识别
- 总结
-
多巴胺是一种儿茶酚胺神经递质，用于治疗血流动力学失衡、重要器官灌注不良、心输出量低和低血压。
- 通用名称
- 多巴胺
- DrugBank加入数量
- DB00988
- 背景
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脑内儿茶酚胺神经递质的一种。它是从酪氨酸中提取出来的，是去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。多巴胺是大脑锥体外系的主要递质，在调节运动中起着重要作用。一个受体家族(受体，多巴胺)调节它的作用。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
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平均:153.1784
单一同位素的:153.078978601 - 化学公式
- C8H11没有2
- 同义词
-
- (2) - 3 4-dihydroxyphenyl乙胺
- 3-Hydroxytyramine
- 3, 4-Dihydroxyphenethylamine
- (4) - 2-aminoethyl 2-benzenediol
- (4) - 2-Aminoethyl benzene-1,可
- (4) - 2-aminoethyl儿茶酚
- 4 -邻苯二酚(2-aminoethyl)
- Dopamina
- 多巴胺
- Dopaminum
- Oxytyramine
- 外部id
-
- nsc - 173182
药理学
- 指示
-
用于纠正因心肌梗死、外伤、内毒素败血症、开胸手术、肾功能衰竭和充血性心力衰竭引起的慢性心脏失代偿引起的休克综合征中的血流动力学失衡
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
多巴胺是由3,4-二羟基苯丙氨酸(DOPA)脱羧形成的天然儿茶酚胺。在去甲肾上腺素能神经中，它是去甲肾上腺素的前体，也是中枢神经系统某些区域的神经递质，特别是在黑纹状体和少数外周交感神经中。多巴胺对心肌产生正向的变时性和肌力作用，导致心率和心脏收缩力增加。这是通过对-肾上腺素能受体施加激动剂作用直接完成的，间接通过使去甲肾上腺素从交感神经末梢的储存部位释放。
- 的作用机制
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在去甲肾上腺素能神经中，多巴胺是去甲肾上腺素的前体，也是中枢神经系统某些区域的神经递质。多巴胺对心肌产生正向的变时性和肌力作用，导致心率和心脏收缩力增加。这是通过对-肾上腺素能受体施加激动剂作用直接完成的，间接通过使去甲肾上腺素从交感神经末梢的储存部位释放。在大脑中，多巴胺作为五种多巴胺受体亚型(D1, D2, D3, D4, D5)的激动剂。
目标 行动 生物 一个多巴胺D2受体 受体激动剂人类 一个多巴胺D1受体 受体激动剂人类 一个多巴胺D5受体 受体激动剂人类 一个多巴胺D3受体 受体激动剂人类 一个多巴胺D4受体 受体激动剂人类 一个Sodium-dependent多巴胺转运体 诱导物人类 一个多巴胺beta-hydroxylase 配位体人类 U5 -羟色胺受体1 粘结剂人类 U5 -羟色胺受体7 粘结剂人类 UD(1)多巴胺受体 受体激动剂人类 USodium-dependent去甲肾上腺素转运体 抑制剂人类 USodium-dependent羟色胺转运体 抑制剂人类 U5 -羟色胺受体3 不可用 人类 U5 -羟色胺受体3 b 不可用 人类 U超氧化物歧化酶(Cu-Zn) 不可用 人类 U突触囊泡胺转运蛋白 不可用 人类 - 吸收
-
多巴胺被小肠迅速吸收。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
目前没有关于蛋白质结合的信息。
- 新陈代谢
-
多巴胺的生物转化过程迅速进行，产生主要排泄产物3-4-二羟基苯乙酸(DOPAC)和3-甲氧基-4-羟基苯乙酸(HVA)。
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- 路线的消除
-
据报道，约80%的药物在24小时内通过尿液排出，主要以HVA及其硫酸酯和葡糖苷酸缀合物以及3,4-二羟基苯乙酸的形式排出。只有一小部分被排出体外。
- 半衰期
-
2分钟
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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LD50口服小鼠= 1460 mg/kg, LD50口服大鼠= 1780 mg/kg。痉挛或眼睑合拢，恶心，呕吐，心律失常，身体不自主的运动，包括脸，舌头，手臂，手，头和上半身;低血压、溶血性贫血、尿潴留、十二指肠溃疡、唾液漏、共济失调、腹痛、口干、噩梦、呼吸急促、磨牙、精神错乱和失眠。
- 通路
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通路 类别 芳香l -氨基酸脱羧酶缺乏 疾病 苯坐卡因作用途径 药物作用 Bupivacaine行动途径 药物作用 利多卡因(局部麻醉)作用途径 药物作用 Proparacaine行动途径 药物作用 可待因作用途径 药物作用 Hydromorphone行动途径 药物作用 芬太尼作用途径 药物作用 行动路径舒芬太尼 药物作用 醋酸甲氧基作用途径 药物作用 二甲噻丁行动途径 药物作用 Dihydromorphine行动途径 药物作用 凯托米酮作用途径 药物作用 尿黑酸尿 疾病 Hawkinsinuria 疾病 神经奖励系统的多巴胺激活 信号 奥布卡因作用途径 药物作用 吗啡作用途径 药物作用 氢可酮作用途径 药物作用 羟吗啡酮作用途径 药物作用 Remifentanil行动途径 药物作用 氟西汀的行动途径 药物作用 尼古丁作用途径 药物作用 新生儿短暂性酪氨酸血症 疾病 酪氨酸羟化酶缺乏症 疾病 多巴胺beta-Hydroxylase不足 疾病 疾病 丙氧芬行动途径 药物作用 阿尼利定行动途径 药物作用 3-Methylthiofentanyl行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 多巴胺可能降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。 Abaloparatide 当多巴胺与阿巴巴拉肽合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 醋丁洛尔 多巴胺可降低乙酰丁醇的降压作用。 Aceclofenac 当多巴胺与乙酰氯芬酸联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当多巴胺与乙酰美辛联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低多巴胺的排泄率，导致血清多巴胺水平升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加多巴胺的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与多巴胺联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。 Aclidinium 多巴胺可降低Aclidinium的排泄率，导致血清水平升高。 Acrivastine 多巴胺可降低吖伐他汀的排泄率，导致血清中吖伐他汀含量升高。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
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成分 UNII 中科院 InChI关键 盐酸多巴胺 7 l3e358n9l 62-31-7 CTENFNNZBMHDDG-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- 盐酸多巴胺/Revimine
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 多巴胺人机交互 注入,解决方案,集中精神 40毫克/ 1毫升 静脉注射 Hf收购有限公司，Dba健康第一 2018-08-23 不适用 我们 
多巴胺人机交互 注入,解决方案,集中精神 40毫克/ 1毫升 静脉注射 HF收购有限公司，DBA健康第一 2018-09-19 不适用 我们 多巴胺Hci在5%葡萄糖中 注入,解决方案 1.6毫克/ 1毫升 静脉注射 HF收购有限公司，DBA健康第一 2019-12-12 不适用 我们 盐酸多巴胺注射液4% 液体 40 mg / mL 静脉注射 国际药物系统有限公司 1980-12-31 1997-08-15 加拿大 
盐酸多巴胺 注入,解决方案,集中精神 40毫克/ 1毫升 静脉注射 通用注射剂和疫苗公司 2010-08-01 不适用 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案,集中精神 40毫克/ 1毫升 静脉注射 补救重新打包 2015-01-23 2016-02-05 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案 1.6毫克/ 1毫升 静脉注射 HF收购有限公司，DBA健康第一 2018-10-19 不适用 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案,集中精神 40毫克/ 1毫升 静脉注射 亨利·史肯公司 2022-02-17 不适用 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案,集中精神 40毫克/ 1毫升 静脉注射 医疗采购解决方案有限公司 2005-08-25 不适用 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案,集中精神 80毫克/毫升 静脉注射 Hospira 2008-07-21 2008-07-21 我们 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 多巴胺 注入,解决方案 80毫克/毫升 静脉注射 一般注射剂和疫苗 2010-04-01 2014-09-01 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案 80毫克/毫升 静脉注射 医生全面护理公司 1990-09-30 2007-06-30 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案 80毫克/毫升 静脉注射 卡地纳健康 1990-09-30 2014-09-30 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案 40毫克/ 1毫升 静脉注射 美国摄政,INC。 1990-09-30 2013-12-19 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案 40毫克/ 1毫升 静脉注射 卡地纳健康 1987-02-11 2011-04-30 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案 160毫克/毫升 静脉注射 美国摄政,INC。 1990-09-30 2014-03-20 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案 80毫克/毫升 静脉注射 美国摄政,INC。 1990-09-30 2014-03-03 我们 盐酸多巴胺 注射 40毫克/ 1毫升 静脉注射 Hikma制药美国公司 2018-04-11 不适用 我们 盐酸多巴胺 注射 40毫克/ 1毫升 静脉注射 Hikma制药美国公司 2018-04-11 不适用 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案 40毫克/ 1毫升 静脉注射 一般注射剂和疫苗 2010-07-01 2013-12-01 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 盐酸多巴胺0.8mg/ml葡萄糖5%注射液USP 盐酸多巴胺(。8mg / mL)+葡萄糖,未详细说明的形式(50mg / mL) 解决方案 静脉注射 巴克斯特的实验室 1992-12-31 不适用 加拿大 盐酸多巴胺1.6mg/ml葡萄糖5%注射液USP 盐酸多巴胺(1.6 mg / mL)+葡萄糖,未详细说明的形式(50mg / mL) 解决方案 静脉注射 巴克斯特的实验室 1990-12-31 不适用 加拿大 盐酸多巴胺3.2mg/ml葡萄糖5%注射液USP 盐酸多巴胺(3.2 mg / mL)+葡萄糖,未详细说明的形式(50mg / mL) 解决方案 静脉注射 巴克斯特的实验室 1990-12-31 不适用 加拿大 盐酸多巴胺5%葡萄糖注射液USP 盐酸多巴胺(3.2 mg / mL)+葡萄糖,未详细说明的形式(50mg / mL) 解决方案 静脉注射 Hospira医疗城市 1991-12-31 2018-11-30 加拿大 盐酸多巴胺5%葡萄糖注射液USP 盐酸多巴胺(0.8 mg / mL)+葡萄糖,未详细说明的形式(50mg / mL) 解决方案 静脉注射 Hospira医疗城市 1986-12-31 2018-11-30 加拿大 盐酸多巴胺5%葡萄糖注射液USP 盐酸多巴胺(1.6 mg / mL)+葡萄糖,未详细说明的形式(50mg / mL) 解决方案 静脉注射 Hospira医疗城市 1986-12-31 2018-11-30 加拿大 葡萄糖中盐酸多巴胺 盐酸多巴胺(160毫克/ 100毫升)+葡萄糖一水(5克/ 100毫升) 注入,解决方案 静脉注射 B.布劳恩医疗公司 2007-03-01 2012-09-01 我们 葡萄糖中盐酸多巴胺 盐酸多巴胺(80毫克/ 100毫升)+葡萄糖一水(5克/ 100毫升) 注入,解决方案 静脉注射 B.布劳恩医疗公司 2007-03-01 2012-09-01 我们 葡萄糖中盐酸多巴胺 盐酸多巴胺(160毫克/ 100毫升)+葡萄糖一水(5克/ 100毫升) 注入,解决方案 静脉注射 B.布劳恩医疗公司 2007-03-01 2012-09-01 我们 葡萄糖中盐酸多巴胺 盐酸多巴胺(320毫克/ 100毫升)+葡萄糖一水(5克/ 100毫升) 注入,解决方案 静脉注射 B.布劳恩医疗公司 2007-03-01 2012-09-01 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 多巴胺费森尤斯10安瓿 盐酸多巴胺(200毫克/毫升) 解决方案 Fresenİus kabİ İlaÇ san。TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 火鸡 
多巴胺DBL 200 mg / 5ml iv inficin sol.iceren安瓿 盐酸多巴胺(200毫克/毫升) 解决方案 静脉注射 欧娜İlaÇ tekstİl kİmyevİ疯狂。圣。DIŞTİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 火鸡
类别
- ATC代码
- C01CA04——多巴胺
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物类，称为儿茶酚胺及其衍生物。这些化合物含有4-(2-氨基乙基)邻苯二酚[4-(2-氨基乙基)苯-1,2-二醇]或由取代形成的其衍生物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 酚类
- 子课
- Benzenediols
- 直接父
- 儿茶酚胺和衍生品
- 选择父母
- 苯乙胺/2-arylethylamines/Aralkylamines/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/2-arylethylamine/胺/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物/儿茶酚胺/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氮的化合物
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 儿茶酚胺(CHEBI: 18243）/生物胺、酪胺衍生物、多巴胺(C03758）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- VTD58H1Z2X
- 化学文摘号
- 51-61-6
- InChI关键
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C8H11NO2 c9-4-3-6-1-2-7 (10) 8 (11) 5 - 6 / h1-2 5 10-11H, 3 - 4 9 h2
- 国际命名
-
(4) - 2-aminoethyl benzene-1,可
- 微笑
-
NCCC1 = CC (O) = C (O) C = C1
参考文献
- 合成参考
-
Klaus Schoellkopf, Rudolf Albrecht, Manfred Lehmann, Gertrud Schroeder，“新的多巴胺衍生物，它们的制备过程，及其作为药物的用途。”美国专利US4958026, 1972年2月发布。
US4958026 - 一般引用
-
- Barron AB, Maleszka R, Vander Meer RK, Robinson GE:章鱼胺调节蜜蜂舞蹈行为。中国科学院学报2007年1月30日;104(5):1703-7。Epub 2007 1月19日。［文章］
- J:多巴胺与男性性功能的关系。欧洲泌尿。2001年12月;40(6):601-8。［文章］
- J:多巴胺与性功能的关系。Int J import Res. 2001年8月13日增补3:S18-28。［文章］
- Berridge KC, Robinson TE:多巴胺在奖励中的作用是什么:享乐影响，奖励学习，还是激励突出?Brain Res Brain Res Rev. 1998 Dec;28(3):309-69。［文章］
- Pecina S, Cagniard B, Berridge KC, Aldridge JW, Zhuang X:高多巴胺能突变小鼠对甜味奖励有更高的“想要”而不是“喜欢”。神经科学杂志。2003 10月15日;23(28):9395-402。［文章］
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000073
- KEGG药物
- D07870
- KEGG化合物
- C03758
- PubChem化合物
- 681
- PubChem物质
- 46506043
- ChemSpider
- 661
- BindingDB
- 55121
- 3628
- ChEBI
- 18243
- ChEMBL
- CHEMBL59
- 锌
- ZINC000000033882
- 治疗目标数据库
- DAP000212
- 网页
- PA449396
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- PDBe配体
- 自民党
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 多巴胺
- PDB项
- 2 a3r/2 qmz/2 vq5/3 nk2/4 a7v/4戴德梁行/4 du2/4配音/4 xp1/5日志.．. 显示15
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 预防 精神错乱 1 4 完成 治疗 肢端肥大症 1 4 完成 治疗 埃综合征/不宁腿综合征(RLS)/Willis-Ekbom疾病 1 4 完成 治疗 终末期肾病(ESRD)/肾移植 1 4 完成 治疗 头颈部癌 1 4 完成 治疗 心脏衰竭,心脏舒张 1 4 完成 治疗 帕金森病(PD) 2 4 没有招聘 治疗 儿童AKI患者 1 4 招聘 治疗 Prolactin-Producing垂体肿瘤/泌乳素瘤 1 4 终止 治疗 急性失代偿性心力衰竭(ADHF) 2
药物经济学
- 制造商
-
- 雅培实验室hopp产品div
- Abraxis医药产品
- 阿斯利康公司
- 巴克斯特医疗公司麻醉和危重护理
- Hospira公司
- 国际药物体系
- Luitpold制药有限公司
- 史密斯和侄子solopak div史密斯和侄子
- 梯瓦非肠道药物公司
- 华纳·奇尔科特，华纳·兰伯特公司
- 博朗医疗有限公司
- 百特医疗用品公司
- 外包商
-
- 美国摄政
- B.布劳恩梅尔逊根公司
- 巴克斯特国际公司。
- 百时美施贵宝公司。
- 卡地纳健康
- 通用注射剂和疫苗公司
- Hospira Inc .)
- Luitpold制药有限公司
- 医生全面护理公司。
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 解决方案 注射用药物的 200毫克 解决方案 静脉注射 200毫克 注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 40毫克/毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 200毫克/ 5毫升 解决方案 静脉注射 注入,解决方案 静脉注射 160毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 80毫克/毫升 液体 静脉注射 40 mg / mL 注射 静脉注射 40毫克/ 1毫升 注射 静脉注射 80毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 注入,解决方案 静脉注射 40毫克/ 1毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 40毫克/ 1毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 80毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 160毫克/ 100毫升 注入,解决方案 静脉注射 320毫克/ 100毫升 注入,解决方案 静脉注射 80毫克/ 100毫升 注入,解决方案 静脉注射 注入,解决方案 静脉注射 0.8毫克/ 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 1.6毫克/ 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 3.2毫克/ 1毫升 解决方案 静脉注射 40毫克 解决方案 40毫克/毫升 平板电脑 解决方案 注射用药物的 解决方案 静脉注射 40 mg / mL 注射 注射用药物的 解决方案 静脉注射 注射 静脉注射 注入,解决方案,集中精神 注射 静脉注射 注射 静脉注射 200毫克/ 5毫升 解决方案 10毫克/ 1毫升 解决方案 20毫克/ 1毫升 解决方案 25毫克/ 1毫升 解决方案 50毫克/ 1毫升 - 价格
-
单元描述 成本 单位 多巴胺40mg /ml瓶 0.15美元 毫升 多巴胺800 mg-d5w 500 ml 0.05美元 毫升 多巴胺400 mg-d5w 250 ml 0.04美元 毫升 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 128°C PhysProp 沸点(°C) 227°C, 2.30E+01 mm Hg PhysProp 水溶度 600克/升 不可用 logP -0.98 Hansch等人(1995) Caco2渗透率 -5.03 ADME研究U必威国际appSCD pKa 8.93 佩兰,DD (1965) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 7.43毫克/毫升 ALOGPS logP -0.4 ALOGPS logP 0.03 ChemAxon 日志 -1.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 10.01 ChemAxon pKa最强(基本) 9.27 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 3. ChemAxon 氢供体数 3. ChemAxon 极地表面面积 66.482 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 43.25米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 16.213. ChemAxon 数量的戒指 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9547 血脑屏障 - 0.8414 Caco-2渗透 - 0.5479 22基板 Non-substrate 0.5431 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9739 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9357 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.7115 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8462 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6383 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6905 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9046 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9459 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9422 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9477 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9001 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.8648 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.9107 致癌性 Non-carcinogens 0.8642 生物降解 准备好了可生物降解的 0.7449 大鼠急性毒性 2.1415 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7712 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.5715
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 钾通道调节活性
- 特定的功能
- 多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
- 基因名字
- DRD2
- Uniprot ID
- P14416
- Uniprot名字
- D(2)多巴胺受体
- 分子量
- 50618.91哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- g蛋白偶联胺受体活性
- 特定的功能
- 多巴胺受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
- 基因名字
- DRD1
- Uniprot ID
- P21728
- Uniprot名字
- D(1)多巴胺受体
- 分子量
- 49292.765哒
参考文献
- Ostadali MR, Ahangari G, Eslami MB, Razavi A, Zarrindast MR, Ahmadkhaniha HR, Boulhari J: Real - Time PCR检测人外周血淋巴细胞中多巴胺基因受体(DRD1-DRD5)的表达。伊朗过敏哮喘免疫杂志2004年12月3(4):169-74。［文章］
- Dolzan V、Plesnicar BK、Serretti A、Mandelli L、Zalar B、Koprivsek J、Breskvar K:长期抗精神病治疗患者多巴胺受体DRD1和DRD2基因多态性与精神病理和锥体外系症状的关系神经精神病学杂志2007年9月5日;144B(6):809-15。［文章］
- Hoenicka J, arigs M, Ponce G, Rodriguez-Jimenez R, Jimenez-Arriero MA, Palomo T:从多巴胺能基因到精神障碍。Neurotox Res. 2007年1月11(1):61-72。［文章］
- da Silva Lobo DS, Vallada HP, Knight J, Martins SS, Tavares H, Gentil V, Kennedy JL:不和谐兄弟对中多巴胺基因与病态赌博的关系。J Gambl Stud. 2007 12月23(4):421-33。Epub 2007年3月30日。［文章］
- 傅伟，沈娟，罗旭，朱伟，程军，余凯，Briggs JM，金刚，陈凯，姜红:天然产物(-)-非甾体醚对多巴胺D1受体激动剂和D2受体拮抗剂作用的分子建模与动力学模拟。生物学报2007 9月1日;93(5):1431-41。Epub 2007年4月27日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- g蛋白偶联胺受体活性
- 特定的功能
- 多巴胺受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
- 基因名字
- DRD5
- Uniprot ID
- P21918
- Uniprot名字
- D (1 b)多巴胺受体
- 分子量
- 52950.5哒
参考文献
- Ostadali MR, Ahangari G, Eslami MB, Razavi A, Zarrindast MR, Ahmadkhaniha HR, Boulhari J: Real - Time PCR检测人外周血淋巴细胞中多巴胺基因受体(DRD1-DRD5)的表达。伊朗过敏哮喘免疫杂志2004年12月3(4):169-74。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- g蛋白偶联胺受体活性
- 特定的功能
- 多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。促进细胞增殖。
- 基因名字
- DRD3
- Uniprot ID
- P35462
- Uniprot名字
- D(3)多巴胺受体
- 分子量
- 44224.335哒
参考文献
- Ostadali MR, Ahangari G, Eslami MB, Razavi A, Zarrindast MR, Ahmadkhaniha HR, Boulhari J: Real - Time PCR检测人外周血淋巴细胞中多巴胺基因受体(DRD1-DRD5)的表达。伊朗过敏哮喘免疫杂志2004年12月3(4):169-74。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- Sh3域绑定
- 特定的功能
- 多巴胺受体负责大脑中边缘系统的神经元信号，大脑中边缘系统是调节情绪和复杂行为的区域。其活性是由G蛋白介导的。
- 基因名字
- DRD4
- Uniprot ID
- P21917
- Uniprot名字
- D(4)多巴胺受体
- 分子量
- 48359.86哒
参考文献
- Ostadali MR, Ahangari G, Eslami MB, Razavi A, Zarrindast MR, Ahmadkhaniha HR, Boulhari J: Real - Time PCR检测人外周血淋巴细胞中多巴胺基因受体(DRD1-DRD5)的表达。伊朗过敏哮喘免疫杂志2004年12月3(4):169-74。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 单胺跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止多巴胺的作用。
- 基因名字
- SLC6A3
- Uniprot ID
- Q01959
- Uniprot名字
- Sodium-dependent多巴胺转运体
- 分子量
- 68494.255哒
参考文献
- Ostadali MR, Ahangari G, Eslami MB, Razavi A, Zarrindast MR, Ahmadkhaniha HR, Boulhari J: Real - Time PCR检测人外周血淋巴细胞中多巴胺基因受体(DRD1-DRD5)的表达。伊朗过敏哮喘免疫杂志2004年12月3(4):169-74。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- L-ascorbic酸绑定
- 特定的功能
- 多巴胺转化为去甲肾上腺素。
- 基因名字
- 胸径
- Uniprot ID
- P09172
- Uniprot名字
- 多巴胺beta-hydroxylase
- 分子量
- 69064.45哒
参考文献
- 高德曼JM, Cooper RL, Murr AS:生殖功能和下丘脑儿茶酚胺对土壤熏蒸剂metam钠的响应:对长时间暴露的适应。神经毒理学-畸畸醇。2007年5 - 6月;29(3):368-76。Epub 2006 12月6日。［文章］
- Arboleda G, Huang TJ, Waters C, Verkhratsky A, Fernyhough P, Gibson RM: CAD细胞中通过磷脂酰肌醇3激酶akt通路维持依赖胰岛素样生长因子1的神经元代谢被c2 -神经酰胺抑制。神经科学杂志2007年5月25(10):3030-8。［文章］
- Garland EM, Black BK, Harris PA, Robertson D:体位性心动过速综合征中的多巴胺- β -羟化酶。中华医学杂志2007年7月;293(1):H684-90。［文章］
- Pyatskowit JW, Prohaska JR:不同模型铜缺乏会改变鼠脑和心脏儿茶酚胺水平。2007年3月145(2):275-81。Epub 2007年1月12日。［文章］
- 血浆多巴胺和去甲肾上腺素在应激反应中的变化。生理行为杂志2007年6月8日;91(2-3):208-11。Epub 2007年3月2日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 5 -羟色胺受体活动
- 特定的功能
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象改变，触发…
- 基因名字
- HTR1A
- Uniprot ID
- P08908
- Uniprot名字
- 5 -羟色胺受体1
- 分子量
- 46106.335哒
参考文献
- Weber JT, Hayataka K, O'Connor MF, Parker KK:兔大脑皮层5HT1a受体。综合生物化学、物理、C、药理学、毒理学、内分泌。1997年5月;117(1):19-24。［文章］
- Toll L, Berzetei-Gurske IP, Polgar WE, Brandt SR, Adapa ID, Rodriguez L, Schwartz RW, Haggart D, O'Brien A, White A, Kennedy JM, Craymer K, Farrington L, Auh JS:与潜在可卡因和阿片麻醉性治疗药物开发部门测试相关的标准结合和功能分析。1998年3月;178:440-66。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 5 -羟色胺受体活动
- 特定的功能
- 这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和丝裂原的功能。这个受体的活性…
- 基因名字
- HTR7
- Uniprot ID
- P34969
- Uniprot名字
- 5 -羟色胺受体7
- 分子量
- 53554.43哒
参考文献
- Lovenberg TW, Baron BM, de Lecea L, Miller JD, Prosser RA, Rea MA, Foye PE, Racke M, Slone AL, Siegel BW等人:一种新的腺苷酸环化酶激活血清素受体(5-HT7)与哺乳动物昼夜节律的调节有关。神经元。1993年9月,11(3):449 - 58。［文章］
- 沈勇，Monsma FJ Jr, Metcalf MA, Jose PA, Hamblin MW, Sibley DR: 5-羟色胺7血清素受体亚型的分子克隆与表达。生物化学杂志。1993 Aug 25;268(24):18200-4。［文章］
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- g蛋白偶联胺受体活性
- 特定的功能
- 多巴胺受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| D(1)多巴胺受体 | P21728 |
| D (1 b)多巴胺受体 | P21918 |
参考文献
- Hubner H, Haubmann C, Utz W, Gmeiner P:作为非芳族儿茶酚生物同构的共轭烯炔:新型多巴胺受体激动剂的合成、结合实验和计算研究，优先识别D(3)亚型。医学化学杂志2000年2月24日;43(4):756-62。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动
- 特定的功能
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止去甲肾上腺素的作用。
- 基因名字
- SLC6A2
- Uniprot ID
- P23975
- Uniprot名字
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
- 分子量
- 69331.42哒
参考文献
- Rothman RB, Baumann MH, Dersch CM, Romero DV, Rice KC, Carroll FI, partila JS:安非他明型中枢神经系统兴奋剂释放去甲肾上腺素比释放多巴胺和血清素更有效。Synapse。2001年1月,39(1):32-41。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 5 -羟色胺:钠同向转运活动
- 特定的功能
- 5 -羟色胺转运蛋白，它在中枢神经系统中的主要功能是通过将5 -羟色胺分子从突触间隙运送回神经细胞，从而调节5 -羟色胺能信号传递。
- 基因名字
- SLC6A4
- Uniprot ID
- P31645
- Uniprot名字
- Sodium-dependent羟色胺转运体
- 分子量
- 70324.165哒
参考文献
- Rothman RB, Baumann MH, Dersch CM, Romero DV, Rice KC, Carroll FI, partila JS:安非他明型中枢神经系统兴奋剂释放去甲肾上腺素比释放多巴胺和血清素更有效。Synapse。2001年1月,39(1):32-41。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 电压门控钾通道活性
- 特定的功能
- 这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和丝裂原的功能。这个受体是一个配体门。
- 基因名字
- HTR3A
- Uniprot ID
- P46098
- Uniprot名字
- 5 -羟色胺受体3
- 分子量
- 55279.835哒
参考文献
- Rusch D, Musset B, Wulf H, Schuster A, Raines DE: n-醇对5-羟色胺3型受体开闭平衡的亚单位依赖性调节。J Pharmacol Exp Ther. 2007 Jun;321(3):1069-74。Epub 2007年3月7日。［文章］
细节
14.5 -羟色胺受体3 b
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 血清素激活的阳离子选择通道活性
- 特定的功能
- 这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和丝裂原的功能。这个受体是一个配体门。
- 基因名字
- HTR3B
- Uniprot ID
- O95264
- Uniprot名字
- 5 -羟色胺受体3 b
- 分子量
- 50291.3哒
参考文献
- Rusch D, Musset B, Wulf H, Schuster A, Raines DE: n-醇对5-羟色胺3型受体开闭平衡的亚单位依赖性调节。J Pharmacol Exp Ther. 2007 Jun;321(3):1069-74。Epub 2007年3月7日。［文章］
细节
15.超氧化物歧化酶(Cu-Zn)
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- L-ascorbic酸绑定
- 特定的功能
- 多巴胺转化为去甲肾上腺素。
- 基因名字
- 胸径
- Uniprot ID
- P09172
- Uniprot名字
- 多巴胺beta-hydroxylase
- 分子量
- 69064.45哒
参考文献
- 高德曼JM, Cooper RL, Murr AS:生殖功能和下丘脑儿茶酚胺对土壤熏蒸剂metam钠的响应:对长时间暴露的适应。神经毒理学-畸畸醇。2007年5 - 6月;29(3):368-76。Epub 2006 12月6日。［文章］
- Arboleda G, Huang TJ, Waters C, Verkhratsky A, Fernyhough P, Gibson RM: CAD细胞中通过磷脂酰肌醇3激酶akt通路维持依赖胰岛素样生长因子1的神经元代谢被c2 -神经酰胺抑制。神经科学杂志2007年5月25(10):3030-8。［文章］
- Garland EM, Black BK, Harris PA, Robertson D:体位性心动过速综合征中的多巴胺- β -羟化酶。中华医学杂志2007年7月;293(1):H684-90。［文章］
- Pyatskowit JW, Prohaska JR:不同模型铜缺乏会改变鼠脑和心脏儿茶酚胺水平。2007年3月145(2):275-81。Epub 2007年1月12日。［文章］
- 血浆多巴胺和去甲肾上腺素在应激反应中的变化。生理行为杂志2007年6月8日;91(2-3):208-11。Epub 2007年3月2日。［文章］
细节
2.胺氧化酶[含黄素]A
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 5 -羟色胺绑定
- 特定的功能
- 催化生物胺和异生物胺的氧化脱胺，在中枢神经系统和外周神经活性胺和血管活性胺的代谢中具有重要作用。
- 基因名字
- MAOA
- Uniprot ID
- P21397
- Uniprot名字
- 胺氧化酶[含黄素]A
- 分子量
- 59681.27哒
参考文献
细节
3.胺氧化酶[含黄素]B
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 初级胺氧化酶活性
- 特定的功能
- 催化生物胺和异生物胺的氧化脱胺，在中枢神经系统和外周神经活性胺和血管活性胺的代谢中具有重要作用。
- 基因名字
- MAOB
- Uniprot ID
- P27338
- Uniprot名字
- 胺氧化酶[含黄素]B
- 分子量
- 58762.475哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- O-methyltransferase活动
- 特定的功能
- 催化o甲基化，从而使儿茶酚胺神经递质和儿茶酚激素失活。它还缩短了某些神经活性药物的半衰期，比如L-DOP…
- 基因名字
- COMT的
- Uniprot ID
- P21964
- Uniprot名字
- 儿茶酚O-methyltransferase
- 分子量
- 30036.77哒
参考文献
- Ittiwut R, Listman JB, Ittiwut C, Cubells JF, Weiss RD, Brady K, Oslin D, Farrer LA, Kranzler HR, Gelernter J:欧裔美国人和非裔美国人儿茶酚- o -甲基转移酶(COMT)多态性与可卡因诱导偏执的关系。神经精神病学杂志。2011年9月;156B(6):651-60。doi: 10.1002 / ajmg.b.31205。Epub 2011年6月8日。［文章］
- Boot E, Booij J, Abeling N, Meijer J, da Silva Alves F, Zinkstok J, Baas F, Linszen D, van Amelsvoort T:伴有和不伴有精神分裂症的22q11缺失综合征成人的多巴胺代谢——与COMT Val(1)(0)(8)/(1)(5)(8)Met多态性、性别和症状学的关系精神药理学杂志。2011 7;25(7):888-95。doi: 10.1177 / 0269881111400644。Epub 2011年3月29日。［文章］
- Ann N Y acadsciences . 2004 12月;1036:393-8。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 季铵基跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 调节有机化合物从循环中的管状吸收。调节胍丁胺、多巴胺、去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)、血清素、胆碱、法莫替丁、雷尼替丁、组胺的流入。
- 基因名字
- SLC22A2
- Uniprot ID
- O15244
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员
- 分子量
- 62579.99哒
参考文献
- Urakami Y, Akazawa M, Saito H, Okuda M, Inui K:主要表达于人肾脏的有机阳离子转运体hOCT2的交替剪接变体的cDNA克隆、功能表征和组织分布。中国生物医学杂志。2002 7;13(7):1703-10。［文章］
- 吴霞，Kekuda R，黄伟，费玉杰，Leibach FH，陈杰，Conway SJ, Ganapathy V:有机阳离子转运体OCT3作为神经元外单胺转运体(uptake2)的鉴定及其在大脑中表达的证据。生物化学。1998 12月4日;273(49):32776-86。［文章］
- Urakami Y, Okuda M, Masuda S, Akazawa M, Saito H, Inui K:肾小管基底外侧膜中有机离子转运体OCT1和OCT2的明显特征。Pharm Res. 2001 11月18(11):1528-34。［文章］
- Busch AE、Karbach U、Miska D、Gorboulev V、Akhoundova A、Volk C、Arndt P、Ulzheimer JC、Sonders MS、Baumann C、Waldegger S、Lang F、Koepsell H:人类神经元表达多特异性离子转运体hOCT2，可转运单胺类神经递质、金刚烷胺和金刚胺。Mol Pharmacol. 1998 Aug;54(2):342-52。［文章］
- Grundemann D, Koster S, Kiefer N, Breidert T, Engelhardt M, Spitzenberger F, Obermuller N, Schomig E:有机阳离子转运体2型OCT2对单胺类递质的转运。生物化学。1998年11月20日;273(47):30915-20。［文章］
- Verhaagh S, Schweifer N, Barlow DP, Zwart R:克隆小鼠和人溶质载体22a3 (Slc22a3/ Slc22a3)，在小鼠第17号染色体和人6q26-q27染色体上发现了一个由三个有机阳离子转运蛋白组成的保守簇。基因组学。1999年1月15日;55(2):209-18。［文章］
- Grundemann D, Liebich G, Kiefer N, Koster S, Schomig E:非神经元单胺转运蛋白的选择性底物。Mol Pharmacol. 1999 7月;56(1):1-10。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 二级活性有机阳离子跨膜转运活性
- 特定的功能
- 可转移一系列具有不同结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基镍。
- 基因名字
- SLC22A1
- Uniprot ID
- O15245
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员
- 分子量
- 61153.345哒
参考文献
- 贝德纳斯切克，埃金斯，维克尔，肖伟:分子结构对底物与人有机阳离子转运蛋白hOCT1结合的影响。Mol Pharmacol. 2003年3月63(3):489-98。［文章］
- 张丽，张晓燕，张晓燕，张晓燕:瞬时转染人HeLa细胞系中有机阳离子转运体(hOCT1)的功能表征。1998年7月;286(1):354-61。［文章］
- Urakami Y, Okuda M, Masuda S, Akazawa M, Saito H, Inui K:肾小管基底外侧膜中有机离子转运体OCT1和OCT2的明显特征。Pharm Res. 2001 11月18(11):1528-34。［文章］
- Busch AE, Quester S, Ulzheimer JC, Gorboulev V, Akhoundova A, Waldegger S, Lang F, Koepsell H:多特异性阳离子转运子rOCT1介导的单胺类神经递质转运。FEBS Lett。1996年10月21日;395(2-3):153-6。［文章］
- Breidert T, Spitzenberger F, Grundemann D, Schomig E:有机阳离子转运子1 (OCT1)对儿茶酚胺的转运作用。中国药理学杂志1998 Sep;125(1):218-24。［文章］
- Boxberger KH, Hagenbuch B, Lampe JN:常见药物抑制人有机离子转运蛋白1 (OCT1)介导的神经递质摄取。2014年6月;42(6):990-5。doi: 10.1124 / dmd.113.055095。Epub 2014年3月31日［文章］
- Grundemann D, Liebich G, Kiefer N, Koster S, Schomig E:非神经元单胺转运蛋白的选择性底物。Mol Pharmacol. 1999 7月;56(1):1-10。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 毒素运输活动
- 特定的功能
- 调节多种有机阳离子的电位依赖性转运。可能在大脑中阳离子神经毒素和神经递质的处置中发挥重要作用。
- 基因名字
- SLC22A3
- Uniprot ID
- O75751
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员3
- 分子量
- 61279.485哒
参考文献
- 吴霞，Kekuda R，黄伟，费玉杰，Leibach FH，陈杰，Conway SJ, Ganapathy V:有机阳离子转运体OCT3作为神经元外单胺转运体(uptake2)的鉴定及其在大脑中表达的证据。生物化学。1998 12月4日;273(49):32776-86。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 钠离子依赖性，高亲和力肉碱转运体。与肉碱的活性细胞摄取有关。用一分子肉碱运送一个钠离子。也运输有机猫…
- 基因名字
- SLC22A5
- Uniprot ID
- O76082
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员5
- 分子量
- 62751.08哒
参考文献
- Ohashi R, Tamai I, Nezu Ji J, Nikaido H, Hashimoto N, Oku A, Sai Y, Shimane M, Tsuji A:肉碱/有机阳离子转运体OCTN2多功能性的分子和生理证据。Mol Pharmacol. 2001 Feb;59(2):358-66。［文章］
- 吴曦，黄伟，Prasad PD, Seth P, Rajan DP, Leibach FH, Chen J, Conway SJ, Ganapathy V:有机阳离子/肉碱转运蛋白OCTN2(有机阳离子转运蛋白2)的功能特性和组织分布模式。中国药典杂志1999年9月290(3):1482-92。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 与八聚体基序(5'-ATTTGCAT-3')结合的转录因子。在DNA上与SOX2形成三聚体复合体，并控制与胚胎发育有关的许多基因的表达。
- 基因名字
- POU5F1
- Uniprot ID
- Q01860
- Uniprot名字
- POU结构域，5类，转录因子1
- 分子量
- 38570.415哒
参考文献
- 朱海军，Appel DI, Grundemann D, Markowitz JS:有机阳离子转运体3 (SLC22A3)与苯丙胺的相互作用。神经化学杂志，2010 7月114(1):142-9。doi: 10.1111 / j.1471-4159.2010.06738.x。Epub 2010年4月6日。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月26日03:21