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诺龙phenpropionate

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通用名称
诺龙phenpropionate
药物库登录号
DB00984
背景

具有雄激素和合成代谢特性的C18类固醇。它通常由雌二醇的烷基醚制备，类似于睾酮，但在19位少一个碳。在美国，它是一种III类药物

类型
小分子
组
批准，非法，调查
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:406.5571
单一同位素的:406.250794954
化学公式
C27H34O3.
同义词
  • 19 ntpp
  • 苯丙酸Nadrolone
  • 苯丙酸Nandrolon
  • 诺龙phenpropionate
  • 诺龙phenylpionate
  • 苯丙酸诺龙
  • 丙酸苯基诺兰德龙
  • 苯丙酸Norandrostenolone
  • 苯丙酸Nortestosterone
  • NPP
  • NTPP
外部id
  • nsc - 23162

药理学

指示

用于治疗难治性红细胞产生不足贫血、乳腺癌、遗传性血管性水肿、抗凝血酶III缺乏、纤维蛋白原过剩、生长衰竭和特纳综合征。它也适用于遗传性血管性水肿的预防。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

纳龙是一种合成代谢类固醇，自然存在于人体内，尽管数量很少。诺龙增加促红细胞生成素的产生和尿排泄。它也可能对骨髓有直接作用。诺龙与雄激素受体的结合程度比睾酮更大，但由于它不能以未经受体介导的方式作用于肌肉，对肌肉生长的总体影响较小。

作用机制

诺龙是一种雄激素受体激动剂。药物与受体复合物结合，使其能够进入细胞核并直接与染色体DNA的特定核苷酸序列结合。结合的区域称为激素反应元件(HREs)，并影响某些基因的转录活性，产生雄激素效应。

目标 行动 生物
一个雄性激素受体
受体激动剂
 人类
吸收

口服给药后，睾酮和其他合成代谢类固醇的吸收很快，但除了那些在17- α位置被取代的合成代谢类固醇外，所有的合成代谢类固醇都有广泛的首次通过肝脏代谢。皮下或肌肉内的吸收速率取决于产品及其配方。脂溶性酯类如cypionate或enanthate和油性悬浮液的吸收较慢。

配送量

不可用

蛋白结合

58%

新陈代谢

诺龙的不同之处在于，与大多数合成代谢类固醇不同，它不是被酶5α-还原酶分解成反应性更强的DHT，而是分解成一种称为二氢诺龙的效果较差的产品。

淘汰路线

不可用

半衰期

从等离子体中消除半衰期很短。

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
阿卡波糖 苯丙酸纳龙可增加阿卡波糖的降糖活性。
苊香豆醇 苯丙酸纳龙可增加阿辛诺豆蔻酚的抗凝血活性。
Acetohexamide 苯丙酸纳龙可增加乙酰己酰胺的降糖活性。
Albiglutide 苯丙酸纳龙可增加阿尔比鲁肽的降糖活性。
尿囊素 尿囊素与苯丙酸诺龙联合使用可提高疗效。
Alogliptin 苯丙酸纳龙可增加阿格列汀的降糖活性。
二丙酸倍氯米松 苯丙酸诺龙联合二丙酸倍氯米松可增加水肿形成的风险或严重程度。
倍他米松 苯丙酸诺龙联合倍他米松可增加水肿形成的风险或严重程度。
倍他米松磷酸 当苯丙酸诺龙与磷酸倍他米松联合使用时，水肿形成的风险或严重程度可增加。
溴麦角环肽 苯丙酸纳龙可增加溴隐亭的降糖活性。
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食物相互作用
不可用

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活跃的半个
的名字 种类 UNII 中科院 InChI关键
诺龙 前体药物 6 pg9vr430d 434-22-0 NPAGDVCDWIYMMC-IZPLOLCNSA-N
国际/其他品牌
Durabolin

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为类固醇酯类的有机化合物。这些化合物含有含有羧酸酯基的甾体部分。
王国
有机化合物
超类
脂质和类脂分子
类
类固醇及其衍生物
子课
类固醇酯
直接父
类固醇酯
选择父母
雌激素及其衍生物/3-oxo delta-4-steroids/Delta-4-steroids/Cyclohexenones/苯和取代衍生物/羧酸酯/单羧酸及其衍生物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
3-oxo-delta-4-steroid/3-oxosteroid/芳香均多环化合物/苯环型的/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/环酮/Cyclohexenone/Delta-4-steroid
分子框架
芳香均多环化合物
外部描述符
3-丙酸苯酯(CHEBI: 7468）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
KF7Z9K2T3W
化学文摘号
62-90-8
InChI关键
UBWXUGDQUBIEIZ-QNTYDACNSA-N
InChI
InChI = 1 s / C27H34O3 / c1-27-16-15-22-21-11-9-20(28) 17日至19日(21)8-10-23 (22)24 (27)8-10-23 (27)30-26 (29)14-7-18-5-3-2-4-6-18 / h2-6, 17日21-25H, 7-16H2, 1 h3 / t21 - 22 + 23 + 24、25 - 27 / mo / s1
国际命名
(1, 3, 3 br, 9, 9 b,在11日)-11 a-methyl-7-oxo-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl 3-phenylpropanoate
微笑
[H] [C@@] 12 CC (C@H) (OC (= O) CCC3 = CC = CC = C3) [C@@] 1 (C) CC [C@] ([H]) [C@@] 3 [H]) (CCC (= O) C = C3CC [C@@] 21 [H]

参考文献

一般引用
  1. InChem数据表[链接］
人体代谢组数据库
HMDB0015119
KEGG药物
D00956
KEGG化合物
C08155
PubChem化合物
229455
PubChem物质
46506276
ChemSpider
199761
RxNav
31495
ChEBI
7468
ChEMBL
CHEMBL1200412
锌
ZINC000003881613
治疗靶点数据库
DAP000903
网页
PA164746281
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
诺龙

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
  • 欧加农美国公司
  • Abraxis制药产品
  • 阿肯公司
  • 沃森实验室公司
外包商
  • C.O. Truxton公司。
  • 达比牙科用品有限公司
  • 马丁外科用品
  • 工具论药品
  • Primedics实验室
  • 光谱制药
剂型
形式 路线 强度
解决方案 25毫克/ 1毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 118°C PhysProp
水溶度 3090 mg/L(25°C) Yalkowsky, sh & he, y (2003)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000458毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.22 ALOGPS
logP 5.79 ChemAxon
日志 6 ALOGPS
pKa(最强酸性) 18.25 ChemAxon
pKa(最强基础) -4.7 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 2 ChemAxon
氢供体数量 0 ChemAxon
极表面积 43.372 ChemAxon
可旋转键数 5 ChemAxon
折射性 118.43米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 47.833. ChemAxon
环数 5 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 1．0
血脑屏障 + 0.9543
Caco-2渗透 + 0.6714
22基板 底物 0.6529
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.7951
p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.6657
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6836
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8112
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9213
CYP450 3A4衬底 底物 0.6889
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8333
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8469
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9277
CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.6153
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7091
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.5453
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.911
致癌性 Non-carcinogens 0.9399
生物降解 未准备好生物可降解 0.9685
大鼠急性毒性 1.8785 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7552
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.737
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.雄性激素受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
类固醇激素受体是配体激活的转录因子，在靶组织中调节真核基因表达并影响细胞增殖和分化。转录……
基因名字
基于“增大化现实”技术
Uniprot ID
P10275
Uniprot名字
雄性激素受体
分子量
98987.9哒
参考文献
  1. 岑勇，李凯，刘XX:[苯基丙酸纳龙对烧伤大鼠肝脏白蛋白mrna和雄激素受体表达的影响]。《中国秀》，2003年11月;17(6):439-41。［文章］
  2. 李凯，岑云，刘霞，罗霞:[苯基丙酸纳龙对烧伤大鼠肝脏和性腺雄激素受体的影响]。四川大学报学刊。2003年10月;34(4):708-10。［文章］
  3. Burger LL, Haisenleder DJ, Wotton GM, Aylor KW, Dalkin AC, Marshall JC:性腺类固醇对FSHbeta转录的调节:睾酮和雌二醇对激活素细胞内信号通路的调节。中华内分泌杂志。2007年7月;293(1):E277-85。Epub 2007年4月3日［文章］
  4. Fujii Y, Kawakami S, Okada Y, Kageyama Y, Kihara K:激活素A对前列腺癌LNCaP细胞中前列腺特异性抗原的调控。中华内分泌杂志。2004;6(6):E927-31。Epub 2004年2月3日。［文章］
  5. 闫炜，Burns KH, Matzuk MM:基因工程研究睾丸肿瘤发生。学院。2003年1月,111 (1):174 - 81;讨论182 - 3。［文章］
  6. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年6月27日18:22