异丙嗪gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
异丙嗪gydF4y2Ba是第一代抗组胺药,用于治疗过敏、恶心、呕吐和晕动病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
非那多士,非那根,异丙嗪DM,促孕酮gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 异丙嗪gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01069gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
异丙嗪,原名3277 r.p.,是n -二甲氨基丙基的衍生物gydF4y2Ba吩噻嗪gydF4y2Ba它是1946年在法国开发的。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba异丙嗪可拮抗多种受体,可用于多种适应症,包括过敏反应、疼痛、镇静、恶心和呕吐。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
异丙嗪在1951年3月29日之前获得FDA批准。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:284.419gydF4y2Ba
单一同位素的:284.13471934gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba20.gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (2-dimethylamino-2-methyl) ethyl-N-dibenzoparathiazinegydF4y2Ba
- (10) - 2-Dimethylaminopropyl吩噻嗪gydF4y2Ba
- 10 -[2 -(二甲胺基)丙基]吩噻嗪gydF4y2Ba
- N - (2 ' -dimethylamino-2 '甲基)ethylphenothiazinegydF4y2Ba
- N, N, alpha-trimethyl-10H-phenothiazine-10-ethanaminegydF4y2Ba
- N, N,α-trimethyl-10H-phenothiazine-10-ethanaminegydF4y2Ba
- ProazaminegydF4y2Ba
- PrometazinagydF4y2Ba
- 异丙嗪gydF4y2Ba
- PromethazinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 礼来公司1516gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
异丙嗪片和栓剂用于治疗鼻炎,过敏性结膜炎,血液或血浆过敏反应,皮肤造影,过敏反应,镇静,恶心,呕吐,疼痛,晕动病,和过敏性皮肤反应。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba异丙嗪止咳糖浆含有苯肾上腺素和可待因,用于缓解咳嗽和上呼吸道症状,以及过敏或普通感冒引起的鼻塞。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
异丙嗪是一种组胺H1拮抗剂,可用于诱导镇静,减轻疼痛,治疗过敏反应。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba异丙嗪的作用通常持续4-6小时,但也可持续12小时。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba应建议患者注意中枢神经系统和呼吸抑制,降低发作阈值和骨髓抑制。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
异丙嗪是一种组胺H1、突触后中边缘多巴胺、α肾上腺素能、毒蕈碱和NMDA受体的拮抗剂。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba抗组胺作用用于治疗过敏反应。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba毒蕈碱和NMDA受体的拮抗作用有助于它作为睡眠辅助剂,以及焦虑和紧张。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba异丙嗪可拮抗髓质呕吐中枢的组胺H1、毒蕈碱和多巴胺受体,使异丙嗪在治疗恶心和呕吐中发挥作用。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baα肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaP2 PurinoceptorsgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2BaUgydF4y2Ba电压门控钠通道α亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba电压门控钾通道gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
25mg的肌注异丙嗪达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba22 ng / mL。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba静脉注射异丙嗪达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为10.0ng/mL, TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba4-10h, AUC为14,466ng*h/mL。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba口服异丙嗪由于第一次代谢,生物利用率只有25%。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba口服异丙嗪达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba含量为2.4-18.0ng/mL, TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba1.5 ~ 3h, AUC为11511 ng*h/mL。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
异丙嗪的分配体积约为970L或30L/kg。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
异丙嗪是血清中93%的蛋白质结合物,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba主要是白蛋白。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
异丙嗪主要代谢为异丙嗪亚砜,少数代谢为去甲基异丙嗪和羟基代谢物。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba异丙嗪的羟化作用主要由CYP2D6介导。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
静脉剂量异丙嗪作为原药在尿中的去除率为0.64%,去甲基异丙嗪在尿中的去除率为0.02-2.02%,异丙嗪亚胺在尿中的去除率为10%。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
异丙嗪的消除半衰期约为12-15h。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
异丙嗪的静脉清除率约为1.14L/min。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba异丙嗪的肾脏清除率为5.9mL/min,异丙嗪亚砜的肾脏清除率为90.4mL/min。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
腹腔内的LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为170mg/kg,小鼠为160mg/kg。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为400mg/kg,小鼠为240mg/kg。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba小鼠为255mg/kg。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
服用过量异丙嗪的患者可能出现轻度中枢神经系统和心血管抑制、低血压、呼吸抑制、意识不清、反射亢进、高张力、共济失调、手足徐动、伸跖反射、抽搐、口干、潮红、胃肠道症状和瞳孔固定、放大。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba用对症和支持性治疗来治疗过量,包括活性炭、硫酸钠、硫酸镁、控制通气、安定、静脉输液、加压药、去甲肾上腺素、苯肾上腺素、抗胆碱能抗帕金森药、苯海拉明、巴比妥酸盐或氧气。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 异丙嗪H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-苯二氮平可增加异丙嗪的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 阿巴卡韦可降低异丙嗪的排泄率,导致血清中异丙嗪含量升高。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 异丙嗪与阿维他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 异丙嗪与阿巴替普联用可促进异丙嗪的代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 异丙嗪与阿比特龙合用可降低异丙嗪的代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与异丙嗪合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丙醇与异丙嗪合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低异丙嗪的排泄率,导致血清异丙嗪水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低异丙嗪的排泄率,导致血清异丙嗪水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与异丙嗪合用可降低棘豆蔻醇的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。酒精可能增加异丙嗪引起的镇静作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba R61ZEH7I1IgydF4y2Ba 58-33-3gydF4y2Ba XXPDBLUZJRXNNZ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 异丙嗪teoclategydF4y2Ba S5PUP23U26gydF4y2Ba 17693-51-5gydF4y2Ba YCXARMXCESBEDS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AvominegydF4y2Ba/gydF4y2BaFargangydF4y2Ba/gydF4y2BaFarganessegydF4y2Ba/gydF4y2BaLergigangydF4y2Ba/gydF4y2BaProthiazinegydF4y2Ba/gydF4y2BaReceptozinegydF4y2Ba/gydF4y2BaRomergangydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 异丙嗪gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1951-05-01gydF4y2Ba 2008-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异丙嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1951-05-01gydF4y2Ba 2008-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异丙嗪gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1951-05-01gydF4y2Ba 2008-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异丙嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1951-05-01gydF4y2Ba 2008-06-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异丙嗪gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1951-05-01gydF4y2Ba 2008-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异丙嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1951-05-01gydF4y2Ba 2008-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异丙嗪注射25毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 安万特制药有限公司gydF4y2Ba 1949-12-31gydF4y2Ba 2005-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2014-05-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 华生制药gydF4y2Ba 2006-04-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.625毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2014-05-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 2013-02-12gydF4y2Ba 2016-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2016-10-20gydF4y2Ba 2016-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 围场实验室有限公司gydF4y2Ba 2003-06-24gydF4y2Ba 2016-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 2015-02-17gydF4y2Ba 2022-01-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 围场实验室有限公司gydF4y2Ba 2003-06-24gydF4y2Ba 2016-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Pd Rx制药公司gydF4y2Ba 2003-06-24gydF4y2Ba 2018-02-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2015-03-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 2013-04-03gydF4y2Ba 2016-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2015-02-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 2015-03-16gydF4y2Ba 2021-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AXCEL异丙嗪-5糖浆5毫克/5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba KOTRA医药营销gydF4y2Ba 1998-12-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Histantil选项卡25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Histantil选项卡50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 异丙嗪50gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 哥伦比亚大学实验室gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 2002-07-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 异丙嗪奶油2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 哥伦比亚大学实验室gydF4y2Ba 1996-07-30gydF4y2Ba 2007-07-24gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 异丙嗪奶油2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 罗纳Poulenc rorgydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1997-08-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 异丙嗪糖浆10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗纳Poulenc rorgydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 异丙嗪片10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗纳Poulenc rorgydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1997-08-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 异丙嗪片25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 1999-07-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 异丙嗪片25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗纳Poulenc rorgydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1997-08-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 阿图100毫升水gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯甲酸钠gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸麻黄碱gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba钾guaiacolsulfonategydF4y2Ba(175毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba GÜnsa gÜney İlaÇ ve hammaddeler san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba BEACODYL润喉止咳糖浆gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(3.6毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(9 5毫克/毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 信诚制药有限公司gydF4y2Ba 1994-03-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba BERLIFEDgydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化铵gydF4y2Ba(135毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba柠檬酸钠二水合物gydF4y2Ba(57毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Berlico Mulia FarmagydF4y2Ba 2017-05-29gydF4y2Ba 2027-02-10gydF4y2Ba 印尼gydF4y2Ba COPHADYL咳嗽润喉止咳糖浆gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(3.6毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(9 5毫克/毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Icm制药有限公司gydF4y2Ba 1996-12-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba COPHADYL-E咳嗽润喉止咳糖浆gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(3.6毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(9 5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸麻黄碱gydF4y2Ba(6毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Icm制药有限公司gydF4y2Ba 1996-12-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 氢溴酸右美沙芬和盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(6.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2013-12-02gydF4y2Ba 2014-12-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢溴酸右美沙芬和盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(6.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 大西洋生物制品公司。gydF4y2Ba 1985-01-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢溴酸右美沙芬和盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(6.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 精通Rx LPgydF4y2Ba 1985-01-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DHASEDYL DM糖浆gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(3.6毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸麻黄碱gydF4y2Ba(6毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 澳大利亚制药有限公司。gydF4y2Ba 1996-06-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba DHASEDYL糖浆gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(3.6毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(9 5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸麻黄碱gydF4y2Ba(6毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 澳大利亚制药有限公司。gydF4y2Ba 1992-04-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸哌啶和盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸哌替啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2004-09-03gydF4y2Ba 2013-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶和盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸哌替啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eci制药有限责任公司gydF4y2Ba 2013-02-19gydF4y2Ba 2018-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2014-05-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba1(0.625毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2014-05-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2014-05-27gydF4y2Ba 2017-12-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 异丙嗪,组合物gydF4y2Ba D04AA10 -异丙嗪gydF4y2Ba 强的松龙和异丙嗪gydF4y2Ba R06AD02 -异丙嗪gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸还原剂gydF4y2Ba
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 降低发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 抗过敏gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 解毒剂gydF4y2Ba
- 全身用抗组胺药gydF4y2Ba
- 局部使用抗组胺药gydF4y2Ba
- 止痒的gydF4y2Ba
- 止痒药,包括抗组胺药、麻醉剂等。gydF4y2Ba
- 抗精神病药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 多巴胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 多巴胺D2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 组胺剂gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H2拮抗剂gydF4y2Ba
- 杂项抗焦虑药,镇静和催眠药gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
- 毒害神经的代理gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 吩噻嗪衍生物gydF4y2Ba
- 吩噻嗪类gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- 丙胺gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 血清素能药物可增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于吩噻嗪类有机化合物。这些多环芳香族化合物包含吩噻嗪部分,这是一个线性三环系统,由两个苯环和一个对噻嗪环连接。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- BenzothiazinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 吩噻嗪类gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 吩噻嗪类gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AlkyldiarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaDiarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 4-thiazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- AlkyldiarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基硫醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 吩噻嗪类,叔胺(gydF4y2BaCHEBI: 8461gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- FF28EJQ494gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 60-87-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C17H20N2S c1-13 (18 (2) 3) 12-19-14-8-4-6-10-16 (14) 12-19-14-8-4-6-10-16 (17) 19 / h4-11 13 h、12 h2, 1-3H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 - (10 h-phenothiazin-10-yl) propan-2-yl)二甲基胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (CN1C2 = CC = CC = C2SC2 = CC = CC = C12) N (C) CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US2530451gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 一种由吩噻嗪合成的抗组胺新物质中华医学杂志1948年10月;59(4):322-6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 南查德BT, Al Khalili Y:异丙嗪。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nakamura K, Yokoi T, Inoue K, Shimada N, Ohashi N, Kume T, Kamataki T: CYP2D6是人肝微粒体中负责组胺H1拮抗剂异丙嗪代谢的主要细胞色素P450。药物基因学。1996年10月,6(5):449 - 57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Taylor G, Houston JB, Shaffer J, Mawer G:异丙嗪及其硫化物代谢物静脉和口服给人后的药代动力学。中华临床药理学杂志1983 3月15日(3):287-93。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1983.tb01501.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Cantisani C, Ricci S, Grieco T, Paolino G, flaina V, Silvestri E, Calvieri S:异丙嗪局部副作用:我们的经验和文献复习。生物医学研究。2013;2013:151509。doi: 10.1155 / 2013/151509。Epub 2013年11月19日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 何丽丽,王志新,王云云,刘雪平,杨玉军,高毅平,王鑫,刘斌,王鑫:黄酮类化合物存在下异丙嗪与人血清白蛋白相互作用的光谱和分子建模技术研究。胶体冲浪B生物界面。2016年9月1日;145:820-829。doi: 10.1016 / j.colsurfb.2016.06.001。Epub 2016年6月2日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 作者未指明:异丙嗪。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Smith HS, Cox LR, Smith BR:多巴胺受体拮抗剂。Ann Palliat Med. 2012 7;1(2):137-42。doi: 10.3978 / j.issn.2224-5820.2012.07.09。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Adolph O, Koster S, Georgieff M, Georgieff EM, Moulig W, Fohr KJ:异丙嗪抑制nmda诱导的电流——一种老药物的新药理方面。神经药理学。2012年8月,63(2):280 - 91。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2012.03.006。Epub 2012年4月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Flake ZA, Linn BS, Hornecker JR:门诊抗吐药的实用选择。2015年3月1日;91(5):293-6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 口服盐酸异丙嗪一次剂量治疗肠虫病。中华医学会杂志。1956年6月23日;161(8):681-3。doi: 10.1001 / jama.1956.02970080011004。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:菲能朗异丙嗪口服片(已停产)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:异丙嗪与苯肾上腺素及可待因口服糖浆[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 开曼化工:异丙嗪MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015202gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00494gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07404gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4927gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507798gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4758gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50017696gydF4y2Ba
- 8745gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 8461gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL643gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000334gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451128gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 异丙嗪gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (93.4 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 前庭gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 侵略gydF4y2Ba/gydF4y2Ba搅动gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神紧急gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性丙型肝炎感染伴肝性昏迷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝损伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 蛇咬gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 妊娠相关gydF4y2Ba/gydF4y2Ba瘙痒gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腰痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- Bioniche制药gydF4y2Ba
- 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba
- Caraco制药实验室gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
- 世纪的制药公司。gydF4y2Ba
- 克林特制药公司。gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
- 巩固美联集团。gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 迪·史蒂文斯和儿子菲德gydF4y2Ba
- DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- Ebewe制药gydF4y2Ba
- G & W实验室gydF4y2Ba
- 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 海泰制药有限公司。gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Impax实验室公司。gydF4y2Ba
- Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
- KVK-Tech Inc .)gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 百灵制药公司。gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- Martica企业公司。gydF4y2Ba
- 马丁外科供应gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
- Nubenco企业公司。gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 围场实验室gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- 病人第一集团。gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 医药协会gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
- 芋头制药美国gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- 的制药公司。gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- Zydus制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 9毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 坚持gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 9毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.625毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 28.2 mg / mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6.25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6.25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 301gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 g / 100毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.0毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.0毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Promethegan 12 50mg栓剂盒gydF4y2Ba 101.64美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 非那根12 50毫克栓剂盒gydF4y2Ba 80.16美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 非那根12 25毫克栓剂盒gydF4y2Ba 62.59美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Promethegan 12 25毫克栓剂盒gydF4y2Ba 62.27美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪12 50毫克栓剂盒gydF4y2Ba 60.94美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Phenergan 12 12.5 mg栓剂盒gydF4y2Ba 54.58美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 非那根栓剂25毫克gydF4y2Ba 8.32美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba Promethegan栓剂50mggydF4y2Ba 8.14美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 非那根12.5毫克栓剂gydF4y2Ba 7.94美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 非那根栓剂50毫克gydF4y2Ba 7.39美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 异丙嗪栓剂50毫克gydF4y2Ba 4.88美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba Promethegan栓剂25mggydF4y2Ba 4.62美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba Phenadoz栓剂25毫克gydF4y2Ba 4.45美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 异丙嗪25毫克栓剂gydF4y2Ba 4.32美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 促孕酮12.5毫克栓剂gydF4y2Ba 4.02美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪12.5毫克栓剂gydF4y2Ba 4.0美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba Phenadoz栓剂12.5 mggydF4y2Ba 3.89美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba Phenergan 25mg /ml安瓿gydF4y2Ba 3.84美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 异丙嗪12.5毫克栓剂gydF4y2Ba 3.82美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 非那根50mg /ml安瓿gydF4y2Ba 3.68美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪50mg /ml溶液1ml安瓿gydF4y2Ba 2.8美元gydF4y2Ba 安瓿gydF4y2Ba 异丙嗪50mg /ml安瓿gydF4y2Ba 2.25美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪粉gydF4y2Ba 2.14美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 异丙嗪25mg /ml安瓿gydF4y2Ba 1.1美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 异丙嗪25毫克/毫升gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪片50毫克gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 异丙嗪片50毫克gydF4y2Ba 0.78美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪25毫克片gydF4y2Ba 0.73美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Phenergan片剂25毫克gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 异丙嗪片25毫克gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 异丙嗪12.5毫克片gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 异丙嗪- dm 6.25-15 mg/5ml糖浆gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪6.25 mg/5ml糖浆gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 异丙嗪VC普通6.25-5 mg/5ml糖浆gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 异丙嗪-可待因6.25-10 mg/5ml糖浆gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 60°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 190-192°C, 3.00E+00 mm HggydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 15.6 mg/L(24°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基,sh &丹南费泽,rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.81gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.26gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 9.1gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0245毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.52gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.29gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.05gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 6.48gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 88.5米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 32.38gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9832gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9855gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8157gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8408gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6473gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5156gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7736gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5338gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9341gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8308gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.567gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9088gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6959 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9786gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7661gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.88 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在外周组织中,组胺受体H1亚类介导平滑肌收缩,毛细血管通透性增加,由于末端小静脉收缩,儿茶酚胺…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈晓,季志林,陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Suzuki A, Yasui-Furukori N, Mihara K, Kondo T, Furukori H, Inoue Y, Kaneko S, Otani K:组胺h1受体拮抗剂异丙嗪和同氯环嗪可增加稳态血浆氟哌啶醇浓度和还原氟哌啶醇浓度。2003年4月25(2):192-6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Smith BN, Armstrong WE:组胺通过激活h1受体增强大鼠视上核免疫组织化学鉴定的抗利尿激素神经元去极化后电位。神经科学。1993年4月,53(3):855 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Miller RA, Tu AT:蛇毒中增加毛细血管通透性的因素。药典杂志。1989 11月;41(11):792-4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Claro E, Arbones L, Garcia A, Picatoste F:大鼠大脑皮层组胺h1受体介导的磷酸肌苷水解。欧洲药典。1986年4月16日;123(2):187-96。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 池田H,久保N,中村A,原田N, Minamino M, Yamashita T:培养的人鼻下鼻甲粘膜微血管内皮细胞释放的组胺诱导钙。耳鼻咽喉杂志1997 11月117(6):864-70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Paton DM, Webster DR: h1受体拮抗剂(抗组胺药)的临床药代动力学。临床药物通讯。1985 11 - 12;10(6):477-97。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钾通道调节活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14416gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50618.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Golembiewski JA, O'Brien D:术后恶心和呕吐的系统处理方法。中华花卉学杂志2002 12月17(6):364-76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶,磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11229gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51420.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Golembiewski JA, O'Brien D:术后恶心和呕吐的系统处理方法。中华花卉学杂志2002 12月17(6):364-76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶,磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51714.605哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Golembiewski JA, O'Brien D:术后恶心和呕吐的系统处理方法。中华花卉学杂志2002 12月17(6):364-76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶,磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66127.445哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Golembiewski JA, O'Brien D:术后恶心和呕吐的系统处理方法。中华花卉学杂志2002 12月17(6):364-76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 鸟苷核苷酸交换因子活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶,磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08173gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53048.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Golembiewski JA, O'Brien D:术后恶心和呕吐的系统处理方法。中华花卉学杂志2002 12月17(6):364-76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶,磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08912gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60073.205哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Golembiewski JA, O'Brien D:术后恶心和呕吐的系统处理方法。中华花卉学杂志2002 12月17(6):364-76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用,G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 南查德BT, Al Khalili Y:异丙嗪。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 采用了绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙调素介导钙(2+)对大量酶、离子通道、水通道蛋白等蛋白质的控制。在钙调素-钙(2+)络合物所刺激的酶中,有许多…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CALM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0DP23gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钙调蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 16837.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cohen ME, Sharp GW, Donowitz M:钙调素和磷酸化在调节兔回肠电解质运输中的作用:异丙氮的影响。Am J physics . 1986年11月;251(5 Pt 1):G710-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Scott JA, Khaw BA, Fallon JT, Locke E, Rabito CA, Peto CA, Homcy CJ:吩噻嗪类药物对心肌细胞膜完整性维持的影响。journal of Mol Cell Cardiol 1986 Dec;18(12):1243-54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lohr KM, Feix JB, Kurth C:氯丙嗪在趋化受体-配体相互作用之外抑制中性粒细胞的趋化作用。中华传染病杂志1984年11月;150(5):643-52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- DiPaola M, Keith CH, Feldman D, Tycko B, Maxfield FR:吩噻嗪类和萘磺酰胺类药物诱导α 2-巨球蛋白和表皮生长因子表面结合的丧失。细胞物理学报。1984年2月;118(2):193-202。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Luchowski EM, Yousif F, Triggle DJ, Maurer SC, Sarmiento JG, Janis RA:金属阳离子和钙调素拮抗剂对[3H]尼群地平在平滑肌和心肌结合的影响。J Pharmacol Exp Ther. 1984 Sep;230(3):607-13。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 拜格AM, Katyara P, Rajabali MN, Khaleeq A, Nazim F, Lalani S:抗神经药物靶向吃脑阿米巴:异丙嗪对嗜神经棘阿米巴的影响。ACS化学神经科学。2019 6月19日;10(6):2868-2876。doi: 10.1021 / acschemneuro.9b00100。2019年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组胺受体的H2亚类调节胃酸的分泌。似乎还能调节胃肠运动和肠分泌。可能的作用,调节细胞生长和差异…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25021gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H2受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40097.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dick W, Lorenz W, Heintz D, Sitter H, Doenicke A:[在使用纳布啡或芬太尼联合麻醉诱导过程中组胺释放。]用异丙嗪/哌替啶预先给药调节反应]。Anaesthesist。1992;41(5):239 - 47。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 溶血磷脂酸(LPA)受体,多种细胞活动的中介。通过增加细胞内钙离子和刺激腺苷酸环化酶活性来转导信号。该受体激动剂的效价顺序为1-油酰- > 1-硬脂酰- > 1-棕榈酰- > 1-豆荚酰- > 1-烷基- > 1-烯酰- lpa。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- G蛋白偶联受体活性gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cantisani C, Ricci S, Grieco T, Paolino G, flaina V, Silvestri E, Calvieri S:异丙嗪局部副作用:我们的经验和文献复习。生物医学研究。2013;2013:151509。doi: 10.1155 / 2013/151509。Epub 2013年11月19日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Horvat A, Orlic T, Banjac A, Momic T, Petrovic S, Demajo M:不同药物对大鼠脑外atp酶活性的抑制作用。2006年3月25日(1):91-105。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节电压依赖性钠离子的可激膜通透性。假设打开或关闭构象响应跨膜的电压差,蛋白质形成一个…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cantisani C, Ricci S, Grieco T, Paolino G, flaina V, Silvestri E, Calvieri S:异丙嗪局部副作用:我们的经验和文献复习。生物医学研究。2013;2013:151509。doi: 10.1155 / 2013/151509。Epub 2013年11月19日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 田中H, Habuchi Y,西村M, Sato N,渡边Y:异丙嗪对豚鼠心室肌细胞钠离子电流的阻断作用。中国药理学杂志1992年8月;106(4):900-5。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1992.tb14432.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道,介导可兴奋膜中的钾跨膜运输,主要在大脑和中枢神经系统中,但也在肾脏中(PubMed:1990381…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cantisani C, Ricci S, Grieco T, Paolino G, flaina V, Silvestri E, Calvieri S:异丙嗪局部副作用:我们的经验和文献复习。生物医学研究。2013;2013:151509。doi: 10.1155 / 2013/151509。Epub 2013年11月19日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Galeotti N, Ghelardini C, Bartolini A:钾离子通道在抗组胺镇痛中的作用。神经药理学。1999年12月,38(12):1893 - 901。doi: 10.1016 / s0028 - 3908(99) 00068 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 只有在血浆中观察不到的高浓度下才会产生抑制作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 何宁,张文琪,肖克利D, Edeki T: h1 -抗组胺药对人肝微粒体中CYP2D6-和cyp2c9介导的药物代谢反应的抑制作用。欧洲临床药理学杂志2002年2月;57(12):847-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢,并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Platts SH, Shi SJ, Meck JV: midodrine和异丙嗪联合使用的静坐症。《美国医学协会杂志》上。2006年5月3日,295(17):2000 - 1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nakamura K, Yokoi T, Inoue K, Shimada N, Ohashi N, Kume T, Kamataki T: CYP2D6是人肝微粒体中负责组胺H1拮抗剂异丙嗪代谢的主要细胞色素P450。药物基因学。1996年10月,6(5):449 - 57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 何宁,张文琪,肖克利D, Edeki T: h1 -抗组胺药对人肝微粒体中CYP2D6-和cyp2c9介导的药物代谢反应的抑制作用。欧洲临床药理学杂志2002年2月;57(12):847-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 潜在的CYP2B6底物,抑制剂,抑制剂(https://ctep.cancer.gov/protocoldevelopment/docs/cyp2b6.doc) [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 何丽丽,王志新,王云云,刘雪平,杨玉军,高毅平,王鑫,刘斌,王鑫:黄酮类化合物存在下异丙嗪与人血清白蛋白相互作用的光谱和分子建模技术研究。胶体冲浪B生物界面。2016年9月1日;145:820-829。doi: 10.1016 / j.colsurfb.2016.06.001。Epub 2016年6月2日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ibrahim S, Peggins J, Knapton A, Licht T, Aszalos A:抗精神病、止吐和Ca(2+)通道阻滞剂药物对抗癌药物柔红霉素细胞积累的影响:p -糖蛋白调节。中国药典杂志2000年12月;295(3):1276-83。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可作为诱导转运体在胆和肠排泄有机阴离子。作为胆汁淤阻肝细胞输出胆汁酸和葡萄糖醛酸苷的替代途径。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15438gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 169341.14哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kock K, ferholt BC, Netterberg I, Yang K, Urban TJ, Swaan PW, Stewart PW, Brouwer KL:胆汁淤滞性药物性肝损伤发展的危险因素:抑制肝基底外侧胆汁酸转运蛋白多药耐药相关蛋白3和4。药物Metab Dispos. 2014 Apr;42(4):665-74。doi: 10.1124 / dmd.113.054304。Epub 2013年10月23日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性,与跨膜运动的物质耦合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是与细胞排毒有关的有机阴离子泵。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kock K, ferholt BC, Netterberg I, Yang K, Urban TJ, Swaan PW, Stewart PW, Brouwer KL:胆汁淤滞性药物性肝损伤发展的危险因素:抑制肝基底外侧胆汁酸转运蛋白多药耐药相关蛋白3和4。药物Metab Dispos. 2014 Apr;42(4):665-74。doi: 10.1124 / dmd.113.054304。Epub 2013年10月23日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba