褪黑激素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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褪黑激素gydF4y2Ba是一种由松果体产生的内源性激素，调节睡眠-觉醒周期，当外源提供时，对睡眠开始延迟有有益的影响;可作为非处方补充剂。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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CircadingydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 褪黑激素gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01065gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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褪黑素是一种生物胺，存在于动物、植物和微生物中。耶鲁大学的亚伦·b·勒纳(Aaron B. Lerner)被认为是1958年命名这种激素并定义其化学结构的人。哺乳动物的褪黑激素是由松果体产生的。松果体是一种小型的内分泌腺，约有米粒大小，形状像松果(因此得名)，位于大脑的中心(上丘的前背侧)，但在血脑屏障之外。褪黑激素的分泌在黑暗中增加，在光照下减少，从而调节多种生物功能的昼夜节律，包括睡眠-觉醒周期。特别是，褪黑素通过化学方法引起睡意和降低体温来调节睡眠-觉醒周期。褪黑素还与调节情绪、学习和记忆、免疫活动、做梦、生育和生殖有关。褪黑素也是一种有效的抗氧化剂。褪黑素的大部分作用是通过与褪黑素受体的结合和激活介导的。自闭症谱系障碍(ASD)患者的褪黑激素水平可能低于正常水平。 A 2008 study found that unaffected parents of individuals with ASD also have lower melatonin levels, and that the deficits were associated with low activity of the ASMT gene, which encodes the last enzyme of melatonin synthesis. Reduced melatonin production has also been proposed as a likely factor in the significantly higher cancer rates in night workers.
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，营养，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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褪黑素结构(DB01065)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:232.2783gydF4y2Ba
单一同位素的:232.121177766gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba13gydF4y2BaHgydF4y2Ba16gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 5-methoxy-N-acetyltryptaminegydF4y2Ba
- 褪黑激素gydF4y2Ba
- MelatoninagydF4y2Ba
- 尿嘧啶gydF4y2Ba
- N - (2 - (5-methoxyindol-3-yl)乙基)乙酰胺gydF4y2Ba
- N-Acetyl-5-methoxytryptaminegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- bci - 049gydF4y2Ba
- J5.258BgydF4y2Ba
- nsc - 113928gydF4y2Ba
- nsc - 56423gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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口服用于时差、失眠、轮班工作障碍、盲人的昼夜节律障碍(有疗效的证据)以及苯二氮卓和尼古丁戒断。有证据表明褪黑素可能对治疗盲童和成人的昼夜节律睡眠障碍有效。它已获得FDA孤儿药地位作为口服药物用于此用途。许多研究表明，褪黑素可能对患有智力障碍、自闭症和其他中枢神经系统疾病的儿童和青少年的睡眠-觉醒周期紊乱有效。它似乎减少了发育障碍儿童的入睡时间，如脑瘫、自闭症和智力障碍。它还可以改善与各种睡眠-觉醒周期紊乱相关的继发性失眠。有证据表明的其他可能用途包括:苯二氮卓戒断、集束性头痛、睡眠期延迟综合征(DSPS)、原发性失眠、时差反应、尼古丁戒断、术前焦虑和镇静、前列腺癌、实体瘤(在某些癌症中与IL-2治疗结合时)、防晒(局部使用)、迟发性运动障碍、与癌症相关的血小板减少症、化疗和其他疾病。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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褪黑素是一种通常由松果体产生并释放到血液中的激素。必需氨基酸l -色氨酸是合成褪黑激素的前体。它有助于调节睡眠-觉醒周期或昼夜节律。褪黑素的产生在黑暗中受到刺激，在光明中受到抑制。高水平的褪黑素会促进睡眠，因此服用这种药物可以用来对抗失眠和时差反应。MT1和MT2受体可能是治疗昼夜节律睡眠障碍和非昼夜节律睡眠障碍的靶点，因为它们在SCN内的药理学和功能不同。SCN负责维持24小时循环，调节许多不同的身体功能，从睡眠到免疫功能gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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褪黑素是色氨酸的衍生物。它与褪黑素受体1A型结合，然后作用于腺苷酸环和cAMP信号转导通路的抑制。褪黑素不仅能抑制腺苷酸环化酶，还能激活磷酸酶c，增强花生四烯酸的释放。通过与褪黑素受体1和2结合，下游信号级联在体内产生各种影响。褪黑素受体是G蛋白偶联受体，在身体的各种组织中表达。人体的受体有两种亚型，褪黑激素受体1 (MT1)和褪黑激素受体2 (MT2)。市场上或临床试验中的褪黑素和褪黑素受体激动剂都与这两种受体结合并激活。激动剂与受体结合的研究已经进行了20多年或自1986年以来。这是已知的，但还没有完全理解。当褪黑素受体激动剂与受体结合并激活它们的受体时，会引起许多生理过程。MT1受体在中枢神经系统(CNS)的许多区域都有表达:下丘脑视交叉上核(SNC)、海马、黑质、小脑、中枢多巴胺能通路、腹侧被盖区和伏隔核。 MT1 is also expressed in the retina, ovary, testis, mammary gland, coronary circulation and aorta, gallbladder, liver, kidney, skin and the immune system. MT2 receptors are expressed mainly in the CNS, also in the lung, cardiac, coronary and aortic tissue, myometrium and granulosa cells, immune cells, duodenum and adipocytes. The binding of melatonin to melatonin receptors activates a few signaling pathways. MT1 receptor activation inhibits the adenylyl cyclase and its inhibition causes a rippling effect of non activation; starting with decreasing formation of cyclic adenosine monophosphate (cAMP), and then progressing to less protein kinase A (PKA) activity, which in turn hinders the phosphorilation of cAMP responsive element-binding protein (CREB binding protein) into P-CREB. MT1 receptors also activate phospholipase C (PLC), affect ion channels and regulate ion flux inside the cell. The binding of melatonin to MT2 receptors inhibits adenylyl cyclase which decreases the formation of cAMP.[4] As well it hinders guanylyl cyclase and therefore the forming of cyclic guanosine monophosphate (cGMP). Binding to MT2 receptors probably affects PLC which increases protein kinase C (PKC) activity. Activation of the receptor can lead to ion flux inside the cell.
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba褪黑素受体1A型gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba褪黑素受体1B型gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体ROR-betagydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba髓过氧物酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba嗜伊红的过氧化物酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaCalreticulingydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAcetylserotonin O-methyltransferasegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaRibosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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褪黑素的吸收和生物利用度差异很大。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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N/AgydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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经肝脏代谢产生至少14种代谢产物(在小鼠尿液中发现):6-羟基褪黑素葡醛酸酯、6-羟基褪黑素硫酸酯、n -乙酰血清素葡醛酸酯、n -乙酰血清素硫酸羟色胺、6-羟褪黑素葡醛酸酯、2-羟褪黑素、3-羟褪黑素、褪黑素葡醛酸酯、环褪黑素、环n -乙酰血清素葡醛酸酯、环6-羟褪黑素、5-羟基吲哚-3-乙醛、二羟基褪黑素及其葡醛酸缀合物。6-羟基褪黑素葡醛酸是小鼠尿液中发现的主要代谢物(占尿液中褪黑素总代谢物的65-88%)。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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35至50分钟gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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一般口服耐受性良好。最常见的副作用是白天嗜睡、头痛和头晕，其发生频率似乎与安慰剂相同。其他报告的副作用包括短暂的抑郁症状、轻度震颤、轻度焦虑、腹部痉挛、易怒、警觉性降低、精神错乱、恶心、呕吐和低血压。成人的安全性:证据表明，如果使用得当，口服和非肠道方式使用最长两个月可能是安全的。一些证据表明，它可以安全口服长达9个月的一些患者。如果使用得当，局部使用也很可能是安全的。儿童的安全性:褪黑素在参加短期临床试验的少数儿童中似乎是安全使用的。然而，基于儿童的发展状况，人们对儿童的安全问题产生了担忧。与20岁以上的成年人相比，20岁以下的人分泌的褪黑激素水平较高。褪黑激素水平与性腺发育呈负相关，外源性给药可能会对性腺发育产生不利影响。 Safety during Pregnancy: High doses of melatonin administered orally or parenterally may inhibit ovulation. Not advised for use in individuals who are pregnant or trying to become pregnant. Safety during Lactation: Not recommended as safety has not be established.
口服,老鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba≥3200毫克/公斤gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 色氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当褪黑素与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 褪黑素与阿巴他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 与阿巴他普合用可提高褪黑素的代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 褪黑素与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 与褪黑激素合用可减少阿卡普酸的排泄。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与褪黑素合用可降低棘香豆素的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 与对乙酰氨基酚合用可降低褪黑素的代谢。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺与褪黑素合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 当苯乙嗪与褪黑素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 褪黑素可增加阿克利定的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 避免饮酒。摄入酒精可能会降低褪黑激素的作用。gydF4y2Ba
- 饭后服用。进食后服用褪黑素可减缓褪黑素的吸收，降低褪黑素的Cmax。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Mela-T (Alacer Corp.(加拿大))gydF4y2Ba/gydF4y2BaMelatol (Elisium(阿根廷)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba褪黑素(Biomed International Products Corp.， Nutravite Pharmaceuticals (2008) Inc.， Viva Pharmaceutical Inc.， Kripps Pharmacy Ltd.， SunOpta Inc.)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大自然的和谐(sunnopta Inc.(加拿大))gydF4y2Ba/gydF4y2Ba振兴褪黑素(中国泰人参有限公司(加拿大))gydF4y2Ba/gydF4y2BaRx Balance (SunOpta Inc.(加拿大))gydF4y2Ba/gydF4y2Ba睡眠权利(SunOpta Inc.(加拿大))gydF4y2Ba/gydF4y2BaVivitas (SunOpta Inc.(加拿大))gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CircadingydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec SarlgydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
CircadingydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec SarlgydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba CircadingydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec SarlgydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba CircadingydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec SarlgydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba SlenytogydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec SarlgydF4y2Ba 2021-02-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba SlenytogydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec SarlgydF4y2Ba 2021-02-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba SlenytogydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec SarlgydF4y2Ba 2021-02-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba mediadoze Rx睡眠辅助gydF4y2Ba 褪黑激素gydF4y2Ba(6毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬草gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Baγ-氨基丁酸gydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Two Hip咨询有限责任公司gydF4y2Ba 2013-02-20gydF4y2Ba 2016-04-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N05CH01——褪黑激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 胺gydF4y2Ba
- 抗氧化剂gydF4y2Ba
- 生物胺gydF4y2Ba
- 生物类gydF4y2Ba
- 生物因素gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际appgydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 安眠药和镇静剂gydF4y2Ba
- 吲哚gydF4y2Ba
- 褪黑激素受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 褪黑素受体激动剂,gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- 保护剂gydF4y2Ba
- PsycholepticsgydF4y2Ba
- 的成份gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为3-烷基烷醇的有机化合物类。这些化合物含有一个吲哚基团，在3位有一个烷基链。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 吲哚类和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 吲哚gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 3-alkylindolesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba取代吡咯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙炔基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 3-alkylindolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 乙酰胺的成份(gydF4y2BaCHEBI: 16796gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吲哚类生物碱、褪黑素(gydF4y2BaC01598gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2BaN-ACETYL-5-METHOXY-TRYPTAMINEgydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- JL5DK93RCLgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 73-31-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C13H16N2O2 c1-9 (16) 14-6-5-10-8-15-13-4-3-11 (17-2) 7 - 12 (10) 13 / h3-4, 7 - 8、15 H, 5-6H2, 1-2H3, (H, 14, 16)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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N - (2 - (5-methoxy-1H-indol-3-yl)乙基)乙酰胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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COC1 = CC2 = C(数控= C2CCNC (C) = O) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Robert A. S. Welch, Keith Betteridge，“使用褪黑激素刺激产羊绒山羊生长的方法。”美国专利US4855313, 1986年8月发布。gydF4y2Ba
US4855313gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001389gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08170gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01598gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 896gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46509101gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 872gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 9019gydF4y2Ba
- 6711gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 16796gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL45gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000057060gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000429gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164752558gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- ML1中引入gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 褪黑激素gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2 qwxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 qx4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 qx6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 qoggydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 qoigydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 i8fgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 mxbgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 mxwgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 tr5gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (72 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 姿势不稳定gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 术后疼痛管理gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 搅动gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 发热性惊厥gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 人类EndotoxaemiagydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 吸烟gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管系统损伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 麻醉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术前用药法gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 焦虑gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 双相情感障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba分裂情感性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 危重病人gydF4y2Ba/gydF4y2Ba机械通气患者gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 梅森分销商gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 国家维生素公司gydF4y2Ba
- 生理gydF4y2Ba
- 橄榄球实验室gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 4毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 褪黑素粉gydF4y2Ba 45.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 褪黑素3毫克片gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 褪黑素5毫克片gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 褪黑素5毫克片gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 褪黑激素舌下片gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 褪黑素1毫克片gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 117°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1．6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.143毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.42gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.15gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 15.8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -1.6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 54.12gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 66.28米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 25.65gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9928gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5536gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6188gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9569gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6838gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.542gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8231gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5062gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6505gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9304gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8084gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7194gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6803gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9498gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8764gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8922 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9631gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5124gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.2 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba褪黑素受体1A型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机环化合物结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 褪黑素高亲和力受体。可能调节褪黑素的生殖和昼夜节律作用。该受体的活性是由百日咳毒素敏感的G蛋白介导的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MTNR1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P48039gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 褪黑素受体1A型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39374.315哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Radogna F, Paternoster L, De Nicola M, Cerella C, Ammendola S, Bedini A, Tarzia G, Aquilano K, Ciriolo M, Ghibelli L:褪黑激素对正常和肿瘤白细胞细胞内活性氧的快速和短暂刺激。2009年8月15日;239(1):37-45。doi: 10.1016 / j.taap.2009.05.012。Epub 2009年5月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Boutin JA, Audinot V, Ferry G, Delagrange P:研究褪黑激素途径和作用的分子工具。药理学动态2005 Aug;26(8):412-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hardeland R:褪黑素:多效剂的信号机制。Biofactors。2009;3 - 4月35(2):183 - 92。doi: 10.1002 / biof.23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Srinivasan V, Singh J, Pandi-Perumal SR, Brown GM, Spence DW, Cardinali DP:时差、昼夜节律睡眠障碍和抑郁:褪黑激素及其类似物的作用。2010年11月27(11):796-813。doi: 10.1007 / s12325 - 010 - 0065 - y。Epub 2010 9月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Carocci A, Catalano A, Lovece A, Lentini G, Duranti A, Lucini V, Pannacci M, Scaglione F, Franchini C: MT(1)和MT(2)褪黑激素受体结构简单配体的设计、合成和药理作用。生物医学化学。2010年9月1日;18(17):6496-511。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.06.100。Epub 2010年7月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- MT1褪黑激素受体介导西伯利亚仓鼠(Phodopus sungorus)对光周期和褪黑激素的体细胞、行为和生殖神经内分泌反应。内分泌学。2010年2月,151(2):714 - 21所示。doi: 10.1210 / en.2009 - 0710。Epub 2009年12月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba褪黑素受体1B型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 褪黑素受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 褪黑素高亲和力受体。可能调节褪黑素的生殖和昼夜节律作用。该受体的活性是由百日咳毒素敏感的G蛋白介导的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MTNR1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P49286gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 褪黑素受体1B型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40187.895哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Radogna F, Paternoster L, De Nicola M, Cerella C, Ammendola S, Bedini A, Tarzia G, Aquilano K, Ciriolo M, Ghibelli L:褪黑激素对正常和肿瘤白细胞细胞内活性氧的快速和短暂刺激。2009年8月15日;239(1):37-45。doi: 10.1016 / j.taap.2009.05.012。Epub 2009年5月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Boutin JA, Audinot V, Ferry G, Delagrange P:研究褪黑激素途径和作用的分子工具。药理学动态2005 Aug;26(8):412-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hardeland R:褪黑素:多效剂的信号机制。Biofactors。2009;3 - 4月35(2):183 - 92。doi: 10.1002 / biof.23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Srinivasan V, Singh J, Pandi-Perumal SR, Brown GM, Spence DW, Cardinali DP:时差、昼夜节律睡眠障碍和抑郁:褪黑激素及其类似物的作用。2010年11月27(11):796-813。doi: 10.1007 / s12325 - 010 - 0065 - y。Epub 2010 9月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Carocci A, Catalano A, Lovece A, Lentini G, Duranti A, Lucini V, Pannacci M, Scaglione F, Franchini C: MT(1)和MT(2)褪黑激素受体结构简单配体的设计、合成和药理作用。生物医学化学。2010年9月1日;18(17):6496-511。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.06.100。Epub 2010年7月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- MT1褪黑激素受体介导西伯利亚仓鼠(Phodopus sungorus)对光周期和褪黑激素的体细胞、行为和生殖神经内分泌反应。内分泌学。2010年2月,151(2):714 - 21所示。doi: 10.1210 / en.2009 - 0710。Epub 2009年12月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- del里约热内卢B, Garcia Pedrero JM, Martinez-Campa C, Zuazua P, Lazo PS, Ramos S:褪黑激素是一种通过钙调素抑制雌激素受体α的内源性特异性抑制剂。中国生物化学杂志2004年9月10日;279(37):38294-302。Epub 2004年6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yoo YM, Jeung EB:褪黑激素诱导的雌激素受体α介导的钙结合蛋白- d9k表达在h2o2介导的大鼠垂体GH3细胞死亡中发挥作用。松果体学报2009 11月;47(4):301-7。doi: 10.1111 / j.1600 - 079 x.2009.00714.x。Epub 2009年10月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba核受体ROR-betagydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体将DNA作为一个单体结合到ROR响应元件(RORE)上，包含一个单核基序半位点5'-AGGTCA-3'，前面有一个短的富含a - t的序列。被认为有内在…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RORBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92753gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体ROR-betagydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53219.385哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Becker-Andre M, Wiesenberg I, Schaeren-Wiemers N, Andre E, Missbach M, Saurat JH, Carlberg C:松果体褪黑激素结合并激活核受体超家族中的一个孤儿。生物化学杂志。1994 11月18日;269(46):28531-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 采用了绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙调素介导钙(2+)对大量酶、离子通道、水通道蛋白等蛋白质的控制。在钙调素-钙(2+)络合物所刺激的酶中，有许多…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CALM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0DP23gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钙调蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 16837.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- del里约热内卢B, Garcia Pedrero JM, Martinez-Campa C, Zuazua P, Lazo PS, Ramos S:褪黑激素是一种通过钙调素抑制雌激素受体α的内源性特异性抑制剂。中国生物化学杂志2004年9月10日;279(37):38294-302。Epub 2004年6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Radogna F, Paternoster L, De Nicola M, Cerella C, Ammendola S, Bedini A, Tarzia G, Aquilano K, Ciriolo M, Ghibelli L:褪黑激素对正常和肿瘤白细胞细胞内活性氧的快速和短暂刺激。2009年8月15日;239(1):37-45。doi: 10.1016 / j.taap.2009.05.012。Epub 2009年5月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba髓过氧物酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多形核白细胞的宿主防御系统的一部分。它对广泛的生物具有杀菌活性。在被刺激的PMN中，MPO催化产生o。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MPOgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05164gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 髓过氧物酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83867.71哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Galijasevic S, Abdulhamid I, Abu-Soud HM:褪黑激素是髓过氧化物酶的有效抑制剂。生物化学。2008 Feb 26;47(8):2668-77。doi: 10.1021 / bi702016q。Epub 2008年2月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba嗜伊红的过氧化物酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导成熟静息嗜酸性粒细胞次生颗粒蛋白的酪氨酸硝化作用。通过诱导细菌片段对结核分枝杆菌H37Rv有明显的抑制活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- EPXgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11678gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 嗜伊红的过氧化物酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 81039.5哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lu T, Galijasevic S, Abdulhamid I, Abu-Soud HM:褪黑激素抑制人嗜酸性粒细胞过氧化物酶的机制分析。中国药理学杂志。2008 7;154(6):1308-17。doi: 10.1038 / bjp.2008.173。Epub 2008年6月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2BaCalreticulingydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙结合伴侣，通过钙网蛋白/钙联蛋白循环促进内质网(ER)的折叠、低聚物组装和质量控制。这种凝集素与…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CALRgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P27797gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- CalreticulingydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48141.2哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hardeland R:褪黑素:多效剂的信号机制。Biofactors。2009;3 - 4月35(2):183 - 92。doi: 10.1002 / biof.23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Macias M, Escames G, Leon J, Coto A, Sbihi Y, Osuna A, Acuna-Castroviejo D: calreticulin -褪黑素。一个意想不到的关系。欧洲生物化学杂志。2003年3月270(5):832-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Isoform 1催化甲基转移到n -乙酰色胺上，产生褪黑激素(n -乙酰-5-甲氧基色胺)。异型2和异型3缺乏酶活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ASMTgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46597gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Acetylserotonin O-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 38452.51哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 米尼曼KP, Wurtman RJ:松果体的药理学。药理学年鉴。1976;16:33-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2BaRibosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Nadph脱氢酶(醌)活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种酶显然是一种醌还原酶，与解毒途径以及vi等生物合成过程中对苯二酚的共轭反应有关。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NQO2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16083gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Ribosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌)gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25918.4哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Radogna F, Paternoster L, De Nicola M, Cerella C, Ammendola S, Bedini A, Tarzia G, Aquilano K, Ciriolo M, Ghibelli L:褪黑激素对正常和肿瘤白细胞细胞内活性氧的快速和短暂刺激。2009年8月15日;239(1):37-45。doi: 10.1016 / j.taap.2009.05.012。Epub 2009年5月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张秋青，陈娟，杨刚，杨永英:褪黑激素对人CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1酶活性的抑制作用。松果体学报2010 Jan;48(1):55-64。doi: 10.1111 / j.1600 - 079 x.2009.00724.x。Epub 2009年11月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 马X, Idle JR, Krausz KW, Gonzalez FJ:人细胞色素p450对褪黑素的代谢。2005年4月33(4):489-94。Epub 2004年12月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张秋青，陈娟，杨刚，杨永英:褪黑激素对人CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1酶活性的抑制作用。松果体学报2010 Jan;48(1):55-64。doi: 10.1111 / j.1600 - 079 x.2009.00724.x。Epub 2009年11月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 马X, Idle JR, Krausz KW, Gonzalez FJ:人细胞色素p450对褪黑素的代谢。2005年4月33(4):489-94。Epub 2004年12月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Turpeinen M, Uusitalo J, Jalonen J, Pelkonen O:单次运行多种P450底物:快速、全面的体外相互作用试验。欧洲药理学杂志2005 Jan;24(1):123-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hartter S, Nordmark A, Rose DM, Bertilsson L, Tybring G, Laine K:咖啡因摄入对褪黑素(一种CYP1A2活性探针药物)药代动力学的影响。中华临床药学杂志。2003 12月;56(6):679-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hartter S, Wang X, Weigmann H, Friedberg T, Arand M, Oesch F, Hiemke C:氟伏沙明与其他抗抑郁药对褪黑素生物转化的差异影响。中华临床精神药理学杂志2001年4月21(2):167-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16678gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60845.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张秋青，陈娟，杨刚，杨永英:褪黑激素对人CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1酶活性的抑制作用。松果体学报2010 Jan;48(1):55-64。doi: 10.1111 / j.1600 - 079 x.2009.00724.x。Epub 2009年11月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 马X, Idle JR, Krausz KW, Gonzalez FJ:人细胞色素p450对褪黑素的代谢。2005年4月33(4):489-94。Epub 2004年12月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 于铮，田鑫，彭勇，孙铮，王超，唐宁，李斌，建勇，王伟，霍晓霞，马鑫:线粒体细胞色素P450 (CYP) 1B1与褪黑激素诱导的神经癌细胞凋亡有关。松果体学报2018年8月;65(1):e12478。doi: 10.1111 / jpi.12478。2018年3月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Huuhka K, Riutta A, Haataja R, Ylitalo P, Leinonen E: CYP2C19底物对老年人褪黑素代谢的影响:一项随机、双盲、安慰剂对照研究。方法查找Exp临床药典。2006年9月28日(7):447-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Facciola G, Hidestrand M, von Bahr C, Tybring G:细胞色素P450异构体参与人肝微粒体褪黑激素代谢。欧洲临床药理学杂志。2001年3月56(12):881-8。doi: 10.1007 / s002280000245。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 莫少林，周志伟，杨丽萍，魏明强，周sf:对人细胞色素P450 2C9结构特征和功能相关性的新认识。第一部分，Curr Drug Metab 2009 12月;10(10):1075-126。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Isoform 1催化甲基转移到n -乙酰色胺上，产生褪黑激素(n -乙酰-5-甲氧基色胺)。异型2和异型3缺乏酶活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ASMTgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46597gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Acetylserotonin O-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 38452.51哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 米尼曼KP, Wurtman RJ:松果体的药理学。药理学年鉴。1976;16:33-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba吲哚胺2,3-dioxygenase 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 色氨酸2,3-dioxygenase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化必需氨基酸色氨酸分解代谢的第一步和速率限制步骤沿着kynurenine途径(PubMed:17671174)。与外周免疫耐受有关。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IDO1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14902gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 吲哚胺2,3-dioxygenase 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 45325.89哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ferry G, Ubeaud C, Lambert PH, Bertin S, Coge F, Chomarat P, Delagrange P, Serkiz B, Bouchet JP, Truscott RJ, Boutin JA:褪黑激素以不同于色氨酸的方式被酶氧化的分子证据:吲哚胺2,3-双加氧酶和髓过氧化物酶的研究。生物化学杂志2005年5月15日;388(Pt 1):205-15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba髓过氧物酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多形核白细胞的宿主防御系统的一部分。它对广泛的生物具有杀菌活性。在被刺激的PMN中，MPO催化产生o。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MPOgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05164gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 髓过氧物酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83867.71哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ferry G, Ubeaud C, Lambert PH, Bertin S, Coge F, Chomarat P, Delagrange P, Serkiz B, Bouchet JP, Truscott RJ, Boutin JA:褪黑激素以不同于色氨酸的方式被酶氧化的分子证据:吲哚胺2,3-双加氧酶和髓过氧化物酶的研究。生物化学杂志2005年5月15日;388(Pt 1):205-15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba细胞色素P450 19 a1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化C19雄激素形成芳香性C18雌激素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP19A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11511gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 芳香化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57882.48哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gonzalez A, Martinez-Campa C, Mediavilla MD, Alonso-Gonzalez C, Sanchez-Mateos S, Hill SM, Sanchez-Barcelo EJ, Cos S: MT1褪黑素受体过表达对MCF-7人乳腺癌细胞褪黑素芳香化酶抑制作用的影响石油工业代表2007年4月17(4):947-53。doi: 10.3892 / or.17.4.947。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ohtsuki S, Asaba H, Takanaga H, Deguchi T, Hosoya K, Otagiri M, Terasaki T:血脑屏障有机阴离子转运蛋白3 (OAT3)在尿毒症毒素硫酸吲哚酚外排中的作用:其参与大脑神经递质代谢物清除。神经化学杂志2002年10月;83(1):57-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda M, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:一种新的大鼠脑多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆与表征。中国生物化学杂志1999年5月7日;274(19):13675-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年9月28日21:54gydF4y2Ba