识别
- 总结
-
丙磺舒是一种用于治疗痛风性关节炎、痛风性痛风和高尿酸血症的药物。
- 通用名称
- 丙磺舒
- 药物库登录号
- DB01032
- 背景
-
典型的尿酸抑制剂。它能抑制肾脏有机阴离子的排泄，减少尿酸盐的小管重吸收。Probenecid也被用于治疗肾损害患者，由于它减少了其他药物的肾小管排泄，已被用作抗菌治疗的辅助。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:285.359
单一同位素的:285.103478791 - 化学公式
- C13H19没有4年代
- 同义词
-
- (4) - (Dipropylamino)磺酰苯甲酸
- (4) - Di-n-propylsulfamoyl benzoesaure
- (4) - N, N-Dipropylsulfamoyl benzoesaure
- (p) - Dipropylsulfamoyl苯甲酸
- 丙磺舒
- 丙磺舒酸
- Probenecida
- Probenecide
- Probenecidum
- 外部id
-
- HC 5006
- nsc - 18786
药理学
- 指示
-
降低慢性痛风性关节炎和痛风患者频繁致残性痛风发作的血清尿酸浓度。也已被有效地用于促进高尿酸血症继发于噻嗪和相关利尿剂的尿酸排泄。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
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避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Probenecid是一种尿酸和肾小管阻断剂，与秋水仙碱联合用于治疗慢性痛风性关节炎，当并发频繁复发的痛风急性发作时。抑制尿酸在近曲小管的再吸收，从而增加尿尿酸排泄，降低血清尿酸水平。有效尿酸尿减少混相尿酸盐池，延缓尿酸盐沉积，促进尿酸盐沉积物再吸收。在近端和远端小管，probenecid竞争性地抑制许多弱有机酸的分泌，包括青霉素类、大多数头孢菌素类和一些其他β-内酰胺类抗生素。这导致主要由肾脏分泌物排出的酸性药物的血浆浓度增加，但如果药物主要由过滤排出，则仅略有增加。因此，该药物可用于增加某些β-内酰胺抗生素在淋病、神经梅毒或盆腔炎(PID)治疗中的浓度的治疗优势。
- 作用机制
-
Probenecid抑制尿酸盐的管状重吸收，从而增加尿酸的尿排泄，降低血清尿酸盐水平。Probenecid也可以减少血浆尿酸结合和抑制亚治疗浓度的尿酸的肾脏分泌。proenecid抑制肾小管转运的机制尚不清楚，但该药可能抑制需要高能磷酸键来源的转运酶和/或非特异性干扰底物进入肾小管上的蛋白质受体位点。
目标 行动 生物 一个溶质载体家族22个成员6 抑制剂人类 一个溶质载体家族22个成员11个 抑制剂人类 一个溶质载体家族22个成员8 抑制剂人类 UPannexin-1 拮抗剂人类 U味觉受体2号成员16 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
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不可用
- 蛋白结合
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75 - 95%
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
主要以单酰葡萄糖醛酸和不变药物的形式在尿液中排泄。尿液碱化增加了肾proenecide的排泄。
- 半衰期
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6 - 12小时
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 维勒班 不可用 1000年_1002delacc 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 托伦 不可用 - > 1006 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 桑德兰 不可用 105年_107delcat 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 储备 不可用 1081 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase serre 不可用 1082 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Tondela 不可用 1084年_1101delctgaacgagcgcaaggcc 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 洛马·林达 不可用 1089 c - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 亚琛 不可用 1089 c - G > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Tenri 不可用 - > 1096 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 蒙彼利埃 不可用 1132 g > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 卡尔沃Mackenna 不可用 - > 1138 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 莱利 不可用 1139 t - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 奥洛 不可用 1141 t - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Tomah 不可用 1153 t - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 林伍德 不可用 1154 g - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 马德里 不可用 1155 c - G > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 爱荷华州，沃尔特里德，斯普林菲尔德 不可用 - > 1156 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 比弗利山庄，热那亚，岩手，新潟，山口 不可用 1160 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 哈特福德 不可用 - > 1162 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 行星齿轮 不可用 - > 1166 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 克拉科夫 不可用 1175 t > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 威斯康辛州 不可用 1177 c - G > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 纳什维尔，阿纳海姆，波蒂奇 不可用 1178 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 阿尔罕布拉宫 不可用 1180 g - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 巴里 不可用 1187 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 利蒙港 不可用 1192 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Covao do Lobo 不可用 1205 c > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 诊所 不可用 1215 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 乌特勒支 不可用 1225 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Suwalki 不可用 1226 c - G > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 河畔 不可用 1228 g - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 日本,品川 不可用 1229 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 川崎 不可用 1229 g - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 慕尼黑 不可用 - > 1231 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 乔治亚州 不可用 1284 c - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Sumare 不可用 1292 t - > G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Telti /科比 不可用 1318 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 圣地亚哥·德古巴，盛冈 不可用 1339 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Harima 不可用 1358 t - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Figuera da Foz 不可用 1366 g - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 亚眠 不可用 1367 > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 曼谷有陈列 不可用 1376 G - > T, T - 1502 G > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Fukaya 不可用 1462 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 坎皮纳斯 不可用 1463 g - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 布宜诺斯艾利斯 不可用 1465 c > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 荒川 不可用 1466 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 布赖顿 不可用 1488年_1490delgaa 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Kozukata 不可用 159 g - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 阿姆斯特丹 不可用 180年_182deltct 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 没有名字 不可用 202g -> a, 376a -> g, 1264c > g 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 斯旺西 不可用 224 t - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Urayasu 不可用 281年_283delaga 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 温哥华 不可用 317 c - > G544C - > T592C - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 太西奈 不可用 376 - - - > G、1159 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 普利茅斯 不可用 488 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Volendam 不可用 514 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 信州 不可用 - > 527 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Chikugo 不可用 535 - - - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Tsukui 不可用 561年_563delctc 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Pedoplis-Ckaro 不可用 573 c > G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 圣地亚哥 不可用 593 g - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 明尼苏达，马里恩，加斯顿尼亚，勒琼 不可用 637 g - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 辛辛那提 不可用 637 g - > T, 1037 a - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Harilaou 不可用 648 t - > G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 达拉斯北部 不可用 683年_685delaca 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 旭川市 不可用 695 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 达勒姆 不可用 - > 713 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 石溪 不可用 724年_729delggcact 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 韦恩 不可用 769 c - G > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 威罗 不可用 806 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 克利夫兰乔鲁姆 不可用 820 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 里尔 不可用 821 > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 曼谷 不可用 825 g > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Sugao 不可用 826 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 拉霍亚 不可用 832 t - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Wexham 不可用 833 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Piotrkow 不可用 851 t > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 西维吉尼亚州 不可用 910 g - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Omiya 不可用 921 g - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 奈良 不可用 953年_976delccaccaaagggtacctggac GACC 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 曼哈顿 不可用 962 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Rehevot 不可用 964 t - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 霍尼亚拉 不可用 - > 99 G/1360 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 东京,福岛 不可用 1246 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 查塔姆 不可用 1003 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 福山 不可用 1004 c - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Partenope 不可用 1052 g - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Ierapetra 不可用 1057 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Anadia 不可用 - > 1193 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Abeno 不可用 1220 - - - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 苏腊巴亚 不可用 1291 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 波尼 不可用 1316 g - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 美国Antioco 不可用 - > 1342 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 卡萨诺 不可用 1347 g - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Hermoupolis 不可用 1347 g - > C/1360 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Union,Maewo, Chinese-2, Kalo 不可用 1360 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Andalus 不可用 1361 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 科森扎 不可用 1376 g - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 广东，台湾-客家，吉福，Agrigento-like 不可用 1376 g - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 弗洛勒斯 不可用 1387 c - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 开平，阿南特，东，类似札幌，Wosera 不可用 1388 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 鸭川 不可用 169 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 使用 不可用 179 t > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 亚马逊 不可用 185 c - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Songklanagarind 不可用 196 t - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 河池 不可用 202 g > A/871 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Namouru 不可用 208 t - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 保Loc 不可用 352 t > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Crispim 不可用 - > T 375克、379克- > T383T - > C384C > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Acrokorinthos 不可用 - > 376 G/463 c - G > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 圣玛丽亚 不可用 - > 376 G/542 - - - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Ananindeua 不可用 - > 376 G/871 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 瓦熔岩 不可用 383 t - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 巴利亚多利德 不可用 406 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 贝伦 不可用 409 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 柳州 不可用 442 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 深圳 不可用 473 g > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 台北，ÄúChinese- 3， Äù 不可用 - > 493 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 托莱多 不可用 496 c > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 所 不可用 497 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 出门 不可用 517 t - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 苗栗 不可用 519 c - G > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 地中海，达拉斯，巴拿马，萨萨里，卡利亚里，伯明翰 不可用 563 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Coimbra的顺德 不可用 592 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Nilgiri 不可用 593 g > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Radlowo 不可用 679 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 鲁贝 不可用 811 g > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 海口 不可用 - > 835 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Chinese-1 不可用 835 - - - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 水岛 不可用 848 G > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 大阪 不可用 853 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Viangchan,查谟 不可用 871 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 首尔 不可用 916 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 卢迪亚纳 不可用 929 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Farroupilha 不可用 977 c - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Chinese-5 不可用 1024 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Rignano 不可用 130 g > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 奥里萨邦 不可用 131 c - G > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase G6PDNice 不可用 1380 g > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Kamiube,基隆 不可用 1387 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Neapolis 不可用 1400 c - G > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 欧雷斯山 不可用 143 t - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 分裂 不可用 1442 c - G > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Kambos 不可用 148 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 帕莱斯特里那 不可用 170 g > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Metaponto 不可用 172 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 武藏野 不可用 185 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 朝日啤酒 不可用 202 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase A-(202)，费拉拉I 不可用 202 g > A/- > 376 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 穆尔西亚Oristano 不可用 - > 209 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 宇部甲南 不可用 241 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Lagosanto 不可用 242 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 广州 不可用 274 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 哈默史密斯 不可用 323 t - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Sinnai 不可用 34 g - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase ——(680) 不可用 - > 376 G/680 g - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase A-(968)，贝蒂卡，塞尔玛，关塔那摩 不可用 - > 376 G/968 t - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 萨勒诺Pyrgos 不可用 383 t > G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 什么严 不可用 392 g - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 滞后 不可用 40 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Ilesha 不可用 466 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Mahidol 不可用 487 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 马拉加 不可用 542 - - - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Sibari 不可用 - > 634 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 墨西哥城 不可用 680 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 南宁 不可用 703 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 西雅图，洛迪，摩德纳，费拉拉二世，像雅典一样 不可用 844 g - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 终于Maumere 不可用 844 g - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Montalbano 不可用 854 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 喀拉拉邦，贾姆那加，罗希尼 不可用 949 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Gaohe 不可用 - > 95 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血、白细胞减少和溶血性贫血的风险增加。 细节
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 阿巴卡韦与Probenecid联用可降低代谢。 Abemaciclib 与Probenecid联用可促进Abemaciclib的代谢。 Abrocitinib 与Probenecid合用可降低Abrocitinib的代谢。 Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与Probenecid联用可促进代谢。 Acamprosate 阿camproate与Probenecid合用可降低其排泄。 阿卡波糖 阿卡波糖与Probenecid联合使用可提高疗效。 Aceclofenac 丙苯乙酯可降低乙酰氯芬酸的排泄率，从而导致血清中乙酰氯芬酸水平升高。 Acemetacin 丙苯乙酯可降低阿西美辛的排泄率，导致血清中阿西美辛水平升高。 苊香豆醇 Acenocoumarol与Probenecid联用可促进其代谢。 对乙酰氨基酚 丙苯乙酯可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚含量升高。 - 食物相互作用
-
- 避免饮酒。
- 多喝水。
- 随食物服用。食物可以减少刺激。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品图片
-
- 国际/其他品牌
- Benecid/丙磺舒/Probalan/Probecid/Proben
