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单硝酸异山梨酯

识别

总结

单硝酸异山梨酯是一种硝酸盐，用于预防和治疗心绞痛和治疗冠状动脉疾病引起的心绞痛。

品牌名称
Imdur、Ismo Monoket
通用名称
单硝酸异山梨酯
DrugBank加入数量
DB01020
背景

单硝酸异山梨酯是一种具有血管扩张特性的有机硝酸盐。它是一种抗心绞痛药通过放松动脉和静脉的平滑肌起作用，但主要是静脉减少心脏前负荷。4，7单硝酸异山梨酯是一种活性代谢物硝酸异山梨酯．和其他有机硝酸盐一样，单硝酸异山梨酯是其活性代谢物的前药，一氧化氮，它介导了单硝酸异山梨酯的治疗作用。7单硝酸异山梨酯的作用时间比硝化甘油由于它的吸收和代谢开始缓慢。3.

1991年首次获得FDA批准，7单硝酸异山梨酯用于冠心病引起的心绞痛的预防和治疗;然而，口服单硝酸异山梨酯起效的速度不足以抵消急性心绞痛发作。4它是通用的口服片剂和品牌名称ISMO和Monoket。该药的缓释剂型也有仿制药和Imdur品牌。7

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:191.1388
单一同位素的:191.042987025
化学公式
C6H9没有6
同义词
  • 是5-MN
  • IS-5-MN
  • IS-5MN
  • ISMN
  • Iso-5-mononitrate
  • 异山梨醇5-mononitrate
  • 异山梨醇5-nitrate
  • 单硝酸异山梨酯
  • Isosorbide-5-mononitrate
  • Isosorbidi mononitras
  • 一硝酸盐d 'isosorbide
  • Mononitrato de isosorbida
  • Monosorbitrate
外部id
  • ahr - 4698
  • BM 22.145
  • bm - 22.145
  • bm - 22145

药理学

指示

单硝酸异山梨酯可用于冠状动脉疾病引起的心绞痛的预防和治疗。口服单硝酸异山梨酯起效不够快，不能有效终止急性心绞痛发作。4

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

单硝酸异山梨酯是一种抗心绞痛药和血管扩张剂，可松弛血管平滑肌，预防和治疗心绞痛。药理作用是由活性代谢物介导的，一氧化氮，当单硝酸异山梨酯代谢时释放。3.一氧化氮对动脉和静脉都起作用，但主要作用于静脉:通过放松静脉和降低中心静脉压，一氧化氮导致静脉聚集和静脉回流心脏的减少，从而降低心脏预负荷。7在健康受试者中，站姿时中风量减少，静脉聚集，导致体位性低血压和头晕。3.

在治疗剂量的单硝酸异山梨酯下，一氧化氮对大的肌肉动脉比小的阻力动脉有更大的影响。动脉舒张导致全身血管阻力和收缩压(主动脉)降低，心脏后负荷降低。7，3.在变异性心绞痛或心绞痛中，对冠状动脉的直接扩张作用可对抗冠状动脉痉挛。3.在大剂量时，一氧化氮会导致阻力动脉和小动脉扩张，通过冠状动脉血管扩张降低动脉压力。这会导致冠状动脉血流增加。7，3.一氧化氮引起的心脏前负荷和后负荷降低导致心肌耗氧量降低;心肌需氧量降低，伴冠状动脉血流增加，导致冠状动脉窦血氧含量增加3.以及缺血的缓解。7

单硝酸异山梨酯的最终作用包括降低心脏耗氧量，冠状动脉血流通过侧枝重新流向缺血区域，以及冠状动脉痉挛的缓解。一氧化氮还能增加心肌舒张率，这是血管平滑肌之外的一种作用。3.有机硝酸盐还可以放松其他类型的平滑肌，包括食道和胆道平滑肌。3.单硝酸异山梨酯的抗心绞痛作用约在给药后1 h左右，给药后1 ~ 4 h达到峰值。4在不对称给药方案下，抗心绞痛作用持续时间至少为12小时。2

的作用机制

单硝酸异山梨酯作为一氧化氮(NO)的前药，它是一种强有力的血管扩张剂气体，在药物代谢时释放。NO激活血管内皮细胞中的可溶性鸟酰基环化酶，增加细胞内环GMP (cGMP)浓度。cGMP激活cGMP依赖的蛋白激酶，如蛋白激酶G和蛋白激酶I，激活下游的细胞内级联。1下游级联导致细胞内钙浓度降低，这是由抑制IP等过程引起的3.-介导途径，大钙激活钾通道的磷酸化导致细胞超极化和减少钙内流，并通过Ca2+- atp酶泵增加钙外流。1细胞内钙浓度的降低导致肌球蛋白轻链的去磷酸化和平滑肌细胞的松弛。7，3.

目标 行动 生物
一个鸟苷环化酶可溶性亚基α -2
激活剂
 人类
吸收

口服后，单硝酸异山梨酯可迅速完全从胃肠道吸收。单硝酸异山梨酯具有剂量-线性动力学，绝对生物利用度接近100%。给药后30 - 60分钟内达到Cmax。4

的体积分布

分布体积约为0.6 L/kg，约为全身水的体积。2，4

蛋白结合

单硝酸异山梨酯约5%与血浆蛋白结合。4

新陈代谢

单硝酸异山梨酯在人肝脏中不受第一次代谢的影响。4可检测到的代谢物包括异山梨酯、山梨醇和单硝酸酯的2-葡糖苷酸酯，它们是药理活性不强的。2，4

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路线的消除

在一项人体放射标记药物研究中，总剂量的约93%在48小时内随尿液排出。4口服20 mg后，24小时内只有2%的单硝酸异山梨酯不变地随尿液排出体外。2在排出的剂量中，近一半的剂量被发现在尿液中脱硝为异山梨酯和山梨醇:约30%被排出为异山梨酯，约17%为单硝酸的2-葡糖苷酸盐。2这些代谢物没有血管活性或药理活性。5天后肾脏排泄完全，粪便排泄仅占药物消除的1%。4

半衰期

单硝酸异山梨酯的消除半衰期约为5小时。4其代谢物异山梨酯和单硝酸酯的2-葡萄糖醛酸酯的消除半衰期分别为8小时和6小时。2

间隙

机体总清除率为115- 120ml /min。2

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

口服LD50大鼠为2010毫克/公斤，小鼠为1771毫克/公斤。5

过量使用单硝酸异山梨酯的症状与血管扩张、静脉淤积、心排血量减少和低血压有关。这些症状可伴有几种表现，包括颅内压升高(可能伴有持续的悸动性头痛、精神错乱和中度发烧)、眩晕、心悸、视觉障碍、恶心和呕吐(可能伴有绞痛和血性腹泻)、晕厥(特别是在直立姿势时)、空气饥饿和呼吸困难(随后出现呼吸困难)、出汗(皮肤潮红或冷湿)、心传导阻滞和心动过缓，麻痹昏迷癫痫和死亡4

关于单硝酸异山梨酯过量处理的临床信息有限;建议过量用药引起的静脉扩张和动脉低血容量血症应通过增加中心液量的治疗来应对。然而，这种方法可能对肾脏疾病或充血性心力衰竭的患者有潜在的危险:这些患者可能需要有创监测。患者应被动抬腿，建议静脉输注生理盐水或类似液体。经血液透析，单硝酸异山梨酯可显著从体循环中去除。不建议使用肾上腺素或其他动脉血管收缩剂。4

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abacavir 单硝酸异山梨酯可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。
醋丁洛尔 当单硝酸异山梨酯与乙酰胆醇合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Aceclofenac 醋酸氯芬酸可降低单硝酸异山梨酯的排泄率，导致血清水平升高。
Acemetacin 乙酰美辛可降低单硝酸异山梨酯的排泄率，导致血清水平升高。
对乙酰氨基酚 当对乙酰氨基酚与单硝酸异山梨酯合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加单硝酸异山梨酯的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低单硝酸异山梨酯的排泄率，导致血清水平升高。
Aclidinium 单硝酸异山梨酯可降低阿克立宁的排泄率，导致血清中阿克立宁含量升高。
Acrivastine 单硝酸异山梨酯可降低吖伐他汀的排泄率，导致血清中吖伐他汀含量升高。
无环鸟苷 阿昔洛韦可降低单硝酸异山梨酯的排泄率，从而提高血清水平。
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食物相互作用
  • 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
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活跃的半个
的名字 种类 UNII 中科院 InChI关键
异山梨醇 未知的 WXR179L51S 652-67-5 KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Chemydur/Corangin/Dilatrate/Duride/Elantan/Etimonis/Imodur/Imtrate/Ismexin/Ismox/Isomon/Isomonit/Isonorm/Medocor/Monicor/Monit/Mono Corax/Mono麦克/Monocedocard/Monoclair/单塞绳/Monodur Durules/Monolong/Monomax/Mononit/Monopront/Monosorb/Monosordil/Monotrate/Nitramin/Olicard/Olicardin/Orasorbil/Pertil/Plodin/Promocard/Sigacora/Solotrate/Sorbimon/Turimonit/Uniket/Vasdilat
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Imdur 平板电脑,延长释放 60毫克 口服 朱诺制药集团。 1994-12-31 不适用 加拿大的国旗
Imdur 平板电脑 30毫克/ 1 口服 先灵葆雅公司 2003-09-01 2006-10-31 美国国旗
Imdur 平板电脑 120毫克/ 1 口服 先灵葆雅公司 2003-09-01 2006-11-30 美国国旗
Imdur 平板电脑 60毫克/ 1 口服 先灵葆雅公司 2003-09-01 2006-10-31 美国国旗
Ismn 平板电脑,延长释放 60毫克 口服 Sivem制药城市 2015-10-08 2017-06-27 加拿大的国旗
Ismo 平板电脑,涂膜 20毫克/ 1 口服 Reddy制药、有限责任公司 2007-03-31 不适用 美国国旗
Ismo标签20毫克 平板电脑 20毫克 口服 惠氏加拿大公司 1994-12-31 2002-06-10 加拿大的国旗
Monoket 平板电脑 20毫克/ 1 口服 联合公司 1993-06-30 2012-07-30 美国国旗
Monoket 平板电脑 20毫克/ 1 口服 Lannett公司,公司。 1993-06-30 不适用 美国国旗
Monoket 平板电脑 10毫克/ 1 口服 联合公司 1993-06-30 2012-07-11 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-ismn 平板电脑,延长释放 60毫克 口服 Apotex公司 2006-03-03 不适用 加拿大的国旗
Dom-ismn 平板电脑,延长释放 60毫克 口服 统治配药学的 不适用 不适用 加拿大的国旗
Imdur 平板电脑,延长释放 60毫克/ 1 口服 先灵葆雅公司 2006-01-05 2017-04-06 美国国旗
Imdur 平板电脑,延长释放 60毫克/ 1 口服 医生全面护理公司 1997-01-03 2012-06-30 美国国旗
Imdur 平板电脑,延长释放 30毫克/ 1 口服 先灵葆雅公司 2006-01-05 2017-04-06 美国国旗
Imdur 平板电脑,延长释放 30毫克/ 1 口服 医生全面护理公司 2009-12-02 2012-06-30 美国国旗
Imdur 平板电脑,延长释放 120毫克/ 1 口服 先灵葆雅公司 2006-01-05 2017-04-06 美国国旗
Isorsorbide一硝酸盐 片剂，覆膜，缓释 60毫克/ 1 口服 Actavis制药公司 2005-05-04 2006-07-30 美国国旗
Isorsorbide一硝酸盐 片剂，覆膜，缓释 30毫克/ 1 口服 Actavis制药公司 2005-05-04 2006-07-30 美国国旗
异山梨醇 片剂，覆膜，缓释 30毫克/ 1 口服 科比牧场预先包装 2006-03-30 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
C01DA14 -单硝酸异山梨酯
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物称为异山梨酯。这些是含有异山梨酯(1,4-二氢山梨糖醇)部分的有机多环化合物，由两个-恶唑兰-3-醇环组成。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Furofurans
子课
异山梨醇
直接父
异山梨醇
选择父母
四氢呋喃/烷基硝酸盐/二级醇/有机硝基化合物/有机硝酸及其衍生物/Oxacyclic化合物/二烷基醚/有机:既/有机氧化物/有机含氮化合物
显示一个
基
酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/烷基硝酸/烯丙基型1,3-偶极有机化合物/二烷基醚/醚/碳氢化合物的衍生物/异山梨醇/有机的1,3 -偶极化合物/有机硝酸
显示10
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
硝酸酯，葡糖醇衍生物(CHEBI: 6062）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
LX1OH63030
化学文摘号
16051-77-7
InChI关键
YWXYYJSYQOXTPL-SLPGGIOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C6H9NO6 / c8-3-1-11-6-4 (13 - (9) 10) 2-12-5 (3) 6 / h3-6 8 h, 1-2H2 / t3 -, 4 + 5 + 6 + / mo / s1
国际命名
(3 r, 3、6 s 6 ar) 6-hydroxy-hexahydrofuro[3、2 b] furan-3-yl硝酸
微笑
[H] [C@] 12摄氏度(C@@H) (O (N +) ([O -]) = O) [C@@] 1 ([H]) OC (C@@H) 2 O

参考文献

一般引用
  1. Munzel T, Steven S, Daiber A:有机硝酸盐:血管舒张、耐受性和内皮功能障碍机制的最新进展。血管药典。2014 12月;63(3):105-13。doi: 10.1016 / j.vph.2014.09.002。Epub 2014年10月14日［文章］
  2. 单硝酸异山梨酯的药代动力学。Am J Cardiol. 1992年11月27日;70(17):61G-66G。0002 - 9149 . doi: 10.1016 / (92) 90028 - w。［文章］
  3. 21.(2012)。《朗和戴尔的药理学》(第7版，260-261页)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。［ISBN: 978-0-7020-3471-8］
  4. FDA批准药品:Monoket(单硝酸异山梨酯)片[链接］
  5. 光谱化学:5-单硝酸异山梨酯MSDS [链接］
  6. 标签:单硝酸异山梨酯(ISMN)缓释片[链接］
  7. 有机硝酸盐-肝脏毒素- NCBI书架[链接］
人类代谢组数据库
HMDB0015155
KEGG药物
D00630
KEGG化合物
C07714
PubChem化合物
27661
PubChem物质
46506594
ChemSpider
25736
RxNav
28004
ChEBI
6062
ChEMBL
CHEMBL1311
锌
ZINC000001849548
治疗目标数据库
DAP001058
网页
PA450126
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Isosorbide_mononitrate
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 治疗 Antispastic疗法/冠状动脉旁路移植术/试点研究/桡动脉移植 1
4 完成 预防 肝硬化/胃肠道出血/门脉高压 1
4 完成 预防 早产/子痫前期的预防 1
4 完成 预防 静脉曲张的出血 1
4 完成 治疗 妊娠中期流产 1
4 完成 治疗 急性心力衰竭(AHF) 1
4 没有招聘 治疗 中草药/冠心病(CHD)/不稳定心绞痛 1
4 未知的状态 治疗 冠状动脉疾病 2
3. 完成 预防 IUD插入疼痛 1
3. 完成 支持性护理 影响胎儿/新生儿的引产 1

药物经济学

制造商
  • 先灵葆雅公司
  • 伊丽莎白Actavis公司
  • Brightstone制药有限公司
  • Dexcel有限公司
  • Elan制药研究公司必威国际app
  • 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国
  • 克雷默城市有限公司
  • Kv制药有限公司
  • 的医药公司
  • 西沃德制药公司
  • Promius制药有限责任公司
  • 梯瓦制药美国公司
  • 施瓦兹gmbh是一家
外包商
  • Actavis集团
  • 先进制药服务公司
  • Alvogen Inc .)
  • Apothecon
  • A-S药物解决有限责任公司
  • 阿斯利康公司。
  • 大西洋生物制品公司
  • 科比牧场预先包装
  • 卡地纳健康
  • 综合顾问服务公司
  • Dexcel有限公司
  • 分发解决方案
  • 多元化医疗保健服务公司
  • Elan制药公司。
  • Ethex公司。
  • Heartland Repack服务有限责任公司
  • Ivax制药
  • 凯泽医院基金会
  • 伊利湖医疗和外科用品
  • Mckesson集团。
  • 默弗里斯伯勒医药护理供应公司
  • 纽曼分销商公司。
  • Nucare制药有限公司
  • 棕榈制药公司。
  • 药品利用管理计划VA公司。
  • 医生全面护理公司。
  • Prepak系统公司。
  • Promius制药
  • 补救重新打包
  • 资源优化与创新有限责任公司
  • 先灵葆雅公司。
  • 许瓦兹制药有限公司
  • Southwood制药
  • 美国统计处方
  • 梯瓦制药工业有限公司
  • Vangard实验室公司。
  • West-Ward制药
剂型
形式 路线 强度
胶囊,涂层颗粒 口服
胶囊,延长释放 口服 50毫克
平板电脑 口服 60毫克
平板电脑,延长释放 口服 60毫克
平板电脑,涂膜 口服 60毫克
平板电脑 口服 120毫克/ 1
平板电脑 口服 30毫克/ 1
平板电脑 口服 60毫克/ 1
片剂，覆膜，缓释 口服
平板电脑,延长释放 口服 100毫克
胶囊 口服 40毫克
平板电脑 口服 40毫克
胶囊 口服 60毫克
胶囊,延长释放 口服 40毫克
平板电脑 口服
胶囊 口服
平板电脑,延长释放 口服 40毫克
平板电脑,延长释放 口服 80毫克
平板电脑,涂膜 口服 20毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 20毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 20毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 120毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 30毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 60毫克/ 1
片剂，覆膜，缓释 口服 120毫克/ 1
片剂，覆膜，缓释 口服 30毫克/ 1
片剂，覆膜，缓释 口服 60毫克/ 1
胶囊 口服 50毫克
胶囊,延长释放 口服
胶囊,延长释放 口服 80毫克
平板电脑 口服 20毫克
胶囊,延长释放 口服 20毫克
胶囊,延长释放 口服 60毫克
价格
单元描述 成本 单位
Imdur er片120毫克 4.19美元 平板电脑
Imdur 120毫克24小时片剂 3.15美元 平板电脑
Imdur 60毫克24小时片剂 3.11美元 平板电脑
Imdur er片60毫克 2.99美元 平板电脑
Imdur 30毫克24小时片剂 2.87美元 平板电脑
Imdur er片30毫克 2.85美元 平板电脑
Monoket 20毫克片剂 2.65美元 平板电脑
Ismo片剂20毫克 2.1美元 平板电脑
Monoket 10毫克片剂 1.75美元 平板电脑
单硝酸异山梨酯CR 60mg 24小时片剂 1.48美元 平板电脑
单硝酸异山梨酯CR 30mg 24小时片剂 1.16美元 平板电脑
单硝酸异山梨酯片20毫克 0.78美元 平板电脑
单硝酸异山梨酯片10毫克 0.74美元 平板电脑
Imdur缓释片60毫克 0.74美元 平板电脑
锰异山梨酯片20毫克 0.72美元 平板电脑
锰异山梨酯片10毫克 0.71美元 平板电脑
Apo-Ismn缓释片60 mg 0.42美元 平板电脑
Pms-Ismn缓释片60 mg 0.42美元 平板电脑
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
logP -0.15 SANGSTER非常肯定(1993)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 57.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.74 ALOGPS
logP -0.71 ChemAxon
日志 -0.53 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.34 ChemAxon
pKa最强(基本) -3.5 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 6 ChemAxon
氢供体数 1 ChemAxon
极地表面面积 91.062 ChemAxon
可旋转键数 2 ChemAxon
折射性 37.07米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 15.893. ChemAxon
数量的戒指 2 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9156
血脑屏障 + 0.9355
Caco-2渗透 - 0.579
22基板 Non-substrate 0.7621
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7159
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9116
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8563
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8674
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8613
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5357
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8532
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8769
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9106
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8469
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9471
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9596
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9133
致癌性 Non-carcinogens 0.7696
生物降解 准备好了可生物降解的 0.8359
大鼠急性毒性 2.0753 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.5741
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9304
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
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细节 1.鸟苷环化酶可溶性亚基α -2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
激活剂
通用函数
血红素结合
特定的功能
与β -1亚基结合的是鸟酰基环化酶。异构体2作为禽酰基环化酶活性的负调控因子，它与β亚基形成非功能性异二聚体。
基因名字
GUCY1A2
Uniprot ID
P33402
Uniprot名字
鸟苷环化酶可溶性亚基α -2
分子量
81749.185哒
参考文献
  1. Moncada S, Palmer RM, Higgs EA:一氧化氮:生理学，病理生理学和药理学。Pharmacol Rev. 1991 Jun;43(2):109-42。［文章］
  2. Mancuso C, Navarra P, Preziosi P:一氧化氮，一氧化碳和硫化氢在下丘脑-垂体-肾上腺轴调节中的作用。神经化学杂志，2010年5月，113(3):563-75。doi: 10.1111 / j.1471-4159.2010.06606.x。Epub 2010年1月20日。［文章］
  3. Munzel T, Steven S, Daiber A:有机硝酸盐:血管舒张、耐受性和内皮功能障碍机制的最新进展。血管药典。2014 12月;63(3):105-13。doi: 10.1016 / j.vph.2014.09.002。Epub 2014年10月14日［文章］

酶

细节 1.谷胱甘肽s转移酶Mu 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
还原谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的结合。
基因名字
GSTM1基因
Uniprot ID
P09488
Uniprot名字
谷胱甘肽s转移酶Mu 1
分子量
25711.555哒
参考文献
  1. Munzel T, Steven S, Daiber A:有机硝酸盐:血管舒张、耐受性和内皮功能障碍机制的最新进展。血管药典。2014 12月;63(3):105-13。doi: 10.1016 / j.vph.2014.09.002。Epub 2014年10月14日［文章］
细节 2.黄嘌呤脱氢酶和氧化酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
黄嘌呤氧化酶活性
特定的功能
嘌呤降解的关键酶。催化次黄嘌呤氧化为黄嘌呤。催化黄嘌呤氧化成尿酸。有助于产生活性氧。哈……
基因名字
XDH
Uniprot ID
P47989
Uniprot名字
黄嘌呤脱氢酶和氧化酶
分子量
146422.99哒
参考文献
  1. Munzel T, Steven S, Daiber A:有机硝酸盐:血管舒张、耐受性和内皮功能障碍机制的最新进展。血管药典。2014 12月;63(3):105-13。doi: 10.1016 / j.vph.2014.09.002。Epub 2014年10月14日［文章］
细节 3.乙醇脱氢酶3班
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
锌离子结合
特定的功能
iii类抗ADH在氧化乙醇方面效果不显著，但它很容易催化长链伯醇的氧化和S-(羟甲基)谷胱甘肽的氧化。
基因名字
ADH5
Uniprot ID
P11766
Uniprot名字
乙醇脱氢酶3班
分子量
39723.945哒
参考文献
  1. Munzel T, Steven S, Daiber A:有机硝酸盐:血管舒张、耐受性和内皮功能障碍机制的最新进展。血管药典。2014 12月;63(3):105-13。doi: 10.1016 / j.vph.2014.09.002。Epub 2014年10月14日［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月17日15:22