识别
- 总结
-
氟达拉滨是一种抑制DNA合成的嘌呤类似抗代谢物。
- 品牌名称
-
Fludara
- 通用名称
- 氟达拉滨
- DrugBank加入数量
- DB01073
- 背景
-
氟达拉滨是一种用于治疗恶性血液病的化疗药物。它通常以Fludara的品牌名销售。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:285.235
单一同位素的:285.087332049 - 化学公式
- C10H12FN5O4
- 同义词
-
- 2-F-ARAA
- 2-fluoro ARA-A
- Fludarabina
- 氟达拉滨
- Fludarabinum
- 外部id
-
- nsc - 118218
- nsc - 118218 h
药理学
- 指示
-
用于b细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)成年患者的治疗，这些患者在使用至少一种标准的含烷基化剂方案治疗期间没有反应或疾病进展
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
氟达拉滨是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病的化疗药物。它作用于DNA聚合酶、核糖核酸还原酶和DNA引物酶，抑制DNA合成，破坏癌细胞。
- 的作用机制
-
磷酸氟达拉滨迅速去磷酸化为2-氟-ara- a，然后在细胞内被脱氧胞苷激酶磷酸化为活性三磷酸，2-氟-ara- atp。这种代谢物似乎通过抑制DNA聚合酶α，核糖核酸还原酶和DNA引物酶的作用，从而抑制DNA合成。这种抗代谢物的作用机制尚未完全确定，可能是多方面的。
目标 行动 生物 一个DNA 并入和破坏稳定人类 一个脱氧胞苷激酶 受体激动剂人类 一个DNA聚合酶α催化亚基 抑制剂人类 一个核糖苷二磷酸还原酶大亚基 抑制剂人类 - 吸收
-
口服给药后生物利用度为55%。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
19 - 29%
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
20个小时
- 间隙
-
- 117-145 mL/min [b细胞CLL患者接受单剂量40mg /m^2静脉给药。
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abatacept 当氟达拉滨与阿巴他普合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Abciximab 当阿昔单抗与氟达拉滨合用时，出血的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 当阿辛库玛尔与氟达拉滨合用时，出血的风险或严重程度会增加。 Acetyldigitoxin 乙酰地地黄毒素可降低氟达拉滨的心脏毒性活性。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与氟达拉滨合用时，出血的风险或严重程度可增加。 Adalimumab 当阿达木单抗与氟达拉滨合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 7型腺病毒活疫苗 当7型腺病毒活疫苗与氟达拉滨联合使用时，感染的风险或严重程度可能会增加。 Aldesleukin 当奥尔德白素与氟达拉滨联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alefacept 当阿莱facept与氟达拉滨合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿仑单抗 当阿仑珠单抗与氟达拉滨联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
-
- 带或不带食物服用。与食物一起给药延缓吸收，但没有到临床显著的程度。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 磷酸氟达拉滨 1 x9vk9o1sc 75607-67-9 GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Fludara 粉,为解决方案 50毫克/瓶 静脉注射 赛诺菲健酶，赛诺菲安万特加拿大公司的一个部门 1993-12-31 2011-03-31 加拿大 
Fludara 冻干针剂，粉剂，溶液用 50毫克/ 2毫升 静脉注射 拜耳 1991-04-18 2013-06-30 我们 
Fludara 冻干针剂，粉剂，溶液用 50毫克/ 2毫升 静脉注射 Genzyme公司 2010-07-29 2012-03-09 我们 Fludara 平板电脑 10毫克 口服 赛诺菲-安万特 2002-09-24 不适用 加拿大 磷酸氟达拉滨 平板电脑,涂膜 10毫克/ 1 口服 Antisoma研究有必威国际app限 2009-02-18 不适用 我们 磷酸氟达拉滨 注入,解决方案 25毫克/ 1毫升 静脉注射 山德士公司的。 2007-10-12 2017-04-11 我们 注射用磷酸氟达拉滨 粉,为解决方案 50毫克/瓶 静脉注射 费森尤斯公司Kabi 不适用 不适用 加拿大 注射用磷酸氟达拉滨 解决方案 25 mg / mL 静脉注射 TEVA加拿大有限公司 2006-12-04 不适用 加拿大 注射用磷酸氟达拉滨USP 粉,为解决方案 50毫克/瓶 静脉注射 Hospira医疗城市 2008-09-22 2018-08-01 加拿大 磷酸氟达拉滨注射液 液体 25 mg / mL 静脉注射 ω实验室有限公司 不适用 不适用 加拿大 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Aj-fludarabine 解决方案 25.0 mg / mL 静脉注射 Agila Jamp加拿大公司 不适用 不适用 加拿大 氟达拉滨 注入,解决方案 25毫克/ 1毫升 静脉注射 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2007-11-16 不适用 我们 氟达拉滨 冻干针剂，粉剂，溶液用 25毫克/ 1毫升 静脉注射 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2009-12-11 2010-06-01 我们 磷酸氟达拉滨 冻干针剂，粉剂，溶液用 50毫克/ 2毫升 静脉注射 梯瓦非肠道药物公司 2003-09-12 2018-12-31 我们 磷酸氟达拉滨 冻干针剂，粉剂，溶液用 50毫克/ 2毫升 静脉注射 Actavis风险有限责任公司 2009-03-20 2009-03-20 我们 磷酸氟达拉滨 冻干针剂，粉剂，溶液用 50毫克/ 2毫升 静脉注射 Sagent制药 2009-02-01 2018-05-31 我们 磷酸氟达拉滨 注入,解决方案 25毫克/ 1毫升 静脉注射 Mylan机构 2013-01-30 2013-09-30 我们 磷酸氟达拉滨 冻干针剂，粉剂，溶液用 50毫克/ 2毫升 静脉注射 Hospira公司。 2008-09-25 2021-09-30 我们 磷酸氟达拉滨 注入,解决方案 25毫克/ 1毫升 静脉注射 梯瓦非肠道药物公司 2004-05-01 2018-01-31 我们 磷酸氟达拉滨 冻干针剂，粉剂，溶液用 50毫克/ 2毫升 静脉注射 Actavis制药有限公司 2015-01-05 不适用 我们
类别
- ATC代码
- L01BB05 -氟达拉滨
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物称为嘌呤核苷。这些化合物是由嘌呤碱基连接到核糖基或脱氧核糖基部分组成的。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 核苷，核苷酸和类似物
- 类
- 嘌呤核苷
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 嘌呤核苷
- 选择父母
- Glycosylamines/6-aminopurines/戊糖/2-halopyrimidines/Aminopyrimidines和衍生品/芳基氟化物/Imidolactams/n -咪唑类/Heteroaromatic化合物/四氢呋喃 8展示更多
- 基
- 2-halopyrimidine/6-aminopurine/酒精/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂 显示27日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- P2K93U8740
- 化学文摘号
- 21679-14-1
- InChI关键
- HBUBKKRHXORPQB-FJFJXFQQSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H12FN5O4 c11-10-14-7(12) 4 - 8(10) 16(2-13-4)因(19)5 (18)3 (- 17)20-9 / h2-3, 5 - 6, 9日17-19H, 1 H2 (H2、12、14、15)/ t3 -, 5 - 6 + 9 - m1 / s1
- 国际命名
-
(2 r, 3 s, 4 s, 5 r) - 2 - (6-amino-2-fluoro-9H-purin-9-yl) 5 -(羟甲基)oxolane-3, 4-diol
- 微笑
-
NC1 =数控(F) = NC2 = C1N = CN2 [C@@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@@H] 1 O
参考文献
- 合成参考
-
John G. Bauman, Randolph C. Wirsching，“从鸟苷制备氟达拉滨或氟达拉滨磷酸盐的工艺”。美国专利US5602246, 1992年1月发布。
US5602246 - 一般引用
-
- Rai KR, Peterson BL, Appelbaum FR, Kolitz J, Elias L, Shepherd L, Hines J, Threatte GA, Larson RA, Cheson BD, Schiffer CA:氟达拉滨与氯霉素联合治疗慢性淋巴细胞白血病中华医学杂志2000 12月14日;343(24):1750-7。［文章］
- Gonzalez H、Leblond V、Azar N、Sutton L、Gabarre J、Binet JL、Vernant JP、digiero G: 8例氟达拉滨治疗的严重自身免疫性溶血性贫血患者。血液学细胞杂志。1998年6月;40(3):113-8。［文章］
- Tournilhac O、Cazin B、Lepretre S、Divine M、Maloum K、Delmer A、Grosbois B、Feugier P、Maloisel F、Villard F、Villemagne B、Bastit D、Belhadj K、Azar N、Michallet M、Manhes G、Travade P:一线氟达拉滨和环磷酰胺联合治疗对B细胞慢性淋巴细胞白血病外周血干细胞动员的影响血液。2004年1月1日;103(1):363-5。Epub 2003 9月11日。［文章］
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D01907
- PubChem化合物
- 657237
- PubChem物质
- 46507525
- ChemSpider
- 571392
- BindingDB
- 68391
- 24698
- ChEBI
- 94701
- ChEMBL
- CHEMBL1568
- 锌
- ZINC000004216238
- 治疗目标数据库
- DAP000567
- 网页
- PA449655
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 氟达拉滨
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 急性髓系白血病(AML) 1 4 完成 治疗 b细胞慢性淋巴细胞白血病 1 4 完成 治疗 白血病，淋巴细胞，急性，成人 2 4 完成 治疗 白血病、淋巴细胞/恶性淋巴瘤/骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓增殖性疾病(MPD)/浆细胞骨髓瘤 1 4 完成 治疗 成髓细胞的白血病,急性/骨髓增生异常综合征(MDS) 1 4 完成 治疗 非Burkitt/移植后淋巴增生性疾病(PTLD) 1 4 完成 治疗 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1 4 没有招聘 预防 慢性移植物抗宿主病/复发白血病 1 4 招聘 治疗 急性B淋巴细胞白血病/异基因造血干细胞移植(HSCT) 1 4 招聘 治疗 急性髓系白血病(AML)/Core-Binding因素 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 应用药物
- 拜耳医药保健有限公司的
- Ben Venue实验室公司
- Ebewe制药
- Genzyme公司。
- Hospira Inc .)
- Sagent制药
- 赛诺菲-安万特公司
- Sicor制药
- 梯瓦制药工业有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案 静脉注射 25.0 mg / mL 冻干针剂，粉剂，溶液用 静脉注射 50毫克/ 2毫升 粉,为解决方案 静脉注射 50毫克/瓶 平板电脑 口服 10毫克 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑,涂膜 口服 10毫克 注射 静脉注射 平板电脑,涂 口服 10毫克 注入,解决方案 注射用药物的 解决方案,集中 注射用药物的 25毫克/毫升 注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 50毫克 注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 解决方案,集中 解决方案,集中 静脉注射 50毫克 冻干针剂，粉剂，溶液用 静脉注射 注射 静脉注射 25毫克/ 1毫升 冻干针剂，粉剂，溶液用 静脉注射 25毫克/ 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 25毫克/ 1毫升 平板电脑,涂膜 口服 10毫克/ 1 解决方案 静脉注射 25 mg / mL 液体 静脉注射 25 mg / mL 注入,解决方案,集中精神 注射用药物的 50毫克/ 2毫升 解决方案 静脉注射 50毫克/ 2毫升 冻干针剂，粉剂，溶液用 静脉注射 50毫克 注入,解决方案 静脉注射 粉 50毫克/ 1瓶 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Fludara 50mg瓶 367.02美元 瓶 氟达拉滨50毫克瓶 240.0美元 瓶 奥福塔10毫克片剂 92.57美元 平板电脑 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US7148207 没有 2006-12-12 2022-12-20 我们 US7547776 没有 2009-06-16 2018-12-10 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 260°C 不可用 水溶度 3.53毫克/毫升 不可用 logP -2.8 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 12.1毫克/毫升 ALOGPS logP -0.62 ALOGPS logP -1.5 ChemAxon 日志 -1.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.45 ChemAxon pKa最强(基本) 0.76 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 8 ChemAxon 氢供体数 4 ChemAxon 极地表面面积 139.542 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 64.06米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 25.333. ChemAxon 数量的戒指 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - 0.5639 血脑屏障 + 0.9233 Caco-2渗透 - 0.7128 22基板 Non-substrate 0.6729 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8877 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9758 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9454 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.879 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8252 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5202 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7718 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8907 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8648 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8716 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8466 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9276 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7735 致癌性 Non-carcinogens 0.8925 生物降解 没有准备好可生物降解 1．0 大鼠急性毒性 2.2806 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.98 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7675
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用 LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用 质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 1920000000 - 6 - e5e3aa285e922e0f04a 质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 3900000000 - 5 - f778f763f3c6e93fd1e
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
是的
并入和破坏稳定
参考文献
- Robak T, Lech-Maranda E, Korycka A, Robak E:嘌呤核苷类似物作为免疫抑制和抗肿瘤药物:作用机制和临床活性。当代医学化学。2006;13(26):3165-89。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 脱氧核糖核苷脱氧胞苷(dC)，脱氧鸟苷(dG)和脱氧腺苷(dA)的磷酸化所必需的。具有广泛的底物特异性，不显示选择性基础…
- 基因名字
- DCK
- Uniprot ID
- P27707
- Uniprot名字
- 脱氧胞苷激酶
- 分子量
- 30518.315哒
参考文献
- Jordheim LP, Galmarini CM, Dumontet C:[细胞毒性核苷类似物的代谢、作用机制和耐药]。《公牛癌症》2005年3月92(3):239-48。［文章］
- 姚丽，徐伟，范丽，苗克瑞，吴玉军，乔超，朱晓东，朱海燕，刘萍，李建勇:[脱氧胞苷激酶基因表达与慢性淋巴细胞白血病患者氟达拉滨耐药的相关性研究]。中国师范大学学报。2010年2月18(1):36-9。［文章］
- Zhang Y, Secrist JA 3rd, Ealick SE:人脱氧胞苷激酶与clofarabine复合物的结构揭示了药物前活化的关键相互作用。结晶学报，2006 Feb;62(Pt 2):133-9。Epub 2006年1月18日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白激酶绑定
- 特定的功能
- 在DNA复制的开始中起着重要的作用。在细胞周期的S期，DNA聚合酶α复合体(由一个催化亚基POLA1/p180，一个调节亚基组成)。
- 基因名字
- POLA1
- Uniprot ID
- P09884
- Uniprot名字
- DNA聚合酶α催化亚基
- 分子量
- 165911.405哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
- Lech-Maranda E, Korycka A, Robak T: Clofarabine作为一种新的核苷类似物被批准用于治疗血液系统恶性肿瘤:作用机制和临床活性。迷你Rev Med Chem 2009 Jun;9(7):805-12。［文章］
- Robak T, Korycka A, Lech-Maranda E, Robak P:旧的和新的嘌呤核苷类似物在淋巴增性疾病治疗中的现状。分子学报。2009年3月23日;14(3):1183-226。doi: 10.3390 / molecules14031183。［文章］
- Robak T, Lech-Maranda E, Korycka A, Robak E:嘌呤核苷类似物作为免疫抑制和抗肿瘤药物:作用机制和临床活性。当代医学化学。2006;13(26):3165-89。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 核糖苷-二磷酸还原酶活性，硫氧还蛋白二硫化物为受体
- 特定的功能
- 提供DNA合成所需的前体。催化由相应的核糖核苷酸生物合成脱氧核糖核苷酸。
- 基因名字
- RRM1
- Uniprot ID
- P23921
- Uniprot名字
- 核糖苷二磷酸还原酶大亚基
- 分子量
- 90069.375哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
- Lech-Maranda E, Korycka A, Robak T: Clofarabine作为一种新的核苷类似物被批准用于治疗血液系统恶性肿瘤:作用机制和临床活性。迷你Rev Med Chem 2009 Jun;9(7):805-12。［文章］
- Robak T, Korycka A, Lech-Maranda E, Robak P:旧的和新的嘌呤核苷类似物在淋巴增性疾病治疗中的现状。分子学报。2009年3月23日;14(3):1183-226。doi: 10.3390 / molecules14031183。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 核苷跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 调节核苷通过膜的流入和流出(平衡转运体)。它对低浓度的抑制剂硝基苄基巯基嘌呤核糖苷(NBMPR…
- 基因名字
- SLC29A1
- Uniprot ID
- Q99808
- Uniprot名字
- 平衡核苷转运蛋白1
- 分子量
- 50218.805哒
参考文献
- Santini D, Vincenzi B, Fratto ME, Perrone G, Lai R, Catalano V, Cass C, Ruffini PA, Spoto C, Muretto P, Rizzo S, Muda AO, Mackey JR, Russo A, Tonini G, Graziano F:人平衡转运蛋白1 (hENT1)在胃癌切除患者中的预后作用细胞物理学报，2010 5月;223(2):384-8。doi: 10.1002 / jcp.22045。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 嘧啶和腺嘌呤特异性:钠转运体活性
- 特定的功能
- 钠依赖，嘧啶和嘌呤选择性。参与内源性核苷的内稳态。显示核苷转运系统cib或N3亚型的转运特征…
- 基因名字
- SLC28A3
- Uniprot ID
- Q9HAS3
- Uniprot名字
- 溶质载体家族28个成员3
- 分子量
- 76929.61哒
参考文献
- Badagnani, Chan W, Castro RA, Brett CM, Huang CC, Stryke D, Kawamoto M, Johns SJ, Ferrin TE, Carlson EJ, Burchard EG, Giacomini KM:人集中核苷转运体3 (CNT3;SLC28A3)。药物基因组学j . 2005; 5(3): 157 - 65。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月16日02:33