目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba白细胞介素5受体亚单位αgydF4y2Ba	downregulatorgydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaMucin-16gydF4y2Ba	downregulatorgydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaMyc原癌基因蛋白gydF4y2Ba	downregulatorgydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

在给药后可通过各种途径迅速吸收并分布于全身。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

二甲亚砜在人体内代谢是通过氧化成二甲砜或通过还原成二甲硫化物。二甲亚砜和二甲砜随尿液和粪便排出。gydF4y2Ba

将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴gydF4y2Ba

二甲亚砜gydF4y2Ba
- 二甲基硫醚gydF4y2Ba
- 二甲基砜gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

二甲亚砜和二甲砜随尿液和粪便排出。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba二甲亚砜在犬体内的含量大于10克/公斤。通过膀胱内灌注二甲亚砜来达到这个剂量水平是不可能的。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦可降低二甲亚砜的排泄率，使血清二甲亚砜水平升高。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝昔布与二甲亚砜合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	Abrocitinib与二甲亚砜合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	与二甲亚砜合用可降低Acalabrutinib的代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	与二甲亚砜合用可降低乙酰丁醇的代谢。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低二甲亚砜的排泄率，使血清二甲亚砜水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	乙酰美辛可降低二甲亚砜的排泄率，使血清二甲亚砜水平升高。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	与二甲亚砜合用可提高血清中苯并香豆素的浓度。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	与二甲亚砜合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可增加二甲亚砜的排泄率，从而降低血清水平，可能降低疗效。gydF4y2Ba

识别潜在的药物风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
二甲亚砜灌溉USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	500毫克/克gydF4y2Ba	膀胱内的gydF4y2Ba	山德士加拿大的注册gydF4y2Ba	2001-04-24gydF4y2Ba	2019-08-01gydF4y2Ba
Kemsol液体70%gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	70%gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Axxess制药有限公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	2011-07-22gydF4y2Ba
Rimso-50gydF4y2Ba	IrrigantgydF4y2Ba	0.54 g / 1毫升gydF4y2Ba	膀胱内的gydF4y2Ba	Mylan机构有限公司gydF4y2Ba	1978-04-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Rimso-50gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	500毫克/克gydF4y2Ba	膀胱内的gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1980-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
VERRUMAL解决方案gydF4y2Ba	二甲亚砜gydF4y2Ba(8克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氟尿嘧啶gydF4y2Ba(0.5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(10克/ 100克)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	裕利制药有限公司gydF4y2Ba	1990-04-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
เวอร์รูมาลgydF4y2Ba	二甲亚砜gydF4y2Ba(8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氟尿嘧啶gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(10%)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทซิลลิคฟาร์มาจำกัดgydF4y2Ba	2017-03-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

二甲亚砜gydF4y2Ba

G04BX13 -二甲亚砜gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于被称为亚砜的一类有机化合物。这些化合物含有亚砜官能团，结构为RS(=O)R' (R,R'而不是H)。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: Organosulfur化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 亚砜gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 亚砜gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 亚磺酰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚磺酰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚砜gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 亚砜(gydF4y2BaCHEBI: 28262gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小分子(gydF4y2BaDMSO溶液gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: YOW8V9698HgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 67-68-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s /介绍/ c1-4 (2) 3 / h1-2H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: methanesulfinylmethanegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: C = O (C)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

郭智，因德拉·普拉卡什，“1-氯-3,3-二甲基丁烷与二甲亚砜氧化合成和纯化3,3-二甲基丁醛”美国专利US5905175, 1990年10月发布。gydF4y2Ba

US5905175gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0002151gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D01043gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C11143gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 679gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46505009gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 659gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50026472gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 3455gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 28262gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL504gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000005224188gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449342gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: DMSgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba: PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: Dimethyl_sulfoxidegydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1北大gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 bjvgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 c1pgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 c1rgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 c2fgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 c2ggydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 c2igydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 d7hgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 dp0gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 fj3gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba

显示3279多gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (77.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	间质性膀胱炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba膀胱疼痛综合症(PBS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	原发性血小板减少,不明gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血小板减少症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血小板减少化疗诱导gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	逼尿肌反射亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba膀胱过度活动综合症(OABS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿失禁(UI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿尿失禁gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	乳腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba放射性皮炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba辐射皮炎急性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	膀胱疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba间质性膀胱炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2、3gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	乳房包膜挛缩gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二甲亚砜gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	癌症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	黑素瘤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	血小板减少症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	逼尿肌反射亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba逼尿肌不稳定gydF4y2Ba/gydF4y2Ba膀胱过度活动综合症(OABS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

本场馆实验室有限公司gydF4y2Ba
Bioniche制药gydF4y2Ba
布莱恩集团。gydF4y2Ba
LLC爱德华生命科学公司gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	70%gydF4y2Ba
IrrigantgydF4y2Ba	膀胱内的gydF4y2Ba	0.54 g / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	膀胱内的gydF4y2Ba	500毫克/克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	8 g / 100 ggydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Rimso-50 50%溶液50ml小瓶gydF4y2Ba	111.2美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Sclerosol胸膜内的航空gydF4y2Ba	3.98美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Rimso-50 50%溶液gydF4y2Ba	1.25美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Rimso-50解决方案gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
二甲基亚砜灌溉50%溶液gydF4y2Ba	1.05美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
二甲亚砜液体gydF4y2Ba	0.77美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Kemsol 70%溶液gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

液体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	18.5°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	63gydF4y2Ba	Smedslund T.H.;美国专利2581050;1952年1月1日;被分配到A.B.赫尔辛基中央实验室。昏迷，J.G.和Gerttula, V.G.;美国专利3045051;7月17日,1962;被分配到泽勒巴赫皇冠公司gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1 e + 006 mg / LgydF4y2Ba	Dorigan j等人(1976a) @2ndgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.35gydF4y2Ba	Hansch, c等人(1995)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	65.7毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-0.08gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	17.07gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	20.73米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	7.91gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9968gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.978gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5211gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8417gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9156gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8276gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6799gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7652gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8233gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9184gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7648gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9523gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9021gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	致癌物质gydF4y2Ba	0.7154gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.8004gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	0.7619 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8931gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9432gydF4y2Ba

对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (8.05 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS光谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
气相色谱-质谱- eibgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 03 - fr - 9000000000 - f0f118841efd8b3297a3gydF4y2Ba
气相色谱-质谱- eibgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 03 - fs - 9000000000 - 945240052686 - ea267e2bgydF4y2Ba
气相色谱-质谱- eibgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 03 - fs - 9000000000 - 378 - b716bc39417224511gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - fr - 9000000000 - 1 - db858034b22d1646592gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 9000000000 - c8f7a9f09c8bb456283cgydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 9000000000 - d8d98568ae59afba65e6gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 9000000000 - e0a36c290f004f302f0bgydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 9000000000 - 89687 - ba96456a97fb486gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - t9 - 9000000000 - 04 - ddc1322b21e4817d57gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i d90c2fed7aad139b406c——9000000000gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba白细胞介素5受体亚单位αgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: DownregulatorgydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Interleukin-5受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这是白细胞介素-5的受体。α链与IL5结合。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: IL5RAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q01344gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 白细胞介素5受体亚单位αgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 47684.225哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Ingley E, Young IG:人类嗜酸性粒细胞和髓系白血病HL-60上白细胞介素-5受体的表征。《血》1991年7月15日;78(2):339-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2BaMucin-16gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: DownregulatorgydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 被认为提供了一个保护，润滑的屏障，以防止颗粒和感染因子在粘膜表面。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MUC16gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q8WXI7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Mucin-16gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 1519158.08哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Langdon SP, Hawkes MM, Hay FG, Lawrie SS, school DJ, Hilgers J, Leonard RC, Smyth JF:丁酸钠等诱导分化剂对人卵巢腺癌细胞低分化的影响。癌症杂志1988年11月1日;48(21):6161-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2BaMyc原癌基因蛋白gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: DownregulatorgydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 转录激活因子活性，rna聚合酶ii核心启动子近端区域序列特异性结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 以非特异性方式结合DNA的转录因子，但也特异性识别核心序列5'-CAC[GA]TG-3'。激活生长相关基因的转录。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MYCgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P01106gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Myc原癌基因蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 48803.55哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Tinel M, Elkahwaji J, Robin MA, Fardel N, Descatoire V, Haouzi D, Berson A, Pessayre D:白细胞介素-2在大鼠肝细胞中过表达c-myc并下调细胞色素P-450。中华药理学杂志1999年5月;289(2):649-55。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多治疗药物的代谢，如抗惊厥药物-甲苯妥英，奥美拉唑，普罗胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55930.545哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Busby WF Jr, Ackermann JM, Crespi CL:甲醇、乙醇、二甲亚砜和乙腈对cdna表达的人细胞色素P-450体外活性的影响。Metab Dispos. 1999 Feb;27(2):246-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
李红梅，李晓燕，李晓萍:有机溶剂对人肝细胞细胞色素P450异构体、udp依赖性葡萄糖醛酸转移酶和酚磺基转移酶活性的影响。药物治疗。2001 Feb;29(2):141-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责新陈代谢的许多药物和环境化学物质，它氧化。它参与抗心律失常药物、肾上腺素受体拮抗剂、三环等药物的代谢。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Busby WF Jr, Ackermann JM, Crespi CL:甲醇、乙醇、二甲亚砜和乙腈对cdna表达的人细胞色素P-450体外活性的影响。Metab Dispos. 1999 Feb;27(2):246-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Busby WF Jr, Ackermann JM, Crespi CL:甲醇、乙醇、二甲亚砜和乙腈对cdna表达的人细胞色素P-450体外活性的影响。Metab Dispos. 1999 Feb;27(2):246-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba转体基因gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 相同的蛋白结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 甲状腺hormone-binding蛋白质。可能将甲状腺素从血液输送到大脑。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 竞技场队伍gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02766gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 转体基因gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 15886.88哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Lehigh Shirey EA, Jelaso Langerveld A, Mihalko D, Ide CF:多氯联苯暴露延迟变态和改变非洲爪蟾发育中的甲状腺激素系统基因表达。环境科学。2006年10月;102(2):205-14。Epub 2006年5月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba

二甲亚砜gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

二甲基亚砜(DB01093)的结构gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba