法莫替丁gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
法莫替丁gydF4y2Ba是一种组胺H2受体拮抗剂，用于治疗十二指肠溃疡、良性胃溃疡、胃食管反流症和佐林格-埃里森综合征。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Duexis, Duo Fusion, fluxids, Good Sense Acid Reducer, Pepcid, Pepcid CompletegydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 法莫替丁gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00927gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
法莫替丁是一种竞争性组胺-2 (HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)抑制胃酸分泌的受体拮抗剂。它通常用于胃酸分泌相关的胃肠道疾病，如胃溃疡和胃食管反流病(GERD)，在成人和儿童。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba与其他H相比gydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体拮抗剂法莫替丁对该受体表现出高选择性;在一项由健康志愿者和胃酸分泌过多疾病患者组成的研究中，法莫替丁抑制胃酸分泌的效力大约是法莫替丁的20到50倍gydF4y2Ba西咪替丁gydF4y2Ba药效是gydF4y2Ba雷尼替丁gydF4y2Ba按重量计算。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba法莫替丁用于各种非处方和标示外用途。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba虽然法莫替丁的口服制剂更为常用，但该药物的静脉溶液可在医院使用。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
法莫替丁结构(DB00927)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:337.445gydF4y2Ba
单一同位素的:337.044934829gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba8gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2BaNgydF4y2Ba7gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (1-Amino-3 - ((2 - ((diaminomethylene)氨基)4-thiazolyl)甲基)含硫的)亚丙基)磺酰胺gydF4y2Ba
- 2 - (3 - ((((Aminoiminomethyl)氨基)4-thiazolyl)甲基)含硫的)- n - (aminosulfonyl) propanimidamidegydF4y2Ba
- 2 - (3 - ((((Diaminomethylene)氨基)4-thiazolyl)甲基)含硫的)- n(一口2)-sulfamoylpropionamidinegydF4y2Ba
- FamotidinagydF4y2Ba
- 法莫替丁gydF4y2Ba
- FamotidinumgydF4y2Ba
- (N-Sulfamoyl-3) - (2-guanidinothiazol-4-yl methylthio)丙酰胺gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- L 643341年gydF4y2Ba
- mk - 208gydF4y2Ba
- ym - 11170gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
法莫替丁适用于儿童和成人患者(体重40公斤及以上)，用于治疗经活检诊断的活动性十二指肠溃疡(DU)、活动性胃溃疡、症状性非糜烂性胃食管反流病(GERD)和由GERD引起的糜烂性食管炎。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
它也适用于成年患者，用于治疗病理性高分泌状态(如Zollinger-Ellison综合征、多发性内分泌肿瘤)和减少DU复发的风险。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
法莫替丁静脉配方可用于一些病理性高分泌条件或顽固性溃疡的住院患者，或作为口服剂型的替代方案，用于无法口服药物的患者短期使用。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
非处方法莫替丁用于管理和预防儿童和成人胃食管反流引起的胃灼热。适应症外使用法莫替丁包括减少非甾体抗炎药相关的胃肠道效应，治疗难治性荨麻疹，预防危重患者应激性溃疡，缓解胃炎症状。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 慢性背痛gydF4y2Ba
- 十二指肠溃疡gydF4y2Ba
- 腐蚀性食管炎gydF4y2Ba
- 包含关节风湿gydF4y2Ba
- 胃炎gydF4y2Ba
- 胃灼热gydF4y2Ba
- 幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba
- 多发性内分泌瘤gydF4y2Ba
- 肌肉痉挛gydF4y2Ba
- 创伤后非特异性疼痛gydF4y2Ba
- 骨关节炎(OA)gydF4y2Ba
- 术后疼痛gydF4y2Ba
- 压力溃疡gydF4y2Ba
- 症状性非糜烂性胃食管反流病gydF4y2Ba
- 卓——艾氏综合症gydF4y2Ba
- 活跃的胃溃疡gydF4y2Ba
- 急性十二指肠溃疡gydF4y2Ba
- 胃肠道溃疡gydF4y2Ba
- 病理hypersecretory条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
法莫替丁减少胃酸的产生，抑制胃酸浓度和胃蛋白酶含量，减少胃分泌量。法莫替丁抑制基础胃酸和夜间胃酸的分泌，以及由食物、咖啡因、胰岛素和五胱甘肽刺激的胃酸分泌。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
法莫替丁具有剂量依赖性的治疗作用，最高剂量的治疗作用持续时间最长，对胃酸分泌的抑制作用最强。口服后1小时内起效，1-3小时内达到高峰效果。药效持续时间约为10-12小时。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
组胺作为一种局部激素，通过旁分泌机制刺激顶叶细胞分泌酸性物质。神经内分泌细胞称为肠染色质样细胞(ECL)，位于壁细胞附近，调节基础组织胺的分泌。乙酰胆碱和胃泌素(一种肽激素)的刺激也能促进组胺的释放。胃泌素(G)细胞释放胃泌素，作用于CCKgydF4y2Ba2gydF4y2BaECL细胞上的受体。这一作用促进ECL细胞释放组胺。释放后，组胺作用于HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体在壁细胞基底外侧膜上表达，导致细胞内cAMP水平升高，并激活壁细胞上的质子泵。质子泵向胃中释放更多的质子，从而增加酸的分泌。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba在与酸分泌过多相关的情况下，如溃疡，酸分泌失去调节。法莫替丁对HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体和阻断组胺的作用。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服给药后，法莫替丁的吸收是剂量依赖性和不完全的。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba口服生物利用度为40-50%，Cmax在给药后1-4小时内达到。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba虽然生物利用度可随着食物的摄入而略有增加，抗酸剂可降低，但无临床意义。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
稳态分布量为1.0 ~ 1.3 L/kg。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba法莫替丁存在于母乳中;然而，与其他H相比，它在母乳中的浓度最低gydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体拮抗剂。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
法莫替丁的蛋白质结合率约为15 ~ 22%。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
法莫替丁的第一次代谢最低。约25-30%的药物通过肝脏代谢被清除。人类唯一确定的代谢物是s -氧化物。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
约65-70%的法莫替丁给药总剂量经过肾脏消除，30-35%的剂量通过代谢清除。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba静脉给药后，约70%的药物作为不变的药物在尿液中消失。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
消除半衰期约为2至4小时。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba肾功能下降患者的半衰期预计会呈非线性增加。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
