识别
- 通用名称
- 新生霉素
- DrugBank加入数量
- DB01051
- 背景
-
新生物素是一种抗生素化合物，从链霉菌属niveus．它的化学结构与香豆素相似。新生物素与DNA回转酶结合，阻断腺苷三磷酸酶(atp酶)活性。(摘自雷诺兹，马丁代尔《额外药典》，第30版，第189页)
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准，调查，兽医批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:612.6243
单一同位素的:612.231910004 - 化学公式
- C31H36N2O11
- 同义词
-
- 新生霉素
- N - {7 - [(3-O-carbamoyl-6-deoxy-5-methyl-4-O-methyl -β-D-gulopyranosyl)氧]4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-2h-chromen-3-yl} 4-hydroxy-3 -苯甲酰胺(3-methylbut-2-en-1-yl)
- 新生霉素
- Novobiocina
- Novobiocine
- 新生霉素
- 外部id
-
- 抗生素pa - 93
药理学
- 指示
-
用于治疗葡萄球菌和其他易感生物引起的感染
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
新生物素是一种由放线菌产生的氨基香豆素抗生素链霉菌属niveus．新生物素与DNA回转酶结合，阻断腺苷三磷酸酶(atp酶)活性。氨基黄素类的其他抗生素包括coumermycin A1和氯生物素。
- 的作用机制
-
新生物素是一种氨基嘌呤，通过抑制参与能量转导的细菌DNA旋转酶的GyrB亚基发挥作用。与其他氨基花豆素类抗生素类似，它作为GyrB催化的atp酶反应的竞争性抑制剂。
目标 行动 生物 一个DNA旋转酶亚基B 抑制剂金黄色葡萄球菌 UDNA拓扑异构酶1 抑制剂金黄色葡萄球菌 - 吸收
-
口服生物利用度可以忽略不计。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
95％
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
6个小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abemaciclib 新生物素可降低Abemaciclib的排泄率，导致血清中Abemaciclib水平升高。 Acamprosate 阿camproate与新生物素合用可减少其排泄。 苊香豆醇 出血的风险或严重程度可能会增加，当新生物新与棘香豆醇联合使用。 Acetohexamide 乙酰六甲酯与新生物素合用可提高疗效。 无环鸟苷 阿昔洛韦与新生物素合用可减少其排泄。 阿德福伟 阿德福韦酯与新生物素合用可减少其排泄。 Afatinib 新生物素可降低阿法替尼的排泄率，导致血清水平升高。 别嘌呤醇 别嘌呤醇与新生物素合用可减少其排泄。 Alpelisib Alpelisib与新生物素合用可提高血清浓度。 Alprostadil 前列地尔与新生物素合用可减少前列地尔的排泄。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 新生霉素钠 Q9S9NQ5YIY 1476-53-5 WWPRGAYLRGSOSU-RNROJPEYSA-M
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为香豆素苷的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有碳水化合物部分糖苷与香豆素部分结合。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 糖类多酮类化合物,
- 类
- 香豆素类和衍生品
- 子课
- 香豆素苷
- 直接父
- 香豆素苷
- 选择父母
- 酚苷/4-hydroxycoumarins/己糖/O-glycosyl化合物/1-benzopyrans/苯甲酰胺/苯甲酰衍生物/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/吡喃酮和衍生品/环氧乙烷 显示15
- 基
- 1-benzopyran/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/4-hydroxycoumarin/缩醛/酒精/芳香heteropolycyclic化合物/苯甲酰胺/苯环型的/苯甲酸或衍生物/Benzopyran 35展示更多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 单羧酸酰胺，单糖衍生物，己糖，羟基香豆素(CHEBI: 28368）/芳香族化合物(C05080）
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
化学标识符
- UNII
- 17 ec19951n
- 化学文摘号
- 303-81-1
- InChI关键
- YJQPYGGHQPGBLI-KGSXXDOSSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C31H36N2O11 c1-14(2) 7-8-16-13-17(9-11-19(16) 34) 27(37) 33-21-22(35) 18-10-12-20(15(3) 24(18) 42-28(21) 38) 41-29-23(36) 25(43-30(32) 39) 26(40-6) 31(4、5)44-29 / h7,卖地,23日,25日至26日,29日,34-36H, 8 H2, 1-6H3, (H2, 32岁,39)(H, 33岁,37)/ t23 -, 25 +, 26 - 29 - m1 / s1
- 国际命名
-
(r 3 r, 4, 5, 6 r) 5-hydroxy-6——({4-hydroxy-3 - [4-hydroxy-3 - (3-methylbut-2-en-1-yl) benzamido] 8-methyl-2-oxo-2h-chromen-7-yl}氧)3-methoxy-2, 2-dimethyloxan-4-yl氨基甲酸酯
- 微笑
-
有限公司[C@@H] 1 [C@@H] (OC (N) = O) [C@@H] (O) [C@H] (OC2 = C (C) C3 = C (C = C2) C (O) = C (NC (= O) C2 = CC = C (O) C (CC = C (C) C) = C2) C (= O) O3) OC1 (C) C
参考文献
- 合成参考
-
Jon Thorson，“糖原随机化和新生物素类似物的生产”。美国专利US20120264924, 2012年10月18日发布。
US20120264924 - 一般引用
-
- 腐生葡萄球菌对新生物素的内在耐药性。化学化学。2007年12月;51(12):4484-5。Epub 2007 9月17日。［文章］
- Burlison JA, Neckers L, Smith AB, Maxwell A, Blagg BS:新生物素:选择性抑制热休克蛋白90的DNA旋转酶抑制剂的重新设计。化学学报，2006 12月6日;128(48):15529-36。［文章］
- 新生物素诱导过表达亚砷酸盐耐药多诺瓦利什曼原虫拓扑异构酶II细胞凋亡样死亡。分子生物化学寄生虫学，2005 5月;141(1):57-69。［文章］
- CORBIN EE, PRIGOT A:新生物素;吸收，扩散和排泄研究。Antibiot物质。1956 - 1957:392 5。［文章］
- DAVID NA, BURGNER PR:新生物素的临床有效性和安全性。Ther抗生素医学诊所(纽约)。1956年4月;2(4):219 - 29。［文章］
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015185
- KEGG化合物
- C05080
- PubChem化合物
- 54675769
- PubChem物质
- 46507250
- ChemSpider
- 10226117
- BindingDB
- 50226181
- 7538
- ChEBI
- 28368
- ChEMBL
- CHEMBL36506
- 锌
- ZINC000014879999
- 治疗目标数据库
- DAP001002
- 网页
- PA164768819
- PDBe配体
- 11月
- 维基百科
- 新生霉素
- PDB项
- 1 aj6/1 kij/1 s14系列/3有限合伙人/4缸/4 uro/6 b89/6麻省理工学院/6此种/6 y8l.．. 显示一个
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 0 终止 治疗 骨髓炎 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 水溶度 不溶性 不可用 logP 4．1 不可用 pKa 4.３ 默克索引(1996);pKa1 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00966毫克/毫升 ALOGPS logP 3.07 ALOGPS logP 3.26 ChemAxon 日志 -4.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 5.51 ChemAxon pKa最强(基本) -3.9 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 9 ChemAxon 氢供体数 5 ChemAxon 极地表面面积 196.12 ChemAxon 可旋转键数 9 ChemAxon 折射性 158.24米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 64.33. ChemAxon 数量的戒指 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.6404 血脑屏障 - 0.9659 Caco-2渗透 - 0.654 22基板 底物 0.7897 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5095 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.633 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9687 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8342 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8536 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5931 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8072 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7263 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.872 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7331 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7934 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.7844 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5713 致癌性 Non-carcinogens 0.9321 生物降解 没有准备好可生物降解 1．0 大鼠急性毒性 2.2899 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9935 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9159
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 金黄色葡萄球菌
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 镁离子结合
- 特定的功能
- DNA旋回酶负超线圈以atp依赖的方式闭合环状双链DNA，也催化双链DNA环的其他拓扑异构体的相互转化。
- 基因名字
- gyrB
- Uniprot ID
- P0A0K8
- Uniprot名字
- DNA旋转酶亚基B
- 分子量
- 72539.365哒
参考文献
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
参考文献
- 段鹏，尤刚:新生物素是一种有效的人体有机阴离子转运蛋白抑制剂。2009年6月;37(6):1203-10。doi: 10.1124 / dmd.109.026880。Epub 2009年3月12日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 高容量尿酸出口在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中起作用，因为它能够调节原卟啉IX (PPIX)的输出。
- 基因名字
- ABCG2
- Uniprot ID
- Q9UNQ0
- Uniprot名字
- atp结合盒亚族G成员2
- 分子量
- 72313.47哒
参考文献
- Gedeon C, Behravan J, Koren G, piquet - miller M:胎盘ABC转运体对格列本脲的转运:对胎儿药物暴露的影响。胎盘。2006;11 - 12月27日(11 - 12):1096 - 102。Epub 2006 2月3日。［文章］
- Shiozawa K, Oka M, Soda H, Yoshikawa M, Ikegami Y, tsuutani J, Nakatomi K, Nakamura Y, Doi S, Kitazaki T, Mizuta Y, Murase K, Yoshida H, Ross DD, Kohno S:一种coumermycin抗生素新生物素逆转乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2)介导的耐药。国际癌症杂志2004年1月1日;108(1):146-51。［文章］
- 张丽华，张丽华，张丽华，等。吲哚美辛和地塞米松对bcrp介导的MCF-7亲代和耐药细胞株耐药的影响。药物化学毒理。2010年4月33(2):113-9。doi: 10.3109 / 01480540903390000。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收，如普伐他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸酯，17- β -葡醛酸雌二醇，硫酸雌二醇，前列腺素…
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
- 分子量
- 76447.99哒
参考文献
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导Na(+)不依赖有机阴离子的摄取，如17- β -葡醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS)，甲氧基…
- 基因名字
- SLCO1B3
- Uniprot ID
- Q9NPD5
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3
- 分子量
- 77402.175哒
参考文献
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导有机阴离子，如牛磺胆酸，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。
- 基因名字
- SLCO2B1
- Uniprot ID
- O94956
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1
- 分子量
- 76709.98哒
参考文献
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月02日11:59