Etretinate

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通用名称

Etretinate

药物库登录号

DB00926

背景

依曲酸盐是一种治疗严重牛皮癣的药物。它是一种合成芳香类维生素a。依曲酸的作用机制仍不完全清楚，尽管像维甲酸一样，它被认为会干扰角质形成细胞的终末分化。它被认为与维甲酸受体结合。依曲酸也被认为可以增强cAMP与cAMP依赖蛋白激酶的调节RI亚基的结合。1996年，依曲酸盐在加拿大和1998年分别从市场上被取消，原因是存在出生缺陷的风险。乙曲酸盐现在被用于治疗t细胞淋巴瘤。它似乎还能抑制NADH氧化酶活性。

类型

小分子

组

撤销

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

依曲酸盐结构(DB00926)

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重量

平均:354.4825
单一同位素的:354.219494826

化学公式

C₂₃H_30.O_3.

同义词

• Etretinate
• etretinato

外部id

• RO 10 - 9359
• ro - 10 - 9359

药理学

指示

用于治疗成人严重牛皮癣。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

阿维他汀是一种类视黄酮，是引起依维他酸作用的活性代谢物。类维生素a的结构与维生素a相似，参与皮肤细胞的正常生长。阿维汀通过抑制牛皮癣中出现的过度细胞生长和角质化(皮肤细胞因蛋白质沉积而变厚的过程)起作用。因此，它可以减少皮肤增厚、斑块形成和结垢。

作用机制

活性代谢物阿维黄素的作用机制尚不清楚，但据信它是通过靶向皮肤中的特定受体(类维生素a受体)来起作用的，这有助于皮肤细胞的生长周期正常化。

目标	行动	生物
一个视黄酸受体	受体激动剂	人类
一个视黄酸受体rxr	受体激动剂	人类
一个维甲酸受体	受体激动剂	人类
一个视黄酸受体rxr	受体激动剂	人类
一个视黄酸受体rxr	受体激动剂	人类
一个维甲酸受体	受体激动剂	人类

吸收

被小肠吸收。对正常志愿者的研究表明，食用全脂牛奶或高脂肪饮食的患者对依曲酸盐的吸收比禁食状态的患者更大。

配送量

不可用

蛋白结合

99%以上与血浆蛋白结合，主要是脂蛋白，而其活性代谢物乙酰维他汀(乙维他汀)主要与白蛋白结合。

新陈代谢

广泛的代谢，具有显著的第一次代谢到药理活性酸形式。随后的代谢导致不活跃的13-顺式酸形式、链缩短的分解产物和最终排泄的缀合物。

淘汰路线

不可用

半衰期

在一项研究中，治疗6个月后依曲酸盐的表观终末半衰期约为120天。在另一项研究中，47名患者接受了依曲酸盐的慢性治疗，5名患者在治疗结束2.1至2.9年后检测到血清药物浓度(0.5至12 ng/mL)。

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

过量服用的症状包括头痛和眩晕。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
醋酸环丙孕酮	醋酸环丙孕酮与依曲酸酯联用可降低疗效。
地美环素	依曲酸酯联合地环素可增加脑假瘤的风险或严重程度。
去氧孕烯	去孕酮与依曲酸酯合用可降低疗效。
Dienogest	地诺孕酯与依曲酸酯合用可降低疗效。
己烯雌酚	己烯雌酚与依曲酸酯合用可降低疗效。
强力霉素	依曲酸酯联合强力霉素可增加脑假瘤的风险或严重程度。
屈	屈螺酮与依曲酸酯合用可降低疗效。
Eravacycline	依曲酸酯联合埃拉环素可增加脑假瘤的风险或严重程度。
Estetrol	雌二醇与依曲酸酯联用可降低其疗效。
雌二醇	雌二醇与依曲酸联用可降低疗效。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

• 避免饮酒。停药后2个月内应完全避免饮酒。
• 随食物服用。食物促进吸收。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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国际/其他品牌

Tegison/提加松(创盖药业)

类别

ATC代码

D05BB01 -依曲酸盐

• D05BB -类维生素a治疗银屑病
• D05b -全身使用的抗银屑病药物
• D05 -抗银屑病药
• D -皮肤药物

药物类别

• 烯烃
• Antipsoriatics
• 全身使用的抗银屑病药物
• 生物因素
• 类胡萝卜素
• 皮肤病学的
• 引起无意光敏反应的药物
• 碳氢化合物、非循环
• 角质层分离的代理
• Photosensitizing代理
• 颜料、生物
• 多基因
• 类维生素a
• 治疗银屑病的类维生素a
• 萜烯

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一类有机化合物，称为类维生素a酯。它们是维甲酸的酯衍生物。它们是由视黄醇的羟基与任何羧酸的羧基形式缩合而得的。

王国

有机化合物

超类

脂质和类脂分子

类

Prenol脂质

子课

类维生素a

直接父

类维生素a酯

选择父母

倍半萜类化合物/苯乙烯/含苯氧基的化合物/茴香醚/苯甲醚/脂肪酸酯/烷基芳醚/Enoate酯/单羧酸及其衍生物/有机氧化物 /碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

展示2更多

基

烷基芳基醚/不饱和羧酸酯/苯甲醚/芳香族同单环化合物/苯环型的/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/Cyclofarsesane sesquiterpenoid/Enoate酯 /醚/脂肪酸酯/脂酰/碳氢化合物的衍生物/茴香醚/单羧酸或衍生物/单环苯部分/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物/酚醚/含苯氧基的化合物/类维生素a酯/Sesquiterpenoid/苯乙烯

再展示15个

分子框架

芳香族同单环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

65年m2udr9ag

化学文摘号

54350-48-0

InChI关键

HQMNCQVAMBCHCO-DJRRULDNSA-N

InChI

InChI = 1 s / C23H30O3 c1-8-26-23第14 - 17(24)(3)11-9-10-16(2)11-9-10-16(4)第15 - 22 (25-7)20 (6)19 (21)5 / h9-15H 8 h2, 1-7H3 / b11-9 +, 13-12 + 16-10 + 17-14 +

国际命名

乙9 - (4-methoxy-2 3 6-trimethylphenyl) 3, 7-dimethylnona-2, 4, 6, 8-tetraenoate

微笑

CCOC (= O) C = C (C) C = CC = C (C) C = CC1 = C (C) C (C) = C (OC) C = C1C

参考文献

合成参考

Bollag。W.， Ruegg, R.和Ryser, G.;专利4105681;1978年8月8日;被分配给霍夫曼-拉罗彻公司波拉格，W.，鲁格，R.和瑞瑟，G.;美国专利4215,215;1980年7月29日;分配给Hoffmann-La Roche公司

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物

D00316

PubChem化合物

3312

PubChem物质

46504486

ChemSpider

4445538

BindingDB

50248000

RxNav

4182

ChEBI

4913

ChEMBL

CHEMBL464

锌

ZINC000003830820

网页

PA449554

维基百科

Etretinate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

• 霍夫曼罗氏公司

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	104 - 105	Bollag。W.， Ruegg, R.和Ryser, G.;专利4105681;1978年8月8日;被分配给霍夫曼-拉罗彻公司波拉格，W.，鲁格，R.和瑞瑟，G.;美国专利4215,215;1980年7月29日;分配给Hoffmann-La Roche公司
logP	6.5	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000405毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.32	ALOGPS
logP	6.32	ChemAxon
日志	-5.9	ALOGPS
pKa(最强基础)	-4.8	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体计数	2	ChemAxon
氢供体数量	0	ChemAxon
极表面积	35.532	ChemAxon
可旋转键数	8	ChemAxon
折射性	113.68米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	42.983.	ChemAxon
环数	1	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.541
Caco-2渗透	+	0.8686
22基板	Non-substrate	0.5795
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.5432
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.884
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8439
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8474
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8222
CYP450 3A4衬底	底物	0.5411
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.824
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7544
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9149
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.5241
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8499
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.8041
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6898
致癌性	Non-carcinogens	0.7795
生物降解	准备好了可生物降解的	0.8896
大鼠急性毒性	1.8763 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9002
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9289

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年4月03日09:41