氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba是一种高效皮质类固醇，通常用于局部的一些炎症性皮肤状况。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
利地莫，利得特，利得姆，提阿莫，凡诺斯gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01047gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
用于治疗湿疹的局部糖皮质激素。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
氟辛奈德(DB01047)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:494.5249gydF4y2Ba
单一同位素的:494.211609788gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba26gydF4y2BaHgydF4y2Ba32gydF4y2BaFgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- FluocinonidagydF4y2Ba
- 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba
- FluocinonidogydF4y2Ba
- FluocinonidumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 101791gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
一种用于缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症和瘙痒症状的局部抗炎产品。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氟辛奈德是一种强效糖皮质激素类固醇，局部用作抗炎剂，用于治疗皮肤疾病，如湿疹。它可以缓解瘙痒、发红、干燥、结皮、结垢、炎症和与炎症性皮肤状况相关的不适。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
氟辛奈德是一种强效糖皮质激素类固醇，局部用作抗炎剂，用于治疗皮肤疾病，如湿疹。氟辛奈德与胞质糖皮质激素受体结合。在与受体结合后，新形成的受体-配体复合体将自己易位到细胞核中，并在细胞核中与靶基因启动子区域的许多糖皮质激素反应元件(GRE)结合。然后，DNA结合受体与基本转录因子相互作用，导致特定靶基因的表达增加。皮质类固醇的抗炎作用被认为涉及脂角蛋白，磷脂酶A2抑制蛋白，通过抑制花生四烯酸，控制前列腺素和白三烯的生物合成。具体来说，糖皮质激素诱导脂皮质素-1(膜联素-1)合成，然后结合细胞膜，阻止磷脂酶A2与底物花生四烯酸接触。这导致了类二十烷素的减少。环氧合酶(COX-1和COX-2)的表达也被抑制，增强了效果。换句话说，炎症中的两种主要产物前列腺素和白三烯被糖皮质激素的作用所抑制。糖皮质激素还刺激脂coratin -1逃逸到细胞外空间，在那里它与白细胞膜受体结合，并抑制各种炎症事件:上皮粘附、迁移、趋化、吞噬、呼吸爆发和从中性粒细胞、巨噬细胞和乳腺细胞释放各种炎症介质(溶酶体酶、细胞因子、组织纤溶酶原激活物、趋化因子等)。 Additionally the immune system is suppressed by corticosteroids due to a decrease in the function of the lymphatic system, a reduction in immunoglobulin and complement concentrations, the precipitation of lymphocytopenia, and interference with antigen-antibody binding. Like other glucocorticoid agents Fluocinolone acetonide acts as a physiological antagonist to insulin by decreasing glycogenesis (formation of glycogen). It also promotes the breakdown of lipids (lipolysis), and proteins, leading to the mobilization of extrahepatic amino acids and ketone bodies. This leads to increased circulating glucose concentrations (in the blood). There is also decreased glycogen formation in the liver.
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba平和同族体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
外用皮质类固醇的经皮吸收程度由许多因素决定，包括载体、表皮屏障的完整性和封闭敷料的使用。一般来说，经皮吸收是最小的。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
皮质类固醇主要在肝脏中代谢，然后由肾脏排出体外。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
副作用可能包括痤疮样皮疹、灼烧感、干燥、毛发过度生长、皮肤感染、刺激、瘙痒、皮肤变色、痱子、皮肤炎症、皮肤脱落或软化、妊娠纹。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 氟氟奈德与阿维他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 当氟氟奈德与阿巴他普合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿比马iclib与氟菌奈德合用可提高其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与氟辛奈德合用可促进其代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 当氟辛奈德与阿卡波糖合用时，高血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当氟氟奈德与醋酸氯芬酸合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当氟辛尼德与阿西美辛合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 氟氟奈德可增加棘香豆醇的抗凝血活性。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 当氟辛奈德与乙酰六嗪合用时，高血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 当氟氟奈德与乙酰地地黄毒素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- FluonexgydF4y2Ba/gydF4y2BaLonidegydF4y2Ba/gydF4y2BaLyderm(日本)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMetosyn (Bioglan)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTopsymingydF4y2Ba/gydF4y2BaTopsyn(语法)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Fluocinol PakgydF4y2Ba 奶油;工具包gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PureTek公司gydF4y2Ba 2020-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 县线制药有限责任公司gydF4y2Ba 2016-09-06gydF4y2Ba 2019-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba A S药物解决方案gydF4y2Ba 1984-06-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Alvogen Inc .)gydF4y2Ba 2017-10-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 1984-06-26gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 首选制药有限公司gydF4y2Ba 2014-05-21gydF4y2Ba 2019-09-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1984-06-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2014-02-28gydF4y2Ba 2019-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba A S药物解决方案gydF4y2Ba 1984-06-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 县线制药有限责任公司gydF4y2Ba 2014-02-28gydF4y2Ba 2019-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 北极星有限责任公司gydF4y2Ba 1999-06-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba NuCare制药有限公司gydF4y2Ba 2016-10-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 2011-01-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 1992-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba 2020-04-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 1990-09-30gydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1994-11-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 优质护理产品有限责任公司gydF4y2Ba 2020-07-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2018-07-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Fougera制药有限公司gydF4y2Ba 2014-07-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba FlumethovixgydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(1.8克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化锌gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 主要的制药公司。gydF4y2Ba 2021-02-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HexicinidegydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba洗必泰葡萄糖酸gydF4y2Ba(4 g / 100毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PureTek公司gydF4y2Ba 2014-01-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Lidecomb奶油gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba(0.5 mg / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba短杆菌肽DgydF4y2Ba(0.25毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba制霉菌素gydF4y2Ba(100000单位/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 梅第奇制药有限公司gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 1998-09-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Fluocinol PakgydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba 奶油;工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PureTek公司gydF4y2Ba 2020-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟脲酰胺0.05% /透明质酸钠盐0.5% /烟酰胺4%gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba(0.05克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba玻璃酸钠gydF4y2Ba(0.5克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FluopargydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 奶油;工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PureTek公司gydF4y2Ba 2014-01-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- C05AA11 -氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba D07AC08 -氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 氟氟奈德和抗生素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 抗过敏gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 皮质类固醇激素受体激动剂gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 糖皮质激素,皮肤的准备工作gydF4y2Ba
- 强力皮质类固醇(III组)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- PregnadienesgydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- 类固醇,氟化gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物类，称为葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素及其衍生物。这些类固醇的结构是基于羟基化的前列腺部分。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂类和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 孕烷类固醇gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 3-dioxolanesgydF4y2Ba/gydF4y2BaFluorohydrinsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba 显示9更gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba9-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba 显示28日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 2 w4a77ypangydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 356-12-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C26H32F2O7 c1-13(29) 33-12-20(32) 26-21(34-22(2、3)35-26)10-15-16-9-18(27)10-15-16-9-18(30)10-15-16-9-18(17日4)25(16日28)19 (31)11-24 (26)5 / h6-8, 15 - 16, 18日至19日,21日,31日h, 9-12H2, 1-5H3 / t15 -, 16 - 18岁,19 - 21 + 23 - 24 - 25 - 26 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 - [(1 s, 2 s, 4 r, 8, 9, 11, 12 r, 13个年代,19 s) -12年,19-difluoro-11-hydroxy-6, 6, 9日13-tetramethyl-16-oxo-5, 7-dioxapentacyclo[10.8.0.0 ^{2, 9} 0 ^{4 8}。0 ^{13日18}]icosa-14 17-dien-8-yl] 2-oxoethyl醋酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 C [C@@] 3 [C@] ([H]) 4 ([H]) C [C@H] (F) C5 = CC (= O) C = C (C@) 5 (C) (C@@) 4 (F) [C@@H] C [C@] (O) 3 (C) (C@@) 1 (OC (C) (C) O2) C (= O) COC (C) = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
我们。专利3197469。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015181gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00325gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 9642gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504523gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 9265gydF4y2Ba
- 4462gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 5109gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1501gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003977978gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000421gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449664gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (818 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (75.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特应性皮炎gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 中央离心性瘢痕性脱发(CCCA)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 乳腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特应性皮炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 手足皮肤反应(HFSR)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba皮疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 银屑病(PsO)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 皮肤红斑狼疮gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 蕈样真菌病(MF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 合同制药gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- E. Fougera公司gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 梅森分销商gydF4y2Ba
- 梅第奇药业有限公司gydF4y2Ba
- 奈科明公司。gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 护理质量gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 芋头制药美国gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油;工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 奶油;工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05% w / wgydF4y2Ba 奶油;乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0。%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05% w / wgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.01%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.01%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0。%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0。%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.05克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 15毫克/ 30 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 15毫克/ 30 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05克/ 100克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 15毫克/ 30 ggydF4y2Ba 果冻gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba .5毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 0.1%的Vanos乳霜60克管gydF4y2Ba 275.75美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯粉末gydF4y2Ba 176.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 0.1%的Vanos乳霜30克管gydF4y2Ba 155.34美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 氟辛奈德0.05%软膏60克管gydF4y2Ba 50.96美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 氟辛奈德0.05%凝胶60克管gydF4y2Ba 50.78美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 氟辛奈德- e 0.05%乳霜60克管gydF4y2Ba 47.84美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 氟辛奈德0.05%凝胶30克管gydF4y2Ba 30.1美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 氟辛奈德0.05%软膏30克管gydF4y2Ba 28.61美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 氟辛奈德- e 0.05%乳霜30克管gydF4y2Ba 28.6美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 氟辛奈德0.05%溶液60ml瓶gydF4y2Ba 27.23美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 氟辛奈德0.05%乳霜60克管gydF4y2Ba 22.71美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 氟辛奈德0.05%溶液20ml瓶gydF4y2Ba 21.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 氟辛奈德0.05%软膏15克管gydF4y2Ba 21.88美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 氟辛奈德0.05%凝胶15克管gydF4y2Ba 21.85美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 氟辛奈德- e 0.05%乳霜15克管gydF4y2Ba 20.18美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 氟辛奈德0.05%乳霜30克管gydF4y2Ba 13.54美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 氟辛奈德0.05%乳霜15克管gydF4y2Ba 11.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Vanos 0.1%奶油gydF4y2Ba 4.13美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氟轻松0.05%奶油gydF4y2Ba 3.57美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Fluocinonide-e 0.05%奶油gydF4y2Ba 1.33美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯0.05%奶油gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Fluocinonide-emol 0.05%奶油gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 莱德姆0.05%凝胶gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 莱德姆0.05%软膏gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 莱德姆0.05%乳霜gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 0.05% Tiamol润肤乳gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US7220424gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-05-22gydF4y2Ba 2023-01-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7794738gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-09-14gydF4y2Ba 2022-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8232264gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-07-31gydF4y2Ba 2023-03-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6765001gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-07-20gydF4y2Ba 2021-12-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 309°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 4.74毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.19gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0168毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.93gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.05gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 99.13gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 120.56米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 48.97gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9823gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.981gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5804gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7813gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8103gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5782gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8178gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8667gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8951gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7219gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9482gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8455gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7768gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9166gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.1492 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9835gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6907gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 05 - p9 - 0489400000 - cb64b15c0db3ac6d9647gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体。具有双重作用模式:作为转录因子，结合糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为调制体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR3C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04150gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85658.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jessop S, Whitelaw D, Jordaan F:盘状红斑狼疮的药物。Cochrane数据库系统修订版2001;(1):CD002954。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba平和同族体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- wnt蛋白质绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- G蛋白偶联受体，可能与补丁蛋白(PTCH)结合，转导刺猬蛋白信号。超音hedgehog基因(SHH)与受体的结合被认为是一种重要的途径。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SMOgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99835gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 平和同族体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 86395.95哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王娟，吕娟，Bond MC，陈明，任晓荣，Lyerly HK, Barak LS，陈伟:糖皮质激素作为平滑激动剂的筛选及其在再生医学中的潜在应用。中国科学院学报2010年5月18日;107(20):9323-8。doi: 10.1073 / pnas.0910712107。Epub 2010年5月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Moore CD, Roberts JK, Orton CR, Murai T, Fidler TP, Reilly CA, Ward RM, Yost GS: CYP3A酶对吸入糖皮质激素的代谢途径。2013年2月;41(2):379-89。doi: 10.1124 / dmd.112.046318。Epub 2012年11月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dvorak Z, Pavek P:糖皮质激素对药物代谢细胞色素P450酶的调控。Drug Metab rev 2010 11月42(4):621-35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dvorak Z, Pavek P:糖皮质激素对药物代谢细胞色素P450酶的调控。Drug Metab rev 2010 11月42(4):621-35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaCorticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 几乎所有脊椎动物血液中糖皮质激素和黄体酮的主要运输蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SERPINA6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08185gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Corticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 45140.49哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月11日00:20gydF4y2Ba