OxybutyningydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

OxybutyningydF4y2Ba是一种抗膀胱炎药，可减少逼尿肌活动，放松膀胱，防止排尿冲动。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

迪特罗泮，格尔尼克，肯特拉，奥施特罗gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

OxybutyningydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01062gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

过度活跃膀胱(OAB)是一种常见的疾病，负面影响着全球数百万患者的生活。由于其尿尿症状包括夜尿症、尿急症和尿频症，这种情况会导致社交尴尬和生活质量低下。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

奥西布宁，也被称为Ditropan XL，是一种抗胆碱能药物，用于缓解膀胱过度活跃的症状，自1975年FDA首次批准以来，一直优化为高水平的安全性和有效性。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}该药可缓解不良尿路症状，提高OAB患者的生活质量。它经常被用作OAB的一线治疗。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

奥昔布宁的结构(DB01062)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:357.4864gydF4y2Ba
单一同位素的:357.230393863gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_22gydF4y2BaHgydF4y2Ba_31gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 4-(二乙基氨基)-2-丁基甲-苯基环己醇乙酸酯gydF4y2Ba
• 4-Diethylamino-2-butinyl alpha-cyclohexylmandelatgydF4y2Ba
• 4-Diethylamino-2-butynyl alpha-phenylcyclohexaneglycolategydF4y2Ba
• OxibutininagydF4y2Ba
• OxybutyningydF4y2Ba
• OxybutyninegydF4y2Ba
• OxybutyninumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

奥西布宁适用于膀胱过度活跃的对症治疗，其引起的尿频和尿急。奥西布宁也可用于6岁及以上儿童，用于逼尿肌过度活动的症状管理，这已被发现与神经系统疾病有关。脊柱裂是一种神经系统疾病的例子，奥西布宁可用于控制泌尿系统症状。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba有时，奥西布宁可在说明书外使用，以缓解与输尿管支架或导尿管相关的膀胱痉挛。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 膀胱痉挛gydF4y2Ba
• 逼尿肌反射亢进gydF4y2Ba
• 膀胱过度活跃综合征(OABS)gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

奥西布宁对膀胱产生抗痉挛作用，缓解膀胱过度活跃的不适症状，包括尿急和尿频。这些作用通过抑制毒蕈碱受体发生。gydF4y2Ba

血管水肿和抗胆碱能作用的注释gydF4y2Ba

奥西布宁治疗可出现血管性水肿症状。如果怀疑血管性水肿，立即停止奥昔布宁并提供适当的药物治疗。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba此外，抗胆碱能作用可能发生与该药物的管理。一些症状可能包括幻觉、精神错乱、躁动和嗜睡。在对奥西布宁的反应进行监测之前，建议避免操作重型机械。可能需要调整剂量。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

奥西布宁通过抑制乙酰胆碱对平滑肌而不是骨骼肌的毒副作用来放松膀胱。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba奥西布宁的活性代谢物是n -去乙基氧基布宁。它竞争性地抑制节后型1,2,3毒蕈碱受体。上述行为导致膀胱内尿量增加，降低排尿的紧迫性和频率。此外，奥昔布宁延缓了最初的排空欲望。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

奥西布宁应该在液体的帮助下整个吞下。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba一项药代动力学研究显示，奥西布宁被迅速吸收，在给药约1小时内达到峰值浓度，测量为8.2 ngml-1, AUC为16 ngml-1。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba奥西布宁的生物利用度约为6%，活性代谢物去乙基氧布宁的血浆浓度是奥西布宁的5 ~ 12倍。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba老年人的生物利用度增加。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba食物已被证明会增加对控释奥昔布宁的接触。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

奥西布宁分布广泛，为193升。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba在大鼠体内，奥西布宁能穿透中枢神经系统。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

奥西布宁对映体97%以上与血浆蛋白结合，主要与α -1酸性糖蛋白结合。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

奥西布宁由CYP3A4酶系统大量代谢gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba肝脏和肠壁都有。它经历第一次代谢，其产生的初级活性代谢物n -去乙基氧基布宁循环。它活跃于膀胱和唾液腺的毒蕈碱受体。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba肝脏生物转化也产生主要的非活性代谢物，苯环己基乙醇酸。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• OxybutyningydF4y2Ba
  • N-desethyloxybutyningydF4y2Ba
  • 2-cyclohexyl-2-phenylglycolic酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

奥西布宁被肝脏大量清除。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba不足0.1%的给药剂量在尿液中被发现为原药。单剂量的奥西布宁只有不到0.1%的排泄为去乙基氧基布宁。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

血浆消除半衰期约为2小时。在老年人中，消除半衰期延长至5小时。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

大鼠急性口服LD50为460 mg/kg。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

过量的信息gydF4y2Ba

奥西布宁过量在临床上可表现为中枢神经系统过度活动、发热、心悸、心律失常、尿潴留、呼吸衰竭、麻痹，此外还有昏迷。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}立即提供支持性护理。除使用泻药外，还应使用活性炭。有两份过量服用100毫克奥西布宁的报告。其中一例是一名13岁的男孩，另一例是一名34岁的妇女。在这两起案件中也同时摄入了酒精。患者接受支持性治疗，完全康复。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1,2-苯二氮卓可增加奥西布宁中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)的活性。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	奥西布宁与阿维他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	奥西布宁与阿巴他普联用可促进其代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	Abemaciclib与奥西布宁合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与奥西布宁合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	乙酰丁醇与奥西布宁合用可降低乙酰丁醇的代谢。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	与奥西布宁合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	对乙酰氨基酚与奥西布宁合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可增加奥西布宁中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	苯乙嗪可增加奥西布宁中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 带或不带食物服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
Oxybutynin氯gydF4y2Ba	L9F3D9RENQgydF4y2Ba	1508-65-2gydF4y2Ba	SWIJYDAEGSIQPZ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

LenditrogydF4y2Ba/gydF4y2BaLyrinel XLgydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
艾伯特OxybutyningydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安万特制药有限公司gydF4y2Ba	1996-11-21gydF4y2Ba	2002-07-29gydF4y2Ba
DitropangydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AlzagydF4y2Ba	1975-07-16gydF4y2Ba	2012-03-19gydF4y2Ba
DitropangydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ortho-McNeil制药有限公司gydF4y2Ba	2006-08-29gydF4y2Ba	2006-08-29gydF4y2Ba
Ditropan糖浆1毫克/毫升gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	1 mg / mLgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	詹森制药gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	2007-02-21gydF4y2Ba
Ditropan平板电脑5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	詹森制药gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	2006-08-04gydF4y2Ba
Ditropan XLgydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	詹森制药有限公司gydF4y2Ba	1999-06-26gydF4y2Ba	2030-09-30gydF4y2Ba
Ditropan XLgydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2003-06-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ditropan XLgydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AlzagydF4y2Ba	1999-06-26gydF4y2Ba	2010-12-31gydF4y2Ba
Ditropan XLgydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2003-06-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ditropan XLgydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	詹森制药有限公司gydF4y2Ba	1999-06-26gydF4y2Ba	2030-09-30gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-oxybutyningydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-oxybutyningydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	1 mg / mLgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1997-04-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ava-oxybutyningydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-08-22gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
多姆奥布宁5毫克片gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	1999-12-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mylan-oxybutyningydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1997-04-24gydF4y2Ba	2016-06-28gydF4y2Ba
Ntp-oxybutyningydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
OxybutyningydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Zydus制药(美国)有限公司gydF4y2Ba	2017-08-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
OxybutyningydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2017-08-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
OxybutyningydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	KY, Inc的NCS HealthCare dba先锋实验室gydF4y2Ba	2017-08-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
OxybutyningydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba	2017-08-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非柜位产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Oxytrol为女性gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	3.9毫克/ 1 dgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	Actavis制药有限公司gydF4y2Ba	2016-01-01gydF4y2Ba	2020-01-31gydF4y2Ba
Oxytrol为女性gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	3.9毫克/ 1 dgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	拜耳医药保健有限公司的有限责任公司。gydF4y2Ba	2013-08-19gydF4y2Ba	2016-01-15gydF4y2Ba
Oxytrol为女性gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	3.9毫克/ 1 dgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	爱力根公司gydF4y2Ba	2016-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Oxytrol为女性gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	3.9毫克/ 1 dgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	拜耳医药保健有限公司的有限责任公司。gydF4y2Ba	2013-08-19gydF4y2Ba	2016-01-15gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

G04BD04——OxybutyningydF4y2Ba

• G04BD -尿频和尿失禁的药物gydF4y2Ba
• G04B——泌尿gydF4y2Ba
• G04——泌尿gydF4y2Ba
• G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 酸,碳环gydF4y2Ba
• 代理生产心动过速gydF4y2Ba
• 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
• 自主代理gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 尿频和尿失禁的药物gydF4y2Ba
• 生殖器、泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
• 泌尿生殖器的代理gydF4y2Ba
• 羟基酸gydF4y2Ba
• 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• ParasympatholyticsgydF4y2Ba
• 外周神经系统药物gydF4y2Ba
• 泌尿代理gydF4y2Ba
• 泌尿gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类别，称为苯和取代衍生物。这些芳香族化合物含有一个由苯组成的单环系统。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯及其取代衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

苯及其取代衍生物gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一羧酸或衍生物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

叔醇叔胺醋酸酯乙酰化合物(gydF4y2BaCHEBI: 7856gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

K9P6MC7092gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

5633-20-5gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

XIQVNETUBQGFHX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C22H31NO3 c1-3-23(4 - 2) 17-11-12-18-26-21(24) 22日(25日19-13-7-5-8-14-19)20-15-9-6-10-16-20 / h5、7 - 8、13 - 14日,20日25 h, 3 - 4, 6, 9 - 10, 15-18H2 1-2H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(4) - diethylamino but-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetategydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CCN (CC) CC # CCOC C = O) (O) (C1CCCCC1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Masakatsu Shibasaki，“奥西布宁及其衍生物的生产方法”。美国专利US20040006243, 2004年1月8日发布。gydF4y2Ba

US20040006243gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Douchamps J, Derenne F, Stockis A, Gangji D, Juvent M, Herchuelz A:奥布宁在人体内的药代动力学。中华临床临床杂志1988;35(5):515-20。doi: 10.1007 / bf00558247。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Kennelly MJ:氯奥西布宁制剂的比较综述:药代动力学和治疗过度活跃膀胱的疗效。Urol Rev . 2010 Winter;12(1):12-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Yarker YE, Goa KL, Fitton A:奥昔布宁。综述了其药效学和药代动力学特性，以及在逼尿肌不稳定中的治疗应用。药物老化。1995年3月6日(3):243-62。doi: 10.2165 / 00002512-199506030-00007。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Willis-Gray MG, Dieter AA, Geller EJ:膀胱过度活跃的评估和管理:优化护理的策略。Res Rep Urol. 2016年7月27日;8:13 -22。doi: 10.2147 / RRU.S93636。eCollection 2016。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Plata M, bravoo - balado A, Robledo D, Trujillo CG, Caicedo JI, Catano JG, Arenas J, Rondon M, Londono D: 18岁以上男性和女性下尿路症状和膀胱过动的患病率:哥伦比亚膀胱过动和下尿路症状(COBaLT)研究neuroourol Urodyn. 2019 1月;38(1):200-207。doi: 10.1002 / nau.23828。Epub 2018年9月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Aprile S, Canavesi R, Matucci R, Bellucci C, Del Grosso E, Grosa G:奥西布宁代谢的新见解:丙烯胺部分n氧化并重排为胺酮的证据。Xenobiotica。2018年5月,48(5):478 - 487。doi: 10.1080 / 00498254.2017.1342288。Epub 2017年7月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Guay DR:用于治疗急迫性尿失禁的药物的临床药代动力学。Pharmacokinet。2003;42(14):1243 - 85。doi: 10.2165 / 00003088-200342140-00004。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Shibukawa A, Ishizawa N, Kimura T, Sakamoto Y, Ogita K, Matsuo Y, Kuroda Y, Matayatsu C, Nakagawa T, Wainer IW:用高效额叶分析研究奥西布宁的血浆蛋白结合。生物生命科学，2002年2月25日;768(1):177-88。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Sathyan G, Chancellor MB, Gupta SK: OROS控释对奥西布宁氯代药动力学和药效学的影响。中华临床药理学杂志2001 10月52(4):409-17。doi: 10.1046 / j.0306-5251.2001.01463.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 李晓燕，李晓燕，李晓燕，等:奥西布宁的药代动力学不受性别和避孕类固醇的影响。欧洲临床药理学杂志。1998年1月;53(5):351-4。doi: 10.1007 / s002280050392。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Callegari E, Malhotra B, Bungay PJ, Webster R, Fenner KS, Kempshall S, LaPerle JL, Michel MC, Kay GG:抗兔耳碱类药物治疗过度活跃膀胱的CNS穿透潜力的综合非临床评价。中华临床药理学杂志。2011 8月;72(2):235-46。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2011.03961.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. 詹妮弗•德怀尔;查德·a·拉格朗日(2019年)。Oxybutinin。StatPearls出版。gydF4y2Ba
13. 羟苯二甲酸乙酯，羟布替宁[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. 迪特罗泮XL FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015195gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00465gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07360gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

4634gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508005gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4473gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50165019gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

32675gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

7856gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1231gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP001128gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA164746030gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

OxybutyningydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	认知gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	膀胱炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	良性前列腺增生(BPH)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	认知gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内存gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	逼尿肌反射亢进gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	多汗gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	多发性硬化症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经性膀胱功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊髓疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	神经源性逼尿肌过度活跃gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊髓损伤(SCI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	膀胱过度活跃综合征(OABS)gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	膀胱过度活跃综合征(OABS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生活质量gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿失禁(UI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Alza集团。gydF4y2Ba
• 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
• Impax实验室公司。gydF4y2Ba
• Janssen-Ortho Inc .)gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• 麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Ortho Mcneil Janssen制药公司gydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 许瓦兹制药有限公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• USL制药有限公司gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 的制药公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	10%gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	100毫克/ 1 ggydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	28毫克/ .92ggydF4y2Ba
喷雾,计量gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	100毫克/克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	4毫克/ 24小时gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	90.7毫克/克gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	3.9毫克/ 24小时gydF4y2Ba
补丁,延长释放gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	3.9毫克/ 24小时gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	3.9 mg / 24小时gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	3.9毫克/ 1 dgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5mg / TABgydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	膀胱内的gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	73.5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Oxybutynin氯粉gydF4y2Ba	54.47美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Oxytrol 3.9 mg/24hrgydF4y2Ba	20.87美元gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba
Oxytrol 3.9 mg/24hr贴片gydF4y2Ba	20.06美元gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba
Gelnique 10%凝胶香包gydF4y2Ba	5.17美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
迪特罗泮XL 15毫克24小时片剂gydF4y2Ba	4.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迪特罗泮XL 10毫克24小时片剂gydF4y2Ba	4.47美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
滴妥泮XL 5毫克24小时片剂gydF4y2Ba	4.47美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
滴妥泮xl 15毫克片剂gydF4y2Ba	4.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
滴妥泮xl 10毫克片剂gydF4y2Ba	4.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
滴妥泮xl 5毫克片剂gydF4y2Ba	4.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迪特罗潘xl 5毫克sa片gydF4y2Ba	4.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
奥昔布宁氯化物15毫克24小时片剂gydF4y2Ba	3.5美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
奥昔布宁氯化物10毫克24小时片剂gydF4y2Ba	3.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
奥昔布宁氯化物5毫克24小时片剂gydF4y2Ba	3.2美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
滴妥泮片5毫克gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
奥昔布宁氯化物5毫克片gydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
滴妥泮5 mg/5ml糖浆gydF4y2Ba	0.26美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
阿波奥布宁片5毫克gydF4y2Ba	0.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美兰奥昔布宁片5毫克gydF4y2Ba	0.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新奥布宁5毫克片gydF4y2Ba	0.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
nuoxbutyn 5毫克片gydF4y2Ba	0.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -奥昔布宁5毫克片gydF4y2Ba	0.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
奥昔布宁氯5mg /5ml糖浆gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
奥昔布宁片5毫克gydF4y2Ba	0.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -奥布宁2.5 mg片剂gydF4y2Ba	0.14美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -奥昔布宁1 mg/ml糖浆gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5164190gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1992-11-17gydF4y2Ba	2010-12-11gydF4y2Ba
CA2218714gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-08-23gydF4y2Ba	2016-05-08gydF4y2Ba
US6743441gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-06-01gydF4y2Ba	2020-04-26gydF4y2Ba
US7081249gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-07-25gydF4y2Ba	2020-04-26gydF4y2Ba
US7081250gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-07-25gydF4y2Ba	2020-04-26gydF4y2Ba
US7081251gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-07-25gydF4y2Ba	2020-04-26gydF4y2Ba
US7081252gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-07-25gydF4y2Ba	2020-04-26gydF4y2Ba
US7179483gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2007-02-20gydF4y2Ba	2020-04-26gydF4y2Ba
US7198801gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2007-04-03gydF4y2Ba	2022-06-25gydF4y2Ba
US7029694gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-04-18gydF4y2Ba	2020-04-26gydF4y2Ba
US8241662gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-08-14gydF4y2Ba	2020-04-26gydF4y2Ba
US8920392gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-12-30gydF4y2Ba	2031-03-26gydF4y2Ba
US9259388gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-02-16gydF4y2Ba	2029-11-06gydF4y2Ba
US6262115gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2001-07-17gydF4y2Ba	2015-11-22gydF4y2Ba
US5912268gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	1999-06-15gydF4y2Ba	2015-11-22gydF4y2Ba
US5840754gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	1998-11-24gydF4y2Ba	2015-11-22gydF4y2Ba
US5674895gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	1997-10-07gydF4y2Ba	2015-11-22gydF4y2Ba
US10272061gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-04-30gydF4y2Ba	2020-04-26gydF4y2Ba
US10449173gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-10-22gydF4y2Ba	2029-11-06gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	122 - 124gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB0178112.aspxgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB0178112.aspxgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.３gydF4y2Ba	http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0015195gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.6gydF4y2Ba	http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0015195gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.04gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB2767266.aspxgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.01毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.36gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.44gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	11.53gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	8.77gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	49.77gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	105.26米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	41.37gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9225gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9418gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5989gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7244gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6809gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7244gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.558gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.812gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7985gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5213gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9106gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8949gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8994gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.796gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.7137gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7038gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9878gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.9059 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9548gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7337gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i ca7fded3c414981568e1——0009000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 6809000000 - 96 b23747cce7288ac89agydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0597 - 9700000000 - d3a66f5713202ca9c1a4gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 abc - 9500000000 - 0 - 71 ea5dc94f4b2826c6abgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - abc - 9400000000 - 4 - fd7390913d44a84a47egydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - adi - 9200000000 - 4 - ee96335c41ac4541fddgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0009000000 - 1 - db2750867b2b3a978a6gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 1309000000 - 8015 ca27a0f3148e2038gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0596 - 8900000000 - c19752bfc85d658650c9gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - abc - 9600000000 - 2 - ba4db19cf29c878577agydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - adl - 9300000000 - 79 - de4e5ce2d791c91567gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i ae8df1c9b5ec536100dd——0239000000gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 1529000000 - 23 - d56124ac4d3f859ebegydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i b2a50c9ada94fb87686a——8609000000gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月06日23:46gydF4y2Ba