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Ezetimibe

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Ezetimibe是一种胆固醇吸收抑制剂，用于降低原发性高脂血症和家族性胆固醇血症的总胆固醇、LDL-C、Apo-B和非hdl - c。

品牌名称
Ezetrol, Nexlizet, Roszet, Vytorin, Zetia
通用名称
Ezetimibe
药物库登录号
DB00973
背景

依折麦布是一种抑制肠道胆固醇和植物固醇吸收的降脂化合物。这种药物的发现和研究始于20世纪90年代必威国际app初，在大鼠静脉注射放射性标记的依折麦布后，发现它被定位在肠绒毛的肠细胞内——这促使研究调查依折麦布对肠道胆固醇吸收的影响。3.依zetimibe被用作健康饮食的辅助疗法，以降低原发性高脂血症、混合性高脂血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)和纯合子谷甾醇血症(植物甾醇血症)的胆固醇水平。5

与他汀类药物和胆汁酸隔离剂等其他类降胆固醇化合物不同，依折麦布具有独特的作用机制，涉及固醇转运蛋白尼曼-匹克c1 -样1 (NPC1L1)，其独特之处在于它不影响脂溶性营养物质(如脂溶性维生素、甘油三酯或胆汁酸)的吸收。4在基因NPC1L1缺陷的小鼠中，肠道胆固醇吸收减少了70%，这些小鼠对依折麦布治疗不敏感——基于这些发现，我们确定NPC1L1在通过依折麦布敏感途径促进肠道胆固醇吸收中起着重要作用。3.通过干扰胆固醇和植物甾醇的肠道摄取，依折麦布减少了肠道胆固醇到肝脏的输送。5

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:409.4252
单一同位素的:409.148949953
化学公式
C24H21F2没有3.
同义词
  • Ezetimiba
  • ezetimibe
  • Ezetimibe
  • Ezetimibum
外部id
  • MK0653
  • 原理图58235
  • 原理图- 58235
  • SCH58235

药理学

指示

Ezetimibe单独或联合HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀)可降低原发性高脂血症患者总c、LDL-C、Apo B和非hdl - c的升高。5，6，7还表明非诺贝特联合混合型高脂血症患者总c、LDL-C、Apo B和非hdl - c升高，阿托伐他汀或辛伐他汀联合纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)患者总c和LDL-C升高。5依折麦布也可用于降低纯合子谷甾醇血症(植物甾醇血症)患者升高的谷甾醇和菜油甾醇。5

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

Ezetimibe可降低高脂血症患者的总胆固醇(total- c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B (Apo B)、非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)和甘油三酯(TG)水平，增加高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。5当依曲麦布与他汀类药物或非诺贝特联合使用时，与单独使用任何一种治疗相比，这种治疗效果更为深刻。5在涉及纯合子和杂合子家族性高胆固醇血症患者以及谷甾醇血症患者的临床试验中，推荐治疗剂量的依折麦布可有效降低LDL水平15-20%，同时增加HDL-C 2.5-5%。4

中度-重度肝功能损害继发于依折麦布的患者暴露剂量增加的影响尚未评估-符合这些标准的患者应避免使用依折麦布。5上市后报告显示，服用依折麦布的患者可能出现肌病和横纹肌溶解，同时接受或最近接受他汀类药物治疗的患者这种风险似乎加剧。5

作用机制

依折麦布通过选择性抑制小肠对胆固醇和植物甾醇的吸收来调节其降低血液胆固醇的作用，而不改变脂溶性维生素和营养物质的吸收。3.ezetimibe的主要靶点是胆固醇转运蛋白Niemann-Pick C1-Like 1 (NPC1L1)蛋白。NPC1L1在肠细胞/肠腔(根尖)以及肝胆(管状)界面上表达，并与连接蛋白2 (AP2)复合物和网格蛋白一起促进游离胆固醇内化进入肠细胞。2一旦肠腔或胆汁中的胆固醇被纳入肠细胞的细胞膜，它就会与NPC1L1的固醇敏感结构域结合，并形成NPC1L1/胆固醇复合物。然后，该复合物通过与AP2网格蛋白结合而内化或内吞，形成一个囊泡复合物，该囊泡复合物被易位并储存在内吞循环室中。2

依折麦布的药理活性不需要外分泌胰腺功能;相反，它定位并似乎作用于小肠的刷状边界。Ezetimibe选择性阻断空肠刷边界的NPC1L1蛋白，减少肠管腔胶束进入肠细胞的摄取。2总的来说，依zetimibe减少了肠道胆固醇到肝脏的输送，减少了肝脏胆固醇的储存，增加了血液中胆固醇的清除。虽然依折麦布减少胆固醇进入肠细胞和肝细胞的全部作用机制尚不完全清楚，但一项研究提出，依折麦布阻止NPC1L1/固醇复合物与网格蛋白包被囊泡中的AP2相互作用，并诱导NPC1L1发生构象变化，使其无法与固醇结合。2另一项研究表明，依折麦布破坏了其他参与调节胆固醇摄取的蛋白质复合物的功能，包括cav1 -膜联蛋白2杂合体。2

目标 行动 生物
一个尼曼挑选c1样蛋白1
抑制剂
 人类
一个固醇o -酰基转移酶
抑制剂
 人类
U氨肽酶N
其他
 人类
吸收

单次10毫克依折麦布给药禁食成人可导致血药浓度峰值(C马克斯)在4-12小时内增加3.4-5.5 ng/mL (T马克斯）.5C马克斯主要药理活性代谢物依zetimibe-glucuronide的浓度为45 ~ 71 ng/mL马克斯1-2小时。5食物摄入对依折麦布吸收的影响最小，但C马克斯在食用高脂肪食物的同时增加38%5依折麦布的真实生物利用度不能确定，因为它不溶于适于静脉注射的水介质。5

配送量

依折麦布的相对分布体积为107.5L。10

蛋白结合

依折麦布和依折麦布-葡萄糖醛酸酯90%与人血浆蛋白结合。5的意思是在体外依折麦布的蛋白质结合范围为99.5%至99.8%，依折麦布-葡萄糖苷的蛋白质结合范围为87.8%至92.0%。3.

新陈代谢

在人体内，依折麦布在小肠和肝脏中通过II期葡萄糖苷缀合反应被迅速广泛代谢，形成其主要的酚类代谢物依折麦布葡萄糖苷。人类肝脏和/或肠道尿苷5 ' -二磷酸(UDP)-葡萄糖醛酸基转移酶(UGT)负责依折麦布的葡萄糖醛酸化被证明是UGT1A1, 1A3，和2B15在体外．3.涉及依zetimibe氧化的最小I相反应也发生形成SCH 57871，人空肠微粒体也产生微量的苄基葡萄糖苷(SCH 488128)。3.依折麦布葡萄糖醛酸酯占血浆中总循环化合物的80-90%，具有一定的抑制肠道胆固醇摄取的药理活性。5在人体内，依折麦布和依折麦布-葡萄糖醛酸酯约占血浆中药物总量的93%。5血浆浓度-时间分布呈多峰，提示肠肝循环5，分布的药物约有20%因肠肝再循环被再吸收。10

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淘汰路线

口服放射性标记依折麦布的患者中，约78%和11%分别在粪便和尿液中被回收。5未改变的母体药物是粪便中的主要成分，约占给药剂量的69%，而依昔替米-葡萄糖苷是尿液中的主要成分，约占给药剂量的9%。5粪便中未改变母体药物的高回收率表明胆汁中分泌的依折米贝-葡萄糖苷的吸收和/或水解程度较低。3.

半衰期

依折麦布和依折麦布-葡萄糖醛酸酯的半衰期约为22小时。5

间隙

目前尚无依折麦布清除率的药代动力学数据。

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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毒性

口服LD50以及腹腔内LD50大鼠为>2000 mg/kg。9估计小鼠和犬口服LD50值分别为>5000 mg/kg和>3000 mg/kg。9在临床研究中发生了一起意外过量的病例，一名纯合子谷甾醇血症女性患者接受120 mg/天，持续28天，没有报告临床或实验室不良事件。5如服药过量，建议对症治疗。5

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abemaciclib 阿贝麦昔利可降低依则麦布的排泄率，从而导致血清水平升高。
乙酰半胱氨酸 与乙酰半胱氨酸联用可降低依折麦布的排泄。
腺嘌呤 依折麦布与腺嘌呤联用可降低其代谢。
Afatinib 阿法替尼可能降低依折麦布的排泄率，从而导致血清水平升高。
Alectinib 艾乐替尼可能降低依则麦布的排泄率，从而导致血清水平升高。
Aminohippuric酸 依折麦布与马尿酸联用可降低其排泄。
阿米替林 依折麦布与阿米替林联用可降低代谢。
Amprenavir Ezetimibe与Amprenavir合用可降低其排泄。
Apalutamide Ezetimibe与Apalutamide合用可增加其排泄。
Asciminib 依折麦布与阿西米尼合用可降低代谢。
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食物相互作用
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产品图片
国际/其他品牌
Ezedoc/Ezetib/Zient
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ezetimibe行动 平板电脑 10毫克 口服 阿特维斯制药公司 2014-09-15 2018-06-12 加拿大的国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 Laboratoire Riva公司 2018-08-14 不适用 加拿大的国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 Sivem Pharmaceuticals Ulc 2014-09-16 不适用 加拿大的国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 专业医生有限公司 2014-09-17 不适用 加拿大的国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 Sanis健康公司 2014-10-08 不适用 加拿大的国旗
Ezetrol 平板电脑 10毫克 口服 加拿大欧加农公司 2003-06-15 不适用 加拿大的国旗
Gln-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 格伦马克制药公司 2019-07-23 不适用 加拿大的国旗
M-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 咒语制药公司 2017-12-14 不适用 加拿大的国旗
Nra-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 诺拉制药公司 2018-12-10 不适用 加拿大的国旗
Zetia 平板电脑 10毫克/ 1 口服 A-S用药解决方案 2002-10-25 2019-06-30 美国国旗
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ach-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 雅阁医疗保健公司 2014-09-17 不适用 加拿大的国旗
Ag-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 安吉塔制药公司 2018-07-20 不适用 加拿大的国旗
Apo-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 Apotex公司 2014-09-23 不适用 加拿大的国旗
Auro-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 Auro制药公司 2018-04-25 不适用 加拿大的国旗
Bio-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 生物医学制药 2014-10-08 不适用 加拿大的国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克/ 1 口服 布赖恩特牧场预包装 2017-06-12 不适用 美国国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克/ 1 口服 布赖恩特牧场预包装 2017-06-12 不适用 美国国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克/ 1 口服 Quallent制药健康有限责任公司 2022-08-20 不适用 美国国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克/ 1 口服 A-S用药解决方案 2017-06-12 不适用 美国国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克/ 1 口服 布赖恩特牧场预包装 2017-06-12 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Arosuva + Ezetimib 10mg / Filmtabletten 10mg Ezetimibe(10毫克)+伐(10毫克) 片剂，覆膜 口服 Gebro Pharma Gmb 2019-11-04 不适用 奥地利国旗
Arosuva + Ezetimib 20mg / Filmtabletten 10mg Ezetimibe(10毫克)+伐(20毫克) 片剂，覆膜 口服 Gebro Pharma Gmb 2019-11-04 不适用 奥地利国旗
Arosuva + Ezetimib 5mg / Filmtabletten 10mg Ezetimibe(10毫克)+伐(5毫克) 片剂，覆膜 口服 Gebro Pharma Gmb 2019-11-04 不适用 奥地利国旗
ATOZET(10毫克/ 10毫克) Ezetimibe(10毫克)+阿托伐他汀(10毫克) 片剂，覆膜 口服 บริษัทเอ็มเอสดี(ประเทศไทย)จำกัด 2018-12-13 不适用 泰国的国旗
ATOZET(10毫克/ 80毫克) Ezetimibe(10毫克)+阿托伐他汀(80毫克) 片剂，覆膜 口服 บริษัทเอ็มเอสดี(ประเทศไทย)จำกัด 2018-12-13 不适用 泰国的国旗
Atozet 10 mg/ Filmtabletten 10 mg Ezetimibe(10毫克)+阿托伐他汀三水合钙(10毫克) 片剂，覆膜 口服 奥加侬奥地利公司 2014-11-04 不适用 奥地利国旗
Atozet 10 mg/ Filmtabletten 20 mg Ezetimibe(10毫克)+阿托伐他汀三水合钙(20毫克) 片剂，覆膜 口服 奥加侬奥地利公司 2014-11-04 不适用 奥地利国旗
Atozet 10 mg/ Filmtabletten 40 mg Ezetimibe(10毫克)+阿托伐他汀三水合钙(40毫克) 片剂，覆膜 口服 奥加侬奥地利公司 2014-11-04 不适用 奥地利国旗
Atozet 10 mg/ Filmtabletten 80 mg Ezetimibe(10毫克)+阿托伐他汀三水合钙(80毫克) 片剂，覆膜 口服 奥加侬奥地利公司 2014-11-04 不适用 奥地利国旗
阿托泽片10mg / 10mg Ezetimibe(10毫克)+阿托伐他汀(10毫克) 片剂，覆膜 口服 默沙东制药(新加坡)有限公司 2016-11-09 不适用

类别

ATC代码
辛伐他汀和依折麦布 C10BA11 -普伐他汀和依折麦布 C10BA10 -苯培土酸和依折麦布 阿托伐他汀和依折麦布 C10BA12 -普伐他汀，依折麦布和非诺贝特 Ezetimibe 瑞舒伐他汀和依折麦布
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为单胞菌的有机化合物类。这些化合物包括-内酰胺环是单独的，不融合到另一个环。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
内酰胺
子课
β-内酰胺
直接父
Monobactams
选择父母
Phenylazetidines/氟苯/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/芳基氟化物/叔羧酸酰胺/二级醇/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/Organofluorides
再看4个
基
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-phenylazetidine/2-phenylazetidine/酒精/芳香醇/芳香族杂单环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/氮杂环丁烷
再展示20个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
有机氟化合物氮杂丁-内酰胺(CHEBI: 49040）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
EOR26LQQ24
化学文摘号
163222-33-1
InChI关键
OLNTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H21F2NO3 c25-17-5-1-15(2-6-17) 22(29) 14-13-21-23(16-3-11-20(28) 12-4-16) 27日(24 (21)30)19-9-7-18 (26)19-9-7-18 / h1-12,研讨会,28-29H, 13-14H2 / t21、22 + 23 / m1 / s1
国际命名
(3 r, 4 s) 1 - (4-fluorophenyl) 3 - [3 - (3 s) (4-fluorophenyl) 3-hydroxypropyl] 4 - (4-hydroxyphenyl) azetidin-2-one
微笑
[H] [C@) 1 (CC (C@H) (O) C2 = CC = C (F) C = C2) C (= O) N (C2 = CC = C (F) C = C2) [C@] ([H]) C1 = 1 CC = C (O) C = C1

参考文献

合成参考

Venkataraman Sundaram, Srinivasam Rajan, Vaddadi Ramayya, Sunkara Vardhan, Bulusu Subrahmanyam, Cheemalapati Sasikala，“ezetimibe的多态性及其制备过程”。美国专利US20050171080, 2005年8月4日发布。

 US20050171080
一般引用
  1. 加西亚-卡尔沃M，里斯诺克J，布尔HG, Hawes BE, Burnett DA, Braun MP, Crona JH, Davis HR Jr, Dean DC, Detmers PA, Graziano MP, Hughes M, Macintyre DE, Ogawa A, O'neill KA, Iyer SP, Shevell DE, Smith MM, Tang YS, Makarewicz AM, Ujjainwalla F, Altmann SW, Chapman KT, Thornberry NA: ezetimibe的靶标为Niemann-Pick C1-Like 1 (NPC1L1)。中国科学院学报(自然科学版)，2005年6月7日，32(3):337 - 337。Epub 2005 5月31日。［文章］
  2. Phan BA, Dayspring TD, Toth PP:依折麦布治疗:作用机制和临床更新。Vasc健康风险管理，2012;8:415-27。doi: 10.2147 / VHRM.S33664。Epub 2012 7月3日。［文章］
  3. Kosoglou T, Statkevich P, Johnson-Levonas AO, Paolini JF, Bergman AJ, Alton KB: Ezetimibe的代谢、药代动力学和药物相互作用的综述。临床药典杂志2005;44(5):467-94。［文章］
  4. Nutescu EA, Shapiro NL: Ezetimibe:选择性胆固醇吸收抑制剂。药物治疗。2003,11;23(11):1463-74。［文章］
  5. FDA批准药品:Zetia (ezetimibe)口服片剂[链接］
  6. FDA批准药品:Liptruzet(依折麦布/阿托伐他汀)口服片剂[链接］
  7. FDA批准药品:Vytorin(依折麦布/辛伐他汀)口服片[链接］
  8. CaymanChem: Ezetimibe MSDS [链接］
  9. 加拿大卫生部产品专著:依折麦布口服片[链接］
  10. Getz Pharma: Ezita (Ezetimibe 10mg片剂)文件］
人体代谢组数据库
HMDB0015108
KEGG药物
D01966
PubChem化合物
150311
PubChem物质
46507625
ChemSpider
132493
BindingDB
50371521
RxNav
341248
ChEBI
49040
ChEMBL
CHEMBL1138
锌
ZINC000003810860
治疗靶点数据库
DAP000717
网页
PA10816
PDBe配体
H56
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Ezetimibe
PDB项
7 dfz
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 主动不招聘 治疗 心脏移植感染/丙型肝炎病毒感染/移植肾并发症 1
4 完成 基础科学 动脉粥样硬化 1
4 完成 基础科学 缺乏维生素D 1
4 完成 基础科学 高胆固醇 1
4 完成 诊断 健康男性 1
4 完成 诊断 ST段抬高型心肌梗死(STEMI) 1
4 完成 卫生服务研究必威国际app 外周动脉疾病 1
4 完成 预防 心房纤颤/止血/炎症/磁共振成像(MRI)/神经心理学 1
4 完成 预防 心血管疾病(CVD) 2
4 完成 预防 慢性肾脏疾病(CKD) 1

药物经济学

制造商
  • Msp新加坡有限公司
外包商
  • AQ制药公司
  • A-S药物解决方案有限公司
  • 卡地纳健康
  • 多元化医疗保健服务公司
  • 伊利湖医疗和外科供应
  • 默克公司
  • MSP分销服务有限公司
  • PD-Rx制药公司
  • 内科医生Total Care公司
  • 预先包装专家
  • Prepak系统公司
  • 护理质量
  • 资源优化和创新有限责任公司
  • 先灵葆雅有限公司
  • 先锋实验室公司
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 10.000毫克
片剂，覆膜 口服 10毫克
片剂，覆膜 口服 20毫克
片剂，覆膜 口服 40毫克
片剂，覆膜 口服 80毫克
平板电脑,涂 口服
片剂，覆膜 口服 10毫克
平板电脑 口服
平板电脑 10毫克
胶囊，液体填充 口服 10毫克
胶囊，液体填充 口服
胶囊 口服
片剂，覆膜 口服
平板电脑,涂 口服 10毫克
平板电脑 口服 10毫克
平板电脑 口服
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 10毫克
价格
单元描述 成本 单位
Zetia片剂10毫克 5.15美元 平板电脑
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5846966 没有 1998-12-08 2013-09-21 美国国旗
US5969156 是的 1999-10-19 2017-01-08 美国国旗
USRE37721 是的 2002-05-28 2017-04-25 美国国旗
USRE42461 是的 2011-06-14 2017-04-25 美国国旗
US7612058 是的 2009-11-03 2026-04-30 美国国旗
US7030106 是的 2006-04-18 2022-07-25 美国国旗
US7335799 没有 2008-02-26 2025-12-03 美国国旗
US9624152 没有 2017-04-18 2023-12-23 美国国旗
US8497301 没有 2013-07-30 2023-12-23 美国国旗
US9000041 没有 2015-04-07 2023-12-23 美国国旗
US10118881 没有 2018-11-06 2023-12-23 美国国旗
US10941095 没有 2021-03-09 2023-12-23 美国国旗
US10376470 没有 2019-08-13 2033-05-01 美国国旗
US9763885 没有 2017-09-19 2033-05-01 美国国旗
US10912751 没有 2021-02-09 2036-03-14 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 163°C FDA的标签
水溶度 几乎不溶 FDA的标签
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00846毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.14 ALOGPS
logP 4.56 ChemAxon
日志 -4.7 ALOGPS
pKa(最强酸性) 9.48 ChemAxon
pKa(最强基础) 3 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 3. ChemAxon
氢供体数量 2 ChemAxon
极表面积 60.772 ChemAxon
可旋转键数 6 ChemAxon
折射性 108.86米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 41.653. ChemAxon
环数 4 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9899
血脑屏障 + 0.9074
Caco-2渗透 - 0.5225
22基板 Non-substrate 0.6918
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.6026
p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.5306
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8659
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8244
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7505
CYP450 3A4衬底 底物 0.5341
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7013
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.6125
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8442
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.5807
CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.796
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.5289
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7476
致癌性 Non-carcinogens 0.8328
生物降解 未准备好生物可降解 0.9853
大鼠急性毒性 2.4979 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9767
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.5455
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 000 - i - 1910000000 - 5 - b24d4adc8cd3de959fc

目标

建立、预测和验证机器学习模型
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细节 1.尼曼挑选c1样蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
拉伯gtpase结合
特定的功能
在胆固醇稳态中起主要作用。对于通过肠上皮细胞的质膜摄取胆固醇至关重要。是依折麦布的直接分子靶点，一种药物…
基因名字
NPC1L1
Uniprot ID
Q9UHC9
Uniprot名字
尼曼挑选c1样蛋白1
分子量
148726.52哒
参考文献
  1. Altmann SW, Davis HR Jr, Zhu LJ, Yao X, Hoos LM, Tetzloff G, Iyer SP, Maguire M, Golovko A, Zeng M, Wang L, Murgolo N, Graziano MP: Niemann-Pick C1 Like 1蛋白对肠道胆固醇吸收至关重要。科学，2004年2月20日;303(5661):1201-4。［文章］
  2. 王杰，Williams CM, Hegele RA: ezetimibe无应答患者NPC1L1中两个非同义多态性的复合杂合性。中华临床杂志2005年2月;67(2):175-7。［文章］
  3. Sudhop T, Lutjohann D, von Bergmann K:固醇转运体:天然固醇和新型降脂药物的靶标。中国药物学杂志，2005,3，(3):333- 341。Epub 2004 12月9日。［文章］
  4. 加西亚-卡尔沃M，里斯诺克J，布尔HG, Hawes BE, Burnett DA, Braun MP, Crona JH, Davis HR Jr, Dean DC, Detmers PA, Graziano MP, Hughes M, Macintyre DE, Ogawa A, O'neill KA, Iyer SP, Shevell DE, Smith MM, Tang YS, Makarewicz AM, Ujjainwalla F, Altmann SW, Chapman KT, Thornberry NA: ezetimibe的靶标为Niemann-Pick C1-Like 1 (NPC1L1)。中国科学院学报(自然科学版)，2005年6月7日，32(3):337 - 337。Epub 2005 5月31日。［文章］
  5. von Bergmann K, Sudhop T, Lutjohann D:胆固醇和植物固醇吸收:最近的见解。美国心血管杂志2005年7月4日;96(1A):10D-14D。［文章］
  6. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
细节 2.固醇o -酰基转移酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
固醇o-酰基转移酶活性
特定的功能
催化脂肪酸-胆固醇酯的形成，它比胆固醇更难溶于膜。在脂蛋白组装和膳食胆固醇吸收中起作用。此外，……
基因名字
SOAT1
Uniprot ID
P35610
Uniprot名字
固醇o -酰基转移酶
分子量
64733.975哒
参考文献
  1. Singh A, Basit A, Banerjee UC:新生伯克霍尔德菌:一种高效生物还原依折麦布中间体的新型生物催化剂。中国微生物与生物技术杂志，2009 11月;36(11):1369-74。doi: 10.1007 / s10295 - 009 - 0622 - z。Epub 2009年8月8日。［文章］
  2. 除他汀类药物外，降低ldl -胆固醇的分子途径和药物。中国药理学杂志，2010年6月;126(3):263-78。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2010.02.006。Epub 2010 3月19日。［文章］
  3. 王海辉，Portincasa P, Mendez-Sanchez N, Uribe M，王德强:依昔麦布对胆固醇胆结石的预防和溶解作用。消化病学。2008年6月;134(7):2101-10。doi: 10.1053 / j.gastro.2008.03.011。Epub 2008 3月10日。［文章］
细节 3.氨肽酶N
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
其他
通用函数
锌离子结合
特定的功能
广谱特异性氨基肽酶。在胃和胰腺蛋白酶水解蛋白质产生的肽的最终消化中起作用。可能在病原体中起关键作用…
基因名字
ANPEP
Uniprot ID
P15144
Uniprot名字
氨肽酶N
分子量
109538.68哒
参考文献
  1. Kramer W, Girbig F, Corsiero D, Pfenninger A, Frick W, Jahne G, Rhein M, Wendler W, Lottspeich F, Hochleitner EO, Orso E, Schmitz G:氨基肽酶N (CD13)是胆固醇吸收抑制剂ezetimibe在肠细胞刷状边界膜上的分子靶点。中华生物医学杂志，2005 1月14日;30(2):1306-20。Epub 2004 10月19日。［文章］

酶

细节 1.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
视黄酸结合
特定的功能
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为一个负reg…
基因名字
UGT1A3
Uniprot ID
P35503
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
分子量
60337.835哒
参考文献
  1. Oswald S, Nassif A, Modess C, Keiser M, Ulrich A, Runge D, Hanke U, Lutjohann D, Engel A, Weitschies W, Siegmund W:免疫抑制剂他克莫司和胆固醇吸收抑制剂依zetimibe在健康志愿者中的药物相互作用。临床药物学杂志，2011年4月;89(4):524-8。doi: 10.1038 / clpt.2011.4。Epub 2011年3月2日［文章］
  2. Kosoglou T, Statkevich P, Johnson-Levonas AO, Paolini JF, Bergman AJ, Alton KB: Ezetimibe的代谢、药代动力学和药物相互作用的综述。临床药典杂志2005;44(5):467-94。［文章］
细节 2.UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
udpgt在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。该同工酶显示对几种异种酶的活性。
基因名字
UGT2B15
Uniprot ID
P54855
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
分子量
61035.815哒
参考文献
  1. Ghosal A, Hapangama N, Yuan Y, Achanfuo-Yeboah J, Iannucci R, Chowdhury S, Alton K, Patrick JE, Zbaida S:依折麦布葡萄糖醛酸基转移酶(Zetia)的鉴定。《药物代谢处置》2004 Mar;32(3):314-20。［文章］
  2. Kosoglou T, Statkevich P, Johnson-Levonas AO, Paolini JF, Bergman AJ, Alton KB: Ezetimibe的代谢、药代动力学和药物相互作用的综述。临床药典杂志2005;44(5):467-94。［文章］
细节 3.UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。其独特的特异性为3,4-邻苯二酚雌激素和雌二醇素。
基因名字
UGT2B7
Uniprot ID
P16662
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量
60694.12哒
参考文献
  1. Ghosal A, Hapangama N, Yuan Y, Achanfuo-Yeboah J, Iannucci R, Chowdhury S, Alton K, Patrick JE, Zbaida S:依折麦布葡萄糖醛酸基转移酶(Zetia)的鉴定。《药物代谢处置》2004 Mar;32(3):314-20。［文章］
  2. Kosoglou T, Statkevich P, Johnson-Levonas AO, Paolini JF, Bergman AJ, Alton KB: Ezetimibe的代谢、药代动力学和药物相互作用的综述。临床药典杂志2005;44(5):467-94。［文章］
细节 4.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
体外培养人肝微粒体，IC50值为7 μmol/L。体内随访研究表明两者之间没有明显的相互作用潜力。
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Kosoglou T, Statkevich P, Johnson-Levonas AO, Paolini JF, Bergman AJ, Alton KB: Ezetimibe的代谢、药代动力学和药物相互作用的综述。临床药典杂志2005;44(5):467-94。［文章］
细节 5.细胞色素P450 2C8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
体外实验表明，人肝微粒体的IC50值为31 μmol/L。FDA标签表明该药物不太可能与CYP2C8底物相互作用。
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2C8
分子量
55824.275哒
参考文献
  1. Kosoglou T, Statkevich P, Johnson-Levonas AO, Paolini JF, Bergman AJ, Alton KB: Ezetimibe的代谢、药代动力学和药物相互作用的综述。临床药典杂志2005;44(5):467-94。［文章］
  2. 依折麦布FDA标签[文件］
细节 6.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸盐与胆红素ix - α形成…
基因名字
UGT1A1
Uniprot ID
P22309
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量
59590.91哒
参考文献
  1. Oswald S, Nassif A, Modess C, Keiser M, Ulrich A, Runge D, Hanke U, Lutjohann D, Engel A, Weitschies W, Siegmund W:免疫抑制剂他克莫司和胆固醇吸收抑制剂依zetimibe在健康志愿者中的药物相互作用。临床药物学杂志，2011年4月;89(4):524-8。doi: 10.1038 / clpt.2011.4。Epub 2011年3月2日［文章］
  2. Kosoglou T, Statkevich P, Johnson-Levonas AO, Paolini JF, Bergman AJ, Alton KB: Ezetimibe的代谢、药代动力学和药物相互作用的综述。临床药典杂志2005;44(5):467-94。［文章］

转运蛋白

细节 1.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Oswald S, Nassif A, Modess C, Keiser M, Ulrich A, Runge D, Hanke U, Lutjohann D, Engel A, Weitschies W, Siegmund W:免疫抑制剂他克莫司和胆固醇吸收抑制剂依zetimibe在健康志愿者中的药物相互作用。临床药物学杂志，2011年4月;89(4):524-8。doi: 10.1038 / clpt.2011.4。Epub 2011年3月2日［文章］
细节 2.管状多特异性有机阴离子转运体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
调节肝胆中大量有机阴离子的排泄。可作为细胞顺铂转运体。
基因名字
ABCC2
Uniprot ID
Q92887
Uniprot名字
管状多特异性有机阴离子转运体
分子量
174205.64哒
参考文献
  1. Oswald S, Nassif A, Modess C, Keiser M, Ulrich A, Runge D, Hanke U, Lutjohann D, Engel A, Weitschies W, Siegmund W:免疫抑制剂他克莫司和胆固醇吸收抑制剂依zetimibe在健康志愿者中的药物相互作用。临床药物学杂志，2011年4月;89(4):524-8。doi: 10.1038 / clpt.2011.4。Epub 2011年3月2日［文章］
  2. de Waart DR, Vlaming ML, Kunne C, Schinkel AH, Oude Elferink RP:依zetimibe的复杂药代动力学行为取决于abcc2, abcc3和abcg2。2009年8月;37(8):1698-702。doi: 10.1124 / dmd.108.026146。Epub 2009 5月14日。［文章］
细节 3.管状多特异性有机阴离子转运体2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
在有机阴离子的胆道和肠道排泄中可作为诱导转运体。作为胆汁酸和葡萄糖醛酸从胆汁淤积的肝细胞输出的替代途径…
基因名字
ABCC3
Uniprot ID
O15438
Uniprot名字
管状多特异性有机阴离子转运体2
分子量
169341.14哒
参考文献
  1. de Waart DR, Vlaming ML, Kunne C, Schinkel AH, Oude Elferink RP:依zetimibe的复杂药代动力学行为取决于abcc2, abcc3和abcg2。2009年8月;37(8):1698-702。doi: 10.1124 / dmd.108.026146。Epub 2009 5月14日。［文章］
细节 4.溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
分子量
76447.99哒
参考文献
  1. Oswald S, Nassif A, Modess C, Keiser M, Ulrich A, Runge D, Hanke U, Lutjohann D, Engel A, Weitschies W, Siegmund W:免疫抑制剂他克莫司和胆固醇吸收抑制剂依zetimibe在健康志愿者中的药物相互作用。临床药物学杂志，2011年4月;89(4):524-8。doi: 10.1038 / clpt.2011.4。Epub 2011年3月2日［文章］
细节 5.atp结合盒亚家族G成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸输出，在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
atp结合盒亚家族G成员2
分子量
72313.47哒
参考文献
  1. de Waart DR, Vlaming ML, Kunne C, Schinkel AH, Oude Elferink RP:依zetimibe的复杂药代动力学行为取决于abcc2, abcc3和abcg2。2009年8月;37(8):1698-702。doi: 10.1124 / dmd.108.026146。Epub 2009 5月14日。［文章］
细节 6.胆盐出口泵
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
参与进入肝细胞小管的胆盐的atp依赖性分泌。
基因名字
ABCB11
Uniprot ID
O95342
Uniprot名字
胆盐出口泵
分子量
146405.83哒
参考文献
  1. Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P:早期识别临床相关药物与人胆盐输出泵的相互作用(BSEP/ABCB11)。中国药理学通报，2013,12(2):328- 329。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013 9月6日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04