OxymetazolinegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
OxymetazolinegydF4y2Ba是一种α - 1a肾上腺素能受体激动剂,用于治疗鼻塞、眼睛过敏反应和与酒渣鼻相关的面部红斑。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Afrin, Dristan 12小时鼻腔喷雾剂,Kovanaze, Nostrilla, Rhofade, Sinex长效,Upneeq, Zicam鼻窦炎缓解剂gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- OxymetazolinegydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00935gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
羟美唑啉是咪唑衍生物,也是一种直接作用的强效α (α)肾上腺素能激动剂,对α和α都有亲和力gydF4y2Ba1gydF4y2Ba- - -αgydF4y2Ba2gydF4y2Ba-adrenoceptors。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba羟美唑啉有多种配方,具有广泛的临床意义。该药物的局部配方用于治疗成年人持续的面部红肿。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba作为一种有效的解充血剂,oxymetazoline可在非处方的鼻内喷雾剂中获得,用于缓解由多种情况引起的鼻腔和鼻窦充血,如普通感冒、花粉热和上呼吸道过敏。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba在牙科,羟甲唑啉和丁卡因联合鼻内喷雾(科伐那泽)用于儿童和成人牙科手术的区域麻醉。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba2020年7月,FDA批准在获得性上睑下垂的成人患者中使用羟美唑啉(Upneeq)眼科配方,使其成为FDA批准的第一种治疗这种疾病的药物。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:260.3746gydF4y2Ba
单一同位素的:260.1888634gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba16gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (2) - 4-tert-butyl-2, 6-dimethyl-3-hydroxybenzyl 2-imidazolinegydF4y2Ba
- 3 - [(4 5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)甲基]6 -(1,1 -二甲基乙基)2,4-dimethylphenolgydF4y2Ba
- (6-t-butyl-3) - 2-imidazolin-2-ylmethyl 4-dimethylphenolgydF4y2Ba
- (6-tert-butyl-3) - 2-imidazolin-2-ylmethyl 4-dimethylphenolgydF4y2Ba
- OximetazolinumgydF4y2Ba
- OxymetazolinagydF4y2Ba
- OxymetazolinegydF4y2Ba
- OxymetazolinegydF4y2Ba
- OxymetazolinumgydF4y2Ba
- OxymethazolinegydF4y2Ba
- OxymetozolinegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
羟美唑啉是指局部治疗持续性面部红斑与成人酒渣鼻。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
眼用氧美唑啉用于成人获得性上睑下垂的治疗。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
当与丁卡因鼻内联合使用时,当对体重在40公斤或以上的成人和儿童的4-13和a - j牙进行修复手术时,羟美唑啉可用于区域麻醉。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
羟甲唑啉可以在非处方鼻部产品中作为鼻部减充血剂。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
对于适应症外使用,氧美唑啉已用于鼻插管和耳、鼻、喉手术,以改善气道的可视化和减少术后出血。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
羟美唑啉是一种肾上腺素能αgydF4y2Ba1gydF4y2Ba- - -αgydF4y2Ba2gydF4y2Ba-激动剂和一种直接作用的拟交感神经药物。通过刺激肾上腺素能受体,氧美唑啉引起血管收缩扩张的小动脉和减少血流。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba在辐射配基竞争研究中,氧美唑啉在α表现出较高的亲和力gydF4y2Ba1gydF4y2Ba-肾上腺素能受体相比于αgydF4y2Ba2 bgydF4y2Ba-肾上腺素能受体,但在α时具有更高的效力gydF4y2Ba2 bgydF4y2Ba-adrenoceptors。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba当经鼻内喷氧美唑啉时,急性鼻炎患者单次喷氧美唑啉可以缓解鼻塞,改善鼻气流,持续时间长达12小时。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
一个早期gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba研究表明羟美唑啉具有抗氧化作用,其抑制微粒体脂质过氧化和介导羟自由基清除活性。这表明羟甲唑啉对抗氧化剂有有益的作用,而氧化剂在炎症中的组织损伤中起着作用。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
羟甲唑啉与α结合gydF4y2Ba1gydF4y2Ba- - -αgydF4y2Ba2gydF4y2Ba-肾上腺素能受体,它是gq蛋白偶联受体,在配体激活时通过增加细胞内钙水平促进血管平滑肌收缩。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
酒渣鼻是一种以短暂和持续的面部红斑为特征的疾病。通过刺激αgydF4y2Ba1gydF4y2Ba-肾上腺素能受体和引起血管收缩,羟甲唑啉被认为可以减轻红斑症状。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba在上睑下垂症中,假设羟美唑啉是通过刺激Müller肌上的α-肾上腺素能受体起作用的,Müller肌使上眼睑升高,引起肌肉收缩。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba羟美唑啉与丁卡因合用用于牙科局部麻醉。这种联合使用增加了有益的效果:血管收缩剂抵消了局麻药的血管扩张作用,从而收缩扩张的小动脉,减少应用区域的血流。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba氧美唑啉通过收缩人鼻粘膜阻力血管和电容血管中的呼吸微血管来缓解鼻塞,从而减少鼻粘膜血流量、水肿和气流阻力。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 部分激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba部分激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 cgydF4y2Ba 部分激动剂gydF4y2Ba老鼠gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
咪唑衍生物如氧美唑啉很容易被粘膜吸收,尤其是在儿童中。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba在红斑伴酒渣鼻的成年受试者中,平均±标准差(SD) CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba0 ~ 24 h的AUC (AUCgydF4y2Ba0-24hrgydF4y2Ba)为895±798 pg x hr/mL。每日一次局部应用28天后,平均±SD CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为66.4±67.1 pg/mLgydF4y2Ba0-24hrgydF4y2Ba为1050±992 pg x hr/mL。连续28天,每日两次,平均±SD CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为68.8±61.1 pg/mL, AUCgydF4y2Ba0-24hrgydF4y2Ba为1530±922 pg x hr/mL。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
健康成人单滴眼给药后,平均±SD CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba浓度-时间曲线下面积(AUCgydF4y2Ba正gydF4y2Ba)为468±214 pg x hr/mL。中值TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为2小时,从0.5小时到12小时不等。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
在成年受试者鼻腔给药含有丁卡因和羟美唑啉的0.6 mL组合产品后,羟美唑啉的最大浓度在大约10分钟内达到。C均值gydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为1.78 ng/mL, AUCgydF4y2Ba0-infgydF4y2Ba值为4.24 ng x h/mL,中位Tmax为5分钟。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
关于羟甲唑啉的分布体积的信息有限。gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
在体外gydF4y2Ba,羟美唑啉与人血浆蛋白结合的比例为56.7% ~ 57.5%。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
在体外gydF4y2Ba,羟美唑啉被人肝酶最低限度代谢产生单氧和脱氢代谢物。与人肝微粒体孵育120分钟后,约95.9%的羟美唑啉作为母体化合物保持不变。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba当在大鼠、兔和人肝脏均质组织(S9)的线粒体后上清部分中孵育时,兔肝脏S9部分(~65%)比大鼠(~20%)或人肝脏S9部分(~10%)更有效地代谢氧美唑啉。当浓度(50 μM)比通常的鼻内治疗剂量(400 nM)高出至少130倍时,CYP2C19可能参与了鼻内给药后氧美唑啉的氧化;然而,到目前为止,人类的代谢物还没有完全的特征,仍然是基于推测gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba使用大鼠和兔肝脏S9组分和微粒体进行研究。gydF4y2Ba6gydF4y2BaUGT1A9催化的o -葡糖苷酸代谢产物已被鉴定gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba.gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
虽然经鼻腔、外用或眼给药后,羟美唑啉在人体中的排泄尚未完全确定,但据信,在临床相关浓度的羟美唑啉下,主要的清除途径是肾脏排泄。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
健康成人眼部用药后,平均终末半衰期为8.3小时,范围从5.6至13.9小时不等。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
在成人受试者鼻腔给药含有丁卡因和羟美唑啉的组合产品后,羟美唑啉的最终半衰期约为5.2小时。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
关于羟甲唑啉的清除率资料有限。gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
在大鼠中,口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba是680 ug/kg,皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba是1630 ug / kg。在小鼠中,口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba为4700 ug/kg,腹膜内LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba是48mg /kg,而皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba是34毫克/公斤。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
病例报告记录了儿童和成人的意外过量:过量导致头晕、胸痛、头痛、心肌梗死、中风、视觉障碍、心律失常、高血压或低血压。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba儿童意外摄入咪唑啉衍生物(包括氧美唑啉)的外用溶液会导致严重的不良事件,需要住院治疗,如恶心、呕吐、嗜睡、心动过速、呼吸减弱、心动过缓、低血压、高血压、镇静、嗜睡、晕厥、体温过低、流口水和昏迷。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba过量、长时间或太频繁地鼻内使用羟美唑啉可能会出现反弹性鼻塞、鼻黏膜刺激和不良的全身反应(尤其是儿童),包括严重的心血管不良事件。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba用药过量应通过密切监测、支持性护理和对症治疗来应对。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbaloparatidegydF4y2Ba 当羟美唑啉与阿巴巴拉肽合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰胆醇与羟美唑啉合用可降低疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当羟美唑啉与乙酰氯芬酸合用时,高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当羟美唑啉与乙酰美他星合用时,高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 乙酰地地黄毒素与羟美唑啉合用可降低疗效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 羟美唑啉与乙酰水杨酸合用可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 当羟美唑啉与阿克立定合用时,心动过速的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 当腺苷与羟美唑啉联合使用时,心动过速的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AlclofenacgydF4y2Ba 当羟美唑啉与氯芬酸合用时,高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 当阿芬太尼与羟美唑啉合用时,高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Oxymetazoline盐酸盐gydF4y2Ba K89MJ0S5VYgydF4y2Ba 2315-02-8gydF4y2Ba BEEDODBODQVSIM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Dristan 12小时(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDuramist Plus (Pfeiffer制药)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba通用鼻喷雾剂长达12小时的缓解gydF4y2Ba/gydF4y2BaIliadingydF4y2Ba/gydF4y2Ba新辛弗林12小时喷雾gydF4y2Ba/gydF4y2BaNezerilgydF4y2Ba/gydF4y2Ba鼻孔12小时减充血剂gydF4y2Ba/gydF4y2BaOcuCleargydF4y2Ba/gydF4y2BaVicks Sinex 12小时鼻腔喷雾剂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维克斯Sinex 12小时超细雾窦缓解gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba RhofadegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 2017-01-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RhofadegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Aclaris疗法公司。gydF4y2Ba 2017-01-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RhofadegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Epi的健康,有限责任公司gydF4y2Ba 2021-01-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba UpneeqgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Rvl制药有限公司gydF4y2Ba 2020-08-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Oxymetazoline盐酸盐gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国太郎制药公司gydF4y2Ba 2021-10-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 12小时鼻gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 0.05克/ 100毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 选择品牌经销商gydF4y2Ba 2000-03-01gydF4y2Ba 2020-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时鼻gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba . 05 g / 100毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 梅耶尔分销公司gydF4y2Ba 2015-05-06gydF4y2Ba 2019-08-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时鼻gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 0.05克/ 100毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Altaire制药有限公司gydF4y2Ba 2001-06-01gydF4y2Ba 2014-02-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时鼻gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 0.05克/ 100毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Healthlife美国gydF4y2Ba 2018-01-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时减充血额外保湿gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 50毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Winco食品有限责任公司gydF4y2Ba 2021-03-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时原鼻充血剂gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 50毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 纳瓦霍制造公司gydF4y2Ba 2020-12-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时原鼻充血剂gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 50毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Winco食品有限责任公司gydF4y2Ba 2021-02-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时原鼻充血剂gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 50毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 首选的制药公司。gydF4y2Ba 2018-01-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时原鼻充血剂gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 50毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 谢菲尔德制药有限责任公司gydF4y2Ba 2014-05-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 7选择鼻gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 0.05克/ 100毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2014-08-05gydF4y2Ba 2019-10-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba KovanazegydF4y2Ba Oxymetazoline盐酸盐gydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁卡因gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 圣RenatusgydF4y2Ba 2016-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Mucinex Sinus-Max压力,疼痛和咳嗽和Mucinex Sinus-Max严重充血缓解清澈和凉爽gydF4y2Ba Oxymetazoline盐酸盐gydF4y2Ba(0.05 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊、液体填充;设备;解决方案gydF4y2Ba 鼻;口服gydF4y2Ba RB健康(美国)有限责任公司gydF4y2Ba 2020-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- S01GA04——OxymetazolinegydF4y2Ba R01AB07——OxymetazolinegydF4y2Ba R01AA05——OxymetazolinegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素-1受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素-2受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能alpha-AgonistsgydF4y2Ba
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 产生高血压的物质gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 减充血剂和抗过敏药gydF4y2Ba
- 咪唑类gydF4y2Ba
- 交感神经活动增加gydF4y2Ba
- 鼻减充血剂gydF4y2Ba
- 鼻的准备工作gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- 呼吸系统药物gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 拟交感神经gydF4y2Ba
- 拟交感神经充血剂gydF4y2Ba
- 拟交感神经,平原gydF4y2Ba
- UGT1A9基质gydF4y2Ba
- 血管收缩gydF4y2Ba
- 血管收缩剂的代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于二甲醇类有机化合物。这些芳香族化合物含有二甲苯部分,二甲苯部分是一种单环苯,恰好携带两个甲基和至少一个羟基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 二甲苯gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 二甲酚gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba间二甲苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba帕拉甲酚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba邻甲酚gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑啉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙炔基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboxamidinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba 显示三个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-imidazolinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba脒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸脒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamgydF4y2Ba/gydF4y2Ba间二甲苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba邻甲酚gydF4y2Ba 显示12gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 酚类、虫脒类、咪唑类(gydF4y2BaCHEBI: 7862gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 8 vln5b44zygydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 1491-59-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WYWIFABBXFUGLM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C16H24N2O c1-10-8-13 (16 (3, 4) 5) 15 (19) 11 (2) 12 (10) 9-14-17-6-7-18-14 / h8、19 H、6 - 7,9 h2, 1-5H3, (H, 17、18)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
5-dihydro-1H-imidazol-2-yl 6-tert-butyl-3 -[(4日)甲基]2,4-dimethylphenolgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC1 = CC (C = C (O) (C) = C1CC1 = NCCN1) C (C) (C) CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Tobias JD, Cartabuke R, Taghon T:羟甲唑啉(阿夫林(R)):也许还有更多我们需要知道的。儿科麻醉。2014年8月;24(8):795-8。doi: 10.1111 / pan.12399。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 牙科局部麻醉中的血管收缩剂。Anesth学监。1992;(6):187 - 93。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Watanabe H, Foo TH, Djazaeri B, Duncombe P, Mackay IS, Durham SR:正常受试者每日三次羟美唑啉鼻腔喷雾剂,持续四周,与反弹充血或过敏反应无关。鼻科学。2003年9月,41(3):167 - 74。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bende M, Loth S:外用氧美唑啉对人鼻粘膜血管的影响。中华咽喉杂志1986年3月100日(3):285-8。doi: 10.1017 / s0022215100099151。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Haenisch B, Walstab J, Herberhold S, Bootz F, Tschaikin M, Ramseger R, Bonisch H:羟甲唑啉和木甲唑啉的α -肾上腺素能受体激动活性。Fundam clinical Pharmacol. 2010 Dec;24(6):729-39。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2009.00805.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mahajan MK, Uttamsingh V, Daniels JS, Gan LS, LeDuc BW, Williams DA:羟甲唑啉的体外代谢:活性代谢物生物激活的证据。2011年4月39(4):693-702。doi: 10.1124 / dmd.110.036004。Epub 2010年12月21日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mahajan MK, Uttamsingh V, Gan LS, Leduc B, Williams DA:人肝脏微粒体中氧美唑林葡糖苷化作用的鉴定和表征:UGT1A9参与的证据。药理学杂志,2011 2月;100(2):784-93。doi: 10.1002 / jps.22303。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 帕特尔,舒克拉,扎基,费尔德曼:盐酸羟美唑啉乳膏治疗酒渣鼻相关面部红斑。2017年10月10日(10):1049-1054。doi: 10.1080 / 17512433.2017.1370370。Epub 2017 8月24日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Slonim CB, Foster S, Jaros M, Kannarr SR, Korenfeld MS, Smyth-Medina R, Wirta DL: 0.1%盐酸羟美唑啉溶液给药与获得性上下垂视野的相关性:2项随机临床试验的合并分析2020年10月1日。pii: 2771169。doi: 10.1001 / jamaophthalmol.2020.3812。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Druce HM, Ramsey DL, Karnati S, Carr AN:局部鼻腔解充血药氧美唑啉(0.05%)可缓解鼻腔症状12小时。鼻科学。2018年12月1日;56(4):343-350。doi: 10.4193 / Rhin17.150。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Westerveld GJ, Scheeren RA, Dekker I, Griffioen DH, Voss HP, Bast A:羟甲唑啉和木甲唑啉的抗氧化作用。欧洲药理学杂志。1995年9月15日;291(1):27-31。0922 - 4106 . doi: 10.1016 / (95) 90185 - x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Drugs.com: FDA批准Upneeq [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:KOVANAZE(盐酸丁卡因和盐酸羟甲唑啉)鼻喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:RHOFADE(盐酸羟美唑啉)乳膏,外用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:UPNEEQ(盐酸羟甲唑啉眼用溶液),0.1%,用于眼部局部使用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 开曼化工:羟甲唑啉安全数据表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 标签:AFRIN NO DRIP ORIGINAL PUMP MIST-盐酸羟甲唑啉喷雾,计量[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- StatPearls: α 1受体激动剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015070gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08322gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07363gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4636gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505622gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4475gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 30712gydF4y2Ba
- 7812gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7862gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL762gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000057435gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000235gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164748840gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- J5CgydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- OxymetazolinegydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 7 ejkgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 眼睑下垂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结膜发炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba眼部表现gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 健康对照组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 咽喉疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 带鼻音的肥大gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鼻炎MedicamentosagydF4y2Ba/gydF4y2Ba急速免疫法gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 西酞普兰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba自杀的念头gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 现发现鼻塞gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 渗出性中耳炎(OME)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 先灵葆雅保健产品有限公司gydF4y2Ba
- 强生集团消费品公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Altaire制药gydF4y2Ba
- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- 链的药物gydF4y2Ba
- CVS药店gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 标准普尔保健gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 目标公司。gydF4y2Ba
- 沃尔格林有限公司gydF4y2Ba
- 惠氏制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.025%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05克/ 100毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.5克/ 100毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05 mg / mLgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.500毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.5 g / 1毫升gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05克/ 100毫升gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba Intrasinal;鼻gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba Intrasinal;鼻gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.2毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05 g / 1毫升gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.025克/ 100毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.00050 g / 1毫升gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05% w / vgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.025%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 鼻;局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05毫克/ 100毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05克/ 100毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 胶囊、液体填充;设备;解决方案gydF4y2Ba 鼻;口服gydF4y2Ba 解决方案/下降;喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba .025 %gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05克/ 100毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 5 g / 100毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05克/ 100毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05克/ 100毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.01%gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.025%gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻;局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba Intrasinal;鼻gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05克/ 100毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.0005毫升/ 100毫升gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba .25 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba Intrasinal;鼻gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba Intrasinal;鼻gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.025克gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻;口服gydF4y2Ba 0.026克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼内;眼科gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.025% w / vgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05% w / vgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05% w / vgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.025% w / vgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.2毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.01%gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50.0毫克/ 100.0毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 果冻gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05 {VP} / 100 {VP}gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05% w / wgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05克/ 15毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 7.5毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05克/ 100毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.512毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻;局部gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.0005 g / 1毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0。%gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.0005055 g / 1毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.0005095 g / 1毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.000512 g / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba .025 %gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.025%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻;局部gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba .005 g / 100毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba . 05 g / 100毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.0005 g / 1 ggydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Oxymetazoline hcl粉gydF4y2Ba 84.42美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 阿夫林0.05%喷鼻剂gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 德立舒冷过敏片gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿夫林无滴漏窦雾泵gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Oxymetazoline 0.05%喷gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 0.05% Anefrin鼻腔喷雾剂gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Afrin窦喷雾gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 德里斯坦持久的雾gydF4y2Ba 0.32美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 新辛弗林12小时喷雾gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Visine长效眼药水gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 12小时鼻腔缓解喷雾gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 德里斯坦冷多症状片gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ocuclear眼药水gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba CVS药房鼻腔喷雾剂0.05%gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 不滴0.05%鼻腔喷雾剂gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 喷鼻剂0.05%gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 窦鼻喷雾剂gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 0.05%减充血剂喷雾gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Pv鼻喷雾剂0.05%gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US8580282gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-12gydF4y2Ba 2030-04-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6413499gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-07-02gydF4y2Ba 2020-03-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9308191gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-04-12gydF4y2Ba 2030-04-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8883838gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-11gydF4y2Ba 2031-12-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7812049gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-10-12gydF4y2Ba 2028-05-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8420688gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-04-16gydF4y2Ba 2024-08-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9974773gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-05-22gydF4y2Ba 2035-06-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8815929gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-08-26gydF4y2Ba 2024-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10335391gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-07-02gydF4y2Ba 2035-06-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8357714gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-01-22gydF4y2Ba 2031-08-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9867808gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-16gydF4y2Ba 2031-08-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10751325gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-08-25gydF4y2Ba 2035-06-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10799481gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-10-13gydF4y2Ba 2039-12-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10912765gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-02-09gydF4y2Ba 2031-08-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10814001gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-10-27gydF4y2Ba 2039-12-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10898573gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-01-26gydF4y2Ba 2039-12-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10940138gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-09gydF4y2Ba 2039-12-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11103482gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-31gydF4y2Ba 2039-12-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11324722gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-12-16gydF4y2Ba 2039-12-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11311515gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-12-16gydF4y2Ba 2039-12-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 182°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.03gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 10.91gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 10.15gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 44.62gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 79.8米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 30.64gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9761gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5388gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.567gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8858gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9477gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6585gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6039gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7585gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5707gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5394gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.854gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8682gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7951gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8923gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 4.4155 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8402gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7432gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (10.5 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用,G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51486.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yang HT, Endoh M: α - 1a肾上腺素受体拮抗剂(+/-)-坦索罗辛可抑制兔心脏正性肌力作用,但不影响肌醇磷酸的积累。欧洲药理学杂志。1996 10月3日;312(3):281-91。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 雄性家兔前列腺尿道和三角区α -1肾上腺素能受体亚型的功能表征。J Pharmacol Exp Ther. 1996 Aug;278(2):527-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- [去甲肾上腺素对大鼠气道副交感神经节神经元的兴奋作用]。福冈斋作。2001年11月;92(11):377-83。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Furukawa K, Rosario DJ, Smith DJ, Chapple CR, Uchiyama T,下棋-威廉姆斯R: α 1a肾上腺素受体介导的人输精管收缩反应。中国药理学杂志,1995 9月116(1):1605-10。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gonzalez-Espinosa C, Romero-Avila MT, Mora-Rodriguez DM, Gonzalez-Espinosa D, Garcia-Sainz JA:豚鼠α (1a)肾上腺能受体的分子克隆及功能表达。欧洲药理学杂志,2001 8月31日;426(3):147-55。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Haenisch B, Walstab J, Herberhold S, Bootz F, Tschaikin M, Ramseger R, Bonisch H:羟甲唑啉和木甲唑啉的α -肾上腺素能受体激动活性。Fundam clinical Pharmacol. 2010 Dec;24(6):729-39。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2009.00805.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thioesterase绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体激动剂的效力顺序为氧美他佐。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08913gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48956.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- MacKinnon AC, Kilpatrick AT, Kenny BA, Spedding M, Brown CM: [3H]-RS-15385-197, α 2肾上腺素能受体的选择性和高亲和力放射配基:受体分类的意义。中国药理学杂志1992年8月;106(4):1011-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mitrani P, Srinivasan M, Dodds C, Patel MS:新生大鼠高糖配方喂养后自主神经系统在高胰岛素血症发展中的作用。中华医学会杂志2007年4月;292(4):E1069-78。Epub 2006 12月12日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lepretre N, Mironneau J: α 2肾上腺素能受体通过gi蛋白和蛋白激酶C激活大鼠门静脉肌细胞中二氢吡啶敏感的钙通道。Pflugers Arch. 1994 12月;429(2):253-61。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肾上腺素结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体激动剂的效力顺序为可乐定。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P18089gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49565.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Uhlen S, Wikberg JE:大鼠肾脏α 2A-和α 2b肾上腺能受体与[3H]RX821002放射性配基结合的描述:计算机建模显示胍法新是α 2A选择性化合物。欧洲药理学杂志。1991年9月17日;202(2):235-43。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP: ChEMBL:用于药物发现的大规模生物活性数据库。核酸决议2012年1月40日(数据库发布):D1100-7。doi: 10.1093 / nar / gkr777。Epub 2011年9月23日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Haenisch B, Walstab J, Herberhold S, Bootz F, Tschaikin M, Ramseger R, Bonisch H:羟甲唑啉和木甲唑啉的α -肾上腺素能受体激动活性。Fundam clinical Pharmacol. 2010 Dec;24(6):729-39。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2009.00805.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2CgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P18825gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49521.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Haenisch B, Walstab J, Herberhold S, Bootz F, Tschaikin M, Ramseger R, Bonisch H:羟甲唑啉和木甲唑啉的α -肾上腺素能受体激动活性。Fundam clinical Pharmacol. 2010 Dec;24(6):729-39。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2009.00805.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用,G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35368gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56835.