不可逆地结合脂肪酸合酶,特别是b-ketoacyl-acyl载体蛋白合酶(FabH FabB和FabF缩合酶)。一些肿瘤细胞和细胞系已观察到有高度调节表达式和脂肪酸合酶(FAS)活动。抑制FAS的浅蓝菌导致细胞毒性和细胞凋亡在人类癌症细胞系的影响被认为是由malonyl-coenzyme的积累在细胞调节FAS的途径。

目标	行动	生物
一个3-oxoacyl -酰基载体蛋白质合成酶1	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个3-oxoacyl -酰基载体蛋白质合成酶2	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个3-oxoacyl -酰基载体蛋白质合酶3	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个脂肪酸合酶	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

口服,鼠标LD₅₀:547毫克/公斤。过度的症状包括中度到重度的红斑(红色)和中度水肿(皮肤),恶心,呕吐,头痛。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
苊香豆醇	苊香豆醇的治疗效果与浅蓝菌结合使用时,可以增加。
双香豆素	双香豆素的治疗效果与浅蓝菌结合使用时,可以增加。
Fluindione	Fluindione的治疗效果与浅蓝菌结合使用时,可以增加。
Phenindione	Phenindione的治疗效果与浅蓝菌结合使用时,可以增加。
Phenprocoumon	Phenprocoumon的治疗效果与浅蓝菌结合使用时,可以增加。
华法令阻凝剂	华法林的治疗效果与浅蓝菌结合使用时,可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

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类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物
真菌
结核分枝杆菌
细菌

化学标识符

UNII: MF286Y830Q
化学文摘号: 17397-89-6
InChI关键: GVEZIHKRYBHEFX-NQQPLRFYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C12H17NO3 / c1-2-3-4-5-6-7-8-9(14) - 11)为何(取得16胜10负12 (13)15 / h2-3, 5 - 6, 10-11H, 4, 7-8H2, 1 h3 (H2, 13日15)/ b3-2 + 6 + / t10 - 11 - m1 / s1
国际命名: (2 r, 3 s) 3 - [(4 e, 7 e) -nona-4 7-dienoyl] oxirane-2-carboximidic酸
微笑: [H] [C@) 1 (O (C@) 1 ([H]) C (= O) CC \ C = C \ \ C = C \ C) C = O (N)

引用

合成参考

加菲猫p罗耶,克雷格·a·汤森,“浅蓝菌抑制脂肪酸合成的化合物。”U.S. Patent US5539132, issued July, 1975.

US5539132

一般引用

戴黄P,朱、陆,Z,锦Y:[浅蓝菌诱导细胞凋亡的实验研究人类结肠癌细胞)。中华Bing李雪4月杂志。2000;29 (2):115 - 8。(文章]
郎Straub SG, Yajima H,小松M, Aizawa T,锋利的温伯格:浅蓝菌的影响,酰化蛋白的抑制剂,在分子生物学的两个阶段胰岛素分泌。糖尿病。2002年2月,51增刊1:S91-5。(文章]

外部链接

KEGG化合物: C12058
PubChem化合物: 28517年
PubChem物质: 46508217
ChemSpider: 4445281
BindingDB: 50009248
ChEBI: 171741年
ChEMBL: CHEMBL45627
锌: ZINC000004102315
治疗目标数据库: DAP000659
网页: PA164764551
PDBe配体: 1 x9
维基百科: 浅蓝

PDB项

4 ls7

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	93.5°C	PhysProp
水溶度	微溶	不可用
logP	1.2	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.6毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.38	ALOGPS
logP	-0.33	ChemAxon
日志	-2.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	-3.4	ChemAxon
pKa最强(基本)	12.56	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	4	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	73.68²	ChemAxon
可旋转键数	7	ChemAxon
折射性	73.48米³·摩尔¹	ChemAxon
极化率	23.62³	ChemAxon
数量的戒指	1	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9957
血脑屏障	+	0.9711
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8957
22基板	Non-substrate	0.7289
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5928
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8271
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9197
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8017
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8147
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6391
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6305
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7838
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9346
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.64
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9438
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8871
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.6488
致癌性	Non-carcinogens	0.8611
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8853
大鼠急性毒性	2.0415 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9659
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9698

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app

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细节 1。3-oxoacyl -酰基载体蛋白质合成酶1

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 3-oxoacyl -酰基载体蛋白质合成酶活性
特定的功能: 催化缩合反应合成脂肪酸的增加从malonyl-ACP酰基受体的两个碳原子。具体从C-10伸长不饱和C-16和C-18脂肪……
基因名字: fabB
Uniprot ID: P0A953
Uniprot名字: 3-oxoacyl -酰基载体蛋白质合成酶1
分子量: 42612.995哒

引用

Kauppinen年代,Siggaard-Andersen M,冯Wettstein-Knowles P: beta-Ketoacyl-ACP合酶的大肠杆菌:fabB基因的核苷酸序列和识别的浅蓝绑定残渣。嘉士伯Res Commun。1988; 53 (6): 357 - 70。(文章]
价格AC,崔KH、希思RJ李Z,白色的西南,岩石有限公司:beta-ketoacyl-acyl载体蛋白质合成酶的抑制thiolactomycin与浅蓝。结构和机制。J生物化学杂志。2001年3月2,276 (9):6551 - 9。Epub 2000年10月24日。(文章]
Slabaugh MB,伦纳德JM Knapp SJ:冷凝酶从萼距花属植物wrightii与中链脂肪酸生物合成有关。植物j . 1998年3月,13 (5):611 - 20。(文章]
希思RJ、岩石有限公司:脂肪酸生物合成新型抗菌药物的目标。当今Investig药物。2004年2月,5(2):146 - 53年。(文章]
Khandekar党卫军,龙骑士达因RA,朗斯代尔JT:细菌beta-ketoacyl-acyl载体蛋白质合成酶作为抗菌药物的目标。咕咕叫蛋白质Pept Sci。2003年2月,4 (1):21-9。(文章]
Omura年代:抗生素浅蓝,小说工具生物化学作为脂肪酸合成的抑制剂。Bacteriol启1976年9月,40 (3):681 - 97。(文章]
希思RJ,白色的西南,岩石有限公司:脂类生物合成抗菌药物的目标。食物脂质研究》2001年11月,40 (6):467 - 97。(文章]

细节 2。3-oxoacyl -酰基载体蛋白质合成酶2

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Beta-ketoacyl-acyl-carrier-protein合酶ii活动
特定的功能: 催化缩合反应合成脂肪酸的增加从malonyl-ACP酰基受体的两个碳原子。有偏爱短链酸基质和可能功能……
基因名字: fabF
Uniprot ID: P0AAI5
Uniprot名字: 3-oxoacyl -酰基载体蛋白质合成酶2
分子量: 43045.39哒

引用

希思RJ,白色的西南,岩石有限公司:脂肪酸合成的抑制剂抗菌化学疗法。:生物科技Microbiol》。2002年5月,58 (6):695 - 703。Epub 2002年3月7日。(文章]
Schujman通用电气、崔KH Altabe年代,岩石有限公司门多萨D:浅蓝菌和枯草芽孢杆菌——的反应收购阻力。J Bacteriol。2001年5月,183 (10):3032 - 40。(文章]
希思RJ、岩石有限公司:脂肪酸生物合成新型抗菌药物的目标。当今Investig药物。2004年2月,5(2):146 - 53年。(文章]
Khandekar党卫军,龙骑士达因RA,朗斯代尔JT:细菌beta-ketoacyl-acyl载体蛋白质合成酶作为抗菌药物的目标。咕咕叫蛋白质Pept Sci。2003年2月,4 (1):21-9。(文章]
Omura年代:抗生素浅蓝,小说工具生物化学作为脂肪酸合成的抑制剂。Bacteriol启1976年9月,40 (3):681 - 97。(文章]
希思RJ,白色的西南,岩石有限公司:脂类生物合成抗菌药物的目标。食物脂质研究》2001年11月,40 (6):467 - 97。(文章]
价格AC,崔KH、希思RJ李Z,白色的西南,岩石有限公司:beta-ketoacyl-acyl载体蛋白质合成酶的抑制thiolactomycin与浅蓝。结构和机制。J生物化学杂志。2001年3月2,276 (9):6551 - 9。Epub 2000年10月24日。(文章]

细节 3所示。3-oxoacyl -酰基载体蛋白质合酶3

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Beta-ketoacyl-acyl-carrier-protein合酶iii活动
特定的功能: 催化缩合反应合成脂肪酸的增加从malonyl-ACP酰基受体的两个碳原子。催化第一缩合反应启动脂肪酸……
基因名字: fabH
Uniprot ID: P0A6R0
Uniprot名字: 3-oxoacyl -酰基载体蛋白质合酶3
分子量: 33514.78哒

引用

Herath年轻K, Jayasuriya H, Ondeyka詹,K,张C, Kodali年代,Galgoci,画家R, Brown-Driver V,山本R,银啊,郑Y,文图拉,西格蒙德·J, Ha年代,巴西利奥,韦森特F, Tormo JR Pelaez F,青年汽车P,呆子D,巴雷特摩根富林明,Schmatz D,辛格某人,王J:发现FabH / FabF从天然产物抑制剂。Antimicrob代理Chemother。2006年2月;50(2):519 - 26所示。(文章]
希思RJ,白色的西南,岩石有限公司:脂肪酸合成的抑制剂抗菌化学疗法。:生物科技Microbiol》。2002年5月,58 (6):695 - 703。Epub 2002年3月7日。(文章]
价格AC,崔KH、希思RJ李Z,白色的西南,岩石有限公司:beta-ketoacyl-acyl载体蛋白质合成酶的抑制thiolactomycin与浅蓝。结构和机制。J生物化学杂志。2001年3月2,276 (9):6551 - 9。Epub 2000年10月24日。(文章]
希思RJ、岩石有限公司:脂肪酸生物合成新型抗菌药物的目标。当今Investig药物。2004年2月,5(2):146 - 53年。(文章]
Khandekar党卫军,龙骑士达因RA,朗斯代尔JT:细菌beta-ketoacyl-acyl载体蛋白质合成酶作为抗菌药物的目标。咕咕叫蛋白质Pept Sci。2003年2月,4 (1):21-9。(文章]
Omura年代:抗生素浅蓝,小说工具生物化学作为脂肪酸合成的抑制剂。Bacteriol启1976年9月,40 (3):681 - 97。(文章]
希思RJ,白色的西南,岩石有限公司:脂类生物合成抗菌药物的目标。食物脂质研究》2001年11月,40 (6):467 - 97。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	13000年	N /一个	N /一个	A29341
集成电路50 (nM)	21860年	N /一个	N /一个	A29342

细节 4所示。脂肪酸合酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 保利(a) rna绑定
特定的功能: 脂肪酸合成酶催化长链脂肪酸的形成从乙酰辅酶a, malonyl-CoA和NADPH。这种多功能蛋白质7催化活动和一个酰基载体蛋白。
基因名字: FASN
Uniprot ID: P49327
Uniprot名字: 脂肪酸合酶
分子量: 273424.06哒

引用

Oskouian B,塞巴JD: YAP1抵抗脂肪酸合成酶抑制剂浅蓝菌通过运输车Flr1p酿酒酵母。摩尔创麝猫。1999年3月,261(2):346 - 53年。(文章]
李约,Gorospe M,空空的陆地,Kumaravel TS,埃文斯可,汉族WF, Pizer ES:药物抑制脂肪酸合酶活动的产生和抑制细胞生长的细胞毒性效应由p53调制。癌症研究》2001年2月15日,61 (4):1493 - 9。(文章]
Heiligtag SJ, Bredehorst R,大卫·卡:cerulenin-mediated线粒体在细胞凋亡的关键作用。细胞死亡是不同的。2002年9月,9(9):1017 - 25所示。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
黄素R, Peluso年代,Nguyen PL Loda M:脂肪酸合酶作为一个潜在的治疗目标在癌症。未来4月杂志。2010;6 (4):551 - 62。doi: 10.2217 / fon.10.11。(文章]
卢普R, Menendez JA:药理脂肪酸合成酶抑制剂(FASN)催化内源性脂肪酸生物起源:抗癌药物的新家庭吗?咕咕叫生物科技制药》。2006;12月7 (6):483 - 93。(文章]
Ronnett问,Kim EK Landree勒,你Y:脂肪酸代谢作为肥胖治疗的目标。杂志Behav。2005年5月19日,85 (1):25 - 35。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年5月,2021一句话

浅蓝

识别

结构为浅蓝(DB01034)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用