肾脏清除率为250-450毫升/分钟，提示有部分肾小管排出。因为肾脏清除率超过肾小球滤过率，所以认为法莫替丁主要通过肾小球滤过和肾小管分泌被清除。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为4049 mg/kg，小鼠为4686 mg/kg。皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在大鼠和小鼠中是800毫克/公斤。口服给药后，人类公布的最低毒性剂量(TDLo)为4 mg/kg/7D。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
过量用药的症状与使用推荐剂量时出现的不良事件类似，应采取支持性和对症治疗。任何未被吸收的药物都应从胃肠道中清除，并对患者进行相应的监测。使用血液透析将药物从体循环中清除是有效的，但在临床环境中使用血液透析应对法莫替丁过量的经验有限。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 法莫替丁行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝马昔库与法莫替丁合用可减少其排泄。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 阿camproate与法莫替丁合用可减少其排泄。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与法莫替丁联用可降低棘豆蔻醇的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 与法莫替丁联用可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 法莫替丁与乙酰水杨酸联用可减少其排泄。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 法莫替丁与吖伐他汀合用可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 法莫替丁与阿昔洛韦合用可减少其排泄。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 当法莫替丁与腺苷合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba 与法莫替丁联用可降低阿戈美拉汀的代谢。gydF4y2Ba 西萝芙木碱gydF4y2Ba 法莫替丁与阿麦林合用可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免过度或长期饮酒。酒精会增加刺激胃的风险。gydF4y2Ba
- 限制咖啡因摄入量。咖啡因和其他酸性饮料会增加刺激胃的风险。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。食物能轻微提高生物利用度，但在临床上并不显著。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AmfamoxgydF4y2Ba/gydF4y2BaAntodinegydF4y2Ba/gydF4y2BaConfobosgydF4y2Ba/gydF4y2BaCronolgydF4y2Ba/gydF4y2BaDigervingydF4y2Ba/gydF4y2BaDispromilgydF4y2Ba/gydF4y2BaDuovelgydF4y2Ba/gydF4y2BaDuratergydF4y2Ba/gydF4y2BaFamocidgydF4y2Ba/gydF4y2BaFamosangydF4y2Ba/gydF4y2BaFamotepgydF4y2Ba/gydF4y2BaFamoxgydF4y2Ba/gydF4y2BaFamoxalgydF4y2Ba/gydF4y2BaFamtacgydF4y2Ba/gydF4y2BaFamulcergydF4y2Ba/gydF4y2BaFanosingydF4y2Ba/gydF4y2Ba法莫替丁gydF4y2Ba/gydF4y2BaLecedilgydF4y2Ba/gydF4y2BaMotiaxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃能达基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba/gydF4y2BaNotidingydF4y2Ba/gydF4y2BaNulcerangydF4y2Ba/gydF4y2BaPanalbagydF4y2Ba/gydF4y2Ba法莫替定RPDgydF4y2Ba/gydF4y2BaPepcidingydF4y2Ba/gydF4y2BaPepcidinegydF4y2Ba/gydF4y2BaPepdinegydF4y2Ba/gydF4y2BaPepfamingydF4y2Ba/gydF4y2BaQuamatelgydF4y2Ba/gydF4y2BaRenapepsagydF4y2Ba/gydF4y2BaRubacinagydF4y2Ba/gydF4y2BaSedanium-RgydF4y2Ba/gydF4y2BaSupertidinegydF4y2Ba/gydF4y2BaTairalgydF4y2Ba/gydF4y2BaTipodexgydF4y2Ba/gydF4y2BaUlfagelgydF4y2Ba/gydF4y2BaUlfamidgydF4y2Ba/gydF4y2BaUlgarinegydF4y2Ba/gydF4y2BaVagostalgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Bci法莫替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝克康明斯公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Bci法莫替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝克康明斯公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 围场实验室有限公司gydF4y2Ba 2010-05-28gydF4y2Ba 2015-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
法莫替丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2014-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 法莫替丁注射液gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法莫替丁注射液gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hospira医疗城市gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法莫替丁注射液gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法莫替丁注射液gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法莫替丁静脉注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法莫替丁静脉注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ag-famotidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2021-09-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-famotidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2021-09-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-famotidine注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2003-11-17gydF4y2Ba 2013-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-famotidine注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2004-05-27gydF4y2Ba 2013-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-famotidine Tab 20mg USPgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-famotidine Tab 40mg USPgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba NuCare制药有限公司gydF4y2Ba 2016-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba RedPharm药物公司。gydF4y2Ba 2001-04-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2016-03-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯卡比美国有限责任公司gydF4y2Ba 2001-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 7选择“酸控制器”gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2014-08-05gydF4y2Ba 2020-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 制药公司的Pendopharm分部gydF4y2Ba 1997-09-08gydF4y2Ba 2015-01-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 酸控制gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 1997-06-17gydF4y2Ba 2019-07-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 酸控制gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2014-04-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 酸控制gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2000-07-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 酸控制gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 维他健康产品公司gydF4y2Ba 1998-10-27gydF4y2Ba 2022-02-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 酸度控制gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药品专柜”国际gydF4y2Ba 2009-10-19gydF4y2Ba 2012-04-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制器gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2006-09-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制器gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba CVS药店gydF4y2Ba 2006-09-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制器gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba H E BgydF4y2Ba 2015-10-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 酸控制器完成gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Shopko营业的商店gydF4y2Ba 2013-06-05gydF4y2Ba 2017-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制器完成gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西夫韦gydF4y2Ba 2008-08-06gydF4y2Ba 2017-01-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制器完成gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Shopko营业的商店gydF4y2Ba 2013-06-05gydF4y2Ba 2016-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制器完成双重作用gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林gydF4y2Ba 2008-07-30gydF4y2Ba 2017-07-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸控制器完成双重作用gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2008-07-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸减速机完成gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Shopko商店运营有限责任公司gydF4y2Ba 2016-01-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸减速机完成gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Shopko商店运营有限责任公司gydF4y2Ba 2016-01-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸减速机完成gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2016-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸减速机完成gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2016-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸减速机完成gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(800毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化镁gydF4y2Ba(165毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 仪式的援助gydF4y2Ba 2009-05-15gydF4y2Ba 2017-09-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(2 1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2014-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gastrofam片40毫克，30阿德特gydF4y2Ba 法莫替丁gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Atabay İlaÇ fabrİkasi a.Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- A02BA03——法莫替丁gydF4y2Ba 法莫替丁，合剂gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸还原剂gydF4y2Ba
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 抗肿瘤药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
- 消化性溃疡和胃食管反流病(Gord)药物gydF4y2Ba
- 降胃酸剂gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 组胺剂gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H2拮抗剂gydF4y2Ba
- 交配1抑制剂gydF4y2Ba
- 伴侣抑制剂gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 噻唑gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于2,4-二取代噻唑类有机化合物。这些化合物含有一个噻唑环在第2和第3位被取代。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 唑类gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 噻唑gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 2, 4-disubstituted噻唑gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 有机硫酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙炔基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脒gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2, 3-thiazole 4-disubstituted 1日gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机的1,3 -偶极化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba 显示9更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 磺酰胺，胍，1,3-噻唑(gydF4y2BaCHEBI: 4975gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5 qzo15j2z8gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 76824-35-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C8H15N7O2S3 c9-6(15 - 20(12、16)17)1-2-18-3-5-4-19-8(13比5)数(10)11 / h4H 1-3H2, (H2, 9日15)(H2、12、16、17)(H4、10、11、13、14)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
3 - (({2 - [(diaminomethylidene)氨基]1,3-thiazol-4-yl}甲基)sulfanyl) - n”-sulfamoylpropanimidamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
数控(NC (N) = NC1 = CSCCC (N) = NS (N) (= O) = O) = CS1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Montserrat Ballester-Rodes, Francisco E. Palomo-Nicolau, Antonio L. Palomo-Coli，“法莫替丁的多态形式及其制备过程。”美国专利US5021582, 1987年3月发布。gydF4y2Ba
