乘晕宁gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
乘晕宁gydF4y2Ba是一种用于预防和治疗恶心、呕吐、眩晕和晕动病的药物。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Dramamine, Driminate, GravolgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 乘晕宁gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00985gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
二甲海明首次出现在1949年的文献中,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba并于1950年获得专利。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba对苯海明的早期研必威国际app究主要集中在它作为抗组胺药治疗荨麻疹的作用上;晕动病的治疗是一个偶然的发现。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
苯海明,也被称为b -二甲氨基乙基苯甲氢醚8-氯茶碱,用于预防晕车引起的恶心、呕吐和头晕。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba苯海明是gydF4y2Ba苯那君gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba8-chlorotheophyllinegydF4y2Ba以盐的形式,含有53%-55.5%的干苯海拉明和44%-47%的死8-氯茶碱。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
苯海明的止吐特性主要被认为是苯海拉明对前庭系统H1组胺受体的拮抗作用产生的gydF4y2Ba2gydF4y2Ba而兴奋作用被认为是由8-氯茶碱的腺苷受体阻断产生的。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
当大剂量使用时,苯海明已被证明会引起幻觉、兴奋、不协调和定向障碍的“兴奋”。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
1972年5月31日,苯海明被FDA批准。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:469.97gydF4y2Ba
单一同位素的:469.1880675gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba24gydF4y2BaHgydF4y2Ba28gydF4y2BaClNgydF4y2Ba5gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 8-chlorotheophyllinate (O-benzhydryl(二甲胺基)乙醇)gydF4y2Ba
- 8-氯-1,3-二甲基-3,7-二氢- 1h -嘌呤-2,6-二酮-2 -(二苯基甲氧基)- n, n -二甲基乙胺(1:1)gydF4y2Ba
- 二苯甲基-β-dimethylaminoethylether 8-chlorotheophyllinegydF4y2Ba
- DimenhidrinatogydF4y2Ba
- 乘晕宁gydF4y2Ba
- DimenhydrinatumgydF4y2Ba
- 苯海拉明8-chlorotheophyllinategydF4y2Ba
- 苯海拉明8-chlorotheophyllinegydF4y2Ba
- 苯海拉明theoclategydF4y2Ba
- N, N-dimethyl-2-diphenylmethoxyethylamine 8-chlorotheophyllinategydF4y2Ba
- O-benzhydryldimethylaminoethanol 8-chlorotheophyllinategydF4y2Ba
- β-二甲氨基乙基苯羟基醚1,3-二甲基-8-氯黄嘌呤gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
苯海明用于预防和治疗恶心,呕吐,晕眩或晕车。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
苯海明用于预防和治疗恶心,呕吐,晕眩或晕车。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba它的作用时间很短,只有4-8小时。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba应建议患者注意明显的嗜睡,避免酒精和其他镇静剂,并在操作机动车辆或重型机械时谨慎操作。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
茶海明是一种神酸盐,可以分解成gydF4y2Ba苯那君gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba8-chlorotheophyllinegydF4y2Ba.gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba虽然确切的作用机制尚不清楚,但苯海拉明的理论是通过抗鼠碱作用或组胺H1拮抗来减少干扰到平衡。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba8-氯茶碱可能通过阻断腺苷受体产生兴奋,减少苯海拉明产生的睡意。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
50毫克口服薄膜包衣片剂达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba72.6 ng/mLgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba2.7小时。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba100毫克栓剂达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为112.2 ng/mLgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba5.3小时。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
苯海明的分布体积为3-4 L/kg。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
苯海明在血浆中含有70-85%的蛋白质。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
茶海明是一种神酸盐,可以分解成gydF4y2Ba苯那君gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba8-chlorotheophyllinegydF4y2Ba.gydF4y2Ba10gydF4y2Ba苯海拉明可以被UGTs n -葡萄糖苷化为苯海拉明n -葡萄糖苷,也可以被CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9和CYP2C19 n -去甲基化为n -去甲基苯海拉明。gydF4y2Ba6gydF4y2BaN-去甲基苯海拉明可以通过相同的酶再次被N-去甲基化到N,N-二去甲基苯海拉明,它经历氧化脱氨生成二苯甲氧基乙酸。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
苯海明主要通过尿液排出。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba1-3%的游离苯海拉明在尿液中被消除不变,而64%的苯海拉明作为代谢物在尿液中被消除。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba苯海明的消除还没有得到充分的研究。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
苯海明的血浆消除半衰期为5-8小时。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
婴儿和儿童服用过量可能导致幻觉、抽搐或死亡。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba服用过量的成年人可能会出现嗜睡、抽搐、昏迷或呼吸抑制。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba用对症和支持性措施治疗过量,包括机械辅助通气。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
小鼠口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba是203毫克/公斤,而在大鼠中是1320毫克/公斤。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba腹腔内LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在小鼠中为149毫克/公斤。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当苯海明与1,2-苯二氮卓联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 当乙酰唑胺与苯海明联合使用时,不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 当苯海明与乙苯那嗪联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 苯海明可增加阿克利定的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 当吖啶伐他汀与苯海明合用时,QTc延长的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 腺苷联合苯海明可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba 当苯海明与阿戈美拉汀联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 西萝芙木碱gydF4y2Ba 阿马林联合苯海明可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 当阿芬太尼联合苯海明时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AlfuzosingydF4y2Ba 阿福佐辛联合苯海明可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 活跃的半个gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 种类gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 苯那君gydF4y2Ba 盐gydF4y2Ba 8 gts82s83mgydF4y2Ba 58-73-1gydF4y2Ba ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 8-chlorotheophyllinegydF4y2Ba 盐gydF4y2Ba GE2UA340FMgydF4y2Ba 85-18-7gydF4y2Ba RYIGNEOBDRVTHA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Gravol (Church & Dwight)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVertirosan(阿斯特拉)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVomex A(安斯泰来)gydF4y2Ba/gydF4y2BaXamamina (Adilna)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 苯海明注射液10mggydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 山德士加拿大公司gydF4y2Ba 1973-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 苯海明注射液10mg/mlgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 阿斯特拉制药公司gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 1999-07-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 苯海明注射液50mg USPgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 山德士加拿大公司gydF4y2Ba 1973-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 苯海明注射液50mg/mlgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 2005-05-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 苯海明注射液USPgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Hikma加拿大有限公司gydF4y2Ba 2016-01-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 苯海明注射液USPgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Hikma加拿大有限公司gydF4y2Ba 2016-01-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 苯海明注射液USP 250mg/5ml (50mg/ml)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Teligent欧gydF4y2Ba 2008-06-26gydF4y2Ba 2022-02-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 苯海明注射液,USPgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gravol ImgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 加拿大丘德怀特公司gydF4y2Ba 1953-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gravol IV安瓿gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 加拿大丘德怀特公司gydF4y2Ba 1953-12-31gydF4y2Ba 2008-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 乘晕宁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯卡比美国有限责任公司gydF4y2Ba 2004-11-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ag-dimenhydrinategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Airmit王牌gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 佐藤制药株式会社gydF4y2Ba 2005-03-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Anti-nauseantgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 2002-08-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Anti-nauseantgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2013-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Anti-nauseantgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 维他健康产品有限公司gydF4y2Ba 2000-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Anti-nauseantgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Anti-nauseantgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 止吐液体凝胶gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 维他健康产品有限公司gydF4y2Ba 2020-08-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Anti-nauseant平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Stanley Pharmaceuticals是Vita Health Products Inc.的一个部门。gydF4y2Ba 1998-05-26gydF4y2Ba 2008-08-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 亚苯海明Apo Tab 50mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Gravergol胶囊gydF4y2Ba 乘晕宁gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酒石酸麦角胺gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Can Med Pharma Inc.gydF4y2Ba 1957-12-31gydF4y2Ba 2011-12-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba มาโนไดสิคgydF4y2Ba 乘晕宁gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแหลมทองการแพทย์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1986-12-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba เวนซิกซ์gydF4y2Ba 乘晕宁gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba บริษัทโมเดิร์นฟาร์มาจำกัดgydF4y2Ba 2013-01-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba เวอร์ตามินgydF4y2Ba 乘晕宁gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 片剂,糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ห้างหุ้นส่วนจำกัดโรงงานเลิศสิงห์เภสัชกรรมgydF4y2Ba 1985-04-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 生物碱gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 止吐药gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 二苯甲基化合物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 乙醇胺衍生品gydF4y2Ba
- 乙胺gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 杂环化合物,熔合环gydF4y2Ba
- 组胺剂gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
- 中等风险qtc延长剂gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
- 制剂gydF4y2Ba
- 嘌呤gydF4y2Ba
- PurinonesgydF4y2Ba
- QTc延长剂gydF4y2Ba
- 分类gydF4y2Ba
- 没有分类gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- JB937PER5CgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 523-87-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- NFLLKCVHYJRNRH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C17H21NO.C7H7ClN4O2 c1-18(2) 13-14-19-17(15-9-5-3-6-10-15) 13-14-19-17; 1-11-4-3(因4(8)打败)5 (13)12 (2)7 (11)14 / h3-12 17 H, 13-14H2, 1-2H3; 1-2H3, (H, 9、10)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
9-tetrahydro-1H-purine-2 8-chloro-1,3 -二甲基- 2,3,6日,6-dione;[2 - (diphenylmethoxy)乙基]二甲胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN1C2 = C (N = C (Cl) N2) C (= O) N (C) C1 = O.CN (C) CCOC (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Cusic J.W.;美国专利2,499,058;1950年2月28日;分配给G.D.塞尔公司,Cusic, J.W.;美国专利2,534,813;1950年12月19日;被分配给西尔公司gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Halpert AG, Olmstead MC, Beninger RJ:抗组胺药苯海明的机制和滥用责任。神经科学,2001,26(1):61-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 贾菊,王秀生:苯海拉明和苯海明对猫前庭神经元活动的影响:寻找其抗晕车作用的位点。必威国际app中华药物学杂志1971年3月;176(3):718-24。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 甲基黄嘌呤对松鼠猴的精神运动刺激作用:与腺苷拮抗作用的关系。精神药理学(Berl)。1988年,95(1):19到24。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Koch A, Cascorbi I, westthofen M, Dafotakis M, Klapa S, Kuhtz-Buschbeck JP:晕动病的神经生理学和治疗。Dtsch Arztebl Int. 2018年10月12日;115(41):687-696。doi: 10.3238 / arztebl.2018.0687。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗莱明:治疗晕车的新药。1949年3月27日(3):26日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 周顺丰,周志伟,杨丽萍,蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志,2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 费敏,范德恩斯,哈默尔伯格E:苯海明对迷宫的影响;(实验研究)。耳鼻喉学报,1950 Dec;38(6):543-9。doi: 10.3109 / 00016485009118417。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:苯海明口服液(停售)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 每日用药:苯海明口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 每日用药:视海明肌注及静脉注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 美国专利:US2499058A [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 山德士加拿大公司:苯海明肌注及静脉注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 药品机构负责人公众评估报告:苯海明口服含片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015120gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00520gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 441281gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504881gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 10210gydF4y2Ba
- 3444gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 94848gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1200406gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000333gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449338gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 乘晕宁gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肠胃炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba眩晕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 眩晕,外围gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 眩晕,外围gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- App制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉和重症监护室gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 惠氏埃尔斯特实验室gydF4y2Ba
- Alra实验室公司gydF4y2Ba
- 希瑟药品有限公司gydF4y2Ba
- Nexgen制药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 应用药物gydF4y2Ba
- C.O. Truxton公司。gydF4y2Ba
- 联合米德兰公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 马丁外科用品gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Nexgen制药公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50.0毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑,多层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.05克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.25克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3 mg / mLgydF4y2Ba 口香糖,嚼gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 口香糖,嚼gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 片剂,糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 92.5毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 片剂,口腔崩解gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 70毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 片剂,口腔崩解gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 片剂,糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 片剂,糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 苯海明50毫克/毫升小瓶gydF4y2Ba 5.7美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 杯内注射50毫克/毫升gydF4y2Ba 1.17美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 甲嗪片剂12.5 mggydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 镇痛剂嗜睡片gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 视海明静脉滴注10 mg/mlgydF4y2Ba 0.32美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Dramamine 50毫克片gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺瓦明15% iv溶液gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 100%海明茶粉gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 沥清50毫克片剂gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 苯海明片50毫克gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 103 - 104gydF4y2Ba Cusic J.W.;美国专利2,499,058;1950年2月28日;分配给G.D.塞尔公司,Cusic, J.W.;美国专利2,534,813;1950年12月19日;被分配给西尔公司gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 3000毫克/升gydF4y2Ba 默克指数(1996);约。gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 9.86毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.44gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.65gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 8.87gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 12.47gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 79.93米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 30.02gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9975gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8551gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5198gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7863gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6923gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6502gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6507gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7536gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8181gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7086gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5287gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6308gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8589gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5817gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9028gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5738gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.5629gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7548gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.8211gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4087 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.5364gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5405gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在外周组织中,组胺受体的H1亚类介导平滑肌收缩,由于末端小静脉收缩而增加毛细血管通透性,儿茶酚素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈旭,季志林,陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究,2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Halpert AG, Olmstead MC, Beninger RJ:抗组胺药苯海明的机制和滥用责任。神经科学,2001,26(1):61-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日19:12gydF4y2Ba