类似于青霉素的方式抑制细菌细胞壁的合成。
- 作用机制
-
头孢尼德的杀菌活性是通过与青霉素结合蛋白(PBPs)的亲和性来抑制细胞壁合成的。
目标 行动 生物 一个青霉素结合蛋白2 抑制剂脆弱拟杆菌 - 吸收
-
肌注后迅速吸收。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
80.6%
- 新陈代谢
-
主要的药物消除途径是排泄尿,85%的剂量在12小时内不变地排泄在尿中,尿中未观察到具有抗生素活性的代谢物。
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
2.6至2.98小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
过量服用后的不良反应包括恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻和抽搐。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir Ceforanide可降低Abacavir的排泄率,从而导致血清中Abacavir水平升高。 Abciximab 阿昔单抗与头孢尼德联合使用可降低疗效。 Aceclofenac 当Ceforanide联合Aceclofenac时,肾毒性的风险或严重程度可增加。 Acemetacin 当Ceforanide联合阿西美辛时,肾毒性的风险或严重程度可增加。 苊香豆醇 当Ceforanide与Acenocoumarol联合使用时,出血的风险或严重程度可能会增加。 对乙酰氨基酚 头孢尼德可能降低对乙酰氨基酚的排泄率,从而导致血清中对乙酰氨基酚水平升高。 乙酰水杨酸 当Ceforanide联合乙酰水杨酸时,肾毒性的风险或严重程度可增加。 Aclidinium 头孢尼德可降低阿克利丁胺的排泄率,导致血清阿克利丁胺水平升高。 Acrivastine 头孢尼德可能降低吖啶伐他汀的排泄率,从而导致血清中吖啶伐他汀水平升高。 无环鸟苷 当阿昔洛韦与头孢拉尼联合使用时,肾毒性的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- ATC代码
- J01DC11 -头孢拉尼德
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为头孢菌素类的有机化合物。这些化合物含有1,2-噻嗪与2-氮叠丁酮熔合形成氧-5-噻-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸部分或其衍生物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 内酰胺
- 子课
- β-内酰胺
- 直接父
- 头孢菌素
- 选择父母
- n -酰基-氨基酸及其衍生物/苯乙酰胺/苄胺/Phenylmethylamines/Alkylarylthioethers/Aralkylamines/1, 3-thiazines/二羧酸及其衍生物/叔羧酸酰胺/氮杂 显示14个
- 基
- Alkylarylthioether/氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/芳基硫醚/Azacycle/氮杂环丁烷 显示32个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 头孢菌素(CHEBI: 3495)
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
化学标识符
- UNII
- 8 m1yf8951v
- 化学文摘号
- 60925-61-3
- InChI关键
- SLAYUXIURFNXPG-CRAIPNDOSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H21N7O6S2 c21-6-11-4-2-1-3-10第5 - 13 (11)(28)22-15-17 (31)27-16 (19 (32)33)12 (8-34-18 (15)27)8-34-18 (20)7 - 14 (29)30 / h1-4, 15日18 H, 5 - 9、21 h2 (H, 22日28)(H, 29日,30)(H, 32岁,33)/ t15 - 18 - m1 / s1
- 国际命名
-
7 (6 r, r) 7 -{2 -[2 -(氨甲基)苯基]acetamido} 3 -({[1 -(羧甲基)的h - 1, 2, 3, 4-tetrazol-5-yl] sulfanyl}甲基)8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(CSC3 = NN = NN3CC (O) = O) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) CC1 = CC = CC = C1CN) C = O (O)
参考文献
- 一般引用
-
- 克罗勒AJ, Sbarbaro JA, May MH:异烟肼和头孢尼德对培养的人巨噬细胞中毒性结核杆菌的影响。结核。1988年3月;69(1):15-25。[文章]
- Campoli-Richards DM, Lackner TE, Monk JP: Ceforanide。综述了其抗菌活性、药代动力学特性及临床疗效。药物。1987年10月;34(4):411-37。[文章]
- Cone LA, Barton SM, Woodard DR:头孢尼德治疗硬结。耳鼻咽喉头颈外科1987年4月;113(4):374-6。[文章]
- Barriere SL, Mills J: Ceforanide:抗菌活性,药理学和临床疗效。1982 11 - 12;2(6):322-7。[文章]
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015059
- KEGG药物
- D00259
- KEGG化合物
- C06884
- PubChem化合物
- 43507
- PubChem物质
- 46504532
- ChemSpider
- 39656
- 20486
- ChEBI
- 3495
- ChEMBL
- CHEMBL1201046
- 锌
- ZINC000003830434
- 治疗靶点数据库
- DAP001175
- 网页
- PA164746057
- 维基百科
- Ceforanide
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
- 艾普康公司和百时美施贵宝公司
- 布里斯托尔实验室有限公司
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 logP -3.7 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.197毫克/毫升 ALOGPS logP -1.4 ALOGPS logP -3.2 Chemaxon 日志 -3.4 ALOGPS pKa(最强酸性) 2.46 Chemaxon pKa(最强基础) 8.93 Chemaxon 生理上的电荷 -1 Chemaxon 氢受体计数 10 Chemaxon 氢供体数量 4 Chemaxon 极表面积 193.632 Chemaxon 可旋转键数 10 Chemaxon 折射性 139.87米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 49.273. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.5918 血脑屏障 - 0.9659 Caco-2渗透 - 0.7463 22基板 底物 0.7962 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8318 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9607 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7981 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8253 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8124 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5421 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.907 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8308 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.577 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6325 致癌性 Non-carcinogens 0.8446 生物降解 未准备好生物可降解 0.8569 大鼠急性毒性 2.3203 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9112 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7227
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
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药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年4月03日09:41