识别
- 总结
-
异维甲酸是一种类维生素a,用于治疗严重顽固性痤疮。
- 品牌名称
-
Absorica, Accutane, amsteem, Claravis, Clarus, Epuris, Myorisan, Sotret, Zenatane
- 通用名称
- 异维甲酸
- 药物库登录号
- DB00982
- 背景
-
异维甲酸是维生素a的类维生素a衍生物,用于治疗严重顽固性痤疮。标签它最广泛的销售品牌是Accutane,该品牌已停产。10异维甲酸与怀孕的主要风险相关,因此只有在美国iPLEDGE项目下才能获得。12第一个含异维甲酸的产品于1982年5月7日获得FDA批准。10
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:300.4351
单一同位素的:300.20893014 - 化学公式
- C20.H28O2
- 同义词
-
- (11 7 e, 9 e, e, 13 z)视黄酸
- 13-cis-retinoic酸
- 13顺式维生素A酸
- 13-RA
- cis-RA
- 异维甲酸
- Isotretinoina
- Isotretinoine
- Isotretinoino
- Isotretinoinum
- 新维生素A酸
- 外部id
-
- RO 4 - 3780
- ro - 4 - 3780
药理学
- 指示
-
异维甲酸被指用于治疗重度顽固性结节性痤疮和≥12年加入iPLEDGE计划的患者。标签,12
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
异维甲酸的药效学尚不清楚。标签
- 作用机理
-
异维甲酸通过改变细胞周期、细胞分化、存活和凋亡的进程产生作用。4这些动作可以减少皮脂的产生,防止毛孔堵塞和引起痤疮的细菌生长。4异维甲酸和4-氧基异维甲酸都能显著减少皮脂的产生。4,标签异维甲酸对视黄醇结合蛋白(rbp)和视黄酸核受体(RARs)几乎没有亲和力。4维甲酸和4-氧氧维甲酸结合到RAR-γ受体上,这被怀疑是异维甲酸治疗痤疮作用的一部分。4异维甲酸诱导皮脂细胞凋亡,导致皮脂分泌减少。4异维甲酸还通过一种未知的机制减少过度角化,从而减少粉刺的形成。4异维甲酸不能直接杀死细菌,但它确实能缩小皮脂管的尺寸,使微环境不太适合引起痤疮的细菌。4它还可能增加免疫机制,改变单核细胞的趋化性,以减少炎症。4
初步证据表明,异维甲酸可能与FoxO1相互作用,这可能解释了大量异维甲酸无法解释的作用。9
目标 行动 生物 U视黄酸受体 不可用 人类 U视黄酸受体 其他/未知人类 - 吸收
-
口服100mg后1-4小时,患者达到74-511ng/mL的最大浓度。1异维甲酸在高脂肪餐中吸收更好,生物利用度可能因品牌不同而不同。标签
在口服40mg剂量后,禁食受试者在2.9小时内达到最大浓度314ng/mL,曲线下面积为4055ng/mL*hr。标签给予高脂肪餐和40mg口服剂量的受试者在6.4小时内达到最大浓度395ng/mL,曲线下面积为6095ng/mL*mL。标签
- 分布量
-
由于没有静脉注射制剂,其在人体中的分布量是未知的。13在一项对儿童成神经细胞瘤患者的研究中,发现其分布体积为85L。6在豚鼠和肥胖大鼠中分别为2432mL/kg和1716mL/kg。5
- 蛋白结合
-
异维甲酸与99.9%的蛋白结合,主要与血清白蛋白结合。标签
- 新陈代谢
-
异维甲酸,或13-顺式维甲酸可以通过可逆的顺式反式异构化反应生成全反式维甲酸。8异维甲酸经过4-羟基化反应生成4-羟基-13-顺式维甲酸,再被氧化生成主要代谢物4-氧-13-顺式维甲酸。8,3..全反式维甲酸经过4-羟基化反应生成4-羟基全反式维甲酸,4-羟基全反式维甲酸氧化生成4-氧基全反式维甲酸。84-氧基-13-顺式维甲酸可发生可逆的顺反异构化反应生成4-氧基-全反式维甲酸。8
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴
- 消除路线
- 半衰期
-
半衰期为7-39小时13平均消除半衰期为20小时。14-氧氧-13-顺式维甲酸的半衰期为17-50小时,平均消除半衰期为25小时。13
- 间隙
-
儿童成神经细胞瘤患者异维甲酸的清除率为15.9L/h。6清除率在豚鼠为21.3mL/min/kg,在肥胖大鼠为7.2mL/min/kg。5
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
服用过量的患者可能出现呕吐、面部潮红、唇臭、腹痛、头痛、头晕和共济失调。标签这些症状可能很快就会消失。标签通常情况下,这些过量用药不需要治疗。7
儿童口服最低致毒剂量(TDLO)为30mg/kg/21W,男性口服TDLO为24mg/kg/4W,女性口服TDLO为56mg/kg/8W。14腹腔内LD50大鼠口服LD为901mg/kg50小鼠口服LD为3389mg/kg50大鼠为4000mg/kg。14
异维甲酸与严重的先天性畸形、自然流产和早产有关。标签目前尚不清楚异维甲酸是否在母乳中表达,但考虑到相关的危害,应决定停止哺乳或停止服用异维甲酸。标签
在动物研究中,异维甲酸在高于临床推荐剂量时与嗜铬细胞瘤和肾上腺髓质增生的风险增加有关。标签异维甲酸的Ames诱变试验一次为阴性,第二次为弱阳性。标签它还没有被证明是致裂的。标签一项对狗的研究发现,在服用10-30倍于临床推荐剂量的剂量30周后,狗的睾丸萎缩。标签在男性的试验中,没有发现对精子数量、活力、形态、射精量和精浆果糖的影响。标签
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 异维甲酸可降低阿巴卡韦的排泄率,导致血清水平升高。 Abametapir 异维甲酸与阿维他韦合用可提高血清浓度。 Aceclofenac 醋酸氯芬酸可降低异维甲酸排泄率,导致血清中异维甲酸水平升高。 Acemetacin 阿西美辛可降低异维甲酸的排泄率,导致血清中异维甲酸水平升高。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低异维甲酸的排泄率,导致血清中异维甲酸水平升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加异维甲酸的排泄率,这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低异维甲酸的排泄率,从而提高血清中异维甲酸的水平。 Acipimox 当异维甲酸与阿昔莫司联合使用时,肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度会增加。 Aclidinium 异维甲酸可降低阿克立宁的排泄率,从而提高血清中阿克立宁的水平。 Acrivastine 异维甲酸可降低吖伐他汀的排泄率,导致血清中吖伐他汀含量升高。 - 食物相互作用
-
- 避免饮酒。含有异维甲酸的酒精会导致肝脏炎症。
- 避免补充维生素A。
- 随食物服用。高脂肪食物增加药物吸收。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品图片
-
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Absorica 胶囊 10毫克/ 1 口服 太阳制药工业公司 2012-06-08 不适用 我们 Absorica 胶囊 35毫克/ 1 口服 太阳制药工业公司 2015-02-17 不适用 我们 Absorica 胶囊 30毫克/ 1 口服 太阳制药工业公司 2012-06-08 不适用 我们 Absorica 胶囊 25毫克/ 1 口服 太阳制药工业公司 2015-02-17 不适用 我们 Absorica 胶囊 20毫克/ 1 口服 太阳制药工业公司 2012-06-08 不适用 我们 Absorica 胶囊 40毫克/ 1 口服 太阳制药工业公司 2012-06-08 不适用 我们 Absorica LD 胶囊 32毫克/ 1 口服 太阳制药工业公司 2019-11-20 不适用 我们 Absorica LD 胶囊 20毫克/ 1 口服 太阳制药工业公司 2019-11-20 2019-11-20 我们 Absorica LD 胶囊 28毫克/ 1 口服 太阳制药工业公司 2019-11-20 2019-11-20 我们 Absorica LD 胶囊 16毫克/ 1 口服 太阳制药工业公司 2019-11-20 不适用 我们 - 非专利处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 青春痘特效药 凝胶包覆胶囊 30毫克/ 1 口服 Jg制药公司 2022-08-01 不适用 我们 青春痘特效药 凝胶包覆胶囊 10毫克/ 1 口服 Jg制药公司 2022-08-01 不适用 我们 青春痘特效药 凝胶包覆胶囊 40毫克/ 1 口服 Jg制药公司 2021-01-11 2023-12-31 我们 青春痘特效药 凝胶包覆胶囊 40毫克/ 1 口服 Jg制药公司 2022-08-01 不适用 我们 青春痘特效药 凝胶包覆胶囊 20毫克/ 1 口服 Jg制药公司 2021-01-11 2023-11-30 我们 青春痘特效药 凝胶包覆胶囊 20毫克/ 1 口服 Jg制药公司 2022-08-01 不适用 我们 青春痘特效药 凝胶包覆胶囊 30毫克/ 1 口服 Jg制药公司 2021-01-11 2024-01-31 我们 青春痘特效药 凝胶包覆胶囊 10毫克/ 1 口服 Jg制药公司 2021-01-11 2023-09-30 我们 Amnesteem 胶囊 40毫克/ 1 口服 医生全面护理公司 2009-07-14 不适用 我们 Amnesteem 胶囊 10毫克/ 1 口服 迈兰制药公司 2002-11-11 不适用 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 异维甲酸(0.05%)+红霉素(2%) 凝胶 局部 Vem İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 异曲蛋白凝胶,30克 异维甲酸(0.05%)+红霉素(2%) 凝胶 局部 Glaxosmİthklİne İlaÇlari san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 2020-05-28 火鸡 Munderm凝胶,30克 异维甲酸(0.5毫克)+红霉素(20毫克) 凝胶 局部 海尔巴İlaÇ İÇ ve diŞ san。TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 火鸡
类别
- ATC代码
- D10AD04 -异维甲酸 D10AD54 -异维甲酸,组合 D10BA01 -异维甲酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物类维生素a。这些是3,7-二甲基-1-(2,6,6-三甲基环己基-1-烯基)nona-1,3,5,7-四烯及其衍生物的氧合衍生物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂类和类脂分子
- 类
- Prenol脂质
- 子课
- 类维生素a
- 直接父
- 类维生素a
- 选择父母
- 二萜/中链脂肪酸/甲基支化脂肪酸/不饱和脂肪酸/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 脂肪族同单环化合物/支链脂肪酸/羰基/羧酸/羧酸衍生物/二萜/脂肪酸/脂酰/碳氢化合物的衍生物/中链脂肪酸
- 分子框架
- 脂肪族同单环化合物
- 外部描述符
- 维甲酸(CHEBI: 6067)/类维生素a (LMPR01090021)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- EH28UP18IF
- 化学文摘号
- 4759-48-2
- InChI关键
- SHGAZHPCJJPHSC-XFYACQKRSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H28O2 c1-15(8-6-9-16 14 - 19(2)(21) 22) 11-12-18-17(3) 11-12-18-17(18岁,4)5 /编辑,8 - 9、11 - 12、14 H、7、10、13个h2, 1-5H3, (22) H, 21日/ b9-6 +,比分12 11 + 8 +,-
- 国际命名
-
(6 2 z, 4 e, e, 8 e) 3, 7-dimethyl-9 -(2、6、6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl) nona-2, 4, 6, 8-tetraenoic酸
- 微笑
-
C \ C (\ C = C \ C1 = C (C) CCCC1 (C) C) = C / C = C / C (/ C) = C \ C = O (O)
参考文献
- 合成参考
-
Ashok Kumar, Dharmendra Singh, Ganesh Devidas Mahale, Ragnesh Kumar Rana, Mahesh Kharade,“高纯异维甲酸的制备方法”。美国专利US20080207946, 2008年8月28日发布。
US20080207946 - 一般引用
-
- Khoo KC, Reik D, Colburn WA:单次口服异维甲酸的药代动力学。临床药理学杂志。1982 8-9;22(8-9):395-402。[文章]
- Miastkowska M, Sikora E, Ogonowski J, Zielina M, Łudzik A:纳米乳胶体及其表面释放异维甲酸的动力学研究A:物理化学与工程研究,2016年12月5日;510:63-68。[文章]
- Vane FM, Bugge CJ:人血液中4-氧-13-顺式视黄酸作为13-顺式视黄酸的主要代谢物的鉴定。1981年11月- 12月;9(6):515-20。[文章]
- 雷顿A:异维甲酸在痤疮中的应用。皮肤内分泌。2009年5月;1(3):162-9。doi: 10.4161 / derm.1.3.9364。[文章]
- 钱志明,李志明,唐柳,等:阿维甲酸、乙维甲酸、异维甲酸和乙酰维甲酸在豚鼠和肥胖大鼠体内的全身药代动力学。1992年3 - 4月20(2):211-7。[文章]
- Veal GJ, Cole M, Errington J, Pearson AD, Foot AB, Whyman G, Boddy AV: 13-顺式维甲酸(异维甲酸)在高危成神经细胞瘤儿童中的药代动力学和代谢——英国儿童癌症研究小组的一项研究中华癌症杂志2007 2月12日;96(3):424-31。doi: 10.1038 / sj.bjc.6603554。Epub 2007年1月16日。[文章]
- Aubin S, Lorette G, Muller C, Vaillant L:大量异维甲酸中毒。临床经验皮肤病学。1995年7月20(4):348-50。[文章]
- brbrazzell RK, Colburn WA:类维甲酸异维甲酸和乙维甲酸的药代动力学。比较回顾。J Am Acad Dermatol。1982年4月6日(4 Pt 2增补):643-51。[文章]
- 异维甲酸和FoxO1:一个科学假设。皮肤内分泌。2011年7月;3(3):141-65。doi: 10.4161 / derm.3.3.15331。Epub 2011年7月1日。[文章]
- FDA批准药品:Accutane口服胶囊[链接]
- FDA批准药品:吸水性[链接]
- iPLEDGE计划主页[链接]
- 新西兰药物资料表:Oratane [链接]
- 异维甲酸酯[链接]
- 加拿大卫生部产品专论:口服罗氏异维甲酸胶囊[链接]
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0006219
- KEGG药物
- D00348
- PubChem化合物
- 5282379
- PubChem物质
- 46508729
- ChemSpider
- 4445539
- BindingDB
- 50031459
- 6064
- ChEBI
- 6067
- ChEMBL
- CHEMBL547
- 锌
- ZINC000003792789
- 治疗靶点数据库
- DAP000009
- 网页
- PA450128
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 异维甲酸
- FDA的标签
-
下载 (175 KB)
- 化学物质
-
下载 (37.3 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 主动不招聘 诊断 寻常痤疮 1 4 主动不招聘 其他 CYP2D6多态性 1 4 主动不招聘 治疗 寻常痤疮 1 4 完成 基础科学 药品的不良作用 1 4 完成 诊断 寻常痤疮 1 4 完成 预防 玻璃体,增生性 1 4 完成 治疗 痤疮 1 4 完成 治疗 寻常痤疮 1 4 尚未招聘 治疗 寻常痤疮 1 4 招聘 治疗 Acneiform喷发/与癌症相关的治疗 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 巴尔制药
- Catalent Pharma解决方案
- F霍夫曼-罗氏有限公司
- Mylan
- 药品利用管理计划VA公司。
- 医生全面护理公司。
- 兰伯西实验室
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊 口服 25毫克/ 1 胶囊 口服 35毫克/ 1 胶囊 口服 16毫克/ 1 胶囊 口服 24毫克/ 1 胶囊 口服 28毫克/ 1 胶囊 口服 32毫克/ 1 胶囊 口服 8毫克/ 1 胶囊,液体填充 口服 10毫克/ 1 胶囊,液体填充 口服 40毫克/ 1 胶囊 口服 40毫克 凝胶包覆胶囊 口服 10毫克 凝胶包覆胶囊 口服 20毫克 凝胶包覆胶囊 口服 胶囊 口服 10毫克/ 1 胶囊 口服 20毫克/ 1 胶囊 口服 40毫克/ 1 凝胶 局部 0.05克 胶囊 口服 胶囊 口服 30毫克/ 1 胶囊,液体填充 口服 30毫克/ 1 胶囊,液体填充 口服 0.21毫克 胶囊 口服 30毫克 凝胶 局部 胶囊,液体填充 口服 10毫克 胶囊,液体填充 口服 20毫克 胶囊,液体填充 口服 30毫克 胶囊,液体填充 口服 40毫克 胶囊,液体填充 口服 5毫克 凝胶 局部 50毫克 奶油 局部 凝胶 局部 0.05% 凝胶 局部 胶囊 口服 20.00毫克 胶囊 口服 5毫克 凝胶包覆胶囊 口服 10毫克/ 1 凝胶包覆胶囊 口服 30毫克/ 1 凝胶包覆胶囊 口服 40毫克/ 1 胶囊,液体填充 口服 20毫克/ 1 胶囊 口服 20毫克 凝胶包覆胶囊 口服 20毫克/ 1 胶囊 口服 10毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 青春痘胶囊20毫克 23.77美元 胶囊 amamsteem胶囊40毫克 22.6美元 胶囊 克拉维斯胶囊40毫克 22.6美元 胶囊 安氏胶囊20毫克 19.45美元 胶囊 克拉维斯胶囊20毫克 18.7美元 胶囊 克拉维斯胶囊30毫克 16.45美元 胶囊 安氏10毫克胶囊 16.4美元 胶囊 克拉维斯10毫克胶囊 15.77美元 胶囊 青春痘胶囊40毫克 14.88美元 胶囊 牛痘素胶囊10毫克 10.55美元 胶囊 Sotret胶囊40毫克 10.08美元 胶囊 Sotret胶囊20毫克 8.67美元 胶囊 Sotret胶囊30毫克 8.44美元 胶囊 Sotret胶囊10毫克 7.31美元 胶囊 Clarus胶囊40mg 2.14美元 胶囊 Clarus胶囊10毫克 1.05美元 胶囊 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US8367102 没有 2013-02-05 2021-09-21 我们 US9089534 没有 2015-07-28 2021-09-21 我们 US7435427 没有 2008-10-14 2021-09-21 我们 US9078925 没有 2015-07-14 2021-09-21 我们 US8952064 没有 2015-02-10 2021-09-21 我们 US9750711 没有 2017-09-05 2035-05-29 我们 US9700535 没有 2017-07-11 2035-08-04 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 189 - 190 化学物质 沸点(°C) 462.8 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4445539.html 水溶度 0.00477毫克/毫升 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0927775716305817 logP 5.66 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0927775716305817 pKa ~ 4 https://www.rochecanada.com/content/dam/rochexx/roche-ca/products/ConsumerInformation/MonographsandPublicAdvisories/Accutane/Accutane_PM_E.pdf - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00477毫克/毫升 ALOGPS logP 5.66 ALOGPS logP 5.01 ChemAxon 日志 -4.8 ALOGPS pKa(最强酸性) 4.76 ChemAxon 生理上的电荷 -1 ChemAxon 氢受体数量 2 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极表面积 37.32 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 97.79米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 36.153. ChemAxon 环数 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五人法则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9925 血脑屏障 + 0.9311 Caco-2渗透 + 0.7603 22基板 Non-substrate 0.6144 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8912 p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.8088 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8639 CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.8221 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9115 CYP450 3A4衬底 底物 0.6025 CYP450 1A2衬底 Non-inhibitor 0.9046 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8831 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9301 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9252 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8944 致癌性 Non-carcinogens 0.7081 生物降解 准备好了可生物降解的 0.5554 大鼠急性毒性 2.1455 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9562 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9538
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 MS/MS谱- quattr_qqq 10V,阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 12 - dbd83959268dee6dbf MS/MS谱- quattr_qqq 25V,阳性 质/女士 splash10 - 066 - r - 4900000000 - 31 - c9262cbbf0bad5b738 MS/MS谱- quattr_qqq 40V,阳性 质/女士 splash10 c6681587f0a9ae7a712e——0 -目前- 9600000000 预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 1H NMR谱 一维核磁共振 不适用 [1H,13C]二维核磁共振谱 二维核磁共振 不适用
目标
洞察和加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
其他/未知
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 视黄酸受体。视黄酸受体以异质二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上,以响应其配体,全反式或9顺式视黄酸,并调节基因表达。
- 基因名字
- RARA
- Uniprot ID
- P10276
- Uniprot名字
- 视黄酸受体
- 分子量
- 50770.805哒
参考文献
- Dahl AR、Grossi IM、houchen DP、Scovell LJ、Placke ME、Imondi AR、Stoner GD、De Luca LM、Wang D、Mulshine JL:低剂量吸入异维甲酸(13-顺式维甲酸)对A/J小鼠的肺癌化学预防作用:一项初步研究clinincancer Res. 2000年8月6(8):3015-24。[文章]
- 异维甲酸对人皮脂腺细胞的多能作用。投资皮肤病学杂志。2006年10月;126(10):2154-6。[文章]
- Vu-Dac N, Gervois P, Torra IP, Fruchart JC, Kosykh V, Kooistra T, Princen HM, Dallongeville J, Staels B:类维生素a通过类维生素a X受体提高人载脂蛋白C-III在转录水平的表达。对类维生素a高甘油三酯作用的贡献。1998年8月1日;102(3):625-32。[文章]
- Taylor LE, Bennett GD, Finnell RH:子宫内暴露于视黄酸后小鼠鳃弓的基因表达改变。中华骨科杂志1995年1 - 3月15(1):13-25。[文章]
- 阿达帕二烯的药理和化学。美国皮肤科杂志。1997年6月;36(6 Pt 2):S96-103。[文章]
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3A4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- Hendrix CW, Jackson KA, Whitmore E, Guidos A, Kretzer R, Liss CM, Shah LP, Khoo KC, McLane J, Trapnell CB:异维甲酸对乙炔雌二醇和northindrone药代动力学和药效学的影响。临床药理学杂志。2004年5月;75(5):464-75。doi: 10.1016 / j.clpt.2004.01.003。[文章]
航空公司
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月10日08:40