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青霉素

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总结

青霉素是一种青霉素，用于治疗革兰氏阳性球菌引起的感染，特别是链球菌感染。由于口服吸收不良，这种形式的青霉素通常用于静脉注射或长效注射制剂。

品牌名称
比西林，L-A型比西林，哌唑
通用名称
青霉素
DrugBank加入数量
DB01053
背景

苄青霉素(青霉素G)是一种窄谱抗生素，用于治疗敏感细菌引起的感染。这是一种天然的青霉素抗生素，由于口服吸收不良，静脉注射或肌肉注射。青霉素G在某些情况下也可用于预防易感生物。

天然青霉素被认为是由敏感的革兰氏阳性需氧菌引起的几种感染的首选药物，如链球菌引起的肺炎A、B、C、G组链球菌，非肠球菌D组链球菌，绿球菌组链球菌，不产青霉素酶葡萄球菌。可加入氨基糖苷，以协同对抗B组链球菌(美国agalactiae)，美国草绿色,粪肠球菌．天然青霉素也可作为对抗敏感革兰氏阳性需氧杆菌的一线或二线药物，如炭疽杆菌，白喉杆菌,Erysipelothrix rhusiopathiae．天然青霉素对革兰氏阴性菌的活性有限;然而，在某些情况下，它们可能被用于治疗由脑膜炎奈瑟氏菌而且巴斯德菌．它们通常不用于治疗厌氧感染。耐药模式、易感性和治疗指南因地区而异。

类型
小分子
组
批准、审查批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:334.39
单一同位素的:334.098727764
化学公式
C16H18N2O4年代
同义词
  • (2 s、5 r, 6 r) 3, 3-dimethyl-7-oxo-6——(phenylacetamido) 4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
  • (6) - 2-phenylacetamido penicillanic酸
  • Bencilpenicilina
  • Bensylpenicillin
  • 苄benicillin
  • 青霉素
  • Benzylpenicilline
  • Benzylpenicillinic酸
  • Benzylpenicillinum
  • 免费的青霉素二世
  • PCG
  • 青霉素G
  • PG

药理学

指示

用于治疗由青霉素g敏感微生物引起的严重感染，当需要快速和高水平的青霉素时，如治疗败血症、脑膜炎、心包炎、心内膜炎和严重肺炎。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

青霉素G是一种青霉素-内酰胺抗生素，用于治疗易感的细菌感染，通常是革兰氏阳性的有机体。“青霉素”这个名字既可以指现有的几种青霉素的变种，也可以指由青霉素衍生出的一组抗生素。青霉素G在体外对革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧和厌氧细菌的活性。青霉素G的杀菌活性来自于抑制细胞壁合成，并通过与青霉素结合蛋白(PBPs)结合介导。青霉素G对多种-内酰胺酶水解是稳定的，包括青霉素酶、头孢菌素酶和广谱-内酰胺酶。

的作用机制

通过与位于细菌细胞壁内的特定青霉素结合蛋白(PBPs)结合，青霉素G抑制了细菌细胞壁合成的第三阶段和最后阶段。细胞裂解由细菌细胞壁的自溶酶介导，如自溶素;青霉素G有可能干扰自溶素抑制剂。

目标 行动 生物
UPenicillin-binding蛋白3
抑制剂
 金黄色葡萄球菌(菌株USA300)
U溶质载体家族22个成员8
底物
抑制剂
 人类
U溶质载体家族15个成员
底物
抑制剂
 人类
U溶质载体家族15成员2
抑制剂
 人类
吸收

肌肉注射和皮下注射后迅速吸收。肠外给药后的初始血药浓度高但短暂。在禁食时，健康的人只有大约15-30%的口服吸收，因为它非常容易被酸催化水解。

的体积分布

0.53 ~ 0.67 L/kg，成人肾功能正常

蛋白结合

与血清蛋白结合(45-68%)，主要是白蛋白。

新陈代谢

大约16-30%的肌内剂量被代谢为青霉酸，一种不活跃的代谢物。在服用青霉素g的患者的尿液中发现了少量的6-氨基青霉酸。一小部分药物似乎被羟基化成一个或多个活性代谢物，这些代谢物也通过尿液排出体外。

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路线的消除

青霉素G被肾脏排出。非肾脏清除包括肝脏代谢和胆道排泄(在较小程度上)。

半衰期

据报道，肾功能正常的成年人需要0.4-0.9小时

间隙

560ml/min

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

口服LD50大鼠为8900 mg/kg化学物质．脑脊液中β -内酰胺含量高时，可发生包括惊厥在内的神经不良反应。如果持续高剂量服用超过2周，就会发生中性粒细胞减少症。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Acamprosate 与苄青霉素合用可减少阿卡普酸的排泄。
Acemetacin 乙酰美辛可降低青霉素的排泄率，导致血清中青霉素水平升高。
苊香豆醇 青霉素可提高棘香豆醇的抗凝血活性。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可降低青霉素的排泄率，导致血清水平升高。
乙酰sulfisoxazole 乙酰磺恶唑可降低青霉素的排泄率，导致血清中青霉素水平升高。
乙酰半胱氨酸 与乙酰半胱氨酸合用可减少青霉素的排泄。
乙酰水杨酸 与乙酰水杨酸合用可减少青霉素的排泄。
无环鸟苷 与无环鸟苷合用可减少青霉素的排泄。
阿德福伟 阿德福韦酯与苄青霉素合用可减少其排泄。
别嘌呤醇 别嘌醇与青霉素合用可减少其排泄。
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轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
没有发现的交互。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Benethamine青霉素 O3S7RWT8R5 751-84-8 JAQPGQYDZJZOIN-LQDWTQKMSA-N
苄星青霉素 SSZ1S4I0US 1538-09-6 BVGLIYRKPOITBQ-ANPZCEIESA-N
青霉素苄星青霉素水合物 RIT82F58GK 41372-02-5 WIDKTXGNSOORHA-CJHXQPGBSA-N
青霉素钙 Z1GL5S1Z1Z 973-53-5 PEWXRXAGXPYMIB-ANPZCEIESA-L
青霉素钾 VL775ZTH4C 113-98-4 IYNDLOXRXUOGIU-LQDWTQKMSA-M
青霉素钠 YS5LY7JF4N 69-57-8 FCPVYOBCFFNJFS-LQDWTQKMSA-M
国际/其他品牌
Pentids
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Bicillin桶 注入,暂停 1200000 iU / 2毫升 肌肉内的 辉瑞制药公司 1952-06-27 不适用 美国国旗
Bicillin桶 注入,暂停 1200000 iU / 2毫升 肌肉内的 医生全面护理公司 1994-08-04 2013-06-30 美国国旗
Bicillin桶 悬架 1200000单位/ 2毫升 肌肉内的 辉瑞加拿大城市 2008-06-11 不适用 加拿大的国旗
Bicillin桶 注入,暂停 2400000 iU / 4毫升 肌肉内的 医生全面护理公司 1994-06-14 2011-06-30 美国国旗
Bicillin桶 注入,暂停 1200000 iU / 2毫升 肌肉内的 的药物治疗方案 1952-06-27 不适用 美国国旗
Bicillin桶 注入,暂停 600000 iU / 1毫升 肌肉内的 辉瑞制药公司 1952-06-27 不适用 美国国旗
Bicillin桶 注入,暂停 600000 iU / 1毫升 肌肉内的 医生全面护理公司 2008-08-27 2012-06-30 美国国旗
Bicillin桶 注入,暂停 1200000 iU / 2毫升 肌肉内的 Nucare制药有限公司 1952-06-27 不适用 美国国旗
Bicillin桶 注入,暂停 2400000 iU / 4毫升 肌肉内的 辉瑞制药公司 1952-06-27 不适用 美国国旗
Bicillin桶 注入,暂停 1200000 iU / 2毫升 肌肉内的 补救重新打包 2015-04-06 2015-11-11 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
缓冲青霉素G钾 注射剂，粉末，用于溶液 5000000 iU / 1 肌内;静脉注射 HF收购有限公司，DBA健康第一 2020-01-29 不适用 美国国旗
Novo-pen G 500 平板电脑 500000单元 口服 Novopharm有限 1966-12-31 2005-08-10 加拿大的国旗
青霉素G钾 注射剂，粉末，用于溶液 5000000 iU / 1 肌内;静脉注射 山德士公司 2001-08-30 不适用 美国国旗
青霉素G钾 注射剂，粉末，用于溶液 5000000 iU / 1 肌内;静脉注射 WG危重护理有限责任公司 2012-05-10 不适用 美国国旗
青霉素G钾 粉,为解决方案 20000000 iU / 1 静脉注射 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2009-09-01 2016-04-19 美国国旗
青霉素G钾 注射剂，粉末，用于溶液 5000000 iU / 1 肌内;静脉注射 雅典克斯制药有限公司 2019-05-21 不适用 美国国旗
青霉素G钾 注射剂，粉末，用于溶液 1000000 iU / 1 肌内;静脉注射 WG危重护理有限责任公司 2012-05-10 不适用 美国国旗
青霉素G钾 粉,为解决方案 5000000 iU / 1 肌内;胸膜腔内;鞘内;静脉注射 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2009-09-01 2011-12-12 美国国旗
青霉素G钾 注射剂，粉末，用于溶液 20000000 iU / 1 肌内;静脉注射 山德士公司 2001-08-30 不适用 美国国旗
青霉素G钾 注射剂，粉末，用于溶液 20000000 iU / 1 静脉注射 WG危重护理有限责任公司 2012-05-10 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
苯并彭6.3.3 im enj toz iceren flakon, 1 adet 苄星青霉素(600单位)+青霉素钠(300单位)+普鲁卡因青霉素(300单位) 注射;粉 肌肉内的 TUM-EKİPİLACŞ。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
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比西林A-P注射液 青霉素苄星青霉素水合物(600000单位/ 2毫升)+青霉素钾(300000单位/ 2毫升)+普鲁卡因青霉素(300000单位/ 2毫升) 粉,为解决方案 肌肉内的 惠氏加拿大公司 1995-12-31 1996-09-10 加拿大的国旗
比西林A-P注射液 青霉素苄星青霉素水合物(600000单位/ 2毫升)+青霉素钾(300000单位/ 2毫升)+普鲁卡因青霉素(300000单位/ 2毫升) 粉,为解决方案 肌肉内的 惠氏加拿大公司 1995-12-31 1996-09-10 加拿大的国旗
Bicillin c - r 900/300 青霉素苄星青霉素水合物(900000 iU / 2毫升)+普鲁卡因青霉素(300000 iU / 2毫升) 注入,暂停 肌肉内的 辉瑞制药公司 1953-05-18 不适用 美国国旗
Bicillin CR 青霉素苄星青霉素水合物(600000 iU / 2毫升)+普鲁卡因青霉素(600000 iU / 2毫升) 注入,暂停 肌肉内的 医生全面护理公司 2008-08-28 不适用 美国国旗
Bicillin CR 青霉素苄星青霉素水合物(600000 iU / 2毫升)+普鲁卡因青霉素(600000 iU / 2毫升) 注入,暂停 肌肉内的 辉瑞制药公司 1953-05-18 不适用 美国国旗
Bicillin CR 青霉素苄星青霉素水合物(600000 iU / 2毫升)+普鲁卡因青霉素(600000 iU / 2毫升) 注入,暂停 肌肉内的 的药物治疗方案 1953-05-18 不适用 美国国旗
Bicillin CR 青霉素苄星青霉素水合物(600000 iU / 2毫升)+普鲁卡因青霉素(600000 iU / 2毫升) 注入,暂停 肌肉内的 辉瑞制药公司 1953-05-18 不适用 美国国旗
Bicillin CR 青霉素苄星青霉素水合物(600000 iU / 2毫升)+普鲁卡因青霉素(600000 iU / 2毫升) 注入,暂停 肌肉内的 分发解决方案公司。 1953-05-18 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
J01CR50 -青霉素类的组合 J01CE01——青霉素 S01AA14——青霉素 苄星青霉素
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的一类，称为二肽。这是一种有机化合物，包含一个由缩氨酸键连接的恰好两个α -氨基酸序列。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
二肽
选择父母
青霉素/n -酰基- α氨基酸及其衍生物/苯乙酰胺/Thiazolidines/叔羧酸酰胺/氮杂环丁烷/仲羧酸酰胺/Azacyclic化合物/Thiohemiaminal衍生品/羧酸
显示7多
基
-氨基酸或衍生物/Alpha-dipeptide/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/苯环型的/Beta-lactam/羰基/甲酰胺组/羧酸
显示21日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
青霉素(CHEBI: 18208）/penams (C05551）
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌
  • 酿脓链球菌
  • 金黄色葡萄球菌
  • 葡萄球菌epidermidis

化学标识符

UNII
Q42T66VG0C
化学文摘号
61-33-6
InChI关键
JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H18N2O4S c1-16 (2) 12 (15 (21) 22) 18-13 (20) 11 (14 (18) 23-16) 17-10 (19) 8-9-6-4-3-5-7-9 / h3-7, 11 - 12、14 H, 8 h2, 1-2H3, (H, 17日,19)(22)H, 21日/ t11 -, 12 + 14 - m1 / s1
国际命名
(2 s、5 r, 6 r) 3, 3-dimethyl-7-oxo-6——(2-phenylacetamido) 4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12 sc (C) (C) [C@@H] (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) CC1 = CC = CC = C1) C = O (O)

参考文献

合成参考

Gunter Schumacher, Peter Buckel，“增加青霉素G酰胺酶生产的质粒。”美国专利US5053335, 1984年5月发布。

 US5053335
一般引用
  1. 伊格尔H、纽曼E、穆塞尔曼AD、鲁宾逊M、伯明翰M:青霉素F、G、K、X在兔和人肾脏的清除。《临床投资杂志》1947年9月26日(5):903-18。［文章］
  2. 文章(链接］
  3. Webmd (链接］
  4. 专著(链接］
  5. FDA批准药品:青霉素G钾静脉注射液[链接］
  6. FDA批准药品:青霉素G钠静脉注射[链接］
人类代谢组数据库
HMDB0015186
KEGG药物
D02336
KEGG化合物
C05551
PubChem化合物
5904
PubChem物质
46506778
ChemSpider
5693
BindingDB
50022787
RxNav
7980
ChEBI
18208
ChEMBL
CHEMBL29
锌
ZINC000003871701
治疗目标数据库
DNC001109
网页
PA450842
PDBe配体
并通过
RxList
RxList药物页面
维基百科
青霉素
PDB项
1 fxv/1 gm7/1大华银行/1 uof/3霍/3 kp2/5 kmw
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 莱姆疏螺旋体病/早期莱姆病/慢性游走性红斑/莱姆病 1
4 完成 治疗 婴儿细菌性脑膜炎 1
4 完成 治疗 梅毒 1
4 招收的邀请 治疗 急性肾损伤(AKI)/神经系统毒性/脓毒症 1
4 招聘 诊断 青霉素过敏/青霉素的反应 1
4 招聘 治疗 由金黄色葡萄球菌引起的菌血症 1
4 招聘 治疗 复杂性尿路感染/感染/儿科传染病 1
4 招聘 治疗 梅毒 4
4 终止 诊断 青霉素过敏 1
4 终止 治疗 复杂皮肤及皮肤结构感染/肾功能损害/金黄色葡萄球菌菌血症 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 应用药物
  • 巴克斯特国际公司。
  • 狱警Truxton Inc .)
  • 王制药公司。
  • 辉瑞公司
  • 医生全面护理公司。
  • 山德士
剂型
形式 路线 强度
注射剂，粉末，用于溶液 肌肉内的
注射;粉 肌肉内的
注射
注射剂，粉末，用于溶液
注入,解决方案
注射剂，粉末，用于溶液 1000.000用户界面/ 4毫升
注射剂，粉末，用于溶液 1000.000用户界面
注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 0.6克
注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 3 g
粉,为解决方案 肌肉内的
注入,暂停 肌肉内的
注入,暂停 肌肉内的 1200000 iU / 2毫升
注入,暂停 肌肉内的 2400000 iU / 4毫升
注入,暂停 肌肉内的 600000 iU / 1毫升
悬架 肌肉内的 1200000单位/ 2毫升
粉 肌肉内的
注入,解决方案 肌肉内的
平板电脑 口服
注射剂，粉末，用于溶液 肌肉内的
注入,解决方案 肌内;静脉注射
注射剂，粉末，用于悬浮剂 注射用药物的 2400000国际单位
注射剂，粉末，用于悬浮剂 注射用药物的 12000000国际单位
悬架 口服 250000单位/ 5毫升
悬架 口服 500000单位/ 5毫升
平板电脑 口服 500000单位/卡
平板电脑 口服 500000单元
注射 肌肉内的
注射剂，粉末，用于溶液 5000000国际单位
注射剂，粉末，用于溶液 注射用药物的 1200000国际单位
注射剂，粉末，用于悬浮剂 肌肉内的 1200000国际单位
注射剂，粉末，用于悬浮剂 注射用药物的 1200000国际单位
注射剂，粉末，用于悬浮剂 肌肉内的 120000国际单位
注射剂，粉末，用于悬浮剂 肌肉内的 240000国际单位
注射剂，粉末，用于悬浮剂 肌肉内的 240万国际单位
注射剂，粉末，用于悬浮剂 肌肉内的 2015毫克
注射剂，粉末，用于溶液 肌肉内的 100000国际单位
注射剂，粉末，用于悬浮剂 肌肉内的 2400000国际单位
注射剂，粉末，用于溶液 注射用药物的 5000000国际单位
注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 5000000国际单位
注射剂，粉末，用于悬浮剂 口服 120000国际单位
注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 1000000 iU / 1
注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 20000000 iU / 1
注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 5000000 iU / 1
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 20000000 iU / 1
注入,解决方案 静脉注射 1000000 iU / 50毫升
注入,解决方案 静脉注射 2000000 iU / 50毫升
注入,解决方案 静脉注射 3000000 iU / 50毫升
粉,为解决方案 静脉注射 10000000单位/瓶
粉,为解决方案 肌内;静脉注射 1000000单位/瓶
粉,为解决方案 肌内;静脉注射;局部 500万单位/瓶
注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 1000000国际单位
注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 5000000 (USP 'U) / 1
注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 5000000 IU /瓶
粉,为解决方案 肌内;静脉注射 10000000单位/瓶
粉,为解决方案 肌内;静脉注射 500万单位/瓶
粉,为解决方案 肌内;静脉注射;局部 10000000单位/瓶
粉,为解决方案 肌内;静脉注射;局部 1000000单位/瓶
注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 10000000国际单位
注射剂，粉末，用于溶液 注射用药物的
注射 静脉注射
注射 肌内;静脉注射
粉,为解决方案 肌内;胸膜腔内;鞘内;静脉注射 5000000 iU / 1
粉,为解决方案 静脉注射 20000000 iU / 1
注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 100万国际单位
注射剂，粉末，用于悬浮剂 注射用药物的
注射剂，粉末，用于悬浮剂 肌肉内的 1200000 IU / 4毫升
注射剂，粉末，用于悬浮剂 肌肉内的 600000年UI / 2.5毫升
注入,暂停 肌肉内的 1200000 IU / 2.5毫升
粉 肌肉内的 1200000国际单位
粉 肌肉内的 600000的用户界面
粉 肌肉内的 1.2亩/ 1瓶
价格
单元描述 成本 单位
青霉素gk 2000万单位 160.26美元 每一个
青霉素500万单位 47.91美元 每一个
Bicillin C-R (1200000) 2ml注射器 43.0美元 注射器
青霉素500万单位 42.18美元 每一个
辉瑞2000万单位瓶 23.41美元 瓶
青霉素G钠10000000 iu/瓶 9.35美元 瓶
辉瑞500万单位瓶 7.99美元 瓶
青霉素G钠5000000 iu/瓶 5.36美元 瓶
青霉素G钠1000000 iu/瓶 2.52美元 瓶
Pen g k 300万单位/50毫升 0.27美元 毫升
笔g k 200万单位/50毫升 0.26美元 毫升
钢笔100万单位/50毫升 0.25美元 毫升
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 214 - 217°C 不可用
水溶度 微溶性(210 mg/L) 不可用
logP 1.83 Hansch等人(1995)
pKa 2.74(25°C) 默克索引(1996)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.285毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.92 ALOGPS
logP 1.08 ChemAxon
日志 -3.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.53 ChemAxon
pKa最强(基本) -2.8 ChemAxon
生理上的电荷 －1 ChemAxon
氢受体数 4 ChemAxon
氢供体数 2 ChemAxon
极地表面面积 86.712 ChemAxon
可旋转键数 4 ChemAxon
折射性 84.53米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 33.533. ChemAxon
数量的戒指 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - 0.9059
血脑屏障 - 0.9954
Caco-2渗透 - 0.8956
22基板 底物 0.6253
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9374
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9905
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9485
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7694
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.845
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5133
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9046
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9187
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9295
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8802
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.96
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9193
致癌性 Non-carcinogens 0.6267
生物降解 没有准备好可生物降解 0.989
大鼠急性毒性 1.6523 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9993
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9223
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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细节 1.Penicillin-binding蛋白3
种类
蛋白质
生物
金黄色葡萄球菌(菌株USA300)
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不可用
特定的功能
青霉素绑定
基因名字
pbp3
Uniprot ID
A0A0H2XJ39
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白3
分子量
77250.74哒
参考文献
  1. Beise F, Labischinski H, Bradaczek H:青霉素g -亚砜的分子构象、对青霉素结合蛋白的亲和力与生物活性的关系。1988年9-10月;43(9-10):656-64。［文章］
细节 2.溶质载体家族22个成员8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员8
分子量
59855.585哒
参考文献
  1. Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运及其与人体有机阴离子转运蛋白相互作用的研究。2002年8月;302(2):666-71。［文章］
细节 3.溶质载体家族15个成员
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
质子依赖性寡肽二级活性跨膜转运蛋白活性
特定的功能
质子偶联摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可能构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员
分子量
78805.265哒
参考文献
  1. lucner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。eurj Pharm Biopharm. 2005 Jan;59(1):17-24。［文章］
细节 4.溶质载体家族15成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
肽:质子同向转运活动
特定的功能
质子偶联摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家族15成员2
分子量
81782.77哒
参考文献
  1. Pedretti A, De Luca L, Marconi C, Regazzoni L, Aldini G, Vistoli G:通过对接研究和药效团映射分析hPepT2的片段建模和结合特征。生物医学化学。2011年8月1日;19(15):4544-51。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.06.027。Epub 2011年6月16日。［文章］

酶

细节 1.Beta-lactamase TEM
种类
蛋白质
生物
大肠杆菌
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
tem型是肠杆菌中最常见的-内酰胺酶;它们水解敏感的-内酰胺类抗生素中的-内酰胺键，从而对青霉素和头孢菌素产生耐药性。TEM-3和TEM-4能够水解头孢噻肟和头孢他啶。TEM-5能够水解头孢他啶。TEM-6能水解头孢他啶和氨曲南。TEM-8/CAZ-2、TEM-16/CAZ-7和TEM-24/CAZ-6对头孢他啶有显著活性。IRT-4对-内酰胺酶抑制剂有耐药性。
特定的功能
Beta-lactamase活动
基因名字
bla
Uniprot ID
P62593
Uniprot名字
Beta-lactamase TEM
分子量
31514.865哒
参考文献
  1. Joyeau R, Molines H, Labia R, Wakselman M: n-芳基- 3-卤代氮化杂氮酮-2-酮和苯并甲氨基硫醚，β -内酰胺酶抑制剂。医学化学杂志1988年2月;31(2):370-4。［文章］

航空公司

细节 1.血清白蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
参考文献
  1. Joos RW, Hall WH:青霉素用血清白蛋白结合常数的测定。1969年3月166(1):113-8。［文章］

转运蛋白

细节 1.溶质载体家族22个成员5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
钠离子依赖性，高亲和力肉碱转运体。与肉碱的活性细胞摄取有关。用一分子肉碱运送一个钠离子。也运输有机猫…
基因名字
SLC22A5
Uniprot ID
O76082
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员5
分子量
62751.08哒
参考文献
  1. Ganapathy ME, Huang W, Rajan DP, Carter AL, Sugawara M, Iseki K, Leibach FH, Ganapathy V: β -内酰胺类抗生素作为有机阳离子/肉毒碱转运体OCTN2的底物。生物化学杂志2000 1月21日;275(3):1699-707。［文章］
细节 2.溶质载体家族15个成员
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
质子依赖性寡肽二级活性跨膜转运蛋白活性
特定的功能
质子偶联摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可能构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员
分子量
78805.265哒
参考文献
  1. lucner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。eurj Pharm Biopharm. 2005 Jan;59(1):17-24。［文章］
  2. 转运蛋白介导的药物相互作用。药物学报。2002;17(4):253-74。［文章］
细节 3.溶质载体家族15成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
肽:质子同向转运活动
特定的功能
质子偶联摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家族15成员2
分子量
81782.77哒
参考文献
  1. lucner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。eurj Pharm Biopharm. 2005 Jan;59(1):17-24。［文章］
细节 4.溶质载体家族22个成员6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员6
分子量
61815.78哒
参考文献
  1. Jung KY, Takeda M, Kim DK, Tojo A, Narikawa S, Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运载体对赭曲霉毒素A转运的表征。生命科学2001年9月21日;69(18):2123-35。［文章］
  2. Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运及其与人体有机阴离子转运蛋白相互作用的研究。2002年8月;302(2):666-71。［文章］
  3. 王晓燕，王晓燕，王晓燕。人肾脏中一种多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆及功能表达。Am J physics . 1999 Jan;276(1 Pt 2):F122-8。［文章］
  4. 吕瑞，陈博思，舒斯特VL:人肾多环芳烃转运蛋白的克隆:狭窄底物特异性及蛋白激酶的调控。中国生物医学工程杂志1999年2月;276(2 Pt 2):F295-303。［文章］
  5. Jariyawat S, Sekine T, Takeda M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan S, Endou H: β -内酰胺类抗生素与克隆大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白的相互作用和转运1999年8月;290(2):672-7。［文章］
  6. 长谷川M, Kusuhara H, Sugiyama D, Ito K, Ueda S, Endou H, Sugiyama Y:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOat3;Slc22a8)在肾脏吸收有机阴离子中的作用。2002年3月;300(3):746-53。［文章］
细节 5.溶质载体家族22个成员8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员8
分子量
59855.585哒
参考文献
  1. Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和表征。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。［文章］
  2. Jung KY, Takeda M, Kim DK, Tojo A, Narikawa S, Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运载体对赭曲霉毒素A转运的表征。生命科学2001年9月21日;69(18):2123-35。［文章］
  3. Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运及其与人体有机阴离子转运蛋白相互作用的研究。2002年8月;302(2):666-71。［文章］
  4. Mori S, Takanaga H, Ohtsuki S, Deguchi T, Kang YS, Hosoya K, Terasaki T:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)在脑毛细血管内皮细胞的外壁膜负责同香草酸的脑-血输出。脑卒中血流量meta杂志。2003年4月23(4):432-40。［文章］
  5. Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda M, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:一种新的大鼠脑多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆与表征。中国生物化学杂志1999年5月7日;274(19):13675-80。［文章］
  6. 长谷川M, Kusuhara H, Sugiyama D, Ito K, Ueda S, Endou H, Sugiyama Y:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOat3;Slc22a8)在肾脏吸收有机阴离子中的作用。2002年3月;300(3):746-53。［文章］
  7. Ohtsuki S, Kikkawa T, Mori S, Hori S, Takanaga H, Otagiri M, Terasaki T:小鼠骨硬化转运蛋白减少作为有机阴离子转运蛋白3，定位于血脑屏障的外壁膜。中国药理学杂志2004年6月;309(3):1273-81。Epub 2004 2月4日。［文章］
  8. 长田勇，郭志明，张志强，杨志强。大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOat3)在脉络膜丛中的表达及功能研究。Mol Pharmacol. 2002 5;61(5):982-8。［文章］
细节 6.溶质载体家族22个成员4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
钠离子依赖性，低亲和力肉碱转运体。大概是用一分子肉碱来运送一个钠离子。也运输有机阳离子，如四乙胺(茶)没有…
基因名字
SLC22A4
Uniprot ID
Q9H015
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员4
分子量
62154.48哒
参考文献
  1. Yabuuchi H, Tamai I, Nezu J, Sakamoto K, Oku A, Shimane M, Sai Y, Tsuji A:新型膜转运蛋白OCTN1介导有机阳离子的多特异性、双向和ph依赖性转运。J Pharmacol Exp Ther. 1999 5月;289(2):768-73。［文章］
细节 7.溶质载体家族22个成员11
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
调节雌酮硫酸盐，脱氢表雄酮硫酸盐和相关化合物的饱和吸收。
基因名字
SLC22A11
Uniprot ID
Q9NSA0
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员11
分子量
59970.945哒
参考文献
  1. 巴布E，武田M, Narikawa S, Kobayashi Y, Enomoto A, Tojo A, Cha SH, Sekine T, Sakthisekaran D, Endou H:人有机阴离子转运蛋白4在黄曲霉毒素A转运中的作用。生物化学学报2002年6月12日;1590(1-3):64-75。［文章］
  2. Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运及其与人体有机阴离子转运蛋白相互作用的研究。2002年8月;302(2):666-71。［文章］
细节 8.溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导有机阴离子，如牛磺胆酸，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。
基因名字
SLCO2B1
Uniprot ID
O94956
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1
分子量
76709.98哒
参考文献
  1. 田井，Nezu J, Uchino H, Sai Y, Oku A, Shimane M, Tsuji A:人有机阴离子转运蛋白(OATP)家族新成员的分子鉴定与表征。生物化学与生物物理学报，2000年6月24日;273(1):251-60。［文章］
细节 9.溶质载体有机阴离子运输家族成员4A1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
甲状腺激素跨膜转运蛋白活性
特定的功能
调节不依赖钠的有机阴离子的运输，如甲状腺激素T3(三碘- l -甲状腺原氨酸)，T4(甲状腺素)和rT3，以及雌酮-3-硫酸酯和牛磺胆酸盐。
基因名字
SLCO4A1
Uniprot ID
Q96BD0
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子运输家族成员4A1
分子量
77192.505哒
参考文献
  1. 田井，Nezu J, Uchino H, Sai Y, Oku A, Shimane M, Tsuji A:人有机阴离子转运蛋白(OATP)家族新成员的分子鉴定与表征。生物化学与生物物理学报，2000年6月24日;273(1):251-60。［文章］
细节 10.溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3A1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
调节有机阴离子(如3-硫酸雌酮)的Na(+)独立运输(PubMed:10873595)。调节前列腺素(PG) E1、E2、甲状腺素(T4)、三角蛋白II、BQ-123等的转运。
基因名字
SLCO3A1
Uniprot ID
Q9UIG8
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3A1
分子量
76552.135哒
参考文献
  1. 田井，Nezu J, Uchino H, Sai Y, Oku A, Shimane M, Tsuji A:人有机阴离子转运蛋白(OATP)家族新成员的分子鉴定与表征。生物化学与生物物理学报，2000年6月24日;273(1):251-60。［文章］
细节 11.溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收，如普伐他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸酯，17- β -葡醛酸雌二醇，硫酸雌二醇，前列腺素…
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
分子量
76447.99哒
参考文献
  1. 田井，Nezu J, Uchino H, Sai Y, Oku A, Shimane M, Tsuji A:人有机阴离子转运蛋白(OATP)家族新成员的分子鉴定与表征。生物化学与生物物理学报，2000年6月24日;273(1):251-60。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月18日01:37