毒扁豆碱gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
毒扁豆碱gydF4y2Ba是一种胆碱酯酶抑制剂，用于治疗青光眼和抗胆碱能毒性。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 毒扁豆碱gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00981gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种可通过膜迅速吸收的胆碱酯酶抑制剂。它可以局部应用于结膜。它还可以穿过血脑屏障，在需要中枢神经系统效果时使用，如治疗严重的抗胆碱能毒性。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
酸豆碱的结构(DB00981)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:275.3461gydF4y2Ba
单一同位素的:275.163376931gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 毒扁豆碱gydF4y2Ba
- 毒扁豆碱gydF4y2Ba
- PhysostolgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- mcv - 4484gydF4y2Ba
- 国家卫生研究院10421gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于青光眼的治疗，以及重度抗胆碱能毒性的治疗。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
酸豆碱是一种副交感神经抑制剂，是一种可逆的胆碱酯酶抑制剂，可有效增加乙酰胆碱在胆碱能传递部位的浓度。黄豆碱被用来治疗青光眼。因为它能穿过血脑屏障，所以也被用来治疗阿托品过量和其他抗胆碱能药物过量对中枢神经系统的影响。酸豆碱对中枢和外周抗胆碱能均有逆转作用。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
酸豆碱抑制乙酰胆碱酯酶，这种酶负责分解使用的乙酰胆碱。通过干扰乙酰胆碱的代谢，由于突触有效乙酰胆碱的增加，酸豆碱间接刺激烟碱和毒蕈碱受体。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚基-2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
被胆碱酯酶快速水解gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
副作用包括出汗增多，膀胱失控，肌肉无力，恶心，呕吐，腹泻，或胃痉挛或疼痛，呼吸短促，胸闷，或喘息，心跳缓慢或不规则，异常疲劳或无力，流口水，视力模糊或近或远视力改变，以及眼睛疼痛。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba醋丁洛尔gydF4y2Ba 酸豆碱可增加乙酰丁醇的心动过缓活性。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 当酸豆碱与乙酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 酸豆碱可增加阿克利定的神经肌肉阻断活性。gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 金刚烷胺与黄豆碱合用会降低疗效。gydF4y2Ba AmifampridinegydF4y2Ba 当黄豆碱与阿米氨吡啶合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 阿米替林gydF4y2Ba 阿米替林与黄豆碱合用可降低疗效。gydF4y2Ba 异戊巴比妥gydF4y2Ba 阿巴比妥与黄豆碱合用可降低疗效。gydF4y2Ba 阿莫沙平gydF4y2Ba 阿莫沙平与黄豆碱合用可降低疗效。gydF4y2Ba Anisotropine溴gydF4y2Ba 甲基溴各向异性碱与黄豆碱合用可降低疗效。gydF4y2Ba 阿立哌唑gydF4y2Ba 阿立哌唑与黄豆碱合用可降低疗效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 2046年zro9vugydF4y2Ba 57-64-7gydF4y2Ba HZOTZTANVBDFOF-PBCQUBLHSA-NgydF4y2Ba 毒扁豆碱硫酸gydF4y2Ba G63V2J2N71gydF4y2Ba 64-47-1gydF4y2Ba YYBNDIVPHIWTPK-KYJQVDHRSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AntiliriumgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Antilirium Inj 1毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 森林实验室gydF4y2Ba 1975-12-31gydF4y2Ba 1998-07-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2010-08-10gydF4y2Ba 2018-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2010-08-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba HF收购有限公司，DBA健康第一gydF4y2Ba 2019-12-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2010-08-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 亨利·史肯公司gydF4y2Ba 2022-01-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba 2018-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 医疗采购解决方案有限公司gydF4y2Ba 2010-08-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 亨利·史肯公司gydF4y2Ba 2022-01-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2010-08-10gydF4y2Ba 2018-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2010-08-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba HF收购有限公司，DBA健康第一gydF4y2Ba 2019-12-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2010-08-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba 2018-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨酸gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 医疗采购解决方案有限公司gydF4y2Ba 2010-08-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- S01EB05——毒扁豆碱gydF4y2Ba V03AB19——毒扁豆碱gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,无环gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- 解毒剂gydF4y2Ba
- 抗青光眼制剂gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 氨基甲酸盐gydF4y2Ba
- 胆碱能药物gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 吲哚生物碱gydF4y2Ba
- 吲哚gydF4y2Ba
- IndolizidinesgydF4y2Ba
- IndolizinesgydF4y2Ba
- 缩瞳剂gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- ParasympathomimeticsgydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- PhenylcarbamatesgydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物中的吡咯环吲哚类。这些是含有吡咯环吲哚部分的化合物，这是一个三环杂环，由吡咯环和吲哚熔合而成。吡咯是由四个碳原子和一个氮原子组成的五元环。吲哚是一种双环化合物，由一个六元苯环和一个五元含氮吡咯环融合而成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 吲哚类和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- PyrroloindolesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- PyrroloindolesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 吲哚gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机碳酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吲哚gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinegydF4y2Ba 显示9更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 氨基甲酸酯，吲哚生物碱(gydF4y2BaCHEBI: 27953gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物碱，吡咯吲哚类生物碱(gydF4y2BaC06535gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 9 u1vm840spgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 57-47-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- PIJVFDBKTWXHHD-HIFRSBDPSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H21N3O2 c1-15-7-8-17 (3) 13 (15) 18 (4) 12-6-5-10 (9 - 11 (12) 15) 20-14 (19) / h5-6到了9日13 H, 7-8H2, 1-4H3, (19) H, 16日/ t13 - 15 + / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(3 8 ar) 1, 3, 8-trimethyl-1H, 2小时,3 h, 3啊,8 h, 8 ah-pyrrolo [2, 3 b] indol-5-yl N-methylcarbamategydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@] 12 n (C) CC (C@@) 1 (C) C1 = C (C = CC (OC (= O)数控)= C1) N2CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Edward J. Glamkowski, Barbara E. Kurys，“与藻酸豆碱相关的4-和6-氨基甲酸酯及其制备中间体。”美国专利US5081117, 1978年9月发布。gydF4y2Ba
US5081117gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015116gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00196gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06535gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5983gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506998gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5763gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50222010gydF4y2Ba
- 8299gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 27953gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL94gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000091689892gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000561gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450957gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 毒扁豆碱gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗胆碱能类毒性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba CAM-ICU诊断精神错乱gydF4y2Ba/gydF4y2Ba择期或紧急心脏手术后疑似谵妄gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 胰岛素抵抗,gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Peri-operative时期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脓毒症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba感染性休克gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 上呼吸道阻塞gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 精神分裂症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吸烟gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 认知障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba麻醉恢复期,gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 修改gydF4y2Ba
- 希望医药gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 奈科明公司。gydF4y2Ba
- 泰勒制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 毒扁豆碱水杨基结晶gydF4y2Ba 39.48美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 酸豆碱1 mg/ml安瓿gydF4y2Ba 2.43美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 105.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 7760毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.58gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 6.12gydF4y2Ba 默克索引(1996)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.992毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1．8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.23gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 14.77gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 6.59gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 44.81gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 78.4米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 30.63gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9975gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5804gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6631gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5442gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8382gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7046gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7838gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6455gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7321gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8681gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9232gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8652gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 4.7557 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9066gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8397gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.24 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丝氨酸水解酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过快速水解释放到突触间隙的乙酰胆碱，终止神经肌肉连接处的信号转导。在神经元凋亡中的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 疼痛gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22303gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 67795.525哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 阮晓燕，陈晓燕，陈晓燕，陈晓燕。斑马鱼发育早期神经肌肉传递的成熟过程。神经物理杂志1999年6月;81(6):2852-61。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tuovinen K, Kaliste-Korhonen E, Raushel FM, Hanninen O:吡啶斯的明、磷斯的明、表他的明和磷酸三酯酶治疗急性沙林中毒的成功。毒理学。1999年6月15日;134(2-3):169-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Blasina MF, Faria AC, Gardino PF, Hokoc JN, Almeida OM, de Mello FG, Arruti C, Dajas F:用纤维素证明乙酰胆碱酯酶在鸡视网膜发育过程中具有非胆碱能功能。《细胞组织》2000年2月;299(2):173-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Monnet-Tschudi F, Zurich MG, Schilter B, Costa LG, Honegger P:毒死蜱和对硫磷及其氧类似物对聚集脑细胞培养中乙酰胆碱酯酶和神经元和胶质标记物的成熟依赖性影响。毒理学应用药典。2000年6月15日;165(3):175-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bolognesi ML, Andrisano V, Bartolini M, Minarini A, Rosini M, Tumiatti V, Melchiorre C:六氢色氨基[4,3-b]吡咯衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂。中华医学化学杂志2001年1月4日;44(1):105-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 非竞争性拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43681gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69956.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Eaton JB, Peng JH, Schroeder KM, George AA, Fryer JD, Krishnan C, Buhlman L, Kuo YP, Steinlein O, Lukas RJ:人α - 4 β - 2烟碱乙酰胆碱受体在天然烟碱受体无受体SH-EP1上皮细胞中稳定和异源表达的研究Mol Pharmacol. 2003 Dec;64(6):1283-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚基-2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 非竞争性拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P17787gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚基-2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57018.575哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Eaton JB, Peng JH, Schroeder KM, George AA, Fryer JD, Krishnan C, Buhlman L, Kuo YP, Steinlein O, Lukas RJ:人α - 4 β - 2烟碱乙酰胆碱受体在天然烟碱受体无受体SH-EP1上皮细胞中稳定和异源表达的研究Mol Pharmacol. 2003 Dec;64(6):1283-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:17gydF4y2Ba