- 品牌处方产品
-
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Benemid Tab 500mg 平板电脑 500 mg / TAB 口服 默克弗罗斯特加拿大公司。 1952-12-31 2000-08-03 加拿大 
Benuryl 平板电脑 500毫克 口服 Valeant Canada有限公司 1974-12-31 2016-07-08 加拿大 - 非专利处方药
-
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 丙磺舒 片剂，覆膜 500毫克/ 1 口服 Marlex制药公司 1976-07-29 不适用 我们 
丙磺舒 片剂，覆膜 500毫克/ 1 口服 美国健康包装 2015-10-16 2019-09-30 我们 丙磺舒 片剂，覆膜 500毫克/ 1 口服 物资管理 1976-01-13 不适用 我们 丙磺舒 片剂，覆膜 500毫克/ 1 口服 布赖恩特牧场预包装 1976-07-29 不适用 我们 丙磺舒 片剂，覆膜 500毫克/ 1 口服 兰尼特公司 1976-07-29 不适用 我们 丙磺舒 片剂，覆膜 500毫克/ 1 口服 阿特维斯制药公司 1983-07-01 不适用 我们 
丙磺舒 平板电脑 500毫克/ 1 口服 西敏寺 2016-07-28 不适用 我们 丙磺舒 片剂，覆膜 500毫克/ 1 口服 卫生与公众服务部/项目支持中心/供应服务中心 1983-07-01 不适用 我们 
丙磺舒 片剂，覆膜 500毫克/ 1 口服 Medstone Pharma Llc 1976-07-29 不适用 我们 丙磺舒 片剂，覆膜 500毫克/ 1 口服 布赖恩特牧场预包装 1983-07-01 不适用 我们 - 混合的产品
-
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Pro Biosan试剂盒 丙磺舒(500毫克/袋)+氨苄青霉素(500毫克/袋) 胶囊;平板电脑 口服 Icn制药 1979-12-31 1998-08-13 加拿大 丙苯乙酯和秋水仙碱 丙磺舒(500毫克/ 1)+秋水仙碱(0.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 Ingenus制药有限责任公司 2019-05-16 不适用 我们 丙苯乙酯和秋水仙碱 丙磺舒(500毫克/ 1)+秋水仙碱(0.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 Ingenus Pharmaceuticals Nj, Llc 2008-05-13 2008-05-13 我们 丙苯乙酯和秋水仙碱 丙磺舒(500毫克/ 1)+秋水仙碱(0.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 瑞星制药有限公司 2008-05-13 2021-09-30 我们 丙苯乙酯和秋水仙碱 丙磺舒(500毫克/ 1)+秋水仙碱(0.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 Av Kare公司 2012-05-08 2016-02-01 我们 丙苯乙酯和秋水仙碱 丙磺舒(500毫克/ 1)+秋水仙碱(0.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 阿特维斯制药公司 1982-10-01 不适用 我们 
丙苯乙酯和秋水仙碱 丙磺舒(500毫克/ 1)+秋水仙碱(0.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 全科医疗有限公司 1995-04-24 2013-05-30 我们
类别
- ATC代码
- M04AB01 - Probenecid G01AE10 -磺胺类化合物的组合
- 药物类别
-
- 佐剂,配药学的
- 酰胺
- Antigout准备
- 治疗风湿病的代理
- 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际app
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)
- 细胞色素P-450酶诱导剂
- 细胞色素P-450酶抑制剂
- 主要由肾排泄的药物
- 生殖器泌尿系统与性激素
- 妇科抗感染和防腐剂
- Musculo-Skeletal系统
- OAT1 / SLC22A6抑制剂
- OAT3 / SLC22A8抑制剂
- OCT1抑制剂
- OCT2抑制剂
- 调药的艾滋病
- 制剂
- 增加尿酸排泄的制剂
- 磺胺类药
- 砜类
- 硫化合物
- UGT1A1抑制剂
- 促进尿酸排泄的代理
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为苯磺酰胺的有机化合物。这些是含有磺酰胺基团的有机化合物，磺酰胺基团与苯环s键相连。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- Benzenesulfonamides
- 直接父
- Benzenesulfonamides
- 选择父母
- 安息香酸/Benzenesulfonyl化合物/苯甲酰衍生物/Organosulfonamides/Aminosulfonyl化合物/单羧酸及其衍生物/羧酸/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物 展示2更多
- 基
- Aminosulfonyl化合物/芳香族同单环化合物/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/苯甲酸/苯甲酸或其衍生物/苯甲酰/羧酸/羧酸的衍生物/碳氢化合物的衍生物 再看12个
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 磺胺、苯甲酸(CHEBI: 8426）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- PO572Z7917
- 化学文摘号
- 57-66-9
- InChI关键
- DBABZHXKTCFAPX-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H19NO4S c1-3-9-14(10-4-2) 19(17、18)12-7-5-11 (6-8-12)13 (15)16 / h5-8H, 3 - 4, 9-10H2, 1-2H3, (H、15、16)
- 国际命名
-
(4) - dipropylsulfamoyl苯甲酸
- 微笑
-
CCCN (CCC) S (= O) (= O) C1 = CC = C (C = C1) C = O (O)
参考文献
- 一般引用
-
- 巴特勒D:战时战术使稀缺的禽流感药物威力加倍。《自然》2005年11月3日;438(7064):6。［文章]
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015166
- KEGG药物
- D00475
- KEGG化合物
- C07372
- PubChem化合物
- 4911
- PubChem物质
- 46506554
- ChemSpider
- 4742
- BindingDB
- 50206509
- 8698
- ChEBI
- 8426
- ChEMBL
- CHEMBL897
- 锌
- ZINC000000001982
- 治疗靶点数据库
- DAP001292
- 网页
- PA451106
- 药理学指南
- GtP药物页面
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 丙磺舒
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 不可用 由流感引起的流感 1 4 完成 治疗 巨细胞病毒视网膜炎/人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1 4 完成 治疗 奥美沙坦在健康中国志愿者中的药物相互作用 1 4 完成 治疗 Fontans 1 4 终止 治疗 癫痫病 1 3. 完成 治疗 血压/BMI >27 kg/m2/流动介导血管舒张(FMD)/肥胖/肾功能 1 3. 完成 治疗 复杂性尿路感染 1 3. 完成 治疗 腹部感染 1 3. 完成 治疗 无并发症尿路感染 1 2 完成 治疗 巨细胞病毒视网膜炎/人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 大西洋生物公司
- 药店连锁有限责任公司
- 康科德实验室
- 分发解决方案
- 凯撒基金会医院
- 兰尼特公司
- 主要药物
- Murfreesboro药物护理供应
- Mylan
- Nucare制药公司
- PD-Rx制药公司
- Pharmedix
- 内科医生Total Care公司
- 规定的药品
- 不断上升的药品
- 沙丘包装有限公司
- Southwood制药
- 华生制药
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 500 mg / TAB 胶囊;平板电脑 口服 平板电脑 口服 500毫克/ 1 片剂，覆膜 口服 500毫克/ 1 平板电脑 口服 平板电脑 口服 500毫克 平板电脑 口服 平板电脑,涂 口服 500毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Probenecid片剂500毫克 1.37美元 平板电脑 秋水仙碱-丙苯乙酯0.5-500 mg片 0.87美元 平板电脑 苯脲500毫克片 0.21美元 平板电脑 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 195°C PhysProp 水溶度 27.1毫克/升 不可用 logP 3.21 Hansch等人(1995) pKa 3.4 SANGSTER非常肯定(1994) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.425毫克/毫升 ALOGPS logP 1.52 ALOGPS logP 2.44 ChemAxon 日志 -2.8 ALOGPS pKa(最强酸性) 3.53 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体计数 4 ChemAxon 氢供体数量 1 ChemAxon 极表面积 74.682 ChemAxon 可旋转键数 6 ChemAxon 折射性 73.81米3.·摩尔1 ChemAxon 极化率 29.963. ChemAxon 环数 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9972 血脑屏障 + 0.5486 Caco-2渗透 - 0.6074 22基板 Non-substrate 0.626 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8323 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9121 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8253 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7012 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6485 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8962 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9318 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9133 致癌性 Non-carcinogens 0.6999 生物降解 未准备好生物可降解 0.863 大鼠急性毒性 2.2821 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8521 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7885
光谱
- 质谱仪(NIST)
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- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用 LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用 质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0 f76 f6f2df3671a359ea4574——0190000000 质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0 f76 ce053a8c64308bc3ebbb——0190000000 质谱-，阳性 质/女士 splash10 c43ebdb497f6a0e8c974——0 -分- 3950100000
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
参考文献
- Takeda M, Narikawa S, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:利用稳定表达人类有机阴离子转运蛋白的细胞表征有机阴离子转运抑制剂。欧洲药物学杂志，2001年5月11日;419(2-3):113-20。［文章]
- Jung KY, Takeda M, Kim DK, Tojo A, Narikawa S, Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白对赭曲霉毒素A转运的表征。生命科学，2001,9,21(3):344 - 344。［文章]
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运特性及其与人体有机阴离子转运蛋白的药物相互作用。中华药物学杂志2002年8月;302(2):666-71。［文章]
- Hashimoto T, Narikawa S, Huang XL, Minematsu T, Usui T, Kamimura H, Endou H:人有机阴离子转运载体对新型α -氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸受体拮抗剂zonampanel肾小管转运的表征。《药物代谢处置》2004,10;32(10):1096-102。［文章]
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 调节硫酸雌酮，硫酸脱氢表雄酮和相关化合物的饱和摄取。
- 基因名字
- SLC22A11
- Uniprot ID
- Q9NSA0
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员11个
- 分子量
- 59970.945哒
参考文献
- Enomoto A, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Kobayashi Y, Kobayashi Y, Yamamoto T, Sekine T, Cha SH, Niwa T, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白2和4与有机阴离子转运抑制剂的相互作用。中国药物学杂志2002年6月刊;301(3):797-802。［文章]
- 杨晓东，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。人体有机阴离子转运蛋白4在赭曲霉毒素转运中的作用。中国生物化学学报，2004,12(1):1- 7。［文章]
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运特性及其与人体有机阴离子转运蛋白的药物相互作用。中华药物学杂志2002年8月;302(2):666-71。［文章]
- Hashimoto T, Narikawa S, Huang XL, Minematsu T, Usui T, Kamimura H, Endou H:人有机阴离子转运载体对新型α -氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸受体拮抗剂zonampanel肾小管转运的表征。《药物代谢处置》2004,10;32(10):1096-102。［文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
参考文献
- Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda M, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:大鼠脑中一种新的多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆与表征。《生物化学杂志》1999年5月7日;274(19):13675-80。［文章]
- Takeda M, Narikawa S, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:利用稳定表达人类有机阴离子转运蛋白的细胞表征有机阴离子转运抑制剂。欧洲药物学杂志，2001年5月11日;419(2-3):113-20。［文章]
- Jung KY, Takeda M, Kim DK, Tojo A, Narikawa S, Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白对赭曲霉毒素A转运的表征。生命科学，2001,9,21(3):344 - 344。［文章]
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运特性及其与人体有机阴离子转运蛋白的药物相互作用。中华药物学杂志2002年8月;302(2):666-71。［文章]
- Sweet DH, Chan LM, Walden R, Yang XP, Miller DS, Pritchard JB:有机阴离子转运体3 (Slc22a8)是一种间接耦合于Na+梯度的二羧酸盐交换剂。中华实用医学杂志，2003,04 (4):f763 - 766。Epub 2002 12月17日。［文章]
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章]
细节
4.Pannexin-1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 受体结合
- 特定的功能
- 间隙连接和半通道的结构成分。可能作为Ca(2+)泄漏通道调节ER Ca(2+)稳态。
- 基因名字
- PANX1
- Uniprot ID
- Q96RD7
- Uniprot名字
- Pannexin-1
- 分子量
- 48049.555哒
参考文献
- Silverman W, Locovei S, Dahl G: Probenecid，一种痛风疗法，抑制pannexin 1通道。中国生物医学工程杂志，2008年9月;29(3):344 - 344。doi: 10.1152 / ajpcell.00227.2008。Epub 2008年7月2日。［文章]
- 兰福德·加，范瑞琴·N，邱·F，达尔·G，康纳·GE, Salathe M: Pannexin 1参与气道上皮ATP释放。中华呼吸细胞生物学杂志，2009 11月;41(5):525-34。doi: 10.1165 / rcmb.2008 - 0367摄氏度。Epub 2009 2月12日。［文章]
- 马炜，惠华，Pelegrin P, Surprenant A: pannexin-1在哺乳动物细胞中表达的药理特性。中国药物学杂志2009年2月;328(2):409-18。doi: 10.1124 / jpet.108.146365。Epub 2008 11月20日。［文章]
- Silverman WR, de Rivero Vaccari JP, Locovei S, Qiu F, Carlsson SK, Scemes E, Keane RW, Dahl G: pannexin 1通道激活神经元和星形胶质细胞中的炎症小体。中华生物化学杂志，2009 7月3日;284(27):18143-51。doi: 10.1074 / jbc.M109.004804。Epub 2009 5月5日。［文章]
- Bunse S, Locovei S, Schmidt M, Qiu F, Zoidl G, Dahl G, Dermietzel R:钾通道亚基Kvbeta3与pannexin 1相互作用并减弱其对氧化还原电位变化的敏感性。FEBS J. 2009 11月;276(21):6258-70。doi: 10.1111 / j.1742-4658.2009.07334.x。Epub 2009 9月24日。［文章]
细节
5.味觉受体2号成员16
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 痛风蛋白偶联受体与口腔和胃肠道中苦味化合物的感知有关。信号通过PLCB2和钙调控的阳离子通道TRPM5。
- 特定的功能
- 苦味受体活性
- 基因名字
- TAS2R16
- Uniprot ID
- Q9NYV7
- Uniprot名字
- 味觉受体2号成员16
- 分子量
- 33985.52哒
参考文献
- Greene TA, Alarcon S, Thomas A, Berdougo E, Doranz BJ, Breslin PA, Rucker JB: Probenecid抑制人类苦味受体TAS2R16并抑制水杨素的苦味感知。PLoS One. 2011;6(5):e20123。doi: 10.1371 / journal.pone.0020123。Epub 2011年5月24日。［文章]
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C8
- 分子量
- 55824.275哒
参考文献
- 金佳佳，吴苏，朴佩文，朴建勇:丙苯乙酯对卡马西平在健康人体内药代动力学的影响。中国临床药物学杂志，2005 6;61(4):275-80。doi: 10.1007 / s00228 - 005 - 0940 - 7。Epub 2005年5月25日。［文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3A4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- 金佳佳，吴苏，朴佩文，朴建勇:丙苯乙酯对卡马西平在健康人体内药代动力学的影响。中国临床药物学杂志，2005 6;61(4):275-80。doi: 10.1007 / s00228 - 005 - 0940 - 7。Epub 2005年5月25日。［文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇绑定
- 特定的功能
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸盐与胆红素ix - α形成…
- 基因名字
- UGT1A1
- Uniprot ID
- P22309
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
- 分子量
- 59590.91哒
参考文献
- Uchaipichat V, Mackenzie PI, Guo XH, Gardner-Stephen D, Galetin A, Houston JB, Miners JO:人葡萄糖醛酸转移酶:4-甲基伞形酮和1-萘酚葡萄糖醛酸化反应的异构体选择性和动力学，有机溶剂的影响，双氯芬酸和丙苯乙酯的抑制作用。《药物代谢处置》2004 Apr;32(4):413-23。doi: 10.1124 / dmd.32.4.413。［文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C9
- 分子量
- 55627.365哒
参考文献
航空公司
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
参考文献
- Dundee JW, Halliday NJ, McMurray TJ:阿司匹林和probenecid前处理影响硫喷妥酮的效度和咪达唑仑的起效。中华麻醉学杂志。1986 5月;3(3):247-51。［文章]
- Gewirtz DA, Holt SA:蛋白质结合是细胞药代动力学研究中药物相互作用的一个组成部分。probenecid对体外埃利希腹水肿瘤细胞中甲氨蝶呤转运和积累的影响。《生物化学药物学》1985 Mar 15;34(6):747-54。［文章]
- 黄志强，张晓明，张晓明，等:快速高效液相色谱法同时测定尿中丙苯乙酯及其葡萄糖醛酸苷。proenecid与血清白蛋白的不可逆结合。中华药理学杂志。1991;9(1):65-73。［文章]
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 季铵基跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 调节循环中有机化合物的管状吸收。调解胍，多巴胺，去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)，血清素，胆碱，法莫替丁，雷尼替丁，组胺，创造…
- 基因名字
- SLC22A2
- Uniprot ID
- O15244
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员2
- 分子量
- 62579.99哒
参考文献
- Arndt P, Volk C, Gorboulev V, Budiman T, Popp C, Ulzheimer-Teuber I, Akhoundova A, Koppatz S, Bamberg E, Nagel G, Koepsell H:阳离子、阴离子和弱碱quinine与大鼠肾阳离子转运蛋白rOCT2与rOCT1的相互作用。中华实用医学杂志，2001;9 (3):F454-68。［文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 二级活性有机阳离子跨膜转运活性
- 特定的功能
- 易位各种结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基nico…
- 基因名字
- SLC22A1
- Uniprot ID
- O15245
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员
- 分子量
- 61153.345哒
参考文献
- Arndt P, Volk C, Gorboulev V, Budiman T, Popp C, Ulzheimer-Teuber I, Akhoundova A, Koppatz S, Bamberg E, Nagel G, Koepsell H:阳离子、阴离子和弱碱quinine与大鼠肾阳离子转运蛋白rOCT2与rOCT1的相互作用。中华实用医学杂志，2001;9 (3):F454-68。［文章]
- 杨霞，马震，周松，翁勇，雷红，曾松，李玲，姜红:恩替卡韦肾分泌过程中多种药物转运体的参与。2016年9月23日;60(10):6260-70。doi: 10.1128 / AAC.00986-16。2016年10月[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 在有机阴离子的胆道和肠道排泄中可作为诱导转运体。作为胆汁酸和葡萄糖醛酸从胆汁淤积的肝细胞输出的替代途径…
- 基因名字
- ABCC3
- Uniprot ID
- O15438
- Uniprot名字
- 管状多特异性有机阴离子转运体2
- 分子量
- 169341.14哒
参考文献
- 张志刚，张志刚，张志刚，张志刚。ABCC3基因在多药耐药蛋白转运中的表达。生物化学杂志，2001 12月7日;276(49):46400-7。［文章]
- 曾华，陈志生，Belinsky MG, Rea PA, Kruh GD:多药耐药蛋白(MRP) 3和MRP1对甲氨蝶呤(MTX)和叶酸的转运:聚谷氨酰化对MTX转运的影响。癌症决议2001年10月1日;61(19):7225-32。［文章]
- Zamek-Gliszczynski MJ, Xiong H, Patel NJ, Turncliff RZ, Pollack GM, Brouwer KL: 5(和6)-羧基-2'，7'-二氯荧光素在肝脏中的药代动力学及其双乙酸促进作用。中国药物学杂志2003年2月;304(2):801-9。［文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- atp酶活性，与物质的跨膜运动耦合
- 特定的功能
- 可能是与细胞解毒有关的有机阴离子泵。
- 基因名字
- ABCC4
- Uniprot ID
- O15439
- Uniprot名字
- 多药耐药相关蛋白4
- 分子量
- 149525.33哒
参考文献
- van Aubel RA, Smeets PH, Peters JG, Bindels RJ, Russel FG: MRP4/ABCC4基因在人肾近端小管中编码一种新的顶端有机阴离子转运体:推测的尿液cAMP和cGMP的外排泵。中国生物医学杂志。2002年3月13日(3):595-603。［文章]
- 陈zs, Lee K, Walther S, Raftogianis RB, Kuwano M, Zeng H, Kruh GD:多药耐药蛋白4 (ABCC4)转运甲氨蝶呤和叶酸的分析:MRP4是甲氨蝶呤外排系统的组成部分。癌症决议2002年6月1日;62(11):3144-50。［文章]
- Rius M, Nies AT, Hummel-Eisenbeiss J, Jedlitschky G, Keppler D: MRP4对还原性谷胱甘肽与胆盐的共转运作用。国际肝病杂志，2003 Aug;38(2):374-84。［文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 质子偶联单羧酸转运体。催化跨质膜的快速运输许多单羧酸酯，如乳酸，丙酮酸，支链氧酸衍生自leucin…
- 基因名字
- SLC16A7
- Uniprot ID
- O60669
- Uniprot名字
- 单羧酸转运蛋白2
- 分子量
- 52199.745哒
参考文献
- Broer S, Broer A, Schneider HP, Stegen C, Halestrap AP, Deitmer JW:非洲爪蟾卵母细胞中高亲和力单羧酸转运体MCT2的鉴定。生物化学杂志1999年8月1日;341 (Pt 3):529-35。［文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 钠离子依赖性，高亲和性肉碱转运体。参与细胞对肉碱的主动摄取。用一分子肉碱输送一个钠离子。也运输有机猫…
- 基因名字
- SLC22A5
- Uniprot ID
- O76082
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员5
- 分子量
- 62751.08哒
参考文献
- Ohashi R, Tamai I, Yabuuchi H, Nezu JI, Oku A, Sai Y, Shimane M, Tsuji A:有机阳离子转运体(OCTN2) Na(+)依赖性肉碱转运:其药理和毒理学相关性。中华药物学杂志1999年11月2日(2):778-84。［文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 亚型1:可能直接参与药物进入亚细胞细胞器的主动转运或间接影响药物分布。转运谷胱甘肽缀合物白三烯-c4 (LTC4…
- 基因名字
- ABCC6
- Uniprot ID
- O95255
- Uniprot名字
- 多药耐药相关蛋白6
- 分子量
- 164904.81哒
参考文献
- Ilias A, Urban Z, Seidl TL, Le Saux O, Sinko E, Boyd CD, Sarkadi B, Varadi A:人假黄瘤弹性相关突变体(MRP6) atp依赖转运活性的丧失。中华生物化学杂志，2002年5月10日;277(19):16860-7。Epub 2002 3月5日［文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 调节有机阴离子和药物从细胞质中输出。介导atp依赖的谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，methotre…
- 基因名字
- ABCC1
- Uniprot ID
- P33527
- Uniprot名字
- 多药耐药相关蛋白1
- 分子量
- 171589.5哒
参考文献
- 洪杰，杨春春，李春华，李春华:多药耐药相关蛋白在(-)表没食子儿茶素-3-没食子酸酯及其甲基代谢产物调控中的作用。生物化学与生物物理学报，2003年10月10日;［文章]
- Ilias A, Urban Z, Seidl TL, Le Saux O, Sinko E, Boyd CD, Sarkadi B, Varadi A:人假黄瘤弹性相关突变体(MRP6) atp依赖转运活性的丧失。中华生物化学杂志，2002年5月10日;277(19):16860-7。Epub 2002 3月5日［文章]
- Payen L, Delugin L, Courtois A, Trinquart Y, Guillouzo A, Fardel O:抗孕激素药物RU486逆转mrp介导的人肺癌细胞多药耐药。生物化学生物物理研究，1999年5月19日;258(3):513-8。［文章]
- Bakos E, Evers R, Sinko E, Varadi A, Borst P, Sarkadi B:人耐多药蛋白MRP1和MRP2与有机阴离子的相互作用。中国药理学杂志2000 4月;57(4):760-8。［文章]
- Hooijberg JH, Broxterman HJ, Kool M, Assaraf YG, Peters GJ, Noordhuis P, Scheper RJ, Borst P, Pinedo HM, Jansen G:多重耐药蛋白MRP1和MRP2介导的抗叶酸耐药。癌症决议1999年6月1日;59(11):2532-5。［文章]
- Legrand O, Simonin G, Beauchamp-Nicoud A, Zittoun R, Marie JP: MRP1和Pgp同时活性与成人急性髓系白血病柔红霉素体外耐药和体内耐药相关。《血》1999年8月1日;94(3):1046-56。［文章]
- Legrand O, Simonin G, Perrot JY, Zittoun R, Marie JP: Pgp和MRP1在使用钙黄素am时都有助于AML的耐药。中华医学杂志1999;47:16 1-75。［文章]
- Evers R, de Haas M, Sparidans R, Beijnen J, Wielinga PR, Lankelma J, Borst P:多药耐药蛋白MRP2输出长春碱和磺胺吡啶与谷胱甘肽输出相关。中华癌症杂志2000 8月;83(3):375-83。［文章]
- Issandou M, Grand-Perret T:多药耐药p -糖蛋白不参与胆固醇酯化。生物化学学报，2000,12,20(2):369-77。［文章]
- 高娟，Murase O, Schowen RL, Aube J, Borchardt RT: Caco-2细胞中p -糖蛋白配体表观亲和性的定量分析。Pharm Res. 2001 Feb;18(2):171-6。［文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导有机阴离子如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆汁酸的Na(+)不依赖运输(通过相似性)。选择性地抑制……
- 基因名字
- SLCO1A2
- Uniprot ID
- P46721
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2
- 分子量
- 74144.105哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 质子偶联单羧酸转运体。催化跨质膜的快速运输许多单羧酸酯，如乳酸，丙酮酸，支链氧酸衍生自leucin…
- 基因名字
- SLC16A1
- Uniprot ID
- P53985
- Uniprot名字
- 单羧酸转运蛋白1
- 分子量
- 53943.685哒
参考文献
- Broer S, Broer A, Schneider HP, Stegen C, Halestrap AP, Deitmer JW:非洲爪蟾卵母细胞中高亲和力单羧酸转运体MCT2的鉴定。生物化学杂志1999年8月1日;341 (Pt 3):529-35。［文章]
细节
13.溶质载体家族22个成员6
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
参考文献
- Cihlar T, Ho ES:小分子与人肾有机阴离子转运蛋白相互作用的荧光检测《生物化学》2000年7月15日;283(1):49-55。［文章]
- Mulato AS, Ho ES, Cihlar T:非甾体类抗炎药物可有效降低人肾有机阴离子转运体介导的阿德福韦的转运和细胞毒性。中华药物学杂志2000 10月;295(1):10-5。［文章]
- Takeda M, Narikawa S, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:利用稳定表达人类有机阴离子转运蛋白的细胞表征有机阴离子转运抑制剂。欧洲药物学杂志，2001年5月11日;419(2-3):113-20。［文章]
- Jung KY, Takeda M, Kim DK, Tojo A, Narikawa S, Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白对赭曲霉毒素A转运的表征。生命科学，2001,9,21(3):344 - 344。［文章]
- Ichida K, Hosoyamada M, Kimura H, Takeda M，宇都宫Y, Hosoya T, Endou H:人PAH转运蛋白hOAT1的尿酸转运及其基因结构。肾内科杂志2003年1月;63(1):143-55。［文章]
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运特性及其与人体有机阴离子转运蛋白的药物相互作用。中华药物学杂志2002年8月;302(2):666-71。［文章]
- 吕荣荣，陈淑娟，许志刚:人肾多环芳烃转运蛋白的克隆及蛋白激酶对其的调控作用。中国生物医学工程杂志，1999年2月;36(2):379 - 379。［文章]
- Race JE, Grassl SM, Williams WJ, Holtzman EJ:两种新型人肾有机阴离子转运蛋白(hOAT1和hOAT3)的分子克隆与表征。生物化学与生物物理学报。1999年2月16日;255(2):508-14。［文章]
- Khamdang S, Takeda M, Shimoda M, Noshiro R, Narikawa S, Huang XL, Enomoto A, Piyachaturawat P, Endou H:人与大鼠有机阴离子转运体与普瓦他汀和西咪替丁的相互作用。中华药理学杂志2004年2月;94(2):197-202。［文章]
- 郭泽平，李丽娟，李志强，杨晓明，杨晓明:小鼠肾有机阴离子转运蛋白在细胞中的表达及功能研究。中华生物化学杂志，1999年1月15日;274(3):1519-24。［文章]
- 吴洋，齐藤华，井井K:甲氨蝶呤与非甾体抗炎药在有机阴离子转运体中的相互作用。欧洲药物学杂志，2000年12月1日;409(1):31-6。［文章]
- Tsuda M, Sekine T, Takeda M, Cha SH, Kanai Y, Kimura M, Endou H:肾多特异性有机阴离子转运蛋白对赭曲霉毒素A的转运中国药物学杂志1999年6月刊;289(3):1301-5。［文章]
- Takeda M, Tojo A, Sekine T, Hosoyamada M, Kanai Y, enou H:有机阴离子转运蛋白1 (OAT1)在头孢菌素(CER)诱导肾毒性中的作用。中华肾脏病杂志1999年12月;56(6):2128-36。［文章]
- Sugiyama D, Kusuhara H, Shitara Y, Abe T, Meier PJ, Sekine T, Endou H, Suzuki H, Sugiyama Y: 17 β -雌二醇-D-17 β -葡萄糖苷从大脑通过血脑屏障外排转运的特征。中华药物学杂志2001 7月号;29(1):316-22。［文章]
- Uwai Y, Iwamoto K:人体有机阴离子转运蛋白hOAT1和hOAT3对氨基蝶呤的转运:与甲氨蝶呤的比较。中国医药杂志。2010;25(2):163-9。［文章]
细节
14.溶质载体家族22个成员10个
细节
15.溶质载体家族22个成员8
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
参考文献
- Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和特性。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。［文章]
- Takeda M, Narikawa S, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:利用稳定表达人类有机阴离子转运蛋白的细胞表征有机阴离子转运抑制剂。欧洲药物学杂志，2001年5月11日;419(2-3):113-20。［文章]
- Jung KY, Takeda M, Kim DK, Tojo A, Narikawa S, Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白对赭曲霉毒素A转运的表征。生命科学，2001,9,21(3):344 - 344。［文章]
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运特性及其与人体有机阴离子转运蛋白的药物相互作用。中华药物学杂志2002年8月;302(2):666-71。［文章]
- Khamdang S, Takeda M, Shimoda M, Noshiro R, Narikawa S, Huang XL, Enomoto A, Piyachaturawat P, Endou H:人与大鼠有机阴离子转运体与普瓦他汀和西咪替丁的相互作用。中华药理学杂志2004年2月;94(2):197-202。［文章]
- Ohtsuki S, Kikkawa T, Mori S, Hori S, Takanaga H, Otagiri M, Terasaki T:小鼠骨硬化转运蛋白减少，其功能为有机阴离子转运蛋白3，定位于血脑屏障的间膜。中国药物学杂志2004,6;309(3):1273-81。Epub 2004年2月4日。［文章]
- Mori S, Takanaga H, Ohtsuki S, Deguchi T, Kang YS, Hosoya K, Terasaki T:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)在脑毛细血管内皮细胞间膜负责高香草酸的脑血外排。中国脑血流学杂志，2003年4月;23(4):432-40。［文章]
- Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda M, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:大鼠脑中一种新的多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆与表征。《生物化学杂志》1999年5月7日;274(19):13675-80。［文章]
- Sugiyama D, Kusuhara H, Shitara Y, Abe T, Meier PJ, Sekine T, Endou H, Suzuki H, Sugiyama Y: 17 β -雌二醇-D-17 β -葡萄糖苷从大脑通过血脑屏障外排转运的特征。中华药物学杂志2001 7月号;29(1):316-22。［文章]
- Nagata Y, Kusuhara H, Endou H, Sugiyama Y:大鼠脉络膜丛有机阴离子转运蛋白3 (rOat3)的表达及功能表征。《Mol Pharmacol》2002 5月;61(5):982-8。［文章]
- Uwai Y, Iwamoto K:人体有机阴离子转运蛋白hOAT1和hOAT3对氨基蝶呤的转运:与甲氨蝶呤的比较。中国医药杂志。2010;25(2):163-9。［文章]
- Lai Y, Sampson KE, Balogh LM, Brayman TG, Cox SR, Adams WJ, Kumar V, Stevens JC:有机阴离子转运蛋白3 (OAT3/SLC22A8)和多药和毒素挤压蛋白1 (MATE1/SLC47A1)协同转运和肾分泌恶唑烷酮类抗生素的临床前和临床证据。中国药物学杂志，2010 9月1日;39(3):336 -44。doi: 10.1124 / jpet.110.170753。Epub 2010年6月2日。［文章]
细节
16.管状多特异性有机阴离子转运体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 调节肝胆中大量有机阴离子的排泄。可作为细胞顺铂转运体。
- 基因名字
- ABCC2
- Uniprot ID
- Q92887
- Uniprot名字
- 管状多特异性有机阴离子转运体
- 分子量
- 174205.64哒
参考文献
- 洪杰，杨春春，李春华，李春华:多药耐药相关蛋白在(-)表没食子儿茶素-3-没食子酸酯及其甲基代谢产物调控中的作用。生物化学与生物物理学报，2003年10月10日;［文章]
- Ilias A, Urban Z, Seidl TL, Le Saux O, Sinko E, Boyd CD, Sarkadi B, Varadi A:人假黄瘤弹性相关突变体(MRP6) atp依赖转运活性的丧失。中华生物化学杂志，2002年5月10日;277(19):16860-7。Epub 2002 3月5日［文章]
- Bakos E, Evers R, Sinko E, Varadi A, Borst P, Sarkadi B:人耐多药蛋白MRP1和MRP2与有机阴离子的相互作用。中国药理学杂志2000 4月;57(4):760-8。［文章]
- Horikawa M, Kato Y, Tyson CA, Sugiyama Y: MRP2 (ABCC2)与各种治疗药物之间相互作用的潜力:probenecid作为伊立替康代谢产物胆道排泄的候选抑制剂。中国医药杂志。2002;17(1):23-33。［文章]
- Zamek-Gliszczynski MJ, Xiong H, Patel NJ, Turncliff RZ, Pollack GM, Brouwer KL: 5(和6)-羧基-2'，7'-二氯荧光素在肝脏中的药代动力学及其双乙酸促进作用。中国药物学杂志2003年2月;304(2):801-9。［文章]
- Dahan A, Sabit H, Amidon GL: H2受体拮抗剂nizatidine是p -糖蛋白底物:其肠上皮细胞外排转运的表征AAPS J. 2009, 6(2):205-13。doi: 10.1208 / s12248 - 009 - 9092 - 5。Epub 2009 3月25日。［文章]
- 陈c, Scott D, Hanson E, Franco J, Berryman E, Volberg M, Liu X: Mrp2对卫赛高胆红素血症大鼠速尿、丙苯乙酯和甲氨蝶呤胆道排泄和肠吸收的影响。Pharm Res. 2003 Jan;20(1):31-7。［文章]
- Honda Y, Ushigome F, Koyabu N, Morimoto S, Shoyama Y, Uchiumi T, Kuwano M, Ohtani H, Sawada Y:葡萄柚汁和橙汁成分对p -糖蛋白和mrp2介导的药物外排的影响。中国药物学杂志，2004,12;143(7):856-64。Epub 2004 10月25日。［文章]
- Minderman H, Brooks TA, O'Loughlin KL, Ojima I, Bernacki RJ, Baer MR:紫杉烷衍生物ortataxel (IDN-5109, BAY 59-8862)和tRA96023对atp结合盒式转运蛋白的广谱调制。癌症化学药物。2004年5月;53(5):363-9。Epub 2004年1月27日。［文章]
细节
17.atp结合盒亚家族C成员11
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 嘌呤核苷酸跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 参与涉及胆汁酸，共轭类固醇和环核苷酸的生理过程。增强cAMP和cGMP的细胞挤压。刺激atp依赖性摄取…
- 基因名字
- ABCC11
- Uniprot ID
- Q96J66
- Uniprot名字
- atp结合盒亚家族C成员11
- 分子量
- 154299.625哒
参考文献
- 陈志生，郭勇，Belinsky MG, Kotova E, Kruh GD:人多药耐药蛋白8 (ABCC11)对胆汁酸、硫酸化类固醇、雌二醇17- β - d -葡萄糖苷和白三烯C4的转运。Mol Pharmacol, 2005 Feb;67(2):545-57。Epub 2004 11月10日。［文章]
细节
18.溶质载体家族22个成员11个
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 调节硫酸雌酮，硫酸脱氢表雄酮和相关化合物的饱和摄取。
- 基因名字
- SLC22A11
- Uniprot ID
- Q9NSA0
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员11个
- 分子量
- 59970.945哒
参考文献
- Enomoto A, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Kobayashi Y, Kobayashi Y, Yamamoto T, Sekine T, Cha SH, Niwa T, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白2和4与有机阴离子转运抑制剂的相互作用。中国药物学杂志2002年6月刊;301(3):797-802。［文章]
- 杨晓东，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。人体有机阴离子转运蛋白4在赭曲霉毒素转运中的作用。中国生物化学学报，2004,12(1):1- 7。［文章]
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运特性及其与人体有机阴离子转运蛋白的药物相互作用。中华药物学杂志2002年8月;302(2):666-71。［文章]
- Khamdang S, Takeda M, Shimoda M, Noshiro R, Narikawa S, Huang XL, Enomoto A, Piyachaturawat P, Endou H:人与大鼠有机阴离子转运体与普瓦他汀和西咪替丁的相互作用。中华药理学杂志2004年2月;94(2):197-202。［文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 甲状腺激素跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导Na(+)不依赖的有机阴离子如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3的高亲和力运输。其他潜在底物，如三碘甲状腺原氨酸(T3)， 17- β -葡聚糖…
- 基因名字
- SLCO1C1
- Uniprot ID
- Q9NYB5
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1C1
- 分子量
- 78695.625哒
参考文献
- Tohyama K, Kusuhara H, Sugiyama Y:多特异性有机阴离子转运蛋白Oatp14 (Slc21a14)参与甲状腺素通过血脑屏障的转运。中国内分泌杂志，2004,9;145(9):4384-91。Epub 2004 5月27日。［文章]
细节
20.溶质载体家族22个成员7
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子转运。前列腺素E2，前列腺素F2，四环素，布美他尼，硫酸雌酮，戊二酸，脱氢表雄酮硫…
- 基因名字
- SLC22A7
- Uniprot ID
- Q9Y694
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员7
- 分子量
- 60025.025哒
参考文献
- Enomoto A, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Kobayashi Y, Kobayashi Y, Yamamoto T, Sekine T, Cha SH, Niwa T, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白2和4与有机阴离子转运抑制剂的相互作用。中国药物学杂志2002年6月刊;301(3):797-802。［文章]
- Khamdang S, Takeda M, Shimoda M, Noshiro R, Narikawa S, Huang XL, Enomoto A, Piyachaturawat P, Endou H:人与大鼠有机阴离子转运体与普瓦他汀和西咪替丁的相互作用。中华药理学杂志2004年2月;94(2):197-202。［文章]
细节
21.溶质载体家族22个成员12个
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 尿酸跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 需要有效的尿酸在肾脏的再吸收。调节血液尿酸水平。通过促进尿酸盐对有机阴离子的交换，调节可饱和尿酸盐的吸收。
- 基因名字
- SLC22A12
- Uniprot ID
- Q96S37
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员12个
- 分子量
- 59629.57哒
参考文献
- Shin HJ, Takeda M, Enomoto A, Fujimura M, Miyazaki H, Anzai N, enou H:人肾尿酸盐转运蛋白URAT1与尿尿酸药物的相互作用。肾脏学(Carlton)。2011年2月,16(2):156 - 62。doi: 10.1111 / j.1440-1797.2010.01368.x。［文章]
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年4月03日09:43