Deslanoside

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通用名称

Deslanoside

药物库登录号

DB01078

背景

从洋地黄叶子中提取的一种有益心脏的糖苷。

类型

小分子

组

批准

结构

类似的结构

重量: 平均:943.0791
单一同位素的:942.482430186
化学公式: C₄₇H₇₄O₁₉

同义词

(3β,5β,β12日)3 -{[β-D-glucopyranosyl -(1→4)2、6-dideoxy -β-D-ribo-hexopyranosyl -(1→4)2、6-dideoxy -β-D-ribo-hexopyranosyl -(1→4)2、6-dideoxy -β-D-ribo-hexopyranosyl)氧}-12年14-dihydroxycard-20 -enolide (22)
3 - ((O -β-D-glucopyranosyl -(1→4)- 6-dideoxy -β-D-ribo-hexopyranosyl -(1→4)- 6-dideoxy -β-D-ribo-hexopyranosyl -(1→4)- 6-dideoxy -β-D-ribo-hexopyranosyl)氧]-12年,14-dihydroxy-3β,12 5β,β-card-20 -enolide (22)
Deacetyllanatoside C
Desacetyllanatoside C
Deslanoside
Deslanosido
Deslanosidum
Glucodigoxin

药理学

指示

用于充血性心功能不全、心律失常和心力衰竭的治疗和管理。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

地斯拉诺甙是一种心脏糖苷，用于治疗充血性心力衰竭和由于再入机制引起的室上性心律失常，并在治疗慢性房颤时控制心室率。

作用机制

地lanoside抑制Na-K-ATPase膜泵，导致细胞内钠和钙浓度增加。细胞内钙浓度的增加可能促进收缩蛋白(如肌动蛋白、肌凝蛋白)的激活。地lanoside也作用于心脏电活动，增加第四相去极化的斜率，缩短动作电位持续时间，降低最大舒张电位。

目标	行动	生物
一个钠钾转运atp酶亚基α -1	抑制剂	人类

吸收

很少从胃肠道吸收(40%)。

配送量

不可用

蛋白结合

20％

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

36个小时

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

过量的症状包括室性心动过速、室颤、进行性慢性心律失常或心脏传导阻滞。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
醋丁洛尔	地lanoside可增加乙酰丁醇的致心律失常活性。
Acetyldigitoxin	乙酰洋地黄毒素可增加地兰皂苷的致心律失常活性。
乙酰水杨酸	地lanoside与乙酰水杨酸合用可降低血清浓度。
腺苷	腺苷可增加地lanoside的致心律失常活性。
西萝芙木碱	地lanoside可增加Ajmaline的致心律失常活性。
Alclometasone	当alcl米松与地lanoside联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alfacalcidol	阿法骨化醇联合地斯拉诺苷可增加室性心律失常和心律失常的风险或严重程度。
安西奈德	当Amcinonide联合地lanoside时，不良反应的风险或严重程度可增加。
阿米卡星	阿米卡星联合地lanoside可增加不良反应的风险或严重程度。
阿米洛利	阿米洛利可降低地lanoside的排泄率，从而导致血清水平升高。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

不可用

产品

: 来自全球10多个地区的药品信息

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国际/其他品牌: Cedilanid-D

类别

ATC代码

C01AA07 -地lanoside

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为卡德内酯苷及其衍生物。这些化合物含有碳水化合物糖苷结合到卡德内酯部分。
王国: 有机化合物
超类: 脂质和类脂分子
类: 类固醇及其衍生物
子课: 类固醇内酯
直接父: 卡德内酯苷及其衍生物
选择父母: 甾体苷/低聚糖/12-hydroxysteroids/14-hydroxysteroids/O-glycosyl化合物/Butenolides/环氧乙烷/叔醇/Enoate酯/二级醇

再展示10个
基: 12-hydroxysteroid/14-hydroxysteroid/2-furanone/缩醛/酒精/脂肪族杂多环化合物/不饱和羧酸酯/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯

展示22个
分子框架: 脂肪族杂多环化合物
外部描述符: 四糖衍生物，14 -羟基甾体，卡地内酯糖苷，12 -羟基甾体(CHEBI: 31468）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: YGY317RK75
化学文摘号: 17598-65-1
InChI关键: OBATZBGFDSVCJD-LALPQLPRSA-N
InChI: InChI = 1 s / C47H74O19 c1-20-41(64-36-16-30(50) 42(21(2) 60-36) 65-37-17-31(51) 43(22(3) 61 - 37) 66-44-40(56) 39(55) 38(54) 32(18-48) 63 - 44) 29(49) 15 35(59-20) 62-25-8-10-45(4) 24(这边是)62-25-8-10-45(45)14-33(52)46(5)26(9-11-47(27岁,46)57)23-12-34 (53)23-12-34 / h12, -, - 33, 35-44, 52, 54-57H, 6尺11寸,13-19H2, 1-5H3 / t20 -, 21 - 22 - 24 - 25 +, 26 - 27 - 28 + 29 + 30 + 31 + 32 - 33 - 35 + 36 + 37 +, 38 - 39 + 40、41、42、43、44 + 45 +,46 + 47 + / m1 / s1
国际命名: 4 - [(1 r, 3, 3 br、5,7,9,9 b, 11 r,作为11日)3,11-dihydroxy-7 - {((2 r, 4 s 5 s 6 r) 4-hydroxy-5 - {((2 s, 4 s 5 s 6 r) 4-hydroxy-5 - {((2 s, 4 s 5 s 6 r) 4-hydroxy-6-methyl-5 - {((2 s, 3 r, 4, 5, 6 r) 3、4,5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}oxan-2-yl)氧}6-methyloxan-2-yl)氧}6-methyloxan-2-yl)氧}9,11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta phenanthren-1-yl) 2, 5-dihydrofuran-2-one
微笑: C [C@H] 1 O [C@H] (C [C@H] (O) [C@@H] 1 C O [C@H] 1 [C@H] (O) [C@H] (O (C@H) 2 C [C@H] (O) [C@H] (O (C@@H) 3 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 3 O) [C@@H] (C) O2) [C@@H] (C) O1) O (C@H) 1 CC (C@@) 2 (C) [C@H] (CC [C@@H] 3 [C@@H] 2 C [C@@H] (O) (C@) 2 (C) [C@H] (CC [C@] 32 O) C2 = CC (= O) OC2) C1

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0015211
KEGG药物: D01240
PubChem化合物: 28620
PubChem物质: 46507176
ChemSpider: 26618
RxNav: 3248
ChEBI: 31468
ChEMBL: CHEMBL1614
锌: ZINC000253668332
治疗靶点数据库: DAP000464
网页: PA164747478
维基百科: Deslanoside

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	0.2	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.468毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.49	ALOGPS
logP	0.6	ChemAxon
日志	-3.3	ALOGPS
pKa(最强酸性)	7.15	ChemAxon
pKa(最强基础)	-3.2	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体计数	18	ChemAxon
氢供体数量	9	ChemAxon
极表面积	282.21²	ChemAxon
可旋转键数	10	ChemAxon
折射性	225.65米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	100.6^3.	ChemAxon
环数	9	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.8985
血脑屏障	-	0.5781
Caco-2渗透	-	0.924
22基板	底物	0.8738
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.5533
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.6189
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8371
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8483
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8905
CYP450 3A4衬底	底物	0.7052
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9197
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9182
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.938
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9284
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9194
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9237
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.9309
致癌性	Non-carcinogens	0.9583
生物降解	未准备好生物可降解	0.9845
大鼠急性毒性	4.9815 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9515
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.8395

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用