氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba是毒蕈碱的受体激动剂用于治疗术后和产后影像学上功能性尿潴留和保留神经源性膀胱弛缓。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

DuvoidgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01019gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氨甲酰甲胆碱是一种合成酯,最初是在1935年合成。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}胆碱能代理,氨甲酰甲胆碱在结构和药理功能类似乙酰胆碱和用于特定情况下刺激副交感神经系统是必要的。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}例如,很容易贝胆碱用于治疗术后或产后尿潴留。氨甲酰甲胆碱的一个优势是,在乙酰胆碱相比,氨甲酰甲胆碱不退化的胆碱酯酶使其效果更持久。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

氨甲酰甲胆碱结构(DB01019)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:161.2221gydF4y2Ba
单一同位素的:161.129002798gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_7gydF4y2BaHgydF4y2Ba_17gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (2-hydroxypropyl) trimethylammonium氨基甲酸酯gydF4y2Ba
• 2 - (carbamoyloxy) - N, N, N-trimethylpropan-1-aminiumgydF4y2Ba
• 2-carbamoyloxypropyl-trimethylazaniumgydF4y2Ba
• AmidopropyldimethylbetainegydF4y2Ba
• 氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba
• Carbamoyl-beta-methylcholinegydF4y2Ba
• carbamoyl-β-methylcholinegydF4y2Ba
• Carbamyl-beta-methylcholinegydF4y2Ba
• carbamyl-β-methylcholinegydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

氨甲酰甲胆碱治疗急性表示,功能性产后、术后尿潴留。也表明治疗神经源性膀胱弛缓的保留。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 急性术后尿潴留gydF4y2Ba
• 神经源性膀胱的弛缓gydF4y2Ba
• Non-obstructive产后尿潴留gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

氨甲酰甲胆碱对毒蕈碱的受体选择性,几乎没有对烟碱受体的影响。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba带电的季胺氨甲酰甲胆碱的结构可以防止它穿过血脑屏障,减少中枢神经系统相关的负面影响。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

氨甲酰甲胆碱是一种直接毒蕈碱的受体激动剂和刺激副交感神经系统被绑定到节后的毒蕈碱的受体。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba}

虽然有5个类型的毒蕈碱的受体(M1, M2, M3, M4、M5),结合氨甲酰甲胆碱临床M3是最重要的因为M3受体存在于肠道平滑肌和膀胱。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba氨甲酰甲胆碱的胆碱能作用导致逼尿肌肌张力促进膀胱排空和平滑肌张力增加恢复胃肠蠕动和能动性。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

由于毒蕈碱的受体的选择性,氨甲酰甲胆碱生产没有尼古丁的影响最小。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

氨甲酰甲胆碱口服后,药物的最大有效性的膀胱和胃肠道通常发生在60 - 90分钟;然而,影响可能存在早在30分钟后管理。行动的持续时间的一个典型的口服剂量的贝胆碱约1小时,而高剂量(300 - 400 mg)可能有效长达6小时。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

皮下注射氨甲酰甲胆碱产生效果更快5 - 15分钟后以最大效率实现后15 - 30分钟。皮下氨甲酰甲胆碱的影响消退后2小时内管理。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

氨甲酰甲胆碱过量的症状包括恶心、呕吐、腹部不适、唾液分泌,出汗,皮肤和冲洗。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

在过量的情况下,硫酸阿托品可作为解毒剂虽然皮下政府是首选,它可能是静脉注射在紧急情况下。在成年人中,推荐剂量的阿托品是0.6毫克,可能重复每2小时基于病人的反应。婴儿和儿童的12岁,推荐剂量的阿托品是0.01毫克/公斤(最大单一剂量= 0.4毫克),可以重复每2个小时,直到达到所需的响应或直到阿托品的副作用限制使用。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

氨甲酰甲胆碱在老鼠中,口服LD50 1510毫克/公斤。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当醋丁洛尔结合氨甲酰甲胆碱。gydF4y2Ba
AmbenoniumgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当Ambenonium结合氨甲酰甲胆碱。gydF4y2Ba
阿米卡星gydF4y2Ba	氨甲酰甲胆碱可以降低的疗效与阿米卡星结合使用。gydF4y2Ba
抑肽酶gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当抑肽酶结合氨甲酰甲胆碱。gydF4y2Ba
阿替洛尔gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性阿替洛尔和贝胆碱结合时可以增加。gydF4y2Ba
甜菜碱gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性甜菜碱和氨甲酰甲胆碱结合时可以增加。gydF4y2Ba
倍他洛尔gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当倍他洛尔结合氨甲酰甲胆碱。gydF4y2Ba
比索洛尔gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性比索洛尔和贝胆碱结合时可以增加。gydF4y2Ba
A型肉毒毒素gydF4y2Ba	低血压可以增加的风险或严重性当肉毒杆菌毒素类型结合氨甲酰甲胆碱。gydF4y2Ba
肉毒杆菌毒素B型gydF4y2Ba	低血压可以增加的风险或严重性当B型肉毒毒素结合氨甲酰甲胆碱。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 空腹服用。如果食物之后可能出现恶心和呕吐。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba	H4QBZ2LO84gydF4y2Ba	590-63-6gydF4y2Ba	XXRMYXBSBOVVBH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Duvoid(罗伯茨)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMyotonachol (Glenwood)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMyotoninegydF4y2Ba/gydF4y2BaUro-Carb(汉密尔顿)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
DuvoidgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司。gydF4y2Ba	1992-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DuvoidgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司。gydF4y2Ba	1992-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DuvoidgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司。gydF4y2Ba	1992-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Myotonachol平板电脑10毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Glenwood Inc .)gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	2010-07-16gydF4y2Ba
Myotonachol平板电脑25毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Glenwood Inc .)gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	2010-07-16gydF4y2Ba
Urecholine Inj 5毫克/毫升gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba	默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba	1976-12-31gydF4y2Ba	2003-01-31gydF4y2Ba
Urecholine选项卡10毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba	1976-12-31gydF4y2Ba	2001-03-21gydF4y2Ba
Urecholine选项卡25毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba	1976-12-31gydF4y2Ba	2001-01-25gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Wockhardt美国LLC。gydF4y2Ba	2003-09-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金州医疗供应,公司。gydF4y2Ba	2012-04-02gydF4y2Ba	2015-10-01gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amerincan健康包装gydF4y2Ba	2007-02-20gydF4y2Ba	2015-09-30gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba	2009-04-30gydF4y2Ba	2016-12-30gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Wockhardt美国LLC。gydF4y2Ba	2003-09-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba	2002-07-30gydF4y2Ba	2010-07-30gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Lannett公司,公司。gydF4y2Ba	2008-03-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AvPAKgydF4y2Ba	2010-12-30gydF4y2Ba	2017-04-30gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2004-09-13gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	不断上升的药品gydF4y2Ba	2010-04-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N07AB02 -氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba

• N07AB -胆碱酯gydF4y2Ba
• N07A——PARASYMPATHOMIMETICSgydF4y2Ba
• N07——其他神经系统药物gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 酸,无环gydF4y2Ba
• 胺gydF4y2Ba
• 铵化合物gydF4y2Ba
• 自主代理gydF4y2Ba
• 氨甲酰甲胆碱化合物gydF4y2Ba
• 氨基甲酸盐gydF4y2Ba
• 胆碱酯gydF4y2Ba
• 胆碱能药物gydF4y2Ba
• 胆碱能受体激动剂gydF4y2Ba
• 毒蕈碱的受体激动剂gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 氮的化合物gydF4y2Ba
• 鎓的化合物gydF4y2Ba
• Parasympathomemetic(胆碱能)代理gydF4y2Ba
• ParasympathomimeticsgydF4y2Ba
• 周围神经系统代理gydF4y2Ba
• 季铵化合物gydF4y2Ba
• 三甲基铵化合物gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为tetraalkylammonium盐。这些是organonitrogen化合物含有季铵代替四烷基链。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机含氮化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

Organonitrogen化合物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

季铵盐gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

Tetraalkylammonium盐gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

Carboximidic酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机阳离子gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机阳离子gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机盐gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族无环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

氨基甲酸酯、季铵离子(gydF4y2BaCHEBI: 3084gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

004年f72p8f4gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

674-38-4gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

NZUPCNDJBJXXRF-UHFFFAOYSA-OgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C7H16N2O2 / c1-6 (11-7 (8) 10) 5 - 9 (2,3) 4 / h6H 5 h2, 1-4H3, (H - 8 10) / p + 1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(1)- trimethylazaniumyl propan-2-yl氨基甲酸酯gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC (C (N +) (C) (C) C) OC (N) = OgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

专业,保留时间和Bonnett热处理;美国专利2322375:6月22日,1943;分配给默克公司。公司。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Padda Derian:氨甲酰甲胆碱。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Bui T, Duong H:毒蕈碱的受体激动剂。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Pakala RS,布朗KN,简历:胆碱能药物。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. DailyMed药物标签信息:氯化氨甲酰甲胆碱口服药片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015154gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06850gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2370年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507707gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2280年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

39342年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

19257年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

3084年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1482gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000263gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448613gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.1 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	膀胱功能障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	胰腺恶性肿瘤的gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	嗜酸性食管炎(EoE)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	2型糖尿病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	食管运动障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
0gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	胰腺恶性肿瘤的gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	TracheobronchomalaciagydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 太阳制药工业公司gydF4y2Ba
• 奥德赛制药有限公司gydF4y2Ba
• 能实验室公司gydF4y2Ba
• Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• Ascot hosp制药公司div travenol实验室公司gydF4y2Ba
• Emcure美国制药公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
• Lannett控股公司gydF4y2Ba
• Lannett有限公司gydF4y2Ba
• Pharmax集团gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 史密斯Upsher实验室公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• 源泉制药集团gydF4y2Ba
• Glenwood公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Actavis集团gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• 提升实验室有限责任公司gydF4y2Ba
• Caraco制药实验室gydF4y2Ba
• DuramedgydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司。gydF4y2Ba
• Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
• 药房服务中心gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• QPharm Inc .)gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司必威国际app。gydF4y2Ba
• USL制药有限公司gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 源泉制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱粉gydF4y2Ba	10.1美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Urecholine 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.95美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Urecholine 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱50毫克平板电脑gydF4y2Ba	2.97美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氨甲酰甲胆碱50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.85美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.86美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Urecholine 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.85美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氨甲酰甲胆碱25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.78美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱10毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.39美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氨甲酰甲胆碱10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Urecholine 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.14美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱5毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.74美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氨甲酰甲胆碱5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.311毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-2.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-4.1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	15.34gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	52.32gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	54.44米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	17.73gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.8407gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9789gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5251gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7295gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9508gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8371gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9209gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8304gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8066gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5216gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9522gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9047gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6804gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	致癌物质gydF4y2Ba	0.522gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.8058gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.7833 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9852gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8915gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2022年10月17日,22gydF4y2Ba