US5021582gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 法莫替丁的临床药理学综述。临床胃肠病学杂志1987;9增刊2:7-12。doi: 10.1097 / 00004836-198707002-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Langtry HD, Grant SM，果阿:法莫替丁。对其药效学和药代动力学特性的最新综述，以及在消化性溃疡和其他相关疾病中的治疗用途。药。1989年10月,38(4):551 - 90。doi: 10.2165 / 00003495-198938040-00005。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 法莫替丁的临床药代动力学。临床药物通讯。1991年9月21(3):178-94。doi: 10.2165 / 00003088-199121030-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 29.(2012)。《朗和戴尔的药理学》(第7版，第360-363页)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。［gydF4y2BaISBN: 978-0-7020-3471-8gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:口服PEPCID(法莫替丁)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mylan制药产品专论:静脉注射用法莫替丁[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 开曼化工:法莫替丁MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 法莫替丁- StatPearls - NCBI书架[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 应激性溃疡的预防和治疗- NCBI [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001919gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00318gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3325gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507397gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3208gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50036754gydF4y2Ba
- 4278gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4975gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL902gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001530636gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000341gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449586gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 法莫替丁gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (1.05 MB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 急性冠状动脉综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba急性心肌梗死(AMI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 急性冠状动脉综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba急性心肌梗死(AMI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 胃内容物抽吸gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 边际溃疡gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 消化性溃疡gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 消化性溃疡或侵蚀gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 溃疡gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠心病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃肠道出血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胃灼热gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 卢平有限公司gydF4y2Ba
- Navinta有限责任公司gydF4y2Ba
- 柳树制药有限公司gydF4y2Ba
- 阿肯的进步有限责任公司gydF4y2Ba
- Apotex公司里士满山gydF4y2Ba
- 宝康康公司分属百时美施贵宝gydF4y2Ba
- 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉和危重护理gydF4y2Ba
- 百特医疗用品公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
- Claris lifesciences有限公司gydF4y2Ba
- 雅培公司gydF4y2Ba
- 百特医疗国际专业治疗事业部gydF4y2Ba
- 默克研究实验室必威国际appgydF4y2Ba
- L perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 许瓦兹制药公司gydF4y2Ba
- 伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
- 蒸馏器有限公司gydF4y2Ba
- Apotex公司gydF4y2Ba
- 卡尔斯巴德科技有限公司gydF4y2Ba
- 瑞迪士博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- Genpharm公司gydF4y2Ba
- 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
- 互惠药业有限公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- Wockhardt美洲公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡尔斯巴德技术公司。gydF4y2Ba
- 链的药物gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- CVS药店gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 瑞迪斯博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 强生医疗保健gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 遗产制药包装有限责任公司gydF4y2Ba
- 卢平制药公司。gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默克公司。gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 北极星Rx有限责任公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 柳树制药gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 进步Arcolab有限gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- 沃尔格林有限公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 永信药业有限公司gydF4y2Ba
- Zydus制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.8克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40克gydF4y2Ba 对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20.00毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40.00毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.4克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 22毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40 mg / TABgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Pepcid 30 40 mg片剂瓶gydF4y2Ba 125.5美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Pepcid 40mg /5ml悬浮液50ml瓶gydF4y2Ba 123.88美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Pepcid 30 20 mg片剂瓶gydF4y2Ba 64.13美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Mylanta双强力400-400- 40mg /5ml悬浮液710ml瓶gydF4y2Ba 10.15美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Mylanta 200-200- 20mg /5ml悬液710ml瓶gydF4y2Ba 9.23美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Mylanta 200-200- 20mg /5ml悬液355ml瓶gydF4y2Ba 7.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Mylanta双强力400-400- 40mg /5ml悬浮液355ml瓶gydF4y2Ba 7.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 法莫替丁片40毫克gydF4y2Ba 3.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pepcid片剂40毫克gydF4y2Ba 3.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 法莫替丁散gydF4y2Ba 2.74美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 法莫替丁片20毫克gydF4y2Ba 1.76美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pepcid片剂20毫克gydF4y2Ba 1.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波法莫替丁片40毫克gydF4y2Ba 1.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 玛兰-法莫替丁片40毫克gydF4y2Ba 1.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新法莫替丁40毫克片gydF4y2Ba 1.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 努法莫替丁40毫克片gydF4y2Ba 1.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pepcid ac 10毫克片剂gydF4y2Ba 0.72美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 法莫替丁40mg /4 ml瓶gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 法莫替丁500 mg/50 ml瓶gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 阿波法莫替丁片20毫克gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 法莫替丁片20毫克gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新法莫替丁20毫克片gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 努法莫替丁20毫克片gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 交流Pepcid片剂20毫克gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 法莫替丁20毫克/10毫升糖浆gydF4y2Ba 0.54美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Pepcid ac 10毫克凝胶帽gydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Pepcid完全片咀嚼gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 法莫替丁20毫克/2毫升瓶gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 法莫替丁10mg /ml瓶gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba CVS药房酸控制剂20毫克片剂gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba CVS药房酸控制片gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 减酸剂20毫克片gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 控酸剂10毫克片gydF4y2Ba 0.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 米兰多气125毫克片剂咀嚼gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 减酸剂10毫克片gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 法莫替丁片10毫克gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 法莫替丁20毫克背带gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 胃能达gelcapgydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 胃能达极限强度的平板电脑gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylanta超咀嚼片gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pv减酸剂10毫克片gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 胃能达液体gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 蜜兰多至尊抗酸液gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5075114gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1991-12-24gydF4y2Ba 2010-05-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA2178277gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-11-14gydF4y2Ba 2016-06-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CA2052679gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1997-12-02gydF4y2Ba 2011-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6221392gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-04-24gydF4y2Ba 2018-04-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6024981gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-02-15gydF4y2Ba 2018-04-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5854267gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1998-12-29gydF4y2Ba 2016-06-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6814978gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2004-11-09gydF4y2Ba 2022-02-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5989588gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1999-11-23gydF4y2Ba 2018-03-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8067451gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-11-29gydF4y2Ba 2026-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8501228gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-08-06gydF4y2Ba 2026-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8318202gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-11-27gydF4y2Ba 2026-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8449910gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-05-28gydF4y2Ba 2026-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8309127gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-11-13gydF4y2Ba 2026-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8067033gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-11-29gydF4y2Ba 2026-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5667794gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1997-09-16gydF4y2Ba 2015-11-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 163.