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Rizatriptan

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总结

Rizatriptan是用于治疗偏头痛的5-HT1B/1D受体激动剂。

品牌名称
Maxalt
通用名称
Rizatriptan
药物库登录号
DB00953
背景

利扎曲普坦是一种曲坦类药物，用于治疗偏头痛。它是一种选择性5-羟色胺1受体亚型激动剂。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:269.3449
单一同位素的:269.164045633
化学公式
C15H19N5
同义词
  • N, N-Dimethyl-2 -[5 -(1、2、4-triazol-1-ylmethyl) 1 h-indol-3-yl] -ethanamine
  • N, N-Dimethyl-5 - (1 h - 2 4-triazol-1-ylmethyl) 1 h-indole-3-ethanamine
  • Risatriptan
  • Rizatriptan
  • Rizatriptan
  • Rizatriptanum
外部id
  • l - 705126
  • mk462自由基地
  • Mk-462无碱

药理学

指示

用于治疗有或无先兆的急性偏头痛发作。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

利扎曲普坦是5-羟色胺的选择性激动剂;5-HT) 1B型和1D型受体。它在结构和药理上与其他选择性5-HT1B/1D受体激动剂相关，对5-HT只有较弱的亲和力1, 5 -5，和5-HT7在5-HT上没有明显的亲和力或药理活性2, 5 -3.或5 -4受体亚型或在α 1-， α 2-，或β肾上腺素能，多巴胺1，;dopamine2;毒蕈碱或苯二氮卓受体。人类的这种行为与偏头痛的缓解有关。除了引起血管收缩外，来自动物研究的实验数据表明，利扎曲普坦也激活5-HT1三叉神经末梢支配颅血管的受体，这也可能有助于利扎曲普坦对人类的抗偏头痛作用。

作用机制

曲坦类药物的抗偏头痛作用涉及三种不同的药理作用:(1)刺激突触前5-HT1D受体，抑制硬脑膜血管舒张和炎症;(2)脑干5-HT1B/1D受体激动直接抑制三叉神经核细胞兴奋性;(3)血管5-HT1B受体激动导致脑膜、硬膜、脑血管或脑膜血管收缩。

目标 行动 生物
一个5-羟色胺受体1D
受体激动剂
 人类
一个5-羟色胺受体1B
受体激动剂
 人类
一个5-羟色胺受体1F
受体激动剂
 人类
吸收

口服后迅速给药。生物利用度为45%。食物对利扎曲普坦的生物利用度无影响。然而，与食物一起给药将使达到血药浓度峰值的时间延迟1小时。吸收的速度不受偏头痛发作的影响。

配送量
  • 140l[男性]
  • 110l[女性]
蛋白结合

14%

新陈代谢

此外，还会形成其他几种非活性代谢物。一种活性代谢物n -单去甲基-利扎曲普坦，其药理活性与母体化合物相似，已在血浆中鉴定出小浓度(14%)。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

口服剂量的约14%以不变的利扎曲普坦形式随尿液排出，51%以吲哚乙酸代谢物排出，表明大量的首过代谢。

半衰期

2 - 3小时

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

过量服用的症状包括头晕、昏厥、心脏和血管问题、高血压、排便和膀胱失控、心跳减慢和呕吐。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(I)/G(S)/G(T)亚基β -3 --- (C; T)/(T, T) T等位基因 效果直接研究 这种基因型的患者在治疗时对利扎曲普坦反应的可能性增加(条件:丛集性头痛)。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 当利扎曲普坦与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Abacavir 利扎曲普坦可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。
醋丁洛尔 利扎曲普坦可能降低乙酰丁胺醇的降压活性。
Aceclofenac 当利扎曲普坦联合乙酰氯芬酸时，高血压的风险或严重程度可增加。
Acemetacin 当利扎曲普坦联合阿西美辛时，高血压的风险或严重程度可增加。
苊香豆醇 当利扎曲普坦联合阿塞诺豆蔻醇时，不良反应的风险或严重程度可增加。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低利扎曲普坦的排泄率，从而导致血清水平升高。
乙酰唑胺 当乙酰唑胺与利扎曲普坦联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Acetophenazine 当利扎曲普坦联合乙苯那嗪时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合利扎曲普坦可增加高血压的风险或严重程度。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 带或不带食物服用。然而，当与食物一起服用时，作用的开始可能会延迟大约1小时。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Rizatriptan苯甲酸 WR978S7QHH 145202-66-0 JPRXYLQNJJVCMZ-UHFFFAOYSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Maxalt MLT
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Rizatriptan行动 平板电脑 10毫克 口服 梯瓦加拿大有限公司 2012-06-14 不适用 加拿大的国旗
Rizatriptan行动 平板电脑 5毫克 口服 梯瓦加拿大有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
扮演riz曲普坦ODT 片剂，口腔崩解 10毫克 口服 阿特维斯制药公司 2012-01-30 2019-08-08 加拿大的国旗
扮演riz曲普坦ODT 片剂，口腔崩解 5毫克 口服 阿特维斯制药公司 2012-01-30 2019-08-08 加拿大的国旗
Maxalt 平板电脑 5毫克/ 1 口服 默沙东公司 1998-06-29 2017-12-31 美国国旗
Maxalt 平板电脑 10毫克/ 1 口服 美国统计Rx 1998-06-29 不适用 美国国旗
Maxalt 平板电脑 10毫克 口服 加拿大欧加农公司 1999-08-31 不适用 加拿大的国旗
Maxalt 平板电脑 10毫克/ 1 口服 伊利湖医学Dba质量护理产品有限公司 2007-08-24 2014-12-31 美国国旗
Maxalt 平板电脑 10毫克/ 1 口服 欧加农公司 2021-06-01 不适用 美国国旗
Maxalt 平板电脑 10毫克/ 1 口服 默沙东公司 1998-06-29 不适用 美国国旗
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Accel-rizatriptan ODT 片剂，口腔崩解 5毫克 口服 Accel制药公司 2019-10-07 不适用 加拿大的国旗
Accel-rizatriptan ODT 片剂，口腔崩解 10毫克 口服 Accel制药公司 2019-10-07 不适用 加拿大的国旗
Ag-rizatriptan ODT 片剂，口腔崩解 10毫克 口服 安吉塔制药公司 2020-01-27 不适用 加拿大的国旗
Ag-rizatriptan ODT 片剂，口腔崩解 5毫克 口服 安吉塔制药公司 2021-08-06 不适用 加拿大的国旗
Apo-rizatriptan 平板电脑 10毫克 口服 Apotex公司 2012-09-27 不适用 加拿大的国旗
Apo-rizatriptan 平板电脑 5毫克 口服 Apotex公司 2013-03-06 不适用 加拿大的国旗
Apo-rizatriptan Rpd 片剂，口腔崩解 5毫克 口服 Apotex公司 2013-09-10 不适用 加拿大的国旗
Apo-rizatriptan Rpd 片剂，口腔崩解 10毫克 口服 Apotex公司 2013-09-10 不适用 加拿大的国旗
Auro-rizatriptan 平板电脑 10毫克 口服 Auro制药公司 2016-04-12 不适用 加拿大的国旗
Auro-rizatriptan ODT 片剂，口腔崩解 5毫克 口服 Auro制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
N02CC04 -利扎曲普坦
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为色胺及其衍生物的一类有机化合物。这些化合物含有色胺主链，其结构特征是一个吲哚环在3位被乙胺取代。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吲哚及其衍生物
子课
色胺及其衍生物
直接父
色胺及其衍生物
选择父母
3-alkylindoles/Aralkylamines/取代吡咯/苯环型的/氮杂四唑/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基
1、2、4-triazole/3-alkylindole/胺/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
的成份(CHEBI: 48273）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
51086 hbw8g
化学文摘号
144034-80-0
InChI关键
ULFRLSNUDGIQQP-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C15H19N5 c1-19 (2) 6-5-13-8-17-15-4-3-12 (7 - 14 (13) 15) 6-5-13-8-17-15-4-3-12 / h3-4, 7 - 8,年级,17 h, 5 - 6, 9 h2, 1-2H3
国际命名
二甲基(2 - {5 - [(1 h - 2 4-triazol-1-yl)甲基]1 h-indol-3-yl}乙基)胺
微笑
CN (C) CCC1 = CNC2 = C1C = C (CN1C =数控= N1) C = C2

参考文献

合成参考

Montserrat Armengol Asparo, Pere Dalmases Barjoan，“制备利扎曲普坦的过程”。美国专利US20050148778, 2005年7月7日发布。

 US20050148778
一般引用
  1. Wellington K, Plosker GL:利扎曲普坦在偏头痛治疗中的最新应用。药。2002;62(10):1539 - 74。［文章］
  2. 威灵顿K，贾维斯B:聚焦利曲普坦治疗偏头痛。中枢神经药物。2002;16(10):715-20。［文章］
  3. Ikemoto F, Toru T, Aijima H, Natsumeda Y: [riz曲普坦(Maxalt)，一种治疗偏头痛的曲坦新实体:药理学和治疗相关性]。《中国科学》2004年第4期，第3期，第1 - 4页。［文章］
  4. Villalon CM, Centurion D, Valdivia LF, De Vries P, Saxena PR:偏头痛介绍:从古代治疗到功能药理学和抗偏头痛治疗。Proc West Pharmacol society 2002;45:199-210。［文章］
  5. Tfelt-Hansen P, De Vries P, Saxena PR:曲坦类药物治疗偏头痛:药理学、药代动力学和疗效的比较综述。药物。2000年12月;60(6):1259-87。［文章］
人体代谢组数据库
HMDB0015088
KEGG药物
D00675
PubChem化合物
5078
PubChem物质
46506557
ChemSpider
4900
BindingDB
50033437
RxNav
88014
ChEBI
48273
ChEMBL
CHEMBL905
锌
ZINC000000005895
治疗靶点数据库
DAP000220
网页
PA451264
药理学指南
GtP药物页面
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Rizatriptan
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 基础科学 情景性偏头痛 1
4 完成 其他 职场偏头痛治疗 1
4 完成 治疗 偏头痛 3.
3. 完成 治疗 急性偏头痛 2
3. 完成 治疗 青少年急性偏头痛伴或不伴先兆 1
3. 完成 治疗 偏头痛 16
3. 完成 治疗 先兆偏头痛/无先兆偏头痛 1
3. 尚未招聘 治疗 偏头痛 1
2 完成 治疗 偏头痛 1
2、3 完成 治疗 偏头痛的眩晕/前庭偏头痛 1

药物经济学

制造商
  • 默克公司
外包商
  • 卡泰伦特制药解决方案
  • 中华化工合成生物技术有限公司。
  • 多元化医疗保健服务公司
  • 伊利湖医疗和外科供应
  • 默克公司
  • Nucare制药公司
  • 内科医生Total Care公司
  • Scherer药物输送系统有限公司
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 5毫克
电影中,可溶性 口服
电影中,可溶性 口服 10毫克
电影中,可溶性 口服 5毫克
平板电脑 口服
平板电脑 口服 10毫克
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 10毫克
平板电脑 5毫克
片剂，口腔崩解 口服 10毫克
片剂，口腔崩解 口服 5毫克
片剂，口腔崩解 口服 10毫克/ 1
片剂，口腔崩解 口服 5毫克/ 1
平板电脑,冒泡的
凝胶 口服 10毫克
片剂，覆膜 口服 10毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 5毫克/ 1
片剂，口腔崩解 口服
平板电脑 口服 5毫克/ 1
平板电脑 口咽 10毫克/ 1
平板电脑
价格
单元描述 成本 单位
Maxalt 12片剂10 mg盒装 333.27美元 盒子
Maxalt 12片剂5毫克盒装 333.27美元 盒子
Maxalt-MLT 3 5毫克分散片盒 286.96美元 盒子
Maxalt 9片剂5毫克盒装 203.46美元 盒子
Maxalt 6片5毫克盒装 107.44美元 盒子
Maxalt-MLT 3 10毫克分散片盒 83.32美元 盒子
Maxalt mlt片剂10毫克 26.7美元 平板电脑
Maxalt mlt片剂5毫克 26.7美元 平板电脑
Maxalt 10 mg片剂 25.31美元 平板电脑
Maxalt 5 mg片剂 22.98美元 平板电脑
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5602162 没有 1997-02-11 2014-02-11 美国国旗
US5298520 没有 1994-03-29 2012-06-29 美国国旗
CA2060139 没有 1998-12-01 2012-01-28 加拿大的国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 178 - 180°C 不可用
水溶度 42 mg/mL(含游离碱) 不可用
logP 1．4 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.338毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.67 ALOGPS
logP 1.77 ChemAxon
日志 -2.9 ALOGPS
pKa(最强酸性) 17.23 ChemAxon
pKa(最强基础) 9.56 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体计数 3. ChemAxon
氢供体数量 1 ChemAxon
极表面积 49.742 ChemAxon
可旋转键数 5 ChemAxon
折射性 93.13米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 303. ChemAxon
环数 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 1．0
血脑屏障 + 0.9406
Caco-2渗透 + 0.5547
22基板 底物 0.7478
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8752
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.7244
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.7394
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8572
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.6765
CYP450 3A4衬底 底物 0.5574
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9149
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9063
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8913
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9515
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9688
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.956
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5644
致癌性 Non-carcinogens 0.9133
生物降解 未准备好生物可降解 0.9439
大鼠急性毒性 2.5433 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7051
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7265
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0 udi de0b61f549c5a86c98df——0590000000

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.5-羟色胺受体1D
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
血清素受体活性
特定的功能
5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为麦角生物碱衍生物的受体，各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质。
基因名字
HTR1D
Uniprot ID
P28221
Uniprot名字
5-羟色胺受体1D
分子量
41906.38哒
参考文献
  1. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
  2. Longmore J, Hargreaves RJ, Boulanger CM, Brown MJ, Desta B, Ferro A, Schofield WN, Taylor AA, Hill RG: 5- htd1受体激动剂利扎曲普坦(MK-462)和舒马曲坦在人离体冠状动脉血管收缩特性的比较:两项使用不同实验方案的独立研究的结果。神经功能杂志1997 1 - 2月;12(1):3-9。［文章］
  3. Longmore J, Boulanger CM, Desta B, Hill RG, Schofield WN, Taylor AA: 5-HT1D受体激动剂和体外人冠状动脉反应性:5-HT和舒马曲坦与利扎曲普坦和l - 741519的交叉比较。中华临床药物学杂志1996 10;42(4):431-41。［文章］
  4. Sciberras DG, Polvino WJ, Gertz BJ, Cheng H, Stepanavage M, Wittreich J, Olah T, Edwards M, Mant T: MK-462(利扎曲普坦)的初步人类经验:一种新的5-HT1D激动剂。中华临床药物学杂志。1997 Jan;43(1):49-54。［文章］
  5. Williamson DJ, Hill RG, sheepheard SL, Hargreaves RJ:抗偏头痛5-HT(1B/1D)激动剂利扎曲普坦抑制麻醉豚鼠神经源性硬脑膜血管舒张。中华药物学杂志2001 8月;133(7):1029-34。［文章］
  6. Wackenfors A, Jarvius M, Ingemansson R, Edvinsson L, Malmsjo M:曲坦类药物诱导人胸壁动脉和静脉血管收缩。心血管药物学杂志，2005 5;45(5):476-84。［文章］
  7. Wellington K, Plosker GL:利扎曲普坦在偏头痛治疗中的最新应用。药。2002;62(10):1539 - 74。［文章］
  8. 威灵顿K，贾维斯B:聚焦利曲普坦治疗偏头痛。中枢神经药物。2002;16(10):715-20。［文章］
  9. Ikemoto F, Toru T, Aijima H, Natsumeda Y: [riz曲普坦(Maxalt)，一种治疗偏头痛的曲坦新实体:药理学和治疗相关性]。《中国科学》2004年第4期，第3期，第1 - 4页。［文章］
细节 2.5-羟色胺受体1B
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
血清素受体活性
特定的功能
5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为麦角生物碱衍生物的受体，各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质。
基因名字
HTR1B
Uniprot ID
P28222
Uniprot名字
5-羟色胺受体1B
分子量
43567.535哒
参考文献
  1. Wellington K, Plosker GL:利扎曲普坦在偏头痛治疗中的最新应用。药。2002;62(10):1539 - 74。［文章］
  2. 威灵顿K，贾维斯B:聚焦利曲普坦治疗偏头痛。中枢神经药物。2002;16(10):715-20。［文章］
  3. Ikemoto F, Toru T, Aijima H, Natsumeda Y: [riz曲普坦(Maxalt)，一种治疗偏头痛的曲坦新实体:药理学和治疗相关性]。《中国科学》2004年第4期，第3期，第1 - 4页。［文章］
  4. Pauwels PJ, Palmier C, Dupuis DS, Colpaert FC: 5-HT1B/D配体与重组h 5-HT1A受体的相互作用:内在活性和g蛋白激活状态的调节。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1998 May;357(5):490-9。［文章］
  5. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
  6. Williamson DJ, Hill RG, sheepheard SL, Hargreaves RJ:抗偏头痛5-HT(1B/1D)激动剂利扎曲普坦抑制麻醉豚鼠神经源性硬脑膜血管舒张。中华药物学杂志2001 8月;133(7):1029-34。［文章］
  7. Wackenfors A, Jarvius M, Ingemansson R, Edvinsson L, Malmsjo M:曲坦类药物诱导人胸壁动脉和静脉血管收缩。心血管药物学杂志，2005 5;45(5):476-84。［文章］
细节 3.5-羟色胺受体1F
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
血清素受体活性
特定的功能
5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种生物碱和精神活性物质的受体。配体结合引起构象变化，三角…
基因名字
HTR1F
Uniprot ID
P30939
Uniprot名字
5-羟色胺受体1F
分子量
41708.505哒
参考文献
  1. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
  2. Villalon CM, Centurion D, Valdivia LF, de Vries P, Saxena PR:偏头痛:病理生理学，药理学，治疗和未来趋势。中国药理学杂志，2003年3月1日(1):71-84。［文章］
  3. Villalon CM, Centurion D, Valdivia LF, De Vries P, Saxena PR:偏头痛介绍:从古代治疗到功能药理学和抗偏头痛治疗。Proc West Pharmacol society 2002;45:199-210。［文章］
  4. Wainscott DB, Johnson KW, Phebus LA, Schaus JM, Nelson DL:人5-HT1F受体刺激[35S]GTPgammaS结合:与抑制豚鼠硬膜血浆蛋白外渗的相关性。中华药物学杂志，1998 7月3日;52(1):117-24。［文章］
  5. Goadsby PJ, Classey JD: 5-羟色胺(5-HT)1B, 5-HT1D和5-HT1F受体抑制三叉神经神经元颅血管性输入的证据。神经科学。2003;122(2):491 - 8。［文章］

酶

细节 1.胺氧化酶[含黄素
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
5 -羟色胺绑定
特定的功能
催化生物胺和异种胺的氧化脱氨，在中枢神经系统和周围神经系统的神经活性胺和血管活性胺代谢中具有重要功能。
基因名字
MAOA
Uniprot ID
P21397
Uniprot名字
胺氧化酶[含黄素
分子量
59681.27哒
参考文献
  1. Iwasa T, Sano H, Sugiura A, Uchiyama N, Hara K, Okochi H, Nakagawa K, Yasumori T, Ishizaki T:使用羟色胺受体1B/1D激动剂利扎曲普坦作为模型药物，日本和高加索肝脏单胺氧化酶活性的体外种族间比较。中国临床药物学杂志，2003,11;56(5):537-44。［文章］
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  3. 医学-心理药物-药物相互作用更新:曲坦类药物[文件］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月26日03:21