异丙肾上腺素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

异丙肾上腺素gydF4y2Ba是一种儿茶酚胺非选择性肾上腺素能激动剂，通常用于治疗心动过缓和心脏传导阻滞。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

IsuprelgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

异丙肾上腺素gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01064gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

异丙肾上腺素是一种非选择性-肾上腺素能受体激动剂，用于治疗心脏传导阻滞、亚当斯-斯托克斯发作、麻醉支气管痉挛、心脏骤停、低血容量性休克、感染性休克、低灌注、充血性听力衰竭和心源性休克。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

20世纪40年代对异丙肾上腺素必威国际app的研究发现，这种肾上腺素的异丙基类似物可以扩张支气管，提高心率和心排血量，而不会收缩血管。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}1943年的美国专利表明，这种化合物具有更广泛的治疗指数和更强的作用gydF4y2Ba肾上腺素gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

异丙肾上腺素于1948年2月19日获FDA批准。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:211.2576gydF4y2Ba
单一同位素的:211.120843415gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_11gydF4y2BaHgydF4y2Ba_17gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(±)异丙肾上腺素gydF4y2Ba
(±)异丙肾上腺素gydF4y2Ba
(1) - 3 4-dihydroxyphenyl 2 - (isopropylamino)乙醇gydF4y2Ba
(1) - 3 4-dihydroxyphenyl 2-isopropylaminoethanolgydF4y2Ba
3, 4-dihydroxy -α- ((isopropylamino)甲基)苯甲醇gydF4y2Ba
IsoprenalinagydF4y2Ba
异丙肾上腺素gydF4y2Ba
异丙肾上腺素gydF4y2Ba
IsoprenalinumgydF4y2Ba
异丙去甲肾上腺素gydF4y2Ba
异丙肾上腺素gydF4y2Ba
N-isopropyl -β-dihydroxyphenyl -β-hydroxyethylaminegydF4y2Ba
N-IsopropylnoradrenalinegydF4y2Ba
N-IsopropylnorepinephrinegydF4y2Ba
(α)- isopropylaminomethyl protocatechuyl酒精gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

异丙肾上腺素可用于治疗不需要电击或起搏器的轻度或短暂发作的心脏传导阻滞，不由室性心动过速或纤颤引起的严重发作的心脏传导阻滞和亚当斯-斯托克斯发作，以及麻醉期间的支气管痉挛。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba在电击和起搏器等更好的治疗方法可用之前，异丙肾上腺素也适用于心脏骤停的病例。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba异丙肾上腺素也可作为低血容量性休克、感染性休克、低灌注、充血性心力衰竭和心源性休克的液体和电解质替代治疗的辅助治疗。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

异丙肾上腺素是一种非选择性的-肾上腺素能受体激动剂，用于许多心脏适应症，以及麻醉中的支气管痉挛。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}异丙肾上腺素的作用时间很短，因为它很快就会被清除，gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}和广泛的治疗指数。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba应建议患者注意异丙肾上腺素治疗心肌梗死后心源性休克、心传导阻滞的反常恶化或亚当斯-斯托克斯发作的累积的风险。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

异丙肾上腺素是一种非选择性肾上腺素能受体激动剂。gydF4y2Ba^2gydF4y2Baβ -1和β -2肾上腺素能受体的激动作用导致g蛋白偶联受体的α亚基将GMP交换为GTP，激活它们，并允许α亚基与β和γ亚基分离。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}α亚基的解离激活腺苷酸环化酶，将ATP转化为环AMP。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba环AMP激活蛋白激酶A (PKA)，使心脏l型钙通道如Ca磷酸化gydF4y2Ba_vgydF4y2Ba1.2.gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}这些通道通过向内主动运输钙离子使细胞去极化。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}

-1肾上腺素能受体的激动作用导致收缩力、神经冲动传导、放松速度和心率的增强。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

-2肾上腺素能受体激动导致肝脏中的糖原分解，gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba胰高血糖素从胰腺释放，肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

在肺泡中，β -2肾上腺素能受体的激动作用激活了类似的通往心脏的通路，然而最终的结果是调节钠通道、囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)和钠钾atp酶。gydF4y2Ba^10gydF4y2BaPKA磷酸化支架蛋白和钠通道，增加肺泡细胞顶端钠通道的数量，增加钠离子进入细胞的主动运输。gydF4y2Ba^10gydF4y2Baβ -2肾上腺素能受体的激动作用也能增加氯离子在CFTR中的运输。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba总之，这些作用导致水被被动地输送出肺泡，肺泡液被清除。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baβ3肾上腺素能受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba超氧化物歧化酶(Cu-Zn)gydF4y2Ba	稳定gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

关于异丙肾上腺素吸收动力学的数据还没有现成的资料。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

的体积分布gydF4y2Ba

儿科患者的分布体积为216±57 mL/kg。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

异丙肾上腺素是68.8±1.2%的蛋白结合在血浆中，主要与血清白蛋白结合。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

异丙肾上腺素主要代谢为葡萄糖醛酸酯结合物。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba异丙肾上腺素也可以通过邻苯二酚o甲基转移酶o甲基化到代谢物3- o -甲基异丙肾上腺素，也可以进一步葡萄糖醛酸化。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

异丙肾上腺素gydF4y2Ba
- 3-O-methylisoprenalinegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

粪便中异丙肾上腺素回收率为12.2 ~ 27.0%，尿中异丙肾上腺素回收率为59.1 ~ 106.8%。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba尿液中大部分恢复剂量为共轭异丙肾上腺素，其中6.5-16.2%为游离异丙肾上腺素，2.6-11.4%为3- o -甲基异丙肾上腺素和共轭异丙肾上腺素。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

静脉注射异丙肾上腺素的半衰期为2.5-5分钟。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba口服异丙肾上腺素的半衰期为40分钟。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

儿童患者异丙肾上腺素清除率为42.5±5.0 mL/kg/min。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

服用过量的患者可能出现心动过速、心律失常、心悸、心绞痛、低血压或高血压。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba过量应通过减少或停止给药异丙肾上腺素和监测血压、脉搏、呼吸和心电图来治疗。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

在大鼠中，LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba口服2221 mg/kg，腹腔注射128 mg/kg，皮下注射600 mg/kg。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba在小鼠中，LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba口服为1260，腹腔内为450 mg/kg。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
异丙肾上腺素作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	异丙肾上腺素与阿巴巴拉肽合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	异丙肾上腺素与乙酰丁醇合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	当异丙肾上腺素与醋酸氯芬酸合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	当异丙肾上腺素与阿西美辛合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
乙酰胆碱gydF4y2Ba	异丙肾上腺素与乙酰胆碱合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	当乙酰水杨酸与异丙肾上腺素合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	异丙肾上腺素可增加阿克立定的神经肌肉阻断活性。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba	当腺苷与异丙肾上腺素合用时，心动过速的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AlclofenacgydF4y2Ba	当异丙肾上腺素与氯芬酸合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AlfentanilgydF4y2Ba	当阿芬太尼与异丙肾上腺素合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素gydF4y2Ba	DIA2A74855gydF4y2Ba	51-30-9gydF4y2Ba	IROWCYIEJAOFOW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
硫酸异丙肾上腺素gydF4y2Ba	925年fx3x776gydF4y2Ba	6078-56-4gydF4y2Ba	CUQPTVCVZLUXJB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

丙特诺L(科瓦·苏雅库)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSaventrine (Pharmax)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素注射液1:5000gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	.2 mg / mLgydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	国际药物系统有限公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	1997-08-15gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素注射液USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	《马可福音》的制药公司gydF4y2Ba	2021-01-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素注射液USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.2 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	《马可福音》的制药公司gydF4y2Ba	2020-12-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素注射液USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.2 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	山德士加拿大的注册gydF4y2Ba	1991-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素注射液USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.2 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	ω实验室有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
IsuprelgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2005-08-01gydF4y2Ba	2015-02-01gydF4y2Ba
IsuprelgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba	2013-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
IsuprelgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2012-06-18gydF4y2Ba	2015-01-31gydF4y2Ba
IsuprelgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	一般注射剂和疫苗gydF4y2Ba	2010-03-01gydF4y2Ba	2017-01-17gydF4y2Ba
IsuprelgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	马拉松式的药品gydF4y2Ba	2013-12-01gydF4y2Ba	2016-06-01gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
异丙肾上腺素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	Cipla公司美国公司。gydF4y2Ba	2018-06-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
异丙肾上腺素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	Cipla公司美国公司。gydF4y2Ba	2018-06-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	Amphastar制药有限公司gydF4y2Ba	2018-07-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba	2018-10-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	阿马斯制药有限公司gydF4y2Ba	2021-08-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	微型实验室有限公司gydF4y2Ba	2021-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Nexus制药有限公司gydF4y2Ba	2017-08-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	AuroMedics制药有限责任公司gydF4y2Ba	2021-02-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	d/b/a Avet Pharmaceuticals Labs Inc.;gydF4y2Ba	2021-11-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	Amphastar制药有限公司gydF4y2Ba	2018-07-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Duo-MedihalergydF4y2Ba	盐酸异丙肾上腺素gydF4y2Ba(0.16 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba(0.24 ug / 1)gydF4y2Ba	气溶胶,计量gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	3 m公司gydF4y2Ba	1962-08-25gydF4y2Ba	2006-12-29gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C01CA02 -异丙肾上腺素gydF4y2Ba

R03AK02 -异丙肾上腺素和其他用于阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba

R03AB02 -异丙肾上腺素gydF4y2Ba

R03CB01 -异丙肾上腺素gydF4y2Ba

R03CB51 -异丙肾上腺素，组合gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物中的儿茶酚类。这些是含有1,2-苯二醇部分的化合物。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 酚类gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: BenzenediolsgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 苯邻二酚gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯及其取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯邻二酚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 仲醇、儿茶酚、仲氨基化合物(gydF4y2BaCHEBI: 64317gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: L628TT009WgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 7683-59-2gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C11H17NO3 c1-7 (2) 12-6-11 (15) 12-6-11 (13) 10 (14) 5 - 8 / h3-5, 7日11-15H, 6 h2, 1-2H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 4 - {1-hydroxy-2 - ((propan-2-yl)氨基)乙基}benzene-1,可gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CC (C) NCC (O) C1 = CC (O) = C (O) C = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

美国专利2308232。美国专利2715141。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Szymanski MW, Singh DP:异丙肾上腺素。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Baker JG: β -肾上腺能受体激动剂对人类β - a1-， β - a2-和β - 3肾上腺能受体的选择性。中国药理学杂志。2010 7;160(5):1048-61。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.00754.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Striessnig J、Pinggera A、Kaur G、Bock G、Tuluc P:心脏和大脑中l型Ca(2+)通道的变化。Wiley interdisc Rev Membr transport Signal. 2014 3月1日;3(2):15-38。doi: 10.1002 / wmts.102。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Harvey RD, Hell JW:心脏中的CaV1.2信号复合物。journal of Mol Cell Cardiol; 2013年5月;58:43 -52。doi: 10.1016 / j.yjmcc.2012.12.006。Epub 2012年12月22日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
作者未指明:β -2肾上腺素能激动剂。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Conolly ME, Davies DS, Dollery CT, Morgan CD, Paterson JW, Sandler M:人和狗体内异丙肾上腺素的代谢。中国药理学杂志。1972 11月;46(3):458-72。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1972.tb08143.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Reyes G, Schwartz PH, Newth CJ, Eldadah MK:异丙肾上腺素在危重儿童患者中的药代动力学。临床药理学杂志1993 Jan;33(1):29-34。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1993.tb03899.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Goldstein DS, Horwitz D, Keiser HR, Polinsky RJ, Kopin IJ:原发性高血压患者血浆l-[3H]去甲肾上腺素、D -[14C]去甲肾上腺素和D, l-[3H]异丙肾上腺素动力学研究。临床投资杂志。1983年11月;72(5):1748-58。doi: 10.1172 / JCI111134。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Kelly JG, McDevitt DG:甲状腺机能亢进和甲状腺机能减退患者血浆蛋白结合的心得安和异丙肾上腺素。中华临床药理学杂志1978年8月6(2):123-7。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1978.tb00836.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
因子P:肺泡上皮β - 2肾上腺素能受体。呼吸细胞与分子生物学杂志。2008 2;38(2):127-34。doi: 10.1165 / rcmb.2007 - 0198 tr。Epub 2007年8月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
SEGAL MS, BEAKEY JF:异苏普利在支气管哮喘治疗中的应用。布尔新英格兰医学杂志1947年4月9日(2):62-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
BARCROFT H, KONZETT H:去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙基去甲肾上腺素对人动脉血压、心率和肌肉血流的影响。物理学报。1949 12月15日;110(1-2):194-204。doi: 10.1113 / jphysiol.1949.sp004431。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准药品:异丙肾上腺素舌下及直肠片(已停售)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准的药品:异丙肾上腺素静脉、肌内、皮下和心内注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
开曼化工:异丙肾上腺素gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
美国专利:US2308232A [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0015197gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07056gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 3779gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46507323gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 3647gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 25392gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 6054gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 64317gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL434gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DNC000819gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA450121gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba: 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 异丙肾上腺素gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (314 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肾结石gydF4y2Ba/gydF4y2Ba输尿管镜gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2、3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	上尿路良性肿瘤肿块gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾结石gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不明原因的血尿gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	筛选gydF4y2Ba	自主神经系统紊乱gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多巴胺β羟化酶缺乏gydF4y2Ba/gydF4y2Ba直立性低血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba直立的不宽容gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	脂肪瘤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
0gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管舒张gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	神经性厌食(一个)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba广泛性焦虑障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大脑受伤,gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba恐慌症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	神经性厌食(一个)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	冠心病(CHD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	心脏衰竭gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

修改gydF4y2Ba
巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
ESI LederlegydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	.2 mg / mLgydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	0.2 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	0.2毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	0.2毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.2毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	.2 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	.2 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	5 %gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	125 MCG / actgydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	0.08 ug / 1gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
异苏普利0.2 mg/ml安瓿gydF4y2Ba	17.63美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
硫酸异丙肾上腺素结晶gydF4y2Ba	2.86美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
异丙肾上腺素0.2 mg/ml安培gydF4y2Ba	0.73美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	180gydF4y2Ba	美国专利2308232。美国专利2715141。gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	5.86毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-0.27gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.24gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	9.81gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	8.96gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	72.72gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	58.4米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	23.04gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9936gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.9705gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.6775gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5776gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9039gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9709gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8983gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7778gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6679gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6939gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6221gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9558gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9484gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9556gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9318gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9182gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.8925gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.7434 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9576gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8045gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	0.084gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29400gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29401gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29402gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29403gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	0.84gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29406gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	One hundred.gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29405gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	1000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29407gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29404gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29407gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29399gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	7.94gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29221gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29223gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29225gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29227gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	224gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A15544gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 受体信号蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素约e…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08588gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51322.1哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Sato M, Gong H, Terracciano CM, Ranu H, Harding SE:过表达Na+/Ca(2+)交换器的肌细胞中β -肾上腺能受体反应的丢失。journal of Mol Cell Cardiol; 2004 Jan;36(1):43-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Jurgens CW, Rau KE, Knudson CA, King JD, Carr PA, Porter JE, Doze VA: Beta1肾上腺素能受体介导的海马CA3网络活性增强。J Pharmacol Exp Ther。2005年8月;314(2):552-60。Epub 2005年5月20日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Kobayashi H, Narita Y, Nishida M, Kurose H: β -arrestin2增强β - 2肾上腺素能受体介导的ERK核易位。《细胞信号》2005年10月17(10):1248-53。Epub 2005 2月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
肾上腺素能药物的现状。肾上腺素能受体。Am Heart J. 1976年11月92(5):661-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Szymanski MW, Singh DP:异丙肾上腺素。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2-肾上腺素能受体将肾上腺素与一个近似的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRB2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P07550gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46458.32哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Abraham G, Kottke C, Dhein S, Ungemach FR:呼吸道不同节段β -肾上腺素能信号转导通路的药理和生化表征。生物化学药典。2003年9月15日;66(6):1067-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Jones SM, Hiller FC, Jacobi SE, Foreman SK, Pittman LM, Cornett LE:腺相关病毒(AAV)介导的基因转移增强β - 2肾上腺素能受体(beta2AR)信号转导。BMC药典。2003 12月4日;3:15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Teixeira CE, Baracat JS, Zanesco A, Antunes E, De Nucci G:非典型β -肾上腺素能受体亚型介导兔海海体松弛。2004年5月;309(2):587-93。Epub 2004年1月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Odley A, Hahn HS, Lynch RA, Marreez Y, Osinska H, Robbins J, Dorn GW 2: rab4调节β - 2肾上腺素能受体循环对心脏收缩力的调节。中国科学院学报2004年5月4日;101(18):7082-7。Epub 2004年4月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Uezono Y, Kaibara M, Murasaki O, Taniyama K: G蛋白β - γ亚基参与G(i/ O)偶联受体诱导的多种信号传导:利用爪蟾卵母细胞表达系统的研究。细胞物理。2004 10月;287(4):C885-94。Epub 2004年5月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
肾上腺素能药物的现状。肾上腺素能受体。Am Heart J. 1976年11月92(5):661-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Szymanski MW, Singh DP:异丙肾上腺素。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Hardin AO, Lima JJ:短期暴露后β 2肾上腺素受体激动剂诱导的下调。J . 1999年9月19日(5):835-52。doi: 10.3109 / 10799899909042876。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	0.97gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29400gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29401gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29402gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29403gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29406gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	One hundred.gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29404gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29407gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	1000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29407gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29405gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29409gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	3.9gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27962gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	39.81gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29221gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29223gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29225gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29227gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	5.8gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27962gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	87gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29408gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1570gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A15544gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Baβ3肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -3参与脂肪分解和产热的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRB3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P13945gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: β3肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 43518.615哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

肾上腺素能药物的现状。肾上腺素能受体。Am Heart J. 1976年11月92(5):661-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Schiffelers SL, Blaak EE, Saris WH, van Baak MA:体内β - 3肾上腺素能刺激人体产热和脂质使用。临床药理学杂志，2000年5月;67(5):558-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba超氧化物歧化酶(Cu-Zn)gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 稳定gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 消灭通常在细胞内产生的对生物系统有毒的自由基。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SOD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P00441gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 超氧化物歧化酶(Cu-Zn)gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 15935.685哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Wright GS, Antonyuk SV, Kershaw NM, Strange RW, Samar Hasnain S:致病SOD1的配体结合和聚集。Nat Commun。2013;4:1758。doi: 10.1038 / ncomms2750。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P04798gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 58164.815哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Konstandi M, Kostakis D, Harkitis P, Marselos M, Johnson EO, Adamidis K, Lang MA:肾上腺素受体相关信号通路在调控CYP1A1基因表达中的作用。生物化学与药理学。2005 1月15日;69(2):277-87。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Althurwi HN, Tse MM, Abdelhamid G, Zordoky BN, Hammock BD, El-Kadi AO:可溶性环氧化物水解酶抑制剂，可预防异丙肾上腺素诱导的心肌肥厚。中国药理学杂志，2013年4月;168(8):1794-807。doi: 10.1111 / bph.12066。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q16678gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 60845.33哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Althurwi HN, Tse MM, Abdelhamid G, Zordoky BN, Hammock BD, El-Kadi AO:可溶性环氧化物水解酶抑制剂，可预防异丙肾上腺素诱导的心肌肥厚。中国药理学杂志，2013年4月;168(8):1794-807。doi: 10.1111 / bph.12066。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: O-methyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化o甲基化，从而使儿茶酚胺神经递质和儿茶酚激素失活。它还缩短了某些神经活性药物的半衰期，比如L-DOP…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: COMT的gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P21964gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 30036.77哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Conolly ME, Davies DS, Dollery CT, Morgan CD, Paterson JW, Sandler M:人和狗体内异丙肾上腺素的代谢。中国药理学杂志。1972 11月;46(3):458-72。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1972.tb08143.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准的药品:异丙肾上腺素静脉、肌内、皮下和心内注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba胆碱酯酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 相同的蛋白结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解具有神经毒性的有机磷酸酯。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: BCHEgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P06276gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 胆碱酯酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 68417.575哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Bosak A, Gazic Smilovic I, Sinko G, Vinkovic V, Kovarik Z:用于人类胆碱酯酶抑制剂的元丙肾上腺素，异丙肾上腺素及其双二甲基氨基甲酸酯衍生物。中华医学化学杂志2012年8月9日;55(15):6716-23。doi: 10.1021 / jm300289k。Epub 2012年7月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69365.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Kelly JG, McDevitt DG:甲状腺机能亢进和甲状腺机能减退患者血浆蛋白结合的心得安和异丙肾上腺素。中华临床药理学杂志1978年8月6(2):123-7。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1978.tb00836.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月11日17:44gydF4y2Ba

异丙肾上腺素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

异丙肾上腺素结构(DB01064)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba