酮康唑gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
酮康唑gydF4y2Ba是一种广谱抗真菌药物，用于治疗脂溢性皮炎和真菌性皮肤感染。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
exina, Ketodan, Ketoderm, Nizoral, XolegelgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 酮康唑gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01026gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
酮康唑是一种咪唑类抗真菌药物，用于预防和治疗多种真菌感染。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba它的作用是阻止麦角甾醇的合成，真菌相当于胆固醇，从而增加膜流动性和防止真菌的生长。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba1981年，酮康唑首次被FDA批准作为口服制剂用于全身使用。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba当时，它被认为是比以前的抗真菌药有了重大改进，gydF4y2Ba咪康唑gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba，因其光谱广，吸收率好。然而，人们发现酮康唑产生频繁的胃肠道副作用和剂量相关性肝炎。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba这些影响加上药效的减弱导致它最终被三唑类药物取代，gydF4y2Ba氟康唑gydF4y2Ba，gydF4y2Ba伊曲康唑gydF4y2Ba，gydF4y2Ba伏立康唑gydF4y2Ba,gydF4y2Ba泊沙康唑gydF4y2Ba．酮康唑及其前身gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba继续用于局部配方。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
酮康唑结构(DB01026)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:531.431gydF4y2Ba
单一同位素的:530.148760818gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba26gydF4y2BaHgydF4y2Ba28gydF4y2BaClgydF4y2Ba2gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- KetoconazolgydF4y2Ba
- 酮康唑gydF4y2Ba
- KetoconazolumgydF4y2Ba
- KetozolegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- kw - 1414gydF4y2Ba
- R 41400gydF4y2Ba
- r - 41400gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
酮康唑用于治疗或预防真菌感染，包括母细胞菌病、念珠菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、色孢子菌病和副球孢子菌病。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba在欧洲，它也被用于治疗内源性库欣综合征。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 细菌性阴道病(BV)gydF4y2Ba
- 芽生菌病gydF4y2Ba
- 念珠菌病、系统性gydF4y2Ba
- ChromoblastomycosisgydF4y2Ba
- 慢性黏膜皮肤念珠菌病(CMC)gydF4y2Ba
- 球孢子菌病gydF4y2Ba
- 头皮屑gydF4y2Ba
- 内源性库欣综合征gydF4y2Ba
- 真菌感染gydF4y2Ba
- 组织胞浆菌病gydF4y2Ba
- ParacoccidioidomycosisgydF4y2Ba
- 脂溢性皮炎gydF4y2Ba
- 表皮植物絮凝素引起的体癣gydF4y2Ba
- 由内生毛癣引起的体癣gydF4y2Ba
- 红毛癣引起的体癣gydF4y2Ba
- 表皮植物絮凝素引起的脚癣gydF4y2Ba
- 由内生毛癣引起的股癣gydF4y2Ba
- 红毛癣引起的脚癣gydF4y2Ba
- 表皮植物絮凝素引起的足癣gydF4y2Ba
- 由内生毛癣引起的足癣gydF4y2Ba
- 红毛癣引起的足癣gydF4y2Ba
- 阴道念珠菌病gydF4y2Ba
- 酵母菌病gydF4y2Ba
- 皮肤念珠菌病gydF4y2Ba
- 顽固的脚癣gydF4y2Ba
- 马拉色菌感染引起的花斑癣gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
酮康唑与其他唑类抗真菌药类似，是一种真菌抑制剂，可导致真菌细胞生长停滞，从而防止真菌在全身的生长和扩散。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
酮康唑与14-α-甾醇去甲基酶相互作用，这是一种细胞色素P-450酶，用于将羊毛甾醇转化为麦角甾醇。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba这导致抑制麦角甾醇的合成和增加真菌细胞渗透性，这是由于真菌细胞膜中存在的麦角甾醇的数量减少。这种代谢抑制也会导致14α-甲基-3,6-二醇的积累，这是一种有毒的代谢物。膜流动性的增加也被认为会产生膜结合酶系统的损伤，因为组分变得不那么紧密地排列。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba类固醇17-羟化酶/17,20裂解酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba类固醇21-hydroxylasegydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
酮康唑需要酸性环境才能溶于水。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba当pH值大于3时，其不溶性逐渐增强，约10%在1小时内进入溶液。当pH值小于3时，5分钟内溶出85%，30分钟内完全溶解。单次口服200mg剂量可产生2.5-3 mcg/mL的Cmax, Tmax为1-4小时。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba酮康唑与食物一起使用可持续增加Cmax和延迟Tmax，但文献关于对AUC的影响是矛盾的，可能会出现小幅下降。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba酮康唑的生物利用度为76%。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
酮康唑的估计分布体积为25.41 L或0.36 L/kg。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba它在组织中广泛分布，在皮肤、肌腱、眼泪和唾液中达到有效浓度。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba分布到阴道组织的浓度比血浆低2.4倍。侵入中枢神经系统、骨骼和精液的几率很小。在动物实验中，酮康唑已被发现进入母乳并穿过胎盘。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
酮康唑约84%与血浆白蛋白结合，另外15%与血细胞结合，共99%与血浆结合。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
酮康唑的主要代谢物是M2，是咪唑部分氧化产生的最终产物。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba已知CYP3A4是该反应的主要贡献者，CYP2D6也有一些贡献。由CYP3A4介导的咪唑部分氧化产生的其他代谢产物包括M3, M4和M5。酮康唑也可以发生n -脱乙酰化生成M14，，烷基氧化生成M7, n -氧化生成M13，或芳香羟基化生成M8，或羟基化生成M9。M9可以进一步发生羟基氧化生成M12, n -脱烷基生成M10，然后n -脱烷基生成M15，或者可以形成一个亚胺离子。没有已知的代谢物是活性的，但是M14的氧化代谢物与细胞毒性有关。gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
只有2-4%的酮康唑剂量不变地从尿液中排出。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba95%以上通过肝脏代谢被清除。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
酮康唑经历双相消除，第一相半衰期为2小时，终末半衰期为8小时。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
酮康唑的估计清除率为8.66 L/h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括急性肝损伤，可能包括肝细胞和胆汁淤积性损伤，并伴有厌食、疲劳、恶心和黄疸。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba在酮康唑摄入过量的情况下，如果在摄入酮康唑一小时内，可以使用活性炭洗胃，否则提供支持性护理。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba如果患者出现肾上腺功能不全的迹象，给予氢化可的松100mg一次，同时输注生理盐水和葡萄糖，并密切监测患者。在接下来的几天应该监测血压和液体电解质平衡。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 酮康唑联用可降低1,2-苯二氮卓的代谢。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 阿巴卡韦与酮康唑联用可降低代谢。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 酮康唑与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝昔利与酮康唑联用可降低代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 与酮康唑联用可降低阿比特龙的代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与酮康唑联用可降低代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇与酮康唑联用可降低其代谢。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 酮康唑联合乙酰氯芬酸可增加高钾血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 酮康唑联合阿西美辛可增加高钾血症的危险或严重程度。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与酮康唑联用可降低乙酰香豆醇的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。酮康唑治疗期间饮酒可能导致肝损伤。gydF4y2Ba
- 避免多价离子。它们可能降低酮康唑浓度。gydF4y2Ba
- 随食物服用。食物可以减少酮康唑引起的胃肠道刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Fungarest (Janssen-Cilag)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFungoral(强生)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKetoderm(塞尔)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKetoisdin (Isdin)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKetozole (Ranbaxy)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNizoral面霜(Ortho-McNeil)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNizoral洗发水(Ortho-McNeil)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrifungal(詹森)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrifungal M (Janssen)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba的埃斯特乌Panfungol ()gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ExtinagydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Stiefel实验室公司gydF4y2Ba 2007-07-01gydF4y2Ba 2014-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
ExtinagydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 迈兰制药公司gydF4y2Ba 2019-01-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ExtinagydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 普雷斯特制药公司gydF4y2Ba 2014-01-10gydF4y2Ba 2019-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1998-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
酮康唑极品gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HRA制药罕见病gydF4y2Ba 2020-12-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
酮derm Cream 2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Taropharma, Taro Pharmaceuticals Inc.的一个部门。gydF4y2Ba 2002-05-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba NizoralgydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1994-04-13gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NizoralgydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba A S用药解决方案gydF4y2Ba 1990-08-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NizoralgydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 杨森制药公司gydF4y2Ba 1990-08-31gydF4y2Ba 2022-03-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NizoralgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 詹森制药gydF4y2Ba 1981-06-12gydF4y2Ba 2007-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-ketoconazolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1998-02-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba KetaconazolegydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 迈兰制药公司gydF4y2Ba 2018-12-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国统计RxgydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
酮康唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2013-03-15gydF4y2Ba 2013-08-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阔步沙孙有限公司gydF4y2Ba 2018-06-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PD-Rx制药公司gydF4y2Ba 2018-06-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药公司gydF4y2Ba 1999-06-15gydF4y2Ba 2019-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba A-S用药解决方案gydF4y2Ba 2019-02-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Encube伦理私人有限公司gydF4y2Ba 2021-05-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 1999-06-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 安塔那那唑奶油2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Zyfas医疗公司gydF4y2Ba 1995-02-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 贝奥康唑乳膏2% w/wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2% w/wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 比肯制药有限公司gydF4y2Ba 1999-08-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba DEZOR奶油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทซิลลิคฟาร์มาจำกัดgydF4y2Ba 2018-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
DEZOR霜2% w/wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2% w/wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 裕利药业有限公司gydF4y2Ba 2001-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba DEZOR洗发水2% w/vgydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 2.00% w/vgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 裕利药业有限公司gydF4y2Ba 2001-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba FORMYCO外用面霜20毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 欧亚医疗器械有限公司。gydF4y2Ba 1999-07-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba KETONAZ奶油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทห้างขายยาตราเจ็ดดาวจำกัดgydF4y2Ba 1997-11-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba NINAZOL洗发水2% w/vgydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 2% w/vgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 均胜私人有限公司gydF4y2Ba 1998-11-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 硝硝唑霜2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Pharmaforte新加坡私人有限公司gydF4y2Ba 1998-11-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 硝硝醇洗发水2%gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Pharmaforte新加坡私人有限公司gydF4y2Ba 1998-11-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BIODERM®克丽玛gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(2 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(0.04克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸庆大霉素gydF4y2Ba(0.1克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Siegfried S.A.S.实验室gydF4y2Ba 2006-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 
克林米西纳/酮康唑100mg / 400mggydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克林霉素磷酸酯gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 黄豆植物(planta jamundi)gydF4y2Ba 2018-05-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba DERMATREX®克丽玛gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(2 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(0.04克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸庆大霉素gydF4y2Ba(0.1克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Coaspharma S.A.S. (planta paloquemao)gydF4y2Ba 2006-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba DERMOTRIZOL®gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(2.04克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(0.054克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba梭链孢酸gydF4y2Ba(2.04克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba COLOMPACK S.A.gydF4y2Ba 2018-05-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba KetocongydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 台伯实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2011-04-06gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba VAXIDUO®。gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克林霉素磷酸酯gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba PROCAPS S.A.gydF4y2Ba 2009-09-17gydF4y2Ba 2019-12-17gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 氢化可的松2.5% /碘喹诺酮1% /酮康唑2%gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二碘羟基喹啉gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(2.5克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba 2019-05-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢化可的松2.5% /酮康唑2%gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(2.5克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba 2019-05-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酮康唑2% /烟酰胺4%gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 真挚佛罗里达有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酮康唑2% /水杨酸2%gydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba 2019-05-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PedizolPAKgydF4y2Ba 酮康唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸咪康唑gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba 奶油;设备;酊gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2002-12-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
G01AF11 -酮康唑gydF4y2Ba
- G01AF -咪唑衍生物gydF4y2Ba
- G01a -抗感染和防腐剂，不包括与皮质类固醇的组合gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G01AF -咪唑衍生物gydF4y2Ba
- G01a -抗感染和防腐剂，不包括与皮质类固醇的组合gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 14- α去甲基化酶抑制剂gydF4y2Ba
- 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗真菌剂gydF4y2Ba
- 皮肤用抗真菌药gydF4y2Ba
- 局部使用的抗真菌药gydF4y2Ba
- 全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗真菌药gydF4y2Ba
- 唑抗真菌gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 引起无意光敏反应的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- 肝毒素的代理gydF4y2Ba
- 咪唑和三唑衍生物gydF4y2Ba
- 咪唑衍生物gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 哌嗪类gydF4y2Ba
- 潜在的qtc延长剂gydF4y2Ba
- QTc延长剂gydF4y2Ba
- 类固醇合成抑制剂gydF4y2Ba
- UGT1A1抑制剂gydF4y2Ba
- UGT2B7抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物苯哌嗪类。这些化合物含有苯基哌嗪骨架，由哌嗪与苯基结合而成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- DiazinanesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 哌嗪类gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯基哌嗪gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- N-arylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAminophenyl醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二氯代苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba 再看12个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 3-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminophenyl醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba 显示34个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- n -芳基哌嗪、咪唑、醚、二恶烷、二氯苯、n -羰基哌嗪(gydF4y2BaCHEBI: 48339gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd - 4503gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- R9400W927IgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 65277-42-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XMAYWYJOQHXEEK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C26H28Cl2N4O4 / c1-19 (33) 31-10-12-32 (13-11-31) 31-10-12-32 (6-4-21) 34-15-23-16-35-26 (36-23, 17-30-9-8-29-18-30) 34-15-23-16-35-26 (27) 14-25 (24) 28 / h2-9, 14日,18日,23 h, 10号至13号,15-17H2 1 h3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
1 - [4 - (4 - {[2 - (2, 4-dichlorophenyl) 2 - [(1 h-imidazol-1-yl)甲基]1,3-dioxolan-4-yl)甲氧基)苯基)piperazin-1-yl] ethan-1-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (= O) N1CCN (CC1) C1 = CC = C (OCC2COC (CN3C = CN = C3) (O2) C2 = CC = C (Cl) C = C2Cl) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
美国专利4144346。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Goeders NE, Peltier RL, Guerin GF:酮康唑降低大鼠低剂量可卡因的自我给药。药物酒精依赖。1998年12月1日;53(1):67-77。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Berwaerts J, Verhelst J, Mahler C, Abs R:酮康唑治疗妊娠期库欣综合征1例报告及文献复习。妇科内分泌杂志1999 Jun;13(3):175-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kazy Z, Puho E, Czeizel AE:口服酮康唑治疗对分娩结局的人群对照研究。京都。2005年3月,45(1):5 - 8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pierard- franchimont C, Goffin V, Decroix J, Pierard GE: 2%酮康唑和1%吡硫酮锌洗发水治疗严重头皮屑和脂溢性皮炎的多中心随机试验。皮肤药物应用。2002 11 - 12;15(6):434-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Van Tyle JH:酮康唑。作用机制，活性谱，药代动力学，药物相互作用，不良反应和治疗用途。药物治疗。1984 11 - 12;4(6):343-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- daneshendtk, Warnock DW:酮康唑的临床药代动力学。临床药典1988 Jan;14(1):13-34。doi: 10.2165 / 00003088-198814010-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 金涛，金波，金耀文，杨德敏，韩玉生，董帅，金海杰，张耀文，李智，张瑞:酮康唑所致急性肝损伤后肝硬化的发生。中华胃肠肝病杂志，2003 12月;18(12):1426-9。doi: 10.1046 / j.1440-1746.2003.02852.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈艳，陈涛，刘玲，陈勇:利用精确质量研究酮康唑的代谢。《药物代谢杂志》2009 Aug;3(3):191-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Maertens JA:唑类衍生物的发展历史。临床微生物感染。2004年3月10日增刊1:1-10。doi: 10.1111 / j.1470-9465.2004.00841.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 古普塔AK，里昂DC:口服酮康唑的兴衰。中华皮肤医学杂志2015 july - august;19(4):352-7。doi: 10.1177 / 1203475415574970。Epub 2015年3月5日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Brunton LL, Hilal-Dandan R, Knollmann BC。eds(2018)。古德曼和吉尔曼:治疗的药理学基础(第13版)。麦格劳-希尔教育。［gydF4y2BaISBN: 978-1-25-958473-2gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- EMA SmPC:酮康唑[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA标签:酮康唑片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- HSDB:酮康唑[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 酮康唑FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- CPHI在线:阴道使用的Front-2胚珠(克林霉素/酮康唑)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00351gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3823gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506746gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3691gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 151585gydF4y2Ba
- 6135gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 48339gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL157101gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000630gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450146gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- KTNgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 酮康唑gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (222 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 肾移植gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性阻塞性肺病(COPD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糠疹杂色的gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Pityrosporum毛囊炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脂溢性皮炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 细菌性阴道病(BV)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酵母菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肺部疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呼吸窘迫综合征，成人gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 青春期后痤疮gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 前列腺癌gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 头皮脂溢性皮炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- Apical制药公司gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- DPT实验室有限公司gydF4y2Ba
- E.福格拉和公司。gydF4y2Ba
- 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
- Janssen-Ortho Inc .)gydF4y2Ba
- JSJ制药公司gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- 麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- 互惠医药公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 奈科明公司。gydF4y2Ba
- Ortho Mcneil Janssen制药公司gydF4y2Ba
- Ortho-McNeil-Janssen制药公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- 爱国者制药gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- Pharma Pac LLCgydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 施蒂费尔实验室gydF4y2Ba
- 芋制药美国gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Tolmar Inc .)gydF4y2Ba
- Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w/wgydF4y2Ba 胶囊，液体填充gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.00% w/vgydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 洗发水、悬架gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 洗发水、悬架gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2000毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w/vgydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20 mg / mLgydF4y2Ba 奶油;设备;酊gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w/wgydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w/wgydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.05克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Extina 2%泡沫100克罐头gydF4y2Ba 375.44美元gydF4y2Ba 可以gydF4y2Ba Extina 2%泡沫50克罐头gydF4y2Ba 201.53美元gydF4y2Ba 可以gydF4y2Ba 2% Nizoral洗发水120ml瓶gydF4y2Ba 49.43美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 酮康唑2%乳膏60克管gydF4y2Ba 44.72美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 酮康唑2%乳膏30克管gydF4y2Ba 29.43美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 酮康唑2%洗发水120ml瓶gydF4y2Ba 27.98美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 酮康唑2%乳膏15克管gydF4y2Ba 19.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 酮康唑粉gydF4y2Ba 15.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 尼佐罗片剂200毫克gydF4y2Ba 4.75美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2%泡沫gydF4y2Ba 3.61美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 酮康唑片200毫克gydF4y2Ba 3.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Kuric 2%霜gydF4y2Ba 1.54美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 载脂蛋白酮康唑片200毫克gydF4y2Ba 1.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺沃酮康唑片200毫克gydF4y2Ba 1.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba nuketocon 200毫克片剂gydF4y2Ba 1.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2%的尼佐拉面霜gydF4y2Ba 1.22美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2%酮康唑乳膏gydF4y2Ba 1.1美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Ketoderm 2%霜gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2%酮康唑洗发水gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 1% Nizoral a-d洗发水gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5456851gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1995-10-10gydF4y2Ba 2014-04-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7179475gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-02-20gydF4y2Ba 2018-12-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8232276gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-07-31gydF4y2Ba 2020-11-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8735393gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-05-27gydF4y2Ba 2018-12-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7553835gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-06-30gydF4y2Ba 2018-10-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8026238gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-09-27gydF4y2Ba 2018-10-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 146gydF4y2Ba 美国专利4144346。gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.35gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1993)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00931毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.３gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.19gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 6.42gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 69.06gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 138.07米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 54.61gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9156gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6704gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7293gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8389gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8388gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5644gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7898gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7409gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8949gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.796gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9386gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.7003gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8836gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.4739 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9258gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8403gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 固醇14-去甲基化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化羊毛甾醇c14去甲基化，这对麦角甾醇生物合成至关重要。它将羊毛甾醇转化为4,4'-二甲基胆固醇-8,14,24-三烯-3- β -醇(相似)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ERG11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P50859gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61304.95哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 沙康唑对白色念珠菌麦角甾醇合成的抑制作用。Arzneimittelforschung. 1992 May;42(5A):718-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Agut J, Palacin C, Salgado J, Casas E, Sacristan A, Ortiz JA: sertaconazole对白色念珠菌的直接膜损伤作用是其杀菌活性的机制之一。Arzneimittelforschung. 1992 May;42(5A):721-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Croxtall JD, Plosker GL: Sertaconazole:其在皮肤科和妇科浅表真菌病管理中的应用综述。药。2009;69(3):339 - 59。doi: 10.2165 / 00003495-200969030-00009。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Borgers M, Degreef H, Cauwenbergh G:皮肤真菌感染:感染过程和抗真菌治疗。Curr Drug Targets. 2005 Dec;6(8):849-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Warrilow AG, Martel CM, Parker JE, Melo N, Lamb DC, Nes WD, Kelly DE, Kelly SL:白色念珠菌甾醇14- α去甲基酶(CaCYP51)的唑结合特性。抗微生物制剂。2010年10月;54(10):4235-45。doi: 10.1128 / AAC.00587-10。Epub 2010 7月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA标签:酮康唑片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- EMA SmPC:酮康唑[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba类固醇17-羟化酶/17,20裂解酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇17- α -单加氧酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 孕烯醇酮和孕酮转化为它们的17- α -羟基化产物，随后转化为脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。催化17-羟基化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP17A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05093gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 类固醇17-羟化酶/17,20裂解酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57369.995哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 酮康唑对甾体合成的抑制作用。中华临床医学杂志1988 Feb;11(1):1-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- EMA SmPC:酮康唑[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇激素受体是配体激活的转录因子，在靶组织中调节真核基因表达并影响细胞增殖和分化。转录……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10275gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雄性激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98987.9哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Eil C:酮康唑与人类雄激素受体结合。Horm Metab Res. 1992年8月;24(8):367-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba类固醇21-hydroxylasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 专门催化类固醇的21-羟基化。需要肾上腺合成矿物皮质激素和糖皮质激素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP21A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08686gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 类固醇21-hydroxylasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55886.805哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 酮康唑对甾体合成的抑制作用。中华临床医学杂志1988 Feb;11(1):1-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 电压门控内整流钾通道的成孔亚基。信道特性由cAMP和子单元组装调制。调节快速激活的成分…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KCNH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12809gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 126653.52哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 赵培军，冯俊杰，林俊杰，程芳芳，陈文杰，陈志强:阿司咪唑在表达HERG K+通道的HEK293细胞中[3H]结合实验的验证。中华药理学杂志2004,7;95(3):311-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合并被多种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多种基因转录的转录因子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Svecova L, Vrzal R, Burysek L, Anzenbacherova E, Cerveny L, Grim J, Trejtnar F, Kunes J, Pour M, Staud F, Anzenbacher P, Dvorak Z, Pavek P:唑类抗真菌药物对利福平诱导的妊娠X受体介导的CYP3A4基因表达的差异影响《药物代谢杂志》2008年2月;36(2):339-48。Epub 2007 11月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Li H, Redinbo MR, Venkatesh M, Ekins S, Chaudhry A, Bloch N, Negassa A, Mukherjee P, Kalpana G, Mani S:基于酵母的新策略揭示了核异种生物受体PXR上的拮抗结合区域。中国生物化学杂志，2013年5月10日;288(19):13655-68。doi: 10.1074 / jbc.M113.455485。Epub 2013 3月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 受体规范形式的逆激动剂。可能是受体亚型3的拮抗剂。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合并激活维甲酸反应元件，控制维甲酸受体β 2和乙醇脱氢酶3基因的表达。使苯巴比妥和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14994gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚家族1 I族成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39942.145哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dring AM, Anderson LE, Qamar S, Stoner MA: PXR和CAR亚型特异性核受体配体的合理定量构效关系(RQSAR)筛选。化学与生物互动。2010年12月5日;188(3):512-25。doi: 10.1016 / j.cbi.2010.09.018。Epub 2010 10月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sakaeda T, Iwaki K, Kakumoto M, Nishikawa M, Niwa T, Jin JS, Nakamura T, Nishiguchi K, Okamura N, Okumura K:米卡芬净对细胞色素P450 3A4和多药耐药蛋白1活性的影响，并与唑类抗真菌药物比较中国医药杂志。2005 Jun;57(6):759-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Elsherbiny ME, El-Kadi AO, broks DR:人与大鼠不同CYP同工酶对胺碘酮的代谢及酮康唑的抑制作用。中国药学杂志，2008;11(1):147-59。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Allqvist A, Miura J, Bertilsson L, Mirghani RA:酮康唑作为外消旋体和四种不同对映体抑制CYP3A4和CYP3A5催化阿普唑仑和奎宁的代谢。《欧洲临床药物学杂志》2007年2月;63(2):173-9。doi: 10.1007 / s00228 - 006 - 0230 - z。Epub 2007年1月3日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Shirasaka Y, Chang SY, Grubb MF, Peng CC, Thummel KE, Isoherranen N, Rodrigues AD: CYP3A5表达对cyp3a催化的药物代谢抑制的影响:对cyp3a介导的药物-药物相互作用建模的影响。2013年8月;41(8):1566-74。doi: 10.1124 / dmd.112.049940。Epub 2013 5月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Emoto C, Murase S, Sawada Y, Jones BC, Iwasaki K: 1-氨基苯并三唑对人细胞色素P450酶催化药物氧化的体外抑制作用:与SKF-525A和酮康唑的比较。中国医药杂志。2003;18(5):287-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 在小鼠模型中发现诱导酶的时间依赖性，但似乎尚未在人类中得到证实。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- strestreser DM, Broudy MI, Ho T, Cargill CE, Blanchard AP, Sharma R, Dandeneau AA, Goodwin JJ, Turner SD, Erve JC, Patten CJ, Dehal SS, Crespi CL:氮菌素对体外人CYP3Aa的高选择性抑制，且有证据表明抑制是不可逆的。《药物代谢杂志》2004年1月;32(1):105-12。doi: 10.1124 / dmd.32.1.105。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 赛燕，戴瑞，杨tj, Krausz KW, Gonzalez FJ, Gelboin HV, Shou M:利用cdna表达细胞色素P450评价8种化学抑制剂的特异性。异种生物学报，2000 4月30日(4):327-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Korashy HM, Shayeganpour A, broks DR, El-Kadi AO:酮康唑和伊曲康唑对小鼠和人肝癌细胞株细胞色素P450 1A1的诱导作用毒理学杂志2007 5月;97(1):32-43。Epub 2007年2月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Shet MS, McPhaul M, Fisher CW, Stallings NR, Estabrook RW:抗雄激素药物氟他胺在人CYP1A2代谢中的作用。药物代谢处置。1997年11月;25(11):1298-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 2A6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 香豆素7-羟化酶活性高。