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1000 mg/L(20°C)gydF4y2Ba 默克索引(1996)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.64gydF4y2Ba 伊斯兰，ms & narurkar, mm (1993)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.271毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba －2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 9.29gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.38gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 175.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 80.46米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.66gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9156gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9382gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5839gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9044gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8701gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6802gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7898gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7558gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9297gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5827gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9182gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9324gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9523 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8366gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6481gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组胺受体的H2亚类调节胃酸的分泌。似乎还能调节胃肠运动和肠分泌。可能的作用，调节细胞生长和差异…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25021gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H2受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40097.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 组胺H2受体拮抗剂法莫替丁对大鼠结肠吻合口愈合的影响。诊所(圣保罗)。2009, 64(6): 567 - 70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 法莫替丁的临床药理学综述。临床胃肠病学杂志1987;9增刊2:7-12。doi: 10.1097 / 00004836-198707002-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Darwish M, Bond M, Hellriegel E, Robertson P Jr, Chovan JP:苯达莫司汀及其代谢物的药代动力学和药效学研究。癌症化学与其他药理学2015年6月;75(6):1143-54。doi: 10.1007 / s00280 - 015 - 2727 - 6。Epub 2015年4月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:口服PEPCID(法莫替丁)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA批准药品:口服PEPCID(法莫替丁)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 元桥明，王晓燕，王晓燕，王晓燕。人肾有机离子转运蛋白(SLC22A)对法莫替丁和西咪替丁转运特性的影响。eurj Pharmacol. 2004 10月25日;503(1-3):25-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kobayashi Y, Ohshiro N, Tsuchiya A, Kohyama N, Ohbayashi M, Yamamoto T:小鼠有机阴离子转运蛋白3 (mOat3)介导的有机化合物肾脏转运:mOat3的进一步底物特异性。2004年5月;32(5):479-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tahara H, Kusuhara H, Chida M, Fuse E, Sugiyama Y:猴子是检查涉及肾脏清除的药物-药物相互作用的合适动物模型吗?磺胺磺胺对肾脏消除H2受体拮抗剂的影响。2006年3月316(3):1187-94。Epub 2005 11月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:口服PEPCID(法莫替丁)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节有机化合物从循环中的管状吸收。调节胍丁胺、多巴胺、去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)、血清素、胆碱、法莫替丁、雷尼替丁、组胺的流入。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 元桥明，王晓燕，王晓燕，王晓燕。人肾有机离子转运蛋白(SLC22A)对法莫替丁和西咪替丁转运特性的影响。eurj Pharmacol. 2004 10月25日;503(1-3):25-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba多药与毒素挤压蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 一价阳离子:质子反转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙胺(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、甲咪替丁、n -甲基烟酰胺(NMN)、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因酰胺、拓泊替康、雌酮磺脂等的溶质转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96FL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药与毒素挤压蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61921.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hibma JE, Zur AA, Castro RA, Wittwer MB, Keizer RJ, Yee SW, Goswami S, Stocker SL, Zhang X, Huang Y, Brett CM, Savic RM, Giacomini KM: mate1选择性抑制剂法莫替丁对二甲双胍药代动力学和药效学的影响。2016年6月;55(6):711-21。doi: 10.1007 / s40262 - 015 - 0346 - 3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba