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放线菌素d

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总结

放线菌素d是一种放线菌素，用于治疗多种癌症。

品牌名称
Cosmegen
通用名称
放线菌素d
DrugBank加入数量
DB00970
背景

一种由两个环多肽与从细小链霉菌中提取的吩恶嗪结合而成的化合物。它与DNA结合，抑制RNA合成(转录)，链伸长比起始、终止或释放更敏感。由于mRNA产生受损，蛋白质合成在达克霉素治疗后也下降。(摘自《美国医学会药物评估年鉴》，1993,p2015)

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:1255.417
单一同位素的:1254.628474764
化学公式
C62H86N12O16
同义词
  • 2-amino-N N ' bis (hexadecahydro-2 5 9-trimethyl-6, 13-bis(1 -甲基乙基)1、4、7、11日14-pentaoxo-1H-pyrrolo(我)(1、4、7、10、13)oxatetra-azacyclohexadecin-10-yl) 4, 6-dimethyl-3-oxo-3H-phenoxazine-1, 9-dicarboxamide
  • ActD
  • 放线菌素c₁
  • 放线菌素D
  • 放线菌素四世
  • Dactinomicina
  • 放线菌素d
  • Dactinomycine
  • Dactinomycinum
  • Meractinomycin
外部id
  • gnf - pf - 2290
  • NCI-C04682
  • nsc - 3053

药理学

指示

用于肾母细胞瘤、儿童横纹肌肉瘤、尤文氏肉瘤和转移性、非半精细胞性睾丸癌的化疗和/或多模式治疗方案的一部分

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

放线菌素一般对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌及部分真菌有抑制作用。但是，放线菌素(包括达克霉素)在抗菌活性方面的毒性使它们无法作为抗生素用于治疗传染病。由于放线菌素具有细胞毒性，它们具有抗肿瘤作用，这已在各种类型的肿瘤植入的实验动物中得到证实。这种细胞毒性作用是它们用于治疗某些类型癌症的基础。达克霉素被认为是通过结合DNA和抑制RNA合成产生细胞毒性作用的。

的作用机制

有充分的证据表明，这种药物强烈但可逆地与DNA结合，干扰RNA的合成(阻止RNA聚合酶的延伸)，从而影响蛋白质的合成。

目标 行动 生物
一个DNA
加合物
 人类
UDNA拓扑异构酶2
抑制剂
 人类
UDNA拓扑异构酶1
抑制剂
 人类
吸收

从胃肠道吸收不良

的体积分布

不可用

蛋白结合

5%

新陈代谢

肝

路线的消除

不可用

半衰期

36个小时

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

hepatoxicity

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abatacept 当达克霉素与阿巴他普合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Abciximab 当Abciximab与Dactinomycin联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
Abemaciclib 阿贝马昔库可降低达大霉素的排泄率，导致血清达大霉素水平升高。
Abrocitinib 达克霉素与阿布罗替尼合用可提高血清浓度。
苊香豆醇 出血的风险或严重程度可增加时，阿辛库玛尔联合达汀霉素。
乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与达克霉素联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
Adalimumab 当阿达木单抗与达克霉素联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗 当腺病毒7型活疫苗与达克霉素联合使用时，感染的风险或严重程度会增加。
Afatinib 达克霉素与阿法替尼合用可提高血清浓度。
Aldesleukin 当奥尔德白素与达克霉素联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
确定潜在的用药风险
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食物相互作用
没有发现的交互。

产品

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国际/其他品牌
Lyovac Cosmegen (Lundbeck公司)它是一家
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Cosmegen 粉,为解决方案 0.5 mg /瓶 静脉注射 加拿大罕见病公司 1963-12-31 不适用 加拿大的国旗
Cosmegen 冻干针剂，粉剂，溶液用 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 默克公司 2007-01-01 2008-08-04 美国国旗
Cosmegen 冻干针剂，粉剂，溶液用 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Recordati罕见病有限公司 1964-12-10 不适用 美国国旗
Cosmegen 冻干针剂，粉剂，溶液用 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Lundbeck公司。它是一家 1964-12-10 2013-04-23 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
放线菌素d 冻干针剂，粉剂，溶液用 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Meitheal制药有限公司 2020-11-13 不适用 美国国旗
放线菌素d 冻干针剂，粉剂，溶液用 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Prasco实验室 2017-12-04 不适用 美国国旗
放线菌素d 注射剂，粉末，用于溶液 500 ug / 1 静脉注射 贝德福德制药 2010-07-12 2012-05-31 美国国旗
放线菌素d 冻干针剂，粉剂，溶液用 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 AuroMedics制药有限责任公司 2021-03-15 不适用 美国国旗
放线菌素d 冻干针剂，粉剂，溶液用 0.5毫克/ 1 静脉注射 海正制药美国有限公司 2021-01-01 不适用 美国国旗
放线菌素d 冻干针剂，粉剂，溶液用 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 XGen Pharmaceuticals DJB, Inc. 2019-07-31 不适用 美国国旗
放线菌素d 冻干针剂，粉剂，溶液用 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 AuroMedics制药有限责任公司 2021-03-15 不适用 美国国旗
放线菌素d 冻干针剂，粉剂，溶液用 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Mylan机构有限公司 2018-01-01 不适用 美国国旗
放线菌素d 冻干针剂，粉剂，溶液用 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Mylan机构有限公司 2019-06-20 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
L01DA01——放线菌素d
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物称为环脱肽。这些是天然或合成的化合物，其氨基酸和羟基羧酸残基序列(通常是α-氨基和α-羟基酸)连接成一个环。残基通常但不一定有规律地交替。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
Peptidomimetics
子课
Depsipeptides
直接父
循环depsipeptides
选择父母
大环内酯物内酰胺/吩恶嗪/Macrolactams/-氨基酸酯/n -酰基- α氨基酸及其衍生物/苯环型的/二羧酸及其衍生物/吡咯烷/Heteroaromatic化合物/叔羧酸酰胺
显示12
基
Alpha-amino酸酯/-氨基酸或衍生物/胺/氨基酸或衍生物/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物
显示25
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
放线菌素(CHEBI: 27666）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
1 cc1jfe158
化学文摘号
50-76-0
InChI关键
RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N
InChI
InChI = 1 s / C62H86N12O16 c1-27 (2) 42-59 57 (84) 73-23-17-19-36 (73) (82) 69 (13) 25-38 (75) 71 (15) 48 29 (5) (6) 61 (86) 88 - 33 (11) 44 (55 (80) 65 - 42) 67 - 53 (78) 35-22-21-31 (9) 51-46 (35) 64-47-40 (41 (63) 50 (77) 32 (10) 52 (47) 90 - 51) 54 (79) 68-45-34 (12) 89 - 62 (87) 49 (30 (7) 8) 72 (16) 39 (76) 26 - 70 (14) 58 (83) 37-20-18-24-74 (37) 60 (85) 43 (28 (3) 4) 66 - 56 (45) 81 / h21-22研究,33-34,36 - 37,使,48-49H, 17日,23日,63年h2, 1-16H3, (H、65、80)(H、66、81)(H、67、78)(H、68、79)/ t33 - 34 - 36 + 37 + 42、43、44 + 45 +,48 + 49 + / m1 / s1
国际命名
N1, N9-bis[(6年代,9 r, 10 s, 13 r, 18时)2,5,9-trimethyl-1, 4、7、11日14-pentaoxo-6, 13-bis (propan-2-yl) -hexadecahydro-1H-pyrrolo[2,我]1-oxa-4, 7日,10日13-tetraazacyclohexadecan-10-yl] 2-amino-4, 6-dimethyl-3-oxo-3H-phenoxazine-1 9-dicarboxamide
微笑
[H] [C@@] 12 cccn1c (= O) [C@H] (NC (= O) [C@@H] (NC (= O) C1 = C3N = C4C (OC3 = C (C) C = C1) = C (C) C C = O) (N) = C4C (= O) N [C@H] 1 [C@@H] (C) OC (= O) [C@H] (C (C) C) N (C) C (= O) CN (C) C (= O) (C@) 3 ([H]) CCCN3C (= O) [C@H] (NC1 = O) C (C) C) (C@@H) (C) OC (= O) [C@H] (C (C) C) N (C) C (= O) CN (C) C2 = O) C (C) C

参考文献

合成参考

瓦克斯曼，S.A.和伍德拉夫，H.B.;我们。专利2378876;1945年6月19日;分配给默克公司。
一般引用
  1. Sobell HM:放线菌素与DNA转录。美国科学院学报1985年8月;82(16):5328-31。［文章］
  2. Turan T, Karacay O, Tulunay G, Boran N, Koc S, Bozok S, Kose MF: EMA/CO(依托泊苷，甲氨喋呤，放线菌素D，环磷酰胺，长春新碱)化疗治疗妊娠滋养层细胞瘤的结果。中华医学杂志。2006年5 - 6月;16(3):1432-8。［文章］
  3. Abd El-Aal HH, Habib EE, Mishrif MM: Wilms肿瘤:Kasr El-Aini放射肿瘤和核医学中心(NEMROCK)儿科单元的经验。埃及国家医学杂志2005年12月17(4):308-14。［文章］
  4. Khatua S, Nair CN, Ghosh K:儿童牙槽横纹肌肉瘤达克霉素治疗后免疫介导血小板减少:未解决的问题。儿科血液学杂志2004年11月26(11):777-9。［文章］
人类代谢组数据库
HMDB0015105
KEGG药物
D00214
KEGG化合物
C06770
PubChem化合物
457193
PubChem物质
46509192
ChemSpider
10482167
BindingDB
43866
RxNav
3100
ChEBI
27666
ChEMBL
CHEMBL1554
治疗目标数据库
DNC000380
网页
PA151917012
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
放线菌素d

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 未知的状态 治疗 癌症 1
3. 积极不招聘 治疗 成人肾母细胞瘤/贝威二氏综合症/儿童肾母细胞瘤/弥漫性增生性边缘肾母细胞瘤病/Hemihypertrophy/肾脏横纹肌样肿瘤(RTK)/I期肾母细胞瘤/II期肾母细胞瘤/第三期肾母细胞瘤/四期肾母细胞瘤/肾母细胞瘤V期 1
3. 积极不招聘 治疗 成人恶性间质瘤/成人横纹肌肉瘤/童年肺泡横纹肌肉瘤/儿童草莓型胚胎横纹肌肉瘤/儿童恶性间质瘤/童年胚胎性横纹肌肉瘤/非转移性儿童软组织肉瘤/软组织肉瘤，成人，II期/I期成人软组织肉瘤/成人软组织肉瘤III期/未经治疗的儿童横纹肌肉瘤 1
3. 积极不招聘 治疗 一期肾母细胞瘤/二期肾母细胞瘤/第三期肾母细胞瘤 1
3. 积极不招聘 治疗 第三期肾母细胞瘤，1p和16q失杂合性(LOH)/四期肾母细胞瘤 1
3. 完成 治疗 成人恶性间质瘤/成人横纹肌肉瘤/童年肺泡横纹肌肉瘤/儿童恶性间质瘤/童年胚胎性横纹肌肉瘤/Embryonal-botryoid儿童横纹肌肉瘤/非转移性儿童软组织肉瘤/儿童横纹肌肉瘤/软组织肉瘤，成人，II期/I期成人软组织肉瘤/成人软组织肉瘤III期 1
3. 完成 治疗 成人横纹肌肉瘤/童年胚胎性横纹肌肉瘤/Embryonal-botryoid儿童横纹肌肉瘤/儿童横纹肌肉瘤 1
3. 完成 治疗 儿童期恶性骨纤维组织细胞瘤/肉瘤 1
3. 完成 治疗 绒毛膜癌/FIGO I期妊娠滋养细胞瘤/FIGO II期妊娠滋养层肿瘤/FIGO III期妊娠滋养层肿瘤/包虫囊状的摩尔数 1
3. 完成 治疗 尤文氏肉瘤 1

药物经济学

制造商
  • Lundbeck公司公司它是一家
  • 贝德福德实验室本会场实验室有限公司
外包商
  • Lundbeck公司。它是一家
  • 默克公司。
剂型
形式 路线 强度
冻干针剂，粉剂，溶液用 注射用药物的 0.5毫克
注射剂，粉末，用于溶液 注射用药物的 0.5毫克
冻干针剂，粉剂，溶液用 静脉注射 0.5毫克/ 1毫升
粉,为解决方案 静脉注射 0.5 mg /瓶
冻干针剂，粉剂，溶液用 静脉注射 0.5毫克
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 500 ug / 1
冻干针剂，粉剂，溶液用 静脉注射 0.5毫克/ 1
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 0.5毫克
冻干针剂，粉剂，溶液用 0.5毫克/ 1瓶
价格
单元描述 成本 单位
化妆品根0.5毫克瓶 684.36美元 瓶
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 241.5 -243°C 不可用
水溶度 10°C可溶 不可用
logP 1．6 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.02毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.76 ALOGPS
logP -0.097 ChemAxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 10.52 ChemAxon
pKa最强(基本) -1.1 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 16 ChemAxon
氢供体数 5 ChemAxon
极地表面面积 355.542 ChemAxon
可旋转键数 8 ChemAxon
折射性 326.17米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 129.243. ChemAxon
数量的戒指 7 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.7619
血脑屏障 - 0.9659
Caco-2渗透 - 0.6568
22基板 底物 0.8368
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6482
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8638
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8178
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8589
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8535
CYP450 3 a4衬底 底物 0.759
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.923
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8614
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.8681
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9133
致癌性 Non-carcinogens 0.9019
生物降解 没有准备好可生物降解 0.983
大鼠急性毒性 4.3767 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9208
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.5171
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.DNA
种类
核苷酸
生物
人类
药理作用
是的
行动
加合物
DNA是遗传分子，因为它负责大多数遗传性状的遗传繁殖。它是一种多核酸，携带有关细胞生长、分裂和功能的遗传信息。DNA由两条长链核苷酸扭曲成双螺旋结构，并由氢键连接在一起。核苷酸的序列决定了遗传特性。每条链都是后续DNA复制的模板，也是mRNA生产的模板，导致通过核糖体合成蛋白质。
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. 杨晓玲，王亚华:作用于DNA的原子特异性抗癌药物的结构研究。药典。1999年9月;83(3):181-215。［文章］
  4. Sobell HM:放线菌素与DNA转录。美国科学院学报1985年8月;82(16):5328-31。［文章］
  5. Hudson JS, Brooks SC, Graves DE:放线菌素D与人端粒g四聚体DNA的相互作用。生物化学。2009年6月2日;48(21):4440-7。doi: 10.1021 / bi900203z。［文章］
细节 2.DNA拓扑异构酶2(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
泛素结合
特定的功能
通过DNA链的短暂断裂和随后的重新连接来控制DNA的拓扑状态。拓扑异构酶II产生双链断裂。在有丝分裂和减数分裂中，适当的segr是必不可少的。
组件:
的名字 UniProt ID
DNA拓扑异构酶2α P11388
DNA拓扑异构酶2β Q02880
参考文献
  1. Felix CA, Hosler MR, Winick NJ, Masterson M, Wilson AE, Lange BJ:儿童DNA拓扑异构酶II抑制剂相关白血病中ALL-1基因重排。血液。1995年6月1日;85(11):3250-6。［文章］
细节 3.DNA拓扑异构酶1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
保利(a) rna绑定
特定的功能
通过短暂的分裂和重新连接DNA双链，释放DNA复制和转录过程中引入的超卷曲和扭转张力。介绍了一种singl……
基因名字
TOP1
Uniprot ID
P11387
Uniprot名字
DNA拓扑异构酶1
分子量
90725.19哒
参考文献
  1. Alkorta I, Park C, Kong J, Garbisu C, Alberti M, Pon N, Hearst JE:荚膜红杆菌DNA拓扑异构酶I的纯化与鉴定。生物化学。1999年2月1日;362(1):123-30。doi: 10.1006 / abbi.1998.1023。［文章］

转运蛋白

细节 1.溶质载体家族22个成员5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
钠离子依赖性，高亲和力肉碱转运体。与肉碱的活性细胞摄取有关。用一分子肉碱运送一个钠离子。也运输有机猫…
基因名字
SLC22A5
Uniprot ID
O76082
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员5
分子量
62751.08哒
参考文献
  1. Ohashi R, Tamai I, Yabuuchi H, Nezu JI, Oku A, Sai Y, Shimane M, Tsuji A:有机阳离子转运体(OCTN2)对Na(+)依赖性肉碱转运的药理和毒理学意义。中国药理学杂志1999年11月;291(2):778-84。［文章］
细节 2.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白1
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Polli JW, Wring SA, Humphreys JE, Huang L, Morgan JB, Webster LO, serabji - singh CS:体外p糖蛋白检测在药物发现中的合理应用。J Pharmacol Exp Ther, 2001 11月;299(2):620-8。［文章］
  2. Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M, Szabo G Jr:通过p -糖蛋白特异性抗体的竞争来区分不同的多药耐药调节剂组。生物化学生物物理学报2004年3月19日;315(4):942-9。［文章］
  3. Ambudkar SV, leelong IH, Zhang J, Cardarelli CO, Gottesman MM, Pastan I:人多药耐药泵的部分纯化和重建:药物刺激ATP水解的表征。美国国家科学院1992年9月15日;89(18):8472-6。［文章］
细节 3.多药耐药相关蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
亚型1:可能直接参与药物进入亚细胞细胞器的主动转运或间接影响药物分布。转运谷胱甘肽缀合物白三烯-c4 (LTC4…
基因名字
ABCC6
Uniprot ID
O95255
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白
分子量
164904.81哒
参考文献
  1. Belinsky MG, Chen ZS, Shchaveleva I, Zeng H, Kruh GD:多药耐药蛋白6 (MRP6, ABCC6)的耐药和转运特性研究。Cancer res 2002 11月1日;62(21):6172-7。［文章］
细节 4.多药耐药相关蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
调节有机阴离子和药物从细胞质的输出。介导谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，甲氧基…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白1
分子量
171589.5哒
参考文献
  1. Breuninger LM, Paul S, Gaughan K, Miki T, Chan A, Aaronson SA, Kruh GD: NIH/3T3细胞中多药耐药相关蛋白的表达与药物外排增加和细胞内药物分布改变相关。Cancer Res. 1995 11月15日;55(22):5342-7。［文章］
细节 5.atp结合盒亚族G成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸出口在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中起作用，因为它能够调节原卟啉IX (PPIX)的输出。
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
atp结合盒亚族G成员2
分子量
72313.47哒
参考文献
  1. Wang X, Furukawa T, Nitanda T, Okamoto M, Sugimoto Y, Akiyama S, Baba M:乳腺癌抵抗蛋白(BCRP/ABCG2)诱导细胞对HIV-1核苷逆转录酶抑制剂产生耐药性。Mol Pharmacol. 2003 Jan;63(1):65-72。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04