FormoterolgydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
FormoterolgydF4y2Ba是一种吸入性长效β - 2肾上腺素能受体激动剂，用作支气管扩张剂治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Bevespi, Breyna, Breztri, Duaklir, Duaklir Genuair, Dulera, Foradil, Oxeze, Perforomist, Symbicort, ZenhalegydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- FormoterolgydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00983gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
福莫特罗是一种吸入贝塔gydF4y2Ba2gydF4y2Ba这是一种用于治疗慢性阻塞性肺病和哮喘的激动剂，于2001年在美国首次被批准使用。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba它作用于支气管平滑肌以扩张和放松气道，并作为活性(R;R)-和非活性(S;S)-对映体的外消旋混合物给药。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba福莫特罗与其他吸入β受体激动剂相比的一个主要临床优势是起效快(2-3分钟)，这至少与gydF4y2Ba舒喘灵gydF4y2Ba由于这个原因，哮喘治疗指南建议将其用作缓解药和维持药。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba它作为单一实体产品提供gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba还有几种配方与吸入的皮质类固醇结合使用gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba以及长效毒蕈碱拮抗剂。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
福莫特罗结构(DB00983)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:344.4049gydF4y2Ba
单一同位素的:344.173607266gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2“-hydroxy-5”——(1-hydroxy-2 - ((p-methoxy -α-methylphenethyl)氨基)乙基)甲酰苯胺gydF4y2Ba
- 2“-hydroxy-5”——{1-hydroxy-2 - [(p-methoxy -α-methylphenethyl)氨基)乙基}甲酰苯胺gydF4y2Ba
- FormoterolgydF4y2Ba
- FormoterolumgydF4y2Ba
- N - [2-hydroxy-5 - (1-hydroxy-2 - {(2 - (4-methoxyphenyl) 1 -甲基乙基)氨基)乙基)苯基)甲酰胺gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
福莫特罗适用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的各种剂型。对于慢性阻塞性肺病的治疗，福莫特罗可作为单一吸入溶液，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba与长效毒蕈碱拮抗剂(LAMAs)联合使用gydF4y2BaaclidiniumgydF4y2Ba12gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba格隆gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba和皮质类固醇结合使用gydF4y2Ba布地奈德gydF4y2Ba．gydF4y2Ba15gydF4y2Ba对于哮喘的治疗，福莫特罗可与gydF4y2Bamometasone糠酸盐gydF4y2Ba5岁及以上患者gydF4y2Ba13gydF4y2Ba6岁及以上患者使用布地奈德。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba福莫特罗也可根据需要用于预防运动性支气管痉挛。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
福莫特罗作为支气管扩张剂在肺部局部发挥作用，放松平滑肌，打开气道。它既能迅速起效(约2-3分钟)gydF4y2Ba8gydF4y2Ba而且动作持续时间长(长达12小时)。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba应避免在哮喘患者中使用长效β受体激动剂(LABAs)，如福莫特罗，而不同时使用吸入皮质类固醇，因为LABA单一疗法与哮喘相关死亡的风险增加有关。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
-
福莫特罗是一种选择性较强的长效β激动剂gydF4y2Ba2gydF4y2Ba肾上腺素能受体,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba尽管它在β时有一定程度的活性gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和βgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba受体。gydF4y2Ba9gydF4y2BaβgydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体主要存在于支气管平滑肌中(在心脏组织中发现相对少量)，而βgydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体是心脏中主要的肾上腺素能受体，因此对β的选择性gydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体在慢性阻塞性肺病和哮喘等肺部疾病的治疗中是可取的。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba福莫特罗在beta测试中表现出大约200倍的活性gydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体超过βgydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
在分子水平上，像福莫特罗这样的激动剂激活β受体会刺激细胞内腺苷酸环化酶，这是一种负责ATP转化为环AMP (cAMP)的酶。支气管平滑肌组织中cAMP水平的增加导致这些肌肉的放松和随后的气道扩张，以及抑制从罪魁细胞(特别是肥大细胞)释放超敏介质(如组胺、白三烯)。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba-1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba-3肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
福莫特罗的肺生物利用度估计约为给药剂量的43%，而全身总生物利用度约为给药剂量的60%(因为系统生物利用度计入肠道吸收)。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
福莫特罗吸入后迅速被血浆吸收。在健康成人中，福莫特罗TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba从0.167到0.5小时。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba单剂量10微克后，CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2BaAUC分别为22 pmol/L和81 pmol.h/L。在成人哮喘患者中，TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba从0.58到1.97小时。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba单次给药10mcg, CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba和AUCgydF4y2Ba0-12hgydF4y2Ba分别为22 pmol/L和125 pmol.h/L;多剂量给药10 mcg, CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba和AUCgydF4y2Ba0-12hgydF4y2Ba分别为41 pmol/L和226 pmol.h/L。在标准剂量范围内，吸收似乎与剂量成正比。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 分布量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
血浆蛋白与血清白蛋白结合gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba在5- 500ng /mL的血浆浓度范围内，约为31%-38% -但需要注意的是，这些浓度高于吸入后的浓度。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
福莫特罗主要通过母体药物的直接葡糖醛酸化和母体药物的o -去甲基化以及随后的葡糖醛酸化进行代谢。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba次要途径包括母体药物的硫酸结合和母体药物的去甲酰化以及随后的硫酸结合，尽管这些次要途径尚未被完全表征。福莫特罗代谢的主要途径是母体药物在其酚羟基上的直接葡糖醛酸化，其次是o -去甲基化，然后是酚羟基上的葡糖醛酸化。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
在体外gydF4y2Ba福莫特罗处理的研究表明，福莫特罗的o -去甲基化涉及许多细胞色素P450同工酶(CYP2D6、CYP2C19、CYP2C9和CYP2A6)，葡萄糖醛酸醛基转移酶同工酶涉及许多udp -葡萄糖醛酸基转移酶同工酶(UGT1A1、UGT1A8、UGT1A9、UGT2B7和UGT2B15)，尽管单个酶的具体作用尚未阐明。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 消除路线gydF4y2Ba
-
消除的方法因使用的途径和配方不同而不同。在2名健康受试者口服给药后，大约59-62%和32-34%的给药剂量分别从尿液和粪便中消除。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba另一项试图通过静脉/口服联合给药模拟吸入的研究发现，约62%的给药剂量在尿液中，24%在粪便中。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba在哮喘患者吸入后，约10%和15-18%的给药剂量分别作为原药和直接福莫特罗葡醛酸苷通过尿液排出，在COPD患者中相应值分别为7%和6-9%。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
福莫特罗吸入后的平均终末消除半衰期为7-10小时，取决于所给出的配方。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba口服福莫特罗的血浆半衰期估计为3.4小时，吸入福莫特罗的半衰期估计为1.7-2.3小时。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
吸入福莫特罗后肾脏清除率约为157毫升/分钟。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口头LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在大鼠中是3130毫克/公斤。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
过量的症状可能与福莫特罗的不良反应相一致(即与过度的-肾上腺素能刺激相一致)，可能包括心绞痛、高血压或低血压、心动过速、心律失常、紧张、头痛、震颤、癫痫、口干等。患者可能出现实验室异常，包括低钾血症、高血糖和代谢性酸中毒。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba用药过量的治疗应包括对症和支持性治疗，特别注重心脏监测。考虑使用心脏选择性-肾上腺素能阻滞剂，以反对过度的肾上腺素能刺激，如果临床适当。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbataceptgydF4y2Ba 福莫特罗与阿巴替普合用可促进代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 福莫特罗与阿比特龙合用可降低代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿布罗替尼与福莫特罗合用可降低代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 福莫特罗与乙酰丁醇合用可降低疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 福莫特罗与醋酸氯芬酸合用会增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当福莫特罗与阿西美辛合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与福莫特罗合用可降低棘香豆醇的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 福莫特罗与对乙酰氨基酚合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 福莫特罗与乙酰六氨基联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 乙酰sulfisoxazolegydF4y2Ba 与乙酰磺恶唑合用可降低福莫特罗的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba W34SHF8J2KgydF4y2Ba 183814-30-4gydF4y2Ba RATSWNOMCHFQGJ-AYJOUMQSSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- ForadilgydF4y2Ba/gydF4y2BaOxis TurbuhalergydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ForadilgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 12 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Merck Sharp & Dohme有限公司gydF4y2Ba 2001-02-16gydF4y2Ba 2017-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
ForadilgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 12 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2004-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ForadilgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 12 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Merck Sharp & Dohme有限公司gydF4y2Ba 2001-02-16gydF4y2Ba 2017-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 吸入用福拉地尔干粉胶囊gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 12个微克gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1997-07-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Oxeze TurbuhalergydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 6 MCG / actgydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba 1998-03-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Oxeze TurbuhalergydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 12 MCG / actgydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba 1998-03-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PerforomistgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20 ug / 2毫升gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 迈兰专业有限公司gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20 ug / 2毫升gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 迈兰制药公司gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20 ug / 2毫升gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20 ug / 2毫升gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20 ug / 2毫升gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Alembic制药公司gydF4y2Ba 2021-11-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20 ug / 2毫升gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Aeroday 18/12 MCG吸入剂iÇin到iÇeren水泡，60打gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(12 mcg)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTiotropium溴化gydF4y2Ba(18微克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
Airbufo forspiro 160/4.5uggydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(4.5µg)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布地奈德gydF4y2Ba(160µg)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 
Airbufo forspiro 160/4.5uggydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(4.5µg)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布地奈德gydF4y2Ba(160µg)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba Airbufo forspiro 160/4.5uggydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(4.5µg)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布地奈德gydF4y2Ba(160µg)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba Airbufo forspiro 160/4.5uggydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(4.5µg)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布地奈德gydF4y2Ba(160µg)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba Bevespi大气层gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(5.0微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba格隆gydF4y2Ba(7.2微克)gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 阿斯利康公司gydF4y2Ba 2020-12-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
Bevespi大气层gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(4.8 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba格隆溴铵gydF4y2Ba(9 ug / 1)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 阿斯利康制药公司gydF4y2Ba 2016-10-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bevespi大气层gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(5.0微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba格隆gydF4y2Ba(7.2微克)gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 阿斯利康公司gydF4y2Ba 2020-12-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba Bevespİ aerosphere®7.2 McG /5.0 McG basinÇli İnhalasyon sÜspansİyonu,120打gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(5微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba格隆gydF4y2Ba(7.2微克)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 阿斯利康İlaÇ san。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Biosfar 100/6 MCG气雾剂吸入，cozeltisi, 120打gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(100微克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Promedİca İlaÇ tİc。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2020-10-02gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
R03AL09 -福莫特罗，溴化糖丙罗铵和倍氯米松gydF4y2Ba
- R03AL -肾上腺素能与抗胆碱能药物联合使用，包括与皮质类固醇的三重联合gydF4y2Ba
- R03a -肾上腺素能药，吸入剂gydF4y2Ba
- 用于阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 呼吸系统gydF4y2Ba
- R03AL -肾上腺素能与抗胆碱能药物联合使用，包括与皮质类固醇的三重联合gydF4y2Ba
- R03a -肾上腺素能药，吸入剂gydF4y2Ba
- 用于阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 呼吸系统gydF4y2Ba
- R03AK -肾上腺素能药与皮质类固醇或其他药物联合使用，不包括抗胆碱能药gydF4y2Ba
- R03a -肾上腺素能药，吸入剂gydF4y2Ba
- 用于阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 呼吸系统gydF4y2Ba
- R03AL -肾上腺素能与抗胆碱能药物联合使用，包括与皮质类固醇的三重联合gydF4y2Ba
- R03a -肾上腺素能药，吸入剂gydF4y2Ba
- 用于阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 呼吸系统gydF4y2Ba
- R03AL -肾上腺素能与抗胆碱能药物联合使用，包括与皮质类固醇的三重联合gydF4y2Ba
- R03a -肾上腺素能药，吸入剂gydF4y2Ba
- 用于阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 呼吸系统gydF4y2Ba
- R03AL -肾上腺素能与抗胆碱能药物联合使用，包括与皮质类固醇的三重联合gydF4y2Ba
- R03a -肾上腺素能药，吸入剂gydF4y2Ba
- 用于阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 呼吸系统gydF4y2Ba
- R03AK -肾上腺素能药与皮质类固醇或其他药物联合使用，不包括抗胆碱能药gydF4y2Ba
- R03a -肾上腺素能药，吸入剂gydF4y2Ba
- 用于阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 呼吸系统gydF4y2Ba
- R03AK -肾上腺素能药与皮质类固醇或其他药物联合使用，不包括抗胆碱能药gydF4y2Ba
- R03a -肾上腺素能药，吸入剂gydF4y2Ba
- 用于阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 呼吸系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能-2受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AgonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素能,吸入剂gydF4y2Ba
- 产生心动过速的药物gydF4y2Ba
- 产生高血压的物质gydF4y2Ba
- 治疗气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 醇gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基醇gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 支气管扩张剂代理gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 乙醇胺gydF4y2Ba
- 长效-肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT1基质gydF4y2Ba
- 潜在的qtc延长剂gydF4y2Ba
- QTc延长剂gydF4y2Ba
- 呼吸系统药物gydF4y2Ba
- 选择性β 2肾上腺素能激动剂gydF4y2Ba
- UGT1A9基质gydF4y2Ba
- UGT2B7基质gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为安非他命及其衍生物的有机化合物类别。这些是含有1-苯基丙烷-2-胺或由其衍生的有机化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯乙胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 安非他明及其衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba茴香醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙炔基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba 展示更多5个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他命或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香同单环化合物gydF4y2Ba 展示更多19个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 苯乙醇胺、仲醇、酚、甲酰胺、仲氨基化合物(gydF4y2BaCHEBI: 63082gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5 zz84gcw8bgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 73573-87-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C19H24N2O4 c1-13 (9-14-3-6-16 (25-2) 9-14-3-6-16) 20-11-19 (24) 20-11-19 (23) 17 (10 - 15) 21-12-22 / h3-8, 10, 12 - 13日,19日至20日,23-24H, 9日11 h2, 1-2H3, (H, 21, 22)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
N - [2-hydroxy-5 - (1-hydroxy-2 - {[1 - (4-methoxyphenyl) propan-2-yl]氨基}乙基)苯基)甲酰胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
COC1 = CC = C (CC (C) NCC (O) C2 = CC(数控= O) = C (O) C = C2) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Jan W. Trofast, Edib Jakupovic, Katarina L. Mansson，“制备莫特罗及其相关化合物的过程”。美国专利US5434304, 1992年8月发布。gydF4y2Ba
US5434304gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Bartow RA, Brogden RN: Formoterol。其药理特性和治疗效果在哮喘管理的最新进展。药物。1998年2月;55(2):303-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张明，福莫特罗及其葡萄糖醛酸酯偶联物在人尿中的立体选择性排泄。中华临床药理学杂志2002 09;54(3):246-50。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2002.01641.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Somers GI, Lindsay N, Lowdon BM, Jones AE, Freathy C, Ho S, Woodrooffe AJ, Bayliss MK, Manchee GR:新鲜分离的人肺实质细胞和冷冻保存的人肝细胞中I期和II期酶的表达和代谢活性的比较2007年10月;35(10):1797-805。Epub 2007年7月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tronde A, Gillen M, Borgstrom L, Lotvall J, Ankerst J:加压计量吸入器给药布地奈德和福莫特罗在哮喘和慢性阻塞性肺病患者中的药代动力学。中华临床药学杂志2008年11月;48(11):1300-8。doi: 10.1177 / 0091270008322122。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Salomon JJ, Hagos Y, Petzke S, Kuhne A, Gausterer JC, Hosoya K, Ehrhardt C: β -2肾上腺素能激动剂是人类有机阳离子转运蛋白1的底物和抑制剂。Mol Pharm. 2015 Aug 3;12(8):2633-41。doi: 10.1021 / mp500854e。Epub 2015年3月18日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Horvath G, Schmid N, Fragoso MA, Schmid A, Conner GE, Salathe M, Wanner A:上皮有机阳离子转运体确保ph依赖性药物在呼吸道的吸收。中华呼吸细胞与分子生物学杂志2007 01;36(1):53-60。doi: 10.1165 / rcmb.2006 - 0230摄氏度。Epub 2006 8月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 罗森博格，拉尔森，泰格纳，霍斯特罗姆，G:福尔摩特罗在健康男性静脉和模拟吸入联合给药后的质量平衡和代谢。1999年10月27(10):1104-16。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Anderson GP:福莫特罗:一种高效选择性β - 2肾上腺素能受体激动剂支气管扩张剂的药理学、激动作用的分子基础和长时间作用的机制。生命科学，1993;52(26):2145-60。0024 - 3205 . doi: 10.1016 / (93) 90729 - m。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hoffmann C, Leitz MR, Oberdorf-Maass S, Lohse MJ, Klotz KN:人类-肾上腺素能受体亚型的比较药理学——CHO细胞中稳定转染受体的表征。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2004 Feb;369(2):151-9。Epub 2004年1月17日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Perforomist®吸入溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Bevespi气溶胶吸入气雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Duaklir®Pressair®吸入粉末[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Dulera®吸入气雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Foradil®雾化吸入粉剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:辛比考(布地奈德/富马酸福莫特罗)吸入气雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部产品专论:奥克斯(福莫特罗)干粉吸入器[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- CaymanChem:福莫特罗MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 全球哮喘行动:2019指南袖珍指南[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015118gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07990gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07805gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3410gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507099gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3292gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 86453gydF4y2Ba
- 25255gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 63082gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1256786gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000247gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA134687907gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- FormoterolgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (1.48 MB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 气道炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba严重嗜酸性粒细胞性哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 慢性阻塞性肺疾病gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性支气管阻塞，哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 支气管哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 支气管扩张gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性支气管炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性阻塞性肺疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺气肿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性阻塞性肺疾病gydF4y2Ba 29gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 诺华制药公司gydF4y2Ba
- 戴迪制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
- Dey Pharma LPgydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 6微克gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 9.83µggydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12 MIKROGRAMMgydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12 UGgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.012毫克/吸入gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12 UGgydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 343微克gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶;悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12个微克gydF4y2Ba 胶囊;粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 喷雾、悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 125微克gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250微克gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 5微克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 10微克gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12个微克gydF4y2Ba 气溶胶;悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12个微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.0012毫克gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12 mcg /胶囊gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12个微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12µggydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12µggydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.012毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12 UGgydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 6 UGgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10 cggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12个微克gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 6微克gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12 MICROGRAMMIgydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.100毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 气溶胶、计量;解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶;悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12 MCG / actgydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 6 MCG / actgydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 4.5 MICROGRAMMIgydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 9 MICROGRAMMIgydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 20 ug / 2毫升gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶、计量;悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 160微克gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 40微克gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 80微克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 颊;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 160微克gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 80微克gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 320微克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12个微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 5微克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 富马酸福莫特罗粉gydF4y2Ba 1346.4美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Foradil气雾剂60 12微克胶囊盒gydF4y2Ba 170.72美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 福拉迪尔雾化剂12微克帽gydF4y2Ba 2.83美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 福拉地尔胶囊12微克gydF4y2Ba 0.88美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Oxeze Turbuhaler 12微克/剂量计量吸入粉末gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba Oxeze Turbuhaler 6微克/剂量计量吸入粉末gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6182655gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-02-06gydF4y2Ba 2016-12-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6887459gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-05-03gydF4y2Ba 2020-11-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6488027gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-12-03gydF4y2Ba 2019-03-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6814953gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-11-09gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7348362gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-03-25gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7462645gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-12-09gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6667344gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-12-23gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7759328gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2010-07-20gydF4y2Ba 2023-07-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7897646gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2011-03-01gydF4y2Ba 2019-03-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8143239gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2012-03-27gydF4y2Ba 2023-07-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8461211gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-06-11gydF4y2Ba 2019-03-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8575137gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-11-05gydF4y2Ba 2023-07-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6123924gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-09-26gydF4y2Ba 2017-09-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7967011gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2011-06-28gydF4y2Ba 2022-02-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8616196gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-12-31gydF4y2Ba 2029-10-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8387615gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-03-05gydF4y2Ba 2025-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7587988gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2009-09-15gydF4y2Ba 2026-10-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7367333gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2008-05-06gydF4y2Ba 2019-05-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8528545gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-09-10gydF4y2Ba 2029-04-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8875699gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2014-11-04gydF4y2Ba 2025-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8623922gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-01-07gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6068832gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-05-30gydF4y2Ba 2017-08-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7067502gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2006-06-27gydF4y2Ba 2020-11-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7566705gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2009-07-28gydF4y2Ba 2020-11-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7078412gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-07-18gydF4y2Ba 2020-07-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9056100gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-06-16gydF4y2Ba 2020-07-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6681768gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-01-27gydF4y2Ba 2022-08-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8051851gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-11-08gydF4y2Ba 2027-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba USRE46417gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-05-30gydF4y2Ba 2020-09-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9333195gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-05-10gydF4y2Ba 2020-07-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9463161gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-10-11gydF4y2Ba 2030-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9415009gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-08-16gydF4y2Ba 2030-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8808713gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-08-19gydF4y2Ba 2030-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8324266gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-12-04gydF4y2Ba 2030-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8703806gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-04-22gydF4y2Ba 2030-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8815258gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-08-26gydF4y2Ba 2031-03-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9730890gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-08-15gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10085974gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-10-02gydF4y2Ba 2029-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10034867gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-07-31gydF4y2Ba 2020-07-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10166247gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2019-01-01gydF4y2Ba 2023-07-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7750023gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-07-06gydF4y2Ba 2020-07-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8129405gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-03-06gydF4y2Ba 2020-07-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10588895gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-03-17gydF4y2Ba 2022-01-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10716753gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-07-21gydF4y2Ba 2030-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11000517gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-05-11gydF4y2Ba 2029-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11311558gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2003-07-29gydF4y2Ba 2023-07-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 略(如富马酸盐)gydF4y2Ba Foradil FDA标签gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2．2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0416毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.91gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.06gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 8.61gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.81gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数量gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 90.82gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 97.87米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 36.56gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五人法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8991gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8026gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6916gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.747gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8773gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8561gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8818gydF4y2Ba CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.714gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7086gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5556gydF4y2Ba CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6609gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8757gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8442gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.7517gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8704gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 无法生物降解gydF4y2Ba 0.992gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4047 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9611gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6602gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba-2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同质二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2-肾上腺素能受体将肾上腺素与一个近似的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bartow RA, Brogden RN: Formoterol。其药理特性和治疗效果在哮喘管理的最新进展。药物。1998年2月;55(2):303-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Faulds D, Hollingshead LM，果阿KL:福莫特罗。对其在可逆性阻塞性气道疾病中的药理特性和治疗潜力进行了综述。毒品。1991年7月;42(1):115-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hoffmann C, Leitz MR, Oberdorf-Maass S, Lohse MJ, Klotz KN:人类-肾上腺素能受体亚型的比较药理学——CHO细胞中稳定转染受体的表征。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2004 Feb;369(2):151-9。Epub 2004年1月17日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Coleman RA, Johnson M, Nials AT, Vardey CJ:外泌位点:它们的现状，以及它们与长效β - 2肾上腺素能受体激动剂作用时间的相关性。药学动态。1996年9月17(9):324-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Perforomist®吸入溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Foradil®雾化吸入粉剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba-1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素约e…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hoffmann C, Leitz MR, Oberdorf-Maass S, Lohse MJ, Klotz KN:人类-肾上腺素能受体亚型的比较药理学——CHO细胞中稳定转染受体的表征。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2004 Feb;369(2):151-9。Epub 2004年1月17日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba-3肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同质二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -3参与脂肪分解和产热的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P13945gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -3肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43518.615哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hoffmann C, Leitz MR, Oberdorf-Maass S, Lohse MJ, Klotz KN:人类-肾上腺素能受体亚型的比较药理学——CHO细胞中稳定转染受体的表征。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2004 Feb;369(2):151-9。Epub 2004年1月17日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾体羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Perforomist®吸入溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾体羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Perforomist®吸入溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾体羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Perforomist®吸入溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2A6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾体羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 显示高香豆素7-羟化酶活性。可在抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用中起作用。能够代谢激活黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2A6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Perforomist®吸入溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5.UDP-glucuronosyltransferase 1 a1gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Perforomist®吸入溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为阴性reg。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HAW9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59741.035哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Perforomist®吸入溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维甲酸结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种亚型对苯酚有特异性。Isoform 2缺乏反式…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60656gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59940.495哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Perforomist®吸入溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。其对3,4-儿茶酚类雌激素和雌三醇类素的独特特异性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16662gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60694.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Perforomist®吸入溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udpgp在结合和随后消除潜在毒性的外源性和内源性化合物方面具有重要作用。该同工酶对几种异种酶具有活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B15gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P54855gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61035.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Perforomist®吸入溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Perforomist®吸入溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可转移一系列具有不同结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基镍。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Salomon JJ, Hagos Y, Petzke S, Kuhne A, Gausterer JC, Hosoya K, Ehrhardt C: β -2肾上腺素能激动剂是人类有机阳离子转运蛋白1的底物和抑制剂。Mol Pharm. 2015 Aug 3;12(8):2633-41。doi: 10.1021 / mp500854e。Epub 2015年3月18日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 毒素转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节多种有机阳离子的电位依赖性转运。可能在大脑中阳离子神经毒素和神经递质的处置中发挥重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75751gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61279.485哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Salomon JJ, Hagos Y, Petzke S, Kuhne A, Gausterer JC, Hosoya K, Ehrhardt C: β -2肾上腺素能激动剂是人类有机阳离子转运蛋白1的底物和抑制剂。Mol Pharm. 2015 Aug 3;12(8):2633-41。doi: 10.1021 / mp500854e。Epub 2015年3月18日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠离子依赖性，低亲和力肉碱转运体。大概是用一分子肉碱来运送一个钠离子。也运输有机阳离子，如四乙胺(茶)没有…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9H015gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62154.48哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Horvath G, Schmid N, Fragoso MA, Schmid A, Conner GE, Salathe M, Wanner A:上皮有机阳离子转运体确保ph依赖性药物在呼吸道的吸收。中华呼吸细胞与分子生物学杂志2007 01;36(1):53-60。doi: 10.1165 / rcmb.2006 - 0230摄氏度。Epub 2006 8月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠离子依赖性，高亲和力肉碱转运体。与肉碱的活性细胞摄取有关。用一分子肉碱运送一个钠离子。也运输有机猫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76082gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62751.08哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Horvath G, Schmid N, Fragoso MA, Schmid A, Conner GE, Salathe M, Wanner A:上皮有机阳离子转运体确保ph依赖性药物在呼吸道的吸收。中华呼吸细胞与分子生物学杂志2007 01;36(1):53-60。doi: 10.1165 / rcmb.2006 - 0230摄氏度。Epub 2006 8月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba