识别
- 总结
-
地舍平是一种生物碱,用于管理高血压。
- 通用名称
- 地舍平
- DrugBank加入数量
- DB01089
- 背景
-
地舍平是一种酯生物碱药物从萝芙木碱分离canescens(家庭夹竹桃科)与抗精神病药和抗高血压属性,用于高血压的控制和缓解精神的行为。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
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平均:578.6527
单一同位素的:578.262816202 - 化学公式
- C32H38N2O8
- 同义词
-
- (17α3β,16β18β,20α)17-methoxy-18 - [(3、4、5-trimethoxybenzoyl)氧]yohimban-16-carboxylic酸甲酯
- 11-demethoxyreserpine
- 11-desmethoxyreserpine
- Canescine
- Deserpidina
- 地舍平
- Deserpidinum
- Raunormine
- Recanescine
- 外部id
-
- a - 11025
药理学
- 指示
-
用于治疗高血压。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
地舍平,一种生物碱萝芙木属canescens用作抗高血压。萝芙木碱生物碱工作通过控制神经冲动沿着特定的神经通路。结果,他们作用于心脏和血管,降低血压。
- 的作用机制
-
地舍平的作用机理是通过抑制ATP /毫克2 +负责隔离神经递质注入储存囊泡位于突触前神经元。神经递质不隐藏在存储泡很容易代谢的单胺氧化酶(MAO)导致儿茶酚胺减少。
目标 行动 生物 一个突触水泡胺转运体 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
过量的症状包括头晕、嗜睡(严重),冲洗皮肤,确定学生的眼睛,慢脉冲。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abaloparatide Abaloparatide可能会增加地舍平的降血压药活动。 醋丁洛尔 地舍平可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。 Aceclofenac 地舍平的疗效与Aceclofenac结合使用时可以减少。 Acemetacin 地舍平的疗效与Acemetacin结合使用时可以减少。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可能减少地舍平的抗高血压的活动。 Alclofenac 地舍平的疗效与Alclofenac结合使用时可以减少。 Aldesleukin Aldesleukin可能会增加地舍平的降血压药活动。 Alfentanil Alfentanil可能减少地舍平的抗高血压的活动。 Alfuzosin Alfuzosin可能会增加地舍平的降血压药活动。 Aliskiren 地舍平可能会增加Aliskiren的降血压药活动。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 盐酸地舍平 6 lpc48045d 6033-69-8 YCNOGQOHKRDAHJ-UZXCFUCJSA-N - 国际/其他品牌
- Halmonyl/Harmonyl (Abbott)
- 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Enduronyl 地舍平(0.25毫克/ 1)+Methyclothiazide(5毫克/ 1) 平板电脑 口服 Abbvie 1961-08-01 2002-04-30 我们 
Enduronyl 地舍平(0.25毫克/ 1)+Methyclothiazide(5毫克/ 1) 平板电脑 口服 医生总保健公司。 1961-08-01 2006-12-31 我们 Enduronyl的强项 地舍平(0.5毫克/ 1)+Methyclothiazide(5毫克/ 1) 平板电脑 口服 Abbvie 1961-08-01 2001-04-30 我们
类别
- ATC代码
- C02LA03——地舍平和利尿剂 C02AA05——地舍平
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为育亨宾碱。这些生物碱含有五环的yohimban骨架。Yohimbinoid生物碱含有一个碳环产生通过E c - 17 C-18债券corynantheine前体形成。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 生物碱和衍生品
- 类
- 育亨宾碱
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 育亨宾碱
- 选择父母
- Corynanthean-type生物碱/β-咔啉/没食子酸和衍生品/M-methoxybenzoic酸和衍生品/P-methoxybenzoic酸和衍生品/3-alkylindoles/苯甲酸酯类/苯甲醚/茴香醚/含苯氧基的化合物 显示16个更多
- 基
- 3-alkylindole/烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生品/苯甲醚/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/苯甲酸酯 显示更多的
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 有机heteropentacyclic化合物、甲酯、苯甲酸酯,生物碱酯yohimban生物碱(CHEBI: 27478)/吲哚生物碱(C06541)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 9016年e3vb47
- 化学文摘号
- 131-01-1
- InChI关键
- CVBMAZKKCSYWQR-WCGOZPBSSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C32H38N2O8 / c1-37-24-12-17(这边是(38-2)29日(24)39-3)31(35)42-26-14-18-16-34-11-10-20-19-8-6-7-9-22(19)降价(20)23(34)15至21 (18)27 (30 (26)40-4)32 (36)41-5 / h6-9, 12 - 13日,18日,21日,23日,26 - 27日,30日,33 h,年级,14-16H2, 1-5H3 / t18 - 21 +, 23 - 26 - 27 + 30 + m1 / s1
- 国际命名
-
甲基(1 r, 15秒,17 r, r 18, 19, 20 s) 18-methoxy-17 - (3、4、5-trimethoxybenzoyloxy) 3, 13-diazapentacyclo [11.8.0.0 ^ {10} 2 0 ^ {4 9} 0 ^ {15 20}] henicosa-2 (10), 4, 6, 8-tetraene-19-carboxylate
- 微笑
-
[H] [C@] 12 C [C@@H] (OC (= O) C3 = CC (OC) = C (OC) C (OC) = C3) [C@H] (OC) [C@@H] (C = O OC) [C@@] 1 ([H]) C [C@@] 1 ([H]) N (CCC3 = C1NC1 = CC = CC = C31) C2
引用
- 合成参考
-
支持Gabriele丰塔纳,Bombardelli、克里斯蒂安·Samori爱Baldelli,安德里亚·Guerrini Arturo人群。摘要达涅利,部布鲁诺”过程的半合成地舍平。”U.S. Patent US20080242864, issued October 02, 2008.
US20080242864 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015221
- KEGG药物
- D08194
- KEGG化合物
- C06541
- PubChem化合物
- 8550年
- PubChem物质
- 46505311
- ChemSpider
- 8232年
- 62174年
- ChEBI
- 27478年
- ChEMBL
- CHEMBL1200515
- 锌
- ZINC000004097186
- 治疗目标数据库
- DAP000909
- 网页
- PA164742966
- 维基百科
- 地舍平
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 228 - 232 Ulshafer公关;我们。专利2982769;1961年5月2日;分配给汽巴制药。 logP 3.3 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0111毫克/毫升 ALOGPS logP 4.25 ALOGPS logP 3.69 Chemaxon 日志 -4.7 ALOGPS pKa最强(酸性) 16.37 Chemaxon pKa最强(基本) 7.4 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 108.552 Chemaxon 可旋转键数 9 Chemaxon 折射性 154.96米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 62.63 Chemaxon 数量的戒指 6 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9353 血脑屏障 + 0.9496 Caco-2渗透 + 0.6582 22基板 底物 0.8178 我22抑制剂 抑制剂 0.8302 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8096 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5326 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.894 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8761 CYP450 3 a4衬底 底物 0.7198 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.8392 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8701 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9064 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8954 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8353 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7081 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9234 致癌性 Non-carcinogens 0.9484 生物降解 没有准备好可生物降解 1.0 大鼠急性毒性 3.0921 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.7952 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6277
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 gc - ms谱——EI-B 气相 splash10 - 014 - i - 7967010000 - b3758c647fba3c682e47 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 单胺跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 参与ATP-dependent膜泡运输的生物胺神经递质。泵胞质类,包括多巴胺、去甲肾上腺素、5 -羟色胺和组胺突触囊泡……
- 基因名字
- SLC18A2
- Uniprot ID
- Q05940
- Uniprot名字
- 突触水泡胺转运体
- 分子量
- 55712.075哒
引用
- 西韦特可Hajipour AR Ruoho AE:特定衍生的囊泡单胺转运体小说无载体radioiodinated利血平并四苯喹嗪光亲和标签。学生物化学肛门。2007年8月1;367 (1):68 - 78。2007年5月3日Epub。(文章]
- Naudon L, Leroux-Nicollet我Raisman-Vozari R波顿D, Costentin J:时间进程修改引起的利血平的水泡单胺转运体的密度和信使rna合成,以及膜的密度多巴胺吸收复杂。Synapse。1995年9月,21 (1):29-36。(文章]
- 埃里克森JD Eiden勒,霍夫曼奉:reserpine-sensitive水泡单胺转运体的表达克隆。《美国国家科学院刊S a . 1992年11月15日,89 (22):10993 - 7。(文章]
- 曼德拉P,年轻的米,徐YY,朱,Ordway GA: Reserpine-induced降低去甲肾上腺素转运体功能需要儿茶酚胺储存囊泡。56 Neurochem Int。2010 May-Jun; (6): 760 - 7。doi: 10.1016 / j.neuint.2010.02.011。Epub 2010 2月20。(文章]
- 富尔顿SC,希利博士:比较的有效性地舍平,利血平,alpha-methyltyrosine大脑生物胺。美联储Proc。1976年12月,35 (14):2558 - 62。(文章]
- 吕弗勒LJ Schran高频:抗体特异性研究对利血平,其代谢产物,合成利血平同族体:放射免疫检定法。J制药科学。1979年11月,68 (11):1433 - 5。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年5月,2021 21:22