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Haenisch B, Walstab J, Herberhold S, Bootz F, Tschaikin M, Ramseger R, Bonisch H:羟甲唑啉和木甲唑啉的α -肾上腺素能受体激动活性。Fundam clinical Pharmacol. 2010 Dec;24(6):729-39。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2009.00805.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Akinaga J, Lima V, Kiguti LR, Hebeler-Barbosa F, Alcantara-Hernandez R, Garcia-Sainz JA, Pupo AS:去甲肾上腺素和羟甲唑啉激活的α - 1a肾上腺素受体的差异磷酸化、脱敏和内化。Mol Pharmacol. 2013 Apr;83(4):870-81。doi: 10.1124 / mol.112.082313。Epub 2013年1月30日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP: ChEMBL:用于药物发现的大规模生物活性数据库。核酸决议2012年1月40日(数据库发布):D1100-7。doi: 10.1093 / nar / gkr777。Epub 2011年9月23日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Alpha1-adrenergic受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种肾上腺素能受体通过细胞外钙的流入来调节其作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25100gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60462.205哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Haenisch B, Walstab J, Herberhold S, Bootz F, Tschaikin M, Ramseger R, Bonisch H:羟甲唑啉和木甲唑啉的α -肾上腺素能受体激动活性。Fundam clinical Pharmacol. 2010 Dec;24(6):729-39。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2009.00805.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Akinaga J, Lima V, Kiguti LR, Hebeler-Barbosa F, Alcantara-Hernandez R, Garcia-Sainz JA, Pupo AS:去甲肾上腺素和羟甲唑啉激活的α - 1a肾上腺素受体的差异磷酸化、脱敏和内化。Mol Pharmacol. 2013 Apr;83(4):870-81。doi: 10.1124 / mol.112.082313。Epub 2013年1月30日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP: ChEMBL:用于药物发现的大规模生物活性数据库。核酸决议2012年1月40日(数据库发布):D1100-7。doi: 10.1093 / nar / gkr777。Epub 2011年9月23日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象改变,触发…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08908gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46106.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Schoeffter P, Hoyer D: α -肾上腺能受体激动剂氧美唑啉与5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1C和5-HT1D受体的相互作用。欧洲药理学杂志。1991年4月17日;196(2):213-6。0014 - 2999 . doi: 10.1016 / (91) 90432 - p。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。还作为麦角生物碱衍生物的受体,各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28222gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43567.535哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Schoeffter P, Hoyer D: α -肾上腺能受体激动剂氧美唑啉与5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1C和5-HT1D受体的相互作用。欧洲药理学杂志。1991年4月17日;196(2):213-6。0014 - 2999 . doi: 10.1016 / (91) 90432 - p。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。还作为麦角生物碱衍生物的受体,各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28221gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41906.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Schoeffter P, Hoyer D: α -肾上腺能受体激动剂氧美唑啉与5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1C和5-HT1D受体的相互作用。欧洲药理学杂志。1991年4月17日;196(2):213-6。0014 - 2999 . doi: 10.1016 / (91) 90432 - p。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 老鼠gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体,包括麦角生物碱衍生物,1-2,5,-二甲氧基-4…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- Htr2cgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08909gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51916.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Schoeffter P, Hoyer D: α -肾上腺能受体激动剂氧美唑啉与5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1C和5-HT1D受体的相互作用。欧洲药理学杂志。1991年4月17日;196(2):213-6。0014 - 2999 . doi: 10.1016 / (91) 90432 - p。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种亚型对苯酚有特异性。Isoform 2缺乏反式…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60656gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59940.495哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mahajan MK, Uttamsingh V, Gan LS, Leduc B, Williams DA:人肝脏微粒体中氧美唑林葡糖苷化作用的鉴定和表征:UGT1A9参与的证据。药理学杂志,2011 2月;100(2):784-93。doi: 10.1002 / jps.22303。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:KOVANAZE(盐酸丁卡因和盐酸羟甲唑啉)鼻喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 当浓度(50 μM)比通常的鼻内治疗剂量(400 nM)高出至少130倍时,羟美唑啉通过CYP2C19介导氧化(Mahajan et al., 2011)。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物,如抗惊厥药物s -甲苯妥英,奥美拉唑,丙鸟尼,某些巴比妥酸盐,地西泮,心得安,西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mahajan MK, Uttamsingh V, Daniels JS, Gan LS, LeDuc BW, Williams DA:羟甲唑啉的体外代谢:活性代谢物生物激活的证据。2011年4月39(4):693-702。doi: 10.1124 / dmd.110.036004。Epub 2010年12月21日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba