KetoprofengydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
KetoprofengydF4y2Ba是一种非甾体抗炎药，用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛经、轻中度肌肉疼痛、术后疼痛和产后疼痛。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- KetoprofengydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01009gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
酮洛芬，丙酸衍生物，是一种非甾体抗炎剂(NSAIA)，具有镇痛和解热的特性。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
酮洛芬结构(DB01009)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:254.2806gydF4y2Ba
单一同位素的:254.094294314gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba16gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2 - (3-Benzoylphenyl)丙酸gydF4y2Ba
- 3-Benzoyl-alpha-methylbenzeneacetic酸gydF4y2Ba
- 3-Benzoyl -α-methylbenzeneacetic酸gydF4y2Ba
- 3-Benzoylhydratropic酸gydF4y2Ba
- KetoprofengydF4y2Ba
- KetoprofenogydF4y2Ba
- L 'acide 2-propionique (benzoyl-3-phenyl)gydF4y2Ba
- m-Benzoylhydratropic酸gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 想法- 033gydF4y2Ba
- 19583 r。gydF4y2Ba
- 19583 r。gydF4y2Ba
- rp - 19583gydF4y2Ba
- ru - 4733gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于急性和慢性类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、原发性痛经和轻中度肌肉肌腱创伤(扭伤和拉伤)、术后(包括牙科手术)或产后疼痛的对症治疗。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
酮洛芬是一种非甾体抗炎药(NSAIA)，具有镇痛和解热的特性。酮洛芬的药理作用类似于其他典型的非甾体抗炎药，抑制前列腺素合成。酮洛芬用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、痛经和缓解中度疼痛。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
酮洛芬的抗炎作用被认为是由于抑制环氧化酶-2 (COX-2)，一种通过花生四烯酸途径参与前列腺素合成的酶。这会导致前列腺素水平下降，而前列腺素是介导疼痛、发烧和炎症的物质。酮洛芬是一种非特异性环氧合酶抑制剂，抑制COX-1被认为会产生一些副作用，如胃肠道紊乱和溃疡。酮洛芬被认为具有抗缓激肽活性，以及溶酶体膜稳定作用。解热作用可能是由于作用于下丘脑，导致外周血流量增加，血管舒张和随后的散热。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaC-X-C趋化因子受体1型gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
酮洛芬口服吸收迅速，在0.5 - 2小时内血浆水平达到峰值。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
99%结合，主要与白蛋白结合gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
在肝脏中迅速和广泛代谢，主要通过与葡萄糖醛酸结合。尚未发现活性代谢物。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
在24小时内，大约80%的酮洛芬通过尿液排出，主要是葡萄糖醛酸酯代谢物。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
常规胶囊:1.1-4小时gydF4y2Ba
缓释胶囊:延迟吸收5.4小时(内在间隙与常规胶囊相同)gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
- 口服剂量cl=6.9 +/- 0.8 L/h[酮洛芬速释胶囊(4 × 50 mg)]gydF4y2Ba
- 口服剂量cl=6.8 +/- 1.8 L/h[酮洛芬缓释胶囊(1 × 200 mg)]gydF4y2Ba
- 0.08 L / kg / hgydF4y2Ba
- 0.7 L/kg/h[酒精性肝硬化患者]gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba=62.4 mg/kg(大鼠，口服)。gydF4y2Ba
过量服用的症状包括嗜睡、呕吐和腹痛。gydF4y2Ba
副作用通常是轻微的，主要涉及胃肠道。最常见的胃肠道不良反应是消化不良(11%的患者)。超过3%的患者可能会引起恶心、腹泻、腹痛、便秘和胀气。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba Ketoprofen行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 酮洛芬可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 酮洛芬与阿昔单抗合用可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 阿camproate与酮洛芬合用可减少排泄。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 酮洛芬可降低乙酰丁醇的降压作用。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当酮洛芬与醋酸氯芬酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当酮洛芬与乙酰美辛合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重程度可增加酮洛芬与针叶酚合用时。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 当对乙酰氨基酚与酮洛芬合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 酮洛芬与乙酰唑胺合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰六甲酯与酮洛芬合用可降低蛋白结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Ketoprofen赖氨酸gydF4y2Ba 5 wd00e3d4cgydF4y2Ba 57469-78-0gydF4y2Ba VHIORVCHBUEWEP-ZSCHJXSPSA-NgydF4y2Ba Ketoprofen钠gydF4y2Ba 5 r10m39ks7gydF4y2Ba 57495-14-4gydF4y2Ba OAPDLBHLMVYMCW-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- ActrongydF4y2Ba/gydF4y2BaAlrheumun (Teofarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCapisten (Kissei)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEpatec (Zeria Shinyaku)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFastum (Menarini)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMenamin (Daiko制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrudis (Abbott)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrudis KT(赛诺菲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrugesic(赛诺菲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOscorel(赛诺菲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProfenid(赛诺菲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaToprec(赛诺菲)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba KetophenegydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 33.5克/ 33.5 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 加州制药有限责任公司gydF4y2Ba 2016-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
KetoprofengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2006-11-27gydF4y2Ba 2006-11-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
KetoprofengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2006-11-27gydF4y2Ba 2006-11-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ketoprofen老gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ketoprofen栓剂gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 50毫克/次gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Pharmel公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ketoprofen栓剂gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Pharmel公司gydF4y2Ba 1998-06-04gydF4y2Ba 1998-06-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ketoprofen-EgydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ketoprofen-EgydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ketoprofen-E等100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 100mg / ectgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 2009-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 1999-03-24gydF4y2Ba 2001-03-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2003-09-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
KetoprofengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Kare Av公司。gydF4y2Ba 2013-07-08gydF4y2Ba 2016-02-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 首选制药有限公司gydF4y2Ba 2011-01-18gydF4y2Ba 2019-10-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
KetoprofengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Misemer制药有限公司gydF4y2Ba 2019-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba A S药物解决方案gydF4y2Ba 1993-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
KetoprofengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba 1993-01-01gydF4y2Ba 2019-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
KetoprofengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba 1993-01-01gydF4y2Ba 2019-06-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国统计处方gydF4y2Ba 2011-01-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
KetoprofengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1997-02-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 碱石膏30毫克gydF4y2Ba 石膏gydF4y2Ba 30.000毫克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Alvogen新加坡有限公司gydF4y2Ba 2016-04-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba FASTUM凝胶2.5%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 2.5克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美纳瑞尼新加坡有限公司。gydF4y2Ba 1992-01-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Fastum凝胶2.5%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 2.5克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美纳瑞尼新加坡有限公司。gydF4y2Ba 2018-07-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Kefentech空气30毫克/片gydF4y2Ba 石膏gydF4y2Ba 30毫克/片gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 新加坡Pharmaforte私人有限公司gydF4y2Ba 2017-04-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba KEFENTECH膏药30毫克/片gydF4y2Ba 石膏gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 新加坡Pharmaforte私人有限公司gydF4y2Ba 1999-02-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba kenenhancer石膏30毫克/片gydF4y2Ba 石膏gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 新兴制药私人有限公司gydF4y2Ba 1999-02-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 酮芬凝胶2.5% w/wgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 2.50% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 金加环球私人有限公司gydF4y2Ba 2019-07-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 酮顶止痛膏30mggydF4y2Ba 石膏gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 裕利药业有限公司gydF4y2Ba 2019-10-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 酮顶石膏30毫克gydF4y2Ba 石膏gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 裕利药业有限公司gydF4y2Ba 1996-08-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba ฟาสตั้มเจลgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 2.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทไบโอแลปจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1991-03-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BI-PROFENIDgydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+ KetoprofengydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲混合制药有限公司。gydF4y2Ba 2007-02-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 
BI-PROFENIDgydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+ KetoprofengydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲混合制药有限公司。gydF4y2Ba 2007-02-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba KetophenegydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba33.5 (33.5 g / g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 加州制药有限责任公司gydF4y2Ba 2016-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Proflam 1毫克/毫升150毫升，量gydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
酮洛芬，利多卡因盐酸盐PacgydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba11.05 (5.525 g / g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sircle实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2015-03-01gydF4y2Ba 2015-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
M01AE03——KetoprofengydF4y2Ba
M02AA10——KetoprofengydF4y2Ba
- M02AA -抗炎制剂，非类固醇外用gydF4y2Ba
- M02a -关节和肌肉疼痛的外用产品gydF4y2Ba
- M02 -关节和肌肉疼痛的局部产品gydF4y2Ba
- M -肌肉骨骼系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,碳环gydF4y2Ba
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 产生高血压的物质gydF4y2Ba
- 氨基酸gydF4y2Ba
- 氨基酸,基本gydF4y2Ba
- 氨基酸、二氨基gydF4y2Ba
- 氨基酸，多肽和蛋白质gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗炎剂、非甾体gydF4y2Ba
- 抗炎药，非甾体类(非选择性)gydF4y2Ba
- 抗炎和抗风湿产品gydF4y2Ba
- 抗炎和抗风湿产品，非类固醇gydF4y2Ba
- 抗炎制剂，非类固醇外用gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 环氧酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 非COX-2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- 其他非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- PhenylpropionatesgydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 关节和肌肉疼痛的外用产品gydF4y2Ba
- UGT1A1基质gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于二苯甲酮类有机化合物。这是一种有机化合物，其中一个酮连着两个苯基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯甲酮gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯甲酮gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaAryl-phenylketonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylpropanoic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-phenylpropanoic-acidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaAryl-phenylketonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 二苯甲酮氧基单羧酸(gydF4y2BaCHEBI: 6128gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 90年y4qc304kgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 22071-15-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C16H14O3 c1-11 (16 (18) 19) 13-8-5-9-14 (10 -) 15 (17) 13-8-5-9-14 / h2-11H 1 h3 (H, 18日19)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 - (3-benzoylphenyl)丙酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C (O) = O) C1 = CC (= CC = C1) C (= O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Attilio Citterio, Daniele Fancelli，“酮洛芬的制备方法。”美国专利US4845281, 1982年12月发布。gydF4y2Ba
US4845281gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 酮洛芬的药理和临床研究进展。药物治疗。1986 May-Jun; 6(3): 93 - 103。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mazieres B:酮洛芬外用贴片。药物研究与发展2005;6(6):337-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015144gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00132gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01716gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3825gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505715gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3693gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50022271gydF4y2Ba
- 6142gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6128gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL571gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000623gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450149gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- KetoprofengydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (160 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (75.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 其他手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脚踝扭伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腰痛gydF4y2Ba/gydF4y2BaGonarthrosisgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 剖腹产手术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 剖腹产gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经性疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 孩子们gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba恢复功能gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 淋巴水肿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 咽炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 坐骨神经痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Elan制药研究公司必威国际appgydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室佛罗里达公司gydF4y2Ba
- 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba
- 传统制药公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
- 惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
- 诺华消费者健康公司gydF4y2Ba
- 拜耳医疗保健有限公司gydF4y2Ba
- L perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 惠氏消费者保健gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
- 药剂师商店批发gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- Elan制药公司。gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
- Letco医疗公司。gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 制药Pac有限责任公司gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 处方配发服务公司gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 颗粒,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 石膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30.000毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 15%gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 160毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 320毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30克gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 160毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 160毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/ 3毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 25毫克/克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5克/ 100克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 颗粒,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沙拉酱gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 石膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30毫克/片gydF4y2Ba 石膏gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 冲洗gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.50% w / wgydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 33.5克/ 33.5 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5% W / WgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 50毫克/次gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200mg / TABgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 120毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 石膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 石膏gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100mg / ectgydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50mg / ectgydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫升gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 320毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 15%gydF4y2Ba 颗粒,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 颗粒,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 160毫克/毫升gydF4y2Ba 漱口水gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.6%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.16%gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 160毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 100毫克/次gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5%gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/杯gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/杯gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 25毫克/克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/杯gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200mg / SRTgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 漱口水gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5.525克/ 11.05 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5% w / wgydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 100毫克/ 1安瓿gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Ketoprofen粉gydF4y2Ba 43.74美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Ketoprofen微缩粉gydF4y2Ba 3.84美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 酮洛芬CR 200mg 24小时胶囊gydF4y2Ba 2.8美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Orudis胶囊75毫克gydF4y2Ba 1.58美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Apo-Keto缓释片200mggydF4y2Ba 1.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 酮洛芬胶囊75毫克gydF4y2Ba 1.12美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba pms -酮洛芬栓剂100 mggydF4y2Ba 1.1美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 酮洛芬胶囊50毫克gydF4y2Ba 1.0美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Apo-Keto-E 100 mg肠溶片gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Keto 50mg胶囊gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Apo-Keto-E肠溶片50 mggydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Orudis kt 12.5 mg片剂gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 94°CgydF4y2Ba 美国专利3641127。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 51 mg/L(22°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.12gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1993)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 4.45gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0213毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.29gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.61gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3.88gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -7.5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 54.37gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 72.52米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 26.56gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9928gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9382gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7132gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9168gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9589gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8818gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7183gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9598gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7685gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9604gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9465gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9598gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9438gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9801gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6299gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.6701gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2378 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9661gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9595gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。在某些生理条件下的组织，如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 凯-马格福德，本·SJ，拉玛雷，康隆P:非甾体类抗炎药对犬环加氧酶活性的体外影响。Am J Vet res 2000 july;61(7):802-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sommerauer M, Ates M, Guhring H, Brune K, Amann R, Peskar BA:酮洛芬对咖啡因作用大鼠肾髓质和血小板环氧合酶的抑制作用。药理学。2001;63(4):234 - 9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Levoin N, Chretien F, Lapicque F, chappleur Y:作为COX-2选择性不可逆抑制剂的酰基辅酶a -酮洛芬共轭物的合成和生物学试验。生物医学化学。2002年3月10日(3):753-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Zuniga J, Fuenzalida M, Guerrero A, Illanes J, Dabancens A, Diaz E, Lemus D:甾体和非甾体药物对肿瘤TA3上清诱导鸡胚CAM新生血管反应的影响。生物研究2003;36(2):233 - 40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wilson JE, Chandrasekharan NV, Westover KD, Eager KB, Simmons DL:犬组织中环氧合酶-1和-2同工酶的表达及其对非甾体类抗炎药物的差异敏感性测定。兽医学报2004年6月;65(6):810-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。前列腺素在胃和血小板中参与前列腺素的本构生产。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Parsadaniantz SM, Lebeau A, Duval P, Grimaldi B, Terlain B, Kerdelhue B:抑制环加氧酶1或2或5-脂氧合酶对白介素-1诱导的雄性大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴激活的影响。神经内分泌杂志2000年8月;12(8):766-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kurahashi K, Shirahase H, Nakamura S, Tarumi T, Koshino Y, Wang AM, Nishihashi T, Shimizu Y:尼古丁诱导的大鼠冠状动脉收缩:可能与内皮、活性氧和COX-1代谢产物有关。心血管药理学杂志，2001年10月38日增刊1:S21-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Zuniga J, Fuenzalida M, Guerrero A, Illanes J, Dabancens A, Diaz E, Lemus D:甾体和非甾体药物对肿瘤TA3上清诱导鸡胚CAM新生血管反应的影响。生物研究2003;36(2):233 - 40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Martic M, Tatic I, Markovic S, Kujundzic N, Kostrun S:新型COX-1抑制剂的合成、生物活性和分子建模研究。欧洲医学化学杂志2004年2月;39(2):141-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Levoin N, Blondeau C, Guillaume C, Grandcolas L, Chretien F, Jouzeau JY, Benoit E, Chapleur Y, Netter P, Lapicque F:酮洛芬的酰基辅酶A和酰基葡萄糖醛酸缀合物抑制环加氧酶的机制。生物化学药理学。2004 11月15日;68(10):1957-69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2BaC-X-C趋化因子受体1型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Interleukin-8受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 白细胞介素-8的受体，白细胞介素-8是一种强大的中性粒细胞趋化因子。IL-8与受体的结合导致中性粒细胞的激活。这种反应是通过一种g蛋白介导的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CXCR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25024gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- C-X-C趋化因子受体1型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39790.735哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Allegretti M、Bertini R、Cesta MC、Bizzarri C、Di Bitondo R、Di Cioccio V、Galliera E、Berdini V、Topai A、Zampella G、Russo V、Di Bello N、Nano G、Nicolini L、Locati M、Fantucci P、Florio S、Colotta F: 2-芳基丙基CXC趋化因子受体1配体作为新型非竞争性CXCL8抑制剂。中华医学化学杂志2005年6月30日;48(13):4312-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bizzarri C, Pagliei S, Brandolini L, Mascagni P, Caselli G, Transidico P, Sozzani S, Bertini R:酮洛芬异构体对白细胞介素8诱导的中性粒细胞趋化的选择性抑制。生物化学药理学。2001年6月1日;61(11):1429-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王琳琳，丰岛A, mineshits，王xx，山本T，野村Y，杨玲，小池木Y，柴叶K，本田Y:酮洛芬在动物实验中的抗炎作用。1997;23(1):1-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Glowka F, Karazniewicz-Lada M, Grzeskowiak E, Rogozinska D, Romanowski W:酮洛芬对映体在Cyp 2c8和Cyp 2c9野生型类风湿性关节炎患者中的临床药代动力学。eurj Drug Metab Pharmacokinet. 2011 09;36(3):167-73。doi: 10.1007 / s13318 - 011 - 0041 - 1。Epub 2011年4月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- EMA撤销指示(酮洛芬凝胶)评估报告[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等。细胞色素p4502c8在药物代谢和相互作用中的作用。Pharmacol Rev. 2016 Jan;68(1):168-241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Glowka F, Karazniewicz-Lada M, Grzeskowiak E, Rogozinska D, Romanowski W:酮洛芬对映体在Cyp 2c8和Cyp 2c9野生型类风湿性关节炎患者中的临床药代动力学。eurj Drug Metab Pharmacokinet. 2011 09;36(3):167-73。doi: 10.1007 / s13318 - 011 - 0041 - 1。Epub 2011年4月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种异构体葡萄糖醛酸盐胆红素ix - α形成。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dancygier h(2010)。临床肝脏病学。斯普林格出版社。［gydF4y2BaISBN: 978-3-642-04509-7gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bertucci C:岩石胆酸诱导的对映选择性抑制rac-profens与人血清白蛋白结合。手性。2001年7月,13(7):372 - 8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lagrange F, Penhourcq F, Matoga M, Bannwarth B:酮洛芬对映体在各种人白蛋白制剂中的结合。医药生物与肛门杂志。2000 10月23(5):793-802。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李芳，周东，郭鑫:毛细管电泳正面分析与液相色谱正面分析对比研究酮洛芬的蛋白质结合。色谱科学2003 3月41(3):137-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 周东，李芳:[液相色谱正面分析与毛细管电泳正面分析对比研究酮洛芬中蛋白质结合]。2004年11月22(6):601-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性，与跨膜运动的物质耦合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是与细胞排毒有关的有机阴离子泵。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Reid G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden I, Kuil A, de Haas M, wijnheld J, Borst P:人多药耐药蛋白MRP4作为前列腺素外排转运体，可被非甾体抗炎药物抑制。美国科学院学报2003年8月5日;100(16):9244-9。Epub 2003年6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节有机阴离子的钠(+)独立的运输，如亚磺苯酞素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆酸(根据相似度)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Shitara Y, Sugiyama D, Kusuhara H, Kato Y, Abe T, Meier PJ, Itoh T, Sugiyama Y:不同化合物对大鼠燕麦(slc21a1)-和燕麦p2 (Slc21a5)介导转运的抑制作用比较。Pharm Res. 2002 Feb;19(2):147-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cihlar T, Ho ES:小分子与人肾脏有机阴离子转运体相互作用的荧光检测肛门生物化学。2000年7月15日;283(1):49-55。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mulato AS, Ho ES, Cihlar T:非甾体类抗炎药物可有效降低人肾有机阴离子转运体介导的阿德福韦的转运和细胞毒性1。中国药典杂志2000年10月;295(1):10-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运及其与人体有机阴离子转运蛋白相互作用的研究。2002年8月;302(2):666-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吴志军，张志军，张志军。甲氨蝶呤与非甾体类抗炎药在有机阴离子转运体中的相互作用。欧洲药典。2000 12月1日;409(1):31-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Apiwattanakul N, Sekine T, Chairoungdua A, Kanai Y, Nakajima N, Sophasan S, Endou H:表达有机阴离子转运蛋白1在非洲鼠卵母细胞中的非甾体抗炎药物转运特性Mol Pharmacol. 1999 5;55(5):847-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运及其与人体有机阴离子转运蛋白相互作用的研究。2002年8月;302(2):666-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ohtsuki S, Asaba H, Takanaga H, Deguchi T, Hosoya K, Otagiri M, Terasaki T:血脑屏障有机阴离子转运蛋白3 (OAT3)在尿毒症毒素硫酸吲哚酚外排中的作用:其参与大脑神经递质代谢物清除。神经化学杂志2002年10月;83(1):57-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节雌酮硫酸盐，脱氢表雄酮硫酸盐和相关化合物的饱和吸收。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运及其与人体有机阴离子转运蛋白相互作用的研究。2002年8月;302(2):666-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子运输。前列腺素E2、前列腺素F2、四环素、布美他胺、硫酸雌酮、戊二酸、脱氢表雄酮硫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sekine T, Cha SH, Tsuda M, Apiwattanakul N, Nakajima N, Kanai Y, Endou H:主要表达于肝脏的多特异性有机阴离子转运蛋白2的鉴定。FEBS学报1998年6月12日;429(2):179-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 森田N，库素原H, Sekine T, Endou H, Sugiyama Y:大鼠有机阴离子转运蛋白2在LLC-PK1细胞中的功能表征。中国药典杂志，2001年9月;298(3):1179-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mulato AS, Ho ES, Cihlar T:非甾体类抗炎药物可有效降低人肾有机阴离子转运体介导的阿德福韦的转运和细胞毒性1。中国药典杂志2000年10月;295(1):10-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运及其与人体有机阴离子转运蛋白相互作用的研究。2002年8月;302(2):666-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月06日23:46gydF4y2Ba