双嘧达莫gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
双嘧达莫gydF4y2Ba是一种磷酸二酯酶抑制剂，用于预防术后血栓栓塞事件。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
另外,PersantinegydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 双嘧达莫gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00975gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种磷酸二酯酶抑制剂，可阻止红细胞和血管内皮细胞对腺苷的摄取和代谢。双嘧达莫还能增强前列环素的抗聚集作用。(摘自《美国医学会药物评估年鉴》，1994,p752)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
双嘧达莫的结构(DB00975)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:504.6256gydF4y2Ba
单一同位素的:504.317251808gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba24gydF4y2BaHgydF4y2Ba40gydF4y2BaNgydF4y2Ba8gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- DipiridamolgydF4y2Ba
- DipyridaminegydF4y2Ba
- 双嘧达莫gydF4y2Ba
- DipyridamolumgydF4y2Ba
- DipyudaminegydF4y2Ba
- DypyridamolgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 515776gydF4y2Ba
- 美国空军GE-12gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
作为香豆素抗凝剂的辅助剂，用于预防心脏瓣膜置换术后血栓栓塞并发症，也用于预防心绞痛。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
双嘧达莫是一种非硝酸盐冠状动脉血管扩张剂，也能抑制血小板聚集，它与华法林等其他抗凝药物联合使用，可预防瓣膜或血管疾病患者的血栓形成。双嘧达莫也用于心肌灌注成像，作为抗血小板药物，并与阿司匹林联合用于中风预防。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
双嘧达莫可能抑制腺苷脱氨酶和磷酸二酯酶，防止血小板功能抑制剂cAMP的降解。cAMP的升高阻断了膜磷脂中花生四烯酸的释放，降低了血栓素A2的活性。双嘧达莫还直接刺激前列环素的释放，诱导腺苷酸环化酶活性，从而提高血小板内cAMP浓度，进一步抑制血小板聚集。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BacAMP和cAMP抑制的cGMP 3'，5'-环磷酸二酯酶10AgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BacGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Bacamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4AgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba腺苷脱氨酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaCalcipressin-1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
70％gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
- 1 ~ 2.5升/公斤gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
99％gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
双嘧达莫在肝脏中代谢为葡萄糖醛酸结合物，随胆汁排出体外。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
40分钟gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
- -3.5 mL / min / 2.3公斤gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
如果发生低血压，可能持续时间很短，但必要时可使用抗利尿药物。口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠口服LD大于6000 mg/kg，犬口服LD大于6000 mg/kggydF4y2Ba50gydF4y2Ba大约是400毫克/公斤。LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba=8.4g/kg(大鼠口服)gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 双嘧达莫(抗血小板)作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbciximabgydF4y2Ba 当Abciximab与双嘧达莫联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 当双嘧达莫与阿溴替尼合用时，出血和血小板减少的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 双嘧达莫可增加乙酰丁醇的心动过缓活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当乙酰氯芬酸与双嘧达莫合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当双嘧达莫与乙酰美辛合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 出血的风险或严重程度可增加时，双嘧达莫与针叶酚联合使用。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 当双嘧达莫与腺苷合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba Albutrepenonacog阿尔法gydF4y2Ba 当与双嘧达莫合用时，其治疗效果会降低。gydF4y2Ba AlclofenacgydF4y2Ba 当Alclofenac与双嘧达莫合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AldesleukingydF4y2Ba 当醛脱白蛋白与双嘧达莫联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免服用具有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。例如大蒜、生姜、越橘、丹参、吡拉西坦和银杏。gydF4y2Ba
- 避免黄嘌呤。咖啡和茶中的黄嘌呤会降低这种药物的效力。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。服用双嘧达莫缓释胶囊配合高脂膳食可最低限度降低其AUC和Cmax。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Agilease (lsei)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardoxin(拉法)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCleridium 150 (Millot)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCurantyl (Arzneimittelwerk)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba这个gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-04-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
双嘧达莫gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-04-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Anazao健康公司gydF4y2Ba 2012-05-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双嘧达莫25标签25mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 2002-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
双嘧达莫50 Tab 50mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 2002-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 双嘧达莫75标签gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2002-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用双嘧达莫gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 2002-04-30gydF4y2Ba 2018-05-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 双嘧达莫注射液,USPgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 2002-04-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dipyridamole-25gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1998-08-28gydF4y2Ba 2010-07-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dipyridamole-50gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1998-08-28gydF4y2Ba 2010-07-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-dipyridamolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-dipyridamolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-dipyridamolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-dipyridamolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-dipyridamole-SC选项卡25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-dipyridamole-SC选项卡50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-dipyridamole-SC标签75毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zydus制药(美国)有限公司gydF4y2Ba 2008-05-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 牛津制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-04-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba 1992-02-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 另外gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 1999-12-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
另外gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Carilion物料管理gydF4y2Ba 1999-12-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
另外gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 勃林格殷格翰制药公司gydF4y2Ba 1999-12-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
另外gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2004-08-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
另外gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司gydF4y2Ba 2000-04-17gydF4y2Ba 2020-02-24gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Asasantine帽gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(330毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 2000-07-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿司匹林、双嘧达莫gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 北极星Rx有限责任公司gydF4y2Ba 2019-04-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿司匹林、双嘧达莫gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士公司gydF4y2Ba 2020-07-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿司匹林、双嘧达莫gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba 2019-06-10gydF4y2Ba 2021-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿司匹林、双嘧达莫gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 雷迪博士实验室公司gydF4y2Ba 2018-10-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Anazao健康公司gydF4y2Ba 2012-05-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- B01AC07——双嘧达莫gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗凝血剂gydF4y2Ba
- 抗血小板药物gydF4y2Ba
- 血液和造血器官gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 减少血小板聚集gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 血液制剂gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 杂项Vasodilatating代理gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
- 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 磷酸二酯酶5抑制剂gydF4y2Ba
- 磷酸二酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- 血小板聚集抑制剂(不含肝素)gydF4y2Ba
- 嘧啶gydF4y2Ba
- 血管舒张剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的一类，称为二烷基酰胺。这些是脂肪族芳香胺，其中氨基与两条脂肪链和一个芳香基团相连。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机含氮化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- DialkylarylaminesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Aminopyrimidines和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba链烷醇胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba链烷醇胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 叔氨基化合物哌啶类，吡嘧啶嘧啶(gydF4y2BaCHEBI: 4653gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 64年alc7f90cgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 58-32-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C24H40N8O4 c33-15-11-31 (12-16-34) 23-26-20-19 (21 (27-23) 29-7-3-1-4-8-29) 25-24 (32 (13-17-35) 14-18-36) 28-22 (20) 30-9-5-2-6-10-30 / h33-36H 1-18H2gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 - ({6 - (bis (2-hydroxyethyl)氨基)4,8-bis (piperidin-1-yl) - [1,3] diazino [5,4 - d] pyrimidin-2-yl} (2-hydroxyethyl)氨基)ethan-1-olgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OCCN (CCO) C1 = NC2 = C (N = C (N = C2N2CCCCC2) N (CCO) CCO) C (= N1) N1CCCCC1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Minutza Leibovici, Itamar Kanari, Michael Fox，“双嘧达莫缓释制剂及其制备工艺”。美国专利US20070184110, 2007年8月09日发布。gydF4y2Ba
US20070184110gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Diener HC, Cunha L, Forbes C, Sivenius J, Smets P, Lowenthal A:欧洲中风预防研究。双嘧达莫和乙酰水杨酸在脑卒中二级预防中的作用。神经科学杂志1996年11月143(1-2):1-13。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015110gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00302gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3108gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506292gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2997gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 23620gydF4y2Ba
- 3521gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4653gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL932gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000643046gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DNC001625gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449367gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- H9FgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 双嘧达莫gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 7 dmcgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (48.7 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 血管成形术，腔内，经皮冠状动脉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠心病(CHD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 动脉硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑缺血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba短暂性脑缺血发作gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缺血性心脏病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 脑血管意外gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba EndotoxaemiagydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缺血再灌注损伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缺血再灌注损伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脑血管意外gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(Hypertension)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba状态;脾切除术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba静脉血栓形成(障碍)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉和危重护理gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
- Claris lifesciences有限公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 梯瓦非肠道药物公司gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰制药公司gydF4y2Ba
- Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- 美国格伦马克仿制药公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- Lannett控股公司gydF4y2Ba
- Murty制药有限公司gydF4y2Ba
- Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- Zydus制药美国公司gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- Avkare合并gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰集团有限公司gydF4y2Ba
- Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba
- Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- 团体健康合作gydF4y2Ba
- H及H实验室gydF4y2Ba
- Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Impax实验室公司。gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- 美赞臣公司gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- Murty制药有限公司gydF4y2Ba
- Novex制药gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 不断上升的药品gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- Sicor制药gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- Zydus制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊,推迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 双嘧达莫粉gydF4y2Ba 5.34美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 另外胶囊sagydF4y2Ba 3.25美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Aggrenox 25- 200mg 12小时胶囊gydF4y2Ba 3.0美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 双嘧达莫5mg /ml安瓿gydF4y2Ba 1.5美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 波斯汀75毫克片gydF4y2Ba 1.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 双嘧达莫5毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 1.32美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 双嘧达莫75毫克片gydF4y2Ba 1.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 波斯汀片50毫克gydF4y2Ba 1.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 双嘧达莫片50毫克gydF4y2Ba 0.96美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 波斯汀片25毫克gydF4y2Ba 0.89美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 双嘧达莫片25毫克gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 无载双嘧达莫(Fc) 75 mg片剂gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 无载双嘧达莫(Fc) 50 mg片剂gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 无载双嘧达莫(Fc) 25 mg片剂gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6015577gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-01-18gydF4y2Ba 2017-01-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 163°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 略gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1．5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.922毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.52gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.81gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 14.97gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 3.54gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 145.44gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 142.78米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 56.93gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9917gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6246gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7261gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7696gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5321gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8383gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.615gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8345gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6825gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6849gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8045gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7201gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.957gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6789gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.7806gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7009gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8884gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.988gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1167 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.5271gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.633gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过调节细胞内环核苷酸的浓度在信号转导中起作用。可水解cAMP和cGMP，但对cAMP有较高的亲和力，对cGMP有较高的水解效率。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE10AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y233gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- cAMP和cAMP抑制的cGMP 3'，5'-环磷酸二酯酶10AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 88411.71哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 藤石ige K, Kotera J, Michibata H，汤浅K, takbayashi S, Okumura K, Omori K:一种新的水解cAMP和cGMP的磷酸二酯酶(PDE10A)的克隆和表征。生物化学杂志1999年6月25日;274(26):18438-45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BacGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过调节细胞内环核苷酸的浓度在信号转导中起作用。这种磷酸二酯酶催化cGMP水解为5'-GMP (PubMed:9714779，…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE5AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76074gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- cGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 99984.14哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kulkarni SK, Patil CS:磷酸二酯酶5及其抑制剂:药理学和治疗方面的最新进展。方法临床药典2004年12月26(10):789-99。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Santini F, Casali G, Franchi G, Auriemma S, Lusini M, Barozzi L, Favaro A, Messina A, Mazzucco A:吸入性一氧化氮和磷酸二酯酶抑制剂(双吡啶达莫)对成人心脏瓣膜手术后继发性肺动脉高压的血流动力学影响。国际心脏病杂志2005 Aug 18;103(2):156-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 黄志强，李志强，李志强，李志强，李志强，等:双嘧达莫对无先兆偏头痛患者有诱导作用。头痛。2006年8月,26(8):925 - 33所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕。肾外磷酸二酯酶的研究进展。J Pharmacol Exp Ther. 2007 5月;321(2):810-5。Epub 2007年2月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Bacamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解第二信使cAMP，它是许多重要生理过程的关键调节因子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE4AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P27815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98142.155哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba腺苷脱氨酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化腺苷和2-脱氧腺苷的水解脱氨基。在嘌呤代谢和腺苷稳态中起重要作用。通过细胞外腺苷调节信号。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 艾达gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷脱氨酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40764.13哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2BaCalcipressin-1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 通过结合钙调磷酸酶a的催化结构域，抑制钙调磷酸酶依赖的转录反应。可能在中枢神经系统发育过程中发挥作用。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙依赖性蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶调节活性gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RCAN1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P53805gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Calcipressin-1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28078.425哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mulero MC, Aubareda A, Orzaez M, Messeguer J, Serrano-Candelas E, Martinez-Hoyer S, Messeguer A, Perez-Paya E, Perez-Riba M:在不影响一般钙调磷酸酶活性的情况下，使用钙调磷酸酶源肽调控剂抑制钙调磷酸酶- nfat(活化T细胞核因子)信号通路。生物化学杂志，2009年4月3日;284(14):9394-401。doi: 10.1074 / jbc.M805889200。Epub 2009年2月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在血液中运输蛋白质。在-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合，影响其在…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ORM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02763gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23511.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Herve F, Duche JC, d'Athis P, Marche C, Barre J, Tillement JP:二吡嗪、美沙酮、双嘧达莫、氯丙嗪、木酚和孕酮与人类α - 1-酸糖蛋白两种主要遗传变异的结合:这些变异之间药物结合差异的证据，以及α - 1-酸糖蛋白上存在两个单独的药物结合位点的证据。药物基因学。1996年10月,6(5):403 - 15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性，与跨膜运动的物质耦合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是与细胞排毒有关的有机阴离子泵。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- van Aubel RA, Smeets PH, Peters JG, Bindels RJ, Russel FG: MRP4/ABCC4基因在人肾近端小管中编码一种新的顶端有机阴离子转运体:推测为尿cAMP和cGMP的外排泵。中华医学杂志。2002年3月13日(3):595-603。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Reid G, Wielinga P, Zelcer N, De Haas M, Van Deemter L, wijnheld J, Balzarini J, Borst P:人多药耐药蛋白MRP4和MRP5对核苷类药物转运的表征。Mol Pharmacol. 2003 5;63(5):1094-103。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rius M, Nies AT, Hummel-Eisenbeiss J, Jedlitschky G, Keppler D: MRP4 (ABCC4)定位于肝细胞基底外侧膜，还原谷胱甘肽与胆盐共转运。肝脏病学。2003年8月,38(2):374 - 84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 充当多特异性有机阴离子泵，可以运输核苷酸类似物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15440gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160658.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Reid G, Wielinga P, Zelcer N, De Haas M, Van Deemter L, wijnheld J, Balzarini J, Borst P:人多药耐药蛋白MRP4和MRP5对核苷类药物转运的表征。Mol Pharmacol. 2003 5;63(5):1094-103。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Polli JW, Wring SA, Humphreys JE, Huang L, Morgan JB, Webster LO, serabji - singh CS:体外p糖蛋白检测在药物发现中的合理应用。J Pharmacol Exp Ther, 2001 11月;299(2):620-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王恩杰，Casciano CN, Clement RP, Johnson WW:荧光p糖蛋白底物的主动转运:作为标记物的评价及其与抑制剂的相互作用。生物化学与生物物理学报，2001 11月30日;289(2):580-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收，如普伐他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸酯，17- β -葡醛酸雌二醇，硫酸雌二醇，前列腺素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖有机阴离子的摄取，如17- β -葡醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS)，甲氧基…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NPD5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77402.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子，如牛磺胆酸，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与atp依赖性的胆汁盐分泌进入肝细胞的小管gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P:早期识别与人胆盐出口泵(BSEP/ABCB11)临床相关药物相互作用。毒理学杂志，2013 12月;136(2):328-43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba