识别
- 总结
-
阿莫西林是一种青霉素衍生物,用于治疗革兰氏阳性菌引起的感染,特别是引起上呼吸道感染的链球菌。
- 品牌名称
-
阿莫西汀,奥格门汀,克拉维林,莫沙塔格,奥美拉莫克斯,Prevpac,塔利西亚
- 通用名称
- 阿莫西林
- DrugBank加入数量
- DB01060
- 背景
-
阿莫西林(BRL-2333)是青霉素G的衍生物,1972年首次在文献中被描述。6阿莫西林的活性与青霉素而且氨苄青霉素但导致血清浓度高于氨苄西林。6
阿莫西林于1974年1月18日获FDA批准。12
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准、审查批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:365.404
单一同位素的:365.104541423 - 化学公式
- C16H19N3.O5年代
- 同义词
-
- (2 s、5 r, 6 r) 6 - {((2 r) 2-amino-2 - (4-hydroxyphenyl)乙酰基)氨基}3 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
- 6 -(对羟基-α-aminophenylacetamido) penicillanic酸
- Amox
- Amoxicilina
- 阿莫西林
- 阿莫西林(无水)
- 阿莫西林无水
- Amoxicilline
- Amoxicillinum
- 羟氨苄青霉素
- 斧头
- p-Hydroxyampicillin
- α-amino-p-hydroxybenzylpenicillin
- 外部id
-
- nsc - 277174
药理学
- 指示
-
单用阿莫西林可用于治疗耳、鼻、喉、泌尿生殖道、皮肤、皮肤结构和下呼吸道的易感细菌感染。17,18阿莫西林与calvulanic acid一起使用治疗急性细菌性鼻窦炎、社区获得性肺炎、下呼吸道感染、急性细菌性中耳炎、皮肤和皮肤结构感染以及尿路感染。14,15,16阿莫西林与奥美拉唑合用治疗幽门螺杆菌(幽门螺旋杆菌)感染。11,13
阿莫西林与vonoprazan而且克拉霉素作为三联疗法或与vonoprazan作为联合包装的双联疗法来治疗幽门螺旋杆菌感染的成年人。19
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
阿莫西林竞争性抑制青霉素结合蛋白,导致自溶酶上调,抑制细胞壁合成。9,10,5阿莫西林的作用时间很长,因为它通常每天给两次。15阿莫西林有广泛的治疗范围,因为轻微的过量使用与显著的毒性无关。14应该告知患者过敏反应的风险,艰难梭状芽胞杆菌感染和细菌耐药性。17
- 的作用机制
-
阿莫西林竞争性抑制青霉素结合蛋白1和其他高分子量青霉素结合蛋白。9,10青霉素结合蛋白负责糖基转移酶和转肽酶反应,导致d -丙氨酸和d -天冬氨酸在细菌细胞壁的交联。10没有青霉素结合蛋白的作用,细菌上调自溶酶,无法建立和修复细胞壁,导致杀菌作用。5,10
目标 行动 生物 U青霉素结合蛋白 抑制剂幽门螺杆菌 - 吸收
-
阿莫西林的生物利用率约为60%。8250毫克口服阿莫西林达到C马克斯3.93±1.13mg/L, T马克斯1.31±0.33h, AUC为27.29±4.72mg*h/L。4875毫克口服阿莫西林达到C马克斯11.21±3.42mg/L马克斯1.52±0.40h, AUC为55.04±12.68mg*h/L。4
- 的体积分布
-
阿莫西林分布中心容积为27.7L。4
- 蛋白结合
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阿莫西林是血清结合蛋白的17%。3.
- 新陈代谢
-
与人肝微粒体孵育已检测出7种代谢物。1M1代谢物发生了羟基化,M2发生了氧化脱胺,M3到M5发生了脂肪链氧化,M6发生了脱羧,M7发生了葡萄糖醛酸化。1
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- 路线的消除
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125mg至1g剂量的阿莫西林6小时后在尿中消除70-78%。6
- 半衰期
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阿莫西林的半衰期为61.3分钟。8
- 间隙
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阿莫西林的平均清除率为21.3L/h。4
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
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服用过量的患者可能出现血尿、少尿、腹痛、急性肾功能衰竭、呕吐、腹泻、皮疹、多动和嗜睡。7,14用对症和支持性治疗治疗过量,包括呕吐或血液透析。14
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 阿巴卡韦可降低阿莫西林的排泄率,导致血清水平升高。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低阿莫西林的排泄率,导致血清水平升高。 Acemetacin 乙酰美辛可降低阿莫西林的排泄率,导致血清水平升高。 苊香豆醇 阿莫西林可增加棘香豆素的抗凝活性。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低阿莫西林的排泄率,导致血清水平升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加阿莫西林的排泄率,这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低阿莫西林的排泄率,使血清水平升高。 Aclidinium 阿莫西林可降低阿克立宁的排泄率,使血清中阿克立宁水平升高。 Acrivastine 阿莫西林可降低吖伐他汀的排泄率,从而使血清中吖伐他汀含量升高。 无环鸟苷 阿昔洛韦可降低阿莫西林的排泄率,导致血清水平升高。 - 食物相互作用
-
- 带食物。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 阿莫西林钠 544年y3d6myh 34642-77-8 BYHDFCISJXIVBV-YWUHCJSESA-M 阿莫西林三水合物 804826 j2hu 61336-70-7 MQXQVCLAUDMCEF-CWLIKTDRSA-N - 产品图片
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- 国际/其他品牌
- Actimoxi/Amoclen/Amolin/Amopen/Amopenixin/Amoxibiotic/AMPC/Apo-Amoxi/Clamoxyl/Efpenix/Flemoxin/Hiconcil/Ibiamox/Imacillin/Larotid(罗氏)/Moxacin/Moxal/Ospamox/Pamoxicillin/Polymox/Trimox/Wymox
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 阿莫克斯250盖250mg 胶囊 250毫克 口服 Jaapharm加拿大公司。 1991-12-31 2002-04-02 加拿大 阿莫克斯500盖500mg 胶囊 500毫克 口服 Jaapharm加拿大公司。 1991-12-31 2002-04-02 加拿大 Amox S 125 Sus 125mg/5ml 悬架 125毫克/ 5毫升 口服 Jaapharm加拿大公司。 1991-12-31 2002-04-02 加拿大 Amox S 250 Sus 250mg/5ml 悬架 250毫克/ 5毫升 口服 Jaapharm加拿大公司。 1991-12-31 2002-04-02 加拿大 阿莫西林 平板电脑,咀嚼片 400毫克/ 1 口服 兰伯西制药有限公司 2008-05-19 不适用 我们 阿莫西林 粉,对悬架 400毫克/ 5毫升 口服 临床解决方案Wholsesale 1999-04-15 不适用 我们 阿莫西林 平板电脑,涂膜 875毫克/ 1 口服 Reddys博士实验室公司 1978-07-10 2018-12-21 我们 阿莫西林 胶囊 500毫克 口服 Sivem制药城市 2013-02-14 不适用 加拿大 阿莫西林 颗粒,悬浮 250毫克/ 5毫升 口服 萨尼健康公司 2010-09-27 不适用 加拿大 阿莫西林 平板电脑,咀嚼片 125毫克/ 1 口服 兰伯西制药有限公司 2008-05-19 不适用 我们 - 通用的处方产品
- 非柜位产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 อะม็อกซิล(แคปซูล500มก.) 胶囊 500毫克 口服 บริษัทแกล็กโซสมิทไคล์น(ประเทศไทย)จำกัด 2010-12-27 不适用 泰国 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 ACIX® 阿莫西林(12 g)+克拉维酸(0.858克) 粉,对悬架 口服 SYNTOFARMA S.A. 2019-03-06 不适用 哥伦比亚 Ag-amoxi Clav 阿莫西林三水合物(250毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 平板电脑 口服 Angita制药有限公司 不适用 不适用 加拿大 Ag-amoxi Clav 阿莫西林三水合物(500毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 平板电脑 口服 Angita制药有限公司 2022-08-18 不适用 加拿大 Ag-amoxi Clav 阿莫西林三水合物(875毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 平板电脑 口服 Angita制药有限公司 2021-12-31 不适用 加拿大 注射液用阿伏克拉夫粉1.2g /瓶 阿莫西林钠(1000毫克)+Clavulanate钾(200毫克) 注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射 Alvogen新加坡有限公司 2016-07-04 不适用 新加坡 Amk注射液1.2 g 阿莫西林钠(1 G / 1瓶)+Clavulanate钾(200毫克/ 1瓶) 粉 บริษัทอาร์เอ็กซ์จำกัด 2009-03-06 不适用 泰国 阿莫克拉片625毫克 阿莫西林三水合物(500毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 平板电脑,涂膜 口服 新加坡Pharmaforte私人有限公司 1999-11-09 不适用 新加坡 amclhexal 1 g (875 mg/125 mg) - Filmtabletten 阿莫西林(875毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 平板电脑,涂膜 口服 Hexal Pharma Gmb H 2003-07-22 不适用 奥地利 AMOCLAV 500 + 阿莫西林(500毫克)+克拉维酸(125毫克) 平板电脑,涂膜 口服 2014-01-01 不适用 德国 AMOCLAV 500 + 阿莫西林(500毫克)+克拉维酸(125毫克) 平板电脑,涂膜 口服 2014-01-01 2021-12-15 德国 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Klavunat 625毫克10片 阿莫西林(500毫克)+克拉维酸(125毫克) 平板电脑 口服 ATABAY Kİ米娅。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Klavunat出价1gr 10片 阿莫西林(875毫克)+克拉维酸(125毫克) 平板电脑 口服 ATABAY Kİ米娅。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Klavunat出价1gr片剂,14 adet 阿莫西林(875毫克)+克拉维酸(125毫克) 平板电脑 口服 ATABAY Kİ米娅。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Klavunat bid 200/28 mg 100 ml口服悬浮液 阿莫西林(200毫克)+克拉维酸(28毫克) 悬架 口服 ATABAY Kİ米娅。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Klavunat bid 200/28 mg 70 ml口服悬液 阿莫西林(200毫克)+克拉维酸(28毫克) 悬架 口服 ATABAY Kİ米娅。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Klavunat bid 400/57 mg 100 ml口服悬浮液 阿莫西林(400毫克)+克拉维酸(57毫克) 悬架 口服 ATABAY Kİ米娅。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Klavunat bid 400/57 mg 70 ml口服悬液 阿莫西林(400毫克)+克拉维酸(57毫克) 悬架 口服 ATABAY Kİ米娅。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Klavunat es 600/42,9毫克口服,至100毫升 阿莫西林(600毫克)+克拉维酸(42.9毫克) 悬架 口服 ATABAY Kİ米娅。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Klavunat es 600/42,9毫克口服,至150毫升 阿莫西林(600毫克)+克拉维酸(42.9毫克) 悬架 口服 ATABAY Kİ米娅。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡
类别
- ATC代码
- A02BD12 -雷贝拉唑,阿莫西林和克拉霉素 J01CR50 -青霉素类的组合 A02BD14 -沃诺普拉赞、阿莫西林、克拉霉素 A02BD04 -泮托拉唑、阿莫西林、克拉霉素 A02BD07 -兰索拉唑、阿莫西林、克拉霉素 A02BD13 -雷贝拉唑、阿莫西林、甲硝唑 A02BD10 -兰索拉唑、阿莫西林、左氧氟沙星 A02BD05 -奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素 A02BD03 -兰索拉唑、阿莫西林、甲硝唑 A02BD01 -奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑 A02BD15 -沃诺帕赞、阿莫西林、甲硝唑 A02BD06 -埃索美拉唑,阿莫西林和克拉霉素 J01CA04 -阿莫西林 A02BD16 -奥美拉唑,阿莫西林和利福布丁 A02BD11 -泮托拉唑,阿莫西林,克拉霉素和甲硝唑
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类被称为青霉素的有机化合物。这些是含有青霉素核心结构的有机化合物,其结构特征是在2号位置上有两个甲基的penam环,在6号位置上有一个酰胺基[从1号位置的硫原子开始]。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 内酰胺
- 子课
- β-内酰胺
- 直接父
- 青霉素
- 选择父母
- n -酰基- α氨基酸及其衍生物/氨基酸酰胺/苯乙酰胺/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Aralkylamines/Thiazolidines/叔羧酸酰胺/仲羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷 显示10
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Alpha-amino酸酰胺/-氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷 显示26日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 青霉素(CHEBI: 2676)
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
- 革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌
- 酿脓链球菌
- 链球菌引起的肺炎
- 包柔氏螺旋体burgdorferi
- 衣原体肺炎
- 伤寒沙门氏菌
- 衣原体psittaci
化学标识符
- UNII
- 9 em05410q9
- 化学文摘号
- 26787-78-0
- InChI关键
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H19N3O5S c1-16(2) 11(15(23) 24) 19-13(22) 10(14(19) 25-16)奖杯得主(21)9 (17)7-3-5-8 (20)7-3-5-8 / h3-6, 9 - 11、14、20 H, 17个h2, 1-2H3, (H, 18岁,21)(H, 23日,24日)/ t9 -, 10 - 11 + 14 - m1 / s1
- 国际命名
-
(2 s、5 r, 6 r) 6 - [(2 r) 2-amino-2 - (4-hydroxyphenyl) acetamido] 3 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@] 12 sc (C) (C) [C@@H] (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) [C@H] (N) C1 = CC = C (O) C = C1) C = O (O)
参考文献
- 合成参考
-
Joan Cabre, Jose Diago, Asuncion Esteve, Johannes Ludescher,“阿莫西林结晶盐的生产。”美国专利US6103897, 1971年4月发布。
US6103897 - 一般引用
-
- zultka M, Krzeminski R, Jackowski M, Buszewski B: LC-ESI/MS法鉴定人肝微粒体中阿莫西林的体外代谢物。色谱学。2014;77:1027 - 1035。doi: 10.1007 / s10337 - 014 - 2648 - 2。Epub 2014年3月22日。[文章]
- 李敏,Anderson GD, Phillips BR,孔伟,沈德东,王娟:阿莫西林和头孢克洛与人肾脏有机阴离子和肽转运蛋白的相互作用。2006年4月34(4):547-55。Epub 2006年1月24日。[文章]
- Carlier M, Noe M, De Waele JJ, Stove V, Verstraete AG, Lipman J, Roberts JA:阿莫西林/克拉维酸在危重患者中的人群药代动力学和给药模拟。抗菌素化学杂志。2013 11月;68(11):2600-8。doi: 10.1093 /江淮/ dkt240。Epub 2013年6月25日[文章]
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- Gordon C, Regamey C, Kirby WM:口服阿莫西林和氨苄西林的临床药理学比较。抗微生物剂化学化学。1972年6月;1(6):504-7。doi: 10.1128 / aac.1.6.504。[文章]
- Okamoto T, Yoshiyama H, Nakazawa T, Park ID, Chang MW, Yanai H, Okita K, Shirai M:幽门螺杆菌临床分离株的阿莫西林耐药与PBP1的改变有关。抗微生物化学杂志。2002年12月;50(6):849-56。[文章]
- 糖基转移酶和转肽酶/青霉素结合蛋白:新型抗菌药物的有价值靶点。抗生素(巴塞尔)。2016年2月17日,5(1)。pii: antibiotics5010012。doi: 10.3390 / antibiotics5010012。[文章]
- FDA批准的药品:塔丽西亚阿莫西林,奥美拉唑和利福布丁口服缓释胶囊[链接]
- FDA批准药品:阿莫西林口服胶囊(已停产)[链接]
- FDA批准药品:奥美拉莫- pak口服胶囊及片剂[链接]
- FDA批准药品:奥格门汀XR阿莫西林克拉维酸口服缓释片[链接]
- FDA批准药品:奥格门汀阿莫西林克拉维酸口服片剂及混悬液[链接]
- FDA批准药品:阿莫西林和克拉维酸口服混悬液[链接]
- FDA批准的药品:阿莫西林口服混悬液[链接]
- FDA批准药品:阿莫西林口服片剂[链接]
- FDA批准的药品:VOQUEZNA TRIPLE PAK(沃诺普拉赞片;阿莫西林胶囊;克拉霉素片),与VOQUEZNA DUAL PAK(沃诺普拉赞片;阿莫西林胶囊(口服共包装)[链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015193
- KEGG药物
- D07452
- KEGG化合物
- C06827
- PubChem化合物
- 33613
- PubChem物质
- 46507578
- ChemSpider
- 31006
- BindingDB
- 50350464
- 1297882
- ChEBI
- 2676
- ChEMBL
- CHEMBL1082
- 锌
- ZINC000003830215
- 治疗目标数据库
- DAP000443
- 网页
- PA448406
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 阿莫西林
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 诊断 儿科急诊医学/青霉素过敏 1 4 积极不招聘 治疗 抗生素/牙周疾病/药物动力学 1 4 积极不招聘 治疗 慢性牙周炎(障碍) 1 4 积极不招聘 治疗 幽门螺杆菌感染 1 4 积极不招聘 治疗 肺炎 1 4 完成 不可用 健康受试者(HS) 2 4 完成 基础科学 生物等效性的阿莫西林 1 4 完成 基础科学 微生物殖民 1 4 完成 卫生服务研究必威国际app 抗生素耐药细菌 1 4 完成 其他 急性中耳炎(AOM) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- Altura制药有限公司
- 美国抗生素有限责任公司
- Apotheca Inc .)
- A-S药物解决有限责任公司
- Aurobindo制药有限公司
- 布伦海姆配药学的
- 百时美施贵宝公司。
- 科比牧场预先包装
- 狱警Truxton Inc .)
- 卡地纳健康
- 卡莱尔实验室公司。
- Casa De Amigos药房
- Clonmel医疗有限公司
- 综合顾问服务公司
- 达比牙科用品有限公司。
- 梁柱式设计药品
- 卫生署卫生中心药房
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- 分发解决方案
- 多元化医疗保健服务公司
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- 绿岩有限责任公司
- 哈金斯有限公司
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- 国际伦理实验室公司。
- Keltman制药有限公司
- laboratorio Atral Sarl
- 伊利湖医疗和外科用品
- 自由制药
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- Medpharm Inc .)
- Medvantx Inc .)
- 麦德制药
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- Okasa Pvt Ltd .)
- 棕榈制药公司。
- Par制药
- 病人第一集团。
- PCA有限责任公司
- PD-Rx制药有限公司
- Pharmedix
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- Poli Industria Chimica SPA
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- Reid Provident Laboratories Inc.
- 沙丘包装公司。
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- 圣玛丽医疗公园药房
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- 统计脚本有限责任公司
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- UDL实验室
- Veratex集团。
- West-Ward制药
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 1 gr 注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射 1000毫克 平板电脑 口服 575毫克 颗粒 口服 平板电脑,口头瓦解 口服 平板电脑,口头瓦解 口服 1克 粉,对悬架 口服 500毫克 平板电脑 口服 100毫克 平板电脑 口服 1克 平板电脑,涂 口服 875毫克 粉,对悬架 口服 10克 胶囊,涂 口服 颗粒 口服 250毫克 粉 注射用药物的 500毫克 粉,对悬架 口服 2.5克 悬架 口服 2.5克 平板电脑,可溶 口服 250毫克 粉,对悬架 口服 5000毫克 胶囊,涂 口服 574毫克 胶囊,涂 口服 500毫克 注射剂,粉末,用于悬浮剂 注射用药物的 10克 胶囊,涂 口服 250毫克 悬架 口服 250毫克 粉,对悬架 口服 4.2857克 注射剂,粉末,用于悬浮剂 注射用药物的 5克 粉,对悬架 口服 5克 平板电脑,涂 口服 500毫克 粉,对悬架 口服 9994.26毫克 平板电脑 口服 500毫克/ 1 胶囊 口服 250毫克/ 1 胶囊 口服 500毫克/ 1 对悬架 口服 125毫克/ 5毫升 对悬架 口服 25毫克/ 1毫升 对悬架 口服 50毫克/ 1毫升 粉,对悬架 口服 125毫克/ 5毫升 粉,对悬架 口服 200毫克/ 5毫升 粉,对悬架 口服 250毫克/ 5毫升 粉,对悬架 口服 400毫克/ 5毫升 悬架 口服 200毫克/ 5毫升 悬架 口服 400毫克/ 5毫升 平板电脑 口服 250毫克/ 1 平板电脑 口服 875毫克/ 1 平板电脑,咀嚼片 口服 125毫克/ 1 平板电脑,咀嚼片 口服 200毫克/ 1 平板电脑,咀嚼片 口服 250毫克/ 1 平板电脑,咀嚼片 口服 400毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 875毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 500毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 875毫克/ 1 平板电脑,暂停 口服 200毫克/ 1 平板电脑,暂停 口服 400毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 粉,对悬架 口服 粉 注射用药物的 50毫克/毫升 粉,对悬架 口服 悬架 口服 平板电脑,咀嚼片 口服 平板电脑,涂膜 口服 平板,多层,扩展版 口服 平板电脑,涂膜 口服 750毫克 粉,对悬架 口服 125毫克/ 5毫升 粉,对悬架 口服 250毫克/ 5毫升 粉 注射用药物的 500毫克/ 5毫升 粉 注射用药物的 125毫克 粉 注射用药物的 250毫克 平板电脑 口服 颗粒 口服 250毫克/ 5毫升 颗粒 口服 500毫克/ 5毫升 注射剂,粉末,用于溶液 粉,为解决方案 静脉注射 糖浆 口服 平板电脑 口服 574毫克 注射剂,粉末,用于溶液 注射用药物的 平板电脑,可溶 口服 1克 注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射;注射用药物的 颗粒,悬浮 口服 1克 悬架 口服 5% 粉,对悬架 口服 5 G / 100毫升 颗粒 口服 1克 颗粒,悬浮 口服 5% 平板电脑,暂停 口服 500毫克 胶囊 口服 375毫克 注射剂,粉末,用于溶液 1000毫克/ 5毫升 糖浆 口服 60毫升 平板电脑,涂 口服 颗粒,悬浮 口服 3.75% 粉,对悬架 口服 5% 注射剂,粉末,用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克 注射剂,粉末,用于溶液 注射用药物的 1克 注射剂,粉末,用于溶液 注射用药物的 500毫克 平板电脑,暂停 口服 平板电脑,暂停 口服 1000毫克 平板电脑,涂膜 口服 1006.205毫克 平板电脑,涂 口服 1006.205毫克 粉,对悬架 口服 858毫克 粉,对悬架 口服 15克 颗粒,解决方案 口服 250毫克/ 5毫升 粉 注射用药物的 100毫克/毫升 粉,对悬架 口服 50毫克/ 1毫升 悬架 口服 25 mg / mL 胶囊 口服 250毫克/杯 悬架 口服 50 mg / mL 平板电脑 口服 125 mg / TAB 平板电脑 口服 250mg / TAB 粉,为解决方案 口服 50 mg / mL 粉,为解决方案 口服 125毫克/ 5毫升 粉,为解决方案 口服 250毫克/ 5毫升 胶囊 口服 500毫克/杯 粉,为解决方案 口服 胶囊 口服 胶囊 口服 250毫克 悬架 口服 250毫克/ 5毫升 注射剂,粉末,用于溶液 1克 解决方案/下降;暂停/滴 平板电脑,涂膜 口服 500毫克 平板电脑、糖涂层 口服 平板电脑 口服 1000毫克 平板电脑 口服 500毫克 平板电脑 口服 平板电脑,可溶 口服 注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射 粉,对悬架 口服 600毫克/ 5毫升 对悬架 口服 粉,对悬架 口服 200毫克/ 5毫升 注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射 500毫克 平板,多层,扩展版 口服 1000毫克 片剂,覆膜,缓释 口服 粉,对悬架 口服 5.739克 平板电脑,可溶 口服 125毫克 糖浆 口服 12 5毫克/ 5毫升 颗粒,悬浮 口服 125毫克/ 5毫升 颗粒,悬浮 口服 250毫克/ 5毫升 粉,为解决方案 口服 5克 胶囊 口服 500毫克 注射剂,粉末,用于溶液 注射 静脉注射 粉 口服 颗粒,悬浮 口服 颗粒,解决方案 口服 颗粒,悬浮 口服 200毫克/ 5毫升 颗粒,悬浮 口服 125毫克/ 5毫升 注入,暂停 肌内;皮下 解决方案/滴 皮肤;口服 糖浆 口服 粉,为解决方案 口服 胶囊 粉 静脉注射 注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射 1.06克 平板电脑,可溶 口服 200毫克/ 1 平板电脑,可溶 口服 400毫克/ 1 平板电脑,可溶 口服 600毫克/ 1 暂停,延长释放 口服 粉,对悬架 口服 400毫克/ 5毫升 平板电脑 口服 750毫克 粉,对悬架 口服 50克 糖浆 口服 125毫克 糖浆 口服 250毫克 注射剂,粉末,用于溶液 肌内;静脉注射 胶囊;胶囊,延迟释放;设备;平板电脑 口服 粉 注射用药物的 750毫克 悬架 口服 设备;平板电脑 口服 注射 注射 肌内;静脉注射 颗粒,解决方案 口服 颗粒,悬浮 口服 平板电脑,咀嚼片 口服 解决方案/滴 口服 平板电脑,延长释放 口服 775毫克/ 1 片剂,覆膜,缓释 口服 775毫克/ 1 注入,暂停 肌肉内的 平板电脑,涂膜 口服 875毫克 平板电脑,涂膜 口服 250毫克 粉,对悬架 口服 125毫克/ 5毫升 粉,对悬架 口服 250毫克/ 5毫升 注入,解决方案 静脉注射 粉,为解决方案 口服 5.833克 胶囊、液体填充 口服 573.95毫克 颗粒 口服 粉,对悬架 口服 8 g 平板电脑 口服 875毫克 颗粒,悬浮 口服 125毫克/ 5毫升 颗粒,悬浮 口服 250毫克/ 5毫升 平板电脑,咀嚼片 口服 125毫克 平板电脑,咀嚼片 口服 250毫克 悬架 口服 125毫克/ 5毫升 悬架 口服 250毫克/ 5毫升 粉 口服 5% 平板电脑,可溶 口服 糖浆 口服 125毫克/ 5毫升 糖浆 口服 250毫克/ 5毫升 工具包 口服 平板电脑 口服 573.96毫克 胶囊 口服 500.00毫克 注射 肌肉内的 粉,对悬架 口服 20克 胶囊 口服 150毫克 平板电脑 口服 375毫克 平板电脑 口服 50000毫克 粉 口服 胶囊,推迟发布 口服 平板电脑,涂膜 口服 1000毫克 平板电脑,涂膜 口服 500毫克 平板电脑,咀嚼片 口服 875毫克 粉,对悬架 口服 20克 胶囊;平板电脑 口服 颗粒,悬浮 口服 2.5% 注射剂,粉末,用于溶液 500毫克 粉,对悬架 口服 250毫克/ 7毫升 平板电脑,暂停 口服 1克 粉,对悬架 口服 250毫克 粉,为解决方案 口服 10克 平板电脑 口服 574.3毫克 颗粒,悬浮 口服 250毫克/毫升 颗粒,悬浮 口服 500毫克/毫升 粉 静脉注射 5克 解决方案/滴 口服 10 G / 100毫升 暂停/滴 口服 100毫克/毫升 平板电脑,可溶 口服 500毫克 粉 粉 500毫克/ 1瓶 平板电脑,涂膜 口服 875毫克 平板电脑 口服 125毫克 平板电脑 口服 250毫克 平板电脑,延长释放 平板电脑,涂膜 口服 250毫克 粉 250毫克/ 5毫升 平板电脑,涂膜 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Amoxil 400 mg/5ml悬浮液100ml瓶 19.99美元 瓶 Amoxil 400 mg/5ml悬浮液75ml瓶 17.99美元 瓶 阿莫西林400 mg/5ml悬浮液100ml瓶 16.99美元 瓶 阿莫昔利400 mg/5ml悬浮液50ml瓶 15.99美元 瓶 阿莫西林250mg /5ml悬浮液150ml瓶 14.0美元 瓶 阿莫西利50mg /ml悬浮液30ml瓶 13.99美元 瓶 Amoxil 250mg /5ml悬浮液100ml瓶 12.99美元 瓶 Amoxil 250mg /5ml悬浮液150ml瓶 12.99美元 瓶 阿莫昔利200 mg/5ml悬浮液100ml瓶 11.99美元 瓶 Trimox 125 mg/5ml悬浮液100ml瓶 11.99美元 瓶 Trimox 125 mg/5ml悬浮液150ml瓶 11.99美元 瓶 Trimox 250mg /5ml悬浮液80ml瓶 11.99美元 瓶 阿莫昔利片875毫克 1.13美元 平板电脑 Amoxil 400 mg咀嚼片 1.05美元 选项卡 阿莫西林875毫克片剂 0.89美元 平板电脑 阿莫昔利片500毫克 0.77美元 平板电脑 诺瓦莫辛250mg咀嚼片 0.64美元 平板电脑 阿莫西林125毫克咀嚼片 0.57美元 选项卡 阿莫昔利胶囊500毫克 0.53美元 胶囊 阿莫西林片500毫克 0.5美元 平板电脑 阿莫西林250毫克咀嚼片 0.47美元 选项卡 阿莫西林胶囊500毫克 0.47美元 胶囊 诺瓦莫辛125毫克咀嚼片 0.44美元 平板电脑 Apo-Amoxi 500 mg胶囊 0.36美元 胶囊 兰阿莫西林胶囊500毫克 0.36美元 胶囊 诺瓦莫毒素500毫克胶囊 0.36美元 胶囊 nuu - amoxi 500 mg胶囊 0.36美元 胶囊 pms -阿莫西林500毫克胶囊 0.36美元 胶囊 阿莫西林胶囊250毫克 0.25美元 胶囊 Apo-Amoxi 250mg胶囊 0.18美元 胶囊 兰-阿莫西林胶囊250毫克 0.18美元 胶囊 诺瓦莫辛胶囊250毫克 0.18美元 胶囊 nuu - amoxi 250mg胶囊 0.18美元 胶囊 pms -阿莫西林250mg胶囊 0.18美元 胶囊 Apo-Amoxi 50mg /ml悬浮液 0.06美元 毫升 诺瓦莫毒素50mg /ml悬浮液 0.06美元 毫升 减糖50 mg/ml悬浮液 0.06美元 毫升 nuu - amoxi 50mg /ml悬浮液 0.06美元 毫升 pms -阿莫西林50mg /ml悬浮液 0.06美元 毫升 Apo-Amoxi 25mg /ml悬浮液 0.04美元 毫升 诺瓦莫毒素25mg /ml悬浮液 0.04美元 毫升 减糖25mg /ml悬浮液 0.04美元 毫升 nuu - amoxi 25mg /ml悬浮液 0.04美元 毫升 pms -阿莫西林25mg /ml悬浮液 0.04美元 毫升 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US6544555 没有 2003-04-08 2020-10-13 我们 US6669948 没有 2003-12-30 2020-10-13 我们 US6723341 没有 2004-04-20 2020-10-13 我们 US8299052 没有 2012-10-30 2027-05-07 我们 US8778924 没有 2014-07-15 2026-12-08 我们 US8357394 没有 2013-01-22 2026-12-08 我们 US6878386 没有 2005-04-12 2020-04-04 我们 US7217430 没有 2007-05-15 2020-04-04 我们 US7250176 没有 2007-07-31 2020-04-04 我们 US6783773 没有 2004-08-31 2020-04-04 我们 US6746692 没有 2004-06-08 2020-04-04 我们 US9603806 没有 2017-03-28 2034-02-12 我们 US9498445 没有 2016-11-22 2034-02-12 我们 US9050263 没有 2015-06-09 2034-02-12 我们 US10238606 没有 2019-03-26 2034-02-12 我们 US11135172 没有 2021-10-05 2034-02-12 我们 US9186411 没有 2010-08-11 2030-08-11 我们 US7977488 没有 2008-08-11 2028-08-11 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 194°C ChemSpider 沸点(°C) 743.2 ChemSpider logP 0.87 SANGSTER非常肯定(1994) Caco2渗透率 -6.1 ADME研究U必威国际appSCD - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.958毫克/毫升 ALOGPS logP 0.75 ALOGPS logP -2.3 ChemAxon 日志 -2.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.23 ChemAxon pKa最强(基本) 7.22 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 6 ChemAxon 氢供体数 4 ChemAxon 极地表面面积 132.962 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 89.5米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 35.523. ChemAxon 数量的戒指 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - 0.9008 血脑屏障 - 0.9967 Caco-2渗透 - 0.8722 22基板 底物 0.5741 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9665 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9968 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9636 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.843 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8446 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5478 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.907 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.915 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9767 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9099 致癌性 Non-carcinogens 0.5439 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9606 大鼠急性毒性 1.7036 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9996 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8761
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 阿莫西林对CYP2C8的抑制预期没有临床意义。
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c8
- 分子量
- 55824.275哒
参考文献
- 丹羽桐,森本明,平井明,畑明,林林,Imagawa Y:青霉素类抗生素阿莫西林,氨苄西林和哌西林对人肝细胞色素P450药物代谢活性的影响。中华毒理学杂志2016 Feb;41(1):143-6。doi: 10.2131 / jts.41.143。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 蜡样芽胞杆菌
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 能水解碳青霉烯类化合物。
- 基因名字
- blm
- Uniprot ID
- P04190
- Uniprot名字
- Beta-lactamase 2
- 分子量
- 28092.24哒
参考文献
航空公司
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
参考文献
- Garzon D, Ariza A, Regazzoni L, Clerici R, Altomare A, Sirtori FR, Carini M, Torres MJ, Perez-Sala D, Aldini G:阿莫西林共价收合人血清白蛋白的质谱识别和表征策略:体外研究。化学与毒理学。2014年9月15日;27(9):1566-74。doi: 10.1021 / tx500210e。Epub 2014 8月13日。[文章]
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 质子依赖性寡肽二级活性跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 质子偶联摄入2到4个氨基酸的寡肽,偏好二肽。可能构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。
- 基因名字
- SLC15A1
- Uniprot ID
- P46059
- Uniprot名字
- 溶质载体家族15个成员
- 分子量
- 78805.265哒
参考文献
- Wenzel U, Gebert I, Weintraut H, Weber WM, clausw, Daniel H:不同电荷的头孢菌素类抗生素在表达克隆肠肽转运体PepT1的卵母细胞和人肠Caco-2细胞中的转运特性。1996年5月;277(2):831-9。[文章]
- lucner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。eurj Pharm Biopharm. 2005 Jan;59(1):17-24。[文章]
- Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K:在LLC-PK1细胞中,大鼠肽转运蛋白PEPT1和PEPT2对-内酰胺类抗生素的识别。Am J Physiol. 1997 11月;273(5 Pt 2):F706-11。[文章]
- Sala-Rabanal M, Loo DD, Hirayama BA, Turk E, Wright EM:二肽、药物与人肠道H+ -寡肽共转运体hPEPT1的分子相互作用。J Physiol. 2006 7月1日;574(Pt 1):149-66。Epub 2006年4月20日。[文章]
- 李敏,Anderson GD, Phillips BR,孔伟,沈德东,王娟:阿莫西林和头孢克洛与人肾脏有机阴离子和肽转运蛋白的相互作用。2006年4月34(4):547-55。Epub 2006年1月24日。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 肽:质子同向转运活动
- 特定的功能
- 质子偶联摄入2到4个氨基酸的寡肽,偏好二肽。
- 基因名字
- SLC15A2
- Uniprot ID
- Q16348
- Uniprot名字
- 溶质载体家族15成员2
- 分子量
- 81782.77哒
参考文献
- Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K:在LLC-PK1细胞中,大鼠肽转运蛋白PEPT1和PEPT2对-内酰胺类抗生素的识别。Am J Physiol. 1997 11月;273(5 Pt 2):F706-11。[文章]
- lucner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。eurj Pharm Biopharm. 2005 Jan;59(1):17-24。[文章]
- 李敏,Anderson GD, Phillips BR,孔伟,沈德东,王娟:阿莫西林和头孢克洛与人肾脏有机阴离子和肽转运蛋白的相互作用。2006年4月34(4):547-55。Epub 2006年1月24日。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时,充当有机阴离子交换器的功能。
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
参考文献
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月06日23:46