可作用于抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用。黄曲霉毒素B1代谢激活能力强。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2A6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张志刚，张志刚，张志刚。人肝微粒体中香豆素7-羟化酶活性的抑制作用。生物化学学报。1997年5月1日;341(1):47-61。doi: 10.1006 / abbi.1997.9964。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16678gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60845.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- strestreser DM, Broudy MI, Ho T, Cargill CE, Blanchard AP, Sharma R, Dandeneau AA, Goodwin JJ, Turner SD, Erve JC, Patten CJ, Dehal SS, Crespi CL:氮菌素对体外人CYP3Aa的高选择性抑制，且有证据表明抑制是不可逆的。《药物代谢杂志》2004年1月;32(1):105-12。doi: 10.1124 / dmd.32.1.105。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- strestreser DM, Broudy MI, Ho T, Cargill CE, Blanchard AP, Sharma R, Dandeneau AA, Goodwin JJ, Turner SD, Erve JC, Patten CJ, Dehal SS, Crespi CL:氮菌素对体外人CYP3Aa的高选择性抑制，且有证据表明抑制是不可逆的。《药物代谢杂志》2004年1月;32(1):105-12。doi: 10.1124 / dmd.32.1.105。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Walsky RL, Astuccio AV, Obach RS: 227种药物体外抑制细胞色素P450 2B6的评价。临床药理学杂志，2006 12月;46(12):1426-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Walsky RL, Gaman EA, Obach RS: 209种药物抑制细胞色素P450 2C8的研究。中华临床药物学杂志2005 01;45(1):68-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- strestreser DM, Broudy MI, Ho T, Cargill CE, Blanchard AP, Sharma R, Dandeneau AA, Goodwin JJ, Turner SD, Erve JC, Patten CJ, Dehal SS, Crespi CL:氮菌素对体外人CYP3Aa的高选择性抑制，且有证据表明抑制是不可逆的。《药物代谢杂志》2004年1月;32(1):105-12。doi: 10.1124 / dmd.32.1.105。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 朴志勇，金佳，申建国，李基:酮康唑对罗格列酮在健康人体内药代动力学的影响。中国临床药物学杂志2004,10;58(4):397-402。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02161.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ong CE, Coulter S, Birkett DJ, Bhasker CR, Miners JO:细胞色素P4502C8的异种生物抑制剂。中国临床药物学杂志2000 12月;50(6):573-80。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2000.00316.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李志强，李志强，李志强，等。细胞色素P450 2C8在药物代谢和相互作用中的作用。Pharmacol rev 2016 Jan;68(1):168-241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 朴志勇，金佳，申建国，李基:酮康唑对罗格列酮在健康人体内药代动力学的影响。中国临床药物学杂志2004,10;58(4):397-402。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02161.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- strestreser DM, Broudy MI, Ho T, Cargill CE, Blanchard AP, Sharma R, Dandeneau AA, Goodwin JJ, Turner SD, Erve JC, Patten CJ, Dehal SS, Crespi CL:氮菌素对体外人CYP3Aa的高选择性抑制，且有证据表明抑制是不可逆的。《药物代谢杂志》2004年1月;32(1):105-12。doi: 10.1124 / dmd.32.1.105。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- McKillop D, Wild MJ, Butters CJ, Simcock C:异丙酚对人肝脏微粒体细胞色素P450活性的影响。《异种生物学报》1998 9月28日(9):845-53。Doi: 10.1080/004982598239092。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张伟，Ramamoorthy Y, Kilicarslan T, Nolte H, Tyndale RF, Sellers EM:抗真菌咪唑衍生物对细胞色素P450的抑制。2002年3月30日(3):314-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Emoto C, Murase S, Sawada Y, Jones BC, Iwasaki K: 1-氨基苯并三唑对人细胞色素P450酶催化药物氧化的体外抑制作用:与SKF-525A和酮康唑的比较。中国医药杂志。2003;18(5):287-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba细胞色素P450 11B1，线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇11- β -单加氧酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 有类固醇11-羟化酶活性。除了这种活性外，类固醇的18或19-羟基化和雄烯二酮芳构化为雌酮也被认为与细胞染色有关。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP11B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15538gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 11B1，线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57572.44哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Denner K, Vogel R, Schmalix W, Doehmer J, Bernhardt R:人线粒体细胞色素P45011B1 cDNA在中国仓鼠V79细胞中的克隆、稳定表达及潜在抑制剂的检测。药物遗传学。1995四月;5(2):89-96。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸盐与胆红素ix - α形成…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨永平，王志刚，王志刚，王志刚。酮康唑对葡萄糖醛酸转移酶水解葡萄糖醛酸的影响。临床癌症杂志2005年9月15日;11(18):6699-704。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 05 - 0703。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为一个负reg…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HAW7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59818.315哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨永平，王志刚，王志刚，王志刚。酮康唑对葡萄糖醛酸转移酶水解葡萄糖醛酸的影响。临床癌症杂志2005年9月15日;11(18):6699-704。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 05 - 0703。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
15.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。其独特的特异性为3,4-邻苯二酚雌激素和雌二醇素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16662gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60694.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨永平，王志刚，王志刚，王志刚。酮康唑对葡萄糖醛酸转移酶水解葡萄糖醛酸的影响。临床癌症杂志2005年9月15日;11(18):6699-704。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 05 - 0703。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
16.gydF4y2Ba细胞色素P450 4F12gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 白三烯- b420 -单加氧酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化白三烯B4 -羟基化和花生四烯酸-羟基化，但活性远低于CYP4F2。催化抗组胺药依巴斯汀的羟基化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP4F12gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HCS2gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 4F12gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60269.165哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- strestreser DM, Broudy MI, Ho T, Cargill CE, Blanchard AP, Sharma R, Dandeneau AA, Goodwin JJ, Turner SD, Erve JC, Patten CJ, Dehal SS, Crespi CL:氮菌素对体外人CYP3Aa的高选择性抑制，且有证据表明抑制是不可逆的。《药物代谢杂志》2004年1月;32(1):105-12。doi: 10.1124 / dmd.32.1.105。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
17.gydF4y2Ba细胞色素P450 19A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化C19雄激素生成芳香性C18雌激素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP19A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11511gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 芳香化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57882.48哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Weber MM, Will A, Adelmann B, Engelhardt D:酮康唑对人卵巢C17,20-脱纤酶和芳香化酶的影响。中国生物化学杂志。1991 2月;38(2):213-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
18.gydF4y2Ba白三烯- b (4) - ω -羟化酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP4F2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P78329gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 叶醌-羟化酶CYP4F2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59852.825哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- strestreser DM, Broudy MI, Ho T, Cargill CE, Blanchard AP, Sharma R, Dandeneau AA, Goodwin JJ, Turner SD, Erve JC, Patten CJ, Dehal SS, Crespi CL:氮菌素对体外人CYP3Aa的高选择性抑制，且有证据表明抑制是不可逆的。《药物代谢杂志》2004年1月;32(1):105-12。doi: 10.1124 / dmd.32.1.105。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wang MZ, Saulter JY, Usuki E，张YL, Hall M, Bridges AS, Loewen G, Parkinson OT, Stephens CE, Allen JL, Zeldin DC, Boykin DW, Tidwell RR, Parkinson A, Paine MF, Hall JE: CYP4F酶是人肝微粒体中催化抗寄生虫前药DB289[2,5-双(4-氨基苯基)呋喃-双- o -甲胺肟]o -去甲基化的主要酶。2006年12月34(12):1985-94。doi: 10.1124 / dmd.106.010587。Epub 2006 9月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
配位体gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- daneshendtk, Warnock DW:酮康唑的临床药代动力学。临床药典1988 Jan;14(1):13-34。doi: 10.2165 / 00003088-198814010-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba性激素结合球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
配位体gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 雄激素绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为一种雄激素转运蛋白，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -二氢睾酮，睾酮…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SHBGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04278gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 性激素结合球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43778.755哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Eil C:酮康唑与人类雄激素受体结合。Horm Metab Res. 1992年8月;24(8):367-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Choo EF, Leake B, Wandel C, Imamura H, Wood AJ, Wilkinson GR, Kim RB: p -糖蛋白转运的药理学抑制增强了HIV-1蛋白酶抑制剂在大脑和睾丸中的分布。《药物代谢杂志》2000 Jun;28(6):655-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王爱娟，Casciano CN, Clement RP, Johnson WW:荧光p -糖蛋白底物的主动转运:作为标记物的评价及其与抑制剂的相互作用。生物化学生物物理研究，2001年11月30日;289(2):580-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王爱娟，刘K, Casciano CN, Clement RP, Johnson WW:常用唑类抗真菌药物与P糖蛋白的相互作用。抗微生物制剂Chemother。2002 Jan;46(1):160-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ekins S, Kim RB, Leake BF, Dantzig AH, Schuetz EG, Lan LB, Yasuda K, Shepard RL, Winter MA, Schuetz JD, Wikel JH, Wrighton SA: p -糖蛋白抑制剂的三维定量构-活性关系。Mol Pharmacol, 2002 5;61(5):964-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schwab D, Fischer H, Tabatabaei A, Poli S, Huwyler J:体外p -糖蛋白筛选方法在药物开发中的应用。中华医学化学杂志2003年4月24日;46(9):1716-25。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M, Szabo G Jr:不同的多药耐药调节剂组通过p -糖蛋白特异性抗体的竞争来区分。生物化学与生物物理学报。2004年3月19日;315(4):942-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 安田，兰兰，桑格拉德，古古亚，苏etz JD，苏etz EG:细胞色素P450 3A抑制剂与p -糖蛋白的相互作用。中华药物学杂志2002 10月;303(1):323-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dahan A, Sabit H, Amidon GL: H2受体拮抗剂nizatidine是p -糖蛋白底物:其肠上皮细胞外排转运的表征AAPS J. 2009, 6(2):205-13。doi: 10.1208 / s12248 - 009 - 9092 - 5。Epub 2009 3月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Takano M, Hasegawa R, Fukuda T, Yumoto R, Nagai J, Murakami T: Caco-2细胞与p -糖蛋白的相互作用及红霉素、咪达唑仑和酮康唑的转运。《欧洲药物学杂志》1998 10月9日;358(3):289-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karlgren M, Ahlin G, Bergstrom CA, Svensson R, Palm J, Artursson P:鉴定OATP1B1抑制剂和预测临床药物-药物相互作用的体外和硅胶策略。Pharm Res. 2012 Feb;29(2):411-26。doi: 10.1007 / s11095 - 011 - 0564 - 9。Epub 2011年8月23日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与进入肝细胞小管的胆盐的atp依赖性分泌。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王爱娟，Casciano CN, Clement RP, Johnson WW:姐妹p糖蛋白(BSEP)的荧光底物作为主动转运和抑制的标志物:偶然不平等结合位点的证据。Pharm Res. 2003 Apr;20(4):537-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P:早期识别临床相关药物与人胆盐输出泵的相互作用(BSEP/ABCB11)。中国药理学通报，2013,12(2):328- 329。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013 9月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba