识别

总结

妥卡尼是一种口服活性1b类抗心律失常药物,干扰心脏钠通道,通常用于治疗室性心律失常。

通用名称
妥卡尼
DrugBank加入数量
DB01056
背景

一种产生电位和频率依赖的钠通道阻滞的抗心律失常剂。

类型
小分子
批准
结构
重量
平均:192.2575
单一同位素的:192.126263144
化学公式
C11H16N2O
同义词
  • 2-Amino-2 ', 6 ' -propionoxylidide
  • (2-amino-N) - 2, 6-dimethylphenyl丙酰胺
  • (2-Amino-N) - 2, 6-dimethylphenyl propionamid
  • Alanyl-2, 6-xylidide
  • Tocainida
  • 妥卡尼
  • Tocainidum
外部id
  • w - 36095

药理学

指示

用于治疗记录在案的室性心律失常,如持续性室性心动过速,在医生的判断,是危及生命的。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
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避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

托卡奈是利多卡因的一种主要胺类类似物,具有抗心律失常的特性,可用于治疗室性心律失常。与利多卡因一样,多卡因可产生剂量依赖性的钠和钾电导降低,从而降低心肌细胞的兴奋性。在实验动物模型中,钠电流的剂量相关性降低在缺血组织中比在正常组织中更为明显。托卡奈是一类抗心律失常化合物,其在人体内的电生理特性与利多卡因相似,但与奎尼丁、普鲁卡因酰胺和二吡拉米不同。

的作用机制

托卡奈作用于神经元细胞膜上的钠离子通道,限制癫痫发作活动的传播,减少癫痫发作的传播。托卡奈优先结合在钠通道的非激活状态上。抗心律失常作用是通过对浦肯野纤维钠离子通道的作用介导的。

目标 行动 生物
一个钠通道蛋白5亚基α
抑制剂
人类
吸收

口服后,生物利用度接近100%,不受食物影响。

的体积分布

不可用

蛋白结合

大约10%与血浆蛋白结合。

新陈代谢

可以忽略的是,第一次肝脏退化。没有发现活性代谢物。

路线的消除

不可用

半衰期

患者血浆的平均半衰期约为15小时。严重肾功能损害(肌酐清除率低于每分钟30毫升每1.73平方米体表面积)的患者可能延长至35小时。

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

口服LD50托卡奈在小鼠中约为800 mg/kg,在大鼠中约为1000 mg/kg,在豚鼠中约为230 mg/kg;死亡前通常有抽搐。

通路
通路 类别
妥卡尼行动途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
Abametapir 托卡奈与阿维他匹合用可提高血清浓度。
Abatacept 多卡奈与阿巴替普合用可提高其代谢。
Abiraterone 多卡奈与阿比特龙合用可提高血清浓度。
醋丁洛尔 托卡奈可增加乙酰丁醇的致心律失常活性。
苊香豆醇 与多卡奈合用可降低棘豆蔻醇的代谢。
对乙酰氨基酚 与对乙酰氨基酚合用可降低托卡奈的代谢。
Acetyldigitoxin 乙酰地地黄毒素可增加托卡奈的致心律失常活性。
无环鸟苷 与阿昔洛韦合用可降低托卡奈的代谢。
Adalimumab 与阿达木单抗合用可增加托卡奈的代谢。
腺苷 腺苷可增加托卡奈的致心律失常活性。
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食物相互作用
不可用

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
氨酰甲苯胺盐酸盐 2 k7i38ckn5 71395-14-7 AMZACPWEJDQXGW-UHFFFAOYSA-N
国际/其他品牌
Tonocard
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
托斯卡卡400毫克 平板电脑 400毫克 口服 阿斯特拉捷利康 1985-12-31 2003-07-24 加拿大的国旗

类别

ATC代码
C01BB03 -妥卡尼
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的一类,称为间二甲苯。这些芳香族化合物含有间二甲苯部分,这是一种单环苯,在1和3位上恰好携带两个甲基。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
苯及其取代衍生物
子课
二甲苯
直接父
间二甲苯
选择父母
丙炔基型1,3-偶极有机化合物/Carboximidic酸/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
/芳香homomonocyclic化合物/Carboximidic酸/Carboximidic酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/间二甲苯/有机的1,3 -偶极化合物/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organonitrogen化合物
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
单羧酸酰胺(CHEBI: 9611
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
27 dxo59san
化学文摘号
41708-72-9
InChI关键
BUJAGSGYPOAWEI-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C11H16N2O c1-7-5-4-6-8(2) 10(7)骁将(14)9 (3)12 / h4-6 9 H, 12个h2, 1-3H3, (H, 13、14)
国际命名
(2-amino-N) - 2, 6-dimethylphenyl丙酰胺
微笑
CC (N) (= O) NC1 = C C = CC = C1C (C)

参考文献

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0015189
KEGG药物
D06172
KEGG化合物
C07142
PubChem化合物
38945
PubChem物质
46505385
ChemSpider
35632
BindingDB
50092595
RxNav
42359
ChEBI
9611
ChEMBL
CHEMBL1762
治疗目标数据库
DAP000517
网页
PA451706
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
妥卡尼

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 400毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 246 - 266°C PhysProp
水溶度 1.07 e + 004 mg / L 不可用
logP 0.76 SANGSTER非常肯定(1993)
预测性能
财产 价值
水溶度 1.6毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.55 ALOGPS
logP 1.88 ChemAxon
日志 -2.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.65 ChemAxon
pKa最强(基本) 8.23 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数 2 ChemAxon
氢供体数 2 ChemAxon
极地表面面积 55.122 ChemAxon
可旋转键数 2 ChemAxon
折射性 58.86米3.·摩尔-1 ChemAxon
极化率 21.593. ChemAxon
数量的戒指 1 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9157
血脑屏障 + 0.9154
Caco-2渗透 + 0.7383
22基板 Non-substrate 0.6763
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9482
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9932
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.962
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8363
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6629
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9046
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.5113
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5064
致癌性 Non-carcinogens 0.5713
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9784
大鼠急性毒性 2.4615 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9919
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9537
ADMET数据预测使用admetSAR,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(23092397

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof,阳性 质/女士 不可用
质谱-,阳性 质/女士 splash10 - 00 - dl - 0900000000 - e3e09337d1b754b4c59c

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
与窦房结细胞动作电位有关的电压门控钠通道活性
特定的功能
这种蛋白质介导电压依赖性钠离子通透性的可兴奋膜。假设开或闭构象响应于跨膜的电压差,pr…
基因名字
SCN5A
Uniprot ID
Q14524
Uniprot名字
钠通道蛋白5亚基α
分子量
226937.475哒
参考文献
  1. Georgijevic Milic L:[长QT综合征遗传形式的分子遗传学]。2000年1-2月;53(1-2):51-4。[文章
  2. 陈晓,季志林,陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。[文章

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
通用函数
氧化还原酶活性,作用于配对供体,合并或减少分子氧,还原黄素或黄蛋白作为一个供体,合并一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
参考文献
  1. Loi CM, Wei X, Parker BM, Korrapati MR, Vestal RE:托卡奈对茶碱代谢的影响。中华临床药学杂志。1993年4月;35(4):437-40。[文章

航空公司

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
其他/未知
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白是血浆的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
参考文献
  1. Pistolozzi M, Franchini C, Corbo F, Muraglia M, De Giorgi M, Felix G, Bertucci C: Tocainide与人血清白蛋白结合的类似物:高效液相色谱和圆二色研究。中国生物医学杂志2010 10月10日;53(2):179-85。doi: 10.1016 / j.jpba.2010.03.005。Epub 2010年3月7日[文章

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月02日12:00