Ramelteon是第一种选择性褪黑激素激动剂。它通过模仿褪黑激素(MT)起作用，MT是一种在睡眠期间产生的天然激素，被认为是调节正常睡眠-觉醒周期下的昼夜节律的原因。Ramelteon对MT有很高的亲和力₁和太₂受体。的太₁和太₂感受器位于大脑的视交叉上核(SCN)， SCN被称为身体的“主时钟”，因为它调节24小时的睡眠-觉醒周期。Ramelteon具有活性代谢物，其效力较弱，但循环浓度高于母体化合物。代谢物对5HT2b受体也有弱亲和力。

作用机制

Ramelteon是一种褪黑素受体激动剂，对褪黑素MT具有高亲和力₁和太₂受体对MT的选择性较低_3.受体。褪黑素的产生与夜间睡眠同时进行，这意味着褪黑素水平的增加与自我报告的嗜睡和睡眠倾向的增加有关。太₁受体被认为是负责调节睡意和促进睡眠的开始，和MT₂受体被认为是调节褪黑素对昼夜节律的相移效应。而太₁和太₂受体与睡眠-觉醒周期(MT)有关_3.具有完全不同的特征，因此不太可能参与睡眠-觉醒周期。Remelteon对γ -氨基丁酸(GABA)受体复合物或结合神经肽、细胞因子、血清素、多巴胺、去甲肾上腺素、乙酰胆碱或阿片类药物的受体没有明显的亲和力。

目标	行动	生物
一个褪黑素受体1B型	多目标	人类
一个褪黑素受体1A型	多目标	人类

吸收

快速，总吸收率至少为84%。

配送量

73.6升

蛋白结合

~82%(人血清中)

新陈代谢

肝

淘汰路线

口服放射性标记ramelteon后，总放射性的84%随尿液排出，约4%随粪便排出，平均回收率为88%。只有不到0.1%的剂量作为母体化合物通过尿液和粪便排出体外。

半衰期

~ 1 - 2.6小时

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当Ramelteon与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abacavir	Ramelteon可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。
Abametapir	Ramelteon与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	拉米特翁与阿巴西普联合使用可促进代谢。
Abiraterone	Ramelteon与阿比特龙合用可提高血清浓度。
Abrocitinib	Abrocitinib与Ramelteon联用可降低代谢。
Aceclofenac	乙酰氯芬酸可降低拉米特酮的排泄率，从而导致血清水平升高。
Acemetacin	乙酰美辛可降低拉米特昂的排泄率，从而导致血清水平升高。
苊香豆醇	Acenocoumarol与Ramelteon联用可降低其代谢。
对乙酰氨基酚	与对乙酰氨基酚联用可降低其代谢。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免饮酒。
不要在吃高脂肪食物时服用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

产品图片

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Rozerem	片剂，覆膜	8毫克/ 1	口服	布赖恩特牧场预包装	2005-07-22	2015-10-30
Rozerem	片剂，覆膜	8毫克/ 1	口服	物资管理	2005-07-22	不适用
Rozerem	片剂，覆膜	8毫克/ 1	口服	全科医疗有限公司	2006-08-01	不适用
Rozerem	片剂，覆膜	8毫克/ 1	口服	艾维拉·麦肯南医院	2015-03-05	2017-05-24
Rozerem	片剂，覆膜	8毫克/ 1	口服	伊利湖医学Dba质量护理产品有限公司	2011-05-18	2017-06-01
Rozerem	片剂，覆膜	8毫克/ 1	口服	武田制药美国有限公司	2005-07-22	不适用
Rozerem	片剂，覆膜	8毫克/ 1	口服	叛军分销商	2005-07-22	不适用

非专利处方药

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Ramelteon	平板电脑	8毫克/ 1	口服	金州医疗用品有限公司	2013-07-26	不适用
Ramelteon	平板电脑	8毫克/ 1	口服	凯迪拉医疗有限公司	2019-07-23	不适用
Ramelteon	片剂，覆膜	8毫克/ 1	口服	Direct_Rx	2022-08-03	不适用
Ramelteon	平板电脑	8毫克/ 1	口服	布赖恩特牧场预包装	2020-10-01	不适用
Ramelteon	平板电脑	8毫克/ 1	口服	阿特维斯制药公司	2019-07-22	不适用
Ramelteon	片剂，覆膜	8毫克/ 1	口服	厄普舍-史密斯实验室有限责任公司	2020-10-26	不适用
Ramelteon	片剂，覆膜	8毫克/ 1	口服	质量护理产品有限责任公司	2020-07-28	不适用
Ramelteon	片剂，覆膜	8毫克/ 1	口服	i3制药有限责任公司	2020-04-30	不适用
Ramelteon	平板电脑	8毫克/ 1	口服	Zydus制药(美国)有限公司	2019-07-23	不适用
Ramelteon	平板电脑	8毫克/ 1	口服	布赖恩特牧场预包装	2019-07-23	不适用

类别

ATC代码

N05CH02 -拉梅尔顿

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为茚的有机化合物。这些化合物含有一个环戊烷部分，由一个环戊烷和一个苯环融合而成。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 茚满
子课: 不可用
直接父: 茚满
选择父母: 氯杀鼠灵/烷基芳醚/仲羧酸酰胺/Oxacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 烷基芳基醚/芳香族杂多环化合物/羰基/甲酰胺组/羧酸的衍生物/氯杀鼠灵/醚/碳氢化合物的衍生物/茚满/有机氮化合物
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 901年as54i69
化学文摘号: 196597-26-9
InChI关键: YLXDSYKOBKBWJQ-LBPRGKRZSA-N
InChI: InChI = 1 s / C16H21NO2 / c1-2-15 (18) 17-9-7-12-4-3-11-5-6-14-13 (16 (11) 12) 17-9-7-12-4-3-11-5-6-14-13 / h5-6 12 H, 2 - 4, 7-10H2, 1 h3 (H, 17、18)/病人- / mo / s1
国际命名: N - {2 - [(8 s) 1 h, 2 h, 6 h, h, 7 8 h-indeno [5 4 b] furan-8-yl]乙基}丙酰胺
微笑: CCC (= O) NCC [C@@H] 1 ccc2 = C1C1 = C (OCC1) C = C2

参考文献

合成参考

Vinod Kumar Kansal, Dhirenkumar N. Mistry, Sanjay L. Vasoya，“Ramelteon的合成中间体和过程。”美国专利US20080242877, 2008年10月2日发布。

US20080242877

一般引用

karm A, Tolbert D, Cao C:高亲和MT1和MT2褪黑激素受体激动剂ramelteon单剂量增加对失眠的处置动力学和耐受性。临床药物学杂志，2006 2月;46(2):140-8。［文章］
Miyamoto M: ramelteon的药理学，一种选择性MT1/MT2受体激动剂:一种治疗睡眠障碍的新型药物。中枢神经科学杂志，2009;15(1):32-51。doi: 10.1111 / j.1755-5949.2008.00066.x。［文章］
Pandi-Perumal SR, Srinivasan V, Spence DW, Moscovitch A, Hardeland R, Brown GM, Cardinali DP: Ramelteon对睡眠障碍的治疗潜力综述。中国兽医学报2009年6月26日(6):613-26。doi: 10.1007 / s12325 - 009 - 0041 - 6。Epub 2009 6月30日。［文章］
Borja NL, Daniel KL: Ramelteon治疗失眠。中华临床杂志2006年10月;28(10):1540-55。［文章］
Roth T, Stubbs C, Walsh JK: Ramelteon (TAK-375)是一种选择性MT1/ mt2受体激动剂，可减少与新睡眠环境相关的短暂性失眠模型中持续睡眠的潜伏期。睡眠。2005年3月28日(3):303-7。［文章］
辛普森D，柯伦议员:Ramelteon:其在失眠中的应用综述。药。2008;68(13):1901 - 19所示。［文章］

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0015115
PubChem化合物: 208902
PubChem物质: 46505923
ChemSpider: 181000
BindingDB: 50118470
RxNav: 596205
ChEBI: 109549
ChEMBL: CHEMBL1218
锌: ZINC000003960338
治疗靶点数据库: DAP000070
网页: PA164744896
药理学指南: GtP药物页面
PDBe配体: JEV
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Ramelteon

PDB项

6 me2,/6 me9/7 db6/7 vgz/7 vh0

FDA的标签

下载 (2.36 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	多动症伴睡眠性失眠	1
4	完成	治疗	双相情感障碍	1
4	完成	治疗	慢性阻塞性肺病(COPD)	1
4	完成	治疗	昼夜节律失调	1
4	完成	治疗	肝硬化	1
4	完成	治疗	精神错乱	1
4	完成	治疗	失眠	2
4	完成	治疗	慢性失眠	3.
4	完成	治疗	失眠/重度抑郁症	1
4	完成	治疗	失眠/四肢瘫痪/睡眠障碍和障碍/脊髓损伤(SCI)	1

药物经济学

制造商

武田全球研发中心株式会社必威国际app

外包商

布莱恩特牧场预包装
DispenseXpress Inc .)
Innoviant Pharmacy公司
内科医生Total Care公司
叛军分销公司
Southwood制药
武田制药株式会社

剂型

形式	路线	强度
片剂，覆膜	口服
平板电脑	口服	8毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	8毫克/ 1

价格

单元描述	成本	单位
Rozerem 8毫克片剂	5.17美元	平板电脑

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US6034239	没有	2000-03-07	2019-07-22
US10098866	没有	2018-10-16	2021-11-16

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	2.4	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0164毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.03	ALOGPS
logP	2.57	ChemAxon
日志	-4.2	ALOGPS
pKa(最强酸性)	15.82	ChemAxon
pKa(最强基础)	-1.4	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体计数	2	ChemAxon
氢供体数量	1	ChemAxon
极表面积	38.33²	ChemAxon
可旋转键数	4	ChemAxon
折射性	75.52米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	29.99^3.	ChemAxon
环数	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.9934
Caco-2渗透	+	0.5893
22基板	底物	0.5211
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8548
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.7877
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6381
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7876
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.6392
CYP450 3A4衬底	底物	0.512
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.7314
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.6471
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.5916
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.8314
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9196
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.7763
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7016
致癌性	Non-carcinogens	0.8206
生物降解	准备好了可生物降解的	0.6635
大鼠急性毒性	2.1034 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.7898
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0．5

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0 -敝中断- 2980000000 - 5 - ee1e7ec83e5c4578dfe

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	0.045	N/A	N/A	A29249

细节 1.褪黑素受体1B型

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 多目标

通用函数: 褪黑素受体活性
特定的功能: 高亲和力褪黑素受体。可能调节褪黑素的生殖和昼夜活动。该受体的活性是由百日咳毒素敏感G蛋白介导的。
基因名字: MTNR1B
Uniprot ID: P49286
Uniprot名字: 褪黑素受体1B型
分子量: 40187.895哒

参考文献

Kato K, Hirai K, Nishiyama K, Uchikawa O, Fukatsu K, Ohkawa S, Kawamata Y, Hinuma S, Miyamoto M: ramelteon (TAK-375)的神经化学性质，一种选择性MT1/MT2受体激动剂。神经药理学。2005 Feb;48(2):301-10。［文章］
karm A, Tolbert D, Cao C:高亲和MT1和MT2褪黑激素受体激动剂ramelteon单剂量增加对失眠的处置动力学和耐受性。临床药物学杂志，2006 2月;46(2):140-8。［文章］
Greenblatt DJ, Harmatz JS, Karim A:年龄和性别对ramelteon药代动力学和药理学的影响，ramelteon是一种通过褪黑激素受体MT1和MT2起作用的催眠剂。临床药物学杂志，2007 04;47(4):485-96。［文章］
Roth T, Stubbs C, Walsh JK: Ramelteon (TAK-375)是一种选择性MT1/ mt2受体激动剂，可减少与新睡眠环境相关的短暂性失眠模型中持续睡眠的潜伏期。睡眠。2005年3月28日(3):303-7。［文章］
宫本茂:选择性MT1/MT2受体激动剂ramelteon (TAK-375)对小鼠运动性能的影响。神经科学杂志2006 7月24日;402(3):201-4。Epub 2006年5月24日。［文章］
作者不详:Ramelteon: TAK 375。药物研究，2005;6(3):186-8。［文章］
Miyamoto M: ramelteon的药理学，一种选择性MT1/MT2受体激动剂:一种治疗睡眠障碍的新型药物。中枢神经科学杂志，2009;15(1):32-51。doi: 10.1111 / j.1755-5949.2008.00066.x。［文章］
宫本茂:[一种新型治疗药物:ramelteon]。《日本文化》，2009年8月;67(8):1595-600。［文章］
Pandi-Perumal SR, Srinivasan V, Spence DW, Moscovitch A, Hardeland R, Brown GM, Cardinali DP: Ramelteon对睡眠障碍的治疗潜力综述。中国兽医学报2009年6月26日(6):613-26。doi: 10.1007 / s12325 - 009 - 0041 - 6。Epub 2009 6月30日。［文章］
Borja NL, Daniel KL: Ramelteon治疗失眠。中华临床杂志2006年10月;28(10):1540-55。［文章］
Johnson MW, Suess PE, Griffiths RR: Ramelteon:一种没有滥用责任和镇静不良反应的新型催眠药。《精神病学》2006年10月;63(10):1149-57。［文章］
张军，张建平，张建平，王伟根，张建平:ramelteon治疗慢性失眠症的疗效和安全性评价。临床睡眠医学杂志，2007年8月15日;3(5):495-504。［文章］
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	0.0138	N/A	N/A	A29249

细节 2.褪黑素受体1A型

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 多目标

通用函数: 有机环化合物结合
特定的功能: 高亲和力褪黑素受体。可能调节褪黑素的生殖和昼夜活动。该受体的活性是由百日咳毒素敏感G蛋白介导的。
基因名字: MTNR1A
Uniprot ID: P48039
Uniprot名字: 褪黑素受体1A型
分子量: 39374.315哒

参考文献

Kato K, Hirai K, Nishiyama K, Uchikawa O, Fukatsu K, Ohkawa S, Kawamata Y, Hinuma S, Miyamoto M: ramelteon (TAK-375)的神经化学性质，一种选择性MT1/MT2受体激动剂。神经药理学。2005 Feb;48(2):301-10。［文章］
karm A, Tolbert D, Cao C:高亲和MT1和MT2褪黑激素受体激动剂ramelteon单剂量增加对失眠的处置动力学和耐受性。临床药物学杂志，2006 2月;46(2):140-8。［文章］
Greenblatt DJ, Harmatz JS, Karim A:年龄和性别对ramelteon药代动力学和药理学的影响，ramelteon是一种通过褪黑激素受体MT1和MT2起作用的催眠剂。临床药物学杂志，2007 04;47(4):485-96。［文章］
Roth T, Stubbs C, Walsh JK: Ramelteon (TAK-375)是一种选择性MT1/ mt2受体激动剂，可减少与新睡眠环境相关的短暂性失眠模型中持续睡眠的潜伏期。睡眠。2005年3月28日(3):303-7。［文章］
宫本茂:选择性MT1/MT2受体激动剂ramelteon (TAK-375)对小鼠运动性能的影响。神经科学杂志2006 7月24日;402(3):201-4。Epub 2006年5月24日。［文章］
作者不详:Ramelteon: TAK 375。药物研究，2005;6(3):186-8。［文章］
Miyamoto M: ramelteon的药理学，一种选择性MT1/MT2受体激动剂:一种治疗睡眠障碍的新型药物。中枢神经科学杂志，2009;15(1):32-51。doi: 10.1111 / j.1755-5949.2008.00066.x。［文章］
宫本茂:[一种新型治疗药物:ramelteon]。《日本文化》，2009年8月;67(8):1595-600。［文章］
Pandi-Perumal SR, Srinivasan V, Spence DW, Moscovitch A, Hardeland R, Brown GM, Cardinali DP: Ramelteon对睡眠障碍的治疗潜力综述。中国兽医学报2009年6月26日(6):613-26。doi: 10.1007 / s12325 - 009 - 0041 - 6。Epub 2009 6月30日。［文章］
Borja NL, Daniel KL: Ramelteon治疗失眠。中华临床杂志2006年10月;28(10):1540-55。［文章］
Johnson MW, Suess PE, Griffiths RR: Ramelteon:一种没有滥用责任和镇静不良反应的新型催眠药。《精神病学》2006年10月;63(10):1149-57。［文章］
张军，张建平，张建平，王伟根，张建平:ramelteon治疗慢性失眠症的疗效和安全性评价。临床睡眠医学杂志，2007年8月15日;3(5):495-504。［文章］
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2C19

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2C19
分子量: 55930.545哒

参考文献

Obach RS, Ryder TF:人肝微粒体中拉米子的代谢及氟沃沙明对拉米子药代动力学影响的相关性。2010年8月;38(8):1381-91。doi: 10.1124 / dmd.110.034009。Epub 2010 5月17日。［文章］
Pandi-Perumal SR, Spence DW, Verster JC, Srinivasan V, Brown GM, Cardinali DP, Hardeland R: ramelteon治疗失眠:安全性，有效性和临床应用。J Cent神经系统杂志2011年4月12日;3:51-65。doi: 10.4137 / JCNSD.S1611。打印2011。［文章］

细节 2.细胞色素P450 3A4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A4
分子量: 57342.67哒

参考文献

Obach RS, Ryder TF:人肝微粒体中拉米子的代谢及氟沃沙明对拉米子药代动力学影响的相关性。2010年8月;38(8):1381-91。doi: 10.1124 / dmd.110.034009。Epub 2010 5月17日。［文章］

细节 3.细胞色素P450 2C9

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2C9
分子量: 55627.365哒

细节 4.细胞色素P450 1A2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1A2
分子量: 58293.76哒

参考文献

Obach RS, Ryder TF:人肝微粒体中拉米子的代谢及氟沃沙明对拉米子药代动力学影响的相关性。2010年8月;38(8):1381-91。doi: 10.1124 / dmd.110.034009。Epub 2010 5月17日。［文章］
Neubauer DN: ramelteon在睡眠障碍治疗中的应用综述。神经精神疾病治疗。2008年2月;4(1):69-79。［文章］
Ramelteon FDA标签[文件］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年4月03日09:42

Ramelteon

识别

Ramelteon结构(DB00980)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

酶

参考文献

参考文献

参考文献